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气溶子谱仪

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气溶子谱仪相关的论坛

  • 乙腈作溶剂，气相色谱用什么柱子？

    乙腈作溶剂，溶有少量苄胺，气相色谱分离检测，第一次进样，正常出峰，之后进样不出峰。换一台色谱，情况一样。听说乙腈会使毛细管柱的固定相流失，损坏柱子。。乙腈作溶剂该用什么型号的柱子呀？文献有用RTX-1和RTX-5的，求大神们赐教

  • 【“仪”起享奥运】中药配方颗粒难溶性物质与高分子化合物的红外光谱分析检测

    [font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒是由单味中药饮片经水加热提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒。服用方便、调配灵活等优势赋予中药配方颗粒广阔的发展前景，而可靠的质量保证是必备前提。因为失去了中药饮片的性状和显微特征，化学成分检测是中药配方颗粒质量评价的关键手段。中药配方颗粒制备时需以水为溶媒加热提取，但是现有质量标准主要使用色谱方法检测其中可溶于有机溶剂的小分子化合物，缺少针对其他类型成分的化学表征，不能全面整体地评价中药配方颗粒的物质组成。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒制备时可以使用必要的辅料。辅料种类和用量可能影响服药剂量、药物溶出和吸收等，是中药配方颗粒质量评价时应考虑的因素。中药颗粒剂[i][/i]常用辅料多为高分子和无机物，难以直接体现在基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的指纹图谱或特征图谱中。中药饮片水提物可能含有多糖、蛋白质等高分子化合物，有些情况下这些成分是重要药效物质。因此，高分子化合物检测对于中药配方颗粒质量评价是很有必要的。中药配方颗粒冲服时可能存在难溶性物质。这些难溶性物质可能是没有除净的饮片残渣，或者是人为添加的难溶性辅料，还可能是因为后续生产过程降低了某些成分的溶解性。因此，难溶性物质检测对于中药配方颗粒质量评价很有必要。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]波数为[/font]4000~400 cm[/size][/font][sup][font=&][sup][size=16px]–1[/size][/sup][/font][/sup][font=&][size=16px][font=微软雅黑]的中红外光谱（《中华人民共和国药典》称为[/font]“[font=微软雅黑]红外分光光度法[/font]”[font=微软雅黑]，以下简称红外光谱）是固体样品、高分子样品的经典分析方法之一，可用于中药配方颗粒的难溶性物质与高分子化合物检测。红外光谱可以直接检测固体、液体、气体等各种形态物质，能够同时获得有机小分子[i][/i]、有机大分子、无机成分等各类成分信号，从而快速且整体地表征中药配方颗粒的物质组成。但是，样品未经分离而直接进行红外光谱检测时，不同成分的光谱信号相互叠加，降低了灵敏度和专属性。因此，先对样品进行溶剂分离，然后用红外光谱检测不同溶剂分离部位，获得中药配方颗粒所含难溶性物质和高分子化合物的化学组成信息。[/font][/size][/font]

  • 气相色谱FID测量VFA的溶剂或柱子的选择

    大家好，先祝大家开工大吉~身体健康！小弟有一个问题是年前发现的。我用的是国产普析通用仪器公司的GC1100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，非常老旧哈。实验想测量废水中的VFA，主要是乙丙丁戊酸的混合物。打算采用这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID测量，柱子原配是毛细柱DB-FFAP柱子，[font=DLF-3-0-1862667421][size=10.4798pt][color=#231f20]30m[/color][/size][/font][font=DLF-32771-0-1505696664][size=10.4798pt][color=#231f20]×[/color][/size][/font][font=DLF-3-0-1862667421][size=10.4798pt][color=#231f20]0.25mm[/color][/size][/font][font=DLF-32771-0-1505696664][size=10.4798pt][color=#231f20]×[/color][/size][/font][font=DLF-3-0-1862667421][size=10.4798pt][color=#231f20]0.25[/color][/size][/font][font=DLF-32770-0-910433734][size=10.4798pt][color=#231f20]μ[/color][/size][/font][font=DLF-3-0-1862667421][size=10.4798pt][color=#231f20]m（查了下好像很贵？？）。当时我是第一次测量，之前完全没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，所以采用水作为溶剂，取了适量的乙酸和巴豆酸混合样1μL进样测量。结果工程师和我说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细柱不能进水样，水的膨胀系数太大。[/color][/size][/font][font=DLF-3-0-1862667421][color=#ff0000][size=10.4798pt]我心里就纳闷，查了这么多中文文献明明都是用的水样啊？？？[/size][/color][/font]回头仔细看了下文献，发现他们的色谱柱选择各有不同，有用毛细柱也有用填充柱接FID的，但[color=#ff0000]大部分都是极性柱[/color]，如HP-INNOWAX，DEGS-1%磷酸柱。同时也注意到他们在配标准液时都有用一些有机溶剂混入其中，比如[color=#ff0000]甲醇、甲酸[/color]之类的。但终究还是基本以水作为溶剂。所以说，测量VFA，采用极性柱，用5%甲醇水溶液作为溶剂配制标准液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID测量的方法，可行吗？

