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气垫惯定仪

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气垫惯定仪相关的论坛

  • 【讨论】红外测温仪七点信息

    红外测温仪与无纸记录仪的七点　　一、支持中文输入拼音法，内置GB2312二级汉字库，包含6500 个汉字;　　二、液晶屏采用了5.6寸TFT液晶屏，高亮度、宽视角，显示清晰明了;　　三、记录间隔时间为1秒～240秒，支持历史数据定点查询;　　四、友好的操作界面，数据转存支持USB 2.0版本。　　五、可选RS232或485通讯方式，Modbus RTU从协议;　　六、采用高可靠性的供电电源，85～265VAC，整机匹配性更高;　　七、仪表内存标配64M，最大可选配248M，最长记录时间可达10年以上;

  • 顶空进样器的维护主要是隔垫和衬管的维护

    顶空进样器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。顶空进样器对比于其它[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。使用维护应注意：　　1、隔垫：　　隔垫主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命，不同厂家不同材质寿命不一。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。隔垫碎屑可导致本底升高，还有可能污染衬管、堵塞色谱柱，应经常更换，不必等到非换不可的程度。很多人在安装更换隔垫一般拧得过紧，这样会导致隔垫过于收缩、变硬，进样时隔垫容易产生碎屑，寿命大幅下降，一般以不漏气稍紧一些即可。　　2、衬管：　　衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，样品在衬管中汽化并被带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中，有去活和不去活之分，也有分流/不分流、不分流、分流、直接进样、直接连接、聚焦、PTV等多种之分。不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。　　1）一般清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。　　2）硅烷化是消除载体表面活性有效的办法之一。它可以消除载体表面的硅醇基团，减弱生成氢键作用力，使表面惰化。一般的方法是用5~8%硅烷化试剂的甲苯溶液浸泡或回流1个小时以上，然后用无水甲醇洗至中性，烘干备用。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（DMCS）、三甲基氯硅烷（TMCS）和六甲基二硅氨烷（HMDS）。以DMCS的硅烷化效果好，HMDS其次，TMCS较差。　　3）玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未经去活或断点较多，会使得活性点增加，会起到反作用。以下应用不推荐使用玻璃棉：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物类、反应性极性化合物类、热不稳定化合物等。　　4）金属密封垫（分流/不分流平板）：密封和限流等作用，有纯铜、不锈钢、镀金等材质，以镀金好。定期或按需检查，有污染情况可卸下用纯水或有机溶剂超声清洗，可用棉签轻柔擦拭表明，不可用硬物划伤上表面。

  • 【求助】气垫提醒后怎么做？

    大家好，电脑显示以下英文carrier gas ,septumis exceeding the rough standard of the exchange.请问一下，这个对仪器会有什么影响？我应该怎么没做呢?

  • 更换进样垫和衬管后，气相基线开始不稳定了！

    用的是岛津2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],fid检测器衬管和隔垫都换新的，衬管是自带石英棉的。安装后进了空白溶剂，基线就开始变得不稳定，如下图。因为升温程序里，前段和后段时间是恒温的，可以排除掉程序升温导致的。请教下大家，这个可能是哪方面的原因呢？以及怎么处理呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101182008333126_8276_3327069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101182008333481_2887_3327069_3.png[/img]

  • 剑桥教授发现黑洞中央奇点或为宇宙中最小单位

    2012年10月04日 00:22 新浪科技 http://i1.sinaimg.cn/IT/2012/1004/U4011P2DT20121004002035.jpg　　另外一个可以参与到“宇宙最小物体评选大赛中来的竞争者就是位居黑洞核心的奇点。这里是一副艺术想象图，展示的是一个黑洞正从它的伴星那里攫取物质　　新浪科技讯 北京时间10月4日消息，据美国赫芬顿邮报报道，在整个人类历史上，人们一直在追问这样一个问题：什么才是宇宙间最小的物体？人们曾经一度相信沙粒是组成我们周遭世界的最小单位。然后人们发现了原子，当时人们便认为原子是不可分割的最小单位。但是很快这样的观点也被打破了，因为科学家们发现原子仍然可以被分成更小的单位—— 他们发现了质子，中子，以及原子核外的电子。那么这些总该是最小的粒子了吧？当时人们确实曾经这样认为，但是后来他们发现质子和中子各自是由3种不同的夸克组成的。　　物理学家安迪·帕克(Andy Parker)表示：“这一次，我们没有发现这些夸克内部还有任何可分的可能性。因此我们可以说我们终于找到了物质的最小形式吗？”对此，帕克表示，即便夸克和电子最终被证明确实无法进一步分割，科学家们仍然不知道它们是否是宇宙中存在的最小物质单位，或者宇宙中是否还存在更加微小的物质单位。　　帕克是英国剑桥大学高能物理学教授，他最近在英国BBC二台主持了一个电视特别节目，名叫“地平线：宇宙有多小？”　　弦还是点？　　在实验中，微小的粒子，如夸克和电子的表现就像是一个单一质点，没有空间大小。但是这种点状物体让物理学的定律复杂化了。因为你可以无限接近于一个点，这样一来一个作用于其表面的力就将变得无限大，而科学家们憎恶“无限”的概念。　　现在，他们有了一个被称作“超弦理论”的方案，有望解决这个问题。这一理论指出，所有的粒子事实上都不是点状的，而是类似于一个微小的环状弦。没有任何东西可以无限接近一个环状弦，因为当你趋近一个它的一部分时，永远还有其它部分你没有趋近。这种弦理论似乎可以在一定程度上解决“无限小”的问题，这让这一想法引起了物理学家们的兴趣。然而他们现在仍然没有实验证据能证明这一理论是正确的。　　另外一种解决这一“点状”问题的途径是认为空间本身并非是连续的和平滑的，而是由离散的“像素”或颗粒组成的，有时候我们会将其称为“时空泡沫”。这样一来，两个颗粒便将无法无限地相互接近，因为它们之间必须存在一个最小的空间颗粒单位。　　奇点　　另外一个可以参与到“宇宙最小物体评选大赛中来的竞争者是位居黑洞核心的奇点。黑洞就是指当物质受到剧烈压缩，引力占据统治地位，让物质继续向内收缩，最终聚集到一个点上，这个点拥有无限大的密度——至少根据目前的物理学定律而言应当是这样的情况。　　然而大多数专家并不认为黑洞真的拥有无限大的密度。他们认为这种无限性是两种本质上相互冲突的理论之间的矛盾引起的。这两种理论就是广义相对论和量子力学。而当人们真正能得到一个量子引力论的时候，我们才能最终揭开黑洞的本质。　　帕克表示：“我的猜测是黑洞奇点一定远小于夸克，但是我不认为它具有无限大的密度。”他说：“更有可能是，或许它们的尺度要比我们目前所观察到最小的尺度还要小上数百亿倍甚至更多，但并非是无限的。”这样一来，奇点就大约具有超弦的尺度，如果它们真的存在的话。　　普朗克长度　　超弦，奇点，甚至是宇宙的颗粒，所有这一切都可以归结于“普朗克长度”。1普朗克长度等于1.6 x 10^-35米，这确实是一个小到惊人的量，对物理学的很多方面造成影响。　　普朗克长度太小了，远远超出了任何仪器的最小测量极限，但是人们却认为这一长度数值应当代表了理论上可以测量的最小长度。根据测不准原理，任何仪器都将不可能测量低于这一数值的长度，因为在这一尺度上，宇宙是概率的和不确定的。这一尺度通常也被认为是广义相对论和量子力学适用范围的分界。　　帕克表示：“这一距离值已经足够小，此时引力场将会变得极其强大，它甚至可以从能量场中制造出黑洞。”他说：“在普朗克长度的尺度上，我们认为量子引力论开始占据优势。”或许宇宙中所有最小的物体，它们的尺度都将会粗略地等于普朗克长度。(晨风)

