氢根离定仪

[导读] 目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备自2020年开始，新型冠状病毒肺炎疫情从武汉到全国，牵动着亿万人的心。新型冠状病毒传播方式多样，传播渠道多，感染性强。因此早发现，早确诊，早隔离是本次疫情防控的重中之重。天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂上游供应的领军企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测相关核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测原料。在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化在发现检测物资告急的第一时间迅速响应，在1月22日晚迅速成立新型冠状病毒疫情物资保障小组，与下游企业和检测单位确认紧急物资需求，研发团队针对本次疫情连夜完善多项提取及检测方案。在新年期间加班加点、保质保量的完成生产和质检并协调各地物流系统送达疫情前线。目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备。天根生化的自动化核酸提取工作站已经在十几个疫控检测单位完成装机，并陆续投入使用。自动化设备的引入大大提升了检测单位的核酸提取效率，并有利于降低操作人员的感染风险。仪器工程师们充分利用远程视频指导和视频培训等方式，提高装机效率和降低人员流动带来的疫病传播风险。 天根生化抗疫紧急支援历程回顾1月22日（腊月二十八）：天根生化管理层在第一时间做出指示：不惜一切代价全力支持一线防控！短短1小时内，由研发、生产、质检、物流和技术专家等团队快速组成“应急物资保障小组”，连夜进行方案的制定和生产安排。1月23日（腊月二十九）：在联系了十多家物流渠道后，第一批病毒核酸提取检测试剂终于成功发往全国各地的十几家检测相关单位。1月24日（大年三十）：在武汉已经封城的情况下，应急小组人员一直加班到凌晨，一方面保证物资供应充足，另一方面联系各方渠道，以求物资能以最快的速度送达疫情核心区。 1月25日（大年初一）：在公安、交通、疫控等各部门的大力支持下通过多方协调，发往湖北武汉疾控中心的检测试剂终于启程了。1月26日（大年初二），武汉雨夹雪路况复杂，各方支持排除万难，第一批检测物资成功抵达湖北武汉。1月27日（大年初三），应急保障小组已经连续奋战了六天，各种核酸提取和检测试剂已经成功的送达全国十几个省市地区、三十多家疫情检测相关单位。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 自2020年开始，新型冠状病毒肺炎疫情从武汉到全国，牵动着亿万人的心。新型冠状病毒传播方式多样，传播渠道多，感染性强。因此早发现，早确诊，早隔离是本次疫情防控的重中之重。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂上游供应的领军企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测相关核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测原料。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化在发现检测物资告急的第一时间迅速响应，在1月22日晚迅速成立新型冠状病毒疫情物资保障小组，与下游企业和检测单位确认紧急物资需求，研发团队针对本次疫情连夜完善多项提取及检测方案。在新年期间加班加点、保质保量的完成生产和质检并协调各地物流系统送达疫情前线。目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 天根生化的自动化核酸提取工作站已经在十几个疫控检测单位完成装机，并陆续投入使用。自动化设备的引入大大提升了检测单位的核酸提取效率，并有利于降低操作人员的感染风险。仪器工程师们充分利用远程视频指导和视频培训等方式，提高装机效率和降低人员流动带来的疫病传播风险。& nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 274px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1d3f72a5-3e9f-406a-acfd-22de0b171532.jpg" title=" 天根1.png" alt=" 天根1.png" width=" 550" height=" 274" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 天根生化抗疫紧急支援历程回顾 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月22日（腊月二十八）：天根生化管理层在第一时间做出指示：不惜一切代价全力支持一线防控！短短1小时内，由研发、生产、质检、物流和技术专家等团队快速组成“应急物资保障小组”，连夜进行方案的制定和生产安排。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 253px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e9e58623-8f7e-47dc-a06a-98a659245069.jpg" title=" 天根2.png" alt=" 天根2.png" width=" 550" height=" 253" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 1月23日（腊月二十九）：在联系了十多家物流渠道后，第一批病毒核酸提取检测试剂终于成功发往全国各地的十几家检测相关单位。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dad8ddf9-7820-4151-b322-30d672aa969b.jpg" title=" 天根3.jpg" alt=" 天根3.jpg" width=" 550" height=" 309" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月24日（大年三十）：在武汉已经封城的情况下，应急小组人员一直加班到凌晨，一方面保证物资供应充足，另一方面联系各方渠道，以求物资能以最快的速度送达疫情核心区。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8c6c9597-c045-40d3-b4a9-3ddf36e14d92.jpg" title=" 天根4.jpg" alt=" 天根4.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月25日（大年初一）：在公安、交通、疫控等各部门的大力支持下通过多方协调，发往湖北武汉疾控中心的检测试剂终于启程了。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f7945c26-c6e6-495a-a0ea-8dac886cc954.jpg" title=" 天根5.png" alt=" 天根5.png" width=" 550" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月26日（大年初二），武汉雨夹雪路况复杂，各方支持排除万难，第一批检测物资成功抵达湖北武汉。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 368px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2da39de8-9b13-4324-8940-ed5ef92d3fb9.jpg" title=" 天根6.jpg" alt=" 天根6.jpg" width=" 550" height=" 368" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 1月27日（大年初三），应急保障小组已经连续奋战了六天，各种核酸提取和检测试剂已经成功的送达全国十几个省市地区、三十多家疫情检测相关单位。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 861px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f6a81b4e-d010-451f-be48-5617ad389fde.jpg" title=" 天根7.png" alt=" 天根7.png" width=" 550" height=" 861" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 1072px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4e6265b9-9a15-4547-b25b-1a9ce50bbc0c.jpg" title=" 天根8.png" alt=" 天根8.png" width=" 550" height=" 1072" border=" 0" vspace=" 0" / span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p

我是一个从事液相色谱分析的实验猿，近期在我升职加薪的路上遇到了一些困难，使我夜不能寐… 一直以来，我对色谱柱的要求简简单单：保留目标化合物 满足分离度宽pH耐受 完美峰形高柱效 长寿命 但是近期我发现：放眼望去，实验室都是C18，换了一根又一根的C18，分不开还是分不开；遇到极性化合物，C18上难保留；碱性化合物，峰拖尾；色谱柱过载峰平头… … 在宝贵的人生旅程中，为了这些问题夜不能寐也太得不偿失了（保护好我方发量）。其实解决极性化合物从保留和样品制备并不难！我们可以针对化合物种类和所面对的不同分离目标和挑战，选择合适固定相的Ascentis系列色谱柱即可！瞧，这里就有5种供您选择：固定相化学美国药典USP代号主要竞争特征方式主要应用Ascentis C18L1高表面积惰性表面反相小分子和多肽Ascentis RP-Amide（反相-酰胺）L60化学相稳定，低固定相流失反相在常规反相方法开发中是C18柱的优选替代柱，用于极性分子，特别是酚类和其它氢键给予体，酸类，碱类（不带电荷），苯胺Ascentis Phenyl（苯基）L11化学相稳定，低固定相流失反相，HILIC环状化合物和强偶极子，π-酸类，π-电子接受体，芳杂环，硝基芳烃类Ascentis Silica（硅胶）L3高的装载容量，可控和一致的表面活性正相（非水），HILIC非极性化合物（在正相方式下）高极性化合物（在HILIC方式下），核苷类，氨基酸类Ascentis C8L7高表面积，惰性表面反相小分子和多肽Ascentis系列的HPLC色谱柱一般特征：1、高纯，B型硅胶，具有高惰性，重复性和稳定性 2、现代键合反应过程优化了键合相的覆盖率和稳定性，同时也减少了键合相的流失和降低了不需要的二级相互作用 3、多种键合相化学柱和硅胶柱提供了较宽的选择性 4、具有增强极性化合物保留的键合相化学 5、适用于LC-MS等当今所用的高灵敏仪器和方法 6、可选择从分析柱到制备柱的不同柱类型 7、高表面积硅胶拥有高的柱载量，有利于制备色谱Ascentis提供从分析柱到制备柱的放大分离硅胶基质的高比表面积可以提高色谱柱的载样量，用于样品的纯化制备，并且硅胶和键合相在不同粒径上完全一致。这样就使得分析柱上开发的方法可以放大到制备柱上进行分离；同样，制备柱上开发的方法也可以转移到分析柱上进行快速分析。 Ascentis系列色谱柱兼容通用型检测器（比如质谱检测器或CAD检测器）在使用通用型检测器时，固定相和键合相流失都会带来很大的背景干扰，引起检测灵敏度的下降，也会增加仪器维护成本。Ascentis系列色谱柱通过采用硅胶处理工艺和现代键合方法，降低了固定相的流失，能够很好得兼容通用型检测器。 不知道这一期Ascentis系列色谱柱有没有打动您呢？下一期我们将为您分别介绍每一个系列的应用和选择性，尽请期待哦。 如果您对Ascentis系列色谱柱有需求，扫描下方二维码简单登记，我们将尽快与您联系。感谢您对默克分析化学的支持！

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各市、州、直管市、神农架林区市场监管局,省直有关部门,各专业标准化技术组织,各有关单位:根据《中华人民共和国标准化法》和《湖北省地方标准管理办法》有关规定,统筹推进农业、工业、服务业和社会事业等领域地方标准体系建设,重点围绕《省人民政府关于贯彻落实〈国家标准化发展纲要〉的实施意见》提出的标准化十项工程、七项行动,经行业部门审查推荐、标准化主管部门形式审查、政策性审查、专业技术审查、公示等程序,确定《非洲猪瘟现场流行病学调查技术规范》等187项制定项目和《蓝莓优质高效生产技术规程 第1部分:标准化建园》等13项修订项目列入2023年湖北省地方标准制修订项目计划(第二批)。各有关单位接此通知后,应及时组织相关技术人员组成标准起草工作组,按照《标准化工作导则》(GB/T 1)、《标准化工作指南》(GB/T 20000)、《标准编写规则》(GB/T 20001)和《标准中特定内容的起草》(GB/T 20002)等国家标准和有关规定,抓紧研究编写,确保按期高质量完成项目计划。现就有关事项通知如下:一、确保标准适用性。标准研制中,应充分吸收科学技术和实践的先进成果,对标准涉及的各个要素、方法、过程、指标进行全面分析论证或实验验证,做到认真推敲,准确表达。应认真研究政策法规,研究国际标准和国外先进标准,全面考虑经济效益、市场贸易、生态环境、消费者权益等因素,注意与相关标准协调一致,坚持标准目的性、功能性和可验证原则,保证标准科学、适用、有效。二、坚持公开和协调一致原则。标准是利益相关方协调一致的产物,公开、公平、公正是标准制修订的基本原则。要在充分调查研究、综合分析、试验验证的基础上,广泛征求标准所涉及的管理、生产、经销、使用、科研、检验等单位及高等院校、学术团体和相关专家的意见。产品和服务类标准,要重视吸收消费者代表的意见。定向征求意见对象应不少于15日,网上公开征求意见时间不少于30日,可在标准归口单位、主要起草单位门户网站,或者湖北省标准化综合信息服务平台向社会公开征求意见。征求意见时,应附地方标准征求意见稿、《地方标准征求意见表》等材料和表格,征求到的各种修改意见,均应列入征求意见汇总处理表。所有地方标准制修订项目信息均应录入湖北省标准化综合信息服务平台(网址:http://scjg.hubei.gov.cn/xxfw/),并根据项目进度,及时填报相关信息。三、严格技术审查程序。为切实加强标准评审工作管理,有效保证评审工作的科学性、严肃性,湖北省地方标准在组织技术审查之前,主要起草单位向归口单位提交标准评审申请函,与标准送审稿、编制说明、征求意见汇总表等材料,经归口单位审核同意后,报送省市场监管局标准化处组织技术审查。四、注重标准实施推广。标准化工作的根本目的在于通过标准实施推广,提高经济社会发展的秩序和效益。标准编写全过程,应充分考虑方便贯彻实施的问题,保证条文的可操作性。在标准编制说明中,应对标准实施推广的前景预测展望,并简要提出标准贯彻实施的方法建议,以便标准发布后,归口单位及主管部门、行业更好地推动标准宣贯,增强实施效果。地方标准制修订政策咨询:省市场监管局标准化处,027-87811019。湖北省标准化综合信息服务平台技术咨询:省标准技术审评中心,027-88226022。附件:1.2023年度湖北省地方标准制定项目计划表(第二批)2.2023年度湖北省地方标准修订项目计划表(第二批)湖北省市场监督管理局2023年12月8日附件:附件.doc相关标准如下：标准名称制修订五倍子蜂蜜生产技术规范制定土壤中碳酸氢根的测定 混合指示剂酸碱滴定法制定农产品质量安全检测机构管理要求 第4部分：实验室废弃物管理制定农产品质量安全检测机构管理要求 第5部分：农产品快速检测室管理制定香菇生产技术规程 第3部分：秋栽香菇集中制棒分散出菇制定香菇生产技术规程第4部分：固体菌种制定抹茶生产技术规程 第1部分：茶树栽培管理制定抹茶生产技术规程 第2部分：加工技术制定农业生态产品生产技术规程 第1部分：通则制定农业生态产品生产技术规程 第2部分：植物类制定农业生态产品生产技术规程 第3部分：畜禽类制定农业生态产品生产技术规程 第4部分：水产类制定农业生态产品生产技术规程 第5部分：加工类制定松花菜生产技术规程制定地理标志产品 涨渡湖黄颡鱼制定地理标志产品 红安苕制定地理标志产品 红安大布制定地理标志产品 永河皮子制定食品安全抽样检验数据质量评价规范制定食品安全抽检样品处置工作规范制定蜂产品生产企业食品安全风险排查防控作业指南制定即时零售经营管理规范制定食用农产品快速检测质量控制规范制定生鲜食品照明光源使用规范制定湖北省餐饮服务鼠害防制指南制定

