水解装置

请问在那里可以买到gb/t4633-1997中的高温水解装置。谢谢！

我想采用高效液相色谱法定量测定植物（如地榆）中的鞣花多酚，查资料得知需将样品用HCl等强酸水解后测定鞣花酸含量。但我没有水解装置。请问专家我可以如何操作？或者还有其他精确测定的方法可以采用？

相信COD消解装置大家已经熟练掌握了,它有二次污染少,节水节电等优点.最近单位买了台COD-571-1,听说能做COD、总磷、总氮.看到相似的消解装置如哈希的DRB200"可进行COD、TOC、总氮、总磷等水样的消解过程".请教大家在做COD、总磷、总氮时分别是用多少温度,消解多长时间?还有,TOC应该怎么做?

微波消解装置辐射泄漏有要求吗?标准是多少

请问各位，橡胶红外光谱标准GB/T 7764中提到的橡胶热解装置哪里有卖的？

各位，求GB/T 26814-2011 微波消解装置。萬分謝謝。

各位前辈老师请问哪家公司生产的微波消解装置性价比最好

想买台微波消解装置，不知价位如何？国产、进口各怎样？让领导接受。

有用全自动大型微波消解装置的吗，据说不用赶酸，非常好，不知道真假呢

用国标做COD，消解装置用哪个厂家的好？以前传统的那个电炉子不想用了，炉丝都断好几根了，感觉不太安全，现在有那种先进的消解器不？重要的是要安全？

想买个二手的热裂解装置，做微塑料分析，找不到软件，寻做过的大师，传授经验

目前，市场上能够提供比较成熟的微波消解装置的外国厂商有很多，如AｎｔｏｎPａｒ，Bｅｒｇｈｏｌｆ，Mｉｌｅｓｔｏｎｅ，CEM，OI等。各个厂家的产品都有自己的特点，为客户提供了比较多的选择机会。综合各厂家仪器的特点，我对未来微波消解装置的发展方向大胆地作出以下预测：1，安全门将更安全目前市场上的微波消解装置的安全门大都采用钢铁结构，至于少数厂家将门上挖空后再装上玻璃窗的做法，我们要坚决给予反对。现代社会，人们更加意识到生命的宝贵。在安全方面，钢铁的作用是不可替代的。据说，以后的汽车外壳将全部采用精钢结构，而无用的窗户将被取消。所以，以后微波消解装置的安全门不但会采用钢铁结构，而且会越来越厚，1米或更厚将会成为行业安全标准。2，多磁控管将会出现在未来的微波消解装置中磁控管在微波消解仪器中的地位，我想大家都是知道的。它不但为样品消解提供了足够的能量，而且也是保持微波场均匀的重要因素。磁控管越多，它能提供的能量就越大。同样的道理，飞机的引擎越多，载客越多，载货越重。所以，未来微波消解装置中，厂家采用磁控管的数目会越来越多，两个，三个….，甚至更多。当然，磁控管多了，消耗的电能也越多。所以，用电紧张或电价较贵的地区客户除外。3，成熟温度控制系统将实现胜利回归目前，市场上微波消解装置采用的温度控制系统有光纤，红外，热电偶，各有各的有点。比如说，光纤精度高，红外可非接触式测温等等。但我还是认为热电偶的最好，是因为：光纤太贵，红外不能测低温，而热电偶则不存在以上问题。而且热电偶的精度为正负1度，完全可以满足用户应用的需要。此外，热电偶测温的技术已经相当成熟，在工业上已经有广泛的应用，且物美价廉，符合现代和未来社会人们复古的心理。4，水柱压力控制系统将会得到升级水柱压力控制系统非常优越，文献上已有大量的报道。其优点非常突出，如可实时通过观察水柱的变化监测压力，比较直观；此外，这种设施也有利于学生教学和启蒙教育，和中学物理上的一些试验内容一致。美中不足的是，需要经常更换水，因为只有“流水不腐”呀。所以，未来更多的“水银”柱或“贵金属”柱将会取代现在广泛使用的水柱压力控制系统。5，消解罐的体积将更大、更厚，实验室自动化将成为必然消解罐的体积与样品消解量直接相关，厚度则与所承受的压力直接相关。消解罐的体积越大，样品消解能力越强；越厚，则越耐压，越安全。所以我认为，未来微波消解罐的体积会越来越大，而厚度则越来越厚。当然，客户会问，太大太重的看起来有点“笨重”的消解罐不便于搬运，特别需要水冷搬运的时候（采用风冷技术的“CEM”公司除外）。这个问题其实很好解决，那就是实现实验室自动化呀。因为随着科学技术的不断进步，机器人将在很多的领域取代人的体力劳动，这样既节省了体力，又可以避免搬运高压高温装置时的危险。不知愚人对未来微波消解装置的发展趋势研判的是否正确，请各位同仁提出宝贵意见。

