曲线分析仪

此图为分析仪的分析曲线供大家学习，改图如不清楚，请大家谅见。[color=#DC143C]请尽快上传附件，若有不清楚之处，敬请提出。[/color]

toc分析仪如OI 1030 用不用每次测样的时候都重新做曲线??

岛津X射线荧光分析仪，我自己用标样建立的标准曲线，最近测试结果有的和值偏低我该怎么校准曲线？平时对曲线如何维护啊？求大神帮忙啊！！！！！！

一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度，性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天，只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准，称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析，终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属，它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪，华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低，维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。（选自网络）

使用LECOCS230时碳硫分析仪时,在碳低含量时(称0.1克样左右,C%在0.1%左右时),吸收曲线拖尾,是什么原因,大家使用LECO碳硫分析仪时的栅电流是多少,都有用高纯氧吗?谢谢各位大侠了

金属元素化学分析仪的优点 　　1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。　　2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。　　3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。　　4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。　　5.购买和维护成本低，维护比较简单。　　金属元素化学分析仪的缺点：　　1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。　　2.不适用于炉前快速分析。　　3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。　　光谱分析仪的优点：　　1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。　　2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。　　3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。　　4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。　　5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。　　光谱分析仪的缺点：　　1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。　　2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。　　3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。　　4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。　　5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。　　6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。　　7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。　　化学分析仪器系列产品：高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。（来自网络，侵删）

光谱分析仪的优点：1. 采样方式灵敏，关于稀有和宝贵金属的检测和剖析可以浪费取样带来的损耗。2. 测试速率高，可设定多通道霎时多点采集，并经过计算器实时输入。3. 关于一些机械零件可以做到无损检测，而不毁坏样品，便于停止无损检测。4. 剖析速度较快，比拟适用做炉前剖析或现场剖析，从而到达疾速检测。5. 剖析后果的精确性是树立在化学剖析标样的根底上。光谱分析仪的缺点：1. 关于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到精确检测。2. 不是原始办法，不能作为仲裁剖析办法，检测后果不能做为国度认证根据。3. 受各企业产品绝对垄断的要素，购置和维护本钱都比拟高，性价比拟低。4. 需求少量代表性样品停止化学剖析建模，关于小批量样品检测显然不实在际。5. 模型需求不时更新，在仪器发作变化或许规范样品发作变化时，模型也要变化。6. 建模本钱很高，测试本钱也就比拟大了，当然关于少量样品检测时，测试本钱会下降。7. 易受光学零碎参数等内部或外部要素影响，常常呈现曲线非线性成绩，对检测后果的精确度影响较大。化学分析仪的优点:1. 化学剖析法是国度实验室所运用的仲裁剖析办法，精确度高。2. 关于各元素之间的搅扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不搅扰，曲线可停止非线性回归，确保了检测的精确性。3. 取样进程是深化样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是关于不平均性样品和外表处置后的样品可精确检测。4. 使用范畴普遍，局限性小，可树立规范曲线停止测定，仪器可停止曲线自我检测。5. 购置和维护本钱低，维护比拟复杂。化学分析仪的缺点:1. 流程比光谱剖析法较多，任务量较大。2. 不适用于炉前疾速剖析。3. 关于检测样品会由于取样进程遭到毁坏