  • 基线起点突然下降

    液相进样后前5针的基线起点都基本是0开始，并且还挺平的，从第6针开始基线起点突然掉得厉害，这会是什么原因引起呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201805504666_3627_5182652_3.png[/img]

  • 剑桥教授发现黑洞中央奇点或宇宙中最小单位

    腾讯科学讯（Everett/编译）据国外媒体报道，在人类文明的发展过程中，什么是世间最小的事物一直是经久不衰的问题，人们曾经认为我们所看到构成建筑基础的沙粒是最小的物质，然后当原子被发现后，一度被认为是不可再分的粒子。但当物理学家汤姆逊发现电子及其亚原子特性后，陆续解开了质子、中子和电子等亚原子粒子的奥秘，直到现代物理学家们发现质子和中子又可分为三个夸克，如中子由下夸克和上夸克构成。http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/196/151/1148/74687401.jpg黑洞中央的奇点或是宇宙中最小的单位，并达到了普朗克尺度http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/231/151/1148/74687436.jpg 当物质都坍缩在一个足够小的时空中时，黑洞便形成了，并由其引力开始统治这个时空区域。 根据剑桥大学高能物理学教授、物理学家安迪·帕克（Andy Parker）介绍：“我们似乎一直没有观察到夸克内部的情况，是否已经达到宇宙物质最基本的内层结构了呢？即便夸克和电子是不可分割的，那么科学家们也不知道它们已经是宇宙中最小的物质单位，或者宇宙中还存在更加精细的结构未被发现。” 在实验中，科学家们观察到诸如夸克和电子这样极小的粒子看起来似乎没有看见分布，就像一个质点物质，但点状物质具有更加复杂的物理定律，因为无限靠近一个类似亚原子粒子的点时，受力情况就会变得无穷大，而科学家则讨厌这样的无穷大。现在，一个被称为超弦的理论可以解决这个问题，超弦理论认为亚原子粒子是处于振动状态的多维时空循环，这样便解决了无穷大的问题，使得该理论被物理学家认为是个有吸引力的想法，但目前没有实验证据显示该理论是正确的。 另一个种解决点状粒子物理问题的方式可认为时空并不是连续和光滑的，实际上目前科学家认为时空是由一个个类似照片像素状的起伏构成的，有时也可称其为“时空泡沫”。在这种情况下，两个粒子明显不可能无限接近，因为它们之间总是要隔着一个最小单位的时空泡沫。 那么宇宙中何种物质是最小的结构单位呢？科学家认为黑洞中心的奇点或是一个有力的竞争者。当物质都坍缩在一个足够小的时空中时，黑洞便形成了，并由其引力开始统治这个时空区域。根据当前的物理学定律，最终在引力的作用下，这个奇点将会变的一个密度无穷大的点。但是大多数宇宙学家并不认为黑洞是真正具有高密度属性的天体，而是广义相对论和量子力学在黑洞问题上产生了冲突，因此通过量子引力论才能揭示黑洞的真实本质。 物理学家安迪·帕克猜想黑洞中央的奇点比夸克小得多，但他并不相信奇点拥有无穷大的密度，奇点可能远比我们目前所知的最小亚原子粒子单位小，如果奇点真实存在的话，或与超弦理论中的最小单位概念基本相当。超弦理论、奇点甚至连宇宙的时空泡沫被认为差不多与普朗克尺度相当，一个普朗克长度为1.6×10的负35次方(米)，是一个令人无法理解的微小尺度，但其却影响着物理学的方方面面。 普朗克尺度由于太小而无法用已知的工具进行测量，但除此之外，其也被认为是代表了理论上最小的测量。根据海森堡的不确定性原理，没有工具能对如此小尺度进行测量，因为在这个尺度上，宇宙是概率的和不确定的。该尺度也被认为是广义相对论和量子力学之间的分界线。在该尺度上，引力场将变得异常强烈，使得黑洞失去了能量场。物理学家安迪·帕克认为在普朗克尺度上由量子引力统治着，或许宇宙中所有最小物质都处于普朗克尺度上。

