[font=宋体]点胶出现气泡如何解决?[/font][font=宋体]点胶机[/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]LED封装中应用广泛,不仅可以对应多种LED的点胶,同时为用户提高了产量,为其降低了很多的成本。虽然点胶机的优势还有很多,但在实际的操作中,有些问题还是需要注意的[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]点胶机在点胶的过程中胶水容易出现气泡问题:[/font][font=宋体]具体原因:[/font][font=宋体]1、出现气泡问题和产品的表面的洁净度有一定的关系,比如:生产车间的环境长时间没有打扫,所以要做好清洁工作。[/font][font=宋体]2、胶水搅拌的方法不正确。[/font][font=宋体]解决方法:在搅拌的时候一定要按照顺时针方向进行搅拌,尽量保持一个方向,如果顺时针方向搅拌后再逆时针搅拌的话,最容易产生气泡。另外,在搅拌的过程中速度不能太快。[/font][font=宋体]3、有可能和设备本身的密封有一定的关系,设备密封不好的话,也会导致气泡的产生。[/font][font=宋体]解决办法:检查管路的安装是否准备,是否密合。[/font][font=宋体]4、有可能是胶水的操作时间过长。AB胶在混合后放置的时间过长会导致胶水粘度会变的更稠,胶水稠了,气泡就不会很好地排出。[/font][font=宋体]解决办法:把操作的时间尽可能的缩短。主要表现在配胶时间、抽真空时间、停放时间、滴胶时使用时间,把握好这几个时间段,可降低气泡的出现。[/font][font=宋体]5、胶水的配量过多。有些胶水在坏境和温度的影响下,如果胶量配置过大的话,胶水固化的速度就会变得很快,胶水粘度也会随着时间变得很高,这样的话气泡也很难排出。[/font][font=宋体]6、一定要对胶水进行真空脱泡,这也是可以排除气泡的一个方法,真空脱泡的时间建议最好是6到8分钟。[/font][font=宋体]以上是我们总结出来的几点关于气泡问题出现的原因和解决方案,供大家参考,希望可以给大家带来帮助。[/font][font=宋体][img=,690,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101211045526420_6966_4017671_3.jpg!w690x380.jpg[/img] [/font]
请教一下各位:用搅拌器搅拌比较稠的样品如何避免产生很多气泡呢?
胶体溶液,较为粘稠的那种溶液,在搅拌时常常有大量小气泡,有没有办法去除小气泡?试过超声效果不佳,还有其他方法吗?
氨氮在线监测仪的管路中有小气泡对测量结果影响吗,怎么能很好的消除呢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]我发现测量结果并没有因此受到很大影响,但是有气泡存在总感觉是不好的,请问大家怎么看的。
首先,滴定管内存在气泡对检测结果有何影响?1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得),所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得),头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留,且体积不变化,对滴定没有影响,但气泡体积往往会变化,所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出,则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净,用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁,无粘附着明显的凡士林,加满滴定管,快速全开旋塞,一般冲几次,即可解决问题,当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少,应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力,开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出,则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净,用酸液浸泡清洗一下试试看吧。
进行阳极氧化的时间,阳极会出现一些气泡,如何能够快速的把这些生成的气泡移除啊,求帮助啊 ,用离子搅拌作用不大啊
碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出,则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净,用酸液浸泡清洗一下试试看吧。
仪器进样时总有气泡,这个气泡是在正常的空气之后还有的,所以测样时我总需要专注于进样管,尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行,但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了,不好弹走也不易发现。请问:这种情况对进样稳定性影响?
用泵吸入部分气体,并用叶轮打碎而产生的小气泡,现在想知道气泡的直径大小,该如何测量?请大家不吝赐教,谢谢.