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

热烈庆祝上海安谱成为热电华东区NALGENE、Nunc品牌产品的一级代理！Nalgene在医药、生命领域享誉全球，其塑料瓶采用高纯度树脂原料，金属含量及本底显著低于其他品牌。特别适合于储存元素分析用样品！至此上海安谱可为食品环境半导体领域广大科研工作者提供更优质更具性价比的塑料产品。为了答谢广大新老客户对我司一直以来的大力支持，真情回馈广大新老客户。从即日起至2014年1月，凡批量订购Nalgene产品最低至5折！机会难得，欲购从速！图1 Nalgene PE与其它品牌塑料瓶金属元素本底对比 上海安谱作为一家集生产、研发、销售为一体的企业，专注色谱分析领域16年。可为国内外科研工作者提供包括常规实验耗材、标准品、化学试剂、气液相色谱柱、SPE等近50万种产品。 关键词：安谱 热电 NALGENE Nunc 上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

毕克科技PEAK Scientific，今天正式宣布推出与全球知名仪器生产厂商安捷伦4100 MP-AES原子光谱仪配套使用的新款氮气发生器Genius 3051。作为实验室气体发生器（氮气发生器，氢气发生器和空气发生器）领域的领跑者，毕克科技为著名的液质联用（LCMS）仪和气相色谱仪（GC）生产商提供高品质的气体发生器。 Genius3051完全能满足4100 MP-AES原子光谱仪的用气需求。它内置空压机，不需要外置的空压机就能提供高纯度和干燥的氮气。它安装简便，移动方便，更省空间，最重要的是，非常经济实惠，比其他所有的气体供应方案的运行成本都低。Genius3051在安捷伦实验室超过6个月的测试并且测试结果非常优良。完全能够满足4100 MP-AES原子光谱仪的用气需求，而且相当安静顺畅。毕克科技专业研发的另一款特别的气体发生器非常稳健可靠，并非常安静。毕克科技专业研发的另一款特殊的气体发生器性价比高,稳定可靠,十分安静且使用方便。仅仅是&ldquo Plug and Play&rdquo :使用时您只需接通电源，插上气体管路，然后即可工作。 若您想了解更多，请联系毕克科技中国：毕克气体仪器贸易（上海）有限公司上海市浦东新区张江高科祖冲之路2277弄世和中心1号楼605-606室热线电话： +86 400 888 1612电话： +86 21 5079 1190传真：+86 21 5079 1191网址： http://sc.peakscientific.com

赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）今日在苏州工厂为首台国产气相色谱质谱联用仪下线举行了揭幕仪式，赛默飞中国区分析仪器业务商务运营副总裁周晓斌先生，赛默飞中国区制造运营副总裁程强先生及相关领导出席了本次仪式。赛默飞中国区分析仪器业务商务运营副总裁周晓斌先生提到：恭喜首台气相色谱质谱联用仪器在中国苏州工厂下线。赛默飞扎根中国，服务中国，让我们能更好更快地提供更强的产品给中国用户。首台国产气相色谱质谱联用仪下线举行了揭幕仪式赛默飞气相色谱质谱联用仪主要应用于环境、食品、制药、工业和科研等不同领域，满足对性能、可靠性和结果最严苛的分析应用要求。国产化之后，赛默飞将继续借助本土化优势，为中国客户提供更加优质和专业的产品和服务。赛默飞色谱质谱全球应用分析技术业务副总裁/总经理Fabrizio Moltoni 先生对于本次气相色谱质谱联用仪的快速国产化表示了高度认可，他说道：此次气相色谱质谱联用仪的国产化具有重要的里程牌意义，这意味着赛默飞在中国和我们的客户建立了更加紧密的关系，帮忙客户致力于使世界更健康、更清洁、更安全。继续推进国产化进程赛默飞积极拥抱国产化浪潮，随着首台国产气质联用仪在赛默飞苏州工厂的下线，赛默飞色谱质谱业务的国产仪器大家族已经扩大到8个产品: 国产液相色谱仪、国产气相色谱仪、国产单四极杆气相色谱质谱联用仪、国产三重四极杆气相色谱质谱联用仪、国产离子色谱仪、国产原子吸收光谱仪、国产电感耦合等离子体光谱仪以及国产电感耦合等离子体质谱仪，这些国产仪器已经在食品、环境、工业、制药与生物制药等垂直市场全面开花，赢得业界客户赞誉。赛默飞对中国市场及本土客户将保持持续关注和高度重视，继续推进国产化进程，加大在中国生产能力的提升；赛默飞色谱质谱业务正快速扩张在苏州工厂的生产面积，并在国内工厂延伸其生产制造能力至高端离子色谱系统和液相色谱质谱联用仪，为中国客户提供更广泛的选择并以高质量高性能的国产产品更好的服务中国客户。 扎根中国，服务中国赛默飞扎根中国近 40 年，以创新驱动本地化发展为核心，长期实践其“扎根中国，服务中国”的本土化战略，不断深化本地合作。为了满足中国市场的需求，我们已经建成9家工厂，5个应用开发中心以及示范实验室，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们将持续加大在中国的投入，在全国范围与各大高校和科研机构深入合作；在制药与生物制药、医疗健康、学术科研、应用市场等领域与本土企业紧密合作；加强本土研发能力，促进本地科研创新、加速人才培养、推动生态健康发展；依托全球化服务能力，助力本土企业国际化发展 以实际行动为实现“十四五”目标及“健康中国 2030”愿景做出贡献。

p 　　 strong 申请首次公开募股筹集1亿美元 /strong /p p 　　根据周一提交给美国证券交易委员会的文件，10x Genomics公司申请首次公开募股筹集1亿美元。 /p p 　　10x Genomics 没有透露预期的股价区间，但在一份S-1表格中显示，这家单细胞测序公司计划在纳斯达克上市，股票代码为“TXG”。摩根大通(JP Morgan)、高盛(Goldman Sachs)和美国银行(Bank of America)将联合担任簿记管理人。 /p p 　　 strong 大量研发投入和诉讼费用是亏损重要原因 /strong /p p 　　根据该公司的初步招股说明书，2018财年10x总营收为1.463亿美元，净亏损1.125亿美元。截至2019年6月30日，该公司拥有5600万美元的现金和现金等价物，以及1285台已安装的仪器，每台仪器的耗材为8.1万美元。在截止6月30日的六个月，该公司净亏损1450万美元。 /p p 　　10x Genomics还指出，2018年净亏损与“为研发而进行的知识产权收购”相关6240万美元费用，以及2018年第四季度3800万美元诉讼费有关。 /p p 　　10x Genomics计划将IPO的净收入用于一般企业用途，并表示可能会用一部分资金收购企业、产品或技术。 /p p 　　该公司在招股说明书中指出，10x已与硅谷银行(Silicon Valley Bank)签订一项贷款和证券协议。根据该协议，有3000万美元的定期贷款未偿还。该公司还拥有2500万美元的循环信贷额度和至多2000万美元的额外定期贷款，这些贷款可在2019年12月31日前提取。10x表示，公司打算在循环信贷额度下“部分提取”，以提供偿债能力。截至6月30日，其定期贷款的未偿还本金为2970万美元。 /p p 　　 strong 正在反诉伯乐 年底推出空间基因组产品 /strong /p p 　　10x Genomics主要生产和研发用于基因组和转录组分析的 Chromium& #8482 单细胞测序系统和试剂盒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 370px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/4946f5f6-0581-4e60-99d3-bce0ce47fc01.jpg" title=" 0 x Chromium Single Cell Gene Expression Solution.jpg" alt=" 0 x Chromium Single Cell Gene Expression Solution.jpg" width=" 600" height=" 370" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 10x Chromium 单细胞测序系统及解决方案 /p p 　　该公司目前正与Bio-Rad打一场法律战，10x被要求支付约3400万美元的罚款，并将其GEM微流控芯片和相关耗材销售净收入的15%存入托管账户。在2019财政年度的上半年，10x录得1590万美元的预提版税收入。10x已经对该判决提出上诉。 /p p 　　10x Genomics 负责人透露，公司预计将于2019年底推出Visium空间基因组产品。 /p

自2018初上海乐枫推出Genie 智能水纯化系统以来，其无线-自由以及1+N模式的创新理念得到国内外业内众多客户的青睐。新年伊始，Genie在国外的销售正式拉开序幕，2019第一台Genie系列水机成功落户位于法国巴黎的一家大型药厂。 “这个是法国销售队伍获得的很好的2019新年礼物，也是我们的骄傲。”上海乐枫欧洲销售总裁告诉我们。的确，客户的认可是对欧洲销售团队努力工作的好反馈，也给2019乐枫Genie水机的销售做了一个完美的铺垫。 Genie水机受到客户的推崇，主要是其设计良好地把握了现代化科学技术和未来实验室的发展趋势，同时也得益于近年来乐枫对于实验室纯水应用需求的不断探索，得益于乐枫让用户“用水无忧”的追求。让RephiLe成为一个好品牌，无论是国内还是国外。2019，是乐枫继续努力的一年。关于上海乐枫生物科技有限公司 上海乐枫生物专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化过滤产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌 RephiLe（瑞枫），拥有 30 多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近 90 个国家和地区。更多 RephiLe 产品信息，请登陆：乐枫官网 www.rephile.com关注 RephiLe 企业微信：乐枫纯水，关注乐枫动态！关键词：纯水,体外诊断试剂, 胶体金, Elisa, UVD, 分子诊断, POCT, 上海乐枫, RephiLe, Genie 纯水机, Super-Genie 纯水机, 中国药典,实验室, 纯化水, 注射用水, 灭菌注射用水, 标准, 去离子水, DI 水, 蒸馏水, 反渗透水, RO 水, 超纯水, EDI, 过滤, 针头式, 无菌, HPLC, ICP-MS, AAS, LC-MS, 生化分析仪测序, NGS 高通量测序, 临床, 老化机, 洗瓶机, 离子色谱, 滤膜, 空气过滤, 二氧化碳培养箱, 发酵罐

本月早些时候，彭博社援引知情人士的消息称，欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触，探讨合并的可能性，出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象，但对话仍处于早期阶段，不确定交易是否会达成。　　消息传出后，QIAGEN的股票应声而涨，当天开盘后上涨了约5.9%。　　去年，Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码：TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN，其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点，因未达到收购门槛，该交易最终宣告破裂，一周后QIAGEN董事长辞职。　　如今生物梅里埃加入这场收购保卫战，引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是：暂不对市场猜测置评。　　总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业，2020年公司全球销售额为31.18亿欧元，同比增长19.7%，临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%，达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家，2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战，开发出一系列针对疫情的产品，取得了良好的成效，也赢得了突出的业绩增长。　　QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商，致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡，公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职，当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟，也引发后续一系列收购事件。　　然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势，全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性，也让QIAGEN的营收乘风而起，实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元，同比增长23%，公司PCR业务劲增62%，而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元，激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示：“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识，并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”　　而在面对国内相关媒体采访时，Thierry表示“展望未来，我们还有很大的胃口。”

p 　　在如今快速发展的食品市场中，产品的安全是最重要的。为了保护客户安全，需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上，生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title=" gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg" / /p p 　　GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title=" gene-up.png" / /p p 　　这款产品以PCR技术为基础，用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售，计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。 /p p 　　GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名，并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用，拥有灵活的系统，实验室主管和生产团队可远程获得试验结果，加速产品放行。 /p p 　　GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物，如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试，以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。 /p p 　　IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议，为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。 /p p br/ /p