什么是 热重分析仪 TG或TGA热重分析仪热重分析（Thermogravimetric Analysis，TG或TGA），是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术，用来研究材料的热稳定性和组份。TGA在研发和质量控制方面都是比较常用的检测手段。热重分析在实际的材料分析中经常与其他分析方法连用，进行综合热分析，全面准确分析材料。根据国际热分析协会（International Confederation for Thermal Analysis，缩写ICTA）的定义，热重分析指温度在程序控制时，测量物质质量与温度之间的关系的技术。这里值得一提的是，定义为质量的变化而不是重量变化是基于在磁场作用下，强磁性材料当达到居里点时，虽然无质量变化，却有表观失重。而热重分析则指观测试样在受热过程中实质上的质量变化。热重分析仪热重分析所用的仪器是热天平，它的基本原理是，样品重量变化所引起的天平位移量转化成电磁量，这个微小的电量经过放大器放大后，送入记录仪记录；而电量的大小正比于样品的重量变化量。当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时，被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，就可以知道被测物质在多少度时产生变化，并且根据失重量，可以计算失去了多少物质（如CuSO4·5H2O中的结晶水）。从热重曲线上我们就可以知道CuSO4·5H2O中的5个结晶水是分三步脱去的。TGA 可以得到样品的热变化所产生的热物性方面的信息。热重分析通常可分为两类：动态法和静态法。⒈静态法：包括等压质量变化测定和等温质量变化测定。等压质量变化测定是指在程序控制温度下，测量物质在恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。等温质量变化测定是指在恒温条件下测量物质质量与温度关系的一种方法。这种方法准确度高，费时。热重分析仪结构2、动态法：就是我们常说的热重分析和微商热重分析。微商热重分析又称导数热重分析（Derivative Thermogravimetry，简称DTG），它是TG曲线对温度（或时间）的一阶导数。以物质的质量变化速率（dm/dt） 对温度T（或时间t）作图，即得DTG曲线。热重分析法可以研究晶体性质的变化，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象；研究物质的热稳定性、分解过程、脱水、解离、氧化、还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学等化学现象。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。热重法的重要特点是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率，可以说，只要物质受热时发生重量的变化，就可以用热重法来研究其变化过程。热重法已在下述诸方面得到应用：⑴无机物、有机物及聚合物的热分解: ⑵金属在高温下受各种气体的腐蚀过程；⑶固态反应；⑷矿物的煅烧和冶炼；⑸液体的蒸馏和汽化；⑹煤、石油和木材的热解过程；⑺含湿量、挥发物及灰分含量的测定；⑻升华过程；⑼脱水和吸湿； ⑽爆炸材料的研究；⑾反应动力学的研究；⑿发现新化合物；⒀吸附和解吸；⒁催化活度的测定；⒂表面积的测定；⒃氧化稳定性和还原稳定性的研究；⒄反应机制的研究。18. 还可以作为测量固体表面酸碱度的表征手段。http://www.faruiyiqi.com/upfile/article/20141018156682889985.jpg热重分析仪FR-TGA-101热重分析仪热重分析法（TG、TGA）是在升温、恒温或降温过程中，观察样品的质量随温度或时间的变化，目的是研究材料的热稳定性和组份。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。测量与研究材料的如下特性:热稳定性、分解过程、吸附与解吸、氧化与还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学。

ARL荧光分析仪工作曲线建立方法一、进行角度扫描以确定所分析元素的最佳2θ角二、准备（Preparation）：1、设置曲线标样 Preparation－Analysis－Calibration Standards 图1点击Calibration Standards出现下图： 图2Add Matrix添加基体： Add Sample添加标样：Sample Name一定要填，Sample Number可不填，其他不动。 添加元素：选各元素的Ka1,2谱线（强度最高） 图3选定某个元素再Add或双击某个元素都可以将此元素添加，出现下图 将Certified选为Yes，OK如此在图3中将所需元素全部添加完。复制标样：在图2中单击Copy Standard出现下图：在Destination Sample里填入另一个标样的Name和Number，Confirm确定。 如此反复Copy Standard将全部标样添加。输入浓度：在图2中选定一个标样，单击Concentrations出现下图：选择一个元素（如图中的AlKa_Fe），在右边Chemical Percentage: 输入浓度值（百分含量），然后单击Update更新。再选下一个元素，输入浓度，更新。如此反复将此标样全部元素输入。 此标样元素全部输入后，Exit退出。选择下一个标样，重复上面步骤，这样就把这个基体（Matrix）的全部标样添加好了。2、建立分析程序Preparation－Analysis－Analytical Programs在图1中点击Analytical Programs出现下图： 图4Create建立：在Program Name中输入程序名。下面两个4为保留小数点位数，可改。下面Matrix中要和前面添加标样的Matrix名一样。单击Retrieve可列出设置好的标样。OK 设置程序头Program Header：单击图4中的Program Header出现下图。可修改全局的分析条件Global Conditions：计数时间Counting Time、光管电压kV、光管电流mA（一般为30和1.67）；是否旋转Rotation 。 OK 设置元素Element Details：单击图4中的Element Details出现下图。 选定一个元素（比如图中的AlKa_Fe）：在Compound Name中改为显示的名字（如Fe2O3）；在Real 2 Theta中改为你扫描后得到的实际角度值（如果需要）；勾选Global Conditions后，以下分析条件Analytical Conditions将和前面Program Header中设置的一样，也可单独修改。再选下一个元素，同上设置。全部设置好后，OK设置伪元素Pseudo Elements：单击图4中的Pseudo ElementsAdd添加伪元素名（主要是一些需计算的值，如Loss，KH，Sum等）在右侧大空格中输入公式：元素名从列表中双击选择，运算符号从键盘输入。设置打印顺序Print Orders：单击图4中的Print Orders从Storage顺序开始改：Remove去除，然后从左边列表中选定再Append添加，Insert为插入到顺序中已选元素的上面。Remote：远程传输顺序Local：本地显示和打印顺序 三、测试曲线标样如下图，在Calibration项，单击Calibration Standards Measurement 先选择程序Select Prgram：选择刚建立的；然后选择标样Select Samples：双击选择。按照界面出现的标样名及编号，把标样放入仪器进样位，单击Analyse开始分析（开始分析前，可以设置重复次数）。如此把所有标样测试完毕，退出即可。四、回归工作曲线MVR单击MVR 图5File－Analytical Programs—选定名称 OK 双击选择元素至右侧选择标样：全选或组选的方法：双击要选择的第一个，单击Group，再双击要选择的最后一个，这样可以把这段标样全选。单击右边Analyte标定将要回归的元素，OK即可画出曲线。 可右击某点查看信息，将Weight改为0即可不使此点参加回归，改回1复原。左键可选定区域放大，右键缩小。存储曲线系数：Results－Numric & Store－OK－OK存储图形（如需要）：File－Save State－改名－OK下一个元素回归：可重复以上步骤，也可以Edit－Elements/Samples－重新选择如此回归全部元素，Exit退出。

