大家消解后的瓶子都是怎么清洗的呢??我们最近的做的样发现空白异常。首先硝酸试剂我已经做了验收是正常的。仪器我也读了水的空白样,结果是0.001也是正常的。微波消解的空白也是正常的(没有用到三角瓶和烧杯),现在可以肯定的是在三角瓶了。但一直都洗不干净。
实验室目前一天30多个样,清洗烧杯,容量瓶等等就是双倍了,每天清洗都要占据一段时间,大家是如何清洗,有自己的实验室清洗SOP吗?如何保证干净的前提再保证不对下一个样品污染,刚开始接触这个行业,那是09年,每天清洗七八十个瓶子,洗瓶子虽然不能代表什么,但是洗瓶子也是一门学问,也许每个做仪器分析的都可能从洗瓶子开始,从洗瓶子你才会慢慢成长?欢迎大家对洗实验室瓶瓶罐罐发表自己的看法!
我用5%的硝酸泡了一天的瓶子,其间有超声,为什么瓶子会洗不干净???我测过泡过之后的溶液,金属杂质很高有几PPM。我又拿这些瓶子换酸再泡半小时再洗就干净了。我们的要求是PPT级别的。这个5%硝酸一次泡不下来吗?泡过之后的溶液不至于饱合吧,为什么要泡两次???
做完重金属后的样品瓶子如何清洗?
PAHS实验后瓶子怎样才能刷彻底
大家在做柴油馏程后,蒸馏瓶子每次都洗干净么?我就拿溶剂油清洗两次,几个蒸馏后,瓶子就很黑了,你们呢?求指教,谢谢!
做完农残的瓶子用热水洗,再用纯水冲洗,挂在烘干器上烘干,烘干后发现瓶子上布满了水印,非常难看,如何将这些水印洗掉,用刷子刷,还有别的方法吗?
做过加标的瓶子,大家洗瓶子有没有什么好设备?
岛津GC/ms自动取样器 进完样后不抓瓶子回来,可以抓瓶子去进样,进样塔进样完停下,取样器一动不动好像不知道它该抓瓶子回去了。
CH-1A 型玻璃瓶测厚仪一.简介:CH-1A 型玻璃瓶测厚仪的测量原理是在被测的玻璃瓶罐内放入一粒钢珠,当被测瓶罐内的钢珠靠近仪器上的测量探头时,测量探头上的磁场引力就把钢珠吸在瓶罐的内壁上,这时钢珠与测量头之间的距离就是被测瓶罐的厚度。该厚度与磁场的作用强度成反比关系,通过内部单片机系统测量该磁场强度并矫正线性、补偿温度系数就测出了相关厚度。仪器具有的专业技术如下:1. 测量直观方便、无损2. 对玻璃瓶的瓶身、瓶肩、瓶底等部位均可进行测量3. 仪器设有按键可以显示最小厚度和锁存厚度4. 所有数据可以通过 RS232 接口传输到电脑或其他外设二.主要技术指标:1. 测量范围:0~8.0mm2. 测量误差:小于 2.5%F.S3. 电压及消耗功率:AC220V 10W4. 外形尺寸:240mmX180mmX130mm(长 X 宽 X 高)5. 环境温度允许范围:0~40℃6. 环境湿度允许范围:小于 95%相对湿度三.标准配置:φ5mm 测量用钢珠 10 个、合格证、使用说明书点击打开链接
请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?用什么容器来盛装洗瓶液啊?
购买液体标液,都是安瓿瓶,打开后稀释到一定刻度,在容量瓶里放着易挥发,有密封性好的小瓶子 吗?5、10、20mL都行。
对于配制好的溶液,您一般用什么瓶子来储存?我们实验室的做法是:一般的试液,用蓝盖瓶。含碘等不宜用胶盖的试液,用玻璃塞的棕色试剂瓶。对照品、标准品溶液,就用配制的容量瓶,这个看有没有合适的样品瓶替代。买来的安瓿装的对照品溶液,转到总有机碳用的样品瓶里面,旋盖旋紧就行了。这个也看有没有合适的样品瓶。很容易挥发的对照品溶液,分装到2ml的钳口瓶里面,每次取一支来用。125ml的盐水瓶,加胶塞后,密封效果也可以,装一些易挥发的液体。流动相,量大的用4L的色谱纯试剂的瓶子。量小的用蓝盖瓶。溶出液,用10000ml的大试剂瓶。装纯净水的5加仑的桶也拿来用。
液相瓶子内壁上有油状小水滴,且用水洗不掉。主要是装磷酸水,TFA水的瓶子,纯水和有机相没有。纯水的有机相的瓶子,冲洗后,内壁相对光滑,最多有水滴状的小水珠,而洗不干净的瓶子中有点像油状,用有机相冲洗后内壁光滑,重新用水冲洗,又恢复原样。请问这是为何。以前没有这个现象?,这种瓶子还能再用吗?以下附图第一个图是新配流动相,后面两个图是用有机相洗干净后晾干,重新加了一些水的情况。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940469056_8098_3116636_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940475086_7813_3116636_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911200940459285_4452_3116636_3.png[/img]
譬如需避光的用棕色的玻璃瓶,无需避光的用透明的玻璃瓶,如果是论支发放的,规格一般都是多大的呢?(即容量是多少呢?),应该是螺纹的玻璃瓶子吧,这样的密封性才好。聚四氟乙烯瓶子行不行?