  • 看到一个好帖子转一下 -溶剂效应

    看到一个好帖子转一下 -溶剂效应

    溶剂效应”会导致哪些峰形异常？如何避免溶剂效应？在HPLC分析中样品溶剂的选择和流动相是怎样的联系？为何建议使用流动相溶解样品？。。。。。一系列的问题都和样品溶剂的选择密切相关，如何解决真正的溶剂效应问题，又如何分辨哪些是非溶剂效应问题，不同的问题有不同的解决方法，有哪些前辈留下的实战经验可供分享呢？一起来看看吧！什么是溶剂效应?样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象。即色谱图上较早洗脱的峰前沿或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为正常的现象。例如样品溶液的溶剂是100%乙腈（100%的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260950_585208_1624767_3.jpg可能发生溶剂效应的情况：出峰时间早；保留弱；进样量大。用流动相溶解样品能够得到很好的峰形 当溶解样品的溶剂不同于流动相时，样品溶剂与流动相发生混合，样品溶剂被冲稀。如果进样溶剂之强度高于流动相，样品在瞬间会表现为在较强溶剂中，并以较快速度通过色谱柱。表现在色谱图上就是∶色谱峰的保留时间缩短。`当进样溶剂与流动相混合时，一部分分子会先与流动相混合，致使这些分子通过色谱柱的速度发生变化，使峰形扭曲，发生变形。洗脱较早的色谱峰峰变形要比洗脱晚的色谱峰严重。解决进样溶剂问题的关键是使进样体积足够小，这样稀释过程会非常快；或使用比流动相弱的溶剂溶解样品。较弱的溶剂会使样品在色谱柱上发生浓缩，在某些情况下，色谱峰会比使用较强溶剂时窄一些。因此，在通常情况下，如果溶解样品的溶剂比流动相强，进样体积应不高于25mL。进样体积大小与进样溶剂与流动相之间的差别大小有关。这一差别很容易凭经验得到∶逐渐加大进样体积，直至发生峰变形现象。采用比发生峰变形时小一些的进样体积即可。问题中发生的峰变形就是因为溶解样品的溶剂甲醇强度远远高于流动相，因而得到了变形的、展宽的峰。如果使用水来溶解样品，溶解样品的溶剂弱于流动相，峰形会得以改善。在离子对色谱中，我们建议使用流动相来溶解样品，以最大程度地降低基线假峰的出现。样品溶剂分别为100%乙腈、流动相时峰形分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260951_585212_1624767_3.jpg上图中，色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因——样品溶液的溶剂很可能强于流动相。此种强溶剂效应的例子在左图中可见。此处的样品溶液的溶剂是100％乙腈（100％的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18％的乙腈与72％的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。见右图。为什么呢？这是因为当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低,在这个例子里,当样品溶剂与流动相溶剂强度不同时,换句话来说,也就是样品未用流动相溶解,因此,有些样品分子溶解在强溶剂中,并随强溶剂流过柱子,而有些则溶解在流动相中,从而导致峰分叉.当样品与流动相强度相差较小,进样影响也会小,第一个峰可能会宽于第二个峰,而当这种展宽导致必要的分离度降低时,这样情况应引起注意,在左图中,使用一根短柱,和5μL进样,这与最佳进样体积4μL相近,用了极性更强的溶剂导致分离度明显的降低,从2.1降到1.5(如右图,分离度为2或更大是评估一个完善方法的一个必要参数,也是每天方法的验证参数,1.5只是一个基本的分离度,任何一个方法或一根柱子都必需满足这个条件,当进样为一倍时,也就是10μL时,分离度更一步降低,此方法就不行了。