气溶胶检测

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气溶胶检测相关的厂商

  • 400-860-5168转3373
    GRIMM 气溶胶科技公司是颗粒粒径谱仪的领军品牌,公司总部位于德国,成立于1981年。GRIMM提供多种便携式和固定式的颗粒物测量系统,我们的产品拥有优异的可靠性和准确性,已有上千台设备成功应用于世界各地。 GRIMM颗粒物测量产品的用户遍及学校、研究机构、环境、卫生、建筑、矿井、咨询等行业。 GRIMM拥有3个产品系列,分别是:室内空气颗粒物测量、环境颗粒物测量以及纳米颗粒物测量,适用于不同领域的颗粒物实时、连续测量。 GRIMM愿竭诚为您提供室内和户外颗粒物测量的一站式解决方案!
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  • 华通力盛(北京)智能检测集团有限公司成立于2009年,拥有生态环境智能化平台、大数据综合分析、环境监测系统建设、集成与运维等核心技术与业务,是专业从事“生态环境智慧管控”的高新技术企业。公司在环保行业深耕十余年,拥有国家生态环境服务等三十余项行业资质及技术发明专利,是山东省建设及运营超级站(组分站)技术能力最强的第三方服务商,是国内生态环境领域的领先企业,为环境空气达标和改善提供专业的技术支持和服务。公司承担了山东省生态环境厅空气质量预警预报工作、超级站(组分站)运维及数据分析工作、“VOCs&气溶胶激光雷达走航车”、臭氧激光雷达、气溶胶激光雷达数据分析及运维工作。同时承担济宁、德州、烟台等超级站(组分站)的数据分析及运维服务,为各地市共提供千余份分析报告。公司承接了省控及市控300余套城市环境质量空气自动监测站的建设、运维及数据分析工作。公司的“生态环境智慧管控”服务助力日照市2020年PM2.5从45ug/m3降到35ug/m3,改善幅度达到22.2%。公司在山东省承担了18套PAMS57和8套环境VOCs117项在线监测仪器的建设运维和数据分析工作,市场份额超过70%。公司于2018年受山东省济宁市市政府和环保局委托完成了国内第一个地级市激光雷达组网。公司先后共承担了山东各地市30余套臭氧激光雷达、气溶胶激光雷达、风廓线激光雷达、温湿度激光雷达组网项目,在利用激光雷达进行精准溯源、分析污染传输、分析污染成因、污染预警预报等方面有着丰富的工作经验和成果。总之,华通力盛(北京)智能检测集团有限公司专业突出、技术领先、业绩丰富、服务优质、实力雄厚,是生态环境行政主管部门可以依赖的技术专家和助手。
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  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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气溶胶检测相关的仪器

  • 产品简介生物气溶胶其内含有生物活性荧光物质,如各种氨基酸、维生素、辅酶等,这些物质广泛存在于各类微生物当中。而激光诱导荧光(Laser inducedfluorescence detection, LIF)则利用激光诱导上述生物性物质产生特定的荧光光谱,通过对光谱的分析,从而完成气溶胶的检测和识别。生物气溶胶荧光检测技术可以实现实时、快速微生物气溶胶计数,通过免去培养步骤,大大缩短了检测时间,可用于制药、食品饮料生产等洁净空间的微生物总量监测,也可用于进行公共场所微生物气溶胶的监控预警。技术特点 实时监测空气微生物总量,无需培养; 对环境中的非生物气溶胶具有较强的抗干扰能力,误报率低; 超过预设本底值,仪器即发出声、光报警; 操作人员可通过触摸屏控制仪器的工作状态; 人工设置报警阈值等各种条件,获取实时监测数据。
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  • FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测,适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气,可实时监测气流中生物气溶胶浓度,分析变化趋势,并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光(UV-LIF)法检测生物气溶胶粒径和浓度,依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统,是对各种安全要素的信息处理、关联性分析,及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术,能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态,输出报警信息,查询历史报警信息,回放报警现场数据,统计报警结果,可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用,也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警,启动相关防范处置措施,从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络,实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势,实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸:≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量:≤ 15 Kg
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  • 气溶胶检测仪 400-860-5168转0530
    1. ED-2气溶胶检测仪说明和概要:目前手持式的气溶胶检测仪,流量小,误差大,无法保证测量精度,我公司成功解决这系列难题,为大气粉尘检测,提供一款:大流量,在线式,有远程通讯功能的,同时测量粒子数和浓度的高精度仪器。国内空气在线检测主要通过:β射线,测量时间长,价格高达10万以上,金坛亿通公司最新研发一款:用激光原理。2分钟出一个检测结果,同时可以测量:PM10、PM2.5、粒子数和质量浓度的仪器。众所周知,大气雾霾、粉尘颗粒、扬尘,是造成空气质量的主要元凶,随着对大气扬尘的在线检测要求,我公司根据:使用符合劳动行业标准《空气中粉尘浓度的光散射测定法》、卫生部标准《公共场所空气中可吸入颗粒物(PM10)测定方法-光散射法》。设计了一种在线检测仪,为在线检测和安装提供了一款高性能的检测仪器。2. ED-2气溶胶检测仪原理检测器外部空气进入吸引口,经迷宫式切割器除去粗大粒子,遮掉外部光线,进入检测器暗室。暗室内的平行光与受光部的视野成直角交叉构成灵敏区(图中斜线部分),粉尘通过灵敏区时,其90℃方向散射光透过狭缝射进光电倍增管转换成光电流,经光电流积分电路转换成与散射光成正比的单位时间内的脉冲数。因此记录单位时间内的脉冲数便可求出粉尘的相对质量浓度。本仪器相对质量浓度单位使用CPM(Count Per Minute),意为“每分钟的脉冲计数”,质量浓度单位使用mg/m3。3. ED-2气溶胶检测仪适用场所◎劳动卫生呼吸性粉尘 ◎总粉尘浓度的测定◎工矿企业生产现场扬尘 ◎建设工地粉尘浓度连续在线监测◎公共场所可吸入颗料物(PM10、PM2.5)以及环境监测部门大气飘尘的快速和在线检测。4. ED-2气溶胶检测仪主要技术性能指标○测量范围:0.001~150 mg/M33;量程可以根据用户定做。○检测灵敏度: 0.001 mg/M33;带有温度修正功能。○测定精度:±8%(相对校正粒子)○测量原理:激光光散射原理 气体采样流量3L/分 微电脑触摸屏 ○电脑显示屏:数字显示 ,K值任意设定。可以准确不同场所粒子质量浓度。○在线直读:PM10、PM2.5的粒子数,分别显示,同时显示粉尘的浓度值, ○输 出:仪器带有485接口、可以和数据采集仪相连, 可以将检测数据远程传输到控制中心或者远程手机读取测量值。○数据:可以存储256组数据,操作界面:微电脑 触摸屏,K值和校正系数,直读浓度。任意设置,温度修正。○测定时间:标准时间为90秒,用户可以任意设定。自动计算时间内的标准浓度。○电 源:12V充电电池,可连续使用6小时,环境温度:-5~40℃5. 目前国内最专业的粉尘检测仪,可以方便各地,针对污染排放,实施在线粉尘检测。我们还提供数据采集仪,欢迎用户选择和使用我们的产品。(金坛地区唯一生产该产品的企业)、市场价格:20000元
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气溶胶检测相关的资讯

  • 检测空气中新冠气溶胶的“拭子” ——生物气溶胶采样器
