气泡间量仪

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

各位大神，最近在沃特斯上冲柱子时发现柱子压力过高，基线也是有规律的波峰波谷状，就怀疑有气泡。果然可以看到过检测器后的管道有陆陆续续，间隔一段时间的气泡。但是过脱气机进泵这段是没有气泡的。卸下柱子大流量冲管道后还是这样。换根柱子后，发现压力不高，基线正常，但还是能再过检测器后的管路看到间隔的气泡。流动相超声过，确定没问题。那么气泡哪里来的呢？有人说可能是检测池脏了，那么应如何清洗呢？谢谢！

[size=4] 不知咋搞的我的LC进气泡了。原以为气泡在泵中，就打开purge阀以5ml/min的甲醇冲洗半小时，再用针筒快速吸取流动相。关闭purge阀后，基线还是有规律的波动，说明系统中还有气泡且在检测中。我拆下色谱柱，将管路直接接到检测器，以3ml/min的甲醇冲洗2小时，可气泡还是不能排除，我再拆下检测器出口管路用针筒吸取气泡，倔强的气泡还是不出来，我再将检测器出入口管路拆下，用针筒向里面吹入气体、注入甲醇，但那是不行。 那厮已躲在里面一星期了，幸好还有其他三台lc可用，但最近样品较多，很希望此台LC早日康复，但我没招了，特请高手解围。[/size]

最近，使用电位滴定仪，冲洗管路时发现，管路里有气泡，大小的都有。在冲洗过程中，仪器启动时，我一边用手指弹管路里的气泡，可是，不管怎么弄，管路里的气泡就是赶不掉，各位老师，是否有什么好办法可以解决这一问题？

如何判断检测池有无气泡？怎样防止气泡产生？如何排除气泡？

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！

郁闷了。我的液相泵进气泡了。当流速设为0.1时，泵压从0.1慢慢跳至1.5，然后泵压又自动地从1,5跳至0.1。我排空了，在我的仪器上就是摁purge键。而且排空了很多次。我的流动相也是脱过气了。我已经把单向阀取下超声了一下。可是，泵压仍然是先升后降。很明显，还是有气泡。可是还有什么招可以排出气泡呢？请各位大侠指点指点。我好着急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声，小菜鸟再问一下：超声用的是什么仪器呀？能不能给一些具体的信息？老板要给实验室买新东西了，想乘机买个这个冬冬，请达人们推荐一下吧！

请问下，如果HPLC系统里面进了气泡，有几种方可以将气泡排除呢？有一种是从出口处用注射器抽，抽的时候泵是处于关闭状态，还是将泵打开呢？流速是设为0还是要有流速呢？

首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响？1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁，无粘附着明显的凡士林，加满滴定管，快速全开旋塞，一般冲几次，即可解决问题，当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少，应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力，开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

用的马尔文2000的粒度仪，最近测试中，对光和背景部分不正常，检查发现样品池中有大量气泡，放置10分钟左右气泡会缓慢上升消失，等气泡消失后对光和背景会回复正常，可以正常做样。气泡是如何产生的呢？如何消除，每做一个样品都等10几分钟气泡太痛苦了，求高手帮助。

戴安ICS-1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，按流路前后串联一个主泵和一个副泵。现在情况是拧松副泵上排气泡旋钮，排气泡管中不走气泡和淋洗液，也就是泵头里面好像堵了。请教大家如何处理？

想问一下，ICS-3000排气泡的原理。我把排气泡的阀门旋开，等待一段时间，再旋开大些，就有很多气泡出来，再旋紧些，只有很小很少的气泡出来，过会再旋送，又用很多气泡出来。大家都是这样做吗？怎样判断气泡排干净，是通过看压力能否顺利升上去吗？还有要看基线吗？

岛津的液相，进样检测时没有气泡，洗柱子的时候最后用100%甲醇时，产生源源不断的气泡。这是为什么呀？

[b]问题：[b][b][/b]什么是气泡峰？[/b]答案：气泡峰是指携带气泡的流动相通过检测器时得到的响应值；这里的气泡可能是流动相中释放的空气，也可能是有机相遇水放热而会释放的有机溶剂分子；气泡峰往往具有较高的响应值，区域宽度仅为数秒，出峰时间和相应值比较有规律(如下图)。通常只有光谱型检测器才会出气泡峰。[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/gas%20peak2.bmp[/img][b]解决办法[/b][/b][list][*]脱气[*]使用多元梯度时，对每一种组分进行脱气，排除它们溶解的空气；[*]对于预先混合的溶剂，混合后脱气，排除溶解的空气和因放热而挥发出的有机溶剂分子；[/list] 前面的脱气方式对于预先混合好的混合溶剂，基本可以达到消除气泡峰的目的；但对于多种纯溶剂在仪器中混合的情况，混合后溶剂体系放热，存在潜在的气泡，当流动相流出色谱柱时，压强骤减，潜在的气泡溢出，被检测器检测到。为了防止这一问题出现，应在检测器出口连接一段内径较细的管路，使流动相通过检测器时，环境压强较高，气泡难以溢出，可以避免气泡峰出现。[align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]幸运奖5名(2钻石币)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）20071940xu（注册ID：20071940xu）牛一牛(注册ID：v2700892)积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

我们的液相这两天出现了个问题，就是在５ml／min排气泡时好长时间都有气泡（排除流动相有气泡，我们是用超声波超一个小时的），然后我把流动相里的过滤的东西放在哇哈哈水里洗下（只要摆下就可以），仪器走就正常，可是过了大概２小时后，机器内又进气泡了，压力变化很大，然后我再重复上面的步骤，就又好了，请问各位大侠我该怎么做，我猜想是过滤的东西坏了，可是又不知道应该怎么做，麻烦大家说说意见啊！！！！

