各位高手们:请问用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测饱和脂肪酸(18或20碳)、游离脂肪酸、肌酸酐,他们的标准品在哪能买到,标准品是买甲酯化的还是买回来自己甲酯化?
一个实验室最多可以放几台气相色谱仪?一个大的实验室,在同一间房子里可以放置多台气相色谱吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测脂肪酸组分时峰变得奇奇怪怪的怎么回事![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407311413212537_1192_6586065_3.png[/img]
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]跑脂肪酸标准样品,发现峰无法分开(如下图)想咨询下是什么原因导致的。[/color][color=#444444]色谱条件是:100米毛细管柱,注箱温度140(5min)4℃每分钟升温到240℃。载气氮气1.5 mL/min,由于样品很少,没有过滤,是否和这个有关,该怎么处理[/color][color=#444444][/color][color=#444444][img=,600,188]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271445449257_8172_1739275_3.jpg!w600x188.jpg[/img][/color]
想买安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用来检测脂肪酸的,不知道什么型号好啊?
刚接触色谱仪,只会使用。实验室的色谱仪型号为GC-2014由于实验室更换电脑,安装完软件,配置了仪器的相关模块,包括分析流路1 里面的DINJ1、色谱柱、DTCD1,附加加热器、附加流量控制等。加载原先电脑里的方法文件时出现错误。显示如下【1317】方法的硬件配置与当前仪器的配置不匹配,方法中的硬件配置应与当前仪器的配置匹配【柱箱】可是又不知道柱箱怎么配置,望解答。本人新手,希望解答越详细越好。
今年或近几年,第三方实验室可能会迅速成长,并成为质量检测和控制的主力军。这样检测会更集中更专业。液相色谱是检测的主要方法,起着非常主导的作用,那这样的变化会对液相色谱法和液相色谱仪起到什么的作用和多大变化的呢?
大家都知道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多,性能各异,使用范围也不相同,但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解,所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥43200上海精科(仪电上分)GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥18000注:以上价格来源于网络,仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。D、点火待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍,相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析,具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。
安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]时对摆放的空间有啥要求?有没有做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的师傅,能留个联系方式吗?以后多多指教!谢谢!
大家的色谱仪器跟光谱仪器是放于同一房间还是不同房间的啊?
我用的一台gc4000a的气相色谱仪测试芳烃和磷酸三辛脂,以前测试时可以出峰,放置了四个月后再来测试,只出芳烃的峰,磷酸三辛脂的峰不出来。用的是FID检测器。请问这是怎么回事?
相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、数据处理系统组成。其中电气系统是整台色谱仪的核心控制部分,它的设计先进与否、用料精良与否、工艺严格与否在整台仪器里起着决定性作用。而微处理器是又是电气系统的核心。微处理器代表厂商INTEL公司经历了4004:1969年(4位机); 8008:1972年(8位机);8080:1974年 (8位机); 8085:1976年 (8位机); 8086:1978年(16位机) 8088;以后进入了186、286、386及奔腾时代。8085的主频最高不过6MHz,当年使用此CPU的厂商非常多,包括AMD、TOSHIBA、FUJI、SIEMENS等等。现有色谱仪多定型于90年代左右,经历了采用模拟控制可控硅控温方式、采用市面的控温模块控温方式、抄袭80年代国外机型的方式、自主研发核心控温线路的几个阶段。