我用的PE Clarus 500,开始调机没问题,调试中发现502峰都偏到504了,找到问题后(发现烘箱忘记降温了),重新调,可是打开灯丝就再也看不见峰了,仪器参数一切正常!!!参数与之前OK状态一样,并没有改变。刚出现问题时,增大repeller还可以看见一点点的峰,后来所有的峰都看不见了,请各位大侠指教。。。。。
如题,操作JEM2010时,放上样品,打开灯丝开关,电子束电流(beam current)应从102升到106 ,但是有一次操作时却发现快速升高到200多,且电镜发出滴滴声,老师来后赶快关掉灯丝,等待其降回102,再开。不知这是哪里出了故障,这样操作合法不?
半个月不用2489后,开机总是打不开灯。需要断电四五次。如果是电路板坏了。可以不换修一修么?
问题: 漂移管温度设定80,一开灯信号值1000多,到检测器最大值了回复: 你的信号传感器好像有问题
请问需要提前开灯预热吗
如题。为什么不开灯,基线噪声这么大?开灯后就相对小多了?图片中前段基线是未开灯的,后段基线是开灯后的
如题,以前总是开灯老化,但觉得这样不好(不断质谱已经不是好了),不开灯走升温程序要怎么做呢?在面板上设置好后怎样启动呢,直接按start吗?谢谢,各位大侠了,最好说的详细点,下午就要老化了,坐等。。。。。。。。。。。。。。。。
以前正常时:开灯丝前,束流是103,开灯丝后是105我们用的是 jem-2010
周末学生操作电镜,误操作shutdown system了,没有事先关热场发射灯丝。重新开系统,开灯丝,灯丝发射电流(Emission Current)只有142 μA,关之前约192 μA,今天到了182 μA,用的时候感觉怪怪的,图像没之前清楚了,噪点很多……误操作有什么影响?电镜还能恢复到之前的状态吗?
最近不开灯丝时,束流由原来的103变成了104。虽不影响电镜的使用,但还是想把束流调整到103.不知该调哪里?
问题: 请问液相紫外检测器开灯失败怎么解决啊回复: 重启,重启还失败,换灯
不开Lens和灯丝时,水循环温度正常(18度左右),开灯丝一段时间后,水循环温度达到了28度不知是什么原因?如何解决?是否需要更换循环水了?
使用开灯时出现“该灯座未使用正确电流”是什么原因啊!是灯坏了吗
[font=KaiTi_GB2312] [size=32px]各位。我用的是PE400 四个灯位,最近开灯的时候发现只有一个灯位好用,其他灯位打开后显示能量过低、 绿色能两条也不显示。 求助 是哪里出问题了、还有 我的镉灯有时开灯是 出现 “吱吱” 磨镜面的不正常噪音、求助是不是里面的腐蚀了 [/size][/font][font=KaiTi_GB2312][size=32px] 求告知, Thanks![/size][/font]
如题,MS设置了定时事件在2分钟-3分钟打开灯丝,3分钟后关闭灯丝,关闭后就提示仪器状态"错误",下面小字写着"一些请求的数据因记录溢出不存在,在运行时间3.10",这时灯丝是关的。如果在报错之后还有打开灯丝的定时事件的话,灯丝是不打开的。这种情况正常吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312011544373519_1409_3931817_3.png[/img]
影响灯丝使用寿命的因素有以下几点: (1)真空度是否良好。一般情况下真空启动半小时后才能打开灯丝,在真空度不好时打开灯丝,会加快灯丝消耗。 (2)真空是否存在漏气,真空漏气会加快灯丝的氧化和消耗。 (3)样品浓度会影响灯丝的寿命,长期分析高浓度样品会加快灯丝消耗。 (4)灯丝与离子源应安装在正确位置,如位置有偏差,会导致灯丝变形而缩短寿命。 (5)溶剂切除时间设置不合适,在出溶剂时打开灯丝,会加快灯丝消耗。 (6)清洗离子源时离子源上下两个电子导入孔清洗不干净,会导致电子导入效率降低,从而加快灯丝消耗。
仪器型号是900H,有将近3个月没开机,打开灯提示灯能量低,无法设置增益,但是将灯换到另外一台仪器上就能正常工作,不知道时什么原因?[img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103201601196822_7116_3409892_3.jpg!w690x429.jpg[/img]
开机时总是打不开灯。机器开关坏了,直接拔电源使用。半个月以后再开机总是打不开灯。需要断电四五次才能打开。请问如何处理
影响灯丝使用寿命的因素有以下几点: ①真空度是否良好。一般情况下真空启动半小时后才能打开灯丝,在真空度不好时打开灯丝,会加快灯丝消耗。②真空是否存在漏气,真空漏气会加快灯丝的氧化和消耗。③样品浓度会影响灯丝的寿命,长期分析高浓度样品会加快灯丝消耗。④灯丝与离子源应安装在正确位置,如位置有偏差,会导致灯丝变形而缩短寿命。⑤溶剂切除时间设置不合适,在出溶剂时打开灯丝,会加快灯丝消耗。⑥清洗离子源时离子源上下两个电子导入孔清洗不干净,会导致电子导入效率降低,从而加快灯丝消耗。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]灯丝的故障分析与处理 分析项目:用吹扫捕集加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做VOC 故障:系统不稳定,平等进样总有面积突然变差者,标准系列内标偶尔还可以,外标不能要,后来发现只进空白加入内标物,内标物面积变化就很大。