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分子诊断仪

仪器信息网分子诊断仪专题为您提供2024年最新分子诊断仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括分子诊断仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的分子诊断仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合分子诊断仪相关的耗材配件、试剂标物,还有分子诊断仪相关的最新资讯、资料,以及分子诊断仪相关的解决方案。

分子诊断仪相关的耗材

  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
  • 普迈WHEATON 诊断瓶
    WHEATON PC诊断瓶是样本,存储,生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器,也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装,WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100
  • PALL Vivid 170免疫层析诊断试纸用硝酸纤维素膜
    美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断(Lateral Flow)试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺,给您带来高度一致的硝酸纤维素膜,我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内,大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致,确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线,使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成,不含任何其他添加成份,无预处理,不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度,避免生产过程中膜的破损,为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材:硝酸纤维素膜 蛋白结合量:45-59ug/cm2 BSA 支持物:聚酯 拉伸强度:&ge 12N,在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112,part 1方法测试 典型厚度:7.28+/-0.79mils(185+/-20um) 液体爬升速率(水):150-225sec/4 cm
  • 游离DNA样本保存管,品牌广东国盛医学科技有限公司(无添加剂管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(无添加剂管)用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装,能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检,可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分;有利于血清的复检,可重复性高 ;建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h;无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(无添加剂管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 热启动Taq DNA聚合酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月产品规格:250U、500U、2500U、5000U 描述:本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成,使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活,可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点:高纯度,无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留; 低温抑制,高温激活,增加了DNA扩增的特异性。 产品应用:常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测; SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,广东国盛医学科技有限公司柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管,管内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司(促凝管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(促凝管)能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题;可适用于急诊血清生化实验;推荐1500-2200×g离心10min;不适应症:因疾病导致凝血异常的患者,或接受抗凝治疗的患者,凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(促凝管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学M-MLV 逆转录酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18个月产品规格:10,000U;20,000U;40,000U; 200,000U 描述:反转录酶(reverse transcriptase,也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒(Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点:耐热性高:耐受65℃,适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板;亲和力强:适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录;合成高效:可扩增长达 10 kb 的 cDNA;RNaseH活性:完全缺失,减少反转录RNA降解。 产品应用:全长 cDNA 文库构建;终点法 PCR;实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 Bsu DNA聚合酶 大片段