2013年1月，布鲁克公司的整合迎来了一位资深职业经理人。Juergen Srega先生成为其原布鲁克生命科学事业部(LSC)、化学分析事业部(CAM)、布鲁克检测和布鲁克光谱等事业部所组成的CALID事业集团总裁。经过整合后，布鲁克公司由拜厄斯宾(BioSpin)集团、布鲁克CALID集团、布鲁克材料科学集团及布鲁克EST事业部组成。 　　作为科学仪器界的&ldquo 老人&rdquo ，Juergen Srega先生曾在布鲁克公司从事技术支持工作，之后加入赛默飞世尔公司。此次加入布鲁克公司可谓是&ldquo 强势回归&rdquo 。 　　布鲁克的整合是业内一个热门话题，因为在外人看来，尽管很早就有了&ldquo One Bruker&rdquo 的提法，但其整合一直是&ldquo 雷声大，雨点小&rdquo ，各部门仍然是独立运营。 　　Juergen Srega先生的加入将给布鲁克CALID部门带来什么变化，他将如何带领CALID集团开创新的未来? 　　趁布鲁克中国广州办事处的成立，Juergen Srega先生来华之机，仪器信息网采访了他。布鲁克(北京)科技有限公司光谱事业部总经理陈晴现场翻译，布鲁克光谱事业部副总裁，亚太区总裁Michael Verst先生、布鲁克生命科学事业部(LSC)和化学分析事业部(CAM)北方区销售经理鲁静女士和布鲁克生命科学事业部中国区业务拓展经理卢嘉先生共同参加了采访。 　　 Juergen Srega 　　 上排左起：布鲁克光谱事业部副总裁，亚太区总裁Michael Verst先生、布鲁克(北京)科技有限公司光谱事业部总经理陈晴 下排左起：布鲁克生命科学事业部(LSC)和化学分析事业部(CAM)北方区销售经理鲁静女士、布鲁克生命科学事业部中国区业务拓展经理卢嘉先生 　　整合：品牌宣传统一化，共享资源集中化，部门运营独立化 　　Instrument：您应该不是第一次来中国，之前，您曾以赛默飞世尔高管的身份来过中国。 　　Juergen Srega：不仅是这样。我最早来中国是在28年前，那一年我的女儿才出生。我还很年轻，头上还有很多头发。另外，我当时在布鲁克公司工作。 　　Instrument：我们都知道布鲁克一直在整合。您所负责的CALID部门整合情况如何? 　　Juergen Srega：外界对布鲁克的整合不顺利的看法其实有一些误解。布鲁克的整合策略是先将公司的一些部门，比如财务、人事等整合起来，但研发和生产，销售等业务单元仍然归属各个事业部。所以，布鲁克的整合实际上着重于两个方面，一是品牌建设，我们以一个整体的布鲁克面向市场和用户 另外整合行政、财务等共享资源。 　　我们给各事业部自主权，由各事业部自己创新产品，按照他们自己的业务发展思路去做。我们认为，这样的整合将更有效。 　　Instrument：您来自有着强大并购整合能力的赛默飞世尔，您怎么看布鲁克的整合? 　　Juergen Srega：布鲁克有着德国的DNA，是德国企业的风格。布鲁克公司是客户导向型企业，更强调产品创新研发和质量。而有些企业可能更注重资本的运作、商务运营的优化等方面。与赛默飞世尔的整合(方式)不同。更注重产品和创新研发也是我重回布鲁克的原因。 　　Instrument：CALID拖累了布鲁克公司的利润，这可能是您面临的首要课题。您将如何做? 　　Juergen Srega：这是实情，也是我加入该部门的原因。改善CALID部门的收入是我的重要任务之一，这有难度，但可以做到。事实上，今年已经有些进步的势头，明年大家将看到显著的变化。 　　整合前的CAM部门(即布鲁克于2010年收购原瓦里安GC、GC-MS和ICP-MS等产品线而成立的部门。仪器信息网注)是有赢利能力的问题。事实上，安捷伦当时对瓦里安的收购也遭遇了同样的(整合)问题。不同的做法是，我们坚持发展，不但未关停CAM的产品线，并且还推出了许多新产品。我们已经在整合原瓦里安的产品线方面下了很多功夫，很快会有结果。 　　中国市场：近期没有收购和生产制造的计划，将加大客户服务方面的投资 　　Instrument：CALID部门在中国市场的销售情况占其全球份额的情况如何? 　　Juergen Srega：不同产品线在中国市场的情况不一样。比如，中国市场占布鲁克公司整体业务的大约10%。在我们事业集团，光谱事业部占全球25%，生命科学事业部约占15%-18%，而CAM事业部相对份额较低一些。 　　Instrument：您对布鲁克在中国的市场情况满意吗? 　　Juergen Srega：不是很满意。希望能够在中国有更高的增长速度。比如质谱产品，在中国绝对能够取得成倍的增长。为此，我们会在中国加大投资力度。　　Instrument：布鲁克在中国的投资将会有哪些动作?是否会有建设生产工厂或收购等想法? 　　Juergen Srega：我们继在北京、上海建立了布鲁克办公室之后，又在广州(10月25日)成立了办事处，完成了对中国华南区域的覆盖。因为我们对新领域市场的开发需求，以及既往客户对我们的要求，我们将在中国市场加大应用服务以及售后服务专业队伍建设的力度。这并不是我一个人的想法，布鲁克公司其他事业部也有这种需求。 　　布鲁克公司的产品基本是在德国制造的，目前布鲁克尚无在中国投资建厂的计划。将继续坚持&ldquo 德国制造&rdquo 。很显然，中国东部区域的生产成本正在快速上升，竞争优势有变化，那些之前已经在中国东部建厂的企业，如果希望继续保持优势，就要寻找更适合的地区。 　　在面向中国的并购方面，我们持开放的态度，但我认为目前还没有进入议事日程。尽管如此，吸引更多的人才来我们的企业工作，这也是我们重点的工作。 　　看好中国市场，开拓工业领域，倾听用户意见 　　Instrument：您多次来中国，对中国市场有什么看法?您更看好中国政府驱动的市场吗? 　　Juergen Srega：中国市场一直在高速增长，尽管现在有下滑，也只是增速下滑，增长率仍然是全球较高的。 　　布鲁克公司以往从中国的政府驱动的市场中受益很多，但我们还要不断寻找新的机会，比如工业领域中的机会。中国企业正在不断关注产品质量的改善，进行产业升级，我看好这种努力。在这方面，我们需要赶超竞争对手。 　　Instrument:中国市场竞争激烈，布鲁克如何应对，有什么计划?　　Juergen Srega：要做好能力建设，为用户提供更多资源、技术。现在各公司的仪器产品本身的竞争能力趋同，这就要看大家提供的增值服务。对我们来说，就是要加强对工业企业用户提供应用支持和技术服务的能力。 　　以前我们更多地关注科研教学市场，更多地为研发提供服务支持，特别是质谱等高端产品。目前我们会关注工业企业的需求。这需要应用、售后服务能力的加强和改善。我们在工业领域的占有率相对较低，相信增长也会较快。 　　Instrument：CALID在中国的团队情况如何，是否会考虑使用本土化人才管理? 　　Juergen Srega：目前布鲁克中国公司总共有大约270多人，其中CALID有近100人。从去年以来，中国的业绩改善了很多，但我们期望增长得更快。现在我们开始进入工业领域，还会增加很多人。 　　用人方面，我们在中国的各事业部的高管已经是本地化了，我们欢迎更多国内有经验的人才加入。 　　Instrument: 您对中国市场的期望值很高，那么，您对中国会作哪些关注? 　　Juergen Srega：我希望以后能每季度来一次中国，希望市场交流活动更多，希望能见到用户，能听到更详细的客户反馈，了解我们的产品与客户需求之间的差距，以便我们改善产品，提升竞争力。 　　 采访现场 　　编辑手记： 　　布鲁克的整合一直是业界比较关注的话题，此次Juergen Srega的回答，算是为布鲁克的整合作了注释。 　　作为在多个领域有着世界顶级产品的企业，其在中国的规模与其技术实力显然不是很相称，于是，很多布鲁克的用户都提出了对布鲁克增强服务能力的需求。 　　我们欣喜地看到，布鲁克在中国加大投资的主要方向将是增强其应用和售后服务能力。这将改善布鲁克的短板。 　　在仪器信息网论坛里，曾经有网友发起过对布鲁克的讨论，比较一致的意见是，以布鲁克的技术和产品实力，其在市场推广方面所做的工作还比较少，知名度与竞争对手相比尚有差距。而此次Juergen Srega透露，将加大市场推广的力度和投入。希望布鲁克在中国的市场上能更上一层楼，实现Juergen Srega所期望的&ldquo 成倍增长&rdquo 。(撰稿：李晨)

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 日前，QIAGEN宣布计划大幅提高RNA提取试剂盒的全球生产能力，该试剂盒被进行SARS-CoV-2病毒（导致COVID-19的新型冠状病毒）的核酸检测分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " QIAGEN之前已经在全球范围内部署生产制造RNA核酸提取试剂，每月可供约150万例患者进行相关测试。现在，QIAGEN正在提高这些试剂的生产能力，以支持到2020年4月底每月超过650万例患者测试，到2020年6月底每月超过1000万例患者测试。到2020年底，欧洲和美国的工厂将生产试剂盒，以供每月 span style=" text-indent: 2em " 超过2000万例患者进行检测，以支持应对新冠疫情这一全球公共卫生危机。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " QIAGEN还期望其新开发的QIAstat-Dx测试套件将在未来几天内获得CE-IVD认证，该测试将作为用于诊断SARS-CoV-2的体外诊断（IVD）出售。正在与美国食品和药物管理局（FDA）讨论此技术的紧急使用授权（EUA）。QIAstat-Dx是第一个通过美国卫生与公共服务部防备和响应助理秘书（ASPR）生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）进行开发的综合测试平台，获得了59.8万美元的资助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " “ QIAGEN团队正在全天候工作，以24/7的方式解决目前对试剂产生的空前需求，包括运用RNA核酸测试以及QIAstat-Dx进行COVID-19的测试。 /span 我们将继续与全球客户合作，评估他们的需求，以支持将RNA提取试剂运送到最关键的区域。& nbsp 我们将帮助世界各地的公共卫生当局和医务人员迅速应对疾病，并预防新冠疫情的传播。 span style=" text-indent: 2em " ” QIAGEN的临时首席执行官兼高级副总裁兼分子诊断业务领域负责人Thierry Bernard说。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " QIAGEN的RNA提取解决方案组合包括可在QIAsymphony SP平台以及QIAcube和EZ1 Advanced XL仪器上自动化的试剂盒。 /p p br/ /p

