在分析方法验证时,如何具体验证检测限?在一个位置出现了一个峰,如何判断这一峰的位置只有一种物质, 不含有其它杂质?
羰基加氢产物在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的出峰位置是在原料峰前还是峰后。。目前做的是二苯甲酮催化剂加氢。。就是想做羰基加氢生成醇。。具体还是不是很清楚产物位置
做联硼酸分析方法开发的时候,联硼酸出峰的位置空白有干扰,请问是什么原因造成,该如何消除干扰?
在做红外分析光谱为什么有些峰的位置会被电脑标出 有些地方有峰却没有标记出位置呢?是不是没标出的就不用分析呢?谢谢
我是来自台湾的博士班学生我是作薄膜界面分析的题目最近刚开始做XPS的实验 实验得到的数据要做峰值位置校正一般是用纯碳的峰位和薄膜里的碳位置比较但是做纵深分析时薄膜里的碳都被挖完了 那我该怎麽校正呢希望祖国同胞们帮我解惑 [em31]
我是分析聚氯乙烯中杂质,近端时间发现在乙炔峰前面出来一个未知峰,请问一下各位大侠会是什么东西??我用的是GDX-301的色谱柱,乙炔出峰时间在1.45分钟左右,未知峰在0.88分钟出来。感谢!
我是做本科毕业设计的,用茴香脑制备茴香醛。 产品分析用的是液相色谱,现在需要做一条原料的标准曲线,但是原料的出峰位置不固定,不仅不同浓度的原料溶液出峰位置不一样,相同浓度进针走样出峰位置也会变。还有一个问题是:峰很宽,跨度有2-3分钟。 溶质:茴香脑,溶剂:甲醇。 液相色谱流动相:水:甲醇:乙腈=5:3:2。 怀疑溶液和流动相发生了反应,所以配了另一瓶茴香脑甲醇溶液,加入了一定量乙腈,尝试用气相色谱分析,定性地看看出峰位置是否一样(因为气相色谱不能用水,所以只加入了乙腈),结果是出峰位置都在9-10分钟之间。 是否有高手能告诉我问题出在哪里,以及怎么解决?PS:液相色谱做其它分析都正常的,学姐在做的茴香醚制备茴香醛也没问题。
请教:气相 TCD分析问题 各位大侠 :请问我在分析石油焦气化产物时,发现在氢气峰位置有一个干扰峰,氢气是负峰,干扰物是正峰,请问谁知道这是什么物质?我用氦气作载气的
大家好,我用的是x‘pert highscore ,今天做了几个样品,发现做出来的在analyse看到的最强峰位置和在pattern里看的不一样(同一个图谱) ,比如说我,在analyse看到的最强峰应该是在38.5°左右,在这个峰的附近差不多37°的地方有个相对较弱的峰,然后在pattern里看的时候强度最大的是37°的那条线,请各位大师帮我分析下。谢谢!
前位置:仪器社区 测试版面我们用的甲基丙烯酸羟丙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析有两个主要的峰,两个相加含量正好为98%,是不是甲基丙烯酸羟丙酯有同分异构体啊?
