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氰离子检测
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氰离子检测相关的方案
三聚氰胺的离子色谱检测分析方法
三聚氰胺事件向我们预警了食品安全的重要性,很多牛奶、奶粉等奶制品中均含有三聚氰胺的成分,从2008-2010年都一直作为检测分析行业内的重点项目,离子色谱分析三聚氰胺具有很好的检出限和检测准确度,青岛盛瀚色谱技术有限公司开发的三聚氰胺检测分析方法在2008年国家科技部和质检总局组织的北京大比武中获得第一名的好成绩,请大家参阅
离子色谱-紫外检测法测定牛奶中的三聚氰胺
离子色谱一紫外法检测牛奶中三聚氰胺的方法。利用乙腈沉淀牛奶中的蛋白,十八烷基(ODS)固相革取柱对上清液中的三聚氰胺进行富集。选用SH-Cation 2阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸(MSA)作淋洗液,240nm紫外波长下进行检测。该法在0.10~10.0mg/L范围内线性关系良好,Ⅳ为0.9998,检测限为O.50 u g/L,加标回收率在92.0%-99.8%之间。方法简便易行,灵敏度高,结果准确。
岛津:反相离子对色谱法检测冰淇淋中三聚氰胺
对于许多食品,人们需要获悉其中蛋白质的含量,但是直接测定蛋白质的含量比较困难,通常通过测定氮原子的含量来间接推算其中蛋白质的含量。三聚氰胺(含氮量66%)与蛋白质(平均含氮量16%)相比含有更高比例的氮原子,因此被一些造假者利用,添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象。继2008年9月国内发生三鹿奶粉三聚氰胺事件后,伊利雪糕、大白兔奶糖、亨氏米粉、立顿奶茶等奶制品也相继被检测出含有三聚氰胺,严重损害了国内消费者的利益。本文参考国标GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中的样品提取纯化过程,采用反相离子对色谱法测定冰淇淋中三聚氰胺含量,重现性好,灵敏度高。
脉冲安培检测法测定饮用水中痕量的硫离子和氰根
饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。因硫化物的不稳定性,在光照或高温时,易形成H2S 和SO2 气体逸散到空气中,给人体健康带来危害。氰基以其优良的络合能力而广泛应用于工业,其中含有剧毒氰根离子的固废污染物由于雨水浸淋及其本身析出所产生的浸出液势必会造成地表、地下水及农田土壤环境的污染,造成对人群健康严重威胁。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中氰根和硫离子的最高允许含量分别为 50和20 μg/L。目前,测定水中硫化物含量的方法很多,比较常用的有亚甲蓝法、碘量法[2]。以上方法前处理复杂,对操作者的要求较高,重现性效果差;另外,如果样品有色时,定量结果无法让人信服。目前氰根的主要测定方法有硝酸银滴定法和异烟酸-吡唑啉酮光度法这两种,滴定法受人工操作和试剂配制限制、重现性不佳; 分光法在显色过程中受其他元素干扰较大,且以上两种方法检出限较高,无法满足痕量的测定需求。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点,非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4] 的同时测定。本方法采用IonPac AS7-2mm色谱柱及IonPac AG7-2mm保护柱,选择性脉冲安培检测器,可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。
离子色谱安培检测器测定氰根离子遇到的问题及思考
2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5 g/L CN-的离子色谱图如下所示:。。。。。。 从谱图中可以看出,5 g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5 g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。
奶粉中三聚氰胺的检测
奶粉中三聚氰胺的检测,采用睿科全自动固相萃取仪分析奶粉中的三聚氰胺检测方法,试样用1%三氯乙酸溶液提取,使用阳离子交换固相萃取柱净化。
奶粉中三聚氰胺的检测
本文参考《GB/T 22388-2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中第二法建立了基于睿科Fotector Plus全自动固相萃取分析奶粉中三聚氰胺的检测方法,试样用1%三氯乙酸溶液提取,使用阳离子交换固相萃取柱净化,用液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,内标法定量,回收率于87%-97%之间,RSD=4.7。说明该方法能满足奶粉中三聚氰胺的检测。