气体是气相色谱的载气，相当于液相说的流动相，是色谱分离中的重要因素，而在液相色谱中气泡却是液相色谱的天敌。气泡会给液相色谱带来基线波动，压力、流量不稳，峰形变差，定性、定量不准等多种情况，影响仪器使用，影响分析结果。

今天在作生姜中涕灭威的检测，发现色谱图与以前做的不一样，经高人指点后，说是流动相中有气泡，平衡色谱柱后，又进行湿灌泵，但气泡还是存在，很是愁人啊，不知道哪位大侠能帮忙解决一下啊，非常感谢！[em0812] [em0812]

请问： 我的液相流动相我经过0.45微米的滤膜过滤后，又超声赶了1个小时的气泡，为什么进柱子的时候还能看到管路里有气泡？做样品的时候，看到有气泡要进柱子或者是已经有气泡进柱子了，应该怎么处理？

大家知道我们使用手动进样器的时候，用进样针吸液常有气泡产生，先赶走气泡后再进样。自动进样器如何克服在吸液时不产生气泡或者是气泡对自动进样器没有影响？

我用的是戴安ICS90型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，测样品时，出现规则的锯齿状，工程师说是有气泡，能有什么办法在仪器的运行过程中去除气泡吗？

在做测牛磺酸时，配制乙酸钠缓冲液，超声1h后上机压力一直不稳定。重新配置，重新过滤还是这种情况，换成甲醇后压力又很稳定，说明应该不是仪器的问题吧。乙酸钠中的气泡怎么去除啊，我怎么觉得越超声小气泡越多呢？求各位大侠指点指点，该怎么去除？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]总有气泡怎么办？总结起来可以分类7种原因，这里整理了7种故障原因及解决方法，一旦遇到这些故障可以对照进行解决。[b]　　情况一[/b]　　溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。　　解决办法：对溶剂过滤，超声脱气（常用），尤其是乙腈和水混合后，超声脱气时间要长一些，也可以通过其他方法脱气，例如安装在线脱气机，充氮脱气等。处理好的液体在使用过程中应该保持室内温度恒定。[b]　　情况二[/b]　　溶剂滤头污染，导致泵在吸液过程中吸力不均匀而强制吸液从而产生微小的真空气泡。此时会观察到进液管壁上分布许多很小的气泡，有的在动有的停留在管壁上，或者感觉流速比设定值小，压力也不稳。　　解决办法：先观察现象确认，再排除。用5%-10%的稀硝酸浸泡过夜（怕超声的滤头）或者超声处理数小时（可以超声的滤头），然后用纯水浸泡过夜或者超声处理，注意换水多处理几次，洗掉酸的残留，最后用有机相甲醇浸泡处理或者超声即可。若上述处理未果，需更换新的溶剂滤头。[b]　　情况三[/b]　　流动相放好后，没有排气，就开始运行泵，易产生气泡。　　解决办法：放好流动相后，打开旁通阀，用注射器慢慢吸液，观察进液管无气泡后再吸10ml将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵，或者是打开旁通阀大流速排液，观察进液管无气泡后，再排气2min将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵。[b]　　情况四[/b]　　单向阀或者泵头内部污染。（泵的压力波动一般在100psi以上就要考虑了）泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　解决办法：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。　　[b]情况五[/b]　　进样时带入气泡，吸样时带到进样针中气泡。　　解决办法：在进样前，注意排出进样针里的空气，将进样针头垂直向上，用手指垫上滤纸摁住针头处，往上推，气泡很容易就上去了，排出即可。[b]　　情况六[/b]　　色谱柱进气泡。　　解决办法：用纯甲醇低流速（0.2-0.3ml/min）长时间冲洗反相色谱柱，随后可逐步加大流速，最大加到1ml/min，直至色谱柱压力稳定。或者更换色谱柱。[b]　　情况七[/b]　　流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响较大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积相对较大，则气泡在池内易长大，在无外压的情况下，很难缩小到管路内径以下流出流通池，从而存在了池内，导致基线很乱。　　解决办法：在废液出口处加反压调节器（压力一般在150psi左右），为流通池提供一个背压；其次是用手指堵废液管出液端，眼看泵柱压上升（约2-3s），松开，且同时看检测器显示屏上吸光度值的变化。如果池内有气泡，则手指堵废液管，吸光度值将剧烈变化，当手松开后吸光度值再次大步上升，证明池内有气泡但没有排掉，当手指堵住和松开废液管时，吸光度值基本不变时，证明排汽泡成功，再观察基线将稳定（此过程需要重复10-20次）。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统存有气泡的原因不止7种，如果发生存在气泡的情况，不妨先分析这7种原因，如还是不能解决可以联系仪器设备的售后工程师协助解决。

我们的液相以前用着都好，可是最近出现了这种情况：当用单一溶剂如甲醇或水作流动相时，管道里没有气泡，可是换成两种成分的试剂作流动相时，无论怎么超声，流路里总会有气泡产生。请教各位老师：这是为什么？

最近遇到一个难题，在中药提取过程中会产生大小不等的气泡，干扰在线近红外的应用，请教大虾们如何才能消除气泡对近红外的干扰呢

如题，流通池有气泡时，仪器有什么症状呢？

我们上样一般是50ul，自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净，下面总是有一些很细小很细小的气泡。请问注射器气泡会对上样量有影响吗？如何能够完全的排除气泡？大家常常用什么方法呢？还有，对于50ul的上样量来说，5毫升的注射器是不是太大了。