强酸强碱计

前处理用的强酸，强碱，实验室的应急措施都有哪些？

在强酸强碱滴定时，采用甲基橙作指示剂的优点是（ ）。（A）指示剂稳定 （B）不受CO2影响（C）变色明显 （D）精密度好

发现离子色谱用强酸和强碱的比较多，当然也有很多用碳酸盐 磷酸盐的。请问这些强酸强碱与碳酸盐磷酸盐在做流动相上有什么区别？在阴离子分析时 碳酸盐和磷酸盐能不能达到 强酸强碱的效果？

强酸强碱用什么容器承装比较安全？

[b]‘有奖问答’选择题：在强酸强碱滴定时，采用甲基橙作指示剂的优点是（ ）。 （A）指示剂稳定 （B）不受CO[sub]2[/sub]影响 （C）变色明显 （D）精密度好[/b]

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

1强酸性有机化合物和强碱性有机化合物进入柱子会产生什么影响？流动相2.0左右，柱子1-12PH2如果 进样前调节至2-3左右还有影响吗？3如果是有机盐，用水和有机相溶清后再进样还会再高有机相时析出或产生影响吗？4色谱柱填料不同是否会影响柱子中杂质的残留？

强酸强碱的移液有什么好办法吗?

[color=#00008B]对于我们经常用到强酸、强碱如：硫酸，硝酸、氢氧化钾、氨水等如何进行管理呢？是一般性质的管理即使用时领取登记在册，还是要进行双人双锁的严格管理呢？[/color]

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]可以移取强酸强碱吗？

PH小于1，和PH大于11的强酸，强碱性缓冲溶液怎么配，要精确的。

请问在做水质测定COD、氨氮、总磷和总氮实验时，如果水样是强酸性或强碱性对实验会不会有影响？答：最好水样调到中性后再测量。比如COD强碱性加E试剂后容易出现喷溅 氨氮显色条件是碱性，强酸性水样不显色 总磷消解要求中性过硫酸钾 总氮是碱性过硫酸钾 还有一些需要再特定酸碱条件下显色，而水样过酸过碱会影响显色的，最稳妥是调到中性，再加连华试剂就会达到显色要求的酸碱条件(连华试剂会保证显色酸碱条件的)。

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]最好水样调到中性后再测量。比如COD强碱性加E试剂后简单 消失喷溅 氨氮显色条件是碱性，强酸性水样不显色 总磷消解要求 中性过硫酸钾 总氮是碱性过硫酸钾 还有一些需要再特定酸碱条件 下显色，而水样过酸过碱会影响显色的，最稳妥是调到中性，再加连华试剂就会达到显色要求的酸碱条件(连华试剂会保证显色酸碱条 件的)。[/color][/font]

请各位指教:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]或瓶顶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]可用于强酸强碱吗?说明书上只说不能用于氢氟酸,对别的酸只字未提.我单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和顶上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]全是国外的,暂时还不敢试,哪位高人知道请告知.

春节假期比较长，为了安全期间，实验室的一些有毒试剂都要检查封存。但对于象硫酸，硝酸、氢氧化钠等强酸、强碱等药品是否也要入库进行封存呢？

请问有没有人用过VP-ODS色谱柱？柱子特性如何？流动相PH控制要求在6.5，如果分析样品为强酸或强碱 能直接分析吗？或者说需要怎么处理？

为什么PH计测定强酸强碱时，结果不是很准确。这是什么原因?大家给我解释下吧。

在HCL滴定NaOHS时，一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂，主要是由于A 甲基橙水溶液好 B 甲基橙重点CO2影响小 C 甲基橙变色范围较狭窄D 甲基橙是双色指标剂

超强酸，又称超酸。是一种比100%硫酸还强的酸。特别是液体超强酸，HF.SbF5超酸比100%硫酸强1019倍，有严重腐蚀性和严重公害。全氟磺酸树脂（Nafion-H）是现在已知的最强固体超强酸，具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚，得到全氟磺酸树脂。由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子，产生强大的场效应和诱导效应，从而使其酸性剧增。与液体超强酸相比，用作催化剂时，易于分离，可反复使用。且腐蚀性小，引起公害少，选择性好，容易应用于工业化生产。

用原子吸收分光光度计测强酸中的金属离子测不准，主要在硫酸盐酸硝酸中测铁铜铅等，测的样品都是强酸，结果都是偏小很多，怎么进行样品前处理呢？求助~~~~~急急~~~~~