试图解决:判断为吹扫出了问题,因为病从口入嘛,VOC的问题一般吹扫多,推断一、可能是自动加标量出了问题,清洗,无效,一天过去了。推断二、捕集阱活性降低,吸附效率下降了,活化,故障依然。推断三、吹扫管清洗,---故障依然莫非真是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]这边的原因? 1、换进样垫,换衬管,--故障依然。 2、停真空切柱子,老化柱子。--故障依然。 有些怀疑自己的水平了,再做一遍标准系列试试吧,重新配制系统,结果浓度刚走到40ug/L检测器就饱和了,再一看间/对二甲苯也是饱和的。停真空换灯丝。再试,问题终于搞定。 结论:灯丝乃消耗品,并且较贵应注意保养。 总结保养事项如下,愿大家补充: 1、灯丝安装位置必须正确,否则会严重影响寿命。 2、刚开机后真空度差时不能开灯丝,岛津的一般在4小时以上,热电DSQ,过夜。 3、调谐时打开PFTBA后最少要等15s以上再开灯丝,否则瞬间瞬间电流太大。 4、如果有两个灯丝的(如岛津的),要交替使用,会延长寿命20%以上。 5、溶剂延迟时间要足够,并且质谱采集时间也就是开灯丝时间要大于溶剂延迟时间,半分钟以上。 6、如果能够预判样品是浓度较大要注意稀释样品要加大分流比。
好奇怪啊,预热时空心阴极灯是稳定的,然后开始做标曲,线性突然就不好了,然后打开灯,就在闪烁
今天铅灯做样刚开始做了几个,出现灯能量低的情况。后来重新打开灯之后优化和增益应该都是正常的,再次做样约五分钟,又出现灯能量低,错误是周期丢失。。看到以前的帖子有些老师说灯老化了,那我们这边的灯买来有三年,但是用的很少,这个也有影响吗?还是有别的问题?问过工程师,也没有说出什么原因。
今天开机发现Cd灯能量非常低,打开灯箱一看发现Cd灯位不在正对的光路上,突然想起有天开机情况下可能转动了灯座,关机后重新顺时针逆时针转动了灯座,还是不能解决问题。想问问各位高手怎么解决这个问题,怎么样能调节下灯位或者光路,很着急要做一批样品,不要推荐我去找客服报修···谢谢大家帮忙啊!!!
昨天突然发现色谱图不出峰,只有一条直线,检查发现载气为2MPa,打开灯丝看看,就发现了标题所说的(常态source current 2700多,运行打开灯丝达到10000)初步估计载气问题,新的载气还没有到,机器降温离子源,传输线烤箱,留在那里,今天载气到,一切就绪,再打开灯丝还是这个问题,请问老师们是哪里出问题了?用的是PE Clarus600http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031414305909_01_2380622_3.jpg
灯丝和色谱柱在高温下都会被空气氧化,可我觉得换柱子、衬管、洗离子源的时候进空气是难免的,打开灯丝会不会烧掉啊?如果进样口漏气了,会不会烧掉灯丝,弄坏柱子?
自从去年11月开始正常使用,到现在其实还不到半年的时间,到今天为止,已经坏了2个灯丝了。刚刚发现一个样品前几分钟还有信号,后面的没信号了。专门打开灯丝看,没有发射电流。因为还在预订中,所以目前机器也不用转了。想知道大家的灯丝通常都可以用多久啊我用是TSQ Quantum [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url], 稍微统计了一下,第一个灯丝用了大概3个月不到,进了800次样。每次开灯丝时间大概是10min或者更短,有时会避不开溶剂峰,不过绝大多数都是用分流进样的。第二个灯丝用了大概不到2个月,进了420次样。每次开灯丝时间不等,最长的是大概20min,不过通常都是维持在8到12分钟,偶尔也会避不开溶剂峰,不过都是用的分流进样。真空通常在1.5-3.0E-6的范围。柱子内径不同,一次是0.25的一次是0.32mm的.听人说 不是热电的灯丝很耐用的吗? 像我这种情况正常吗?
我们用的是JEM-2010,最初的偏压值是5.4,打开灯丝后束流值为105,亮度正常。但现在即使把偏压值升到5.6,束流值才能到104~105,有时还达不到105,亮度偏暗。不知是什么原因?应如何解决?
用紫外检测器做可变波长测定(0-9min:265nm 9-15min;410nm 16-30min;265nm)时,只开氘灯出两个峰(6.7和12.2),只开钨灯只出一个峰(12.2),考虑到灵敏度,是否可以设置氘灯钨灯都打开?
我刚租了个毛坯房昨天近天黑才搬进去打开灯不亮查看电源 没有发现啥问题仔细一步一步分析发现没有灯泡我也是醉了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
使用空心阴极灯不正确的是( )。 A 预热时间随灯元素的不同而不同,一般20-30分钟以上 B 低熔点元素灯要等冷却后才能移动 C 长期不用,应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理 D 测量过程不要打开灯室盖这题答案选哪个,为什么 原子吸收分光光度计噪声过大,分析其原因可能是( )。 A 电压不稳定 B 空心阴极灯有问题 C 灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 D 燃烧器缝隙被污染