  • 电位滴定仪实验原理

    电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

  • 【我们不一YOUNG】化学分析--滴定管的种类

    [align=center][font=DengXian]化学分析[/font]--[font=DengXian]滴定管的种类[/font][/align][font=DengXian]（[/font]1[font=DengXian]）酸式滴定管（玻塞滴定管）[/font][font=DengXian]酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。注意凡士林不要涂得太多，否则易使活塞中的小孔或滴定管下端管尖堵塞。在使用前应试漏。[/font][font=DengXian]一般的滴定液均可用酸式滴定管，但因碱性滴定液常使玻塞与玻孔粘合，以至难以转动，故碱性滴定液宜用碱式滴定管。但碱性滴定液只要使用时间不长，用毕后立即用水冲洗，亦可使用酸式滴定管。[/font][font=DengXian]（[/font]2[font=DengXian]）碱式滴定管[/font][font=DengXian]碱式滴定管的管端下部连有橡皮管，管内装一玻璃珠控制开关，一般用做碱性滴定液的滴定。其准确度不如酸式滴定管，只要由于橡皮管的弹性会造成液面的变动。具有氧化性的溶液或其他易与橡皮起作用的溶液，如高锰酸钾、碘、硝酸银等不能使用碱式滴定管。在使用前，应检查橡皮管是否破裂或老化及玻璃珠大小是否合适，无渗漏后才可使用。[/font]

  • 分析实验滴定管使用的注意事项

    分析实验滴定管使用的注意事项

    [align=center][size=16px]滴定管使用心得[/size][/align]摘要：[size=16px]在分析化学实验中，滴定管是一种常用的精确量取化学液体的仪器。滴定管操作简单，但在使用过程中为了减小误差仍有许多注意事项，在此我整理了我在大学这一年多学习中关于滴定管使用的心得体会。[/size][size=16px]滴定管常用的为两类，一种是酸式滴定管[/size][size=16px]，一种是碱式滴定管[/size][size=16px]，另[/size][size=16px]一种是酸碱兼用的聚四氟乙烯滴定管。[/size][size=16px]①[/size][size=16px]首先[/size][size=16px]酸式滴定管[/size][size=16px]，使用前需观察是否有破损[/size][size=16px]，无破损可开始试漏，往滴定管中加水到零刻度线处（零刻度线下方一点即可），在蝴蝶夹上放好后，用滤纸[/size][size=16px]擦去管尖和[/size][size=16px]活塞处的水分，记录此时的液面刻度，静止几分钟后，观察液面是否下降以及活塞和[/size][size=16px]管尖是否[/size][size=16px]有水滴，（也可用滤纸擦拭有无水分来判断），如有漏液现象，可拆下活塞（擦干后），在活塞[/size][size=16px]孔周围均匀涂上一点凡士林，不可涂多，否则会堵塞影响液体流动。[/size][size=16px]②[/size][size=16px]无漏液现象可开始洗涤：自来水洗三遍或以上，再用去离子水洗三遍或以上，达到内壁被水均匀润湿且不挂水珠。[/size][size=16px]③[/size][size=16px]装液：[/size][size=16px]对于一般试剂瓶，[/size][size=16px]可将滴定管稍微倾斜[/size][size=16px]30[/size][size=16px]度来倾倒溶液，加到零刻度线以上，观察是否有气泡，有气泡则旋开活塞达到迅速放液排出气泡，确认无气泡后加溶液至零刻度线以上[/size][size=16px]。将滴定管放在蝴蝶夹上后，注意[/size][size=16px]保持[/size][size=16px]平视液面，左手稍拧动活塞放液调整[/size][size=16px]凹[/size][size=16px]液面[/size][size=16px]刚好到零刻度线处。[/size][size=16px]④[/size][size=16px]滴定：开始前，平视记录此时[/size][size=16px]凹[/size][size=16px]液面刻度，如滴定管尖有液滴可用锥形瓶外壁碰下，手控制活塞逐滴滴定（不可以连成线），右手握住锥形瓶瓶颈轻微摇晃（尽量坐在椅子上操作，眼睛时刻关注溶液的变化）。如发现当滴下溶液后变色但几秒后颜色又褪去，此时已[/size][size=16px]将到滴定终点，应放慢滴加溶液的速度，如滴最后一滴时溶液十秒后仍未完全褪色，此时可关闭活塞，在锥形瓶杯壁用去离子水冲洗附着的滴定液，摇晃锥形瓶至完全变色，如未完全变色或颜色又褪去，可小心控制活塞使[/size][size=16px]管尖悬挂半滴[/size][size=16px]溶液（悬于[/size][size=16px]管尖且未自然[/size][size=16px]滴下），用锥形瓶内壁轻碰下悬挂的滴定液至锥形瓶内壁上，加去离子水冲下观察是否变色，可多次上述操作直至精准找到变色点。[/size][size=16px]⑤[/size][size=16px]滴定完成后，平视记录[/size][size=16px]凹[/size][size=16px]液面，用自来水和去离子水[/size][size=16px]分别洗涤三次至洗净，倒置在蝴蝶夹上。[/size][size=16px]然后是碱式滴定管的使用，碱式滴定管用的是乳胶管，注意不要加入氧化性[/size][size=16px]强的物质和酸性物质以免破坏乳胶管。它和酸式滴定管的操作有一些差异如下：[/size][size=16px]①[/size][size=16px]检漏时，如碱式滴定管漏液可在边台更换玻璃珠或推动一下玻璃珠在乳胶管中的位置，再检查是否漏液，仍然漏液可向老师申请更换即可。[/size][size=16px]②[/size][size=16px]在装液后的排气泡操作时，[/size][size=16px]应用手去捏一下乳胶管内是否有气泡，一般小的气泡很难观察出来，确认有气泡后，将乳胶管向上弯曲，滴定管尖端斜向上，用左手两指挤压玻璃球处的乳胶[/size][size=16px]管快速[/size][size=16px]放出溶液来排出气泡，反复如上操作直至无气泡。[/size][size=16px]③[/size][size=16px]碱式滴定管的[/size][size=16px]半滴操作[/size][size=16px]较为重要，注意在滴定终点附近处有耐心轻微挤压乳胶管[/size][size=16px]使半滴悬空[/size][size=16px]用锥形瓶内壁碰下后用去离子水冲洗。[/size][size=16px]滴定管的使用是实验的基础操作，在使用过程中我的体会是按照每一步慢慢来，不能弄错了一步，否则前功尽弃造成很大误差，只好重新实验，这样反而浪费更多时间，特别是在滴定终点处，多次进行实验后要学会判断到滴定终点附近处的现象，此时[/size][size=16px]更应慢下来[/size][size=16px]逐[/size][size=16px]滴甚至半滴进行[/size][size=16px]滴定以精准到达滴定终点。[/size]

