夫七打开仪

岛津的软件一打开就是这样[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003121124315440_7198_3978275_3.png[/img]

液相一打开就从500多开始迅速攀升，到1500左右就一直是平的了，进没进样都一样，没有峰！

我的这台红外测试仪Spectrum one 一打开操作界面时总是从A盘读起，每次都要插入A盘才能打开，不知道是什么原因，请专家指教。

气相打开烧了半天，才发现没有开氮气啊，幸好发现的早啊，大家做实验平时会遇到或犯什么样的错误啊

一开钢瓶总开后，次级压力表就到0.15了，旋钮逆时针调整到最松了，顺时针调只会增大，这个要怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007051413126425_3088_4088815_3.png[/img]

我们是北京吉天的AFS933，最近发现只要把原子化器前面的铁门打开，形态的基线就往下掉，门关上基线又正常了，这是什么原因啊？

我用的液相是安捷伦1260，为什么最近几次在用仪器时，打开清洗阀一直有气泡源源不段的排出呢？麻烦各位高手给分析一下

安装了pdf22004，同时物相也全部检出，但是在打开WPF refinement进行精修时出现：unable to load structure data-check database access!时怎么回事？

fid DB-WAX白酒专用柱，老化的时候用开检测器吗？氢气和空气都打开吗？在线等，谢谢各位老师

问题描述： 我们使用的是上分的GC122 气相色谱仪，配备的是FID氢火焰检测器，用的是毛细管柱，只做苯浓度的检测。 可是最近发现，气流控制打开和关闭的时候基线明显漂移（表现为打开气流控制时，基线立刻下降0.2Mv后立刻恢复，关闭气流控制时，基线立刻上升0.2Mv后立刻恢复），还有就是每当打开热解析仪时换采样管是，基线也发生明显的波动，请问各位大神，这是正常现象么？如果不是，问题可能会出在哪里，检查了，没有漏气的地方。

请问专家老师，我用Jade9.0分析保存的*.sav 文件，用Jade6.0如何打开？双击打不开，是不是需要进行什么转化才能打开呢？多谢了！

气相7890A用FPD检测器的时候，那个辅助加热器是什么作用的？开与不开影响大吗？

宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，毕业以后大家进入职场，相信大家都会参加过各种各样的饭局，在饭局上，很多职场人是希望通过说太多话来打动领导或者客户，但是当大家在一起交流沟通的时候，其实并不是说很多废话，便可以活跃饭局上的气氛，很多员工他们在跟客户协商业务的时候去参加饭局，其实就是为了增进彼此的感情，可是作为员工作为销售员，你在和客户聊天的时候，总是不了解客户的喜好，那么客户也不愿意再次给你参加饭局的机会。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，有一个朋友小王半年前从国外留学回来，小王长得是一表人才，人品又好，说话办事能力还不错，可以说是德才兼备。按说回国后应该可以找到一个很不错的工作，但是，他有一个毛病，就是不想给别人打工，非要自己创业。但是他自己创业，可以说是一个失败者，屡创屡败。然后，他就开始怨天尤人，说自己是怀才不遇，说自己没有找到认可自己的投资人，没有合适的合伙人。这个时候，朋友们都劝他去找一份工作先沉淀一下自己，稳定下来再说创业的事。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，报工作，正确的打开方式是，你先告诉领导结果，一般先说好的结果，然后再说坏的结果。在汇报的时候，务必语言精练，几句话把你想表达的内容表达完整，而不是“嗯嗯……”几分钟，一个观点都没有表达清楚。这样的话，你领导不反感才怪呢！其次选择汇报的时间。汇报时间非常重要。建议，一般选择领导心情好、下午4:00-5:00左右。这个时间领导一般都累了，喝杯咖啡或喝杯茶。你这个时候去汇报工作，也是给你领导心情增加一个乐趣，找人“聊聊天”。宝付解析职场酒桌警惕这三句话，否则被开都不知为啥，职场我们都经历过各种各样的场合，但是在酒桌上有些话尽量不要说，要学会机巧的随机应变，尤其是在和客户谈生意，一不留神就被坑了。