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303071646_429046_2237517_3.jpg气泡分析仪(Gas inclusion analyzer)规格型号 :GIA522技术特点 :1.可以对不同的玻璃样品进行分析(玻璃拉丝,玻璃切片,玻璃球等)2.分析室的检测极限可以达到皮升量级3.所有分析过程全自动完成4.Inprocess软件控制整个测量过程, 包括仪器校准,数据获得和数据交换5.附加的数据分析软件,可以和客户的专用数据库软件之间进行数据交换6.强大的数据库功能,便于数据处理7.对于电子元器件,能够自动分析所填充气体主要技术指标:测量室真空度:~10-9mba(10-7pa)质量数范围:1-512 amu灵敏度:5×10-12 barl样品室尺寸:2×10×10mm分析泡径:0.05~6mm气泡使用范围:分析玻璃气泡中常见的气体:N2,CO2,Ar,N2,H2S,O2,SO2,H2O等,在标准气体校正下还可以分析一些特殊气体。(目前我们实验室已建立了一套根据气体组成来判断气泡成因的方法,利用该仪器可以为判断玻璃气泡的产生原因给出解决思路。)仪器工作原理:在镀金的不锈钢真空室中,在超高真空条件下,用金属针刺破样品,气泡中的气体膨胀,通过传输管道进入测量室,即可分析得到气泡内所含气体的成分,含量以及压力信息.应用实例:分析工程玻璃,陶瓷,矿物和微小密封电子元器件中微量到极微量的气泡成分
各位大神,最近在沃特斯上冲柱子时发现柱子压力过高,基线也是有规律的波峰波谷状,就怀疑有气泡。果然可以看到过检测器后的管道有陆陆续续,间隔一段时间的气泡。但是过脱气机进泵这段是没有气泡的。卸下柱子大流量冲管道后还是这样。换根柱子后,发现压力不高,基线正常,但还是能再过检测器后的管路看到间隔的气泡。流动相超声过,确定没问题。那么气泡哪里来的呢?有人说可能是检测池脏了,那么应如何清洗呢?谢谢!
说一个不怕大家笑话的事,我现在的这个单位,是个化工厂想改制成原料药生产企业,液相还用手动进样,因为产品少,加之液相检测项目不多,用手动进样也就罢了。但问题是,几个化验员对液相的硬件,软件几乎不怎么了解,手动进样器口外面几乎布满了盐渍,平常她们都是用5ml左右的注射器,配上液相进样针头,用定量环定量进样,然后进完样还用进样的供试液再“洗”一次,结果越洗越脏。现在跑空白都跑不出来了。话题扯远了,今天的话题是,我做一个正相的,用石油醚-二氯甲烷-四氢呋喃-冰乙酸为流动相,硅胶柱,但用25ul针吸样时,针筒里老是有气泡,无论怎么排,最后气泡又上去了,可能是推针与针筒密封不严?还是正相的流动相就是容易起泡?用甲醇-水或乙腈-水可不那么容易起气泡。还有请教大家,做正相,需不需要在泵头的密封垫或密封圈换成专用的?我们这做正相比较多,以前听人好像说过,不确定,请教大家了,谢谢!
起泡酒的研制工艺?????????1.葡萄压榨????葡萄压榨的标准是:150公斤的葡萄应榨出100公升的原汁。逐步压榨是生产香槟酒的第一道重要工序。因为葡萄来自不同的产区,香槟人采用这种方法可以得到质量相同的葡萄汁,使得每个产区的葡萄的特殊味道得以保持。2.发酵????将葡萄汁灌装在注明产区的酒瓶或酒桶内进行第一次发酵。几周后,这些葡萄汁就会变成葡萄酒。当酒变得清亮时,才可对各个产区的葡萄酒质量进行评审。????3.勾兑????将不同产区、不同品种和不同年份的酒进行勾兑,这个方法是香槟地区真正的传统工艺。在经过勾兑的酒中加入少量的蔗糖和酒曲,装瓶加盖后,将酒瓶平放在香槟地区阴凉酒窖里的木板条上。????4.气泡的形成????糖在酒曲的作用下慢慢溶解产生气泡。这正是开瓶时有小气泡和泡沫不断涌出的原因,也是CHAMPAGNE(香槟酒)的一个特征。?? 5.长期陈酿???当酒瓶里有气泡产生后,还应在酒窖里存放几年,直到它具有完美的品质。???6.完善的生产工艺???装瓶后进行第二次发酵,这时会产生沉淀物。当地人采用独特的生产工艺,在不用倒出瓶中的酒的情况下,通过摇瓶和除渣的方法去除这些沉淀物。然后再加入适量的甜酒,其加入量决定酒的种类(特干、干、半干型),最后在酒瓶上加盖,贴上标签,这便是正宗的起泡酒。
微气泡山葡萄酒,是低醇起泡山葡萄酒,采用山葡萄为原料,经大橡木桶陈酿而成。具有山葡萄的红色小浆果香气,入口后有源源不绝的细腻气泡,清爽宜人,舌尖可以感觉到柔滑的蜂蜜和太妃糖的甜美。当微气泡山葡萄酒遇上辣椒炒肉,一甜一辣,它清爽的口感不仅能够化解菜的油腻,还不失肉的口感,和酒的丝滑。炫风微气泡酒的外形设计新颖,轻轻一推,开瓶即饮,符合年轻时尚潮流的设计理念。