  • 【分享】中国古代对电现象的认识

    中国古代对电现象的认识 　　我国古代对电的认识，是从雷电及摩擦起电现象开始的。早在3000多年前的殷商时期，甲骨文中就有了“雷”及“电”的形声字。西周初期，在青铜器上就已经出现加雨字偏旁的“電”字。　　王充在《论衡雷虚篇》中写道：“云雨至则雷电击”，明确地提出云与雷电之间的关系。在其后的古代典籍中，关于雷电及其灾害的记述十分丰富，其中尤以明代张居正（1525～1582）关于球形闪电的记载最为精彩，他在细致入微的观察的基础上，详细地记述了闪电火球大小、形状、颜色、出现的时间等，留下了可靠而宝贵的文字资料。　　在细致观察的同时，人们也在探讨雷电的成因。《淮南子坠形训》认为，“阴阳相薄为雷，激扬为电”，即雷电是阴阳两气对立的产物。王充也持类似看法。明代刘基（1311～1375）说得更为明确：“雷者，天气之郁而激而发也。阳气困于阴，必迫，迫极而迸，迸而声为雷，光为电”。可见，当时己有人认识到雷电是同一自然现象的不同表现。　　尖端放电也是一种常见的电现象。古代兵器多为长矛、剑、戟，而矛、戟锋刃尖利，常常可导致尖端放电发生，因这一现象多有记述。如《汉书西域记》中就有“元始中（公元3年）……矛端生火”，晋代《搜神记》中也有相同记述：“戟锋皆有火光，遥望如悬烛”。避雷针是尖端放电的具体应用，我国古代地采用各种措施防雷。古塔的尖顶多涂金属膜或鎏金，高大建筑物的瓦饰制成动物形状且冲天装设，都起到了避雷作用。如武当山主峰峰顶矗立着一座金殿，至今已有500多年历史，虽高耸于峰巅却从没有受过雷击。金殿是一座全铜建筑，顶部设计十分精巧。除脊饰之外，曲率均不太大，这样的脊饰就起到了避雷针作用。每当雷雨时节，云层与金殿之间存在巨大电势差，通过脊饰放电产生电弧，电弧使空气急剧膨胀，电弧变形如硕大火球。其时雷声惊天动地，闪电激绕如金蛇狂舞，硕大火球在金殿顶部激跃翻滚，蔚为壮观。雷雨过后，金殿经过水与火的洗炼，变得更为金光灿灿。如此巧妙的避雷措施，令人叹为观止。　　我国古人还通过仔细观察，准确地记述了雷电对不同物质的作用。《南齐书》中有对雷击的详细记述：“雷震会稽山阴恒山保林寺，刹上四破，电火烧塔下佛面，而窗户不异也”。即强大的放电电流通过佛面的金属膜，全属被融化。而窗户为木制，仍保持原样。沈括在《梦溪笔谈》中对类似现象叙述更为详尽：“内侍李舜举家，曾为暴雷所震。其堂之西室，雷火自窗间出，赫然出檐。人以为堂屋已焚，皆出避之。及雷止，共舍宛然。墙壁窗纸皆黔。有一木格，其中杂贮诸器，其漆器银者，银悉熔流在地，漆器曾不焦灼。有一宝刀，极坚钢（刚），就刀室中熔为汁，而室亦俨然。人必谓火当先焚草木，然后流金石。今乃金石皆铄，而草木无一毁者，非人情所测也。”其实，只因漆器、刀室是绝缘体，宝刀、银扣是导体，才有这一现象发生。　　在我国，摩擦起电现象的记述颇丰，其常用材料早期多为琥珀及玳瑁。早在西汉，《春秋纬》中就载有“瑇瑁（玳瑁）吸衤若（细小物体）”。《论衡》中也有“顿牟掇芥”，这里的顿牟也是指玳瑁。三国时的虞翻，少年时曾听说“虎魄不取腐芥”。腐芥因含水分，已成为导体，所以不被带电琥珀吸引。琥珀价格昂贵，常有人鱼目混珠。南朝陶弘景则知道“惟以手心摩热拾芥为真”，以此作为识别真假琥珀的标准。南北朝时的雷敩在《炮炙论》中有“琥珀如血色，以布拭热，吸得芥子者真也”。他一改别人以手摩擦为用布摩擦，静电吸引力大大增加。西晋张华（232～300）记述了梳子与丝绸摩擦起电引起的放电及发声现象：“今人梳头，脱著衣时，有随梳、解结有光者，亦有咤声”。唐代段成式描述了黑暗中摩擦黑猫皮起电：“猫黑者，暗中逆循其毛，即若火星”。摩擦起电也有具体应用。据宋代的张邦基《墨庄漫录》记载：孔雀毛扎成的翠羽帚可以吸引龙脑（可制香料的有机化合物碎屑）。“皇宫中每幸诸阁，掷龙脑以辟（避）秽。过则以翠羽扫之，皆聚，无有遗者”。关于摩擦起电的记载还很多。　　近代电学正是在对雷电及摩擦起电的大量记载和认识的基础上发展起来的，我国古代学者对电的研究，大大地丰富了人们对电的认识。

