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反应时谱仪
仪器信息网反应时谱仪专题为您提供2024年最新反应时谱仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括反应时谱仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的反应时谱仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合反应时谱仪相关的耗材配件、试剂标物,还有反应时谱仪相关的最新资讯、资料,以及反应时谱仪相关的解决方案。
反应时谱仪相关的方案
利用X-Pulse检测酯化反应:计算活化参数
酯化反应是醇和羧酸(或酸酐)发生的化学反应。许多酯类具有独特的水果香味,它们自然地存在于精油和植物中。乙酸乙酯作为重要的脂类化合物,在工业上有着非常重要的应用,它被用作涂瓷釉的溶剂、涂料和卸甲剂等。在本篇应用中,我们使用配备流动池的X-Pulse台式核磁波谱仪监测不同温度条件下,乙酸乙酯随反应时间的形成。利用这些数据,通过艾林-波兰尼(Eyring-Polanyi)方程计算反应活化参数。
快速气相色谱在微型反应装置上的应用
利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)研究了生物质在氩气氛中的热解反应,通过在线反应物供给和生成气组成变化监测,实现了设定温度下生物质热解反应速率的测试、动力学参数的求算和反应机理的分析。反应的气体产物经过压力传感器、流量传感器、气体净化器后进入质谱仪进行检测。同时在生成气出口装有电磁阀,可通过程序控制在反应时间内采集气体样品(利用气袋采样),利用气相色谱分析各样品的组分特性和外标法定量
SiliaCat DPP-Pd异质催化剂的铃木偶联反应
铃木-米亚乌拉钯偶联法被广泛用于制药和精细化工行业的生物芳烃和杂生物芳烃产品的合成中。通常,在批处理中,铃木偶联不能在反应溶剂的沸点以上进行,这可能导致反应时间过长,然而流动化学允许更高的操作压力,大大提高了安全性,允许更高的反应温度,以及更快的反应时间。
在Biotage Initiator 微波反应的基础上进行金属硫化物和氧化物的微波合成
微波条件下,反应速度更快,产率更高,副产物更少,对于后期的样品纯化有非常好的促进作用,有利于快速缩短反应时间,得到想要的目标产物。
聚合反应的动力学研究-在线黏度测量法实例分析
聚合反应动力学是研究聚合反应机理以及聚合反应速率对各种因素(单体浓度、引发剂或催化剂浓度、聚合反应时间和温度等)的定量依赖关系。目的是为了探索聚合反应的内在规律,借以有效地控制聚合速率和产物的质量(平均分子量及其分布),为聚合物工业生产提供必要的理论依据。
普析:光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究
论文研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括:孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效的促进孔雀石绿染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton试剂氧化反应的活性,降解效果更好。
在相关地质碳封存条件下进行间歇反应
地质碳封存(GCS)是缓解大气CO2浓度增加引起的全球变暖的必要手段。为了安全有效地进行GCS操作,需要研究在相关GCS条件下与CO2-盐水-岩石的地球化学反应。在这个应用中,研究了二氧化碳-盐水-黑云母相互作用,并在反应仅3小时后观察到纤维状伊利石的形成。纤维状伊利石在较长的反应时间后分离并释放到溶液中,表明含水层中潜在的渗透性降低,因为纤维状伊利石会堵塞孔隙空间,影响进一步的CO2注入。
普析990对赤泥中含镉废水的实验室研究
采用静态吸附方法研究了赤泥用盎 、pH、反应时间和温度对去除废水中镐效果的影响。 结果表明,赤泥对镐离子有较好的吸附性能,吸附率达到95.32%。当镐离子初始质量浓度为10 mg/L时,赤泥合适的投加最为lg几, 反应时间为1 h, 温度越高吸附率越高; 溶液pH越高吸附率越高,在碱性环境中会发生沉淀作用。
微波合成在药物研发中的应用
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全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
利用质谱成像研究酶组织化学
检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。
利用质谱成像研究酶组织化学
检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。
朗诚科技:全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
北京祥鹄:歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明:0)rP问体合成的最佳条件为:反应时问90 min,反应温度240% ,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1:1.6;② 目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度140℃ ,微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。
