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双螺杆机

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双螺杆机相关的方案

  • 赛默飞卫生级(Hygienic)应用双螺杆挤出机
    双螺杆挤出技术是一种用于聚合物行业新材料开发的成熟技术。作为一种高效且连续的混合工艺,其可以提供高灵活性并对工艺参数进行严格控制。近年来,该技术已推广到其他应用领域,制药和食品行业加大了对挤出工艺的采用力度。在这些行业中,要完全发挥应用潜力,需要满足特定的设备要求并使用专用附件。赛默飞可提供采用卫生级设计的专用双螺杆挤出机和附件,帮助研究人员开发下一代新型食品、生物材料和药物。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
  • GC_IMS评价双螺杆挤压处理对香菇柄挥发性成分的影响_林良静
    摘 要:本文以香菇柄为研究对象,采用气相离子色谱技术分析在不同加水量(20%、50%)条件下经双螺杆挤压膨化处理香菇柄的挥发性成分的变化。共检测并定性了醇、酯、醛、酮、呋喃类、含硫化合物6大类共35 种挥发性物质。香菇柄在120℃加20%水的条件下经双螺杆挤压处理后,主要特征风味成分含硫化合物二甲基二硫醚相对百分含量从2.67%增加至3.62%。增加含水量至50%进行双螺挤压,二甲基二硫醚含量进一步增至6.66%;但对于1-辛烯-3-醇影响不显著。利用ROAV 及主成分得分分析确定了1-辛烯-3-醇、芳樟醇、正己酸乙酯、丙酸乙酯、正辛醛、3-甲基丁醛、庚醛-M、异丁醛、丁醛、2-正戊基呋喃、二甲基二硫共11 种物质为主要香味贡献成分,且感官评价与主成分得分分析显示在120℃加水20%条件下进行双螺杆挤压得分更高,可以增加挥发性风味成分的释放,改善风味。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
  • 火力发电厂螺杆式冷水机组与溴化锂冷水机组选型比较
    水冷式螺杆冷水机组和溴化锂冷水机组是目前国内外空调系统中常用的冷源之一,其各具优缺点。水冷式螺杆冷水机组以电力为动力,对于电力紧张地区而言,单位电价较高,造成整机运行费用相对较高。
  • 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和“带量采购”的政策后,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和“带量采购”的政策后,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • HAAKE转矩流变仪在聚氯乙烯加工配方设计中的应用
    介绍了HAAKE转矩流变仪在PVC加工配方设计中的应用试验,包括塑化试验、热稳定行试验、润滑剂应用试验、改性剂试验和单、双螺杆模拟挤出试验。
  • 转矩流变仪系列实验设备在PVC加工中的应用
    介绍了混合器流变仪在测试PVC干混料的流变性能、动态热稳定性能的实验及PVC增塑剂热吸收实验中的应用,单、双螺杆挤出机流变仪在测试物料挤出性能实验中的应用。实验结果表明:用流变仪测试的结果是相对的,需要与“标准物料”进行对照,以优化配方,改善产品质量。
  • 哈克热熔挤出机在制药领域中的应用──新药研发、连续化生产
    药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性 APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo ScientificTM Pharma 双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用四种工艺模式创造新型固体药物剂型 : 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒、和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测 APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
  • 赛默飞药物连续化工艺
    Thermo Scientific™ 「哈克」双螺杆技术已经将制药连续化技术拓展至更多应用。作为一项创新药物传递技术,其巧妙的将连续工程技术和药学创造性地结合起来进行药物传递研究,结合了固体分散体技术和机械连续制备的诸多优势,以应对制药面临的更多挑战:• 制备固体分散体或自乳化制剂,提高难溶性药物的生物利用度;• 制备缓释制剂,减少给药次数,改善患者顺应性;• 制备肠溶制剂,改善胃内稳定性或刺激性;• 制备掩味颗粒,掩蔽苦味;• 制备特殊形状的制剂,如膜剂、棒状制剂(植入剂)、多层共挤圆柱状制剂• 用于连续湿法/熔融制粒,保护药物稳定(连续化,无批次差异,效率高,降低成本)
  • 哈克流变仪及挤出机在制药领域中的应用
    流变学在制药的研发、制备以及对最终产品的质量控制过程中有着广泛的应用。赛默飞哈克流变仪可以对上述各个环节都可以提供完美的解决方案。可对各类形态的药剂进行粘度,粘温特性、稳定性,可涂抹性、动态粘弹性等表征分析,提供药剂配方的研究思路及质量控制。可遵照中国药典和美国药典标准用于药物质量控制的检测和比较全面测量样品的各种流变特性和粘度特性。可同步分析药品流变特性和微观结构(红外光谱、显微镜联用)并且提供符合FDA 要求的CFR Parl 11 软件。药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo Scientific™ Pharma双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用五种工艺模式创造新型固体药物剂型: 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