[b]问题:[b][b][/b]什么是气泡峰?[/b]答案:气泡峰是指携带气泡的流动相通过检测器时得到的响应值;这里的气泡可能是流动相中释放的空气,也可能是有机相遇水放热而会释放的有机溶剂分子;气泡峰往往具有较高的响应值,区域宽度仅为数秒,出峰时间和相应值比较有规律(如下图)。通常只有光谱型检测器才会出气泡峰。[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/gas%20peak2.bmp[/img][b]解决办法[/b][/b][list][*]脱气[*]使用多元梯度时,对每一种组分进行脱气,排除它们溶解的空气;[*]对于预先混合的溶剂,混合后脱气,排除溶解的空气和因放热而挥发出的有机溶剂分子;[/list] 前面的脱气方式对于预先混合好的混合溶剂,基本可以达到消除气泡峰的目的;但对于多种纯溶剂在仪器中混合的情况,混合后溶剂体系放热,存在潜在的气泡,当流动相流出色谱柱时,压强骤减,潜在的气泡溢出,被检测器检测到。为了防止这一问题出现,应在检测器出口连接一段内径较细的管路,使流动相通过检测器时,环境压强较高,气泡难以溢出,可以避免气泡峰出现。[align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]幸运奖5名(2钻石币)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)yifan1117(注册ID:yifan1117)20071940xu(注册ID:20071940xu)牛一牛(注册ID:v2700892)积分奖励:[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b](幸运奖获得者除外)。【[b]注意事项[/b]】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
[size=4] 不知咋搞的我的LC进气泡了。原以为气泡在泵中,就打开purge阀以5ml/min的甲醇冲洗半小时,再用针筒快速吸取流动相。关闭purge阀后,基线还是有规律的波动,说明系统中还有气泡且在检测中。我拆下色谱柱,将管路直接接到检测器,以3ml/min的甲醇冲洗2小时,可气泡还是不能排除,我再拆下检测器出口管路用针筒吸取气泡,倔强的气泡还是不出来,我再将检测器出入口管路拆下,用针筒向里面吹入气体、注入甲醇,但那是不行。 那厮已躲在里面一星期了,幸好还有其他三台lc可用,但最近样品较多,很希望此台LC早日康复,但我没招了,特请高手解围。[/size]
各位大侠,我们的制备层析出口有气泡,请各位大侠不吝赐教!现象:等梯度是无气泡,不上样也不产生气泡,上样后在40-80%甲醇是明显产生气泡
最近,使用电位滴定仪,冲洗管路时发现,管路里有气泡,大小的都有。在冲洗过程中,仪器启动时,我一边用手指弹管路里的气泡,可是,不管怎么弄,管路里的气泡就是赶不掉,各位老师,是否有什么好办法可以解决这一问题?
如何判断检测池有无气泡?怎样防止气泡产生?如何排除气泡?
流动相是水,上周试验过程中,发现流动相端的管线上附着一堆气泡,但是压力线和DAD信号线都平稳,没有异常,请问这是怎么回事呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608011620_602897_1654762_3.jpg今天早上,把流动相换为10%异丙醇溶液,发现流动相瓶子中的过滤器周围还是有许多气泡,抽一段时间后,小气泡一部分透过白色的滤膜,排走了,一部分聚集变大了,一弹管线,气泡就飘到液面上了,同时,压力线除了开始purge的时候有很多气泡波动外,其他时间都没有变化很大幅度,似乎气泡也没有影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608011620_602898_1654762_3.jpg仔细观察了一会儿,当液体透过白色的滤膜时,就会有很多非常小的气泡向上飘,我感觉应该是正常的,但是不明白为什么管线四周以及白色滤膜下方会有大气泡出现。那么正常情况下,流动相瓶子内的过滤头上以及管线上,是否应该有气泡?这种气泡要怎么处理?非常感谢
我做的是薄膜的截面样品,采用的是铜管包埋的方法,把样品对粘后插入直径为3mm的铜管里面,在灌上胶水(用的是610胶水),但是每次灌胶水后,加热保温,总是有气泡,导致胶水溢出来,最后磨样的时候铜管没粘紧,中途就会掉下来?请问有没有人用过类似的方法,求指点,如何才能保证没气泡,而且铜管中胶水均匀,利于后面的磨样和减薄?
