在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.
现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。
[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]
摘 要食品的安全,一直以来都是世界关注的热点问题之一,其中添加剂的使用也是食品安全关注的热点。碳酸氢铵是一中碳酸盐,碳酸氢铵作为传统无机物,除了实验室、工业生产中的应用外,在食品领域也可作为添加剂使用。本文简要介绍了食品添加剂碳酸氢铵的发展简史、理化性质、化学性质、性质与稳定性、储存方法及理论数据等。(空2行)关键词 碳酸氢铵 食品添加剂 碳酸盐1 引 言 随着食品行业的高度发展,食品添加剂被大量使用。食品生产领域新产品层出不穷, 为了提升食品口感与色泽,使其占据更为广泛的消费市场 ,食品企业不断探索新型食品添 加剂品种。按组成成分划分 一,食品添加剂分为天然食品添加剂、合成食品添加剂。天然食 品添加剂包括天然色素、天然防腐剂、天然抗氧化剂以及天然香料香精等。生活水平和 文化水平的不断提升,使得人们对于食品的要求越来越趋向于天然健康。 碳酸氢铵是一种白色化合物,化学式为NH4HCO3,呈粒状、板状或柱状结晶,有氨臭。碳酸氢铵是一种碳酸盐,所以一定不能和酸一起放置,因为酸会和碳酸氢铵反应生成二氧化碳,使碳酸氢铵变质。但是农村也有利用碳酸氢铵能和酸反应这一性质,将碳酸氢铵放在蔬菜大棚内,将大棚密封,并将碳酸氢铵置于高处,加入稀盐酸。这时,碳酸氢铵会和盐酸反应,生成氯化铵、水和二氧化碳。二氧化碳可促进植物光合作用,增加蔬菜产量,而生成的氯化铵也可再次作为肥料使用。碳酸氢铵的化学式中有铵根离子,是一种铵盐,而铵盐不可以和碱共放一处,所以碳酸氢铵切忌和氢氧化钠或氢氧化钙放在一起。
四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度,不知道这个浓度实际是多少?稳定性如何?
请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法
色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别
溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾,请问如何测定四丁基溴化铵的含量?急![em09501]
原理:铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸:6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸,以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式,4个铵根离子生成3个H+,计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说:在中性溶液中,铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液滴定。(GB/T 3600-2000 )按照国标的意思,应该就是1:1的关系,1个铵生成1个酸。这是否有矛盾?
大家好!我用乙腈35%(体积比)、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM,配成流动相,基线不稳,波动幅度达到了2mAU(紫外,215nm处)(四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。)大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的,哪儿产的,国药的是大于等于10%,能不能等于10%用啊?我的基线老不稳,色谱柱是新的,别人用其他的流动相做基线都是很好的。(乙腈是色谱纯的,磷酸二氢钠优级纯的,过滤后用前超声)(ph值要求是8,但我没有调,用试纸测定为7.5左右)请专家指教啊。
[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高,做标准曲线时也是如此,查找原因是磷酸二氢铵的问题,就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵,可做出来背景依旧很高,不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子,也有类似的情况,有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验,有什么地方要注意的。[/size]
准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?
[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗?
菊酯类农药用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测,会出加氢峰,还是出加铵峰?有什么规律吗?
[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈,一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液,我测得是胆盐,我可以只用水和乙腈做流动相么,我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂,对于我实验貌似没什么帮住,我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平,也是因为用了这个盐么?[/color]
GB 2763-2012标准中有涉及草铵膦和丁醚脲两种农药组分,但值给出MRL和ADI值,无告知相应的检测方法可供参考。请各位色友帮忙哦。先谢了!
在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子:THERMOL GOLD C18流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5波长:205nm
请教一下,假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液,采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛?盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么?谢谢啦。
2016年9月16日,美国环保署发布最终条例,制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下: 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂
请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊?还有哪些常用的此类的化合物啊?大家用的都是在哪儿买的啊?计量院买的能不能用啊?
[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件,包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]
您们好,我想请教一个问题,就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定,但是用微波消解后检测含量为负值,工业级的用微波消解就可以得到正值,是因为消解量比较小么?我在改用湿法消解,就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解,但是总是会有不溶的结晶,还不溶于水,就无可奈何了!请大侠们明示!农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值!
磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好,不知道大家做个测试没有啊,我个人经验是磷酸氢二铵效果较好,是不是多了一个氨基的缘故呢?欢迎各位同仁专家做个分析哦?