iMScopeTM QT对豆科植物种子萌发过程中谷氨酸脱羧酶活性定位的可视化
检测体内酶促反应时,通常使基质和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度等。在传统方法中,需要基质和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本报告介绍了能够进行高空间分辨率质谱成像的iMScope QT在酶组织化学中的应用1)。
对硅胶填充剂敏感的化合物的分离2
使用聚合物GPC色谱柱进行分离,避免多溴化合物在硅胶基底的不稳定导致的分解。做SUZUKI 反应时得到尽可能纯的中间体。
iMScopeTM QT对豆科植物种子萌发过程中谷氨酸脱羧酶活性定位的可视化
检测体内酶促反应时,通常使基质和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度等。在传统方法中,需要基质和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本报告介绍了能够进行高空间分辨率质谱成像的iMScope QT在酶组织化学中的应用1)。
【仪电分析】酒驾新国标GB/T 42430-2023顶空气相色谱-质谱解决方案
“醉驾”、“酒驾”是当前道路交通事故的主要肇事原因之一。血液中酒精含量与驾驶人反应时间和判断力密切相关,也是公安司法机关认定犯罪嫌疑人是否酒驾的依据。快速准确分析出司机血液酒精的含量是极为重要的任务。本方法参考国家标准GB/T 42430-2023 《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》,采用顶空气相色谱-质谱(HS/GC-MS)检验尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的含量。
红烧鸡肉香精的制备工艺研究
以天然动植物资源(鸡骨素和辛香料) 等为主要原料,在温度为100 ℃,反应时间90 min 下,进行美拉德反应,制得天然逼真感强的香精前体物,结合调配型的红烧香韵感强的液体香精,经增稠、均质等工艺制得成品香精,并运用气味指纹分析技术研究了香精香型的相似情况与热稳定性情况
【仪电分析】酒驾新国标GB/T 42430-2023气相色谱解决方案
“醉驾”、“酒驾”是当前道路交通事故的主要肇事原因之一。血液中酒精含量与驾驶人反应时间和判断力密切相关,也是公安司法机关认定犯罪嫌疑人是否酒驾的依据。快速准确分析出司机血液酒精的含量,是极为重要的任务。本方案参考国家标准GB/T 42430-2023《乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》,采用顶空-内标气相色谱法检验生物样本血液、尿液中乙醇甲醇、正丙醇丙,异丙醇和正丁醇的含量,其他体液和非生物样品可参照使用。
CT-1Plus电位滴定仪分析环氧树脂胶粘剂中的环氧值
本实验采用盐酸-异丙醇回滴法测定环氧值,溶剂采用乙醇,相比盐酸-丙酮回滴法、高氯酸-四乙基溴化铵滴定法而言,毒性低,污染小、气味小,安全可靠的同时终点电位突越明显,能够获得良好的滴定曲线,通过优化调整反应时间测试还能能取得更好的滴定重复性。
卡尔费休水份测定仪电极污染与保养
电极是水分测定仪的关键部件,电极表面的污染可直接导致灵敏度降低,有些电极长期应用于油质样品的分析,电极表面被油质污染后,灵敏度降低,使得电极对终点的判断迟钝,造成卡尔-费休试剂过量,终点反应时溶液颜色偏深,此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物,但可以观察到反应迟钝,直接影响测量准确性。
微波辅助萃取医用胶塞中提取添加剂
仪器:Monowave 450;G30 反应管。在反应管中加入丁基胶塞样品和溶剂(含有内标)和亚磷酸三丁酯。加入搅拌子,盖上反应盖后,在微波中设置分别反应时间及反应温度,按相关推荐程序进行。冷却后过滤,提取液经氮吹浓缩后,收集至乙腈中,进行 HPLC 分析。
【Application Note】利用微波快速高效水解宠物食品中的氨基酸
微波辅助反应已被强调为一种显著缩短水解时间、提高反应产率和重现性的方法。CEM的Discover?2.0为优化蛋白质水解反应提供了一条极好的途径。Discover2.0具有关键的优点,包括更短的反应时间、更清洁的水解产物和更快的分析时间。
紫外分光测定过氧化氢酶的活性实验
H2O2在240 nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
双氯磺酰亚胺生产出料稳定性评价
连续流反应中在线监测帮助控制产品质量,产品不合格及时预警。在化工生产中,连续流反应新技术相比传统间歇釜式的生产方式具有在线反应量少、传质传热效率高、参数控制精确、工艺稳定、安全高效等优点,能使“危险工艺”在安全高效的可控模式下运行。该技术为合成过程提供更广泛的反应条件,在很多情况下与间歇反应器相比,连续流反应器可以缩短反应时间,提高反应选择性,使合成过程更加安全绿色。
复纳“锂”论|锂电池安全分析及预防
锂离子电池安全事故大多以热失控方式发生,其基本特征是:大多由最初的内短路产生热量,由于电池的导热性较差,热量积累推高电池的温度,当温度升高至引发电池内部的链式化学反应时,电池温升将逐渐加速,直至电池内化学反应放热量极大,任何散热手段都无法阻止电池温升,即电池发生热失控。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
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