使用离子色谱柱后衍生化法分析矿泉水中的氰化物和氯化氰
使用岛津氰化物分析系统按照指令规定,使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离,然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化,在波长638nm处进行检测。
防爆红外摄像仪和氢火焰离子化检测仪助力油品储运排放,让泄漏无所遁形
三项标准均提出了采用红外摄像方式和氢火焰离子化检测仪对油气排放进行检测,并规定了相关要求,具体内容如下:定性定量检测,让VOCs无所遁形申贝相关仪器:VOCs气体泄漏可视化检测红外热像仪EyeCGasTVA2020---VOCs监测利器
氢氧化镍、碳酸镍和氢氧化镍钴中阴离子的测定
氢氧化镍是镍基电池(Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn)的正极活性物质,碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能,进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子,为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。
原料乳及乳制品中三聚氰胺LC-MS/MS 检测方法
PerkinElmer QSight 200TM 系统完全满足原料乳与乳制品中三聚氰胺的日常检测工作。该系统离子源具有自清洁功能以及质谱接口HSID 热源去溶剂技术,提高仪器抗污染能力,从而获得更低的噪音,更低的检测限,从容应对复杂基质的食品安全检测。
离子色谱法同时测定镍钴锰氢氧化物中氟离子与氯离子
建立使用浸提法进行前处理,浸提液经过滤净化后直接进样的离子色谱法对镍钴锰氢氧化物中痕量氟离子、氯离子进行检测的方法。样品在80℃水浴中超声一小时,冷却至室温后离心,取上清液经Na柱、滤膜过滤后直接进样分析。采用REEPO-HA1(4.0mm×250mm,8μm)色谱柱,氢氧化钾梯度淋洗,抑制电导进行测定。氟离子、氯离子在0.1~5mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990。采用氢氧根淋洗液和动态量程电导检测器可获得nS级噪声,检出限达到ng/L级。实际样品加标回收在111.3%~135.2%(氟离子);85.5%~109.7%(氯离子)。测定结果的相对标准偏差为3.27%(氟离子)及1.89%(氯离子)。该方法精确度高,回收率和重现性良好,是同时检测镍钴锰氢氧化物中氟离子、氯离子的可靠方法。
液体颗粒计数器检测氢氧化钠溶液里固态粒子大小和数量的操作步骤
粒径数量检测:通过液体颗粒计数器的计数功能,统计不同粒径范围内粒子的数量。这有助于了解溶液中固态粒子的整体分布情况。数据分析:将检测到的数据导入计算机,利用专业软件进行分析。可以绘制粒径分布图、数量统计表等,以便更直观地了解氢氧化钠溶液中固态粒子的特性。
便携式离子迁移谱仪对氯化氢(HCl)和氟化氢(HF)的低ppb检测
离子迁移谱技术具有灵敏度高(ppb范围)、响应速度快(ms范围)、结构紧凑、可在大气压下操作以及能分离异构体等优点。在这篇简短的报告中,我们展示了IMS氯化氢(HCl)和氟化氢(HF)的灵敏度和快速响应。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
2%氢氧化锂中阴离子含量
本方法采用离子色谱仪与自动在线前处理装置联机,实现了氢氧化锂溶液的连续自动中和与杂质离子的自动检测,避免引入污染。碳酸盐体系等度淋洗在13分钟内完成F-、Cl-、PO43-、SO42-的洗脱,连续进样8次,待测离子峰面积重复性均小于1%,标准曲线的线性相关系数均大于0.999,加标回收率均在95%~105%之间,满足2%浓度及以上氢氧化锂溶液中杂质离子的测定需求。
白菜中甲氰菊酯的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
水泥中氯离子含量的检测
ZDCL-1型氯离子自动电位滴定仪采用自动电位滴定方法检测水泥中氯离子的含量。用硝酸分解试样,加入氯离子标准溶液,提高检测灵敏度,然后加入过氧化氢以氧化共存的干扰组分,加热溶液后冷却至室温,用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点。
使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的实验操作步骤
