产品型号: GO-CS1600(标准型) GO-CS2000(特大型) GO-CS800(灵巧型) GO-CS传统反光镜式分布光度计。系统可保持光源或灯具的自然燃点姿态,但被测光源或灯具需要在一个相当大的空间范围内作准圆周运动,由于运动带来的问题将影响被测光源的发光稳定性。配不同软件,可实现CIE推荐的 B-β、C-γ、A-α测量方案。中心转动反射镜式分布光度计虽已应用40年左右,但一直存在不可克服的原理性问题。由于被测光源要在相当大的空间范围内作准圆周运动,下列因素影响被测光源的发光稳定性:由暗室上下温差带来的环境温度交变;运动中的振动、冲击和向心力;气体放电灯的放电电弧在运动中切割地球磁力线影响灯内的电弧分布;运动产生的气流导致被测光源表面温度发生变化。上述不利因素的影响因被测光源不同而不同,多数气体放电灯,极易产生5%左右或以上的测量误差,严重可达10%以上。而且系统无法进入快速测量状态,否则上述不利因素会进一步加剧。支承灯具的辅助轴必须要与主轴反向同步,分布光度计总体角度精度较难做到较高水平。本系统中为了要实现被测光源的朝上和朝下点燃,需要更高的暗室高度。
代发,如有需要请与肖先生联系[b]【仪器名称】:[/b]杭州远方GO-R5000全空间快速分布光度计[b]【新旧程度】:[/b][font=&]9成新[/font][b]【价格范围】:协商【质保期限】:【交易地点】:深圳【联 系 人】:肖先生【联系方式】:[/b][font=&]13794487910(微信、电话同步)[/font][b]【信息有效性】:[/b]产品图:[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007201654128866_5490_1622715_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
1)区别: 光谱分析仪:用于测量发光体的辐射光谱,即发光体本身的指标参数。 分布光度计:用于产生单色光,并对某物质对该单色光的吸收进行分析。即 使用某种发光体通过单色仪产生某一波长的单色光,并将该单色光照射于被测量物质上,再通过光电传感器接收照射在物质后的光信号,根据此光信号分析该物质。2)应用: 光谱分析仪:照明灯具厂家(节能灯\LED\白炽灯\荧光粉\紫外光源\红外光源等等的发光参数)。 分布光度计:医药环境等的物质检定(纯度检验\推测化合物的分子结构\氢键强度的测定\络合物组成及稳定常数的测定等等)。3)精度: 与仪器的配置有关,无法做简单比较,包括单色仪的分光精度\光电传感器的灵敏度等\电路放大等等。
如题,比如积分球,标准灯等广东省哪里有可以校准的啊,要有CNAS认可的,
最近在测定河水中的粒径分布,当将样品过完3μm的滤膜后,再进行粒度分析,马尔文2000中,湿法进样遮光度基本上没有,再经过离心浓缩后,依然看不到遮光度,我想问下这是浓度太低的问题么?有什么好的解决方案么?
最近看到一篇不确定度的文章,里面提到了高斯分布,矩形分布,U形分布矩形分布 b=a/根号3,现求助对这三种分布详细讲解,请大家帮忙提供相关资料,谢谢!
请教各位大侠,为什么我现在做ferron法测定聚铁分布形态时得不到差异性呢,可以肯定是聚合态的铁,但有时候随着络合时间的增加吸光度反而降低了,这是怎么回事呢。,,,,,急 谢谢各位高手
想买台粒径分布仪,用于测量铝钾化合物一种粉末的粒径分布,基本上50%的粒径在10微米左右。大家有推荐的粒径分布仪的国内外品牌吗? 大家谈论下自己实验室有用过什么品牌的,各有什么优缺点,谢谢。
各位老师好,学生是菜鸟一个,请教:什么是窄分布,宽分布以及什么是窄分布进样,宽分布进样.GPC系统启动后,有一个"平衡30分钟/清洗20分钟/测试60分钟"是什么意思.谢谢赐教
一级注册计量师教材第252页有:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303182131_430889_1626275_3.jpg这里说到了正态分布,又说t分布。正态分布和t分布的关系怎样呢?