为推进气候变化治理和能源转型，促进能源行业供给改革，保障国民经济和民生的可持续和高质量发展，我国以负责任的大国担当态度提出了“3060双碳”目标。氢能因其来源广、燃烧热值高、能量密度大、可储存、可再生的特点，成为我国节能减排和能源变革过程中最理想的能源互联媒介。近几年，国家各部委和地方政府密集出台了一系列促进氢能产业发展的顶层设计方案，以中石化、中石油、国家能源集团、国家电投等为代表的相关央企纷纷布局氢能产业链。质子交换膜燃料电池（PEMFC）汽车作为氢能利用的重要场景，我国早在2006年就将其列入了国家中长期科学和技术发展规划纲要。氢气作为燃料电池汽车的能量载体，其质量的优劣将直接影响PEMFC的运行和寿命正常与否。国内外相关科研机构围绕氢气中杂质组分对燃料电池的损伤机理开展了大量的探索与验证工作，各种微痕量杂质对燃料电池会产生不同的影响：水含量过高会使气体的扩散效率下降，阻止气体到燃料电池的催化层进行反应，影响燃料电池的效率、稳定性和耐久性；二氧化碳、甲烷、氮、氩、氦等杂质组分会降低氢气的分压，导致燃料电池局部氢气供应不足，可能造成电池反极并发生碳蚀现象；一氧化碳会占据 PEM 催化剂的活性位而阻碍氢气在催化剂上的吸附，降低氢气电离出质子的速率，严重时会导致催化剂完全失活；不同种类的硫化物如硫化氢、硫氧碳、二氧化硫、硫醇、硫醚等都会对PEMFC 阴极催化剂产生不可逆的毒化作用；甲酸和甲醛具有类似的毒化作用，两者均会在电池膜电极催化剂表面产生吸附，从而降低反应表面积；氨会降低电池电极电化学反应界面，对 PEMFC 性能产生不可逆的损坏；卤离子在电池阴极上与氧气的竞争吸附会影响燃料电池的工作效率，降低电池性能；颗粒物杂质会占据膜电极的活性位影响电池性能效率，并会影响氢气储存和反应系统的安全[1]。氢燃料质量相关标准的进化史目前ISO以及各个国家针对PEMFC所用燃料氢气中对电池性能以及关键零部件会会造成损害的杂质组分/种类和限值都作了明确的规定，并制定了相应的标准，如ISO 14687:2019、ISO 21087:2019、ISO 19880-8:2020、BS EN 17124:2018、SAE J 2719:2015和GB/T 37244-2018等。我国PEMFC汽车用燃料氢气的现行产品标准为GB/T 37244-2018，最初是以团体标准T/CECA-G 0015-2017的形式于2017年12月发布实施，后在2018年12月以国家标准的形式发布，2019年7月开始实施，该标准中对杂质组分种类和限值要求完全参照国际标准ISO 14687-2:2012和SAE J2719:2015。ISO 14687系列标准经历20多年的制定完善过程，最初以氢燃料质量标准ISO 14687:1999版本发布，后经2004年美国能源部召开的研讨会讨论将氢燃料的关注重点由纯度（Purity）转变为质量（Quality），并与2012年形成ISO 14687-2:2012，该标准系统规定了14类杂质组分的组成和限值要求。目前国际上现行有效的产品质量标准 ISO 14687:2019 由ISO/TC 197 Hydrogen technologies（国际标准化组织氢能技术委员会）于2019年发布，相较于国内现行版本 GB/T 37244-2018 有以下异同处（具体指标见表1）。BS EN 17124:2018规定的内容与ISO 14687:2019完全一致。在对氢气纯度、非氢气总量、水、氧、氦、二氧化碳、一氧化碳、氨、甲酸、总卤化物、最大颗粒物浓度等这11个指标的要求上，ISO 14687:2019与GB/T 37244-2018保持了一致。两者的主要区别在于，ISO 14687:2019放宽了对甲烷、氮、氩和甲醛等4个杂质含量限值的要求，其中对甲烷的含量限值作了单独规定，为100 μmol/mol；氮和氩由原来的合计不超过100 μmol/mol，更改为各自不超过300 μmol/mol；总烃含量的计量方式由“按照甲烷计”更改为“按照C1计且不包含甲烷”；甲醛的含量限量值由原来的0.01 μmol/mol提高为0.2 μmol/mol；总硫含量的计量方式也由“按照硫化氢计”更改为“按照S1计”。此外，ISO 14687:2019还针对一氧化碳、甲醛、甲酸的总含量提出不可超过0.2 μmol/mol的要求。需要注意的是，ISO 14687:2019标准内“总硫”参数所推荐的检测方法ASTM D7652已经于2020年作废了，目前ISO/TC 197正在组织开展ISO 14687:2019下一个版本的修订工作。表1. 国内外现行标准对燃料电池用氢杂质组分的限量值要求项目名称GB/T 37244-2018ISO 14687:2019氢气纯度（摩尔分数）99.97%99.97%非氢气总量300 μmol/mol300 μmol/mol单种/类杂质的最大浓度水（H2O）5 μmol/mol5 μmol/mol总烃2 μmol/mol（按甲烷计）2 μmol/mol（按Cl计、不含甲烷）甲烷（CH4）/100 μmol/mol氧（O2）5 μmol/mol5 μmol/mol氦（He）300 μmol/mol300 μmol/mol氮（N2）100 μmol/mol（两者总量）300 μmol/mol氩（Ar）300 μmol/mol二氧化碳（CO2）2 μmol/mol2 μmol/mol一氧化碳（CO）0.2 μmol/mol0.2 μmol/mol总硫0.004 μmol/mol（按H2S计）0.004 μmol/mol（按S1计）甲醛（HCHO）0.01 μmol/mol0.2 μmol/mol甲酸（HCOOH）0.2 μmol/mol0.2 μmol/mol氨（NH3）0.1 μmol/mol0.1 μmol/mol总卤化物（按卤离子计）0.05 μmol/mol0.05 μmol/mol颗粒物1 mg/kg1 mg/kg我国现行质子交换膜燃料电池汽车用氢气GB/T 37244-2018中提出了需要关注的氢燃料质量有影响的系列杂质组分限量值要求，并针对每种杂质组分分别引用了不同的分析方法标准。考虑到氢气背景条件下的适用性，从经济适用性等角度考虑，笔者认为部分方法标准还存在可以优化和提升的空间。氢能工作组全力开展检测方法标准化体系建设工作产业要发展，标准需先行。质子交换膜燃料电池用氢气作为产业“前端生产的产品”和“后端应用的原料”，建立准确可靠、具有溯源性的质量检测分析方法标准体系至关重要。在制定标准的过程中，要注重标准的质量：既不能造成标准实施过程中技术门槛和成本过高，现场适用性差，变为“僵尸标准”；亦要注意尽量采用先进的技术和方法，有利于技术的更新迭代，促进产业进步发展；既要响应国家提倡的分析仪器装备国产化要求，尽量实现技术自主可控；同时还要兼顾氢能产业对在线和离线测试需求的特点。为了健全我国氢燃料质量分析方法标准体系，2019年3月7日，经全国气体标准化技术委员会批准，依托中国测试技术研究院化学研究所为秘书处，成立全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会氢能与燃料电池分析方法标准制定工作组（SAC/TC206/SC1/WG1，以下简称“氢能工作组”），氢能工作组负责国内氢能与燃料电池领域气体分析标准化的归口工作。工作组成立之后，在全国气体标准化技术委员会的指导下，秘书处承担单位组织科研人员，并联合工作组各成员单位，针对GB/T 37244和ISO 14687标准中规定的质子交换膜燃料电池汽车用氢气质量检测所涉及到的所有气态组分杂质和颗粒物组分杂质的取样和检测开展联合科研攻关和标准化工作，主要包括各类组分分析方法标准，气体分析术语标准，气体标准样品/物质制备方法，气体采样、取样方法标准等方面。如何确保痕量甚至是超痕量水平的测量需求，准确的取样、高水平的分析方法以及量值稳定、准确、可靠的气体标准物质是非常重要的三个环节。基于以上原则，结合全国气体标准化技术委员会在气体分析方法标准领域的经验积累和氢能工作组的技术优势，我们从2019年开始组织开展了大量针对性的标准化研究工作，目前已经联合国内外的优势分析仪器厂家共同开发了多个整体解决方案。针对不同指标灵活搭配检测仪器针对8个无机和烃类杂质组分需要3台不同仪器检测的问题，中国测试技术研究院的研究人员以岛津GC-2030气相色谱为应用测试平台，采用多阀多柱，热导检测器、火焰离子化检测器和甲烷转化炉组合的气相色谱分析方法，实现一次进样完成8个参数的准确定性定量分析，分析谱图见图1，实验表明THC、CO、CH4、CO2、Ar、O2、He、N2的线性相关系数R20.995，检出限分别为0.020 μmol/mol、0.033 μmol/mol、0.039 μmol/mol、0.14 μmol/mol、0.25 μmol/mol、0.32 μmol/mol、9.5 μmol/mol、1.7 μmol/mol。图1. 氢气中甲烷、二氧化碳、一氧化碳、氧、氦、氮、氩等7个组分的连续7次进样典型谱图针对标准中限值最为严格和分析难度最大的总硫含量(4 nmol/mol)，中国测试技术研究院的研究人员开发了基于不同来源的氢气中9种典型硫化合物的低温富集与GC-SCD相结合的在线分析解决方案。此方案主要包括高准确度微痕量氢气中多组分硫化物混合气体标准物质、集成了在线动态稀释功能的半导体低温富集系统和硫化学发光气相色谱仪。结果表明此系统的校准曲线的相关系数高于0.999，仪器检出限不高于0.050 nmol/mol，方法检出限最低可达到0.01 nmol/mol，精密度和准确度令人满意（RSD5%，SD15%）。开发的系统成功地应用于实际样品分析[2]。在该方案中，将毛细管色谱柱更换为非保留色谱柱即可用于氢气样品中总硫的分析。图2. 低温富集-GC-SCD在线分析系统数据示意图（出峰顺序为：H2S、COS、CH3SH、C2H5SH、CH3SCH3、CS2、CH3SC2H5、C4H4S和C2H5SC2H5）（左图浓度为0.1、0.2、0.5、1、4、8、10、15、20、30和40 nmol/mol；右图为0.1、0.2，0.5和1 nmol/mol）图3. 燃料电池汽车用氢中痕量硫化物解决方案系统组成图标准的最大价值在于服务社会进步、经济发展和产业创新，其最大使命在于指导、规范和约束使用者得到合理、科学和准确的结论。分析方法在实验室离线使用以及现场在线应用中，要充分考虑方法的适用性、合理性、安全性和经济性，氢能工作组在充分调研和前期实验研究的基础上，紧跟国际上最新的燃料电池用氢气质量标准ISO14687：2019中规定的杂质组分组成和限值要求，分别整理了一些分析方法解决方案供检测实验室和现场参考使用，具体见表2。表2. 针对ISO 14687要求的气体杂质组分分析方法解决方案杂质参数名称限量值要求分析方法解决方案总烃（按Cl计、不含甲烷）2 μmol/mol“三阀四柱+GC-(TCD+FID+MTN)”，在线/离线（注：可采用电化学氧气分析仪在线监控O2组分）甲烷（CH4）100 μmol/mol一氧化碳（CO）0.2 μmol/mol二氧化碳（CO2）2 μmol/mol氧（O2）5 μmol/mol氦（He）300 μmol/mol氮（N2）300 μmol/mol氩（Ar）300 μmol/mol总硫（按S1计）0.004 μmol/mol“低温富集+GC-SCD”，在线/离线甲酸（HCOOH）0.2 μmol/mol“FTIR”或“低温富集+GC-MS”，在线/离线甲醛（HCHO）0.2 μmol/mol“FTIR”或“低温富集+GC-MS”或“CRDS”，在线/离线氨（NH3）0.1 μmol/mol“FTIR”或“CRDS”或“在线吸收-离子色谱法”，在线/离线总卤化合物（按卤离子计）0.05 μmol/mol无机卤化物：“在线吸收-离子色谱法”，在线/离线；有机卤化物：“预浓缩+GC-MS”或“预浓缩+GC-ECD”，在线/离线水分5 μmol/mol露点法、电容法、石英晶体震荡；在线/离线颗粒物1 mg/kg在线滤膜取样+称重法目前，氢能工作组正在组织开展的与燃料氢气质量检测相关的国家标准制修订项目有：“气体分析 质子交换膜燃料电池用氢气质量分析方法 指南（制定）”、“气体分析 微型热导气相色谱法（制定）”、“GB/T 28726-2012 气体分析 氦离子化气相色谱法（修订）”、“气体中微量水分的测定”系列标准修订，“气体中微量氧的测定”系列标准修订等；正在开展的团体标准制定项目：《气体分析 氢气中硫化物含量的测定 低温富集-硫化学发光气相色谱法》、《气体分析 氢气中氨含量的测定 光腔衰荡光谱法》、《气体分析 氢气中氩、氧、氦、甲烷、非甲烷总烃、一氧化碳、二氧化碳含量的测定 气相色谱法》。同时，氢能工作组已组织团队完成了“氢气中甲烷、一氧化碳、二氧化碳、甲醛、甲酸、氨和氯化氢的测定 傅里叶变换红外光谱法”、“氢气中卤化物的测定 在线吸收-离子色谱法”、“甲醛的测定 低温富集-气相色谱/质谱法”、“气体中微量水分的测定 电容法”、“高压气态氢气的取样方法”等系列方法标准的前期验证试验工作，下一步将在全国气体标准化技术委员会的组织下积极申报国家标准，完善涉及燃料氢气质量检测相关的取样和分析方法标准体系，满足我国氢能产业高质量发展对气体分析标准化的需求。参考文献[1] 潘义,邓凡锋,王维康,杨嘉伟,张婷,林俊杰,龙舟,姚伟民,方正.车用燃料氢气中杂质组分分析方法标准化现状与探讨——以质子交换膜燃料电池汽车为例[J].天然气工业,2021,41(04):115-123.[2] Yi P, Feng F D, Zheng F, et al. Integration of cryogenic trap to gas chromatography-sulfur chemiluminescent detection for online analysis of hydrogen gas for volatile sulfur compounds[J]. Chinese Chemical Letters, 2021（DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.067）（作者：中国测试技术研究院化学研究所 潘义，邓凡锋）