电脑精密多元素分析仪是国内新型的一款多元素分析仪，在国内首创采用元素分析仪可调波长光学系统，单人操作分析仪广州天成牌具小王13794444058实现波长自动连续可调，从而使产品的应用范围达到全功能的水平，可以根据被测材料元素的要求，全自动设定所需波长，可用于各种材料及其合金的多种元素分析。产品不仅波长连续自动可调，而且精度大幅提高。可检测普碳钢、低合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁等多种材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多种元素。品牌电脑微机控制,全中文菜单式操作。可以满足冶金、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对材料多元素分析的需要。　　技术参数　　◇ 波长范围: 400~800nm 自动调整　　◇ 吸光度范围: 0~1.999A　　◇浓度范围: 0.000~99.99% 自动换档显示　　◇ 按键形式: 键盘快捷键操作　　◇ 显示方式: 电脑显示屏显示　　◇ 数据存贮: 电脑存贮数据，可永久保存数据　　◇ 电源: 交流220V±10% 50Hz±5%　　◇ 耗电量: ≤350W　　◇ 测量范围: 锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、 铜0.02~5.00%、 钛0.01~1.50%、　　钒0.005~0.50% 铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、 镁0.010~0.100%、铝0.010~0.20%　　钨0.05~0.30%、 镍0.010~30.0%、稀土0.01~0.100%、Fe…… 如改变测试条件，该范围可相应扩大。　　◇ 分析时间:两分钟左右　　◇ 分析误差:符合GB223.3~5~1988等国家标准　　◇ 分析方法:采用机外溶样，光电比色法。　　◇ 标样曲线:记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加)，采用回归方法，建立曲线方程。　　◇ 输入输出方式: 品牌电脑控制、数据导出的格式可根据实验室要求任意设置，打印机输出。

在做直读光谱分析仪测量不确定度评估时不知道标准曲线公式应该怎么计算，我们的仪器是德国布鲁克

我现在用的水质分析仪，需要测磷的标线，第一张图是磷的标液，第二张是说明书里测标线的设置，请问是不是我要对标液进行稀释，该稀释多少？由于没学过这些，所以不懂，希望大家能够帮我解决一下，谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703181829_01_3172189_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703181830_01_3172189_3.jpg

