气泡测定仪

我使用的全自动水分测定仪管路内经常出现气泡，请问是什么原因，如何解决，谢谢！

润滑油分离泡沫空气测定仪SH/T0308标准，用于测定汽轮机油或其它石油产品的空气释放值。功能特点1、采用计算机同时准确控制两路温度，集控温、空气、恒温于一体。2、PID控温整定，控温准确。3、进口静音泵，气流稳定。4、具有性能稳定、数据准确、重复性好。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器（酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、自动界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪）、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

泡沫倾向性测定仪使用注意事项 1、试验中要注意控制气体流量，调整好流量计数值。 2、试验结束后应将量筒、气体扩散头清洗，清洗方法见标准中清洗部分，烘干以备下次再用。 3、气体扩散头要保持清洁，以免试样残留物堵塞气体渗透孔，以保证测量精度；清洁时应用丙酮及石油醚反复清洗，在低温下烘干。 4、该仪器为精密仪器，玻璃器皿较多，使用时要轻拿轻放，以免人为损坏。 5、仪器应在无腐蚀干燥的环境下使用，加热器防止在空气中使用，应在浴内加满介质，距浴缸顶部向下60mm为宜。 6、试验结束后，应及时关闭电源。

在测试POM比重时候，POM颗粒表面总有小气泡。无论是采用抽真空（国标GB/T1033.1-2008，采用此方法），还是用针尖扎、超声波超都无法有效的驱除物料表面气泡。这样致使测定出结果总是偏低，不知那位专家有好办法。恳请赐教，谢谢！

微量水分测定仪使用试剂的注意事项1.新更换的试剂为深褐色，进入样品测量时，仪器显示为过碘。此时是不能进行测量的，需加入适量的纯水来调整试剂平衡点。可先用100微升的进样器抽取90微升纯水注入。当试剂颜色明显变浅时，要注意控制进样量，直至进入过水状态。2.为了使测量结果更加真实有效，我们建议新试剂刚好进入过水状态后，再注入5微升纯水，仪器找到平衡点后，即可进行仪器标定和样品测量工作。3.仪器使用间隔时间较长，在下次使用时，可多轻摇几下电解池瓶，使试剂更快地吸收瓶壁的水分，仪器进入平衡点会较快。4.在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于0.4克的水进行反应。若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。5.电解池中的试剂 ，如果在电解过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流会增大，测定的再现性降低，同时，到达终点的时间加长，这种情况应立即更换试剂。6.注意不要吸入或用手接触试剂。如与皮肤接触，及时用清水冲洗干净。7.试剂有腐蚀性，请妥善保管。[font=&]得利特（北京）[font=&]科技有限公司[/font]专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、自动界面张力测定仪、析气性测定仪等多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

工作场所中甲醛的测定，溶液加到比色皿后会有很多小气泡，测出的吸光度都是不稳定的，请问各位有没有消泡的方法？

气泡对测定的影响： 1 泵中气泡使液流波动，改变保留时间和峰面积 2 柱中气泡使流动相绕流，峰变形 3 检测器中的气泡产生基线波动，噪音增大 4 影响泵的工作，压力波动 5 对检测器的影响 1）示差折射率检测器 （使折射率变化） 2）UV检测器（200nm以下） （溶解氧气有吸收） 3）荧光检测器 （溶解氧气有消光作用） 6 溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应，造成分析误差。以上是搜集了一些资料整理所得，大家如还有补充，请跟帖讨论。