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北京电视台报道天根生化抗疫事迹新冠肺炎疫情爆发后，为加强科技战疫支撑，中关村管委会发布了抗击疫情新技术新产品新服务清单。天根生化科技（北京）有限公司等多家企业上榜此次清单！此次发布清单中的技术产品和服务涵盖了病毒检测、疫苗研发、临床治疗、医疗防护、智能诊断、疫情分析与发布等有关抗击疫情的多个方面。3月北京电视台《北京直通车》栏目组实地采访天根生化在抗击疫情中所做的工作。新闻报道已于4月12日在北京电视台财经频道的《北京直通车》节目中播出。天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂原料的上游供应企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测试剂。在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化了解到检测物资告急后，第一时间迅速响应。截至采访时，天根生化科技（北京）有限公司已经向全国近百家疫情检测相关单位，提供了可完成一百多万人次的病毒核酸提取和检测核心原料。为三十几个疾控中心医院等单位提供自动化核酸提取仪和相关配套试剂。天根生化科技（北京）有限公司副总经理李晓晨，在接受采访时介绍了抗疫期间公司安全有序开展复工的系列安排。• 1月22日 天根生化成立“新冠应急小组”。• 建立人员防护标准，保证安全运营，快速协调在京人员恢复生产。• 同下游企业和检测单位确认紧急物资需求，筛选和优化检测方案。• 联系全球采供链，协调运输渠道，保证物资及时快速送达疫情前线。疫情就是使命，天根生化的员工在收到复工通知后，迅速到岗并坚守自己的岗位。企业在安排复工时不仅保证生产和质检进度，更关注保障到岗员工的安全。每天两次监测人员的健康状况，为员工提供安全的防护用品和餐饮。在采访中，天根生化科技（北京）有限公司质检部经理吴子平代表复工的员工讲出他们的心声：“我们在接到公司复工消息之后，加班加点投入到工作当中，希望尽我们的绵薄之力为战胜疫情做出贡献。”虽然疫情期间，时间紧，任务重，但天根生化始终坚持“质量为天，服务为根”的企业经营理念，每一个环节都严格按照生产规程和质检标准做到可测可控，严把产品质量关。天根生化全体员工将始终致力于为广大客户提供更多、更加优质可靠的产品和服务！

大家好，本周为大家分享一篇在Analytical Chemistry上发表的文章：Hydrogen−Deuterium Exchange Epitope Mapping of Glycosylated Epitopes Enabled by Online Immobilized Glycosidase[1]，文章的通讯作者是来自弗罗里达大学的Patrick R. Griffin教授。　　氢氘交换质谱(HDX-MS)是一种常用的抗体表位定位方法。在典型的HDX-MS实验中，目标蛋白在D2O缓冲液中孵育，使氢与氘在设定的时间内交换。随后通过添加低pH“猝灭”缓冲液，在低温(0 ̊C)并保持pH接近2.7的情况下猝灭氘代反应， 使得氘化酰胺氢的回交速率最低。蛋白质结构的不同特征可以影响氘交换速率，其贡献因素包括溶剂可及性和酰胺骨架的氢键。蛋白质被耐受低pH慢交换条件的蛋白酶消化，所得肽通过液相色谱联用质谱(LC-MS)分析。通过比较氘代肽段与未暴露于D2O的对照肽的同位素分布的m/z位移，用质谱法监测肽水平上的氘交换程度。　　蛋白糖基化可导致HDX-MS中肽覆盖范围的减少，这是由于多糖对肽的异质修饰。为了获得可以通过质谱监测的确定的糖肽质量，在HDX-MS实验之前，必须首先通过专门的糖蛋白组学方法解决糖肽的结构。此外，糖基化氨基酸通常在每个位点被多个糖型修饰，这可能导致糖肽的质谱信号被稀释。聚糖酰胺基团也可能参与交换和影响氘摄取测量，这个问题很明显，特别是对于病毒刺突蛋白，它们已经进化到通过N-聚糖的广泛修饰来逃避免疫检测。在许多涉及SARS-CoV-2的HDX-MS研究中，特别是当快速结果至关重要时，糖基化位点从分析中被省略。SARS-CoV-2 RBD(受体结合区域)含有N331和N343两个N-聚糖，几个靶向RBD并且识别包括N343在内的表位的中和单抗(例如S309、SW186、SP1-77和C144)的对应信息在HDX-MS中均无法被识别。　　酶解后去除氘代肽段上的N-聚糖是一种很有前途的方法，可以避免与糖基化相关的问题。最近发现了从PNGase A和PNGase H+到高活性的PNGase Dj和PNGase Rc，并应用于HDX的一系列有活性的耐酸酶。这些酶通常用于糖肽溶液中进行去糖基化。本文中作者将PNGase Dj固定在醛修饰的聚合物树脂上，并封装在HPLC保护柱中，该柱可直接并入典型的HDX平台。并应用该系统获得了S蛋白RBD的全序列覆盖，并显示了mAb S309的广泛作用位点，包括RBD的N343聚糖位点。　　作者首先在大肠杆菌32中表达PNGase Dj，并将其固定在POROS树脂上，这是一种具有大表面积的聚合物树脂，HDX实验室通常使用这种树脂固定胃蛋白酶和其他蛋白酶。POROS 20 Al是一种醛修饰树脂，可以通过席夫碱形成和随后的氰硼氢化物还原与赖氨酸侧链偶联。虽然猪胃蛋白酶A通常固定在POROS树脂上，但它只含有1个赖氨酸，必须在pH 5.0固定，这低于偶联反应的最佳pH。作者认为含有7个赖氨酸且在中性pH下稳定的PNGase Dj可能更有效地与树脂偶联。在pH为6.5的条件下固定化树脂，洗涤后的树脂装入微孔保护柱中，然后PNGase Dj在树脂上的活性用酶解糖基化比色法测定。1 mg树脂对PNGase Dj的活性为0.79 μg [95% CI: 0.66, 0.92]。作者探究了不同的缓冲体系对于色谱柱活性的影响(图1)。固定化酶最容易受到胍HCl的抑制，并对还原剂TCEP表现出抗性。　　图1. 固定化PNGase Dj的糖肽脱糖基化研究。(A)不同缓冲液中糖肽的去糖基化。x轴上的数字对应于去糖基化条件的列表。(B)在PNGase Dj处理的样品中，去糖基化肽的信号大大增强。(C)图中每对柱状图显示了chaotrope/TCEP注射后分别注射了参考缓冲液。(D)糖肽在50 mM NaH2PO4和25 mM TCEP中在12°C下的代表性EICs。强度根据每个地块进行缩放。　　在确认PNGase Dj的活性后，作者评估了三种糖蛋白的去糖基化柱:HRP(horse radish peroxidase)，牛胎蛋白A和AGP(α-1-acid glycoprotein)。由于糖肽的去糖基化速度比完整的蛋白质快，作者采用了双柱设置，蛋白质首先通过胃蛋白酶柱，然后进入去糖苷酶柱。为了简化设置，还使用了混合柱，其中单柱含有9:1的胃蛋白酶和PNGase Dj树脂混合物。与胃蛋白酶和PNGase Dj混合柱也可能促进蛋白质水解，去糖基化使胃蛋白酶进一步进入裂解位点。可以观察到N-聚糖位点的覆盖(图2)，而这些位点在单独用胃蛋白酶消化时缺乏覆盖。用PNGase Dj处理的样品显示N-聚糖天冬酰胺脱酰胺，而单独用胃蛋白酶处理的样品未检测到脱酰胺肽。在所有情况下，PNGase Dj的加入提高了覆盖率，混合床的结果与双柱的结果相当。混合柱系统还显示末端靠近N-聚糖位点的肽，表明去糖基化可能允许胃蛋白酶在聚糖位点附近进一步切割。　　图2. 糖蛋白AGP、胎蛋白A和HRP的LC - MS/MS肽覆盖。(A) AGP肽覆盖图。n -聚糖位点用箭头标记。(B)检测到的脱酰胺肽数。(C)每个糖蛋白序列的覆盖率百分比。　　接下来，作者使用HDX-MS分析SARS-CoV-2 RBD序列与单克隆抗体的相互作用。S309是从先前感染SARS-CoV-1的患者的B细胞中分离出来的抗体，与SARSCoV-2交叉反应。S309与S三聚体之间的相互作用通过低温电子显微镜(cryo-EM)进行了表征，结果显示S309能够识别靠近N343聚糖的RBD上的一个表位，包括与聚糖本身的接触。作者用混合床胃蛋白酶/ PNGase Dj柱对RBD-Fc融合蛋白进行酶切，并与胃蛋白酶柱进行比较。发现混合柱可以完全覆盖RBD序列，而胃蛋白酶柱在N331和N343聚糖区域缺乏覆盖(图3)。　　图3. 与单独使用胃蛋白酶相比，胃蛋白酶/PNGase Dj混合床的SARS-CoV-2 RBD肽覆盖率。多肽的Mascot ionscore≥20。胃蛋白酶消化在N331和N343聚糖附近没有覆盖。RBD-Fc蛋白的RBD区域如图所示。　　随着RBD序列的全面覆盖，作者进行了差分HDX-MS实验，评估在存在和不存在S309的情况下RBD上的氘代情况。HDX-MS结果显示，在序列上的所有N-聚糖位点都检测到去糖基化肽，并且N343和N630两个位置都显示有多个重叠的去糖基化肽。S309的结合使得氘交换减少，这种保护作用最大程度的集中在N343聚糖周围，从残基338到350。ACE2受体结合基序(RBM，由438~506残基组成)边界上的434~441残基也有被保护效应。RBD以Fc融合蛋白的形式存在，但在Fc标签中没有观察到显著的HDX差异。这些结果与通过冷冻电镜鉴定的表位一致。该工作的作者鉴定出RBD残基337~344、356~361和440~444是S309的表位，此外，还观察到RBD的C端附近残基516~533的氘交换减少。虽然该序列不直接与S309相互作用，但RBD上的2个残基521~527与358~364广泛接触，这可能引起了S309结合后的变构变化。　　总的来说，作者认为PNGase Dj固定在POROS树脂上提供了一种增加序列覆盖的直接方法，使得HDX-MS分析糖蛋白时，允许氢氘交换后去糖基化。这里采用的固定方法可能也适用于其他体系，例如PNGase Rc。此外，研究的结果显示，将PNGase Dj与胃蛋白酶混合使用的序列覆盖率要高于单独使用胃蛋白酶。PNGase Dj可以识别RBD中与S309结合的的糖基化表位，并且结果与冷冻电镜结构密切一致。　　撰稿：李孟效　　编辑：李惠琳　　文章引用：Hydrogen−Deuterium Exchange Epitope Mapping of Glycosylated Epitopes Enabled by Online Immobilized Glycosidase　　参考文献　　1. O'Leary, T.R.R., Balasubramaniam, D., Hughes, K., et al. Hydrogen-deuterium exchange epitope mapping of glycosylated epitopes enabled by online immobilized glycosidase. Analytical Chemistry，2023.

普利赛斯(Precisa)，让“瑞士芯，中国根”传遍中国 金秋10月已经过去，天气也渐渐转凉，寒冷空气却阻挡不了我们的火热脚步。 接力9月合肥站，火热的2017“仪商会”仪器渠道峰会—广西站于10月27日在广西成功举办。作为国内展示行业新技术、新产品，分享交流行业经验，把握市场新动向的专业平台，在西南地区的30多家仪器商、经销商纷纷带来旗下代表性的产品赴会，为应用市场呈现一场仪器行业的饕餮大餐。 会议上，各家PPT讲解了所带来的产品，一饱大家眼福。 小编当然要带大家来看看这次“仪商会”的展会上，我司（上海天美天平仪器有限公司）都给大家准备了什么精彩产品！（上图，左：XJ220A、中：XJ620M、右:390HA225SM-DR）此次主要带来的当然有我们的发布的新产品，拥有四个客户价值点的XJ系列电子天平，XJ系列是我们“瑞士芯，中国根”的典型代表。 另外还有我们走在前沿科技的明星高端代表390系列的明星产品HA225SM-DR ，这款高端天平让许多天平业界人物都竖起了大拇指。 2个系列的而优质产品吸引了一波一波的业界精英前来了解（图为我司总经理练达先生正在为大家讲解产品。） 天美天平与普利赛斯，同属天美（控股）集团，中西合璧，合理分工，完美整合。天美—普利赛斯90%的业务来自经销商、代理商及合作伙伴，开发新渠道，支持渠道发展是天美—普利赛斯的一贯策略。此次主打的XJ系列，让“合力共赢，让瑞士天平走进中国客户”不再是口号，大品牌高质量的产品，亲民低预算的价格，吸引更多的经销商、代理商及合作伙伴加入我们！热忱欢迎科学仪器领域志同道合的小伙伴加盟天美—普利赛斯！合力共赢，天美—普利赛斯，与渠道共成长！天美—普利赛斯，期待与您的相遇及合作！