样品溶剂最好具有哪些特点比较好？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260952_585213_1624767_3.jpg实战问答Q&A，绝对接地气！1.HPLC里面的溶剂效应是如何产生的，该如何避免？如何判断分叉的峰是否由溶剂效应造成，第一就是通过HPLC仪器比对一下两个劈叉峰的紫外吸收波谱，看看他们是否能完全一样的μV特征吸收，第二将进样体积调节到0.1μl看看，峰是否好转，如果满足上面两个条件几乎就可以肯定是100%的溶剂效应。产生原因1，样品溶液的溶剂很可能强于流动相。例如样品溶液的溶剂是100％乙腈（100％的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18％的乙腈与72％的水产生原因2，就是进样量比较大，产生原因3，样品的pH值与HPLC流动相pH悬殊，比如酸性流动相体系，样品pH偏碱性（pH=10）,这种情况下也很有可能发生其实上面三个原因归结起来就是一个原因，那就是样品的溶剂与流动相存在一些不一样，当样品进入流动相的时候，由于这种巨大的差异，一部分样品溶解进入了流动相，一部分还留在进样的溶剂里面，所以在HPLC上出现了保留的差异，所以要解决这个问题的最佳方案就是，使用流动相的起始梯度溶解样品，如果由于溶解度的问题，不得不改用其余的溶剂，那就只能降低进样体积来解决，比如 5μl，1μL。2.高效液相做专属性实验时,溶剂峰和目标峰出峰时间一样怎么办?分离的是氨基酸类物质，不是离子型化合物，流动相用的甲醇和水，也是用流动相配的溶剂，但是比例有少许差别，单进溶剂时确实有溶剂峰，用流动相配的样品可以和溶剂峰分开，我在做肠灌流实验，但是当样品进入动物体内灌流后，进样后就分不开了，我想把样品的出峰时间延长一些，认为能分开，但是不知道怎么调整，实在没办法。回答：问题1：你用的稀释剂是纯的有机相吗?稀释剂中有机相的比例一般尽可能与流动相一致,以减小溶剂效应.如果改变稀释剂仍不能改善,则说明你的色谱条件不合适,检测组分在色谱柱中几乎无保留.如果你的化合物是离子型的,一般需要使用缓冲盐,缓冲液pH值应在化合物pKa值正负2之外,以增强组分在色谱系统中的保留.如果不是离子型化合物,则减少有机相比例,以增加组分保留时间,避开溶剂峰.问题2：氨基酸类物质是两性化合物，出峰时间跟pH值有很大关系，样品经过动物体内后，pH值肯定是发生了变化的，样品的预处理就很重要了（这个你要请教其他高人，我没做过生物方面的药物分析）。如果你只是想单独延迟样品出峰时间，可以试着减少有机相比例，看能不能达到效果，如果不行，可能还是要用缓冲体系。3.醋酸曲安耐德用高效液相色谱测定，流动相为甲醇-水（60:40），ODS C18柱，紫外检测波长240nm，柱温30度。以前样品用甲醇溶解后直接进样，色谱峰各项参数正常。现在用甲醇溶解后进样，色谱峰变宽，必须用流动相溶解才能正常。仪器与色谱柱未更换，溶解样品的甲醇换成默克色谱纯甲醇也还是这样！什么原因？另外我需要测定的另一个中药中黄芩苷也出现了这种现象？我现在该怎么办？解答：溶剂效应是肯定的。溶剂效应的原理其实很简单：就是溶质的极性和流动相的极性不匹配，导致溶质被流动相包裹或部分包裹，不能充分分散并充分与C18交换，所以才导致峰展宽。你的醋酸曲安耐德极性并不是很强。我帮你查了它的log P，没查到，但根据我的经验，并根据其结构式我大概推算了一下，应该在2左右，应该属于中等偏弱极性的化合物（C26）。所以其在60：40这样含水流动相匹配度肯定不好。以前你做的没有问题，一个原因是上面各位所说的，溶解样品的甲醇可能含水量稍微高一些，比如大约含水2%（只是猜测哈），可能就不会出现溶剂效应，而这次用的甲醇含水量很低