应用领域 GDYK-201S室内空气甲醛测定仪是一种全新的便携式现场甲醛定量测定仪器，广泛应用于居住区、居室空气，室内空气、公共场所，家具、地板、壁纸、毛毯、涂料、园艺、室内装饰装修材料；染料、造纸、制药、医疗、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及生产车间和生活场所中甲醛的现场定量测定。仪器原理便携式现场甲醛测定仪的原理是基于被测样品中甲醛与显色剂反应生成蓝色化合物对可见光有选择性吸收而建立的比色分析法。仪器由硅光光源、比色瓶、集成光电传感器和微处理器构成，可直接在液晶屏上显示出被测样品中甲醛的含量。仪器特点 采用国家标准方法（GB/T18204．26-2000），可直接显示出甲醛浓度。 可现场定量测定气体、液体和固体样品中甲醛。 化学试剂包显色，样品和试剂用量少，可减少并防止二次污染。 脉冲方式供电、功耗低，一节9V电池可以使用40小时以上，停止输入命令10分钟后，自动断电。 主机体积小（140×70×30mm）、重量轻（整机重180g，含电池），操作简单、携带方便。技术指标 测定下限：0.02mg/m3（采样体积为5升） 测量范围：0.00～1.00mg/m3（采样体积为5升） 测量精度：5% 测量方法：采用国标酚试剂方法  光 源：LED硅光二极管，波长630nm 工作环境温度：5～40℃ 铝合金携带箱：470×370×100mm 重 量：5kg所需试剂（试剂订货号：2K201S－1－1）● 去离子水或蒸馏水●固体甲醛试剂（一）●液体甲醛试剂（二）仪器显示屏说明空气中甲醛的测定（快速测定法）操作步骤1、采样●打开铝合金携带箱，取出大气采样器和气泡吸收管支撑架，将气泡吸收管支撑架挂在大气采样器进气口和出气口的不锈钢管上。●将大气采样器与三角架适配器连接，然后固定到铝合金三角架上，大气采样器距离地面高度（0.5～1.5米之间）通过三角架上的旋钮可自由上下调节。●用白色硅胶管连接好气泡吸收管的出气口，将气泡吸收管插入支撑架中，白色硅胶管另一端直接插入大气采样器进气孔中（大气采样器后排进气口），使连接口不漏气。●打开圆柱形白色刻度线比色瓶的瓶盖，加水至5毫升刻线处。●取甲醛试剂（一）一支，用剪刀剪开甲醛试剂（一）管的端口，将甲醛试剂管插入白色刻度线比色瓶溶液中，反复捏压甲醛试剂管（大肚端）底部，使甲醛试剂管中固体试剂全部转移到白色刻度线比色瓶中。●盖上白色刻度线比色瓶瓶盖，摇动10秒钟使试剂溶解。●取出带5毫升刻度线的吸收瓶，将白色刻度线比色瓶中的溶液全部倒入（或用塑料滴管滴入）吸收瓶中。●然后将带5毫升刻度线的吸收瓶插到气泡吸收管上，再用弹簧夹将连接处夹紧，防止漏气。●打开大气采样器左侧的电源开关，流量指示灯亮，液晶显示采样时间为30分钟，通过按 和 键选择采样时间（采样时间一般选择为10分钟，计算甲醛含量时，必须用大气采样器流量校正后的实测值，该值在大气采样器背面给出）。●按运行 键开始采样，同时采样时间显示屏开始倒计时，调节采样器右下方流量旋钮使指示灯窗内的浮子位于上下两条刻线之内。采样结束时，大气采样器发出鸣叫声，并且自动停止采样。根据大气采样器的采样时间、校正后的气体流量、采样时环境温度和压力，计算出采样体积（升）。2、测定●试剂空白：采样停机前，打开圆柱形蓝色刻度线比色瓶瓶盖，加水至10毫升刻线处，用剪刀剪开甲醛试剂（一）管的端口，将甲醛试剂管插入圆柱形蓝色刻度线比色瓶溶液中，反复捏压甲醛试剂管大肚端底部，使甲醛试剂管中固体试剂全部转移到蓝色刻度线比色瓶中，旋紧比色瓶盖，摇动10秒钟使试剂溶解。●样品：采样停机后，断开气泡吸收管出气口与大气采样器进气口端的硅胶管，取下弹簧夹，并且从气泡吸收管上取下带5毫升刻度线的吸收瓶。若气泡吸收管磨口处内侧存有液体时，用带5毫升刻度线的吸收瓶端口与磨口接触，将液体引流到吸收瓶中。●将吸收瓶中溶液转移到白色刻度线比色瓶中，再用塑料滴管取适量的蒸馏水反复冲洗吸收瓶2～3次，并且将此溶液转移到白色刻度线比色瓶中，稀释至10毫升刻线处，旋紧比色瓶盖，摇动10秒钟充分混匀。●用手握住白色刻度线比色瓶和蓝色刻度线比色瓶靠体温加热7分钟。●用剪刀分别剪开两支甲醛试剂（二）管的端口，将管中溶液分别滴入白色刻度线比色瓶和蓝色刻度线比色瓶中，然后旋紧比色瓶盖，摇动10秒钟充分混匀。●再用手握住白色刻度线比色瓶和蓝色刻度线比色瓶，靠体温加热5分钟。●取下比色瓶盖，旋紧比色瓶定位器，用比色瓶清洗布擦净白色刻度线比色瓶与蓝色刻度线比色瓶外壁，将蓝色刻度线比色瓶（空白）放入甲醛测定仪比色槽中锁定。●按[调零]键，液晶屏上出现0.00时，表示试剂空白调零已完成。●取下蓝色刻度线比色瓶，将白色刻度线比色瓶（样品）放入比色槽中锁定。然后按[浓度]键，根据液晶屏上显示的数值(mg/L)和校正后的采样体积，按附录A中公式和表1计算出空气中甲醛浓度(mg/m3)。空气中甲醛的测定（标准测定法）操作步骤1、采样●打开铝合金携带箱，取出大气采样器和气泡吸收管支撑架，将气泡吸收管支撑架挂在大气采样器进气口和出气口的不锈钢管上。●将大气采样器与三角架适配器连接，然后固定到铝合金三角架上，大气采样器距离地面高度（0.5～1.5米之间）通过三角架上的旋钮可自由上下调节。●用白色硅胶管连接好气泡吸收管的出气口，将气泡吸收管插入支撑架中，白色硅胶管另一端直接插入大气采样器进气孔中（大气采样器后排进气口），使连接口不漏气。●打开圆柱形白色刻度线比色瓶的瓶盖，加水至5毫升刻线处。●取甲醛试剂（一）一支，用剪刀剪开甲醛试剂（一）管的端口，将甲醛试剂管插入白色刻度线比色瓶溶液中，反复捏压甲醛试剂管（大肚端）底部，使甲醛试剂管中固体试剂全部转移到白色刻度线比色瓶中。●盖上白色刻度线比色瓶瓶盖，摇动10秒钟使试剂溶解。●取出带5毫升刻度线的吸收瓶，将白色刻度线比色瓶中的溶液全部倒入（或用塑料滴管滴入）吸收瓶中。●然后将带5毫升刻度线的吸收瓶插到气泡吸收管上，再用弹簧夹将连接处夹紧，防止漏气。●打开大气采样器左侧的电源开关，流量指示灯亮，液晶显示采样时间为30分钟，通过按 和 键选择采样时间（采样时间一般选择为10分钟，计算甲醛含量时，必须用大气采样器流量校正后的实测值，该值在大气采样器背面给出）。●按运行 键开始采样，同时采样时间显示屏开始倒计时，调节采样器右下方流量旋钮使指示灯窗内的浮子位于上下两条刻线之内。采样结束时，大气采样器发出鸣叫声，并且自动停止采样。根据大气采样器的采样时间、校正后的气体流量、采样时环境温度和压力，计算出采样体积（升）。