[color=#444444]请问色谱标定出峰位置 用外标法定量分析时 可以只配一个浓度的被测气体,通过自己调节载气进气量来达成不同浓度吗 [/color][color=#444444]我查了一些标定方法 但是总感觉没有研究透 [/color]
本人刚刚接触直读光谱仪,有一个问题想向大家请教一下,就是基准波长的峰位置是什么东西?是不是分析元素时的理论分析波长,或者说是内标的元素谱线强度?我看过一些资料,说在标准和分析样品中这些基准波长读数一般是不会变的,不知道正确与否?请对这方面熟悉的朋友告知一下,不甚感激。
[color=#444444]做液相色谱药物分析时,第一次进样在一个位置出现了一未知杂峰,随后将原进样瓶溶液和原容量瓶溶液又进了一次(原仪器,原色谱柱),结果在那个位置又没峰了,说明配的溶液没问题,这是仪器或色谱柱有什么问题吗?各路大神有没有遇到过类似情况,怎么解决和预防这种情况?[/color]
XRD两个图谱出峰位置相似,峰所对应的物质可以是不同的吗?使用Jade分析,峰的位置差不多,但物质不同
辅料对含量测定的影响最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料峰又出来了,2: 改变流动项后,发现辅料峰的出峰位置与原料药的出峰位置同时改变,以上所有操作,都是在同一浓度下进行的,很困惑,请高手指教
我用安捷伦的未知物分析软件,先设定好面积过滤器和峰高过滤器的数值,然后自动检索,我发现很多明显的峰它都无法检测出来,请问如何设置参数才能检索到更多的峰呢?如图中这种小的但很明显的峰它都无法检测到,我目前设置的参数如图,峰检测我选的是TIC分析[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011827047461_5414_5274508_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011827515186_239_5274508_3.png[/img]
我们在方法考察的时候发现有未知峰产生,对主成分和未知峰进行质谱分析,主成分分子量为369,未知杂质为355,后面对两个成分进行碎裂,主成分的碎片分子量分别为124,130,158,170,295,未知杂质的碎片分子量有124,144,170,172,295,麻烦帮忙分析下这个碎片有可能是什么结构,主要是未知杂质的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090700013804_321_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090700016398_2033_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090700021177_6207_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090700024981_9266_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090700030956_1648_3860760_3.png[/img]
我们做水产品的孔雀石绿的实验时发现空白的出峰位置和样品中孔雀石绿的出峰时间是一致的。我的标准的保留时间是4.580,而空白的保留时间是4.64.请教各位大侠,这个峰是不是孔雀石绿的峰,并且如果不是的话,采用什么条件可以将它们分开!流动相的比例是乙氰和乙酸胺的比例是80:20
[color=#444444]用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]GC-MS,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离是吸附脱附能力不同造成分离,那它分离是沸点不同、分子量不同还是极性不同呢?一氧化碳,乙烯和氮气出峰在一个位置吗?在做质谱的时候有个概率,从上至下有几种物质都有可能,本人的产物可能会有乙烯,一氧化碳和氮气,不好判断,请高人指点,[/color][color=#444444]出的峰在一个位置,在反应前期产物的质谱分析,乙烯概率最大;而反应后期,一氧化碳的概率最大;而我在收集气体时用氮气做载气,因而没法确认峰究竟是什么物质。[/color]
我在用阳极溶出伏安法测定海水中的Zn、Cd、Pb、Cu的时候,Cd峰的左边经常出现一标记为“Unk”的未知峰(见下图),谁能告诉我是什么原因吗?前处理方法是将海水酸化至pH=2左右,醋酸钠缓冲溶液,Kcl溶液作为电介质,标准加入法进行定量分析,试剂均为优级纯。出现这样的杂峰对测定结果会有什么影响呢?谢谢大家!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104021533_286817_1806656_3.jpg
请问一下Si-OH与-COOH发生酯化反应,生成硅醇酯的特征吸收峰在哪个位置
C-S红外特征吸收峰在什么位置?
[align=center][font=宋体][font=宋体]分析仪器[/font] [font=宋体]位置检测器[/font] [font=宋体]—— 光电开关[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体]光电耦合器件由发光元件和光电接收元件组成,以光为媒介传输信号的光电器件。其[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]发光元件通常是半导体材质的发光二极管,光电接收元件[/font][/font][font=宋体]为光敏电阻、光敏二极管、光敏三极管或光敏复合管等。根据其结构和用途,分为用户实现电隔离的光电耦合器和检测位置的光电开关。[/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][font=宋体][font=宋体]光电开关是利用感光元件对变化的入射光线加以接受并进行光电转换,最终输出[/font][font=宋体]“开关”信号的器件,其典型结构如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示。图[/font][font=Times New Roman]1-a[/font][font=宋体]为投射型光电开关,发光元件与接收元件处于同一光轴上,当不透明的物体经过二者中间时,光路被阻断,接收元件不能接收到光线向后级控制线路输出响应信号;图[/font][font=Times New Roman]1-b[/font][font=宋体]为反射式光电开关,其发光元件和接收元件的光轴处于同一平面并且相交于监测点,当目标物体运动经过检测点时,接收元件可以接收到目标物反射的光线,向后级控制线路输出对应信号。