  • 正庚烷乙醇溶液的紫外光谱求解

    正庚烷乙醇溶液的紫外光谱求解

    用上海元析的UV-8000紫外分光光度计扫描正庚烷+甲苯-乙醇、正己烷+正庚烷+辛烷-乙醇、正庚烷-乙醇 三种溶液的紫外光谱，依次为下面三个图。每个图分别是每隔1min扫描一次得到的结果。 关于这三个图我想请教一下： 1. 在200nm处的吸光度逐渐增大是什么原因？与样品的挥发有关系吗？ 2. 查资料甲苯的最大吸收波长是285nm，在第一个图中，260nm处有一吸收峰，但仪器自动标注时没有标注上，在208nm的吸收峰可以作为判定甲苯的峰吗？ 3. 含有甲苯样品的第一个图中，最大吸收波长是208nm，与另外两个不含甲苯的饱和烃类样品的最大吸收波长212nm非常接近，请问可以通过紫外图谱对饱和烃内是否含有甲苯进行定性、定量分析吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575119_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575120_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575121_2393581_3.jpg

  • 质谱技术企业中科新生命完成数亿元C轮融资

    以质谱多组学驱动的生命科学技术服务领军企业中科新生命宣布完成数亿元C轮融资，本轮融资由广发信德领投，盛石资本跟投，浩悦资本继续担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将助力中科新生命加速开发基于多组学应用场景的创新产品，持续深耕科技服务与生物医药研发赛道，进一步布局大健康消费医疗等高潜力新兴产业，加速全球市场拓展。　　中科新生命成立于2004年，总部位于上海，前身为原中国科学院上海生命科学研究院蛋白质组研究分析中心，是以质谱多组学驱动的生命科学技术服务领导者。公司坚持以市场需求和技术创新为抓手，不断拓展质谱多组学应用场景。凭借坚实的研发与商业化能力，推出最具竞争力的创新多组学产品及解决方案始终保持领先的市场份额。　　近年来，多组学联合分析成为主流趋势，在疾病机理研究、新药靶点筛选、生物标志物发现、个体化治疗和用药指导中发挥重要作用。公司拥有国内首家全自建多组学技术平台，覆盖从基因组学、蛋白组学、代谢组学到单细胞组学与空间组学5大组学平台。同时公司拥有近20年的科技服务与医药领域的服务经验，具备临床大队列数据整合分析能力，能够提供从药物靶点筛选到临床试验的全流程CRO服务。公司配备了齐全的高端仪器设备，拥有ISO9001、CMA、CNAS及邓白氏多套质量管理体系，高通量的自动化实验平台及数据分析平台，结合智能化实验室管理平台，构建企业高质量一流服务能力，已成为客户最信赖的技术服务商。　　目前企业合作伙伴包括2000多家科研院所和高校、1500多家医院、2500多家知名生物医药企业等，累计服务项目超过30000个，与项目伙伴合作发表SCI文章2000余篇，累积影响因子超过15000分。通过技术合作和自主创新，公司已建立了大队列多组学研究技术平台、生物药物早研及临床前CMC研究分析平台、生物药及药械注册报批平台、AI大数据算法四大技术平台，布局科技服务、生物医药及大健康消费医疗CRO服务三大业务板块，构建了AI大数据结合质谱多组学技术应用的生命科学大健康商业版图。　　在本轮资本的助力下，公司将继续秉承“创新为本、诚信为先、务实为要”的企业价值观，加快技术平台的扩建和升级、进一步布局多组学技术在大健康消费医疗等新兴场景的应用、加速全球营销渠道的拓展及高端人才的引进。公司力争成为全球多组学技术与生命科学技术服务的领导者，推动创新多组学技术发展，加速多组学技术成果在临床诊断、药物研发、个性化用药、老龄化研究、食品安全等领域的转化应用，赋能中国生命科学与大健康产业的持续高质量发展。　　中科新生命创始人陈薇女士表示，感谢各投资机构对上海中科新生命的信任。本轮资本的投入充分验证了中科新生命在质谱多组学领域的发展能力和未来潜力。我们将进一步挖掘质谱多组学在更多大健康产业的创新应用及开发，加速全球市场布局、创新型生物医药的业务迭代，为人类大健康产业贡献价值。　　广发信德李辰博士表示，中科新生命聚焦高潜力质谱多组学市场，经过多年发展已经成为中国领先的生命科学技术服务公司，服务范围涵盖多个高速发展的应用领域。公司以坚实的技术与卓越的服务为基础，广受各大领域客户青睐与信任，同时管理团队具备高瞻远瞩的战略眼光和卓越高效的执行能力，勇于不断探索全新的业务领域。我们非常高兴能够与公司合作，未来将通过积极主动的增值服务，助力中科新生命成为世界一流的生命科学技术服务企业。　　盛石资本表示，中科新生命传承于中科院上海生命科学研究院蛋白质组研究分析中心，是一家不断提出开创新检测服务概念的优质企业。公司在蛋白质组学分析服务领域走在行业前沿，通过与国内外高等研究机构的技术合作和自有研发团队的创新能力组建了企业创新研究院，建立了大队列多组学研究技术平台、生物药物早研及临床前CMC研究分析平台、生物药及药械注册报批平台，是业内罕见的同时布局好科研服务、生物医药及消费医疗CRO服务的龙头企业。盛石资本看好中科新生命的长期发展，更期待通过本次投资与公司携手共进，共同参与和促进长三角区域生物医药产业的发展。　　浩悦资本创始管理合伙人、首席运营官丁亚猛先生表示，浩悦团队非常荣幸能再次协助中科新生命完成新一轮融资。近年来，质谱多组学在中国飞速发展，应用场景不断拓宽，市场空间广阔，相信本次融资将进一步巩固中科新生命在中国质谱多组学行业中领头羊的位置，为公司未来的高速发展打下坚实的基础。在与新生命的合作过程中，浩悦团队深刻感受到以陈薇总为核心的公司团队稳健务实的行事风格与不断进取的创新精神。我们相信，未来中科新生命一定会成为全球领先的生命科学技术服务公司，助力中国生命科学与生物医药产业的持续发展。[来源：投资界][align=right][/align]