    新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来,新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异,其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证,普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播,也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日,世界卫生组织(WHO)认定气溶胶可以传播新冠病毒,在接下来的六个月里,通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒,并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中,也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶?气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中,包含生物性物质的气溶胶,例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等,被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物(包含人类)、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后,便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性,因此可持续产生感染风险。 根据科学研究,新冠病毒的粒径约为0.1μm,而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上,常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间,因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样,要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测,必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒(图源:新型冠状病毒国家科技资源服务系统) 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式,要如何对它进行捕获并进一步检测它呢?生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到,几乎无影无踪,在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难,因此在很长一段时间内,人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶,就需要开发气溶胶采集器,通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上,以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集,要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性,且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征,例如活性、核酸片段等信息,以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来,大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了,通过核酸PCR检测,能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测,通过咽拭子采样,其有严格的标准采样动作要求。同样,对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法,但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖,不能在营养基上直接培养,因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析,不需要培养病毒,并且具有非常高的灵敏度,因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸,因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低,往往只有200μL,为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒,气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高,液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高,采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述,粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒,因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围,提高采样的时效性与可靠性,具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器,更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力,对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计,采样之后采样载体能够充分密封保存,采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件,避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度,各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置,应具有较好的温度、湿度、气压适应能力,尤其可以在低于零度的环境中使用,使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单,使用方便,采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样,往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用,因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶,其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同,国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型,主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等,以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用,通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式,主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同,不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器,使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒,工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器,国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器,也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上,采样后可直接进行培养,对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作,否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖,使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹,同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒,对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理,能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中,方便后续的试验分析,经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