超强酸的研究历史人们对酸的认识是逐渐加深的。硫酸、盐酸、硝酸，被称为三大强酸，它们可以腐蚀我们日常生活中见到的很多物质。而王水则是由一份浓硝酸和三份浓盐酸混合而成，即使是“总要闪光”的金子在王水里也要“香消玉殒”。所以在很长的一段时间内，人们认为王水就是酸中之王，是最强的酸了。　　直到上世纪60年代左右，一代新的超强酸诞生了：美国加利福尼亚大学的Olah G A教授和他的学生偶然发现了一种奇特的溶液，是由氢氟酸（HF）或氟磺酸（HFSO3）与五氟化锑（SbF5）按不同比例组成的混合物，也叫氟锑酸，氢氟酸中氟离子（F− ）与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子（SbF6− ），使质子能够“自由”移动， 因而具有极强的酸性。氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的成千上万倍，酸性强度随两种成分的比例而不同，是史上最强的混酸。直到此时，人们才知道其实王水并不是最强的酸，还有比它更强的酸，这就是超强酸（当时叫魔酸）。　　超强酸的发现极具戏剧性：1966年圣诞前，Olah G A教授的学生偶然将一支圣诞蜡烛放入到他们配置的氢氟酸-五氟化锑混合酸液中，竟然惊奇的发现蜡烛溶解了，然后立即做出了酸性等一系列相关测试，发现蜡烛居然已经分解，溶液中没有任何蜡烛成分，这如同将铁丢入酸中产生了氢气和酸化铁一般的化学反应，因此也发现了它们的酸性强的令人难以置信，0lah G A教授这一发现为他1994年获得诺贝尔化学奖奠定了基础。自从0lah G A教授和他的学生发现超强酸以后，各国学者相继研究出多种新的超强酸，并且明确定义超强酸为比100%浓硫酸更强的酸，用Hammett指数H0来定量表征酸强度：100%的浓硫酸H0值为-11.8，H0值小于-11.8的酸为超强酸。按不同比例混合而成的氢氟酸-五氟化锑混合酸强度最高的H0值可达-20以下（即酸强度比100%硫酸高108倍）。迄今发现的液体超强酸都具有另外一个特性，即强腐蚀性，也就是强氧化性。尤其是酸性极强的氟锑酸，能腐蚀很多物质，几乎覆盖整个元素周期表。超强酸的应用领域超强酸在化学和化学工业上极有应用价值，它既是无机及有机的质子化试剂，又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中却能异常顺利地完成。比如正丁烷，在超强酸的作用下，可以发生碳氢键的断裂，生成氢气，也可以发生碳碳键的断裂，生成甲烷，还可以发生异构化生成异丁烷，这些都是普通酸催化剂做不到的。可以预料，随着这些超强酸的相继问世，化学和化学工业将会迅速走进新时代。　　液体超强酸的极强腐蚀性和危险性大大限制了它的实际应用，近20年来，对固体超强酸（如ZrO2-SO42-、TiO2-SO42-、Nafion，杂多酸、SbF5/Al2O3等）的研究开发和应用一直是国内外化学化工领域的热点课题，利用固体超强酸无腐蚀、无污染的优势及其高催化性能实现现代化学工业、制药工业的清洁化、绿色化成为学术界致力追求的目标。但目前已开发出来的固体超强酸仍存在各种缺陷，如ZrO2-SO42-、TiO2-SO42-酸强度不稳定，易吸附空气中的水分而导致酸强度显著降低为非超强酸；Nafion、杂多酸酸强度不是很高（仅仅略高于100%浓硫酸），且价格极为昂贵；SbF5/Al2O3仍具有腐蚀性且强酸中心易流失等，目前还没有开发出真正具备产业化价值的固体超强酸。

极性柱子能否测类似二异丙胺那样的强碱性胺类有机溶剂？我进样检测出峰很怪，拖尾现象很严重，基线不是很稳，为排除是样品的问题，进乙醇样正常。我用的是极性柱是岛津的WondaCAP WAX。如果测不了强碱性胺类有机溶剂，有什么办法可以测？测定后会不会对柱子伤害很大？