以下是使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的一般实验操作步骤:收集实验所需材料和设备:三聚氰胺检测仪、牛奶样品、离心管、移液器、试剂瓶等。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
离子色谱法检测矿泉水中溴酸盐
盛瀚CIC-D160型离子色谱仪(内置淋洗液发生器)采用阴离子交换色谱柱 —— SH-AC-11,使用氢氧根体系淋洗液,在选定的检测条件下,离子分离度高,检测数据具有良好的重现性。方法中溴酸根的检出限为0.005mg/L,完全满足样品分析需求。
光离子检测器测定大气中溴甲烷
摘要 用Tenax作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷,用气相色谱法和光离子检测器,对其进行检测,相对偏差为0.0521,最小检测限为10pg。室内外大气中的浓度分别为24×10-12(V/V)和77.4×10-12(V/V),污染在10-11(V/V)水平。关键词 溴甲烷,气相色谱,光离子检测器。......(未完)查看全文(PDF文档),请点击页面上方的链接。
离子对色谱-脉冲安培检测小诺霉素等氨基糖苷类抗生素
目前欧洲药典测定庆大霉素等氨基糖苷类抗生素采用的也是离子对色谱分离柱后加碱衍生-安培检测方法,在该方法条件下,庆大霉素的有关物质和四种主要组分的分离度良好,检测的灵敏度大大提高。本文研究比对了检测小诺霉素的离子对色谱条件和检测模式,进一步优化分离和衍生的色谱条件,从分离度和灵敏度两个方面的数据来看,离子对色谱分离-柱后加碱-安培检测方法都显示了优越性且淋洗液中盐的浓度很高,适合用全peek材料的离子色谱来分析。
赛默飞离子色谱在浓氢氟酸中的阴离子应用
半导体行业硅片制造中经常使用氢氟酸刻蚀,这一行业对氢氟酸等高纯试剂中的阴离子含量有严格的要求,多为几个mg/L。本方法先用IonPac ICE-AS离子排斥柱将痕量阴离子与大量氢氟酸分离,再用浓缩富集柱将痕量阴离子富集,最后采用阴离子分离柱分离测定阴离子。
饮用水中氰离子的测定
本文章详细介绍了饮用水中氰离子的测定,包括校准液、水样的准备,校准和测量过程,以及电极和仪表的维护等内容。
离子色谱法测定食物添加剂磷酸二氢钙中的阴离子
目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液,通过对淋洗液等色谱说明前提的优化,选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子,以尺度物质保存时刻定性,以外标法定量。功效在优化的色谱前提下,4 种离子的疏散度好,检测迅速度高 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关,相相关数r > 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均匀加标接纳率为80% ~ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速,可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。
三聚氰胺检测的样品前处理方法
三聚氰胺检测的样品前处理方法 三聚氰胺是一种重要的化工材料,常用于制造三聚氰胺树脂,是建筑业中常用的防火材料,本来与食品、饲料行业毫不相干,但是发生在美国的数起饲料致死宠物的事件使两者联系在一起。经过调查,发现这些进口饲料中含有一定浓度的三聚氰胺,对此,美国食品药品监督管理局(FDA)要求饲料厂商提供三聚氰胺的检测报告,因此,三聚氰胺事件也使得分析领域掀起了检测方法的开发热潮
气相色谱在食品添加剂 四氢芳樟醇含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
上海力晶:以氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法
戴安公司AN37和AU140中描述了以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测(普通银电极)测定常规样品中碘离子的方法。对于醋酸中碘离子的测定理论上讲也可以采用上述方法进行分析。然而,目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子,远远不能满足要求。一次性银电极具更高的灵敏度,所以可以取代普通银电极来测定碘离子的含量。但是,一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以,应用中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法。
乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
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