请教各位大侠,为什么我现在做ferron法测定聚铁分布形态时得不到差异性呢,可以肯定是聚合态的铁,但有时候随着络合时间的增加吸光度反而降低了,这是怎么回事呢。,,,,,急 谢谢各位高手
什么粒度分布仪可以测水溶胶中粒子的分布?在南京哪儿有?急!
JJF1059.1第5.3.3.4.5 实际工作中,可依据同行专家的研究结果和经验来假设概率分布。其注4)按级使用量块时,中心长度偏差的概率分布可假设为两点分布。所谓两点分布是指只可能分布在区间的两个端点的分布吗? 5)安装或调整测量仪器的水平或垂直状态导致的不确定度常假设为投影分布。何谓投影分布?能用表达式表示吗?
[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDc4YjMyYzM2YTM2NTY0NWYzMTk0MzVkYzM3MTNjZTcsMTYyNjc2MTA5MDE3OQ==[/img][color=#333333]粒度分布是评估原材料粉体中的重要指标之一,反应出粉体样品中不同粒径颗粒占颗粒总量的百分数,是原材料重点关注检测项目。近日,[/color][b][color=#1E9BE8]国高材分析测试中心联合4家实验室,针对原材料粉体添加剂的粒度分布开展了实验室间比对活动[/color][/b]。[color=#333333]结果表明,由于各实验室对配置的仪器型号及测试方法不同,导致了测试结果存在差异,这对材料质量控制一致性带来很大的挑战。因此,本文通过探究湿法测试粒度分布的影响因素,得出最优测试方法,经过方法固化后,提升此次参与比对实验室的质量控制一致性技术水平。[/color][align=center][img=,565,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261456300826_2495_4135567_3.png!w565x428.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDI2NTJiM2Q4NzA4MzE4ZWJmNjI5ZDQ5MTI2ZTYwMTMsMTYyNjc2MTA5MDE3OQ==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MThhZDliODAzMTI5ZDUyMTNiNGZkZGQ1OTlmZWMyZDAsMTYyNjc2MTA5MDE4MA==[/img][align=center][color=#77ADEE] [/color][b][color=#77ADEE]实验室比对结果分析[/color][/b][/align]本次实验室比对,选取滑石粉作为比对样品,颗粒形状非球形,在衍射和散射过程中,会存在不可避免的差异,故各实验室配置的仪器、测试方法不一致,更容易导致同一牌号和批次的样品测试结果存在较大的差异,其中上海、天津实验室与测试均值偏离程度较大。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjAwOWU4ZjJhMjMwOGVmMDllOWI0MzI2MmY3MjY3MDAsMTYyNjc2MTA5MDE4MA==[/img][align=center][img=,618,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261457024297_5877_4135567_3.png!w618x460.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YTQ1MDg1Zjc3MzdmZGRhOTcxYmNlY2I1MDNlMjZlNzksMTYyNjc2MTA5MDE4MA==[/img][align=center]图1 各实验室比对测试结果折线图[/align][align=center][color=#77ADEE] [/color][b][color=#77ADEE]测试影响因素探究[/color][/b][/align][b]1.分散方法对测试结果的影响[/b]通过查阅资料,得知测试粉体主要使用的的分散方法为超声分散和物理搅拌,通常情况下使用超声分散的方法居多,如重质碳酸钙等类型粉体部分实验室采用豆浆机搅拌或者磁力搅拌。选取常用用添加剂HQ-1250作为试验样品分别对三种分散方法进行探究。[align=center][img=,525,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261457311756_1050_4135567_3.png!w525x179.