  • 荧光光谱基线漂移的问题（起点不从0开始）

    [color=#444444]测试荧光光谱用的是Horiba的仪器，激发374，发射范围选394-720nm.激发出来的荧光光谱起点总是不能从0开始（像图中这样）， 换用更短的波长激发也还是会出现这种现象，是因为所测得物质本身荧光不够强吗？因为漂移，这幅图中来看荧光强度随时间的变化，不同样品的比较是不能直接看峰值那点的值吧，而是该看从起点开始的峰高度吗？求对荧光比较了解的朋友解答[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1002/w138h2340455_1538451693_242.png[/img][/color]

  • 【分享】滴定管----你知道多少~~

    【分享】滴定管----你知道多少~~

    [size=4] [em09502]感觉在卖弄了，呵呵，就算摆弄吧，给大家介绍一下常用的仪器------滴定管及其注意事项：[em09506][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912051438_188160_1702352_3.jpg[/img] 滴定管分为碱式滴定管和酸式滴定管。前者用于量取对玻璃管有侵蚀作用的液态试剂；后者用于量取对橡皮有侵蚀作用的液体。滴定管容量一般为50mL，刻度的每一大格为1mL，每一大格又分为10小格，故每一小格为0.1mL。 滴定管为一细长的管状容器，一端具有活栓开关，其上具有刻度指示量度。一般在上部的刻度读数较小，靠底部的读数较大。 　在滴定时，加入的液体量不必正好落于刻度线上，只要能正确的读取溶液的量即可。实验时将滴定前管内液体的量减去滴定后管内液体的存量即为滴定溶液的用量。底部的开关可有效的控制滴定液的流速，使滴定完全时，可适时地停止滴定液流入其下的锥形瓶中。在远离滴定终点时可快速的添加滴定液，节省实验所需的时间。若滴定管在欲使用时并未先完全晾干，则在正式添加滴定液前，滴定管应以待填充的滴定液涮洗两次，避免附着在管壁的液体污染滴定液。滴定管因管口狭小，填充滴定液时，宜细心充填，以防止滴定液漏出。必要时可辅以漏斗放于管口上端帮助充填。滴定管于装入液体后管中不可有气泡，若有气泡应用橡皮或其它不会敲破玻璃的物品轻敲管壁，让气泡浮出液面。活栓开关的信道内也可能会有空气存在，此时应快速地扭转活栓数次，则气泡即可排出。滴定管于使用时应保持在垂直的位置，不宜倾斜，以免读取刻度时发生误差。　　以前的滴定管所用的活栓都是玻璃做的，在盛装碱性滴定液时，因为考虑到玻璃活栓会因碱性液的腐蚀而卡住，所以用内含一圆珠的橡皮管来取代活栓的功用。只要以手轻压圆珠的侧面，滴定液即可流出。但是现今滴定管上的活栓已采用铁氟龙为材质，而铁氟龙对碱性液有很好的耐受性，故即使滴定碱液也不必再改用前述的橡皮管式活栓。　　滴定管是用来准确放出不确定量液体的容量仪器。是用细长而均匀的玻璃管制成的，管上有刻度，下端是一尖嘴，中间有节门用来控制滴定的速度。 　　酸式滴定管的颜色一般为红色，下端为一玻璃活塞，开启活塞，液体即自管内滴出。使用前，先取下活塞，洗净后用滤纸将水吸干或吹干，然后在活塞的两头涂一层很薄的凡士林油（切勿堵住塞孔）。装上活塞并转动，使活塞与塞槽接触处呈透明状态，最后装水试验是否漏液。 　　碱式滴定管的颜色一般为蓝色，的下端用橡皮管连接一支带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃圆球。用左手拇指和食指轻轻地往一边挤压玻璃球外面的橡皮管，使管内形成一缝隙，液体即从滴管滴出。挤压时，手要放在玻璃球的稍上部。如果放在球的下部，则松手后，会在尖端玻璃管中出现气泡。 　滴定管使用注意事项： (1)滴定管使用前必须试漏。方法是：滴定管活栓不涂油脂，注水至全容量，垂直静置15min，所渗漏的水不超过最小分度值，即可使用。　　(2)向滴定管注入标准液时，应先用少量标准液把滴定管润洗2～3次。注入标准液至“0”刻度以上几厘米，如是酸式滴定管，转动活栓使溶液急速充满尖嘴，并不得存有气泡；如是碱式滴定管，将乳胶管向上弯曲，挤捏管内玻璃球，使溶液充满胶管和玻璃尖嘴。调整滴定管内液，使其处于“0”刻度。　　(3)读数时，滴定管必须保持垂直。装好或放出溶液后，应静置片刻，待附着在内壁上的溶液流下之后再读数。读数者的视线必须与管内液面的最凹点处于同一水平线上。标准溶液如是深色（如KMnO4溶液），读数时可以凹液面两侧最高处与视线处于同一水平线为准。最小分度如是0.1mL读数时应估读至0.01mL。　　(4)滴定管用毕暂时不再使用时，应洗净并擦净活栓，在活栓处应垫一纸条，以防粘连。　 （5）酸式滴定管不得用于装碱性溶液，因为玻璃的磨口部分易被碱性溶液侵蚀，使塞子无法转动。 　 （6）碱式滴定管不宜于装对橡皮管有侵蚀性的溶液，如碘、高锰酸钾和硝酸银等。