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月,避免反复冻融产品规格:250U、500U、2500U、5000U;250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述:本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis),该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5' -3' 聚合酶活性,但缺失了3' -5'核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失3' -5' 核酸外切酶活性,是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶,主要应用于恒温扩增系统。 产品特点:热稳定性好,高温下可保持活性; 纯度高、残留控制严格、单次产能高; 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用:IPA法等温扩增; IPA链置换的DNA合成; 随机引物法标记; cDNA第二条链的合成; 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 DNA恒温扩增试剂盒(荧光款)
    存储条件:-25~-15℃下避光储存有效期:12 个月产品规格:液体:50测试/盒 100测试/盒 冻干:50测试/盒 100测试/盒 描述:本试剂盒是基于IPA技术(Isothermal Polymerase Amplification)开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂,在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物,当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后,试剂中的Exonuclease III识别位点,切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号,可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时,实时荧光PCR的1.5-2小时,而荧光恒温扩增仪只需要20 min,能够现场检测快速出具报告,极大缩短了检测时间。 产品特点:扩增快速:只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平;灵敏度高:可检测样本中少量的DNA,检测限可达到100copies/test;特异性强:可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子,抗干扰能力强;操作简便:操作方便,步骤简单,可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备;稳定性高:可定制冻干产品形态,常温运输,可在-20℃下保存一年。 产品应用:IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 德国 ILS 注射器 进样针
    德国ILS 成立于1992年,用于生产液体处理系统的微量注射器、微量进样针、阀门以及的OEM部件,是玻璃注射器的领先制作商,由优质的DURAN® 3.3硅硼酸盐玻璃制成,具有耐热、耐冲击和耐化学腐蚀性。主要有分配型注射器和分析型注射器2种类型,提供1000多种型号,体积从从0.5μL到100mL。ILS注射器具有广泛的仪器兼容性,可应用于自动化液体系统、自动进样器、稀释器、分配器、分析仪器、诊断仪器等,适合常用的仪器及注射泵,如HPLC/GC自动进样器、稀释器、分配器、注射泵以及其他液体处理仪器等,能与Hamilton® , Abbott® , Tecan® , Beckmann Coulter® , Roche® 等主要仪器生产商兼容。已广泛应用于制药、化工、生物、食品及诊断多个领域。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 肝素管
    1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法);采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min。不适应症:不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min;不适应症:不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法)4. 参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 诊断用PP透明耐高温高压500ml
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 500ML 试剂瓶 产品规格: 500ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: pp 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • 游离DNA样本保存管:品牌广东国盛医学科技有限公司