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZmU5YTFhNjczOTY5NTMxYWVmNzhhNTVjYTc0NjVmNTUsMTYyNjc2MTA5MDE4MA==[/img][align=center]图2 不同分散方法处理试样粒度分布图[/align]从三种分散方法测试的粒度分布图中可以识别出,超声分散处理试样分散效果更好,粒度分布图更合理,其余两种物理搅拌出现粉体结块现象。比较三种分散方法,超声分散法测试残差值最小,测试结果更贴近实际情况。[b](2)折射率对测试结果的影响[/b]折射率与材料的本身属性有关联,不同的晶体结构及颗粒物形状具有不同的折射率。颗粒在微观角度中形状是不一的,有球状、片状、针状等,对应的折射率是不一样的。当光束遇到颗粒物发生散射,不同形状的颗粒物散射程度不一。这往往需要在仪器中设置对应的折射率,从而使测试结果更准确。国高材分析测试中心对于测试频率较高的样品已经建立对应的测试数据库,但是对于未知样品默认选择折射率1.6。对于实际折射率偏差太大的样品往往会造成测试结果偏离技术指标要求。故折射率是测试过程中关键性参数。选取标准物质-碳化硅SIC作为试验样品,其中该样品的折射率为2.63,无吸收。设置折射率为1.50、2.63、3.00分别对试样进行验证。[align=center][img=,526,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261458041164_8292_4135567_3.png!w526x180.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDA3ZDM0NjY4MjdlZTIzODNjMjBlZTE5MmQ5NTE0ODUsMTYyNjc2MTA5MDE4MA==[/img][align=center]图3 不同折射率测试的粒度分布图[/align]三种折射率在激光粒度测试中均有比较大的粒度分布,其中折射率为1.50和3.00与标准物质技术指标有轻微偏离。所以设置的折射率在材料本质折射率附近对测试结果影响不明显,但是偏离太大,容易造成测试结果差异,偏离准确性。[b](3)遮光度对测试结果的影响[/b]遮光度是仪器测试粒度分布过程中的重要参数之一,激光粒度测试仪的测试原理是通过样品的激光损耗来确定样品的浓度,遮光度是指测量过程中每个激光束存储样品的指数。同样选取标准物质-碳化硅SIC作为试验样品。通过设置遮光率1% ~ 10%、10% ~ 20%、>30%三种遮光度范围进行验证。[align=center][img=,491,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261458300995_5393_4135567_3.png!w491x191.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NmY4NDY4YjFjZjdmOGRjMTZhNzdhZWQ1OGY4NTBjNzYsMTYyNjc2MTA5MDE4MQ==[/img][align=center]图4 不同遮光度测试的粒度分布图[/align]从图中可以明显看出,随着遮光度增加,粒度的平均分布明显变大,且残差值变大。由于遮光度太高大量的颗粒使激光发生多次衍射和散射,影响结果的准确性。通过与标准物质技术指标分析,最佳的遮光度为10% ~ 20%。[b](4)吸光度对测试结果的影响[/b]无论是无机材料或者是有机体,部分物质会吸收特定波长的光。当光束遇到无吸收光物质时光照强度无损耗发生散射,但遇到吸光物质时,不能光能被物质吸收,导致光强变弱,有一定程度影响到检测器中的电信号值,从而影响测试结果。吸光度通常在激光粒度测试仪中通常是10的倍数,通常设置数值0、0.001、0.01、0.1、1。测试准确性可以通过分析结果的残差值进行判断,光学领域中,残差值越小代表测试结果具有高的可信度。选取添加剂HQ-1250(碳化硅SIC无吸收,不适用于吸光度验证)作为试验样品,设置折射率为1.6,遮光度在10% ~ 20%,分别设置不同的吸收度进行验证。[align=center][img=,491,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261458561890_1100_4135567_3.png!w491x190.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NTMxOGI5MjRlNWZkNDJmY2Q0YzU5ODUwNDJlYWIzZmEsMTYyNjc2MTA5MDE4MQ==[/img][align=center]图5 不同吸光度测试的粒度分布图[/align]通过分析测试结果,该测试样品在吸光度为0的时候呈现较好的正态分布,且残差值最小。测试样品在不同的吸光度条件下测试具有不同程度的偏离,所以选择合适的吸光度能够提高检测的准确性。