  • 求助：微量滴定管的使用方法和注意事项

    向大家请教：微量滴定管的使用方法和注意事项.想知道具体一点的操作，象注入滴定液时，是两个活塞都要关闭，还是只关闭滴定的那个活塞？润洗时是否象酸式滴定管那样要转动？润洗完毕管中的滴定液要如何排出？是从管口排出？还是从滴定头排出？

  • 滴定管的使用要求及注意事项

    [b] 滴定管的使用要求及注意事项[/b]滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两种，在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为酸式滴定管；带有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为碱式滴定管。碱式滴定管下端的胶管中有一个玻璃珠，用以堵住液流。玻璃珠的直径稍大于胶管内径，用手指捏挤玻璃珠附近的胶管，在玻璃珠旁形成一条狭窄的小缝，液体就沿着这条小缝流出来。酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，碱式滴定管适宜于装碱性溶液。与胶管起作用的溶液（如KmnO[sub]4[/sub]、I[sub]2[/sub]、AgNO[sub]3[/sub]等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。[b]滴定管的洗涤：[/b]无明显油污不太脏的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉筛洗，以免划伤内壁，影响体积的准确测量。若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤。洗涤时将酸式滴定管内的水尽量除去，关闭活塞，倒入10~15mL洗液于滴定管中，两手端住滴定管，边转动边向管口倾斜，直至洗液布满全部管壁为止，立起后打开活塞，将洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢较严重，需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间，甚至用温热洗液浸泡一段时间。洗液放出后，先用自来水冲洗，再用蒸馏水淋洗3~4次，洗净的滴定管起内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。碱式滴定管的洗涤方法与酸式滴定管基本相同，但要注意铬酸洗液不能直接接触胶管，否则胶管变硬损坏，为此，最简单的方法是将胶管连同尖嘴部分一起拔下，滴定管下端套上一个滴瓶塑料帽，然后装入洗涤液。让洗液浸泡一段时间后放回原瓶中。然后用自来水冲洗，用蒸馏水淋洗3~4次备用。[b]酸式滴定管的涂油：[/b]酸式滴定管活塞套应密合不漏水，并且转动要灵活，为此，应在活塞上涂一薄层凡士林。涂凡士林的方法是：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干。用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔的两旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态。然后用橡皮圈套住，将活塞固定在套内，防止滑出。碱式滴定管不涂油，只要将洗净的胶管、尖嘴和滴定管主体部分连接好即可。[b]试漏：[/b]酸式滴定管，关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min。仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出。然后将活塞转动180度后等待2min再观察，如有漏水现象应擦干涂油，重新涂凡士林。碱式滴定管，装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。如有漏水，则应调换胶管中的玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试。玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。[b]装溶液和赶气泡：[/b]准备好滴定管即可装标准溶液。装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液润洗滴定管2~3次，每次用约10mL，从下口放出少量（约1/3）以洗涤尖嘴部分，然后关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管壁内处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分。如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻度以上，然后转动活塞使溶液迅速冲下排出下端存留的气泡，再调节液面在0.00mL处。如溶液不足，可以补充，如液面在0.00mL下面不多，也可以读数，不必补充溶液再调，但一般是调在0.00mL处较方便，这样可以不记初读数了。碱式滴定管赶气泡的方法，将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。装标准溶液时应从盛标准溶液的容器内直接将标准溶液倒入滴定管中，尽量不用小烧杯或漏斗等其他容器帮忙，以免浓度改变。[b]滴定：[/b]滴定最好在锥形瓶中进行，必要时也可在烧杯中进行。滴定操作是左手进行滴定，右手摇瓶。使用酸式滴定管的操作：左手的拇指在管前，食指和中指在管后，手指略微弯曲，轻轻向内扣住活塞。手心空握，以免活塞松动或可能顶出活塞使溶液从活塞隙缝中渗出。滴定时转动活塞，控制溶液流出速度，要求做到能逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态，即练习加半滴溶液的技术。碱式滴定管的操作：左手的拇指在前，食指在后，捏住胶管中玻璃珠所在部位稍上处，捏挤胶管是其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。但注意不能捏挤玻璃珠下方的胶管，否则空气进入而形成气泡。滴定前，先记下滴定管液面的初读数，如果是0.00mL，当然可以不记。用小烧杯内壁碰一下悬在滴定管尖端的液滴。滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下1~2cm处。滴定速度不能太快，以每秒3~4滴为宜，切不可成液柱流下。边滴边摇（或用玻璃棒搅拌烧杯中溶液），向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量水冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到（为便于观察，可在锥形瓶下放一块白瓷板），如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。[b]滴定管读数：[/b]由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月形。无色水溶液的弯月面比较清晰，有色溶液的弯月面清晰程度较差，因此，两种情况的读数方法稍有不同。为了正确读数，应遵守下列规则：1. 注入溶液或放出溶液后，需等待30s~1min后才能读数（使附着在内壁上的溶液流下）。2. 滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。3. 对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点。为此，读数时视线与弯月面下缘实线的最低点相切，即视线与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切。初读数和终读数应用同一标准。4. 有一种蓝线衬背的滴定管，它的读数方法（对无色溶液）与上述不同，无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点，读数时视线应与此点在同一水平面上，对有色溶液读数方法与上述普通滴定管相同。5. 滴定时，最好每次都从0.00mL开始，或从接近零的任一刻度开始，这样可固定在某一段体积范围内滴定，减少测量误差。读数必须准确到0.01mL。6. 为了协助读数，可采用读数卡，这种方法有利于出学者练习读数，读数卡可用黑纸或涂有黑长方形（3×1.5cm）的白纸制成，读数时，将读数卡放在滴定管背后，使黑色部分在弯月面下约1mm处，此时即可看到弯月面的反射层成为黑色，然后读此黑色弯月面下缘的最低点。[b]注意事项：[/b]（1）用毕滴定管后，到去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。（2）酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则，时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。