通常我们是将工作曲线标液配置在容量瓶中,然后整体放入冰箱保存。但是前几天美泰来参观指导时,提出标液不能直接用容量瓶放入冰箱中保存,简单说就是容量瓶不能放入冰箱中。因此现在我们要更换瓶子,但是不知道用什么材质、类型的瓶子来装配置好的标液(因为担心瓶子材质影响标液),各位大虾给个建议呀(有机标液用什么、无机标液用什么)!谢谢了!
无菌采样瓶之前是用蓝盖的瓶子,用湿热灭菌,现在想用干热灭菌,蓝盖瓶的瓶盖受不了160度的高温,会发粘!想问下,干热灭菌的话,采样瓶应该用哪种瓶子?试剂瓶可以吗?
请问大家用完的空瓶子如何处理?是固定放置到一处,然后统一处理还是通常垃圾一样扔掉?您知道你的瓶子最终如何处理的吗?
想买些瓶子装标准品,就是那种FDA或EDQM用的那中瓶子,请问哪里有卖的啊。另外我自己有西林瓶但是缺盖子,哪里有卖盖子的啊(盖子上面不能有那种塑料片,不然没法压在瓶子上)。
我做有机磷农药是用的自动进样器进样,做完后那进样的小瓶子我们是先用洗衣粉泡,再用超声波清洗半小时,最后用蒸馏水冲洗,不知道这个办法行不行得通?不知道大家是如何处理这小瓶子的?
我们有一个标液稀释后,一般有效期是一个月,那么这个稀释后的标液用什么瓶子保存最合适?
最简单的办法:将瓶子在桌子的边上 轻轻敲打 敲打一会 就可以~\(≧▽≦)/~啦啦啦一般实验室的 装液体的瓶子 打不开的时候 也可以 轻轻敲打一下 就可以了呵呵\(^o^)/~
今天评审老师说5750附录a曲线最好配置在吹扫瓶中 第一个问题这个瓶子40mL每个都不一样。第二个 用针加到吹扫瓶子怎么来摇匀呢 不是密封的吗
滴定摇瓶子的时候,一放到滴定管下面就不自然,是心理作用吗,没有滴定管的时候摇的可以
[color=#00008B]以前,做分析的时候,师傅总是让新手先洗3个月的瓶子,理由是做分析先要学会洗瓶子,只有瓶子洗好了才能做好试验。这应该是老黄历了吧,现在分析信任最次也是大专水平吧,估计在学校已经掌握了洗瓶子的方法。但不晓得是不是有的地方还有这规矩,分析新手还要刷很长时间的瓶子吗?[/color]
看到安捷伦资料上面说:“对于含水的流动相,溶剂瓶,棕色 (9301-1450) 使用仪器随附的棕色溶剂瓶。”请问您的含水流动相会放在棕色瓶子里面吗?还是透明瓶子?
大家新年好!最近发现一个问题,由于我的镍标液是用氯化镍固体配制的,由于氯化镍含有结晶水,给称量带来困难,能否将其结晶水用干燥箱(140℃)烘掉?第二,配制好的1g/l镍标准溶液是直接保存在容量瓶里吗?容量瓶不是只能用来配制溶液吗,能够用于保存标液吗?它对金属离子的吸附大不大?我记得买的金属离子标准溶液的瓶子好像是用PP材料做的,能否用我们日常喝的矿泉水瓶子来装1g/l镍标准溶液,吸附性大不大?大家平时自己配的标液都是用什么样的瓶子保存的?
问题描述:当样品量非常少时,如何从瓶子中获取所有的纯物质呢?解答:[font=宋体][color=black]对于包装规格较小的产品,如[/color][/font][color=black]1mg/5mg/10mg[/color][font=宋体][color=black]等,粉末状的物质可能会分散在瓶壁或盖子上,而液体物质可能会在瓶壁上形成一层液层,肉眼观察可能会觉得瓶子是空的。可根据实际情况,参考以下操作以获取瓶内所有的产品:去除瓶身上所有标签,用合适的溶剂擦拭产品包装的外壁,包括盖子,并将其晾干;使用十万分位以上的精密天平,称量整个瓶子包括瓶盖,记录其质量;用合适的溶剂反复多次溶解产品,并转移至容量瓶,注意瓶盖也需要反复荡洗;晾干,或者用烘箱(注意温度不要过高)烘干瓶子和盖子;用同一台天平称量瓶子和盖子的质量,前后称量的差值即为转移纯品的质量。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107052113_303280_1622447_3.jpg二层摆满了小口大肚的瓶子,这个瓶子应该叫啥?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101210929_275318_1641058_3.jpg这叫什么瓶子,有哪些用途?