[size=6][b]化学元素分析仪[/b][/size]　　[b]化学元素分析仪器的技术性能与原理[/b]　　[b]一、概述[/b]　　[b]电脑多元素联测分析仪[/b]是国内先进的一种综合材料分析仪, 是采用计算机技术、传感技术、根据国家标准分析方法，研制成功的新一代钢铁分析仪器，可检测[b]黑色金属[/b]中各种元素的含量，如普碳钢、低合金钢、中合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁、耐磨铸铁等多种材料。　　碳硫元素的分析是根据国家标准气体容量法和碘量法而研制的，仪器采用智能控制、精密数据采集、电脑菜单命令操作，可同时保存八条标样曲线，测试数据可长时间保存，数据保存量大，可随时打印结果，与电子天平联机，实现了不定量称样，大地提高了测试结果的准确性、快捷性。　　其它多种元素的分析是根据朗伯-比耳原理，采用电脑菜单命令操作，理论上可以测定一百五十种元素成分，标配为一个比色箱（具备连接二个比色箱的操作界面），每个比色箱有五个大通道，每个通道可存三十条曲线，共可存储一百五十条曲线（即一百五十通道），测试数据可以长时间保存，数据保存量大，可随时查询历史数据，完全满足日常检测需求。

我们的仪器是耐驰的同步热分析仪，理论上样品有失重，就应该有吸放热，但dsc曲线上并没有锋，是怎么回事呀，有这种可能性吗？

3. TG曲线异常波动　　在TG的日常测试过程中TG曲线会偶尔出现锯齿峰主要由以下几个因素造成　　(1)样品测试过程中是否存在震动源　　热重分析仪的分析天平的测量精度一般非常高而型热重分析仪的重量可读精度更是达到0.1ug(即百万分之一 )。若在样品测试过程中仪器周围存在着振动源，如室外有建筑施工的敲打、窗外马路大型运输车快速经过或本栋楼有较大的仪器轰鸣声及振动等，都会引起热重分析仪的非正常性的振动，这样一来就会导致样品测试过程中的TG曲线出现异常波动,因此热重分析仪一般要求安放在较为安静稳定的环境中。

用碳硫分析仪测定石灰石和白云石时，硫的曲线会拖尾，你是怎么解决这种现象的？

金属元素分析仪是国内一款新型的综合性分析仪，一台仪器可满足碳钢、合金钢、不锈钢、灰铁、球铁、耐热钢、玛钢、耐磨钢与铸铁等材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，建立了功能强大的数据库，用于分析结果数据及工作曲线的储存和查询，其数据的修改和曲线的增删方便。采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。（相关友情链接：斯派克相关信息）

多元素分析仪测量范围:(因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为单人操作分析仪广州天成牌具小王13794444058，采用先进的数字处理技术例) C:0.010~6.000% S:0.0030~2.000% Mn:0.010~20.500% P:0.0005~1.0000% Si:0.010~18.000% Cr:0.010~38.000% Ni:0.010~48.000% Mo:0.010~7.00% ΣRE:0.0100~0.500% Mg:0.0100~0.800% Cu:0.010~8.000% Ti:0.010~5.000% 如多元素分析仪改变测试条件，该范围可相应扩大。　　测量精度　　符合GB223.3-5-1988、GB223.68~69-1997等国标标准。　　主要特点　　多元素分析仪，一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等;多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果;多元素分析仪测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式;检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线。　　折叠编辑本段红外分析　　折叠工作原理　　该仪器属于不分光式红外线气体分析器，其工作原理是基于某些气体对红外线的选择性吸收。仪器采用单光源、单管隔半气室及先进的检测器，工艺精湛、分析精度高、稳定性好。采用先进的数字处理技术，全新的液晶显示画面。

配置分析仪器工作曲线，大家考虑过其线性范围吗？就是最低点与最高点的倍数关系？

一、血液气体运输 （一）氧的运输 ⒈氧的运输与Hbo2解离曲线氧气随空气一道经呼吸作用而进入肺部，目前认为大气中的氧进入肺泡及其毛细血管的过程为：①大气与肺泡间的压力差使大气中的氧通过呼吸道流入肺泡；②肺泡与肺毛细血管之间的氧分压差又命名氧穿过肺泡呼吸表面而弥散进入肺毛细血管，再进入血液，其O2的大部分与Hb结合成氧合血红蛋白(HbO2)的形式存在，并进行运送，少部分以物理溶解形式存在，均随血流送往全身各组织器官。 血液中O2和CO2只有极少量以物理溶解形式存在，大部分O2以Hb为载体在肺部和组织之间往返运送。 Hb是运输O2和Co2的主要物质，将O2由肺运送到组织，又将CO2从组织运到肺部，在O2和Co2运输的整个过程中，均有赖于Hb载体对O2和CO2亲和力的反比关系：当PO2升高时，促进O2与Hb结合，PO2降低时O2与Hb解离。 肺部PO2(13.3kPa)高，Hb与O2结合而释放CO2；相反，组织中PCO2高，PO2(2.66-7.32kPa)低，CO2与Hb作用使O2从HbO2中释放到组织细胞供利用。 1L血浆仅能溶解O22.3ml，而97％-98％的O2是与Hb分子可逆性结合而运输，每gHb能结合O21.34ml，若1L血液含140gHb，则能携带O2188ml，其携带O2能力要比血浆溶解的量高81倍。若不是依赖Hb运送氧，单靠血浆溶解状态的氧运输，血液就得循环81次才能达到与Hb载体同等的运输O2的能力，这是不现实的。 测定动脉血和静脉血中存在的这种形式的O2含量及其差值，可以说明血液的O2运输状况。 血液中Hb并未全部与O2结合，如将血液与大气接触，因为大气PO2为21.147kPa(159mmHg)，远高于肺泡气的PO213.566kPa(102mmHg)，此时血液中所含的O2总量称为氧容量，其中与Hb结合的部分称为氧结合量，氧结合量的多少决定于Hb量的多少。 Hb与O2可逆结合的本质及解离程度主要取决于血液的PO2。血液与不同的PO2的气体接触，待平衡时，其中与O2结合成为HbO2的量也不同，PO2越高，变成HbO2量就越多，反之亦然。血液中HbO2量与Hb总量(包括Hb和HbO2)之比称为血氧饱和度： 血氧饱和度=HbO2/(Hb＋HbO2) 若以PO2值为横座标，血氧饱和度为纵座标作图，求得血液中HbO2的O2解离曲线，称为HbO2解离曲线。血氧饱和度达到50％时相应的PO2称为P50，如图5-5所示。 图5－5 正常人血红蛋白氧解离曲线 P50是表明Hb对O2亲和力大小或对O2较敏感的氧解离曲线的位置。P50正常参考值为3.54kPa。 ⒉影响O2运输的因素 ⑴pH值：当血液pH值由正常的7.40降至7.20时，Hb与O2的亲和力降低，氧解离曲线右移，释放O2增加。pH上升至7.6时，Hb对O2亲和力增加，曲线左移，这种因pH值改变而影响Hb携带O2能力的现象称为Bohr效应。反应式如下： ⑵PCO2：PCO2对O2运输的影响与pH作用相同，一方面是CO2可直接与Hb分子的某些基团结合并解离出H+： 也可以是CO2与H2O结合形成H2CO3并解离出H+： 上述两方面因素增加了H+浓度，产生Bohr效应，影响Hb对O2的亲和力，并通过影响HbO2的生成与解离，来影响O2的运输。 ⑶温度：当温度升高时，Hb与O2亲和力变低，解离曲线右移，释放出O2；当温度降低时，Hb与O2结合更牢固，氧解曲线左移。 ⑷2，3二磷酸甘油酸（2，3-DPG）：2，3-DPG是红细胞糖酵解中2，3-DPG侧支循环的产物。2，3-DPG浓度高低直接导致H的构象变化，从而影响Hb对O2亲和性。因为脱氧hb中各亚基间存在8个盐键，使Hb分子呈紧密型（taut或tenseform，Tform，）即T型，当氧合时（HbO2），这些盐键可相继断裂，使HbO2呈松驰型（relaxedform,Rform）即R型，这种转变使O2与Hb的结合表现为协同作用（coordination）。Hb与O2的结合过程称为正协同作用（positivecooperation），当第一个O2与脱氧Hb结合后，可促进第二O2与第二个亚基相结合，依次类推直到形成Hb(O2)4为止。第四个O2与Hb的结合速度比第一个O2的结合速度快百倍之多。同样，O2与Hb的解离也现出负协同作用，反应式如下： 拜尔（Bayer）　系列血气分析仪 康仁 248 348 　系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国　IL 公司　系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司　系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司　系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 特别是：康仁348血气分析仪 丹麦雷度ABL-700血气分析仪）

