最近公司进了一批金属产品(约2.5KG/个),主要成分为不锈钢,另外还有一些其他金属。现在需要将其进行溶解,然后测定剩余固体粉末的重量!我们是这样做的:将样品粉碎,然后加入稀硫酸(1:3)(主要是去掉排在H+离子前面的金属),待反应完后,不溶固体粉末(粒度大概200目左右)约300g左右,现在不知道如何将其有效的进行过滤,试过抽真空,但过滤速度太慢了,而且过滤完后还需对滤渣进行洗涤。离心过滤没试过,因为需要回收的的固体粉末太少,不知是否可行!请问有什么比较快速过滤并可洗涤的方法,谢谢!
最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱,但是我们这里都是测溶液的,没有人测过固体粉末的,不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备!还有检测粉末时的注意事项!不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。
如何测量固体粉末的密度??有客户要求我们提供一款色素产品的密度指标。但因为我们这款产品是固体粉末状的,也没有什么设备,该怎么测量呢?
做固体粉末的分子荧光,峰很宽,这正常吗?另外,有虑光片时有峰,没有滤光片时没有峰,这是什么原因?到底什么时候要滤光片,什么时候不要滤光片啊?请教高手指点啊
请问一种易吸潮固体粉末如何测定密度?要测的样品很少,大约1克左右。常用密度计是测液体的。有没有测固体粉的?
有没有 直接测量固体粉末的icp 能不能介绍一下
固体核磁需要粉末,但有些样品无法制备或合成为粉末状,有的是凝胶状,有的是有一定韧性的薄片状,也无法研磨.想请教各位大侠如何处理类似的样品?是否有粉碎样品的设备?谢谢!
请问能否详细介绍一下ICP固体粉末进样的特殊装置,哪些ICP仪器具有具备固体粉末进样的装置,具体厂家和仪器型号能否告知,谢谢!
想测量固体粉末密度,粉末粒度较小,30微米以下,请问各位有没有什么好的测量办法?
白色粉末固体,可溶于水,是一个良好的胺化试剂,文献上只提了合成方法,没有提到具体的定量方法,请教各位大侠。
众所周知的是,在使用紫外可见分光光度计测量液体样品的含量时,标准样品也是不同浓度的液体样品,这个较为容易配制(将标准母液稀释定溶即可)。可是当样品为固体粉末样品时,虽然可以使用积分球和粉末样品盒来检测,但是标准如何选定呢?如何将标准制作成不同浓度含量的粉末标准呢?
rt,请各位达人指点一下,北京哪里有可以测量固体粉末量子效率的地方,可以付费测量。谢谢。bow
请问用icp测量白炭黑(Si.nH2O)粉末中的重金属时(固体粉末直接进样),用什么作空白扫描。还有白炭黑会不会被离子化,光谱中有没有si或OH的特征峰。本人菜鸟,希望大虾尽量解释详细一点,或者给点参考资料也好,非常感谢!
固体粉末该如何测接触角?另外,杭州附近哪家单位可以测?
现有一白色固体粉末,不溶于水,但可以悬浮于水中,测试33%的浓度(与蒸馏水1:2混合),电导1500μs/cm。想鉴定里面是否有明矾或鉴别里面有铝离子,如何简单快速定性分析?
将要测的固体粉末样品,有毒,我该如何处理?直接用双面胶粘到载波片上,可以吗?还是需要其他处理方法?请指教。
我在固体合金粉末的表面镀了一层有有机膜。我想通过红外研究有机膜和金属作用的原理。想用红外实现,不知道用ATR还是散射,还是普通的红外。然后具体怎么准备样品。求教!
大家好!我的样品是镀铜的涤纶,但是不知道是哪种铜,猜测是无机铜。我用苯酚跟四氯乙烷的混合物把涤纶给溶解了,发现有红色的固体物质沉淀下来。我就把上层溶液抽去,用无水乙醇把有机物洗去,得到红色的物质,干燥后用XPS测试,但是测试结果只能测出有机物质,老师说可能是有机物把固体粉末给包裹起来了。所以测不出来。现在是我不知道怎么把有机物洗去。或是大家有没其他的办法帮我测出金属铜及其价态呢?急急急!请大家帮忙想想看。谢谢啦!
问题: 各位有测固体粉末的自燃温度的方法吗?
我想买一台显微镜,主要用于分析产品的结晶情况,产品是白色固体粉末。
概要:想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂(主要是异丙醇等醇类)内容:1)由于样品不溶于冷水和任何溶剂,所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2)用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样,但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中,里面不加水或者任何溶剂,然后进行检测,数据是否可以稳定和准确
为什么我做粉末的荧光时,激发波长和发射波长不唯一呢?大神们,能介绍一个可以用来做固体或者粉末荧光的样品,最好不用实验去制取。并且与他的激发波长和发射波长,这样可以用来检测自搭建荧光分光光谱仪可不可以测固体和粉末的波长。
使用电热鼓风干燥箱烘干固体粉末药品的时候需不需要盖上 称装固体粉末药品的瓶盖呢?使用称量瓶称装的药品
固体粉末状的样品含水量对测试结果的影响是怎样的?公司测试的颗粒样品一般烘干后干基在85%左右,但是在测试时样品放入样品室后,真空抽的效果不很好,费时较长,而不放入样品,空测时真空很快就达到要求值,这是为什么呢?
我的样品是固体粉末(固体电解质Na离子导体NASICON),做ICP前得先溶解可是我试过浓硝酸和双氧水煮还是不溶高氯酸也够呛请问你们一般都怎么溶解样品呀
固体粉末溶于黄原胶中做液体核磁,用什么锁场
固体粉末样品,成型性不好,如何测紫外-可见吸收光谱?样品量也不多!谢谢!
请问有朋友使用索氏提取来做过固体或粉末类样品的香气组分吗?
固体粉末该如何测接触角?杭州附近哪有测的
油液颗粒度和粉末、固体颗粒检测的区别具体内容见楼下