    1.产品介绍国盛医学血常规管,又名EDTA管,广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次,不要摇晃,荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症:不适合于做凝血检查和血小板功能试验,亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。4.参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • Didymium诊断过滤片 HunterLab Vista配件
    Didymium诊断过滤片 VISTA专用用于仪器波长验证的诊断滤光片。过滤片位于一个支架中,该支架磁性安装在样品室的球体一侧(仪器随附)。适用于:HunterLab VISTA
  • 普迈WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖
    WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖*5 种颜色的聚丙烯旋盖*与224100-203 或W224100-185 一起使用*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号盖尺寸盖类型 颜色高压蒸汽灭菌包装数量240706-0120-400封闭盖黑色是300 240706-0220-400封闭盖白色是300240706-0420-400封闭盖蓝色是300240706-0520-400封闭盖黄色是300240716-0120-400顶开口盖黑色是 300240716-0220-400顶开口盖白色是300240716-0320-400 顶开口盖红色是300240716-0420-400顶开口盖蓝色是300240716-0520-400顶开口盖黄色是300
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 分离胶/柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管,该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;静置15-20min后,推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;静置15-20min后,推荐150×g离心5min;不适应症:红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群,可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格:8mL,9mL,10mL管径:16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 全自动分子杂交工作站零件
    自动杂交清洗工作站零件TrayMix™ S4是一种微混合器,采用BioTray® 专利技术主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现全球领先的混合。这款自动杂交工作站零件能够在整个杂交区域(21×60毫米)实现分子的均匀分散,从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量(5皮摩尔),并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率,并且可以显著降低背景噪声,提高荧光信号强度,达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象,如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡,这样可以让使用者一开始就注意到问题,很快在杂交和清洗实验中取得成功,避免浪费时间。 该自动杂交清洗工作站是全自动化系统,可避免任何错误,能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ,非常方便 用户使用,即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面,输入各种的参数和杂交后的步骤:预杂交,杂交和多次清 洗。 自动杂交清洗工作站为用户提供了两种操作模式,专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案,具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用,在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S4也可以用于变性操作。杂交工作站具有显著技术进步 :减少微流体混合循环:250μL,以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品,与主动混合技术相结合,提高了杂交精确性(降低背景噪声和更高的斑点强度)。温度调节改进(+/-0.1°C)变性步骤具有可能性与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法(专家模式)进行设置。使 用自动杂交清洗工作站TrayMix™ S4,用户可以提高应用的分析结果,如基因表达分析,基因分型,SNP基因分型,染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果,比较基因组杂交(CGH),荧光原位杂交(FISH)蛋白质芯片实验(如DNA /蛋白质相互作用,蛋白质/蛋白质相互作用)。自动杂交清洗工作站产品特色自动化和主动混合 可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本自动杂交清洗工作站产品参数外形尺寸:52.6x46.5x21cm重量:19kg处理能力:可单独处理或同时处理4个玻片杂交面积:21x60mm杂交容量: 杂交室60uL 微流体循环:250uL微流体系统: manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量:5uL ~60uL温度范围:25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件:Windows XP, vista, windows7
  • 厂家直销1000MLHDPE窄口 诊断试剂瓶