部分样品本身材料会吸收光,如滑石粉,则需要选择合适条件进行测试。[align=center][color=#77ADEE] [/color][b][color=#77ADEE]统一测试方法后的比对[/color][/b][/align]本次粒度分布比对测试过程中考虑到测试方法不一致会导致结果存在差异,故统一测试方法及要求后进行比对测试,测试结果对比初次按照各实验室原有方法有明显的提升。规定测试参数:折射率为1.589,吸收率为0.1,折光率为10% ~ 15%,超声分散15s,搅拌进样转速为2200r/min。[align=center][img=,620,461]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107261459262871_6092_4135567_3.png!w620x461.jpg[/img][/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=Nzc4NWQyNjM0NTJiODcyNDNjZDVhZGRkNGE1ZTllOTQsMTYyNjc2MTA5MDE4MQ==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZTI5ZjRkNTQyYTRhY2EzMTJlZjkxOTg5NWY4NzJjNjksMTYyNjc2MTA5MDE4MQ==[/img][align=center]图6 各基地统一方法后比对测试结果折线图[/align]统一测试方法后测试结果相比原有方法更稳定,各实验室的测试差异明显缩小,相对标准偏差(RSD)与极差有所缩小。故由此可得实验室间测试差异主要来源于测试方法不一致和材料本身的特性造成。[color=#888888]*国高材分析测试中心原创内容,转载请注明出处[/color]
[b][color=#d40a00][size=4]我国光谱仪所在地域是如何分布的?1. 沿海经济发达地区2. 高科技密集地区3. 轻重工业产业地区4. 钢铁工业生产地区5. 冶金矿产开发地区6. 金属生产加工地区7. 西北、东北、西南、东南地区国外厂商主要抢占的是哪些区域?做个调查,想了解一下我国光谱仪的区域(地域)分布情况。[/size][/color][/b]
我现在使用的是waters Enpower操作程序,没有经过系统的培训。使用GPC时,有个问题一直在困扰我:宽分布标准样与窄分布标准样有何区别,宽分布未知样与窄分布未知样又有何不同? 我做右旋糖苷时,标准品(分子量已知,从2500到200000不等)我都选窄分布标准样,样品我选宽分布未知样,就这样进行GPC计算,结果还都可以。以前有人就这么教我,但没有人告诉我为什么,有那位可以不吝赐教?
各位好! 请问一下北京哪家机构有粒度分布仪,我需要对公司的产品进行粒度分布检测。 多谢了
微孔分布测试仪主要应用领域:催化剂,广泛用于石化、化工、医药、食品、农业、精细化工等领域;吸附剂,如活性炭、分子筛、活性氧化铝等,广泛用于环保领域;颜填料,无机颜料、碳酸钙、氧化锌、氧化硅、矿物粉等;陶瓷材料原料,氧化铝、氧化锆、氧化钇、氮化硅、碳化硅等;炭黑、白炭黑、纳米碳酸钙等用于橡塑材料的补强剂等;新型电池材料,如钴酸锂、锰酸锂、石墨等电极材料;发光稀土粉末材料;磁性粉末材料,如四氧化三铁、铁氧体等;纳米粉体材料,包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料,纳米银粉、铁粉、铜粉、钨粉、镍粉等;其他,如超细纤维、多孔织物、复合材料、沉积物、悬浮物等 微孔分布测试仪的主要特性: 测试时间:多点BET法比表面积平均每个样品15分钟,孔径分布测试、孔隙度测试平均每个样品100分钟 主要功能:可实行BET比表面积(多点及单点)测试,Langmuir比表面积测试,炭黑外比表面积测定,吸附、脱附等温曲线测定,BJH孔径分布、总孔体积和平均孔径测定; 真空系统:极限真空度6×10-2Pa 微孔分布测试仪测量范围:比表面积≥0.01M2/g至无规定上限,孔尺寸0.7~400nm; 样品数量:可同时测定1-4个样品; 测量精度:≤±2%; 微孔分布测试仪的压力控制:高精度压力传感器,数字显示,精度0.2%,独特的充气与抽气速度自动控制系统 运行方式:高度自动化,智能化,长时间运行可以无人看管自行测试 测试气体:高纯氮气(不用氦气),氮气消耗量极小 微孔分布测试仪的吸附过程:样品不需要频繁从液氮杜瓦瓶中进出,液氮消耗极少 软件系统:在Windows平台上,提供过程控制和数据采集、处理、报告系统,多种测试方法可自由方便选择,在计算机屏幕上,同步显示吸、脱附,比表面积及微孔分布测量仪测试过程、可随时查看已完成部分的测试数据;本机软件功能强大、界面友好、兼容性高、使用方便;
有哪位高人知道100ml容量瓶和10ml无刻度移液管都按什么分布计算不确定度?矩形分布还是三角分布?