  • 购买仪器时，碰到无厘头的业务员，居然嫌我问的太多

    上次老板要我为电镜买减震气垫，我在一qq群里发了下，有一供应商跟我联系上了，并给了我他们公司的工作qq，第二天公司业务跟我在qq上聊上了。他给我推荐了一款价格稍贵一点带有传感器可以自动调节气压和水平的减震气垫（前面的客套话就不多说了），我尝试着问了一下价位，超过了老板给定的界限，我就说我不用这样的，就平常的气垫就行了，他紧接着大篇幅的说了下该气垫的种种好处，我调研了这个设备这么久，对这些还是有一定了解的，对于这种情况，我觉得没什么，人家是想将产品推销给自己，但后面的话让我不能淡定了。我就跟他说，我就要那种平常的，一般的气垫就行了，不用自动调平或者自动充气的，他给我说了句，那还研究这样的产品干嘛，他跟我说这句话后我就想，研究这个跟我有什么关系，我只是作为一个购买者，买自己想买的东西，你有好的产品，但我只要自己对的东西，真的是没见过这么没素质的业务员，希望自己淡定，也希望大家看见后不淡定！！！

  • 【讨论】滴定管的修正曲线大家常用吗

    经过检验的滴定管的修正值在实际应用中可以用画曲线的方法来求得各点的修正值。 一支经过检验的滴定管基本上会有0、10、15、20（或25）、30、40、50ml等各整数值处的修正值数据。你可以在小方格纸上，以滴定管的体积为横坐标轴，以修正值为纵坐标轴，将各整数点的修正值数据描在坐标图上，并将各点依次连成一条曲线，这条曲线就是该滴定管的修正曲线。使用时只要将实际体积在曲线上一查，就可以知道该体积时的修正值。

  • 关于滴定管的校正

    日前看到论坛里有板油讨论滴定管如何校正，查了一篇资料，觉得有参考意义，特摘录部分内容如下：移液管和容量瓶的校正方法在各类教科书和标准中规定得都比较一致，但滴定管校正方法则有较大差异，主要有3种，现以50mL具塞滴定管为例说明：（甲）将水调至零刻度，全开活塞放水到10mL处，称出水的质量；再加水调至零刻度，全开活塞放水到20mL处，称出水的质量，继续作0-30mL，0-40mL，0-50mL各点，计算出相应的校正值。（乙）将水调至零刻度，按滴定速度（约每分钟10mL）放水到10mL处。称出水的质量，继续放水到20mL处，称量；再继续作20-30mL，30-40mL，40-50mL各点，计算出相应的分段校正值，再累加成总的校正值。如需更精确一些，可将间隔缩小到每5mL一个点。（丙）将水调到零刻度，按滴定速度（约每分钟10mL）放水到5mL处，称出水的质量，再将水调至零刻度处，按滴定速度放水到10mL处，称量，继续作0-15mL，0-20mL……直到0-50mL各点，各点间隔为5mL，计算出相应的校正值。结果甲校正值最小，乙校正值最大，丙校正值居中。造成这种差别的原因是水在滴定管中流出后存在滴沥现象，残留在管壁上的水会慢慢往下流。（甲）法曾经是国家检定规程，工厂出厂和计量部门检定都用此法，但由于在实际滴定时活塞不是全开，流速较慢，所以滴沥情况和（甲）法差别很大，不能使用（甲）法的校正值。（乙）法滴沥现象明显，特别在30mL以后由于时间长，滴沥大，所以校正值大，而在实际工作中每次滴定都从零刻度开始，时间比较短，滴沥情况和（乙）法不同。所以（乙）法虽有校正时间短的优点，但只宜作学习练习操作用，在实际工作中不宜采用。（丙）法的校正操作和实际工作一致，滴沥所引起的误差能彼此相消，因此应采用（丙）法进行校正。在校正工作中最好每次都用干的磨口锥形瓶，而不要一个瓶连续装水称量。因为当水流到锥形瓶里时，不可避免有水珠溅到瓶壁上，最后半滴还要碰一下壁，在连续使用时这些水珠易挥发，造成负误差。