[align=center][size=18px]【仪器心得】[/size][size=18px]Superlab[/size][size=18px] SC-10[/size][size=18px]型吸附管老化[/size][size=18px]仪[/size][size=18px]使用[/size][size=18px]心得[/size][/align]吸附管老化仪是气体分析实验室一个常见的辅助型仪器，其常被用于Tenax等吸附管的老化工作，以此来实验气体吸附管的重复利用。该款仪器适用于尺寸长度为3.5英寸，直径为1/4英寸的吸附管的老化操作。1.工作原理吸附管老化仪是专为色谱分析中需要解析样品而配备的一种简易装置，它可用于吸附管在使用前进行老化处理或使用后的再利用的清洗处理。在高温下通过用氮气反吹，将吸附在填料中的污染物质吹出，从而达到清洁吸附管的目的。2.操作步骤2.1开机步骤2.1.1打开气瓶开关，调节气瓶减压阀压力约为0.5MPa，确保气路安全、畅通、无泄漏。2.1.2打开连接老化仪的管路阀门，旋转旋钮调节压力，顺时针减小，逆时针增大，使得压力指针指到25psi（一般出厂时压力已调整为25psi，如不变动无需再次调整）。2.1.3打开电源开关，待仪器通电稳定。2.1.4调节仪器前面的流量计旋钮，使得流量计浮子在0.5~0.7L/min位置。2.2吸附管老化步骤2.2.1点击“温度设置”按钮，进入程序升温设定界面，点击阶数下拉菜单，选择所需要的程序升温阶数，设定其它温度和时间参数，设定完毕后点击“保存”按钮，然后点击“返回”键回到初始界面。如果选择0阶，采用非程序升温，温度以最大升温速率从室温升至设定值。2.2.2打开气体阀门，在管托上安装需要老化的吸附管，将带有吸附管的管托放入老化仪中，根据吸附管数量调节流量。2.2.3点击“开始”按钮，程序开始运行，同时屏幕上显示数值倒计时和倒计时滚动条，温度趋势图开始绘制温度曲线，程序运行结束后，加热停止，蜂鸣器开始工作发出提醒警报。2.2.4使用者听到蜂鸣器报警后，将插有吸附管的的管托从老化仪中取出，放在冷却支架上进行冷却，同时点击“蜂鸣器”按钮关闭蜂鸣器。2.2.5在吸附管冷却后将其两头用堵头密封，然后放置在干燥箱中。2.3关机步骤2.3.1在吸附管老化结束后先让气路保持通气直至系统冷却至室温。2.3.2 冷却后关闭气路上的不锈钢球阀。2.3.3关闭仪器电源，关闭抽风装置。3.仪器使用维护保养3.1老化工作结束后对仪器表面进行清洁工作，保持仪器干净整洁。3.2日常检查气路，查看是否有漏气点。3.3每隔一个月更换一次管托O型圈。4.仪器使用注意事项 4.1进行老化工作时注意先通气再升温，禁止在不通氮气的情况下进行高温老化，以防吸附管填料流失。4.2在老化过程中切勿用手去触摸金属部件，以防烫伤。4.3老化完毕后等吸附管冷却后再将其从管托上取下，然后用堵头将两头封住。4.4设备室及其周围不能有震源、火源、电火花、强大磁场和电场、易燃易爆和腐蚀性物质等存在，以免发生干扰和意外。4.5老化仪上的压力一般出厂时就已经设置好，除非有变动一般不对其进行再次设置。

检测器打开预热后,压力一直是负压,是什么原因?

