峰值测力仪

在给一个学生侧样品时，他样品袋子上写的AlN 但是测得的峰值有二三十万 用软件查了一下也没查出是什么东西来 请问什么东西的峰值有这么高啊 [em0904]

如题:求助1,2,3-三唑(http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041240_480686_2834894_3.gif)的红外峰值,特征峰值

请问一下 raman光谱的峰值位移与温度是有关的 但是峰值位移会有多大呢，能告诉我您测得的raman峰值位移有多大呢？

在做红外的时候，有的样本其实峰值应该差不多才对，实验过程中知识改变了他的一两个官能团，可是结果出来有的出现了迁移，而且还有一些不必要的杂峰，除了产品可能有杂质外，请问还有什么其他的原因？谢谢各位大神

用液相做黄酮实验，峰值越跑越低是什么原因呢？就是同一样品，第一针峰值高，从第二针还是越跑越低？请教，求解。

请问，无机颗粒填充环氧树脂复合材料的DMA图谱中，损耗角正切值的高度代表阻尼行为，那么填料经过表面处理，参与环氧树脂交联体系，那么损耗角正切峰值高度是增高还是降低？我的理解是：体系交联度增大，刚性增强，阻尼减小，损耗角正切峰值高度应该降低；但是，另外一个角度考虑，界面作用力增大，内摩擦增大，阻尼行为应该增大啊（即损耗角正切峰值高度增高）请大家看看哪种理解是对的？

求教各位版友~对这台机器还是比较菜，求大家帮忙~~着急~~GCMS 6890-5973，做测量审核样品——大米粉中的毒死蜱含量测定使用内标法定量，在制作标准曲线时，各点的内标含量均为0.5ppm（毒死蜱标准品标明用丙酮稀释，内标为之前储存也，接手前就一直使用丙酮稀释）样品按照国标处理，加内标亦为0.5ppm，最终用正己烷定容1mL标准曲线点跑出的谱图峰值很低，内标峰值为500-，而样品所得谱图内标峰值为1100+怕是基质问题，做过如下标准品①将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用正己烷定容1mL②将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用丙酮定容1mL结果相同~由于大米粉中毒死蜱含量未知所以只能确定内标的峰值过低，现在谱图不方便放上来，晚些时候来放图，期限又要到了，着急T.T求大家帮忙~~谢谢！！~万分感激！！~========================================================================2013.11.13 关于此次出现问题的最终解决方法反馈：2013.11.08检测结果已经寄送出去，11.11被对方签收，目前结果还没有出来，出后会补发的~现只总结下该问题的最终解决办法~~虽然具体原因不清楚，不过希望写出来能够有点帮助~~测过几次都出现同样问题后，另一位同事根据她测苏丹红的经验，猜测是不是应该把配置好的标准品也过下柱子于是将标准品配置好后过柱子备用，同时防止再出现问题，更换了新的衬管标准品与样品上机后，两者内标峰值基本保持一个水平了~约为30,000+标准曲线R值较好，回收率试验三次，平均回收率为104%以上就是基本的情况哦~~换衬管后也有侧过没过柱子的标准品，与换衬管前相似所以，为什么过了柱子后峰值变大，原因不明不知大家有何高见~~

请教，同样的物质同样的条件测出来的DTA的峰值是不是比DSC的峰值温度低啊？有没有文献支持的啊？

峰值不对原因

[table=100%][tr][td]傅立叶红外光谱图～每个峰值都会对应一个特定的官能团吗？与是什么物质有关系吗？没关系的话，从哪可以找到官能团与峰值对应的图谱啊？谢谢谢谢～[/td][/tr][/table]

如题，峰值很小，程序升温造成的基线上移会对峰面积有影响吗？

普析PF32 载流：5%硝酸 ，硼氢化钾现用限配的最近做砷的，这几次做的时候，荧光值变小的很明显。浓度10ug/l 的时候最高点只有200的荧光值，载流空白只有10左右 。之前每天做原子荧光的时候，峰值每次都比前一次小。换了蠕动泵泵管后结果影响不大。汞灯的荧光值也变小了，但没有As那么夸张。进样时观察灯丝是点燃的，样品也明显变少。现在也不知道是什么原因。

我用岛津LC-20A测定完物质后，报告定制时定义了峰值，可是拖入数据后看不到峰值的情况，请问是怎么回事啊？

请教各位，有谁知道氧氮仪分析氮元素峰值强度为什么会返到零点以下的负值么？情况如图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705221427_01_3234744_3.jpg[/img]

[table=100%][tr][td]在做样品光谱分析时，发现含有相同官能团的样品吸收峰峰值呈现出左移变大的规律，原因怎么分析呢？[/td][/tr][/table]

KJ-08W型流动注射氢化物发生器，预喷0，积分5s，读出的峰值只有屏幕上显示最大值的一半多点，但是能成线性。岛津6300默认是读峰高还是峰面积？如何才能读到峰值？我是哨音响后即读数。 哨音向后读数，迟两三秒，修改积分时间都试过，都读不到峰值。咋个办？

ICP出现不同的峰是否是杂质干扰，而出现的峰值？还是该元素的不通波段的次吸收峰？Y是吸光，X是波长，怎么能积分出浓度呢？ （假设峰是矩形，那么面积单位 算不出浓度单位啊）如果能算出浓度，那么为什么不全波段积分！还是有其他原因。不同浓度的标液，起峰起点Y轴的不一样，为什么不影响 线性。菜鸟等解答

测试仪器ICP6300 方法：基体匹配，测试杂质Pb测试结果，空白（加基体）峰值118 0.2ppm铅的标液（加基体）峰值125 1ppm铅的标液（加基体）峰值149这样可以用吗还有我拿空白当样品测，测试值0.1PPM, RSD 12拿0.2ppm标液当样品测，测试值0.27ppm RSD平均16拿1ppm标淮测试，测试值0。95ppm RSD 6（不知道是不是RSD，就是那个反映重复的指标)我想问的是这样能拿来测样品吗，，，我测了一下是0。3ppm RSD 17凝问：空白拿来测怎么不是零的 一致性怎么这么差

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的峰值不稳定需要如何调整？

我做有机磷7种（甲基对硫磷;对硫磷;马拉硫磷;乐果;敌敌畏;敌百虫;内吸磷），出现峰值时敌敌畏极高，敌百虫没有？咋回事？

请教高手，做红外，空白用KBr压片，显示的图谱按“计算”的按钮，会自动检出峰值标示在图谱上，然后接着扫描样品片，出现图谱之后按“计算”的按钮，没有峰值标示在图谱上？？？为什么呢|？？？

各位有遇见色谱从FID出的峰，峰值信号很小，调小分流比后，峰值信号还是上不去的吗？各位有知道的吗？

请问专家，在分析XRD数据时，如何进行峰值的确定？峰值偏差对于分析的结果影响有多大？

file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Local%20Settings/Temporary%20Internet%20Files/Content.IE5/ZB2TXKDU/201011110345079636.jpg各位，请问在Ca的主峰右边为什么会又有一个Ca的峰值呢？

讨论范围荧光物质,包括自发荧光和激发荧光.这些荧光发出来,有时是一个峰,有时会是几个不同波长的峰.个人感觉,采用峰值定量,即峰高定量. 和峰面积定量 都可以.请各位发表高见.

按照694的标准消解过后，这种读不出峰值的数据，要怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021238057589_4119_5524774_3.png[/img]