做重金属前处理用，以前用干法灰化，听说损失大。现在想加快处理速度，减轻负担，买一台消解装置，请提供具体规格型号以便参考！

急求XJ－III消解装置测水中总氮的方法，万分感谢

样品前处理涉及的消解装置一般是放在通风厨里，这是众所周知的。通风厨是放在单有的消解室还是其他房间里，其他房间包括一般化学分析室、仪器室等。 如果放在其它房间里，有无保护措施以避免互相污染。

我们需要检测碳化钨（钨粉）中的杂质作为生产质量控制，用热电的AtomComp 2000的优点在于试样无须前处理，而用ICP的话就需要微波消解装置了，但ICP是否对W的谱线太复杂而造成干扰严重？请教一下用何种仪器比较合适？谢谢！

上周末，去媳妇的实验室耍，碰巧她们实验室买了一台气相（GC-2010PLUS），要加一个热裂解装置，因为她们主要是做高分子，如果进行气相或者气质分析的话需要先进行裂解，因此就在现场看了个够，第一次看见这玩意儿，比较新鲜，热裂解仪是SGE的，只知道SGE的微量注射器比较牛，没发现还做这玩意儿，仔细看了一番之后，感觉这个东西并不是很复杂，简单说就是一个高温装置，通了一路气体。比较奇妙的是那个固体样品进样针，就是一个看起来和普通微量注射器差不多的针，可以进固体样品，挺神奇的。 还有个小插曲，就是仪器装好之后，工程师做验收，先进了一针乙醇，结果没出峰！我也挺纳闷的，为啥没出峰，后来把裂解进样装置的压力调大以后进样就出峰了，原因比较简单，就是裂解装置的压力和进样口的压力差别太小，压力梯度不明显，造成样品难以进入柱子，所以没出峰，通常裂解装置的压力都要比进样口的高10个psi左右你们实验室有没有热裂解装置？使用效果如何？主要分析什么样品？欢迎大家分享

建一套氯碱膜测试装置　　本人不懂氯碱化工，但是想搞一套小型的氯碱电解装置，以测定离子膜（或质子交换膜）性能。　　大概都需要哪些设备仪器，请高人指点。　　期望测定的值包括：离子膜的电流效率，单元槽电压，水传递数和K系数等。 另外，什么是K系数？

由于单位没有微波消解装置，只有微波反应（萃取）装置自己想做微波消解，请问微波反应（萃取）装置能用来微波消解吗？

所分析的样品遇水会发生水解，冒白烟，并会堵死进样针，想直接进样分析，急需在进样口处添加一无水装置，也曾想过手套箱，但几十万元的造价实在太贵。还望各位大侠多提宝贵意见，同时也寻求可以订做类似装置的仪器厂商。PS：实验室除湿应该不行吧，满足不了要求的，样品还是会水解，还是需要在进样口处添加。