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格: 1000ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: HDPE 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源(内毒素)● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • 深圳美迪科生物一次性使用无菌植绒口咽 咽喉 口腔采样拭子MFS-98000KQ
    由医用级ABS杆+尼龙植绒头+折断点构成的采样拭子MFS-98000KQ,主要用于口腔、口咽、咽喉等部位的样本采集,符合人体工程学原理,握持舒适,操作方便。  采样拭子MFS-98000KQ有独立套管软管包装方式和独立纸塑袋包装方式可选,套管软管包装,拭子无需保存液即可保存采集的样本,在分析前得到有效保护,提高诊断结果的准确性。  MFS-98000KQ作为口腔采样拭子通常需要搭配细胞保存液、生理盐水等用于口腔脱落细胞、口腔微生物标本的采集保存及运输,采集到的样本可用于口腔疾病诊断、基因检测、亲子鉴定、基因学研究、口腔健康监测、药物代谢检测、病毒检测等。  MFS-98000KQ作为口咽 咽喉采样拭子通常需要搭配灭活型/非灭活型病毒保存液用于冠状病毒、呼吸道合并病毒、猴痘病毒等多种呼吸道病毒口咽 咽喉部位的样本采集,采集的样本可用于实验室PCR检测等。  采样拭子MFS-98000KQ优点:  植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子MFS-98000KQ是一种用于采集口腔、口咽和咽喉样本的专业工具。它由高质量的植绒材料制成,确保采样过程的准确性和舒适性。  MFS-98000KQ拭子的设计使得采样过程更加方便快捷。它具有柔软的头部,能够有效地采集口腔、口咽和咽喉区域的细胞样本。同时,拭子的杆部采用高强度材料制成,具有良好的刚性和灵活性,可以准确地操作。  使用MFS-98000KQ拭子进行口腔、口咽和咽喉采样非常简单。首先,打开包装,取出拭子。然后,将拭子的头部轻轻触碰到所需采样口腔、口咽、咽喉等区域,轻柔地旋转和滑动,以确保充分采集样本。  总之,MFS-98000KQ植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子是一种高效、可靠的工具,用于采集口腔、口咽和咽喉等样本。它的设计和材料保证了采样过程的准确性和舒适性,使其成为临床诊断和科研领域中不可或缺的工具。
  • 工厂价500ml HDPE试剂瓶诊断净化车间生产
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 4-1000mL广口HDPE试剂瓶 产品规格: 4-1000ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: HDPE 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes√ 无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;√ 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求√ 超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;√ 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;√ 出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;√ 瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;√ 药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;√ 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;√ 可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告; 产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级 Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size● ●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源(内毒素)Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers●● ●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性 ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●● ●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 87体外生物反应测试 USP 87 Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●● REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认,密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • 太赫兹衍射光栅,太赫兹光栅,THz Diffraction Gratings