  • 液相色谱溶剂的选择与优化——紫外截止波长

    由于HPLC应用最多的检测器是紫外检测器，用于检测有紫外吸收的样品。紫外检测器灵敏度高，不破坏样品，能与其他检测器有串联，可用于制备；对温度及流动相流速波动不敏感，可用于梯度洗脱。但只能检测具有π-π或p-π共轭结构的化合物。 使用紫外检测器时应考虑溶剂的截止波长。例如，当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇、乙腈等溶剂，而不能用截止波长小于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。 紫外截止波长定义为：“以空气作为参考物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。 当某溶剂在流动相中占较小比例时则应根据具体情况决定。如浓度为10%（体积分数）或更低的溶液在截止波长附近检测仅会有一个0.1AU（吸收单位）的背景吸收。除了随之产生的噪声水平增加，线性工作范围减小和稳定性变差外，多数情况是可以接受的。 应该值得重视的是不同液相色谱厂家不同批号溶剂的光谱特性可能存在明显的差异。由于杂质种类和含量的区别，紫外截止波长及吸收系数都会有差异。空气中氧气溶解量的区别会明显产生不同的基线噪声。因此，除了尽可能使用符合色谱标准的溶剂外，溶剂使用前应该仔细过滤，用超声脱气，甚至用吹氦气的方法处理，以尽量去除杂质以及可挥发的溶解气体。

  • 紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）

    紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm； 或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正； 钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。

  • 使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长

    使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

  • 色谱柱进少量的盐溶液该注意什么？

    废气中二甲胺方法：……把硅胶吸附管内的硅胶 以及前段玻璃棉一并转入到小的瓶 子 中，丢弃泡沫塞 ，加 入 1ml的含0.1mol／L硫酸的甲醇水解析液（90%水+10%甲醇），盖紧瓶盖，在超声波清洗器 中超声解 析 30min。移取 0．5ml的上清液到一个 干净的瓶子 中，加入 0．5ml 0．3mol／L的KOH溶液 (中和后 的溶液 pH值应该大于 l0)，马上分析样品。 色谱柱CP-Volamine这样处理氢氧化钾会跟硫酸反应生成硫酸钾，进气相该注意什么？ 其它色谱柱也可以进吗