小,多适用于高浓度的生物气溶胶采样,且采样液体积有限,随着采样的进行,液体会挥发,不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器,是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时,由于滤材小孔对粒子的阻留或/和滤材对粒子的静电吸引阻留作用,将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式,其结构相对简单,通常由采样滤膜载体和气泵组成,可根据使用的需求,灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点,但受滤膜材质的影响,过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降,不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器,多采用液体为采样介质,因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中,生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁,进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高,采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析,但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法,将生物气溶胶样品撞击进入采样液中,其能在一定程度上减少采样液挥发等问题,但对于0.5μm 以下粒子(例如病毒) 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器:静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷,在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电,但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面(即微生物营养琼脂平皿表面)的采样器。其特点是等待菌体自行沉降,所需采样时间较长,采样效率低,且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少,可在部分场景下替代安德森采样器,常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器,其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点,结合对新冠病毒采样的要求,下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高,采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单,使用方便,采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求,狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》,MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液,可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求,适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用,也可与生物气溶胶报警器联合使用,实现监控、报警、采样一体化操作,满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括: l参考最新国标设计:《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》;l设备联动采样:可以和生物气溶胶报警器联用,在生物气溶胶报警器报警同时,触发启动生物气溶胶采样器自动实施;l采样效率高:对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高;l环境适应性好:采样性能不受环境温湿度变化影响;l生物安全性高:采集后可保持密封状态,设备整体便于洗消;l人机工程设计:生物气溶胶采样载体便于安装,设备可单手携带、一键操作、移动采样;l运输方便:标配携行箱,适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。
  • 新冠病毒检测,警惕气溶胶感染风险
    新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来,湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测,发现多起病毒性肺炎病例,诊断为病毒性肺炎/肺部感染,此新型病毒命名为“2019-nCoV”,该病毒传播性极强,与已知可引起中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病,同属一个大型病毒家族。近日,来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下,感染了此新型冠状病毒,这其中是否有科学根据呢?信息来源:三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出,实验室检测病人的咽拭子,痰,下呼吸道分泌物,血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日,中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以,实验人员在实验室进行样品处理的过程中,若不慎接触病人样本中的冠状病毒,即有感染的风险。另外,样品处理过程中产生的气溶胶(aerosol)也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶?气溶胶(aerosol)由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点,其大小为0.001~100μm,分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾,固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生?气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散,从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中,有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候,周围的空气流动可能很高:通风型离心机4.5 M / sec,冷冻型离心机1M / sec。这种空气流动会从离心机周围和下方吸收污染物,并扩散到实验室的空气中,并且这些灰尘或污染物会在高速运转的过程中产生气溶胶。另一方面,由于离心的样品都是不同种类病人的标本,会含有病原微生物和生物分子,在这些样品进行离心运行的同时,也同样会产生气溶胶。另外在移液过程中,部分样本可能会在移液器吹吸力的作用下分散成小液滴,弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染力的气溶胶。这些弥散到空气中的污染颗粒,会造成两种隐患:1) 污染移液器,进而威胁实验人员的健康。2) 产生样本的交叉污染,造成实验结果假阳性。气溶胶的危害?气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生,想在离心过程中减少气溶胶的危害,需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先,要进行完善的个人防护,正确穿戴防护服,口罩,眼罩等;其次,离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品,建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时,连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作,能极大减少危害暴露的风险。因此,让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康,更清洁,更安全的实验室。