求标准 GB/T 4086.3-1983 统计分布数值表 t分布哪位能提供一份,谢谢
由于可再生能源的分散性、多样性和随机性,分布式发电的网络结构的研究与应用越来越引起人们的重视,尤其是对于单机容量较低的光伏发电系统。独立型的光伏发电系统已经成熟应用,但光伏发电技术在分布式发电系统这一新型电网结构中的应用研究还刚刚起步。“十二五”光伏装机规划尘埃落定,目标21GW。自第一次传出“十二五”光伏装机规划以来,该目标数字已屡次上调,由最初的5GW至10GW,再由10GW至15GW,至今最终定格为21GW,目标数字距离最初版本翻了四倍之多。对当下的中国光伏产业而言,这一规划无疑具有非常现实的意义。在很多人看来,21GW的目标并不算高。国家发改委有官员甚至公开预测,到2015年年底,国内光伏发电装机规模将会超过30 GW。自金融危机以来的短短几年,国内光伏业持续上演着跌宕起伏的惊险剧情,业内企业在“丛林时代”的泥淖中挣扎,遍尝五味,几经生死轮回,依然找不到产业升级的突破口。随着管理层渐次清晰的政策导引,至少在结构和框架上,国内光伏应用市场的发展蓝图,已更加清晰起来。同时,新增规划目标明确鼓励分布式光伏发电,政策导引光伏应用发展方向的意图也显露无疑。国家能源局有官员对此解释,鼓励分布式发展,可以避免并网难问题。由此可见,大力发展国内太阳能光伏发电应用市场的政府意图已明确无误,主攻方向也清晰地指向了分布式利用。自此,国内光伏业或许迎来了由应用市场主导的第一次产业升级时机。但分布式光伏发电的推广难点,仍在并网。尽管分布式发电可以采用用户侧并网、自发自用,但这在电网公司看来,仍属于“变相卖电”,违反了电力法。根据国家能源局已起草的《分布式发电管理办法》和《分布式发电并网管理办法》两份征求意见稿来看,解决光伏发电的并网难和电价补贴问题,已成为管理层关注的焦点,也表明管理层在某种程度上已跳出了现有电力体系的制约,开始从制度层面梳理制约产业发展的因素,以及进行顶层设计。实际上,今年以来,以“金太阳”为代表的分布式光伏发电已加快了布局。今年5月,国家三部委确定了今年的金太阳示范工程总规模为1709MW,这一目标已接近去年装机规模的3倍,远远超过了年初业内的预计。一声春雷,刺破了笼罩在中国光伏业头顶上的沉沉暮霭,分布式光伏发电或将由此迎来春天。文章来源:中国电力电子产业网
已知X服从正态分布,请问ln X服从什么分布?没有查到相关资料和介绍,请大神指点。
[b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]是集光、机、电、计算机为一体的高科技产品,它采用进口半导体激光器,寿命长,单色性好;先进的机械设计与加工工艺和微电子集成电路技术。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]通过测量颗粒群的衍射光谱经计算机处理来分析其颗粒分布的。它可用来测量各种固态颗粒、雾滴、气泡及任何两相悬浮颗粒状物质的粒度分布、测量运动颗粒群的粒径分布。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]它不受颗粒的物理化学性质的限制。该类仪器因具有超声、搅拌、循环的样品分散系统,所以测量范围广(测量范围可达0.02~2000微米,有的甚至更宽);自动化程度程度高;操作方便;测试速度快;测量结果准确、可靠、重复性好。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]可广泛用于石油化工、陶瓷、染料、水泥、煤粉、研磨材料、金属粉末、泥沙、矿石、雾滴、乳浊液等粒度的测定。[/font][/size][b][font=微软雅黑]原理:[/font][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]由于激光具有很好的单色性和极强的方向性,所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方,并且在传播过程中很少有发散的现象。当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]散射光的传播方向将与主光荣的传播方向形成一个夹角θ。散射理论和结果证明,散射角θ的大小与颗粒的大小有关,颗粒越大,产生的散射光的θ角就越小;颗粒越小, [/font][/size][b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]产生的散射光的θ角就越大。[/font][/size]