近期,在做一台荧光分光光度计的仪器验收时发现基线逐渐上漂,最后发现其原因是石英池中的水样产生了气泡之故,如图-1所示;[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005281013_220992_1602290_3.jpg[/img][b] 图-1[/b]将新的石英池放入超声波清洗器中并用乙醇清洗15分钟后再注入经过抽滤的超纯水,10分钟后气泡仍然出现,只是略少一些,见图-2:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005281019_220994_1602290_3.jpg[/img][b]图-2[/b]再经过一段时间,池中气泡增加更多了,见图-3:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005281021_220996_1602290_3.jpg[/img][b]图-3[/b]这个问题困惑了我好长时间,石英池也清超了,水也超声抽滤了,为何池子中的水还会产生气泡呢?有哪位高人遇到过此类问题或有好的解决办法望不吝赐教。
气泡峰是指携带气泡的流动相通过检测器时得到的响应值;这里的气泡可能是流动相中释放的空气,也可能是有机相遇水放热而会释放的的有机溶剂分子;气泡峰往往具有较高的响应值,出峰时间和相应值比较有规律(如下图)。注:通常只有光谱型检测器才会出气泡峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504291319_544041_2452211_3.jpg解决办法如下:脱气(1)使用多元梯度时,对每一种组分进行脱气,排除它们溶解的空气;(2)对于预先混合的溶剂,混合后脱气,排除溶解的空气和因放热而挥发出的有机溶剂分子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504291320_544042_2452211_3.jpg前面的脱气方式对于预先混合好的混合溶剂,基本可以达到消除气泡峰的目的;但对于多种纯溶剂在仪器中混合的情况,混合后溶剂体系放热,存在潜在的气泡,当流动相流出色谱柱时,压强骤减,潜在的气泡溢出,被检测器检测到。为了防止这一问题出现,应在检测器出口连接一段内径较细的管路,使流动相通过检测器时,环境压强较高,气泡难以溢出。
我的液相是岛津的,测试前,排气泡一直有气泡流出,一个多小时了还有,大流速,2ml/min就没有气泡,1ml/min就有气泡。请大家指点下,谢谢!
郁闷了。我的液相泵进气泡了。当流速设为0.1时,泵压从0.1慢慢跳至1.5,然后泵压又自动地从1,5跳至0.1。我排空了,在我的仪器上就是摁purge键。而且排空了很多次。我的流动相也是脱过气了。我已经把单向阀取下超声了一下。可是,泵压仍然是先升后降。很明显,还是有气泡。可是还有什么招可以排出气泡呢?请各位大侠指点指点。我好着急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声,小菜鸟再问一下:超声用的是什么仪器呀?能不能给一些具体的信息?老板要给实验室买新东西了,想乘机买个这个冬冬,请达人们推荐一下吧!
请问下,如果HPLC系统里面进了气泡,有几种方可以将气泡排除呢?有一种是从出口处用注射器抽,抽的时候泵是处于关闭状态,还是将泵打开呢?流速是设为0还是要有流速呢?
我用的WATERS液相,检测器是waters2996控制器是600,泵我不太清楚是什么型号,这段时间这个仪器气泡特别多,排都不干净,溶剂缸中抽溶液的管路中基本没起泡,但是流动相经过如我的WORD中的第一张图片所示、有两个金属脚的部件后,出来的流动相就有气泡(流向单向阀),还一直产生气泡,我想知道那个部件是什么,有什么功能,造成我这种情况主要是因为什么原因?