  • 【我们不一YOUNG】化学分析--滴定管操作注意事项

    [align=center][font=DengXian]化学分析[/font]--[font=DengXian]滴定管操作注意事项[/font][/align]1[font=DengXian]滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温（在夏季影响尤大）。[/font][font=DengXian]手[/font][font=DengXian]持[/font][font=DengXian]滴[/font][font=DengXian]定[/font][font=DengXian]管[/font][font=DengXian]时[/font][font=DengXian]，[/font][font=DengXian]也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），[/font][font=DengXian]造[/font][font=DengXian]成[/font][font=DengXian]读[/font][font=DengXian]数[/font][font=DengXian]误差。[/font] 2[font=DengXian]使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活塞柄向右，左手从中间向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地轻轻拿住活塞柄，无名指及小指向手心弯曲，食指及中指由下向上顶住活塞柄一端，拇指在上面配合动作。在转动时，中指及食指不要伸直，应该微微弯曲，轻轻向左扣住，这样既容易操作，又可防止把活塞顶出。[/font] 3[font=DengXian]每次滴定须从刻度零开始，以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。[/font]4 [font=DengXian]在装满滴定液后，滴定前“初读”零点，应静置[/font]1[font=DengXian]～[/font]2[font=DengXian]分钟再读一次，如液面读数无改变，仍为零，才能滴定。滴定时不应太快，每秒钟放出[/font] 3[font=DengXian]～[/font]4 [font=DengXian]滴为宜，更不应成液柱流下，尤其在接近计量点时，更应一滴一滴逐滴加入（在计量点前可适当加快些滴定）。[/font][font=DengXian]滴[/font][font=DengXian]定[/font][font=DengXian]至[/font][font=DengXian]终[/font][font=DengXian]点后，须等[/font]1[font=DengXian]～[/font]2[font=DengXian]分钟，使附着在内壁的滴定液流下来以后再读数，如果放出滴定液速度相当慢时，等半分钟后读数亦可，“[/font][font=DengXian]终[/font][font=DengXian]读[/font][font=DengXian]”[/font][font=DengXian]也[/font][font=DengXian]至少读两次。[/font]5[font=DengXian]滴定管读数可垂直夹在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直读取刻度，读数时还应该注意眼睛的位置与液面处在同一水平面上，否则将会引起误差。[/font][font=DengXian]读数应该在弯月面下缘最低点，但遇滴定液颜色太深，不能观察下缘时，可以读液面两侧最高点，“[/font][font=DengXian]初读”与“终读”应用同一标准。[/font] 6[font=DengXian]为了协助读数，可在滴定管后面衬一“读数卡”（[/font][font=DengXian]涂[/font][font=DengXian]有[/font][font=DengXian]一[/font][font=DengXian]黑[/font][font=DengXian]长[/font][font=DengXian]方[/font][font=DengXian]形[/font][font=DengXian]的[/font][font=DengXian]约×[/font] 1.5cm [font=DengXian]白纸）或用一张黑纸绕滴定管一圈，拉紧，置液面下刻度[/font] 1 [font=DengXian]分格（[/font]0.1ml[font=DengXian]）处使纸的上缘前后在一水平上；此时，由于反射完全消失，弯月面的液面呈黑色，明显的露出来，读此黑色弯月面下缘最低点。滴定液颜色深而需读两侧最高点时，就可用白纸为“读数卡”。若所用白背蓝线滴定管，其弯月面能使色条变形而成两个相遇一[/font][font=DengXian]点的尖点，可直接读取尖头所在处的刻度。[/font] 7[font=DengXian]滴定管有无色、棕色两种，一般需避光的滴定液（如硝酸银滴定液、碘滴定液、高锰酸钾滴定液、亚硝酸钠滴定液、溴滴定液等），[/font][font=DengXian]需[/font][font=DengXian]用[/font][font=DengXian]棕色滴定管。[/font]

  • 更换电位滴定仪滴定管的方法介绍

    1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面；2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态；3、在等待状态下按“清除”键启动该功能，滴定管返回零位置后自动停止。该功能在等待状态下使用；4、单键盘上的左右箭头，可使换向电机顺时针或逆时针单步转动，用于调整换向轴的偏转角度；5、移取滴定管时按操作说明书示意图方向移取，当安装滴定管时候一定要听到”啪嗒“一声后为正好位置，否则需要重新推入；6、安装好后，锁紧滴定管后方可使用。

  • 【原创】生命的起点和终点。

    【原创】生命的起点和终点。

    生命的起点和终点。[em0903][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904181700_145107_1633980_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904181700_145108_1633980_3.jpg[/img]

  • 【原创】乙炔软管-红色氯丁橡胶管

    国产的氯丁橡胶管老便宜了，每年一换最好........................................刚才去找了下搞错了，是珀金埃尔默乙炔软管组件，红色氯丁橡胶管，3.7 米（12 英尺）长 软管组件用于将供给的燃料、空气和一氧化二氮输送到仪器。........................................氯丁橡胶　产品标准：GB18173.1-2006(人工合成的高分子化合物)是以氯丁二烯为主要原料，通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如抗张强度高，耐热、耐光、耐老化性能优良，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性，其化学稳定性较高，耐水性良好。氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能，耐寒性能较差，生胶在贮存时不稳定。氯丁橡胶用途广泛，如用来制作运输皮带和传动带， 电线、电缆的包皮材料，制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。氯丁橡胶没有一个特别突出的性能，但是在合成橡胶中它的综合性能是独一无二的。它具有：* 优异的机械强度* 高的耐臭氧和耐候性* 好的耐老化性* 低的可燃性* 好的耐化学药品性* 适度的耐油性和耐燃性* 可以粘覆在许多基质上

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