  • 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒
    人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗原、生物素化的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • CT-1Plus自动电位滴定仪测定奥美拉唑含量
    奥美拉唑,主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎;静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。本例通过电位滴定法测定奥美拉唑的含量。
  • EPDM_PP热塑性弹性体的制备及性能研究
    摘要:采用过氧化物硫化体系,研究了助硫化剂种类、软化剂用量及不同单螺杆挤出机制备艺与EPDM/PP(TPV)性能的关系。结果显示:助硫化剂TMPTA对EPDM/PP(TPV)的过氧化物硫化有促进作用 软化剂最佳用量为30份。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • 赛默飞世尔GCMS 测定13C-尿素同位素丰度方法
    本文采用ThermoFisher GC/MS ISQ 分析13C-尿素同位素丰度,以TR-WAX 色谱柱进行分离,建立了一种快速、高效的13C-尿素同位素丰度检测方法,且重复性很好(RSD=0.008%),为医学上检测幽门螺杆菌预防与诊断胃溃疡、胃炎、胃癌提供了非常好的手段。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 微型注塑机维修工作的核心
    微型注塑机是将热塑性塑料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。微型注塑机能够把塑料在机筒加热、并通过机筒螺杆旋转,把塑料混合、向前推移输送,同时将其翻动、压缩、直至塑化溶融;然后,借助螺杆前移的推动,迫使熔态通过喷嘴进入模具行腔,经冷却固化后成为一定形状和尺寸精度的制品,这种设备即为微型注塑机,简称为注塑机。  微型注塑机是一种全部动力都由电力供给的加工注塑机。可以将热塑性塑料注射成型并加工成各种模具。微型注塑机是化工材料合成加工过程中常用的一种机器。微型注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传达动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。  微型注塑机工作原理:  微型注塑机的工作原理与打针用的注射器相似,它是借助螺杆(或柱塞)的推力,将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内,经固化定型后取得制品的工艺过程。注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。取出塑件后又再闭模,进行下一个循环。  微型注塑机维修工作的核心是故障的判断和故障的处置,涉及知识面广,复杂水平大,具有一定的深度。既要有机械设备维修基础知识,又要有液压维修基础知识,也要有电气维修基础知识。  维修工作者首先必须了解和掌握微型注塑机的操作说明书中的内容,熟悉和掌握微型注塑机的机械部件、电路,连接微型注塑机在正常工作时机械、电路的工作过程,了解和掌握电气元器件检查和维修使用方法。清楚正常工作状态与不正常工作状态,以避免费时的误判断和误拆卸。  维修工作必需了解设备的操作方法及要有一些注塑成型基础知识,并且会正确使用微型注塑机。若不知道操作微型注塑机,检修工作是非常困难的判断故障也可能不可靠。微型注塑机中电路板及电气元器件临时受高温、环境、时间等因素影响,器件工作点偏移,元器件的老化水平,都是属于正常范围。  所以,调试微型注塑机也是维修工作中必不可少的基本功之一。解注微型注塑机的工作顺序,调试注塑机电子电路、液压油路是十分重要的环节。  维修工作要做到准确、可靠和及时,必须对各类型注塑机的使用说明书中内容加以研究和掌握,微型注塑机一般维修过程中,维修思路通常是电路—油路—机械部件动作。而调校工作又反过来进行。
  • 无油真空泵在工业生产领域中的应用
    不一样的真空泵能够适用于不一样的技术种类,比如水环真空泵适用于真空浓缩、真空脱干等;往复式真空泵适用于真空水蒸气蒸馏、真空过虑等;骨架密封机械设备真空泵(包含旋片泵泵、旋片泵、定片泵)适用于真空干躁、真空表层的镀膜等;罗次真空泵适用于真空运输、真空冶炼厂等;螺杆真空泵适用于隔膜真空泵清理的真空加工工艺全过程。
  • GaN中螺旋形位错形貌像
    氮化镓(GaN)有一些独一无二的特质,例如大带隙,强原子间价键和高热传导性。所以近十几年来,氮化镓(GaN)被大量研究用于高功率,高频率电子设备中,如蓝光LED设备。GaN层通常使用MOCVD和MBE生长在蓝宝石基体上。获得的GaN层常常包含许多瑕疵,主要是位错。这幅图显示了一片GaN的台阶和螺旋形位错(孔洞),目的在于计算位错的数量和台阶分布状态。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中普萘洛尔的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的克伦特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马布特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的西马特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的沙美特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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