    产品简介:Tydex推出的新产品太赫兹衍射光栅用于太赫兹频率范围的光谱测量。它们是凸面相位透射型光栅。这种光栅的规则结构是通过在透明衬底上切割平行的凹槽来实现的。衬底由太赫兹波段的透明材料制成,如TPX(聚甲基戊烯)和ZEONEX(环烯烃聚合物)。太赫兹衍射光栅应用:• 太赫兹光谱 • 太赫兹诊断仪器 • 光电设备 • 天文学和天体物理应用,包括天基 • 材料研究。太赫兹衍射光栅性能特点:在0.3-3THz范围内,我们有四个太赫兹光栅的标准产品选项:0.28-0.55THz 0.49 - -0.98THz 0.87 - -1.75THz 1.56 - -3.12THz。其他频段0.3-3THz范围内的光栅可根据客户要求生产。TPX和ZEONEX板在切割槽前的两侧抛光后的透射光谱如下图所示。太赫兹光栅通常做成方形,变长一般为35mm到70mm。其他形状和尺寸可根据需要提供。根据预期的应用,太赫兹衍射光栅可以用于各种有或没有聚焦透镜的太赫兹光学实验。我们用夫琅禾费近似法计算了单色波的光栅参数、衍射波强度和一阶最大角。为了验证操作,并比较模拟计算和实际测量参数,我们测量了太赫兹光栅在不同太赫兹辐射源下de特性。使用了两个光源。第一种是远红外激光,这是一种亚毫米的甲醇蒸汽激光,由可调谐的CO2激光(Peter the Great St. Petersburg Polytechnic University)泵浦。第二个是自由电子激光器(FEL),一种自由电子激光器(Siberian Synchrotron and THz Radiation Center, Budker Institute of Nuclear Physics, RAS)。图3和图4描绘了使用FIR激光器作为辐射源时,间距d=250 μm的TPX和ZEONEX光栅的单色波强度(λ=118 μm)与衍射角的关系。图5和图6给出了单色波的强度(λ=141 μm)对衍射角的影响。在第二种情况下,一个会聚透镜被放置在光栅和辐射探测器之间。这些图的比较表明,在第一种情况下,零阶和一阶极最大值比有透镜的光路更宽。这是由会聚透镜使平行光束聚焦的结果。用户在根据自己的意图设计实验时,必须考虑到这一点。当光栅用于研究辐射源的特性(功率、光束形状、能量分布等)时,透镜是多余的。但当光谱线需要分辨时,透镜就变得必不可少。对于使用瑞利判据确定特定透射带的衍射光栅,衍射单色波的强度与波长有关。它在曲线中部达到最大值,在边界附近下降。例如,数据3-6结果表明,对于间距为250 μm的TPX和ZEONEX衍射光栅(透射波段为1.56 ~ 3.12 THz或96 ~ 192 μm), λ=141 μm单色波的一阶最大光强是λ=118 μm单色波的几倍。(第一个在传输带的中间,而第二个更接近边缘。)它与用夫琅和费近似计算的单色波理论衍射波强度和一阶最大角相匹配。由于测试光栅时使用的辐射源和光学实验配置不同,下面的强度以任意单位给出。研究数据表明,该方法具有较高的光学效率和运算最大值的分辨率。因此,这种光栅可以有效地用于研究辐射源的光谱,包括低功率源,这是研究太赫兹频率范围的一个重要能力。
  • 太赫兹元件 太赫兹光栅 太赫兹衍射光栅
    Tydex生产的衍射光栅用于太赫兹频率范围的光谱测量。它们是凸面相位传输光栅。这种光栅的规则结构是通过在透明衬底上切割平行的破折号(凹槽)来实现的。衬底由太赫兹范围内透明的材料制成,如TPX(聚甲基戊烯)和ZEONEX(环烯烃聚合物)。光栅可用于:• 太赫兹光谱 • 太赫兹诊断仪器 • 光电设备 • 天文学和天体物理应用,包括天基 • 材料研究。光栅在0.3-3太赫兹范围内的以下传输频段有四个标准选项:0.28-0.55太赫兹 0.49 - -0.98太赫兹 0.87 - -1.75太赫兹 1.56 - -3.12太赫兹。其他频段0.3-3太赫兹范围内的光栅可根据客户要求生产。TPX和ZEONEX板在切割槽前的两侧抛光后的透射光谱如下图所示。 太赫兹光栅通常做成方形,一面35毫米到70毫米。其他形状和尺寸可根据需要提供。根据预期的应用,衍射光栅可以用于各种光学安排,有或没有聚光透镜。用夫琅禾费近似法计算了单色波的光栅参数、衍射波强度和一阶最大角。为了验证操作,并比较计算和实际参数,测量了光栅在不同太赫兹辐射源下的各种光学排列方式下的特性。使用了两个光源。第一种是远红外激光,这是一种亚毫米的甲醇蒸汽激光,由可调谐的CO2激光(Peter the Great St. Petersburg Polytechnic University)泵浦。第二个是自由电子激光器(FEL),一种自由电子激光器(Siberian Synchrotron and THz Radiation Center, Budker Institute of Nuclear Physics, RAS)。图3和图4描绘了使用FIR激光器作为辐射源时,间距d=250 μm的TPX和ZEONEX光栅的单色波强度(λ=118 μm)与衍射角的关系。图5和图6给出了单色波的强度(λ=141 μm)对衍射角的影响。在第二种情况下,一个会聚透镜被放置在光栅和辐射传感器之间。这些图的比较表明,在第一种情况下,零阶和一阶极大值比透镜排列更宽。这是由会聚透镜使平行光束聚焦的结果。用户在根据自己的意图设计实验时,必须考虑到这一点。当光栅用于研究辐射源的特性(功率、光束形状、能量分布等)时,透镜是多余的。但当光谱线需要分辨时,透镜就变得必不可少。对于使用瑞利准则确定特定透射带的衍射光栅,衍射单色波的强度与波长有关。它在山脉中部达到最大值,在边界附近下降。例如,数据3-6结果表明,对于间距为250 μm的TPX和ZEONEX衍射光栅(透射波段为1.56 ~ 3.12 THz或96 ~ 192 μm), λ=141 μm单色波的一阶最大光强是λ=118 μm单色波的几倍。(第一个在传输带的中间,而第二个更接近边缘。)它与用夫琅和费近似计算的单色波理论衍射波强度和一阶最大角相匹配。由于测试光栅时使用的辐射源和光学安排不同,下面的强度以任意单位给出。研究数据表明,该方法具有较高的光学效率和运算最大值的分辨率。因此,这种光栅可以有效地用于研究辐射源的光谱,包括低功率源,这是研究太赫兹频率范围的一个重要能力。
  • 分子光谱自动红外偏振器配件
    分子光谱自动红外偏振器配件具有IR polarizer的所有参数,并具有计算机控制功能,可用于许多以前的劳动密集型应用。使用自动偏振器,可以通过软件编辑分析程序来自动收集所有光谱。分子光谱自动红外偏振器配件特点红外偏振器安装在一个标准的2“×3”滑座上,与所有红外光谱仪兼容。偏光元件直径25mm,带底座,有一个20mm的孔径。是全球领先的计算机控制分子光谱自动红外偏振器配件,适合所有的FTIR红外光谱仪。分子光谱自动红外偏振器配件控制分光光度计的光束的平面偏振。分光光度计的灯发出的非偏振光到达样品时,光学仪器引起部分偏振。校直,使用时间,所选光谱带宽和所使用的光电倍增管都将影响分光光度计的偏振特性。分子光谱自动红外偏振器配件特点 ? 可用于中红外,近红外和远红外应用 ? 使用简单 ? 所有FTIR光谱仪都有方便的,滑座设计分子光谱自动红外偏振器配件偏振元件种类(选择基于光谱范围和性能要求) ? ZnSe ? KRS-5 ? Ge ? BaF2 ? CaF2
  • 3200P pH 测量仪 附件 G4391A