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

一项由澳大利亚墨尔本大学（University of Melbourne）William Ducker和张学华（Xuehua Zhang，音译）进行的最新研究，直接证实了纳米气泡（nanobubble）的存在。这篇名为“一种纳米尺度的气体状态”（A Nanoscale Gas State）的研究论文，发表在近期的《物理评论快报》（Physical Review Letters）上。长期以来，许多科学家怀疑在气体和液体的分界面上存在一种特殊的气体状态——纳米气泡，但一直没有直接的证据来证实这一推测。此外，许多理论证据甚至表明，这种气体状态并不存在。即使存在，这些纳米气泡也会在一秒钟内消失，不会有实际应用价值。因此，当澳大利亚墨尔本大学教授William Ducker开始对纳米气泡进行研究时，他想到的结果也只有这两个：直接证明纳米气泡不存在，要么存在但很不稳定。然而，结果却让人大吃一惊，以致于Ducker甚至要承认他的实验是“错误”的。纳米气泡不但存在，而且还比之前想象的稳定得多，可以持续数天。Ducker表示，实验证据如此确凿，他不得不改变之前的观点。Ducker和张学华是利用红外光谱技术，测定了分子的旋转运动状态，证实了其符合气体的运动规律。除此之外，研究小组还测定了纳米气泡的内部压力。Ducker表示，之前的理论认为纳米气泡内压很大，足以使其瞬间破裂消失。但是此次的研究表明，纳米气泡的内部压力并没有想象的那么大，大概与大气压相当，因此，气泡能够维持几天的时间。对于纳米气泡未来的应用，Ducker认为，在工业上，纳米气泡将节省利用管道抽水时的能量消耗。将同样的纳米气泡布满水管的内壁，将可以减少抽水时的摩擦，从而节省能量和成本。同时，纳米气泡可以被用于日常生活中。Ducker解释说，许多人造产品和自然资源是物质混合形成的，一些情况下我们希望这些物质保持混合，还有些情况我们需要分开它们。这时，我们就可以利用纳米气泡使油性物质和水融合稳定的时间更长。此外，纳米气泡还可以使从油砂中分离出油更加经济和有效率。Ducker表示，下一步将制造更多统一、密集、持久的纳米气泡覆层材料，从而能够找到一些更有价值的应用