目前前二种方式实属落后,在国产色谱仪中已不多见。但遗憾的是成功自主研发核心电子线路的厂家也凤毛麟角。由于80年代的处理器(如8085、8031等)没能设计软件的保密技术,而是将核心软件代码直接写在EPROM内,这为抄板带来了方便。也正是80年代国外产品的这一缺陷,把我国的气相色谱事业带到了一个“一片繁荣”的时期。80年代的国外色谱仪软件设计已是相当严密和精炼,这点无可厚非。但遗憾的,抄板的软件只能运行在当时生产的处理器,而这类芯片目前早已停产。比如40脚双列直插的8085芯片(见照片)、8031芯片(见照片)、28脚双列直插的带紫外线擦除窗口的EPROM芯片(见照片)等。由于这类芯片早已停产,市售的芯片多是从电子垃圾中拆下来的(业界俗称:拆机片、翻新片、闪新片),性能难以保证(大规模集成电路都要求严格的焊接、拆片的温度和时间;严格的防静电措施和一定的使用寿命等,而以拆卸电子垃圾为产业我国南方某地多是采用煤火炉、老虎钳为工具进行拆片,这更难保证拆片的质量),这与卖价不菲的气相色谱仪难以相称。用户买到这样的色谱仪,内心感受就不言而喻了。也许有人要问,采用这种技术方式的公司怎么不加以改进,而将抄袭软件移植到当前最新生产的、性能更高的微处理上来呢?这是因为:由于当时没有硬件加密技术,当时的国外软件设计人员就只好在软件里设计了多处软件防篡改程序,如果不一一破译这些防篡改程序,就很难进行软件改进和移植。而破译这些防篡改程序又是一项艰巨的工作,企业需要早期的精通8085、Z80、8031汇编语言的人才,同时还要承受破译不成功的风险。众所周知,传统气相色谱仪是以1台色谱仪、1台AD转换器、1套计算机、1套打印机的方式工作的。这种工作方式使得色谱仪配备较多的化工厂、实验室、院校等用户在使用和管理上非常不便,并且设备重复投资、浪费严重。在当今技术高速发达的今天,计算机可以说是贬值最严重的商品之一。配备大量的计算机也给用户在设备管理和数据管理上带来诸多不便。同时这种传统的使用模式往往要采用一个厂家的气相色谱仪,又要采用另外一个厂家的工作站配合才能使用,使得系统整体的功能难以发挥、系统的性能也难以提高,对于用户提出的功能增加就更无从谈起了(比如数据的远程传输、多台仪器的监控等)。针对这一传统气相色谱仪的弊病,我们积极探索、勇于创新,历时数年于2008年底研制成功网络化气相色谱仪。特别说明:本文旨在分析国产色谱仪的技术状况,色谱仪生产厂家切莫自行对号入座!您的进步才是提高企业的唯一选择,才是国产色谱仪的幸事!
气相色谱仪对每一个色谱工作者来说都是在工作中必不可少的仪器之一。所以,对于气相色谱仪的操作是每一个色谱工作者的必修课,那么,我们就来说说气相色谱仪的操作步骤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606161025_597100_944_3.jpg气相色谱仪操作步骤:1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。6、 关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。纯原创http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1006.gif求分享http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif
液质联用仪有国家标准,但没有液相色谱仪的检测标准,我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件,用液相色谱仪检测吗?
目前单位大型设备越来越多,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等。大型设备的防尘很关键。前段时间,就因为实验室灰尘量大,一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]管路出现堵塞。请教一下各位专家,实验室如何做好防尘、除尘工作?实验室大型仪器室窗户,有建议说不开,我感觉也只能减少开的频次。只要开窗,灰尘量就很大
国产、进口,地域限制让色谱仪也有了伯仲之分。拿气相色谱仪来说,到底国产的好还是进口的好呢?好又好到哪一方面呢?
请教:实验室内有各种色谱仪器(GC/LC/MS etc.)应该使用何种类型的消防设备?干粉灭火器应该不适合,有专用的吗?主要是用于各种色谱分析仪。谢谢!
北方实验室冬天没有暖气,不开展检测,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]房间需要控制温度保证仪器不受损坏吗,谢谢
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
我用的一台gc4000a的气相色谱仪测试芳烃和磷酸三辛脂,以前测试时可以出峰,放置了四个月后再来测试,只出芳烃的峰,磷酸三辛脂的峰不出来。用的是FID检测器。
放液相色谱仪的屋子可以开空调吗?
请问GB/T 21911-2008方法测定油类中邻苯二甲酸酯中的凝胶渗透色谱仪有什么要求?