[/font][/font][align=center][img=,395,206]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300826080083_875_1604036_3.jpg!w690x360.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]光电开关基本原理图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]光电开关一般用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的机械运动部件原点和运行位置监测,例如自动进样器样品架原点、样品瓶位置、进样针运行原点、色谱柱温箱门原点、进样或切换阀原点和运行位置等部件,被检测部件一般需要设计有圆形挡片、矩形挡片、阻光刻线或者透光狭缝,用来遮挡或者透过光线,从而确定机械部件运动的位置或原点,如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,383,150]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300826228594_4493_1604036_3.jpg!w690x270.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]透射式光电传感器的典型应用[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]反射式光电开关可监测物体,一般需要有足够的反射光线能力,在其原点或者确定位置上做刻槽或者涂黑,以利于物体位置检测,如图[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]所示。反射式光电开关如果其光源采用可见光区的有色光(例如红色),需要注意对于同色的待测物体位置检测可能会出现问题。[/font][/font][font=宋体]例如某些型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的自动进样器检测样品瓶位置使用了红色可见光,如果样品瓶盖或密封垫采用红色材质,可能会造成定位错误。[/font][align=center][img=,202,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300826306980_2549_1604036_3.jpg!w690x558.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]反射式光电开关的典型应用[/font][/font][/align][font=宋体]光电开关体积较小,检测速度快,无机械部件,与待测物体无接触,电路设计简易,在分析仪器中使用较为广泛,但需要注意光电开关对灰尘或者固体颗粒物较为敏感,如果仪器长期运行过程中积累较多灰尘,可能会造成部件原点位置或者运行位置检测发生错误。[/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]光电开关的使用注意事项。[/font]
日常检测工作中,色谱是一种最强有力的分析工具之一,不管是气相色谱还是液相色谱,最核心的部件是色谱柱;而我们判定某一种化合物的依据是进这种化合物的标准样品,然后相同条件下根据它的保留时间来确定它是否含有?但这样就会出现一个问题,那就是基体不同。样品的基体往往比标准品的基体复杂得多,我们做样品前处理的时候,为了保护样品中某些目标物的完全性,会采取尽可能少的操作以减少目标物的损失。而这样做就存在一个风险:1. 目标物的峰位置偏移会被认为是无目标物;2. 假阳性峰的出现会把其它物质当成是目标物;碰到以上这样的情况,在没有其它辅助检测器(如MS、DAD),我们能做哪些动作呢?假阳性峰大家讨论得比较多,我这就不表了,下面就说说目标物的峰位置偏移。目标物:6-姜酚说明:6-姜酚不仅在抗肿瘤方面具有良好的应用前景, 还具有消炎、保肝利胆、抑制中枢神经等多种功效。但其化学性质不稳定,分离困难。分子式:C17H26O4分子量:294.38594http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409251354_515555_2306778_3.jpg样品:某香皂(用刨刀刨成碎渣后,加入无水甲醇萃取)色谱条件:色谱柱:BEH C18(2.1x50mm;1.7um)流动相:乙腈:水=42:58流速:0.5ml/min进样量:1ul检测波长:282nm温度:35℃目标物的标准谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409251357_515556_2306778_3.jpg样品谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409251359_515557_2306778_3.jpg对比谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409251400_515558_2306778_3.jpg以上谱图进行对比,就会发现,我们很难判断它是否含有?因为它与目标峰的位置差了很多;猜测它含有或不含有目标物都是不准确的,而在实际检测过程中这种情况还比较多,这时的我们能做什么呢?1.对标准品和样品进行重复性测试,确定标准品及样品谱图的重复性良好。2.往样品中加入标准品进行测试;当我们往样品中加入标准品的时候会发现,目标物整体的出峰位置发生了偏移,这时我们就可以确定样品中含有目标物了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409251400_515559_2306778_3.jpg结论:在分析检测过程中,会碰到各种各样的“疑难杂症”,这时的我们不能凭感觉去确定它的存在,而是要采用科学的手段去分析。
B-O键的红外吸收峰应该在什么位置?
婚纱成分分析的标示是每个位置分开表示吗?
各位老师:我想请教一下GC-Clarus500在做检测分析时,1:色谱柱在进样口和检测口的位置是否会对出峰面积的积分有影响?我做检测时最后的数据总是某物质含量是100%,不知道是什么原因—请教!2:FID点火时所出的峰很不稳定,高的时候达180多MV,低的时候才10多mv,并且基线平稳所用的时间太长。何故?请教!因生产需要,急待回复!非常感谢!
请教一下:CO在铁和镍上吸附的红外峰的位置分别是多少??
要开发新方法,未知物分析,单就气质联用而言:1 前处理方式有哪些?2 怎么设置色谱条件?3 如果不知道沸点,怎么保证全出峰啊?
如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