药品质量研究[color=#231f20][/color][color=#231f20][/color][color=#231f20]如果流动相脱气不理想或仪器本身连接管路存在问题,流路中将形成气泡并引发一系列问题: [/color][color=#231f20][/color][color=#231f20]1. 组分峰面积;[/color][color=#231f20]2. 改变峰形;[/color][color=#231f20]3. 形成尖峰或锯齿状噪声;[/color][color=#231f20]4. 出现鬼峰 ;基线漂移波动增大;[/color][color=#231f20]5. 紫外检测特殊条件下增加噪声和基线漂移;[/color][color=#231f20]6. 降低荧光强度;[/color][color=#231f20]7. 溶解氧可能氧化样品组分和(或)流动相及固定相组分,使检测失真。[/color][color=#231f20]总之,脱气的目的有两个:[/color][color=#231f20]1. 防止由气泡的产生引起的故障;[/color][color=#231f20]2. 防止由溶解气体量的变动引起的测定不稳定性的发生。[/color]那么,气泡是怎么形成的呢?[img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][b][color=#231f20]一、气泡的形成[/color][/b][color=#231f20]流动相中气体形成的原因有多种,但就气泡形成的原因来讲,最根本的原因是由于气体在液体中达到过饱和状态。平衡状态时溶解空气的量与溶液的性质、气体的种类有关,也与外界条件有关,主要的外界条件有以下 3 种。[/color][color=#231f20]1[/color][color=#231f20])温度升高。一般来说,溶剂中能溶解气体的量随温度的升高而降低,而当溶剂从低温状态下移至高温时,过量溶解的气体以气泡形式逸出。[/color][color=#231f20]2)压力降低。气体的分压增高,气体在溶剂中的溶解量增大,相反在较高压力下达到饱和的溶液,一旦压力降低便会产生气泡。[/color][color=#231f20]3)溶剂的混合。气体的溶解量与气体的种类有关,也与溶剂的种类有关。通常极性低的气体容易溶解于低极性的溶剂,极性高的气体容易溶解于高极性的溶剂。通常当两种不同的溶剂混合时,混合溶剂中溶解的空气量也将发生变化。大量实验证明:混合溶剂中溶解的空气量比各个纯溶剂的空气溶解量要小。[/color][color=#231f20][/color][b][color=#231f20][/color][color=#231f20]二、流路中气泡产生引发的问题:[/color][/b][color=#231f20][b]1. 流动相容器产生气泡的影响[/b][/color][color=#231f20]由于药品储存室与实验室之间的温差、早晨与中午的温差使流动相温度升高;某些不同溶剂混合时,此时若没有充分搅拌,将会造成气体过饱和而产生气泡。当这些气泡通过吸液过滤器和管道进入泵头以后,将导致泵的动作失常。在进液口,随着吸液冲程泵头的压力降低,导致气泡膨胀从而使流动相的流量降低,而且由于气泡的产生和经过的途径、方式都是不规则的,不仅影响了流动相流量的准确度,而且影响流量的精度。[/color][color=#231f20] [/color][color=#231f20][b]2. 泵中形成气泡使液流波动[/b][/color][color=#231f20]即使当溶剂在容器中时,溶解空气并未达到饱和的程度,但溶剂进泵以前还有可能产生气泡。[/color][color=#231f20]1[/color][color=#231f20])低压混合梯度装置。低压梯度时,由于低压梯度单元部位的压力略低于大气压,且混合室多装在泵后(高压侧),但实际混合在低压侧就开始了,所以,低压梯度比混合发生在泵后的高压梯度容易产生气泡。(常规单泵四通道的均为低压混合模式)[/color][color=#231f20]2[/color][color=#231f20])吸液过滤器的堵塞。当吸液过滤器有部分堵塞时,吸液的阻力增大,过滤器内的压力降低,容易形成气泡。吸液过滤器应经常清洗、保养,否则容易被尘土颗粒等堵塞。[/color][color=#231f20] [/color][color=#231f20][b]3. 柱中气泡形成和累积引起流动相绕流[/b][/color][color=#231f20]色谱柱中的压力一般较高,气体溶解度增大,一般在柱中不易产生气泡。然而,在接近柱的出口处,压力相对较低,此外,由于柱温箱升温,柱处于较高的温度,导致在此形成气泡。一旦气泡在柱中形成或滞留则会使流动相液流不稳定并产生绕流。