[size=4]最近突然发现一个问题，让我非常的苦恼，在测试铁的时候，把试样倒入新比色皿中，停10多秒的时候就会起一层水泡，吸附在比色皿的内壁上，严重影响试样的测定，尝试用各种浓酸，稀酸进行清洗浸泡，全没有用，依旧是吸附一层气泡，可是旧的比色皿上则没有。而空白和做曲线用的标，全没有气泡，就是试样有，不知道是什么原因，哪位大侠帮帮忙，先谢谢了！~~我昨天看了比色皿的清洗的那个文章，里面的方法我今天全用过了，依旧无效。我该如何处理呢？[/size]

[font=宋体]【题名】：[b]用消光度法测定气浮法净水中微气泡的细密度[/b][/font][font=宋体]【期刊】：[/font][font=宋体]【年、卷、期、起止页码】：[/font][font=宋体]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HGHB198405006.htm [/font]

各位大侠，紧急求救！在使用红外测定废水中MIBK方法时，必须用正己烷从废水中把MIBK萃取出来再上仪器，可是近来的样品在萃取过程中会产生很多的气泡，气泡中是含水份的，影响测量结果，而且容易污染样品池。请问如何处理呢？

各位大神，最近在沃特斯上冲柱子时发现柱子压力过高，基线也是有规律的波峰波谷状，就怀疑有气泡。果然可以看到过检测器后的管道有陆陆续续，间隔一段时间的气泡。但是过脱气机进泵这段是没有气泡的。卸下柱子大流量冲管道后还是这样。换根柱子后，发现压力不高，基线正常，但还是能再过检测器后的管路看到间隔的气泡。流动相超声过，确定没问题。那么气泡哪里来的呢？有人说可能是检测池脏了，那么应如何清洗呢？谢谢！

每次进一个样，然后清洗，再进下一个样品！在泵快速运转时能明显看到好多气泡进入三通阀，但是在泵快速转动的时候气泡就是不出来进入到连接雾化器的那管子，然后泵速降低，稳定时间和取值的时侯泡泡出来了，每次测定结果稳定性都很不好，请问这个怎么处理啊？！PS：俺仪器进样的时候程序设置先是快速样品提升，然后一个稳定时间接着是取值！不知道大家明白我的意思不？求助啊！

[size=4] 不知咋搞的我的LC进气泡了。原以为气泡在泵中，就打开purge阀以5ml/min的甲醇冲洗半小时，再用针筒快速吸取流动相。关闭purge阀后，基线还是有规律的波动，说明系统中还有气泡且在检测中。我拆下色谱柱，将管路直接接到检测器，以3ml/min的甲醇冲洗2小时，可气泡还是不能排除，我再拆下检测器出口管路用针筒吸取气泡，倔强的气泡还是不出来，我再将检测器出入口管路拆下，用针筒向里面吹入气体、注入甲醇，但那是不行。 那厮已躲在里面一星期了，幸好还有其他三台lc可用，但最近样品较多，很希望此台LC早日康复，但我没招了，特请高手解围。[/size]

在用分光光度计测量分析时，待测样品显色还后向比色池转移，在池面有气泡影响测定。请教如何解决。有谢！

请问测起泡性时，搅拌好之后，量筒要不要拿保鲜膜密封？还是敞口静置30min读取体积？

最近，使用电位滴定仪，冲洗管路时发现，管路里有气泡，大小的都有。在冲洗过程中，仪器启动时，我一边用手指弹管路里的气泡，可是，不管怎么弄，管路里的气泡就是赶不掉，各位老师，是否有什么好办法可以解决这一问题？