民航二所全称中国民航局第二研究所，是我国民航行业内专业从事高新技术应用开发的科研机构，其前身为中国民航总局科学研究所，1958年12月11日在北京成立，位于四川省成都市二环路南二段17号。中国民航局第二研究所主要从事民航信息管理系统、空中交通管理系统、机场弱电系统、航空物流系统、航空安全管理系统、航空化学产品、农林航空产品的设计、研究、开发及科技成果产业化推广，同时还承担了航化产品适航性能、飞机非金属材料阻燃性能、农林航空喷洒设备、空管自动化系统、空管雷达系统的技术测试及航油适航审定、民航节能减排监测等民航行业技术支持工作。中国民用航空局第二研究所（测试中心）防火实验室主要为局方和企业服务，检测飞机舱内材料的阻燃和防火性能是否符合适航要求。他们检测的涉及面十分广泛，烟密度毒性检测、隔热隔音材料热辐射检测、客舱内座椅垫的可燃性实验以及热释放实验等。近日民航二所从莫帝斯订购美国MarlinEngineering FAA NEXGEN 燃油燃烧器，用于提升该类项目测试能力。美国MarlinEngineering FAA NEXGEN燃油燃烧器，是美国联邦航空管理局FAA认可的NexGen航空燃油燃烧器之一，可适用于众多航空材料燃油燃烧测试。由于FAA之前所认可的Park DPL 3400、Lennox Model OB-32, 以及Carlin Model 200 CRD 均已经停产，FAA发展了下一代航空燃油燃烧器NexGen燃烧器。NexGen燃烧器采用了上一代燃烧器的操作原理，同时可以精确的测量输入气体及燃油的试验参数，同时仪器可便于FAA未来的升级。通过配置不同的试验装置，可满足众多航空燃油燃烧测试标准，如座椅燃烧测试、隔热隔音材料耐烧穿试验、货舱衬板耐烧穿试验、软硬管组件、电动引擎装置及电气连接件的防火试验等。可满足的标准为FAR 25.853、FAR25.855、FAR25.855、FARs 25.863、FARs 25.867等，同时可满足国内MH/T 6086、HB 7263、MH/T 6041、GB/T 25352、HB 7044等测试方法。

近日，2022年J.P.摩根健康产业大会成功在线上召开。作为全球最受关注的生命科学会议，来自世界各地的数百家制药企业、医疗设备公司、医疗健康企业、医疗服务商以及投资者聚集在一起，分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。每一届的会议热点将引领当年乃至一段时期全球医疗健康领域的发展与投资风向，在本届大会上，生命科学上游仪器企业有哪些热点值得关注？Illumina（因美纳） 因美纳首席执行官Francis deSouza 对公司2021年的业绩成果与2022年的增长预测。因美纳2021财年取得了强劲业绩，初步合并营收约45.17亿美元，同比增长39%。据预计，2022年因美纳营收将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为51.5亿至 52.4亿美元、同比增长约14%~16%。肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，Francis deSouza宣布了与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品；与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体，加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发；与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统，开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究；与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。同时，Francis deSouza再次强调了与Somalogic™ 的合作，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。据Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读长reads和三倍的准确性。该技术将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。此外，2022年第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。同时，Francis deSouza还宣布了一项代号为Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长测序工作流程，提供长达10Kb的连续reads，以解决基因组学领域最终尖端的案例。与传统长读长测序相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。Thermo Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific总裁、董事长兼首席执行官Marc Casper强调了公司最近240亿美元的收购，包括PPD、Mesa Biotech、Combinati等公司，增加了细胞分类技术以及即时数字PCR系统。 Thermo Fisher公司研究了50多种不同的技术，包括很多有趣的不同技术和初创公司。“我们关注Mesa Biotech的即时PCR的原因是其检测结果的质量非常棒，而且仪器的成本非常低。”该仪器的标价是300美元，这基本上意味着用户可以在任何地方使用它，而且容易操作。目前，公司正在为该系统开发其他分子诊断测试，包括呼吸系统，可以在需要快速周转时间的场景中使用。Oxford Nanopore Technologies Oxford Nanopore Technologies首席执行官Gordon Sanghera分享了该公司技术在临床和人群测序方面的应用方式。该公司2021年的初步收入超过1.26亿英镑（1.719亿美元）。 通过PromethIon平台，Oxford Nanopore正在进军商业化规模的基因组学领域。在人口规模的项目中，研究人员可以在一个flow cell上以20~30x的覆盖范围进行测序，一个人类基因组可以在一天（8或9小时）内完成从样本采集到变异分析的过程。该公司还制定了一个开发路线图，对每个PromethIon flow cell的三个基因组进行测序，相当于人类基因组售价不到250美元。Oxford Nanopore甚至有可能从一个flow cell中提取四个基因组，朝着那个神秘的100美元/基因组目标前进。Agilent TechnologiesAgilent Technologies首席执行官Michael McMullen强调了公司的多个高增长领域。McMullen表示，自2015财年以来，安捷伦的年营收已从40亿美元增长到63亿美元。23亿美元的营收差异中，有70%是由于公司专注于高增长的制药、诊断和研究市场。Michael McMullen表示，2021年安捷伦上述市场的总收入约为22亿美元，占总收入的35%，生物制药占了其中的三分之一。细胞分析的收入已增长到3.75亿美元，同比增长约25%。安捷伦在寡核苷酸生产上的3.15亿美元投资已经取得了回报，2021年的收入超过2.25亿美元。诊断和临床领域为公司带来了约9亿美元的营收，占公司总营收的15%。学术和政府市场正以3%到5%的速度增长，2021年市场收入约为6亿美元，占总营收的9%。2022年，Agilent Technologies预计总收入在66.5亿美元至67.3亿美元，同比增长约5.5%~7%。Pacific Biosciences PacBio首席执行官Christian Henry表示，该公司最近在短读长测序reads长度和准确性方面取得了突破性进展。数据显示，PacBio可以获得高达200 bp的reads长度，且精度高于Q40，大多数reads接近Q50，也就是每10万个碱基中出现一个错误。 Henry表示，SBB技术错配错误率非常低，可检测样本和参考基因组之间真正的变异水平。合成测序平台错配数量随着循环次数的增加而增加，与之相比，SBB平台在所有循环中的误差是平缓的，错误率非常低。这对肿瘤学测序应用有重要影响，更高的准确性意味着更少的假阳性变异检测结果。因此，客户既可以在较小的覆盖范围内进行测序，降低成本，也可以进行更深层次的测序，以找到其他测序无法发现的罕见变异。PacBio公布的2021年初步收入为1.305亿美元，同比增长65%。2022年，PacBio希望在HiFi测序协议的推动下，得以进一步发展。此外，该公司将推出新的试剂盒，以降低DNA输入要求和手动操作时间。Henry表示，PacBio 2022年还将发布新的软件，允许仪器直接调用仪器上的甲基化数据，而不需要任何额外的样本准备或信息学处理，从而将Sequel IIe变成了一个五碱基的测序仪。会上，Henry展示了SBB仪器的第一张图像。他表示，PacBio最近扩大了与Invitae的合作，包括评估SBB平台在肿瘤领域的应用；与Twist Bioscience的合作将开发用于HiFi测序的靶向富集产品；与Broad研究所合作正在开发单细胞RNA isoform测序方法，以增加每次读取的数量，从大约160万到3300万；已经与加拿大Canexia Health公司合作。10x Genomics 10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示，该公司计划在今年和明年发布几款新产品。 10x Genomics公司将推出一种用于多聚甲醛固定样本的新型RNA分析试剂盒，以吸引临床和转化市场。该试剂盒可帮助研究人员更容易在多中心临床研究中收集样本，计划于2022年年中投入使用。Serge Saxonov表示，通过10x 的特色条形码技术，该试剂盒将提供完整的转录和部分蛋白质的检测数据。2022年，10x Genomics还将推出抗体和T细胞受体发现平台，分别被称为BEAM-Ab和BEAM-T。将抗原条形码与软件结合可以实现“大规模”B细胞和T细胞分析。Saxonov表示：“BEAM-Ab是一款可以有效地获得一个抗体发现的通用平台。”在一项寻找SARS-CoV-2抗体的内部实验中，10x Genomics团队在一周时间里，发现了55种具有picomolar亲和力的广泛中和性人类抗体，其中两种具有泛冠状病毒活性。对于Visium空间转录组学平台，Saxonov重申，10x的CytAssist仪器将于2022年推出，该仪器可以帮助准备组织学切片。大会上，Serge Saxonov首次展示了该公司的原位分析平台，正式名称为Xenium，该平台将提供固定和新鲜冷冻样本的亚细胞分辨率单分子DNA、RNA和蛋白质检测。目前，10x Genomics计划提供预先设计和定制的Panel。2022年晚些时候，10x将为Xenium提供“技术通道”，目标是在2023年实现商用。Guardant Health 上市三年后，Guardant Health现在有2亿客户被覆盖，复合年增长率59%。Guardant Health从18个月前的单一产品发展到目前的五种产品。预计2022年将标志着Guardant公司的新篇章，提供横跨癌症治疗的连续服务。该公司的Guardant 360液体活检检测技术继续得到广泛应用。同时，该公司还推出了Guardant 360 Response和Tissue Next检测技术Guardant Reveal。Guardant 360 CDx检测是第一个获得FDA批准的全面液体活检检测。Guardant Reveal于2021年推出，是通过11种实体肿瘤类型的液体活检评估微小残留病灶的研究结果，以将结肠直肠癌的检测范围扩大到多癌检测领域。Guardant Health已经展开了试验，并在前瞻性观察研究中招募了1000多名患者。这一结果可能为所有肿瘤类型的微小残留病灶检测打开200亿美元的潜在市场。迄今为止，Guardant Reveal在结直肠癌和乳腺癌的微小残留病灶检测中表现出了强大的性能，通过整合基因组和表观基因组ctDNA信号，将敏感性提高了2.5倍。Guardant Health还将在2022年推出智能液体活检平台，该平台将比360 CDx规模大100倍，具有更高的灵敏度，能够评估基因组、表观基因组和免疫标签。Guardant Health预计其ECLIPSE试验的结果将在2022年公布，并将在下半年向FDA提交Next Generation guard Shield癌症筛查测试审批，并在2022年上半年推出LDT检测。该检测的规模将从500kb提高到16MB，是此前的30倍。同时，该公司预计，其名为“盾肺”（SHIELD lung）的前瞻性肺癌试验将有可能获得FDA批准，并使医疗保险和医疗补助服务中心覆盖。Qiagen 据称，自两年前Thierry Bernard接任Qiagen CEO以来，Qiagen更加专注于业务，其88%的营收来自消耗品和相关服务的销售。虽然Qiagen没有提前公布收益，但Bernard透露了其部分产品和业务的销售数据，并指出该公司在2021年的营收超过了20亿美元。Qiagen有望实现QIAstat综合征分子检测业务6000万美元的收入预期，以及NeuMoDx自动PCR业务1亿美元的收入预期。Qiagen公司在2021年推出了10多种新的诊断检测方法和3种新仪器，而疫情使其安装基础得以扩大。在样本制备业务方面，Qiagen于2021年推出了一款升级版的样本制备仪器EZ2 Connect。目前正在开发下一代QIASymphony系统，名为QIASymphony Boost。Bernard指出，这种升级是由液体活检实验室对更大容量输入的需求驱动的。Bernard概述了2022年正在开发的QIAstat综合征新检测，包括胃肠道感染试验、脑膜炎/脑炎assay和血液培养鉴定Panel，以及还在开发用于复杂尿路感染和肺炎的综合征检测。该系统的高通量版本QIAstat-Dx Rise，公司预计将其作为CE产品推出，并于2022年提交给美国FDA。随机存取的Rise系统可处理多达18种不同的样本。Qiacity数字PCR仪推出大约一年后，Qiagen预计已经安装了500多个系统。目前，公司还将专注于无创产前检测，并将DNA和蛋白质分析与该系统相结合。Qiagen预计随着需求变化从诊断检测转向监测，包括变异监测、废水检测和T细胞监测。Twist Bioscience Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust介绍了公司开发的一种新的DNA合成酶促化学方法。与现有的酶促方法相比，新的酶促化学大大减少了三磷酸核苷酸的使用量。Leproust表示，这降低了成本，更可持续，同时也是无疤的，允许产生的DNA可以与自然DNA互换使用。 此前的酶法合成方法更容易出错，得到的低聚物更短，成本也更高昂。酶法引入错误的频率为1 / 400 bp，化学合成的误差为1 / 2000 bp。酶法合成Oligo短于100 bp，化学合成Oligo高达300 bp。酶法每份Oligo成本是50美元，化学合成低至0.03美元。Leproust表示：“我们对新方法感到非常兴奋，它可以在数据存储方面发挥作用，为我们的核心业务创造新的产品线。酶合成在DNA数据存储、PCR引物和探针、质粒DNA的无细胞生产、qPCR分析和分散DNA合成等应用中发挥着关键作用。”Twist 2022财年的收入预期在1.83亿美元至1.93亿美元之间。在生物制药方面，Twist预计其分子公司Revelar Biotherapeutics在2022年上半年将其首个抗体候选药物投入临床。Myriad Genetics2022年第一季度，Myriad Genetics将推出一项名为Precise Oncology Solutions的检测服务，肿瘤学家可以同时获取有关癌症患者遗传癌症风险的信息，以及患者可能对哪些药物有反应。该服务将允许医生同时订购Myriad Genetics的myRisk生殖细胞测序服务，以检测遗传性癌症风险。该公司myChoice CDx可用于评估卵巢癌患者的同源重组缺陷，并预测PARP抑制剂的反应。Myriad Genetics首席执行官Paul Diaz指出，myChoice CDx目前只适用于指导卵巢癌患者使用PARP抑制剂，该检测正在十几项临床试验中评估用于指导乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌用药。Myriad Genetics希望从2024年开始在新的适应症中推出myChoice CDx。同时，Myriad Genetics还着眼于液体活检市场，用于治疗方法选择和微小残留病灶检测，以跟踪癌症进展和复发。该公司正在与潜在合作伙伴讨论开发一种液体活检疗法选择检测。对于MRD检测，Myriad希望利用全外显子组测序和其他可通过现有合作伙伴获得的技术，在2024年或2025年为市场开发一种差异化的检测方法。Myriad Genetics将在竞争激烈的市场中稳定myRisk的营收；保持GeneSight药物遗传学检测的增长，以指导精神健康药物的使用；推出并推动采用名为FirstGene的结合无创产前筛查和载体筛查检测服务；推出精准肿瘤整合解决方案；并完成其他计划的框架扩建。Myriad Genetics 2022年的预计收入在6.7~7亿美元之间。Bio-Rad Laboratories Bio-Rad Laboratories首席执行官Norman Schwartz表示，虽然新冠肺炎疫情正在消退，但研究市场非常强劲，生物制药市场也很强劲，人们对诊断方法的关注也很高。扩大PCR仪器的基础安装将使Bio-Rad获得额外的消耗品销售，较新的医院实验室基地也为传统上在学术实验室开展业务的公司打开了新的市场。Bio-Rad将利用近期与Seegene在相关领域的合作，将该公司的检测方法移植到医院市场的临床实验室仪器中。Bio-Rad预计研究市场将会增长，并继续进军生物制药研究市场。Norman Schwartz表示，Bio-Rad在生物制药领域的应用还不足，因此仍有增长的空间，特别是在蛋白质治疗工作流程和基因治疗应用方面。Bio-Rad的液滴数字PCR系统目前处于有利地位，该公司认为这一市场将攀升至“数十亿美元”。“高度定量”技术的应用和终端市场包括学术界、生物制药、细胞和基因疗法，以及诊断、液体活检和废水测试。Bio-Rad近期收购了Dropworks，部分原因是为了进入“数字PCR低端市场”。该技术仍在开发中，还需要12~15个月才能投入市场。此外，Bio-Rad还计划通过在2020年收购Celsee公司时获得的技术，进军单细胞市场。Norman Schwartz表示，无论是在生命科学领域还是在诊断领域，Bio-Rad也对更大规模、可能带来变革的并购交易越来越有兴趣，但目前可供选择的名单并不多，希望在未来12~18个月内取得一些成果。Exact Sciences Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy表示，公司已经对750万人进行了Cologuard和150万人进行了Oncotype Dx检测。据预公布收益报告显示，该公司2021年营收同比增长18%，筛查业务增长30%，精准肿瘤检测业务增长27%。在包括Oncotype Dx和Oncotype Map在内的精准肿瘤业务中，98%的美国肿瘤医生已经订购了这种检测。“我们预计今年营收将达到20亿美元，预计Cologuard将成为增长的主要贡献者，”Conroy表示。此外，该公司预计到2024年实现在结直肠癌筛查、多癌早期检测和微小残留病灶复发检测和监测方面的市场盈利。公司将在近期召开的ASCO胃肠道癌症研讨会上发布Cologuard 2.0的数据。Conroy表示，通过使用不同的生物标记物，该检测可以提高Cologuard的假阳性率和癌前检出率。同时，Exact Sciences计划将甲基化、基因突变、蛋白质和其他标记物结合在一起，以改进多种癌症的早期检测技术。Conroy表示:“我们是唯一采用这种方法的公司，通过结合今年我们正在进行的两项主要研究，使我们的检测将被允许进入临床试验，以在FDA批准之前可以作为LDT。”此外，Exact也在为肿瘤微小残留病灶复发检测进行研究，Exact Sciences最近收购的PreventionGenetics公司将帮助其启动一项生殖系遗传疾病研究。