[color=#DC143C]　品 名:超强酸[/color]　　　　英文名称：superacid　　说明:又称超酸。是一种比100%硫酸还强许多倍的酸。特别是液体超强酸，有的比98%硫酸强近10^12倍，有严重腐蚀性和严重公害。全氟磺酸树脂（Nafion-H）是现在已知的最强固体超强酸，具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚，得到全氟磺酸树脂。由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子，产生强大的场效应和诱导效应，从而使其酸性剧增。与液体超强酸相比，用作催化剂时，易于分离，可反复使用。且腐蚀性小，引起公害少，选择性好，容易应用于工业化生产。　　近年世界上已开发和研制了比硫酸、盐酸；硝酸酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的超强酸。 这些超强酸，酸性极强。以HF～SbF5为例，　　物质的量为1：0．3的氟硫酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100％)的强度约大1亿倍。而HSO3F～SbF5的物质量比1：1时其酸性估计可达无水硫酸的10万兆倍。这些超强酸如魔酸，它是五氟化锑和氢氟酸按体积比l：l混合制成的混酸。其酸度只是无水硫酸的100倍，目前，在世界市场上已有商品出售,超强酸在化学和化学工业上,极有应用价值，它既是无机及有机的质子化试剂，又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中。却能异常顺利地完成。　　在很长的一段时间内，人们认为王水就是酸中之王，是最强的酸了，因为即使是黄金，遇到王水也会像“泥牛入海”一样很快变的无影无踪。 　　直到有一天奥莱教授和他的学生偶然发现了一种奇特的溶液，它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛，人们才知道其实王水并不是最强的酸，还有比它强的酸，这就是魔酸，又叫超强酸。 　　从成分上看，超强酸是由两种或两种以上的含氟化合物组成的溶液。它们的酸性强的令人难以置信，比如氟硫酸和五氟化锑按1 ：0.3（摩尔比）混合时，它的酸性是浓硫酸的 1亿倍；按1 ：1混合时，它的酸性是浓硫酸的10亿倍。所以王水在它们面前只能是“小巫见大巫”。 　　由于超强酸的酸性和腐蚀性强的出奇，所以过去一些极难或根本无法实现的化学反应，在超强酸的条件下便能顺利进行。比如正丁烷，在超强酸的作用下，可以发生碳氢键的断裂，生成氢气，也可以发生碳碳键的断裂，生成甲烷，还可以发生异构化生成异丁烷，这些都是普通酸做不到的。　　超强酸可以使碳正离子活性降低,使其反应可受人工控制,对工业生产有重要作用.　　可以预料，随着这些具有超常酸性和腐蚀性超强酸的相继问世，化学和化学工业将会迅速走进新时代。 　　附：常见的超酸：　　布朗斯特-劳莱超酸:HF HSO3Cl HSO3F HSO3CF3 HClO4 　　路易斯超酸:SbF5 AsF5 TaF5 NbF5 　　固体超酸:ZrO2-H2SO4 SbF5-SiO2-Al2O3 　　混合超酸:SbF5-HSO3F

[size=3][b]紧急求教！肟化反应强碱性条件下哪位有经验？[/b][/size]请不吝赐教！

[color=#DC143C]硫酸、盐酸、稍酸，统称为“三酸”，[/color]大家已比较熟悉。这些酸具有一个共同的特点——[color=#00008B]强腐蚀性[/color]。浓盐酸和无水氯化锌按适当比例混合，可作为手工锡焊铁制品的清洗剂。金的抗腐蚀性能极强。纯金埋入泥土中，即使是经过几百年，几千年也无明显锈蚀，但把金子放入一份体积的浓硝酸和三份体积的浓盐酸混合成的液体——[color=#DC143C]王水[/color]之中，也会逐渐溶解。当然，如果不小心，将这些酸滴到人的皮肤或衣物上，就会产生严重的烧伤和腐蚀。近年来，科学家开发和研制了比硫酸、盐酸、硝酸的酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的所谓超强酸。这些超强酸酸性极强。如[color=#00008B]魔酸[/color]等，目前市场上已有商品出售。别看超强酸的酸性和腐蚀性强得出奇，但它们在化学和化学工业方面却是极有价值的物质。超强酸既是无机及有机化合物的质子化试剂，又是[color=#DC143C]活性极高的酸性催化剂[/color]。过去有不少化学反应是极难实现或根本无法实现的。但在超强酸环境中，却能异常顺利地完成。 可以预料，超强酸必将在化学工业中发挥越来越重要的作用。

column都忌讳无机酸碱类物质,如果要进样,需要做什么前处理,大虾们请指教![em61]

保存盐酸硫酸这样强酸试剂，需要注意哪些方面？

有奖问答’选择题：酸碱指示剂本身都是（ ）。（A）有机弱酸或有机弱碱 （B）无机强酸或无机强碱 （C）无机弱酸或无机弱碱 （D）有机强酸或有机强碱

[font=SimSun]测定二氧化钛时用到硫氰酸铵作指示剂，请问硫氰酸铵与强酸分解否？产物是？[/font]