四丁基溴化铵的分析方法?请专家帮忙解决!
近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量,测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系?
化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的测定差别摘要 本文从滴定分析原理、指示剂的选择详细讲述了化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的分析方法差别,其差别的原因主要在于工业产品氟化氢铵中所含有的氟硅酸,并指出当工业产品氟化氢铵中的氟硅酸铵含量低于0.5%时,两个滴定方法才可以互相通用的。关键词 化学试剂氟化氢铵;工业产品氟化氢铵;滴定分析;分析方法差别;氟硅酸;1 引言化学试剂氟化氢铵与工业产品氟化氢铵的生产企业均列入了工业产品生产许可管理范围,但企业实地核查过程中发现,不少的工业产品氟化氢铵的生产企业检验人员在分析氟化氢铵主含量时所采用的滴定方法与化学试剂氟化氢铵的滴定方法是一样的,为此写本文以对两者的滴定方法的差异作一解释。2 材料与试剂甲醛液(1+1);酚酞指示剂(10g/L);硝酸钾饱和液;溴百里酚蓝(0.5g/L)-中性红混合指示液(0.5g/L)(1+1);碎冰;0.5moL/L氢氧化钠标准溶液;超纯水;50mL碱式滴定管:A级;电子分析天平:AL2104(上海精密科学仪器有限公司产)3 实验方法3.1化学试剂氟化氢铵含量的滴定方法GB/T1278-1994《化学试剂氟化氢铵》氟化氢铵含量的测定 称取0.8g试样,精确至0.0001g。置于塑料杯中,加20mL水溶解,加40mL已经预先中和至中性的甲醛液(1+1),摇匀, 放置30min,加2滴10g/L酚酞指示液, 用0.5moL/L的氢氧化钠标液滴定到溶液呈粉红色, 并保持5min。 含量按下式计算: X =C×V×0.02852×100/m式中:X—氟化氢铵的百分含量;%V—试样消耗氢氧化钠标准液的体积数;mLC—0.5moL/L氢氧化钠标液的准确浓度,moL/L0.02852—氢氧化钠换算成氟化氢铵的系数,g/mmoLm—试样的质量,g3.2 工业产品氟化氢铵含量的滴定方法GB28655-2012《工业氟化氢铵》氟化氢铵含量的测定称取0.8g试样,精确至0.0001g。用少量冷水将试样转移至预先盛有20mL硝酸钾饱和溶液和50g碎冰的塑料烧杯中,并搅拌至试样溶解。加入5滴溴百里酚蓝-中性红混合指示液, 用0.5moL/L氢氧化钠标液滴定至样液呈深绿色为终点(pH7.2)。含量按下式计算: X =C×V×0.05704×100/m式中:X—氟化氢铵的百分含量,%V—试样消耗氢氧化钠标准液的体积数,mLC—0.5moL/L氢氧化钠标液的准确浓度,moL/L0.05704—氢氧化钠换算成氟化氢铵的系数,g/mmoLm—试样的质量,g4 结果与讨论比较这两个标准,很明显地看到:同样是分析氟化氢铵主含量,但滴定所用的指示剂, 方法原理却是不一样的。下面作一阐述:4.1 化学试剂氟化氢铵含量的测定其依据是甲醛法测定铵盐的通用方法4.1.1原理:铵根与甲醛生成六次甲基四胺(也叫六亚甲基四胺),同时释放出氢离子,六次甲基四胺结合一个氢离子,转化成其盐,反应如下: NH4HF2 = HF + NH4F4NH4+ + 6HCHO= (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2OH+ + OH- = NaOHHF + NaOH = NaF + H2O质子化的六次甲基四胺(带1个氢离子),因为酸性增强了,可以被氢氧化钠准确滴定,生成的另外三个氢离子实为强酸,中和时它们一起被同时滴定(四个铵根对应四个转化而来的氢离子,其中一个含在胺的共轭酸中)。关系:一个铵根对应一个氢离子,再对应一个氢氧化钠;而氟化氢铵可看成是NH4F和HF等比混合成的。故存
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
如题,含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗?
专家您好,用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂,采用c18柱,用几天后柱效下降明显,请问是什么原因?是否用水清洗柱子时,四丁基氢氧化铵未冲出。多谢!
实验室新进的一个项目,需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈,比例为25+75,流速为1.0mL/min。在进样过程中,柱压经常突然升高,导致报警,自动停机保护。(现在的最高柱压为4000)将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗?