分子筛取器

请问各位大佬： 对分子筛不了解，想知道氢气发生器产氢之后的除水，用3A分子筛+变色硅胶做指示剂比单变色硅胶除水效果好？ 零气发生器进气端除水用什么型号的分子筛，是不是只能用3A的，4A、5A的会吸附部分氧气影响除水？ 另外，干燥管中分子筛在前，后部装一小部分硅胶，硅胶变色后，管内物质整体更换是否可行？

请教一下空气发生器里分子筛的型号是什么？是3A吗？以前都是活化的，我的发生器里好像分子筛的颗粒较小，现在想更换，需要告诉厂家型号，希望知道的同仁告诉我，谢谢！

5A分子筛载气是氩气分离出的峰氢气和氧气之间的峰大概是什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]怎么老化分子筛过滤器，

气相分析中是不是一定要用分子筛？ 如果排除了气源、柱子、操作等其它方面的原因，色谱峰出现拖尾，是不是就可以确定是分子筛的原因。 是两个问题。请大家分别回答

我们这有一台空气发生器，除了更换过硅胶就没有更换过分子筛和活性炭这些应该多久更换一次？

我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上，需要检测钛和金的含量，看文献里面处理的话要用到HF酸，但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸，不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解，或者可以彻底出去氢氟酸？

最近手上有一些60…80目的分子筛，本来是用来装柱子用的，现在我想用来填装净化器。过去净化器填料我用的是大颗粒的分子筛。因多年没买过，不知现在的净化器填装物是大颗粒，还是小颗粒。若是小颗粒，载气压力和流量能满足要求吗?希望各位不吝赐教！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中用于管道干燥的分子筛应该怎样再生？

低碳低合金钢中碳化物及析出相化学萃取后粉沫分析，几个微米和十几个微米的那种，想购买分子筛和研钵，哪位老师知道哪有卖的，价格大概多少。多谢

大家好，我想用ICP测定X型分子筛中钠离子的含量，称取分子筛原粉0.1000g，加入HF酸1-2mL，在水浴70度条件下蒸走HF酸，不蒸干（因为蒸干了不溶于去离子水）待溶液剩余一点点的时候，在用去离子水定容到250mL(聚四氟乙烯容量瓶中），再去测ICP，但是问题是我们学校的ICP石英什么的都是玻璃的，HF的加入会腐蚀的，我又不敢这样子做怕给人家把仪器弄坏了，大家能给个建议吗？谢谢了

各位大虾，我用分子筛、活性炭和g4砂板用来气路中颗粒、水分和有机物过滤，请问三者在气路中应该怎么放置，是先经过活性炭、分子筛、g4，还是先经过g4、分子筛、活性炭？考虑到活性炭和分子筛表面有粉末，应该是先经过活性炭、分子筛，再经过g4吧？谢谢！

我用自己填的5A分子筛填充柱测氢气，发现氢气氧气和氮气分不开峰。求大神支招解决！！！感谢！！！！

大家好，我们用氯化锂配置了一系列的浓度，用原子吸收法测出了吸光度，绘制了标准曲线，要是测出沸石分子筛的吸光度利用标准曲线就可以知道未知沸石分子筛中锂离子的含量，我想问下怎么样去测沸石分子筛的吸光度呢？ 用紫外去测可不可以？还有沸石分子筛是固体，要用HF酸去溶解，怎么样去配制它的浓度呢？谢谢！

请教做过分子筛方面的同志我想了解分子筛分析检测方面的内容 原料和产品都要检测哪些项目？用到哪些仪器和手段 我知道的有气相和高效液相

空气发生器更换分子筛和硅胶后，主机[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]未带标质控，是否必须要进行带标质控校准？有规定吗？请尽快解答！万分感谢！

分子筛的特性 分子筛是人工晶体型硅铝酸盐，依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被形象地称为“分子筛”。它由AlO4和SiO4四面体组成，在分子筛晶格中，金属阳离子起平衡AlO4四面体中多余负电荷的作用。分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，因而可以被吸附，否则被排斥。分子筛又根据不同物质的极性或可极化性而优先吸附的次序。一般极性强的分子容易被吸附。 　　 分子筛的热稳定性好，能经受住600摄氏度-700摄氏度的短暂高温，分子筛不熔于水，但溶解于强酸和强碱，故可在PH5-11的介质中使用，在盐溶液中能交换其他阳离子。 分子筛具有独特的性质： 　　1、 对水、气体和液体具有可逆性吸附 　　2、 阳离子的交换特性 　　3、 分子筛的孔道具有非常高的内表面积 为此分子筛适合用作深度干燥，选择吸附和催化，与其它吸附剂比较分子筛有突出的特性： 　　1、 非常高的吸附容量 　　2、 选择性吸附和分离 　　3、 催化特性 　　4、 离子交换特性 ［分子筛的用途］ 分子筛的特性使其广泛应用于石油化工、天然气、冷冻、食品等领域。 主要应用范围有： 　　1、气体和液体的干燥； 　　2、气体和液体的纯化； 　　3、气体和液体的分离； 　　4、加氢裂化，催化裂化和异构化催化剂； 　　5、洗涤助剂和软水剂来源：网络

请教各位同仁，气相色谱配件氢气发生器、空气压缩机所用的分子筛平常维护时大家是更换还是活化之后再用，如果更换，那到哪里可以买到，这种分子筛的规格型号是什么？是3A吗？平常活化时通常温度多少？需要烘多长时间？

分子筛的简单活化方法：(1) 水洗。（用大量水——放热反应）(2) 烘干。(3) 马福炉中于150℃左右预热1 ~1.5h，然后升温至350度处理3~5小时，550度处理3小时。(4) 停止加热，自然冷却至100~200℃即从炉中取出，置于干燥器中(干燥器应预热一下，以防炸裂)，活化后的分子筛应立即使用。

使用TCD检测器的5A分子筛色谱柱分析气体，氦气作为载气，直接通入NO不会出峰，但是加了催化剂后，色谱柱先后出现氧气和氮气峰，还出现了一个不知名的峰，想请问下这个峰可能是什么？

沸石分子筛的结构与合成[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14954]沸石分子筛的结构与合成[/url]徐如人等人 吉林大学出版社目录第一章 沸石分子筛的结构第二章 沸石分子筛的近代研究方法第三章 硅溶胶、硅凝胶、硅酸盐溶液中硅酸根离子聚合状态及其研究方法第四章 沸石分子筛生成机理第五章 沸石分子筛晶体生长和晶化动力学第六章 沸石分子筛的合成和介稳相图第七章 沸石分子筛合成的进展第八章 沸石的转晶第九章 沸石分子筛的特种合成路线和改性实验技术第十章 新型分子筛的吸附性质和催化性质参考文献附录：各种沸石分子筛组成、空间群、晶胞常数和X射线粉末衍射数据

请问，5a分子筛柱检测器中含有水蒸气会出峰吗？

我们这有一台岛津14c，装有5A分子筛柱，用来分析氮气中氧气和氢气中的氮气和氧气。载气是氢气，检测器是TCD.最近进标气1（氧气0.5%，平衡气为氮气）没问题，进标气2（氧气0.3%，氮气0.5%）时氧气有时不出峰偶尔出峰响应值很小。标气没问题在另一台装有5A分子筛的色谱上进样都正常。怀疑色谱柱有问题，用处理好的5A分子筛重新装填了一根柱子，接上后到达设定条件柱温80度时进了标气2大致看了一下全部出峰响应值也不小，以为问题解决就把柱温升到150待了2个小时，完后又降到80再进标气1氧气出峰但响应值小很多，进标气2氧气又不出峰了，氮气没问题。实在搞不明白怎么回事，难道是升温搞的吗？请教各位高手帮忙解决一下，先谢了。

之前用氦离子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做了硅烷，做完后再用这台仪器的5A分子筛柱子进有氧的标气，氧就不出峰了，有没有大佬知道可能是什么原因，是分子筛吸附的硅烷和氧反应了吗？谢谢路过的友友们

岛津QP2010SE好像有一个分子筛和两个捕集管。

请问分子筛活化温度时多少?有空气发生器和氢气发生器用的分子筛-不知道孔径是几A的还有一种3A分子筛，用在水分仪上的要活化再用的话一般多少度啊？之前我都是和硅胶一起110度烘3-4小时的

分子筛只用来分析N2,H2，但进气还包括了很多hydrocarbon，所以需要对分子筛进行保护。两种方案：1，加一根pre-column在分子筛前面，待N2,H2从pre-column中出来之后，对其进行反吹，这个方案的问题是如何能准确的保证N2H2一从pre-column中出来就立马反吹？2，通过阀切换，即N2H2从分子筛中出来就切阀反吹分子筛，这里也是有个问题：如何确定除了N2H2之外的hydrocarbon不被吸附进入分子筛的切阀时机？本人觉得两个方案都有个时机问题，但是哪个能更好的保护分子筛同时又能得到较好的分析结果呢？而且操作不会过于麻烦呢？如果有更好的方案，请不吝赐教。希望听到大家的建议，谢谢！