请问有没有可以进行一般物质,比如说涂层,而不是仅仅是对金属的进行原位统计分布分析检测的仪器?或者有没有可以对一个区域内元素的分布定量测试的仪器一般的对样品中微量元素(小于1%)的分布定量分析检测的仪器都用什么.有没有哪位专家对这个比较熟悉?希望能得到您的解答,谢谢
55.O 53.0 56.O 53.0. 52.0 55.0 53.O 55.O 56.0 52.0 51.0 51.0 52.0 52.0 52.0 52.0 53.0 54.6 52.4 50.2 53.4 52.3 51.O 48.8 48.O 48.6 56.0 56.0 60.0 60.O 52.0 52.0 56.O 51.0 53.O 47.0 51.O 49.O 54.O 50.O 52.0 51.O 50.O 47.0 55.0 53.O 48.0 51.O 51.0 52.O 53.0 53.0 55.O 60.O 52.6 53.6 54.5 54.2 55.3 54.9 54.9 54.3 54.1 52.1 53.7 54.4 53.0 52.6 52.2 52.4 52.8 50.O 50.O 49.0 49.5 50.5 50.5 50.5 49.0 50.O 50.5 49.0 49.O 49.5 54.O 50.O 50.O 48.O 52.5 50.5 50.0 51.O 51.O 52.0 54.O 54.0 56.O 54.O 52.0 52.0 59.O 57.O 52.0 55.O 56.O 52.O 53.O 57.O 54.0 55.0 52.0 52.0 52.0 55.0 52.O 55.O 52.O 52.O 55.0 52.0 52.0 52.0 59.0 48.0 52.0 54.0 62.O 54.O 60.0 63.O 50.0 56.4 48.0 56.4 56.4 59.O 59.O 53.O 49.O 47.O 46.0 57.O 55.0 55.O 55.O 55.O 50.O 52.0 52.O 52.O 55.O 57.5 52.5 54.5 52.8 53.8 55.5 54.2 55.2 54.2 54.0 53.3 表4.7频数分布表 分组 频数 相对频数 分组 频数 相对频数 45.05~47.05 4 0.025 55.05~57.05 16 0.099 47.05~49.05 13 0.080 57.05~59.05 5 0.0 31 49.05~51.05 28 0.173 59.05~61.05 4 0.025 51.05~53.05 50 0.308 61.05~63.05 2 0.012 53.05~55.05 40 0.247 和 162 1.000 从表4•7中可以看出测量值的波动规律。为更直观起见,以横坐标表示测量值的大小,标出分组的点;以纵坐标表示频数,画出一个个矩形,这个图称为频数分布直方图(见图4.2)。频数与总的测定次数之比称为相对频数,同样可以作出相对频数分布直方图(见图4.3)。 47.05 51.05 55.05 59.05 63 05 图4.2频数分布直方图0 3000.200O 100 47.05 51 05 55.05 59.05 63 05图4.3相对频数分布直方图 从所列数据表中可以看出,表面上各个测量值的出现似乎是杂乱无章的,其实从直方图中可以发觉它们的出现还是有规律可循的。首先这些数据有明显的集中趋势,即它们集中于平均值52.3附近;其次各测量值相对于平均值而言,偏差大小相等、符号相反的测量值出现的次数大体相等;另外偏差小的测量值出现的次数要远比偏差大的测量值出现次数为多。当测定次数进一步增加,组分得更细的时候,各组相对频数趋向一个稳定值,相对频数分布直方图逐渐趋于一条曲线。这条钟形曲线就是正态分布曲线,该曲线的函数形式如式(4.4)所示。 如用一个量r来描述试验的结果,由于}取什么值不能预先断言,而是随试验结果的不同而变化的,则称r为随机变量。 记P{r
应用领域:肉品的持水性冷却、解冻工艺的研究海产品货架期评价虾肉干燥过程水分分布及迁移http://www.niumag.com/images/nmr-mri/shrip.jpg1.核磁共振成像中(图四和图五),颜色代表信号强度,红色信号越大,氢质子密度越大,蓝色信号越大,氢质子密度越小,通过核磁共振成像可明显看出不同干燥时段水分的分布及变化;2.干燥过程中,虾肉体积明显缩小,不同区域的水分分布不均匀,通过对不同区域核磁成像信号的分析,可进一步研究各个区域的干燥速率,为干燥工艺的确定、虾肉品质的研究提供快速、直观的方法。
想上一台粒径分布仪,用来检测钙、镁粉,苦于没有经验,不知道该如何选择合适的仪器,网上看到的都是粒度分析仪,敢问各位大侠该如何选择,国内、外那几个厂家的设备适合
主要的仪器厂商都分布在哪呢?