“下决心解决好关系群众切身利益的大气、水、土壤等突出环境污染问题，用实际行动让人民看到希望。”温家宝总理在政府工作报告中，对社会广泛关注的环境污染问题给予积极回应。 　　一些代表委员在审议报告时指出，我国政府始终没有放松环境治理，保守估计最近10年用于环保的总投入应在4万亿元左右，之所以环境问题仍没有大的改观，症结之一是环保投入上存在“低效症”。他们建议，“好钢用在刀刃上”，在进一步加大环保投入的同时切实提高利用效能。 　　地方保护主义是祸根 　　一些代表委员指出，导致我国在环保投入上效率低下的原因很多，但主要的原因还是一些地方、企业在环保问题上手法翻新造假，以及一些地方化政府唯GDP论的旧思维诱发的地方保护主义。 　　“环保治理效率低，一个重要原因是我们的治理体系系统性不强，头疼医头，各个环节缺乏衔接。”全国人大代表、东兆长泰投资集团董事长郭向东说。另一方面，环境治理中“造假现象”是祸根——许多环保设备“睡大觉”，花的钱“打水漂”。有环保设备，污水却从别的管道偷排 上级检查时，才开启环保设备 采购设备时做手脚，导致环保检测数据失真…… 　　2012年9月，环保部环境安全百日大检查监督组发现，中石化广东湛江东兴公司部分生产废水通过雨水系统直接外排，而另一下属公司湛江新中美公司擅自拆除废水处理装置，污染物可通过阀门切换，直接排入雨水沟。 　　“污水处理厂等治污设施形同虚设的状况在全国并不少见。”全国人大代表宋心仿说，出现这些情况，往往是部分企业唯利是图，在当地政府的保护下肆意妄为。一些地方政府抓环保是搞花架子和面子工程。 　　环保投入须成“硬约束” 　　“当前治污的关键，就是要把环保投入变成‘硬约束’。我国经济总量大，但环保投入相对小，应提高环保投入占GDP的比例。”全国政协委员、环保部副部长吴晓青说。 　　一些代表委员建议，未来十年，环保投入占GDP比重至少要提高到2%，甚至3%。“当前环保投入仍然不足。”全国人大代表、山西潞宝新能源集团董事长韩长安认为，我国发展这么快，环境污染问题如此迫切，政府对环保的投入力度应该更大。 　　全国人大代表、海南大学校长李建保说，全国人大已经制定了30多部环保法律，现在最大的问题是法律的执行和落实不到位。“必须严厉打击一些地方包庇不法企业、在环评上弄虚作假、在环测上暗箱操作、在信息公布上秘而不宣的违法行为。必须通过环境执法让地方政府和企业痛知什么是不能触碰的红线，这样才能保证污染永远被挡在外面。”

p style=" margin: 0px 0px 14px padding: 0px font-weight: 400 font-size: 22px line-height: 1.4 color: rgb(51, 51, 51) font-family: -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, " helvetica=" " pingfang=" " hiragino=" " sans=" " microsoft=" " yahei=" " letter-spacing:=" " white-space:=" " background-color:=" " text-indent:=" " span style=" text-indent: 2em font-family: sans-serif font-size: 16px " WHO世界卫生组织于近期在其官方网站 (https://www.who.int/health-topics/coronavirus/laboratory-diagnostics-for-novel-coronavirus)& nbsp 发布了来自多国提交的针对新型冠状病毒的多项检测方案指南，为快速检测新型冠状病毒提供了进一步可靠的指导方案。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4d83aba7-8eb1-4506-85d6-8b715c4b9604.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 在被WHO公布推荐的德国、中国香港、日本等多家机构的检测方案中，均选择了来自 QIAGEN的QIAamp Viral RNA Mini Kit（货号52904/52906）作为提取方案。QIAamp Viral RNA Mini Kit是WHO在多次疫情爆发时推荐的病毒核酸纯化方案，也是各国CDC系统或类似卫生机构长期使用的经典病毒核酸纯化方案，非常适合从各类无细胞体液等样本中进行病毒RNA的纯化。其操作快速便捷，最快仅需20分钟便可获得高达90%以上的高回收效率，支持下游进行病毒基因分型、病毒流行病学和传染病的研究。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ced142d5-40e3-43ee-9a9d-ac1702a6562e.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 高品质的核酸提取是保证下游检测结果的必要前提，特别是在未知新疫情爆发的时候，在核酸提取阶段确保不漏掉任何有效信息变得尤为关键。而一款能集合智能化、全自动、安全性、界面友好、一机多能的核酸纯化工作站才能真正做到解放CDC工作人员双手，在高效、稳定的进行核酸提取的同时，为用户在诸如2019-nCoV等疫情爆发时期确保更为安全的工作环境。QIAamp Viral RNA Mini Kit能够兼顾手工操作及自动化提取的灵活性，也是其能够广泛运用于各类疫情事件的重要原因之一。与其他众多QIAGEN手工提取试剂盒一样，QIAamp Viral RNA Mini Kit可以在QIAcube Connect全自动核酸提取工作站上实现无需值守的完全自动化运行，仅需一键操作便能快速、稳定、安全的获得最终病毒核酸纯化产物。 /p p style=" text-indent: 2em " 据悉，QIAamp Viral RNA Mini Kit及QIAcube Connect等多种QIAGEN核酸提取方案在此次疫情防控工作中已被全国各级单位、机构广泛使用。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/beefbcbf-0a0b-430f-b057-4417e8b2d56e.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 更安全可靠：全自动机械臂新增紫外灯功能，将安全级别提升一个等级 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 更人性化：支持扫码识别试剂盒，自动化推荐纯化方案，实时推送完成报告等通知消息 /p p style=" text-indent: 2em " 更智能化：利用Connectivity配件将智能手机、平板电脑通过WiFi与一台或多台QIAcube Connect连接，轻触Apps, 随时随地关注实验进度。 /p p style=" text-indent: 2em " 与此同时，在美国CDC官方推荐的最新检测方案中，来自QIAGEN的& nbsp QIAamp Viral RNA Mini Kit（货号52904）, QIAamp MinElute Virus Spin Kit（货号57704），RNeasy Mini Kit（货号74104）和EZ1 DSP Virus Kit（货号955134）也均在推荐方案中。 /p

2021年12月21日， EyeCGas® 红外气体成像仪中国工厂下线仪式在赛默飞CMC工厂成功举行。赛默飞化学分析高级商务总监何燕女士、环境监测业务商务总监王清华先生、中国区制造运营副总裁程强先生、中国区制造运营总监沈浩然先生和中国区制造PPI&PMO总监余永林先生出席了本次仪式。秉承“扎根中国，服务中国”的公司理念，EyeCGas® 红外气体成像仪的本地化行动，将为客户带来更便捷、更优质的产品和服务。EyeCGas® 红外气体成像仪，具有突出的性能优势：在防护等级、防爆等级、检测灵敏度、易用性等OGI（Optical Gas Imager）光学气体成像关键技术指标方面具有很强的竞争力，可广泛的适用于环境执法与监管， 工业园区、工业企业安全与环境监测、环境泄漏检测与修复等领域。“扎根中国，服务中国”赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领导者，化学分析部门覆盖环境过程在线监测、智能制造及过程分析、现场和安全快速检测等多个业务领域。我们坚守公司的使命，致力于服务中国客户创造更清洁的环境、保障更安全的生活、在工业领域提供更高效的安全生产。环境过程监测业务致力于以优质的产品与服务助推环境科学领域的发展，提高检测与监测的能力。我们在全球范围内为客户提供各种环境空气质量自动监测、环境空气质量流动监测、在线过程质谱分析、污染源在线连续监测（CEMS）、厂区有害气体实时监测、气体传输泄漏监测等众多领域的解决方案，建立了一套稳定完善的市场销售技术和服务体系。未来，我们将继续深入贯彻本土化战略，加大在中国生产能力的提升，通过不懈的努力，为国内客户提供更高品质、更快捷的服务赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心，拥有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