本公司要买一台热重分析仪，主要测定湿样品在重量随温度的变化曲线，我对这方面不太了解，谁家有的请联系：e-mail:dingfujun@hotmail.com

今天用紫外可见分析仪扫了全波长，结果标品和样品的曲线是一样的，都没有明显的波峰波谷，不知道是什么原因。另外，扫描的峰值高低是不是和浓度大小有关呢？

公司采购的德国耶拿有机碳分析仪在创建方法时有一个出厂自带的校准曲线，验证校准曲线时通过自己配制的一定浓度的有机碳溶液走出来的数值也在误差范围内，除了做3Q验证时需要重新做校准曲线，在平常分析时有必要重新做一个校准曲线而不用出厂自带的校准曲线吗？换句话说我们能使用出厂那个校准曲线来检测样品吗

热分析仪器有TGA测量重量曲线，DSC测量热流曲线，TMA测量长度变化曲线，DMA测量模量曲线。应用领域主要包括塑料，炭黑，复合材料，能源如煤炭，轮胎，药品，食品，建筑材料如水泥。

氧氮分析仪怎么测盲样（钢样，钢铁行业），盲样氧含量超过所作曲线的标样值，怎么做曲线才能测得准确值呢

元素分析仪的主要特点：　　品牌电脑微机控制,全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。　　碳硫分析采用红外光度分析方法，显著提高分析精度。　　采用最新计算机和单片机技术实现程序控制和数据处理。能快速、准确地测出钢铁和有色金属中多种元素的质量分数，自动化程度高，定量加液准确可靠，试剂量少等特点，提高了分析的准确度和精密度，能直接显示质量分数并打印。　　在国内首创元素分析仪用衍射光栅数码电机波长可调光学系统。产品采用可由计算机控制的元素分析仪专用的衍射光栅单色体，实现波长数码可调，即任意输入所需波长，光学系统即调整至指定波长，从而使产品可以实现由计算机控制，根据被测材料元素的要求，方便的迅速设定所需波长，可用于钢铁、铜铝等各种金属、非金属材料及其合金的多种元素分析。　　衍射光栅数码电机波长可调光学系统，提高了波长调整的步进精度，可以达到优于1nm的水平。　　产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长，为产品的推广使用，提供便利。　　采用计算机实现程序控制和数据处理。能快速、准确地测出钢铁和有色金属中多种元素的质量分数，自动化程度高，首创元素分析仪不定量称样功能，准确可靠，方便用户操作。　　可快速更换不同厚度比色杯;　　采用冷光源专利技术、进口光电元件，自校零点和满度;　　电子天平联机不定量称样，计算机自动读入重量或人工键入可选，方便分析操作。　　系统稳定性好，抗干扰能力强，分析结果准确、可靠。　　硫滴定加液采用专利无电极控制专利技术，采用专利防崩塞技术，有效降低故障率;　　分析结果可长期大量保存，并可进行产品质量跟踪分析。　　可记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加)，采用回归方法，建立曲线方程。　　机外溶样、操作方便，没有阀门和管道老化，延长使用寿命。

在当今工业快速发展的社会，光谱分析仪器和化学分析仪器在冶金、化学、制药、机械、新材料开发、航空、宇宙探索等很多领域碱性氮测定仪都有着很广泛的应用。两者之间又有着各自的优点和不足。　　光谱分析仪的优点：　　1. 采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。　　2. 测试速率高，可设定多通道COD测定仪瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。　　3. 对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。　　4. 分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。　　5. 分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。　　光谱分析仪的缺点：　　1. 对于非金属和界于金属和非金属之间的库仑仪元素很难做到准确检测。　　2. 不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。　　3. 受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。　　4. 需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。　　5. 模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。　　6. 建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。　　7. 易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。　　化学分析仪的优点　　1. 化学分析法是国家实验室所使用的硫醇硫测定仪仲裁分析方法，准确度高。　　2. 对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。　　3. 取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。　　4. 应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。　　5. 购买和维护成本低，维护比较简单。　　化学分析仪紫外荧光定硫仪的缺点：　　1. 流程比光谱分析法较多，工作量较大。　　2. 不适用于炉前快速分析。　　3. 对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。