粒度分布的表示方法有表格法和图形法两种。表格法就是粒径和它所对应的百分含量序列。一般包括区间频率和累积频率两种表示方法。区间频率是指相邻两个粒级间的百分含量;累积频率指小于(或大于)某一粒径的百分含量。图形法有直方图和曲线两种形式。直方图是用来表示区间频率和分布形态的;曲线是用来表示累积频率分布的。 表格法和图形法是同一个粒度分布结果的两种表达形式。表格法精确,可以得到任意粒径所对应的百分含量;图形法直观,可以得出整个粒度分布形态。通常粒度仪都具有这两种表达形式。
1. 引言微纳米材料的性能取决于小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应等,其中表面效应来源于表面原子的状态与特性的特殊性以及材料的使用性能往往与其表面最相关,表面特性主要用两个指标来表征,一个是比表面:单位质量粉体的总表面积;另一个是孔径分布:粉体表面孔体积随孔尺寸的变化;微纳米材料的表面特性具有极为重要的意义,因为材料的许多功能直接取决于表面原子的特性,例如催化功能、吸附功能、吸波功能、抗腐蚀功能、烧结功能、补强功能等等。比表面仪就是测定这两个指标的分析仪器。由于微纳米材料已成为近代材料科学的前沿之一,因此“比表面及孔径分布的测定”已作为基础实验列入我国高等院校的教学计划中,为此很多院校都面临选购比表面及孔径分布测定仪的问题,下面就如何选择国产比表面仪提出一些分析意见,供老师们参考。2. 我国比表面及孔径分析仪概况2.1比表面及孔径分析仪分类对于微纳米材料而言,其颗粒尺寸本来很小,加上形状千差万别,比表面及孔尺寸不可能直接测量,必须借助于更小尺度的“量具”,氮吸附法就是借助于氮分子作为一个“量具”或“标尺”来度量粉体的表面积以及表面的孔容积,这是一个很巧妙、很科学的方法。按测量氮吸附量的方法不同及功能不同,我国常用的比表面及孔径分析仪分类如下: 动态直接对比法比表面仪连续流动色谱法氮吸附仪 动态BET比表面仪 动态比表面及孔径分布测定仪 静态容量法比表面及孔径分布测定仪“连续流动色谱法”是采用气相色谱仪中的热导检测器来测定粉体表面的氮吸附量的方法,这种方法可以实现直接对比法快速测定比表面,BET比表面测定和介孔孔径分布测定,目前国内动态仪器趋向于一机多能,在仪器结构基本相同的情况下,只要配备适当软件,就可实现既测比表面又测孔径分布的功能,而且能基本实现自动化;“静态容量法”测量氮吸附量与动态法不同,他是在一个密闭的真空系统中,精密的改变粉体样品表面的氮气压力,从0逐步变化到接近1个大气压,用高精度压力传感器测出样品吸附前后压力的变化,再根据气体状态方程计算出气体的吸附量或脱附量。测出了氮吸附量后,根据氮吸附理论计算公式,便可求出BET比表面及孔径分布。欧美等发达国家基本上均采用静态容量法氮吸附仪,我国已有少数公司可以生产。2.2国产静态容量法比表面及孔径分布测定仪的介绍国产静态容量法氮吸附仪在我国只有2、3年历史,一般了解较少,先通过下列两个表格的对照来介绍。表 静态容量法氮吸附仪与动态法氮吸附仪的比较序号国产流动色谱法比表面及孔径分析仪国产静态容量法比表面及孔径分析仪1动态法仅国内采用,国外基本不用静态容量法国际通用2达不到真正的吸附平衡,仅为流动态的相对平衡达到真正的吸附平衡,理论计算更为可靠3不能测量等温吸附曲线,只能测定等温脱附曲线,且在高压区失真,不能对材料的吸附特性进行分析可准确测定等温吸附曲线和等温脱附曲线,可以对材料的吸附特性进行分析4测量的压力点少,特别是对孔径分布的测定过于粗糙BET比表面测3~5点,重复精度≤2%孔径分布只测定(脱附过程)~12点 测量的压力点多,表明测试更为精确可靠,BET比表面一般测7~9点,重复精度≤1%孔径分布测定,吸附过程≥26点,脱附过程≥26点,最高都可测到100点[/font