[align=center][b][font=楷体]全自动氨基酸水解前处理研究[/font][/b][/align][align=center][font=楷体]-[/font][font=楷体]上海港岸仪器技术有限公司-[/font][/align][align=left][font=黑体]一、背景介绍[/font][/align][font=宋体][color=#333333][back=white]蛋白质是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质水解成[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]氨基酸，氨基酸是含有碱性氨基和酸性羧基的有机化合物，化学式是RCHNH2COOH。羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后形成的化合物。经蛋白质水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且仅有二十二种，包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸，它们是构成蛋白质的基本单位。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]氨基酸是构成动物营养所需蛋白质的基本物质，比蛋白质更易于为动物消化系统吸收。因此食品中氨基酸的含量，是评价食品的品质的重要参数。对于某些特殊的群体，需要服用氨基酸功能食品或者药物来补充氨基酸，维持健康治疗疾病。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]在氨基酸功能食品和药物的研究和生产过程中，需要测定氨基酸的含量，用来评价和保证食品或者药品的功能疗效。[/back][/color][/font][align=left][font=宋体][color=#191919]测定蛋白质中的总氨基酸，必须先把蛋白质水解成游离氨基酸。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]蛋白质在酸、碱或酶的作用下发生水解反应，中间产物是多肽，最后得到多种α-氨基酸，它是溶于水的[/back][/color][/font][font=宋体][color=#191919]。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]加盐酸的作用是使蛋白质的肽键断裂，从而形成氨基酸。[/back][/color][/font][font=宋体][color=#191919]水解的方法有：酸水解、碱水解和酶水解方法，其中以酸水解法的应用最为广泛。[/color][/font][font=宋体]国标[/font][font=宋体]GB5009.124—2016[/font][font=宋体]对食品中氨基酸，[i][font=宋体][color=#333333]GB/T18246-2019[/color][/font][font=宋体][color=#333333]对饲料中总氨基酸和游离氨基酸[/color][/font][/i]进行测定,[/font][font=宋体]前处理都[/font][i][font=宋体][color=#333333]规定了先要对样品进行酸水解。[/color][/font][/i][/align][align=left][font=黑体]二、目前通常的做法有以下三种：[/font][/align][align=left][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]往水解管里面加入待测样品和试剂，充氮气，拧上盖。放入烘箱里面加热处理。[/font][font=宋体]水解后，使用氮吹浓缩仪或者平行蒸发仪进行浓缩或者减压蒸干。[/font][/align][align=left][font=宋体]2.2[/font][font=宋体]特殊水解管带气阀和气体接口。将气管先后分别连接真空泵和氮气瓶，通过气阀控制防止空气流入水解管。然后再放入烘箱加热水解。[/font][font=宋体]水解后，使用氮吹浓缩仪或者平行蒸发仪进行浓缩或者减压蒸干。[/font][/align][font=宋体]2.3[/font][font=宋体]利用酒精喷灯烧结水解管[/font][font=宋体]，同时先抽真空，后充氮气。再放入烘箱水解。水解完了后，使用氮吹浓缩仪或者平行蒸发仪进行浓缩或者减压蒸干。[/font][font=黑体]三、上述常用方法的缺陷[/font][font=宋体]3.1 评价基础：[/font][font=宋体]蛋白质水解过程中要抽真空充氮气，排除空气。因为空气中的氧气会对蛋白质造成负面影响。这种影响被称为共价键修饰。具体来说，就是破坏蛋白质的分子结构，修饰蛋白质氨基酸侧链，蛋白质多肽链断裂，蛋白质分子间交联聚合等，因而影响消化等。[/font][font=宋体]水解过程是在高温（100~150℃）和强酸碱的环境下长时间（20~24小时）作用下进行的，以保证蛋白质在强酸碱的作用下充分水解成多肽片段并最终转化成溶于水的氨基酸产物。借以确保测试的结果准确。[/font][font=宋体]水解结束后，还需要用到浓缩仪或者平行蒸发仪对样品进行抽干浓缩操作。[/font][font=宋体]3.2 现在水解方法和设备评价：[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]残留氧气影响水解程度：方法一往水解管里面充氮气，势必有相当容量的氧气未被挤压出去。方法二插拔管接口和气管中残留了氧气，伴随着氮气注入了水解管。方法三也存在方法二相似的问题，酒精灯燃烧未必耗尽了水解管的氧气，可能有一定氧气残留量。如上所述，氧气会造成水解不充分，甚至失败。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]加热不均匀影响水解程度：烘箱空间比较大，导致内部空间各点的温度有差异。引发水解管加热不均匀，导致水解不充分，甚至实验失败。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]操作繁琐，效率不高：方法二和三，操作过程复杂，设计的设备众多。过程中按顺序需要插拔气管，开关气阀，控制真空泵开关，氮气开关，点灯，手持试管等。还要看气压参数。一个人难以独立完成，需要有人配合。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]实验室及人身安全存在风险：频繁的插拔气管，开关阀门，使用明火，切开水解管取样等操作都存在危及实验室和人员安全的风险。烘箱的寿命，在长时间的高强度的使用中，有短路造成火灾的隐患。样品的安全也会受到威胁。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]经济性探讨：水解处理中，要使用大量的设备：各种阀，专用水解管和烘箱的损耗，氮吹浓缩仪，旋转蒸发仪，平行蒸发仪等；人力资源的投入大，劳动强度大，风险系数高等。以上因素的综合影响，可能会导致成本高。[/font][font=黑体]四、新技术的研发探讨[/font] [font=宋体]本新技术主要实现了以下功能：[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、抽真空和充氮气的全自动地无缝地切换，从根本上确保了对于氧气干扰的彻底排除。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、氨基酸水解管，及管盖的密封设计，使得各个管之间的并联密闭。氨基酸水解的整个过程，都在按压氮气的密封下进行。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、加热腔体一体成型，同时可以处理20个样品。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、温控设计，对功率进行了精确计算，保证安全和充分水解兼顾。[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]、触摸屏界面，操作简便，易学易用。[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]、整个水解处理的方法，完全符合国标的要求，较好地保证了结果的准确。[/font][font=黑体]五、技术效果[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、样品充分加热水解：加热腔体的独特设计，底部球面加工，使得水解管底部侧壁充分均匀受热，对氨基酸水解管的全方位的包裹加热，确保样品的充分水解。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、排除了氧气的干扰：真空系统的精心设计，使得全部水解管及抽、充、排气的内部空间形成了一个密封空间；这样的设计，就可以保证完全按照国标要求来抽真空抽氮气。彻底保证了样品在无氧环境下充分彻底地完成水解。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、排除火灾风险：独特的温控设计，确保加热的温度可控；科学的加热块功率计算和设计，保证即使是加热块失控也不会发生火灾。彻底摒弃了明火烧结的方法，让水解实验室符合消防要求，杜绝了火灾的隐患。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、全流程操作的简化：抽真空，充氮气，加热，抽干等步骤按设置参数全自动次第完成，一气呵成。较大地简化优化水解过程。[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]、更加经济高效：该产品可以一机多用，替代了酒精灯，烘箱，氮吹或者旋转蒸发浓缩仪，平行蒸发仪等。节省设备采购维修费用。减少了劳动强度和人工的投入。水解过程的效率更高品质更好。[/font][align=left][font=宋体]6[/font][font=宋体]、确保操作人员的安全：如上所述该设备规避了火灾隐患，不再需要对试管烧结破开，水解过程的全密闭无异味等。这些优势，能较好的避免出现人员遭受伤亡的情况发生。[/font][/align]