01ClickSeal™ 防生物污染密封盖● 提供 HPA(Porton Down, UK,原CAMR)第三方生物安全认证;创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离,有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺( PEI)密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性,方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏,并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品(比如结核病痰液或传染病样本),我们还可以在试管周围再增加一层密闭性(比如分立式密封套筒),有助于防止试管之间发生交叉污染。同样,在整个实验室中运输样品时,这种密封等级还可以更轻松,更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键,可在数秒内完成转头的装卸,而且确保转头锁牢;● 根据不同的应用场景,可迅速更换转头;● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下,搬运至生物安全柜中进行操作,减少风险。03SmartFlow Plus 双风机系统具有专利设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机,不论 HEPA 过滤器处于任何负载水平下,都能确保适当的气流平衡, 给操作者带来持续保护。Thermo Scientific Multifuge X4 Pro 系列通用台式离心机● 现代化、直观的触摸屏操作界面. 智能化控制,可实现更方便地使用及编程,更快地实现结果。● Auto-Lock™ 转头自锁,一键三秒更换转头。● ClickSeal™ 防生物污染密封盖,具有国际机构认可第三方认证,有效防止气溶胶泄露。● Fiberlite™ 碳纤维转头,重量轻耐磨耐腐蚀,提供15年质保。Thermo Scientific HeraSafe 2030i 生物安全柜● SmartFlow Plus双风机系统,能根据HEPA负载智能自动调节风速,确保上下气流平衡,为人员提供持续的保护。 ● 全彩色触摸屏用户界面,便捷操作导航,气流安全性和相关数据的即时可见,消除用户关于安全柜能否正常运作,实验室人身安全能否得到保护的顾虑。● Smart Clean Plus可全开铰链式前窗设计,便于病毒检验后清洁消毒。Tips滤芯吸头,向气溶胶污染说NO赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如:QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。赛默飞世尔科技滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染。在处理高传染性的新型冠状病毒时,不仅可以保证实验结果的准确可靠,更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCR抑制、无人鼠源核酸认证,保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头,对科研人员的安全防护会更上一个等级:自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯,实现新型冠状病毒样本的安全移液。TipsE1可调电动移液器移液器是疫情检测环节必备精准移液工具,保持移液器的清洁无污染是实验必须的。常见的移液器的清洁办法有:1) 高温高压灭菌法,即121度20min,擅长针对非耐热性的细菌微生物进行灭活。2) 酒精擦拭法,即在移液器表面擦拭75%酒精进行消毒灭菌,隐蔽部位难以擦拭,有死角。3) UV照射法,移液器一直放在安全柜/超净台,经常辐照UV线,如无必要尽量不要取出,隐蔽部位无法辐照,灭菌不彻底。4) 灭菌/去酶水等浸泡法,主要去除酶类污染物,需要拆解移液器,污染物不容易彻底降解。对于气溶胶污染的移液器,曾经有客户尝试上述4种方法,结果都不能令人满意,气溶胶颗粒物都不完全去除,仍有再次漂浮和污染的风险,而清洁处理都需要花费大量时间。有资深专家建议大家,移液器一但被气溶胶污染,更换新移液器或确认未污染的移液器使用,是最经济实用的办法,被污染移液器可选做他用,不建议参与核酸提取PCR等实验。赛默飞世尔科技E1可调电动移液器,八通道,可调间距设计,足以媲美小型化的移液工作站,跟同类产品相比,装吸头省力87%,退吸头省力93%。希望所有检测人员在进行实验时注意安全。你们守护病人,而我们更关心你们的安全和健康!
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    点击了解更多产品→生物气溶胶检测仪-用于检测空气中浮游菌含量的仪器【新品】 生物气溶胶检测仪是一种用于监测空气中微生物气溶胶浓度和种类的设备。它通过采集空气中的微生物颗粒并进行分析,可以帮助人们了解环境中的微生物污染情况,对环境检测具有重要的作用。 生物气溶胶检测仪在多个领域中均有应用。在室内环境中,它可以检测出人体呼吸、宠物、植物等来源的微生物气溶胶,并发现隐藏在灰尘、飞沫等微小颗粒中的微生物。在公共场所,如医院、学校、办公楼等人员密集的地方,该检测仪可以检测空气中的微生物浓度,及时发现潜在的卫生问题,以便采取相应的卫生措施,保障公众的健康和安全。 生物气溶胶检测仪在食品加工和生产过程中也具有应用价值。它可以监测空气中的微生物浓度,及时发现潜在的食品污染源,采取相应的控制措施,保证食品的安全和卫生质量。同时,在环境监测和疫情防控中,该检测仪也可以用于了解自然环境中的微生物分布情况,为环境保护和疫情防控提供重要的参考依据。

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    PAO气溶胶 PAO-4气溶胶Emery 3004 PAO气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑战性气溶胶的原液,中文对应的名称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体 又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.?原液的浓度为100% ATI PAO油有效期 / 美国ATI PAO气溶胶原液有效期 / PAO-4气溶胶原液有效期 / 美国FDA推荐PAO油有效期 / ATI 检漏仪系统有效期ATI PAO气溶胶原液有效期 DOP检测有效期 DOP气溶胶有效期 DOP油有效期美国TDA-2H数字式光度计ATI 2H Photometer 光度计 ATI 2H 气溶胶光度计 ATI高效过滤器检漏仪TDA-2H光度计 TDA-2H 气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪 ATI TDA-2H 数字,气溶胶光度计 数字式光度计(过滤器检漏仪)2H型便携光度计 高效过滤器检漏系统浓度计 高效过滤器泄漏率测试仪 ATI高效过滤器检测系统 过滤器泄漏扫描 TDA-2H Portable Photometer ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计 PAO高效过滤器检漏仪/TDA-2H光度计ATI 5C气溶胶发生器 TDA-5C Aerosol Generator TDA-5C气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-5C 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-5C 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-5C气溶胶发生器 产尘仪 ATI5C气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-5C 热气溶胶发生器 ATI 5C 热气溶胶发生器 ATI TDA-5C热气溶胶发生器ATI 5C气溶胶发生器 美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪5CGenerator 5C悬浮微粒子发生器 ATI 4B气溶胶发生器 TDA-4B Aerosol Generator TDA-4B气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-4B 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-4B 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-4B气溶胶发生器 产尘仪 ATI 4B气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-4B 冷气溶胶发生器 ATI 4B冷气溶胶发生器 ATI TDA-4B冷气溶胶发
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