  • 亿元融资涉及流式荧光/质谱！科来思完成B轮融资，鲁信创投领投

    近日，科来思(深圳)科技有限公司(以下简称科来思)宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由鲁信创投领投，翰驰创投跟投。本轮融资后，科来思将进一步[b][color=#0070c0]加速全系列化学发光、免疫荧光、流式荧光、质谱前处理等体外诊断仪器[/color][/b]的商业化推广，为国内国际客户提供超稳定、高性能、高性价比的产品和CDMO服务，成为行业领先的体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/0ba971be-179c-4c57-8ab7-87e11ecb01db.jpg[/img][/align][align=center][/align]深圳科来思成立于2021年4月，控股子公司重庆科斯迈成立于2013年9 月，公司是国内领先的体外诊断仪器研发制造企业，为客户提供体外诊断仪器的定制化开发产品和服务，涵盖整机开发、核心模块开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后服务等全生命周期。科来思已成为多家上市公司和拟上市公司的核心合作伙伴，其产品已覆盖800余家知名三甲医院、头部第三方医学检验机构、2000多家其他医疗机构，并成功在德国、法国、?班牙、美国、巴?、印度、秘鲁、尼泊尔等国家装机使用，全球累计装机超5000台。科来思拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台，基于自动化控制技术平台的优势，竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发，提供其他分析仪器如免疫荧光、流式荧光等的委托研发。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/a54acb65-f9d3-4aae-9493-ec48057afbcc.jpg[/img][/align]在化学发光仪领域，科来思目前已布局SMART 500、SMART 6500、Venus 100、300、500、6000、9000等10多款产品，具有120T/h至 900T/h之间多款测速产品，并支持多台并机运行，可满足客户多样化需求。公司于2023年9月获证的超高速化学发光仪Venus9000具有全球领先的超高速、小体积优势，4联机达到3600T/h。[b]对于本次融资，[/b][color=#0070c0][b]科来思创始人兼董事?余农[/b][/color][b]表示:“在产业调整期与资本寒冬期叠加时期完成本轮融资，是业务伙伴和投资机构对科来思的战略规划、技术能力、产品品质和团队执行力的高度认可，我们将致力于在体外诊断产业分工合作的大潮中，着力发展技术能力和产品力，持续提供优质高性价比产品和服务，助力业务伙伴提高效率和竞争力，助力业务伙伴获得商业成功，为全人类医疗健康事业贡献科来思力量。”[/b]本轮领投方，鲁信创投副总经理邱方表示:“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构，一贯秉持以创业投资形式，支持中高端医疗器械的国产化替代和产品出海，提升国内医疗器械企业的行业竞争力和全球化影响力。科来思在化学发光仪领域已有10年积淀，布局多款产品，可满足客户多样化、差异化需求，累计装机量超过5000台，已成?为国内领先的IVD仪器CDMO企业和行业内重要的合作伙伴。鲁信创投投资科来思，是布局生命科学工具领域投资的重要一环 鲁信创投将支持 科来思成为更具影响力的IVD仪器CDMO企业。”翰驰创投合伙人金逸辰表示: “科来思作为体外诊断仪器CDMO的领先供应商，具备平台化、系列化的产品，产品经过国内市场的验证和认可，同时加强出海，布局国际化市场。 随着IVD行业的不断发展，专业化程度将不断提升，产业分工愈发明晰， 科来思在行业内将发挥更大的价值。翰驰创投将支持科来思成为具备平台化能力的IVD仪器CDMO供应商。”[b]关于鲁信创投[/b]鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的山东省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构 (股票代码:600783.SH)。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40 余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军?融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。[b]关于翰驰创投[/b] 翰驰创投专注于医疗健康领域的产业投资，基金致力于投资技术创新、市场驱动以及具备商业化能力的创新企业。2023年成立以来，先后投资了锦江电子、巨翊科技、熙华检测、丰凯利医疗等优秀企业。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 【活动--气相柱子选型】气相色谱仪器采购之柱子的选择

    [color=#DC143C]气体色谱法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]层析法。其核心即为色谱柱。这一关键部件，平时你是如何挑选的？当你挑选到合适的柱子时，是否对你的分析实验起到事半功倍的效果：当你买到的柱子本来想着挺不错，但是使用过后，发现完全不是那回事。给工作带来了很大的被动一切这些都是什么原因造成的？板油们让我们分享一下，挑选柱子的得与失吧！[/color][color=#00008B]挑柱子的成功经验：仪器名称：柱子型号：填料：其他技术参数：成功的原因：失败教训：仪器名称：柱子型号：填料：其他技术参数：不匹配的原因：[/color]

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