说明书上写着，高盐，Li K Na时用辅助气，点火后再加；请教一下辅助气也是氩气吗？测试K Na时需要注意什么，出了开辅助气和护套气之外？

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候忘了把空气泵打开了，没点火之前发现了这个问题，但是氢气发生泵已经开了一分钟多一点。请问这样氢气会不会在炉膛中积聚？会不会发生危险？

【问题】请教各位一下，安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]侧板如何打开。之前能打开，现在拉不开【回复】关机，放空，然后松开真空螺丝，等压力没有了一拉就拉开了啊。拉不开，在打开放空阀，质谱前面有个透明的小窗，把他卸下来，里面有个旋钮，放了气，就可以拉开了

开7890AGC 点火忘记开空气和氢气~~结果仪器识别 氢气关闭~~~然后我打开了 氢气发生器 和空气发生器~~不好使，仪器不识别~~我又运行了关机文件~~待温度降下来，再调点火程序 虽然温度没升上来，不能点火，但仪器还是显示氢气关掉果断关机~~好了！！！想了解下~~除了关机还有什么好办法么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

版面出现的信息：今日排行:20 今日发帖:17 本版主题:6330 本月发帖:427打开帖子后出现的信息：今日排行:30 今日发帖:12 本版主题:6329 本月发帖:422它们的意义不一样？分别代表什么？

1. 凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，会对操作者构成危险吗?答：一般不会，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成 而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。2. [url=http://www.kaishitest.com/article/type/86-1.html][color=#33cc00]凯氏定氮仪[/color][/url]工作中对水质有什么要求?答：凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水，机器长期不用要将蒸馏器里水放掉。3 . 凯氏定氮仪开机没声音是怎么回事?答：凯氏定氮仪开机没声音，如果机器电源开关内红灯亮，说明是定氮仪内保险管烧断了，保险管位置在机器内部靠近电源开关接口5公分处黑色壳子内。4 . 凯氏定氮仪开机后蒸馏器内不加水怎么解决?答：开机半分钟后检查蒸馏水桶是否漏气，能被气充鼓是正常 检查蒸馏水桶内水位是否超过三分之一，不够补齐 检查蒸馏水桶的位置，低于放置仪器的台面，压力不够，加不上水 检查蒸馏水桶进气、进液管是否接错，接错桶内会产生气泡并发出声响 检查排水阀，应呈关闭状态。5 . 凯氏定氮仪蒸锅不加热，不能产生蒸气，为什么?答：如果机器能正常加碱，不能加热出蒸气，判定加热丝可能烧坏了，可拿万用表量一下加热丝正负极，不通可确定加热丝损坏，换新加热丝。如果机器不能正常加碱，开机后又没有任何声音，判断是保险丝烧断了，保险管位置在机器内部靠近电源开关接口5公分处黑色壳子内。6 . 凯氏定氮仪工作时声音大，是否正常?答：属于正常现象，这是机器内部气泵工作的声音。7 . 凯氏定氮仪工作中不能加碱、加碱没有声音，为什么?答：检查碱桶是否漏气，被气充鼓机器才能正常工作 仪器使用时间过长，碱管内部会产生结晶，导致加液时流速降低，没有声音。8 . 定氮仪在工作时，从顶部冒出类似烟的气体，怎么回事?答：检查冷却水进水的水龙头是否打开，冷却水关闭或者水量小都会导致消化管出来的蒸气不能被冷凝，从机器里冒出来的水蒸气，看起来类似烟。9 . 定氮仪使用中发现消化管进满水，怎么解决?答：定氮仪使用中发生消化管进满水，是由于机器控制水位器导电性降低造成的，解决办法：打开水位器取出探针用砂纸打磨，去掉氧化层 在蒸馏水桶里加入3-5克实验室用氯化钠，摇匀溶解。10 . 定氮仪使用中发生蒸馏器、水位器进满水，硼酸吸收液容器中进水，怎么解决?答：是机器控制水位器导电性降低造成的，解决办法：打开水位器取出探针用砂纸打磨，去掉氧化层 在蒸馏水桶里加入3～5克实验室用氯化钠，摇匀溶解。11 . [url=http://www.kaishitest.com/article/type/27-1.html]定氮仪[/url]使用中消化管中白色管子发生倒吸，怎样解决?答: 仪器停止工作(蒸馏器停止加热)，气阀未能及时关闭，会产生倒吸现象，可在白色管子上扎一些小孔。气阀损坏，不能关闭，也会倒吸。12 . 定氮仪工作中隔 3 ～ 5 秒钟会发出声响，是否正常?答：这种声响属于正常现象，仪器工作状态下，蒸馏器会不断加热产生水蒸汽而消耗水，仪器会自动打开水阀进行补水，声响就是水阀打开、关闭的声音，属于正常现象。注意1.每次使用仪器前，应让仪器空煮一次，清洗仪器的内部管路。2.仪器使用完毕，应将其中一只桶的桶盖打开，将桶内的气体排出，延长附件的使用寿命(3个或2个桶串联，排气时只打开一只桶盖即可)。