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Amgen和deCODE Genetics本周一宣布，两家公司已签订了最终协议。生物制药公司Amgen将以4.15亿美元收购全球领先的人类遗传学研究与分析公司deCODE Genetics，deCODE Genetics总部位于冰岛首都雷克雅未克。此项交易已获得Amgen董事会的批准，预计将在年底前完成。 　　Amgen公司总裁兼首席执行官Robert A. Bradway表示，“deCODE Genetics在人类疾病的遗传学研究方面具有世界一流的水平，可以帮助我们提高鉴定和验证疾病靶点的能力。我们追求能够准确定位疾病靶点的相关分子的快速开发过程，而不在那些未充分验证的靶点上投资，而这正符合我们的目的。” 　　DeCODE Genetics成立于1996年，是分析和研究基因组和疾病易感性之间关联性的全球领先公司。截至目前，deCODE Genetics已经在基因组中发现了几十个癌症或心血管疾病的危险遗传因素。 　　DeCODE Genetics创始人和首席执行官Kari Stefansson, M.D. 博士说，“全部实现人类遗传学价值的途径之一便是将我们的研究与药物开发协同进行，这样探测靶点，确认和优化的工作便可以加速进行，我们相信，Amgen能够将我们的遗传学研究融入他们的研究与开发工作中，可以将我们的发现转化成有意义的治疗方案。 　　关于Amgen 　　Amgen研制、开发与提供创新的人类疗法。Amgen自从1980年以来一直是一家生物工程先驱企业，也是首家实现新科学承诺的企业，从实验室、工厂为患者带来安全有效的药品。Amgen的疗法改变了用药实践，帮助全球几百万人对抗癌症、肾病、类风湿性关节炎以及其他严重疾病。Amgen拥有广阔的新药来源，继续致力于推动科学发展，从而大幅度提高人类的生活水平。了解关于Amgen的领先科技与重要药品的更多信息，请访问网站http://www.amgen.com。

天根生化科技(北京)有限公司是集研发、生产、销售、客户服务为一体的生物技术公司。天根(TIANGEN)源自德国，秉承科学的管理和研发理念，立足中国致力于为中国地区广大用户提供量身定做的生物学试剂和专业技术服务。为广大客户提供从样本保存、制备到检测分析的全套解决方案，满足客户在分子生物学各个不同应用领域的特殊需求。 　　TIANGEN现拥有全面的核酸提取与检测配套仪器与设备产品线，包括TGuide M16、TGuide M48自动核酸提取仪、TEasy自动移液工作站、TGem超微量紫外分光光度计 此外还有实验室的小助手仪器，包括恒温金属浴系列产品、微型离心机、手持组织研磨器以及方便观胶和操作的切胶仪。 　　仪器产品线如下： 　　由于业务扩展的需要，TIANGEN现面向全国诚招仪器设备方面的代理商。 　　代理产品信息如下： 　　核酸提取仪系列：TGuide M16全自动核酸提取仪 TGuide M48全自动核酸提取仪 　　移液工作站：TEasy AP400自动移液工作站 TEasy AP600自动移液工作站 　　分光光度计：TGem超微量紫外分光光度计 　　荧光产物分析仪：ESE荧光产物多功能光谱分析仪 ESE荧光产物多功能管式分析仪 　　实验室小助手：TGear微型离心机 TGreen切胶仪 TGrinder电动组织研磨器 OSE系列干式恒温金属浴 　　代理商申请要求： 　　1、同类产品销售经验和资源。 　　2、主动的推广意愿。 　　我们也将提供最完善的产品服务、技术和售后支持，区域内代理保护政策可以保障代理商的商业权益。相信经过大家的共同努力，定能实现合作的双赢。 　　联系方式： 　　北京地区联系人：杨经理 联系电话：18910083303 邮箱：liang.yang@tiangen.com 　　上海地区联系人：郭经理 联系电话：18918109741 邮箱：cuiying.guo@tiangen.com 　　渠道地区联系人：周经理 联系电话：18910083522 邮箱：bo.zhou@tiangen.com

摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）被业界尊称为生物技术界的“超级碗”，为医疗产业发展的风向标，每年的JPM大会都会邀请数百家代表企业发表演讲，展示医疗健康行业最新趋势和未来发展方向。今年大会于1月9-12日召开。在刚刚落下帷幕的第41届JPM大会上，多家基因测序上游企业也发布了相关动态，本文汇总了华大智造、illumina、凯杰等测序仪研发生产企业的2022年的企业经营数据和JPM上发布的2023年动态趋势。华大智造美国当地时间2023年1月9日，在第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）期间，华大智造子公司Complete Genomics（以下简称“CG”）亮相Biotech Showcase™，宣布：全线测序产品在美开售。Biotech Showcase™是JPM大会期间最重要的投资者交流会议之一，在会议现场，华大智造首席科学家Rade Drmanac博士发表演讲。Rade博士在现场介绍了基于DNBSEQ平台的系列产品，华大智造将为美国用户推出覆盖低通量到高通量的测序产品，提供灵活、多样的选择，以增强各领域用户的测序能力，推动科学研究与应用转化。其中包括：全能型桌面型测序仪MGISEQ-2000*，它可以灵活支持各种不同的测序模式，也是大中型高通量测序实验室的优选机型；DNBSEQ-T7超高通量基因测序仪于今年1月初正式进入美国市场。它配备4联载片平台，日产出数据1-7TB。每年可完成1万人的全基因组测序，使其成为全球日生产能力最强的基因测序仪之一，助力推动基因测序技术惠及人人；DNBSEQ-T10x4是目前全球通量最高、可定制化的基因测序仪之一，配备机械臂，每天可输出测序数据最高达 18Tb（约180个高深度人类全基因组）的测序数据。这款产品已在今年1月开始接受美国市场订单并陆续发货；将于2023年第2季度在美国市场推出的DNBSEQ-E25，作为华大智造E系列测序仪的旗舰机型，其数据通量提升了5倍，最快5小时左右可以输出下机数据。它采用独有的自发光测序技术，测序耗材一键装载，无需额外连接液体管路，产品易用性更强。此外，DNBSEQ-E25搭载更高性能的计算模块，可内置集成生信分析流程，从上机测序到报告输出一键直达。详见：https://www.instrument.com.cn/news/20230112/648282.shtmlIllumina1、收入情况（1）Illumina 2022年收入45.8亿美元，同比增长1%。营业利润率10.4%；核心业务营业利润率23.5%，耗材收入约30亿美元。仪器全年共发货超3,200台，累计发货量超23,000台。累计客户数量9,500个，客户数量同比增长8%。（2）Illumina 2023年预计收入为49-50.3亿美元，增长7%-10%；Non-GAAP每股收益1.25-1.5美元；Non-GAAP营业利润率8%。（3）2023年预计Grail收入0.9-1.1亿美元，Grail亏损6.7亿美元。（4）2023年预计核心业务收入增长率6%-9%；测序服务业务收入增长率约8%；耗材收入增长率约8%；仪器收入增长率约9%；核心业务Non-GAAP营业利润率约22%。2、各产品2022年业务情况（1）NovaSeq X订单数量超过140台，2023一季度预计发货40-50台，2023年预计累计发货超过300台。（2）NovaSeq，2022年发货量340台，累计发货量1,820台，平均每台销售104万美元/年。（3）NextSeq1K/2K，2022年发货量700台，累计发货量1,570台，平均每台销售13.5万美元/年，2024年H1发布XLEAP-SBSTM Chemistry。（4）NextSeq500/550，2022年发货量510台，累计发货量5,180台，平均每台销售11.5万美元/年。（5）MiSeq/MiniSeq/iSeq，2022年发货量1,670台，累计装机量14,280台，MiSeq平均每台销售3.5万美元/年，MiniSeq平均每台销售2.5万美元/年。（6）按照设备装机客户类型统计，临床客户收入占比45%，科研客户收入占比55%。（7）2022年耗材销售收入30亿美元，按照耗材销售量统计，肿瘤占比50%，NIPT占比24%，GDP占比24，其它占比2%。3.肿瘤业务情况（1）Grail预计2023年内发布MRD Panel。（2）Grail Galleri，2019年获得FDA突破性医疗器械认定，预计2024-2025年获得FDA批准，预计临床研究总样本量超过30万例。（3）肿瘤客户数量超1,100个，同比增加20%；2022年度完成175万次测试，5年复合增长率17%。（4）Illumina TruSight™ Oncology (TSO) 500，1500客户使用TSO500提供服务，2022年样本量增长60%，预计2023年TSO500收入超过1亿美元，2023年内TSO500可以获得FDA批准。10x Genomics截至2022年第三季度，10x Genomics过去12个月的营收超过5亿美元（USD 500M），5年复合年化增长率（CAGR）48%，累计销售4,250台设备，员工数量1,200人+，专利申请1,700项+，发表论文4,100篇+。10x Genomics 2022年经营概述（source：相关公司官网）10X Genomics CEO Serge Saxonov提及，人体由40万亿（trillion）个细胞组成，每个细胞都通过数百万种分子和作用机制和其他细胞发生复杂多样的联系。只有通过海量的研究数据分析，去理解细胞间复杂且动态的相互作用，才能进一步推动生命科学的发展。而实现这个目标就需要单细胞测序、空间生物学（Spatial Biology）、多组学（Multiomics）的协同研究。10x Genomics生物体研究的复杂性（source：相关公司官网）10X Genomics主要有三个平台，分别是：（1）Chromium Single Cell；（2）Visium Spatial；（3）Insitu。图：10x Genomics三大技术平台（source：相关公司官网）10x Genomics三大技术平台设备（source：相关公司官网）10X Genomics于2022推出Visium空间转录组技术设备。Visium空间转录组技术仪器（可用于绘制单细胞时空转录组图谱），仪器提供了组织学和细胞生物学的桥梁，提高发现疾病和拓宽学术研究的可能。Xenium原位分析设备已于2022年完成测试，2023年将实现商业化。Xenium是10x Genomics的第三个平台，可实现大Panel分子的组织原位一体化分析。Qiagen截至2022年11月，Qiagen收入22.5亿美元（2021年全年收入22亿美元），其中非新冠业务营收实现两位数同比增长。QIAGEN 2022年业绩表现概况（source：相关公司官网）临床收入占比50%，生命科学业务占比50%。美洲区收入占比45%，EMEA收入占比35%，亚太和日本收入占比20%。试剂耗材收入占比88%，仪器设备收入占比12%。QIAGEN 2022年业务种类及地区（source：相关公司官网）截至2022年底，Qiagen自动化提取设备装机量：QIAcube大于14,000台， EZ2大于5,000台， QIAxcel 大于4,200台，QIAsymphony大于3,200台。QIAGEN 2022年主要设备产品（source：相关公司官网）Qiagen CEO Thierry Bernard在会议报告中提到Qiagen整体业务布局依然聚焦五大支柱产品领域：（1）用于分离和纯化核酸的样品技术（例如EZ2）。（2）QuantiFERON平台（新冠、TB、Lyme检测等）。（3）QIAstat-Dx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、脑膜炎Panel、胃肠感染Panel等)。（4）NeuMoDx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、腺病毒、巨细胞病毒检测等）；（5）QIAcuity digital PCR平台。QIAGEN 2022年五大支柱产品（source：相关公司官网）Bernard介绍其QuantiFERON TB Gold Plus测试是潜伏性结核病（TB）检测的现代金标准。目前已经完成了1亿位病患的TB检测。同时其QuantiFERON Lyme Disease 测试莱姆病（Lyme disease）在2021年已经获得CE认证，预计2023年获美国FDA批准上市。潜伏性结核病（TB）莱姆病市场需求（source：相关公司官网）2023年将大力推进QIAcutiy平台数字PCR设备在生物制药（细胞基因治疗领域）、蛋白质组学、癌症研究、水污染检测、微生物检测等领域的应用。2023年将新增应用于细胞基因治疗研发的生物负荷检测MicroSART® bioburden assay，以及蛋白质定量服务Protein quantification service。QIAGEN的QIAcutiy平台数字PCR设备（source：相关公司官网）TWIST1.TWIST 2022年财务状况2022年收入2.04亿美元，同比增长41%。TWIST近年细分领域收入情况（source：相关公司官网）2.细分业务板块（1）生命科学工具：核心业务合成生物板块：未来规划，新工厂启动、启用fof的新产品介绍、快速脱氧核糖核酸、长片段RNA、GMP；可应用于制药、生物科技领域公司、化工领域、农业领域、学术实验室；TWIST工厂计划于2023年1月实现产品交付出货，是平台的进一步提高进化，预计产能将翻倍。获得额外的差异化与快速周转时间。二代测序板块：未来规划，液体活检业务板块增长、MRD增长、RNA测序流程化、SNP微阵列转换、联合合作。目前WGS对于肿瘤学应用来说仍然过于昂贵。Twist bioscience通过数据库准备产品参与 WGS 领域。（2）高级解决方案生物制药解决方案板块：同时拥有3个研发平台，协助获得突破性发现。DNA数据存储板块：TWIST提供独特的价值主张，最终实现“计算冷存储”。正在从以兆字节到十亿字节再到千兆字节的水平来书写DNA。