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
在网上看到有人问如何降低色谱仪的基线值,弱弱的问一下,怎么看色谱仪的基线值,我的仪器室HP-6890,FID检测器
仪器工作了一年,它都发过脾气吗?分享你的仪器维修问题,都让我们总结下吧。奖励方式:只要积极参与,回复你色谱仪器出现的问题,就有机会获得2-10个积分。==============盘======点======汇=====总====================气相色谱年终盘点了(言之有物的有奖)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3692241/【2011年色谱盘点】之色谱工作遇到最难的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3696250/【2011年色谱盘点】之你认为是今年最漂亮、最自豪的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3697213/【2011年色谱盘点】之色谱工作最悲催的经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111208/3699392/【2011年色谱盘点】之色谱工作的成功案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702728/【2011年色谱盘点】之色谱仪器的维修http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111220/3728168/【2011年色谱盘点】之色谱年货http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111221/3731586/
为安捷伦气相色谱仪加装进样指示装置这么多年来安捷伦气相色谱仪气体六通阀进样口位置一直没有改进,存有话柄。安捷伦科技有限公司新出厂气相厂色谱仪阀进样口在左侧面板后上方,悬空没有固定,也没有气泡指示装置,进样不是很方便,为了防止样气中固体尘埃颗粒进入,保护进样阀,阀进样口1/8转1/16变径两通内部带有2um滤网,一但污染堵塞,样气是否畅通进入(到定量管)无法看到,为此好多用户就安捷伦气相色谱仪阀进样口多有改进,改进样式五花八门,就我看到的感觉都不理想。2012年7月我对我公司7台全新安捷伦气相色谱仪阀进样口进行了改进,在固定阀进样口同时,增加了进样气泡指示小瓶。以下是改装前、后、过程及外单位改装阀进样口图片。加装前色谱仪左侧面板阀进样口图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474570_1608710_3.jpg外单位色谱仪阀进样口图片1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474571_1608710_3.jpg外单位色谱仪阀进样口图片2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474572_1608710_3.jpg外单位色谱仪阀进样口图片3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474573_1608710_3.jpg注:2.5升试剂瓶为气泡指示瓶,每次进样前要把白色塑料管往下插入瓶中水面下,进样结束后,再把白色塑料管往上提出瓶中水面(防止倒吸)。玻璃过滤管为吸收样气中硫化氢和水。改装后阀进样口图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474574_1608710_3.jpg改装过程左侧面板图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474575_1608710_3.jpg改装过程上正视图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474576_1608710_3.jpg侧视图片(打固定孔、垫片(垫片厚度刚好能紧固不松不漏气)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474577_1608710_3.jpg后视图样气放空管线图片1(带预柱反吹放空气路)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474578_1608710_3.jpg后视图样气放空管线图片2 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474579_1608710_3.jpg改装完成阀进样口图片1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311653_474580_1608710_3.jpg(装水1.5ml小瓶为进样气泡指示,另一并列1.5ml小瓶防止倒吸)改装后阀进样口图片2(液氧进样)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311654_474581_1608710_3.jpg改装完成阀进样口图片3(球胆进样)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311654_474582_1608710_3.jpg水煤气全组分分析,带预柱反吹样气不需要过滤改装后阀进样口图片4(SCD检测器)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311654_474583_1608710_3.jpg我公司色谱一室图片(9台色谱仪)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311654_474584_1608710_3.jpg
求购:《色谱技术丛书--色谱仪器维护与故障排除》 作者:吴方迪 出版社:化工出版社出版日期:2002-0232开本.原价:24元 我是内蒙古呼和浩特的,希望能低于30元(含邮费)购买此书!!先谢谢了!!!不诚毋扰!谢谢!!有欲出售的请发电子邮件:csn305@126.com
我用的是白酒专用色谱仪(填充柱),FID检测器,我们公司依然用化学方法测总酯。但是如果测得总酯超过3g/L,那么用色谱仪测得的乙酸乙酯结果会高于总酯含量,小弟实在不知这是什么问题。请教各位达人了?
[align=center][b][size=18px]气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别[/size][/b][/align] 气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要在分析对象、流动相、操作条件三方面有区别。 1.分析对象的区别 GC:适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品;但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品,尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%。 HPLC:适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液),不受样品挥发性和热稳定性的限制,对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛,占有机物的80% 2.流动相差别的区别 GC:流动相为惰性,气体组分与流动相无亲合作用力,只与固定相有相互作用。 HPLC:流动相为液体,流动相与组分间有亲合作用力,能提高柱的选择性、改善分离度,对分离起正向作用。且流动相种类较多,选择余地广,改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用,当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。 3.操作条件差别 GC:加温操作 HPLC:室温;高压(液体粘度大,峰展宽小)。 拓展资料 气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。 液相色谱仪,利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。 高效液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别: 1、分析对象差别: (1)气相色谱仪的分析对象: 1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。 2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。 3)仅占有机物的15%~20%左右。 (2)高效液相色谱仪的分析对象: 1)溶解后能制成溶液的样品。 2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。 3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。 4)应用广泛,占有机物的80%~85%左右。 2、流动相差别: (1)气相色谱仪的流动相: 1)流动相为惰性气体。 2)组分与流动相之间无亲合作用力,只与固定相作用。 (2)高效液相色谱仪的流动相: 1)流动相为液体。 2)流动相与组分之间有亲合作用力,为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素,对分离起很大作用。 3)流动相种类较多,选择余地大。 4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。 5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。 3、操作条件差别: (1)气相色谱仪的操作条件: 加温操作。 (2)高效液相色谱仪的操作条件: 室温,高压(液体粘度大)。
为了支持国产仪器,政府财政部门总要问为什么购置进口仪器,还要组织专家讨论,要列出购置进口色谱仪的理由?