waters 2487的液相色谱仪，检测器开不起来是怎么回事waters 2487的液相色谱仪，检测器电源开关健打开，仪器没任何显示，但感觉里面的风扇还是有在转的，平时都是开关一按下去会有个嘟嘟声发出，然后仪器开始自检，现在没有嘟嘟声，只有风扇的声音，显示屏全是空白的，没有任何显示，想问下是怎么回事？还有上次，半个多月前我也用过的，那时候有过这种现象，不过我把仪器关了再重新打开，反复操作几次就好了，可是这次，关了再开，依旧还是开不起来，所以想问问大家，知不知道是 怎么回事？

仪器是戴安ICS-1000，色谱柱：AG23+AS23（4-mm),抑制器：SRS300，电导检测器。开机时，打开主泵上的排气阀，系统压力为几乎为0psi。正常。关主泵上的排气阀，开副泵上的排气阀，系统压力70psi以上！可以看见抑制器再生液出口（电解自再生模式）有淋洗液流出，也就是在这种情况下，有淋洗液进入色谱柱和抑制器。以前不是这样的，开副泵排气阀时压力也几乎为0psi。请问大家遇到这种情况没有，是什么原因造成的？[em09501]

大家使用的鼓风烘箱，当打开取用物品时，鼓风特别响，大家开烘箱门的时候，要关闭鼓风或者电源吗？哪里有这要求吗？

来自农业检测的文章，觉得不赖，分享过来一起学习一下~~~~[color=#000000]春节长假过得爽吧！新的一年工作又开始了！[/color][color=#000000]回到实验室，第一件事当然是打开仪器，可是休息了这么长时间的仪器跟你一样，可能有“节后综合征”，搞不好会闹别扭的，那么如何正确打开你的仪器呢？[/color][color=#000000]液相色谱仪开机顺序：[/color][b][color=#000000]1.[/color][/b][color=#000000]检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。[/color][b][color=#000000]2.[/color][/b][color=#000000]检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。[/color][b][color=#000000]3.[/color][/b][color=#000000]对溶剂（针对第1项看是否需要补充剂）和样品进行处理，过滤，脱气。[/color][b][color=#000000]4.[/color][/b][color=#000000]打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源。[/color][b][color=#000000]5.[/color][/b][color=#000000]打开电脑，开启色谱工作站。[/color][b][color=#000000]6.[/color][/b][color=#000000]先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min）。[/color][b][color=#000000]7.[/color][/b][color=#000000]打开氘灯，等待系统基线走稳。[/color][b][color=#000000]8.[/color][/b][color=#000000]开始进样检测。[/color]常见故障：[color=#000000]开机后压力在一段时间逐渐变化（升高或降低），这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。[/color][b][color=#000000]开机后压力瞬间变化（3MPa）。[/color][/b][color=#000000]原因不外乎以下四种情况：[/color][color=#000000]（1）有气泡；（2）漏液；（3）单向阀不良；（4）泵工作相位不正确，可逐个排除。[/color][color=#000000][/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]开机使用：[color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关，检查二次表的压力一般都在0.6MPa（氦气在0.2MPa）。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站，确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。[/color][color=#000000]使用前一项十分重要的工作是气密性检查，如果气路泄露，会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸，因此在操作使用前必须进行这项工作，即检查载气流路，如果氢气和空气流路若未拆动过，可不检查。[/color]检测器：[color=#000000]FID和TCD的检测，温度要控制在室温10℃到339℃，控温温度在±0.1℃。FID的检测限Mt小于等于1×10-11g/s，噪声小于等于5×10-14A，漂移小于等于5×10-13A/30min。