    3200P pH 测量仪主要技术特点: 最新点阵式大屏幕背光液晶屏,中文显示;数字全键盘,操作易如反掌;电极反应速度更快,性能更稳定;测量仪主机三年内质量问题可换货。详细技术特点:支持测量pH值、电位值、温度值;支持自动识别校准液,支持NIST、DIN、GB等标准;支持多点标定功能,最多可以标定5点;采用点阵式液晶,显示清晰,外形美观,具有良好的人机界面,操作方便;支持GLP规范: 仪器要求设置操作者编号并记录; 记录并允许查阅、打印标定数据; 支持贮存符合GLP规范的测量数据200套。允许查阅、打印、删除贮存的测量数据;支持三种测量模式:连续测量模式、定时测量模式和平衡测量模式,可以满足用户不同测量需要;具有USB接口,配合专用的通信软件,可以实现与PC连接;具有断电保护功能,仪器使用完毕关机后或非正常断电情况下,仪器内部贮存的测量数据、标定数据以及设置的参数不会丢失;仪器支持自动关机功能;仪器支持恢复默认数据功能:支持自诊断,可以诊断仪器是否正常工作;带有背光设计,可以在阴暗的环境下使用;采用新型材料PC面板,轻触按键设计,可靠性好,寿命长;仪器具有固件升级功能,当仪器有功能性的拓展时,可以使用本功能更新。性能指标:性能指标3200P测量范围pH-2.000-20.000 pHmV-1999.9-1999.9 mV温度-5.0-110.0 °C分辨率pH0.1/0.01/0.001 pHmV0.1 mV温度0.1 °C准确度pH±0.002 pHmV±0.03% FS温度±0.1 °C温度补偿手动/自动 -5.0-110.0 °C电源通用交流电源适配器 100 V-240 V,50/60 Hz**外型尺寸(长 × 宽 × 高)[mm]190 × 190 × 105重量(kg)1*EC Print 软件用于进行简单和直接打印**随测量仪提供订货信息:多合一套装说明推荐应用部件号Agilent 3200P台式pH测量仪基本套装在科学研究、教育和化学分析等领域中,实现对有机溶液样品G4391A包括:稳定、准确的测量Agilent 3200P 台式 pH 测量仪G4383AAgilent 3200EA 电极支架G4389AP3211 pH 复合电极,包括 30 mL 参比溶液5190-3988T7111 温度电极5190-3998pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534**带有一个三合一电极的Agilent 3200P 台式pH测量仪套装如常规水质监测、教育和化学分析等领域的日常理化分析G4392A包括:Agilent 3200P 台式 pH 测量仪G4383AAgilent 3200EA 电极支架G4389AP3311 pH三复合电极,包括30 mL参比溶液5190-3990pH 缓冲液,4.01、7.00、10.01,NIST 可追溯,250 mL,3/包5190-0533*pH 缓冲液,4.00、6.86、9.18,GB 可追溯,250 mL,3/包5190-0534***默认配置,除另有规定外**仅针对中国用户
  • 自动进样器盖子和隔垫 | N9306015
    产品特点:自动进样器盖子和隔垫PerkinElmer 提供各种不同种类的盖子和隔垫以满足您的应用需求。我们的螺旋瓶盖子使用革新性的Inter - Seal 技术。通过使用特殊工艺将硅胶/ 聚四氟乙烯直接结合到盖子上,可避免隔垫脱落,而同时仍能提供卓越的再密封性能和多次注射能力。这种工艺不使用粘合剂,瓶盖和隔垫在分子水平的塑料和橡胶上结合在一起。这些隔垫具有非常宽泛的化学耐受性并能用于诸多市场领域,其中包括:环境、诊断器械包装、药品包装、化妆品和食品包装。订货信息: 自动进样器盖子和隔垫
  • 人β淀粉样蛋白 1-42 (Aβ1-42) 检测试剂盒
    β-淀粉样蛋白(1-42)聚集体的形成和Aβ1-42寡聚体的细胞毒性是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)病理学的两个重要特征,在AD的发病机理中起着关键的作用,Aβ1-42可以作为 辅助性诊断AD的生物标志物之一。但是由于受到血脑屏障的限制,外周血中脑源性蛋白的浓度较低,且易受到血浆基质蛋白的干扰。彩科(苏州)生物科技有限公司开发的单分子免疫检测平台,使用彩科生物人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒在彩科生物AXL/SXL 单分子阵列免疫分析仪上可以定量检测血浆中Aβ1-42的蛋白浓度。
  • 多功能显微锻针磨针仪配件
    多功能显微锻针磨针仪配件是一款多功能锻针器Microforge,用于制作不同类型的微型工具。多功能显微锻针磨针仪配件特点根据NARISHIGE公司多年的实践经验制作而来,MF-900通过加工微针针尖,为生产不同种类的微型工具提供了许多功能。安装了一对易于使用的操纵器,用于定位加热器和吸管。使用接近操作者手的控制器,可以三维移动显微镜。用于垂直和水平运动的独立旋转机械可以接触在任意角度的移液管,而加热器部分的特殊装置可以安要求将移液管塑造成任何形状。除了常规的比例尺,显微镜目安装有测量角度的量角器。加热器通过脚踏开关接通和断开,并且加热器部分被安装在显微镜体内,使所有的控制动作容易进行,精确和符合人体工程学。多功能显微锻针磨针仪配件规格 配件 专用移液器架,通用扳手 备用加热器,备用灯泡 硅橡胶垫片 MF-900F脚踏开关,交流电源线 移动范围 加热操作器 X轴14mm, Y轴14mm, Z轴14mm 移液管操作器 X轴12mm, Z轴28mm 显微镜 X 轴约. 7mm, Y轴30mm, Z 轴约. 8mm 放大倍数 50x/100x (目镜 10x, 物镜 5x, 10x) 玻璃毛细管 ?1mm 电源 AC100 (±5%), 50/60Hz AC120 (±5%), 50/60Hz AC220 (±5%), 50/60Hz AC240 (±5%), 50/60Hz 功耗 约 35W 尺寸/重量 W200 × D350 × H300mm, 6.1kg多功能显微锻针磨针仪配件 型号 产品 说明 MF-OP MF-900 的可选透镜组 35x 物镜 15x 目镜 带测微计 15x 目镜 不带测微计 MF-OPA MF-900 的可选物镜 35x 物镜 MF-OPB MF-900 的可选目镜 15x 目镜 不带测微计 MF-OPC MF-900 的可选目镜 15x 目镜 带测微计 多功能显微锻针磨针仪MF-900商品 型号 产品 说明 PT-B 铂丝加热器 150μm × 300mm MF-900L3 灯 替换灯泡
  • 普迈WHEATON无菌PET诊断瓶
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