本规程规定了氨基酸分析仪(以下称仪器)的检定方法。规程中所列检定方法适用于利用柱前衍生C18柱分离氨基酸，带自动恒温水解装置的高效仪器。仪器适合于分析含氨基酸的样品，可对水解氨基酸及游离氨基酸进行定性、定量分析。广泛用于生化、医药、食品、化工 及农业等领域。资料中心下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/012547.shtml

我想用色谱定量橡胶裂解产物，不知可行否？

检测脂肪时，多用索氏提取，但也有用酸水解法的，酸水解法操作方便吗？准确吗？

我现在用的电热板太小，耗时长，各样消解平行性差，一次才能最六个样，做展示还差不多，实际工作不适用。

各位达人大哥，小弟实验室近期打算购买一台微波消解装置，小弟对这块知识了解甚少，特来求助各位达人打给。问题主要如下：1、一套完整的微波消解装置包括哪些元件？哪些配件属于极易损耗的配件，哪些属于易损耗的配件？2、用于金属样品处理的微波消解装置和用于COD测定用的微波消解装置是否可以通用？3、微波消解装置安装有哪些要求？盼回复，十分感谢！

想请教一下，用正己烷配制的联苯菊酯的标准品，储存在4摄氏度，能够储存多久而不水解啊？多谢赐教！

首先想请教大家，目前是否存在哪个单位组织水解氨基酸的能力验证或者测量审核？其次，目前是否有售分装基体氨基酸的标准样品（物质），可以供实验室做17种水解氨基酸的质量控制？最后，除加标回收，重复性检测外，大家实验室怎么做水解氨基酸的质量控制啊？欢迎各位前辈指教

乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定—L(-)-羟脯氨酸含量测定法1主题内容与适用范围本方法规定了乳与乳制品制品中L(-)-羟脯氨酸含量的测定方法。本方法适用于乳与乳制品中L(-)-羟脯氨酸含量的测定。本方法通过对L(-)-羟脯氨酸含量的测定，可判定是否为动物水解蛋白。2 引用标准GB9695.23-90 肉与肉制品L(-) - 羟脯氨酸含量测定 3 原理试样经酸水解,释放出羟脯氨酸。经氯胺T氧化,生成含有吡咯环的氧化物。用高氯酸破坏过量的氯胺T。羟脯氨酸氧化物与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色化合物,在波长558nm处进行比色测定。4 试剂所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水。4.1 氯化亚锡(GB638):0.75％溶液。将氯化亚锡7.5g溶于500mL水中,再加入500ml浓盐酸(GB 622)。 4.2 盐酸(GB622):6mol/L溶液。4.3 氢氧化钠(GB629) 1mol/L、10mol/L溶液。4.4 缓冲液:将50g柠檬酸,26.3g氢氧化钠和146.1g结晶乙酸钠(GB694)溶于水,稀至1L,此溶液与200mL水和300mL正丙醇混合。4.5 氯胺T(HG3-972)溶液:将1.41g氯胺T,溶于10mL水中,依次加入10mL正丙醇和80mL缓冲溶液(用时现配)。4.6 显色剂:称取10g对二甲氨基苯甲醛,用35mL高氯酸(GB623)溶解,缓慢加入65mL异丙醇。4.7 L(-)-羟脯氨酸(C5H9NO3)标准溶液。4.7.1 标准储备液500μg/mL:称取50.0mg/L(-)-羟脯氨酸用少量水溶解,加一滴6mol/L盐酸,定容至100mL容量瓶中。4.7.2 标准工作液5μg/mL:吸取标准储备液5.00mL于500mL容量瓶中,定容。 5.1 实验室常规设备。5.2 配有冷凝管的三角瓶:250mL。5.3 恒温水浴。5.4 试管加热器或水浴,可控温于60℃。5.5 分光光度计。6 试样处理：6.1 方法1：准确称取样品2-5g（液体样品5-10g）放入250mL磨口三角瓶中。加几粒沸石。加入氯化亚锡溶液100mL,置于水浴上加热回流16h。趁热将水解溶液过滤于200mL容量瓶中,用6moL/L热盐酸10mL反复三次冲洗三角瓶和滤纸,冷却,用水定容到刻度,混匀。吸取5～25mL(V1)水解液于100mL烧杯中,用10mol/L、1mol/L氢氧化钠溶液调节pH为8±0.2,过滤于250mL容量瓶中,用30mL水冲洗烧杯和滤纸上的氢氧化亚锡沉淀,反复三次,把洗液并入滤液中,以水洗至刻度,摇匀备用。6.2 方法2：准确称取一定量样品，精确到0.0001g。使样品蛋白质含量在10～20mg范围内；将称好的样品放于水解管中。在水解管内加6mol/L盐酸10～15mL（视样品蛋白质含量而定）或加入12mol/L盐酸10～15mL，含水量高的样品（如牛奶）可加入等体积的浓盐酸，加入新蒸馏的苯酚（3.3）3～4滴，再将水解管放入冷冻剂中，冷冻3～5min，再接到真空泵的抽气管上，抽真空（接近0 psi），然后充入高纯氮气；再抽真空充氮气，重复三次后，在充氮气状态下封口或拧紧螺丝盖将已封口的水解管放在110±1℃的恒温干燥箱内，水解24h后（如加入12mol/L盐酸，水解时间可缩短至6h）后，取出冷却。 打开水解管，趁热将水解溶液过滤于100mL三角瓶中,用6moL/L热盐酸10mL反复三次冲洗试管和滤纸,冷却,用水定容到刻度,混匀。吸取5～25mL(V1)水解液于100mL三角瓶中,用10mol/L、1mol/L氢氧化钠溶液调节pH为8±0.2,过滤于50mL容量瓶中,用水冲洗烧杯和滤纸上的氢氧化亚锡沉淀,反复三次,把洗液并入滤液中,以水洗至刻度,摇匀备用。7 分析步骤7.1 测定7.1标准曲线的绘制吸取L(-)-羟脯氨酸标准工作液0.00,10.00,20.00,30.00,40.00mL,分别置于100mL容量瓶中,定容摇匀。浓度分别为0.0,0.5,1.0,1.5,2.0μg/mL。取不同浓度的上述溶液4.00mL,分别加入20mL具塞试管中,加氯胺T溶液2mL,摇匀后于室温放置20min。加入显色剂2mL,摇匀,塞上塞子于60℃试管加热器(或恒温水浴)中保温20min后取出,迅速冷却,在波长558±2nm处测定吸光值,绘制标准曲线。7.2 试样测定从待测液中吸取已制备好的样液4.00mL于20mL具塞试管中,以下按7.1步骤进行,同时作空白试验。8 分析结果的计算 C• V1• AX= ───————×100 m×1000式中:X——样品中L(-)-羟脯氨酸的含量,％ C——从标准曲线上查得相应的L(-)-羟脯氨酸量,μg m——称取试样的质量,g V1——样液体积,mL。A——稀释倍数当符合允许差所规定的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,结果精确到0.01％。9 允许差同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差不得超过平均值的5％。10 判定方法因L(-)-羟脯氨酸为胶原蛋白中的特有组分，其含量占10%以上；而乳蛋白中不含有此成分，如若样品中含有L(-)-羟脯氨酸，可判定添加了动物水解蛋白。(资料来源：网络下载)