TCD的灵敏度S大于等于3000mVml/mg，噪声小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。[/color]注意事项：[color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在使用时温度不可超过进样口温度的上限，以免破坏进样口；要做好进样口污染的常规处理：隔垫和去活玻璃毛的更换、清洗或更换衬管、跟换密封垫、分流平板的清洗；操作时要保证有干净的载气和干净的进样口时才可以接柱子。最常见的是污染问题，做高沸点物质后应将柱子老化，把温度升高后赶出残留物，以防止长期的积累，造成柱子的永久损坏。[/color]质谱仪开机前准备事项：[color=#000000]检查真空泵油液面，确保泵内油页面处于标定的上下两线之间；[/color][color=#000000]查看离子源洁净程度，ESI源查看喷口是否有固体析出，毛细管口是否完好；APCI喷口是否有积液；[/color][color=#000000]气体压力，打开高纯氮气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.65MPa，打开高纯氦气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.25Mpa；[/color][color=#000000]检查壳气及辅助气接口连接紧固，松开液相管路与离子源的接口；[/color][color=#000000]开启动力电源，电压稳定，正常；[/color][color=#000000]确保室内温度在18～25度。[/color]开机顺序：[b][color=#000000]以质谱联用仪为例：[/color][color=#000000]1、[/color][/b][color=#000000]打开UPS和氮气发生器开关，待氮气的压力表稳定后，打开机械泵上的电源开关；[/color][b][color=#000000]2、[/color][/b][color=#000000]机械泵工作至少15min后，打开质谱仪的电源主开关，等系统抽真空24h以上才可以正常操作仪器扫描；初始真空度为7~9。[/color][b][color=#000000]3、[/color][/b][color=#000000]打开液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；[/color][b][color=#000000]4、[/color][/b][color=#000000]启动电脑，打开电脑桌面的Analysis software软件；[/color]使用注意事项：[color=#000000]质谱仪需在高真空条件下工作，其中离子源在10-3～10-5Pa，质量分析器在10-6Pa。早更换灯丝，清洗离子源或仪器检修后调整质谱。在做样期间要注重口隔垫密封性的检查。每月要进行He载气系统泄漏的检查。必要时要检修老化的色谱柱。每半年要更换干燥剂。每月要进行机械泵油面的检查。每年要注意分子泵加注润滑油。必要时要清洗分子泵和离子泵。并且要进行进样口隔垫密封性和载气系统泄漏的检查，只有很好的维护才能增加仪器的使用寿命。[/color][b][color=#000000]提醒：[/color][/b][color=#000000]样品在处理时应注意处理系统有过滤的功能，进入到质谱仪内的样品其颗粒的粒度应不大于1μm，并且要减少样品在传输过程中的滞后时间，因为质谱仪极快的分析速度，样品传输时间如果过长就会失去质谱分析的意义。[/color][b][color=#000000]问题：[/color][/b][color=#000000]质谱开机时，泵转速最高只能升到一半，听到提示音后，控制面板上提示：systemvented；同时，泵转速缓慢下降。判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启，检漏后重新开启质谱，故障没有排除，是什么原因导致？[/color][b][color=#000000]网友支招：[/color][/b][color=#000000]经分析，认为只有很严重的漏气才会导致这种情况，需要全套检查：[/color][b][color=#000000]1、[/color][/b][color=#000000]进样口是否安装有隔垫以及密封圈。[/color][b][color=#000000]2、[/color][/b][color=#000000]色谱柱两头是否安装到位。[/color][b][color=#000000]3、[/color][/b][color=#000000]放空阀有没有拧紧。[/color][b][color=#000000]4、[/color][/b][color=#000000]MS密封圈是否干净或是有损坏。[/color][b][color=#000000]5、[/color][/b][color=#000000]泵油是否太少或太多了。[/color][b][color=#000000]6、[/color][/b][color=#000000]钢瓶没气了或载气分压压力不足。