因此,在实际应用中,HPLC柱的出口端向上,入口端向下,利用浮力尽可能使气泡不停留在柱中。[/color][color=#231f20][/color][img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][color=#231f20][/color][color=#231f20][b][/b][/color][color=#231f20][b]4. 检测器池中形成和累积气泡引起基线噪声[/b][/color][color=#231f20]当柱箱或检测器池处于较高温度时,检测器池中易产生气泡。因为液流通过检测器时,温度升高而此处的压力反而减小。即使检测器池并未加温,但在某些场合下也可能有气泡产生。如果气泡形成于检测器池中,则将出现尖峰状或锯齿状的基线噪声,甚至于完全无法测定。[/color][img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801301721482828_1450_1610895_3.jpg!w690x280.jpg[/img][color=#231f20][/color][b][color=#231f20]reference:《[/color][color=#231f20]高效液相色谱中流动相脱气问题的剖析》[/color][/b]
人们常常形容说,红酒杯中沿着杯壁挂落的酒滴如同“情人的眼泪”,伤感而多情;而香槟酒杯中不断腾然而起的气泡,则如同串串晶莹剔透的珍珠,亮丽而愉悦。尽管目前并没有任何研究发现,气泡的多少与香槟酒的品质有关,但是人们还是会将两者联系起来,在品位美酒的同时欣赏浪漫的气泡如同串串珍珠般浮起的美妙景象,聆听气泡破裂时微小的声音交奏而出的曼妙乐曲。 最近,来自素有香槟酒故乡之称的法国兰斯的科学家,揭开了香槟酒到入酒杯之后产生串串气泡的秘密。兰斯大学的科学家介绍说,将香槟酒倒入杯中之后产生的气泡来自于酒杯内壁上的细小纤维绒毛,它们之中有少量的空气包体。气泡的节奏与纤维绒毛内有多少空气包体和这些空气包体的形状有关。而这些纤维绒毛本身则来源于擦拭酒杯的绒布或者空气。 我们知道,在封闭的香槟酒瓶里或者其他装有含碳酸饮料的容器中都有着比较高的气压,使得可以有更多的碳酸被溶解在这些液体之中。当香槟酒瓶被打开时,气压骤减,过度饱和溶解的二氧化碳以气泡的形式被释放出来。这种气泡的产生,只需要在液体和气体有交界面时就会出现。 这样类似的液体和气体交界面,在香槟酒杯里主要出现在微小的纤维绒毛中。当香槟酒被倒入酒杯之中时,被释放出的二氧化碳在压力的作用下进入到纤维绒毛的空气包体这个极小的空腹中并使其不断膨胀,它所产生的浮力也随着体积的膨胀而同步增大,最终迫使气泡脱离“挣脱”原先的束缚而向上升起。在上升到液体表面的过程中,随着更多的二氧化碳进入到气泡内,气泡的体积进一步变大。在冒出液体表面之后带着香味的气泡立即自行破裂,将一丁点儿香槟酒抛洒到空气中,从而增进香槟酒的香气和滋味。 而旧气泡的浮升离开,也同时为新气泡的形成留下了空间。于是,气泡生成的这一过程不断持续,反复进行,使气泡源源不断地冒出来,直至溶解于香槟酒中的二氧化碳快要释放殆尽时才逐渐停止。 实际上,尽管之前人们或许并不完全了解这些气泡是如何产生的,但却早已经学会了如何利用气泡浮升到香槟酒的液体表面的特性,来更好的品位香槟酒独特的香味,营造浪漫的氛围。人们制造出形状优美的高脚香槟酒杯,其盛酒部位如同郁金香花的形状,这种狭长形的设计延伸了气泡上升到酒杯顶端所经过的行程并使这一过程更加显眼,而向内收敛的杯口使敞开的表面面积缩小,从而使得气泡破裂时散发出的香气的浓度增加。 科学家还介绍说,气泡相互之间以多快的速度生产并相互跟随争先恐后地向液体表面浮动,则取决于纤维中空气包体的大小、形状和数量。科学家通过高速摄像机和显微镜的帮助展示了这一点。如果在一个纤维中存在多于一个的空气包体,那么不同空气包体之间的相互结合将会打乱气泡生成的节奏。 专业人士将生成气泡的地方叫做“气泡培育点”,而除了纤维或者其他一些微小的中空杂质可以成为气泡培育点之外,香槟酒玻璃杯内壁的一些微小凹凸痕迹也会帮助生成气泡,甚至于有一些酒杯的这些非常微小的痕迹是为了制造气泡而故意在制作酒杯的过程中刻意“雕刻”出来的。为了生成特别优美的气泡串。 而对于普通的酒杯,研究人员建议说,可以用力地用干燥的绒布擦拭酒杯来达到使得杯壁上留下更多纤维绒毛微粒的目的,从而帮助产生更多的气泡。当然,在让香槟酒到入酒杯产生气泡之前,人们应当尽量避免在打开香槟酒之前拼命摇晃酒瓶,因为否则打开瓶塞瞬间的一声巨响,会同时带去大量的二氧化碳,使得酒被倒入杯中之后没有足够的二氧化碳来持续生成气泡。更加合理的开启方式是,握住瓶塞缓缓拧转酒瓶,始终朝一个方向活动。不要让瓶塞砰地一声突然蹦出来,而要让它慢慢松开,发出一丝逐渐减弱的嘶声。