如何判断检测池有无气泡？怎样防止气泡产生？如何排除气泡？

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！

郁闷了。我的液相泵进气泡了。当流速设为0.1时，泵压从0.1慢慢跳至1.5，然后泵压又自动地从1,5跳至0.1。我排空了，在我的仪器上就是摁purge键。而且排空了很多次。我的流动相也是脱过气了。我已经把单向阀取下超声了一下。可是，泵压仍然是先升后降。很明显，还是有气泡。可是还有什么招可以排出气泡呢？请各位大侠指点指点。我好着急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声，小菜鸟再问一下：超声用的是什么仪器呀？能不能给一些具体的信息？老板要给实验室买新东西了，想乘机买个这个冬冬，请达人们推荐一下吧！

物理特性水分测定仪_卤素水分测定仪_红外水分测定仪主要是由称重系统和加热系统组成的，根据称重系统分为：应变式传感器水分测定仪、电磁平衡传感器水分测定仪；根据加热源分类可分为卤素节能环形灯加热卤素水分测定仪、红外灯泡加热红外水分测定仪；　　【卤素环形灯】　　环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。卤素环形灯与红外白炽灯的最大差别在于一点，就是卤素灯的玻璃外壳中充有一些卤族元素气体(通常是碘或溴)，其优点是清洁、无附件、安装方便、温度可控等。其工作原理为：当灯丝发热时，钨原子被蒸发后向玻璃管壁方向移动，当接近玻璃管壁时，钨蒸气被冷却到大约800℃并和卤素原子结合在一起，形成卤化钨(碘化钨或溴化钨)。卤化钨向玻璃管中央继续移动，又重新回到被氧化的灯丝上，其遇热后又会重新分解成卤素蒸气和钨，这样钨又在灯丝上沉积下来，弥补被蒸发掉的部分。通过这种再生循环过程，灯丝的使用寿命不仅得到了大大延长(几乎是红外白炽灯的4倍)，　　【关于红外灯泡】由熔凝的石英管与辐射元件组成　　红外线灯泡是聚焦加热主要用于工业加热或烘干，如玻璃制品、金属零件、线路板封装、胶片等，以及其它烘干、干燥、加热，石英近红外、远红外灯采用透明或半透明石英玻璃作为灯管外壳可生产近红外线辐射谱线或远红外线辐射谱线，是典型的古老加热方法，我们也利用紫外灯来治疗某些皮肤疾病或在室内就可得到在阳光下暴晒才能得到的古铜色皮肤。　　【应变式传感器】应变式传感器是基于测量物体受力变形所产生的应变的一种传感器。将应变片贴在西、悬臂梁(弹性元件)上,当被测物移动,测杆移动,拉簧伸长,使悬臂梁变形，从而引起应变片电阻发生变化.这种方法可用于测力、位移、压力、加速度等物理参数。其特点：结构简单、造价低，重量比较轻、但精度有限，目前不能做到很高精度；　　【电磁平衡传感器】工作原理是在测量被测物体的质量时不用测量砝码的重力，而是采用电磁力与被测物体的重力相平衡的原理来测量的。秤盘通过支架连杆与线圈连接，在称量范围内，当被测重物的重力通过连杆支架作用于线圈上，方向向上，这时在磁场中若有电流通过，线圈将产生一个电磁力　　其特点是称量准确、精度可靠、性能稳定、重复性强、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。　　【电磁平衡传感器】卤素加热快速水份测定仪是我公司新研制的新型快速水分检测仪器。采用国际最先进的称重系统。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用液晶显示屏-使屏幕更加清晰明亮，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。同时满足固体、颗粒、粉末、胶状体及液体含水率的测定要求。以下内容全删了，都是链接隐形广告的。 jackcong

请问下，如果HPLC系统里面进了气泡，有几种方可以将气泡排除呢？有一种是从出口处用注射器抽，抽的时候泵是处于关闭状态，还是将泵打开呢？流速是设为0还是要有流速呢？

首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响？1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁，无粘附着明显的凡士林，加满滴定管，快速全开旋塞，一般冲几次，即可解决问题，当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少，应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力，开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。