[/color][b][color=#000000]7、[/color][/b][color=#000000]钢瓶接口位置大漏气。[/color][b][color=#000000]8、[/color][/b][color=#000000]以上问题都没有，建议查看真空泵是否坏掉了。[/color][color=#000000][/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]开机之前的准备事项[b][color=#000000]1、[/color][/b][color=#000000]检查超纯水(2个），5%硝酸，调谐液，内标液的溶液是否够用，注意及时添加。废液桶要及时清空。[/color][b][color=#000000]2、[/color][/b]开机之前要打开空调，冷却水装置，排风系统，卡上蠕动泵管，超纯水，5%硝酸，调谐液的盖子。[color=#000000][b]3、[/b][/color][color=#000000]定期检查机械泵的油位和颜色，定期打开机械泵的振气阀使油气过滤器中的泵油流回泵中[/color][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在开机后真空上不去，真空显示为ERROR，检查了分子泵和真空泵都没有问题的，不知道是什么原因?[/color][color=#000000][b]（1）[/b][/color]显示是error，那一定应该是控制和通讯的问题吧~[color=#000000][b]（2）[/b][/color]检查一下循环水是否打开，流量和水压是否正确，一般的分子泵都带有水流连锁保护功能，我们的仪器如果不开水循环，真空就不能抽上去，因为分子泵不启动。[color=#000000][b]（3）[/b][/color]如果是热电的X7系列通讯出了问题，你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标，找到连接那，先断开再连接，或是重启机子。[b][color=#000000]（4）[/color][/b]温差有没有设定好呢，环境的温度也有关系哦。[b][color=#000000]（5）[/color][/b][color=#000000]也有可能是泵的问题。[/color][color=#000000][/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]开机使用故障排除：[color=#000000][b]1、[/b][/color][color=#000000]开机后自检出现狭缝马达锁死，故障原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障或狭缝零位光敏对坏，或接口板故障，做出正确的判断后予以更换。[/color][color=#000000][b]2、[/b][/color][color=#000000]开机自检出现波长电机锁死，原因其本同上，即电机驱动或机械故障波长零位和低端限位开关故障，或接口板故障，排除方法如上。[/color][color=#000000][b]3、[/b][/color][color=#000000]找不到光零，开机时没安装元素灯或半透半反镜以及燃烧头等挡住光路，另外光电倍增管、高压以及接口板等故障。[/color][color=#000000][b]4、[/b][/color][color=#000000]开机启动软件后不出现光零曲线，而且死机，属于接口板故障。[/color][color=#000000][b]5、[/b][/color][color=#000000]点火检查时，出现空气压力偏低，应检查空压机工作情况及出口压力，另外空气旋钮是否完全打开或管路漏气。[/color][color=#000000][b]6、[/b][/color][color=#000000]出现乙炔压力偏低，检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。[/color][color=#000000][b]7、[/b][/color][color=#000000]自动寻峰时出现信号太弱，调不到百分之百，检查有无挡光、元素灯是否正确，如果以上原因排除后，可用波长微调引导至理论波长处，找到最大值。如果仍不能解决，则属于接口板或前放部份故障。[/color][color=#000000][b]8、[/b][/color][color=#000000]开机电源指示灯不亮，检查外部供电系统及主机保险丝。[/color][color=#000000][b]9、[/b][/color][color=#000000]扣除背景时氘灯不亮，氘灯开关是否打开，以及软件上的氘灯控制按钮是否选置在“开”状态。[/color][color=#000000][b]10、[/b][/color][color=#000000]点燃氘灯得需要一定的预热时间，若长时间不能点着，或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。[/color]