双进样器

双FID，双进样口的配置一定要双进样器吗？

经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

[color=#00008B]我们公司最近要买一台双泵双检测器双进样器的岛津液相，因为我们一直都是使用单泵手动紫外液相，对于双泵双检测器双进样器我还真的不是很了解，双泵双检测器还好理解，这双进样器就有点难以理解了，是自动和手动的意思的话，完全没有必要买了自动的还买个手动的吧？？！！双检测器我们准备买蒸发光散射检测和紫外的，我们买蒸发光散射检测也就是为了做中药黄芪，不知道蒸发光散射检测可以用于所有样品的检测不。[/color]

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

有哪位熟悉科晓的GC1690仪器，双进样器当我使用其中的一个进样时，另一个气路的载气和氢气是否都可关掉？

双ＦＩＤ检测器双填充柱进样口的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]多少钱

做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口，为什么不是单检测器呢？单检测器，双柱，双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢？到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢？

一般GC都配有两个检测器，但大多为不同类检测器。我们是做农残分析的，按标准（NY761）要双柱定性，如果是双塔同时进样，相同检测器、同一升温程序而不同柱子同时检测，这样一次不就可以解决了吗！不知各位有这样用的吗？这样的话，一台设备可以同时干二份活，可以节省不少时间的。

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

230E原子荧光自动进样器接通电源后，发出均匀的嗡嗡响，双泵都不转，求助！！！！

带DAD检测器、自动进样器的双泵，比如岛津等大约多少钱一套，想知道大体的价格，希望哪位能提供。谢谢

双进样口同时进样，您有使用么？

有网友问：双柱双进样口双进样塔，如何在7890A软件上设置序列表？

ECD检测器时可采用注射针双端空气保护进样吗?

有一台安捷伦7890B-5977A气质联用仪，一个自动进样器，双进样口，三个检测器（FID、TCD、MS）。目前是接了一根色谱柱：前进样口+MS。（氦气经由前进样口）想再接一根色谱柱：后进样口+FID。（氮气是经由后进样口、氢气、空气）两根柱子是同样的型号，所以最高使用温度之类不需要考虑。1）请问是否可行？有什么需要注意的事项？2）只有一台自动进样器，切换可能麻烦点，请问是否有影响？3）还请指导，提供意见。谢谢！

谁用过安捷伦的双塔双进样？到底能不能实现双塔双进样，是不是要调整检测标准的温度设置条件

请问那里能买到有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进样口双孔石墨垫？材质和普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]柱子接头用的石墨垫一样，普通的是一个孔，只能接一根柱子，双孔同时可以接两根柱子。安捷伦有MS端的双孔垫，但没有进样口的。

求救！急！含量测定，双样双针的要求有明确的规范性文件吗？对照品和供试品溶液各2份，每份进样2次？一定要双样双针吗？双样单针可以吗？我查不到双样双针的出处

要买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，有的说买两台 ，有的说买一台双通道智能型，配双毛细管进样系统双FID检测器的气象色谱仪，同时测苯系物和tvoc,有这样用的吗？这样操作的话有什么不方便的地方？？会影响评审吗？

如题，安捷伦7890A 双塔双柱（不同极性）如何实现交错进样呢？就是说一个样品只用一根柱子来分析，比如1号样品用极性柱，2号样品用非极性柱，如何设置方法以及序列实现此功能呢？请教各位高人。

寻求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测总烃和非甲烷总烃的双柱两次进样改一次进样的解决方案，国产色谱仪

现有一个方法一个进样口（石墨压环上两个孔那种）接两根色谱柱，但是仪器色谱柱参数只能设置一根色谱柱的参数，但是这样计算出来的流量肯定和需要设置的值不一样，需要怎样计算或者设置才能设置对吗？

测试四溴双酚A用BSTFA衍生化容易进样口残留，之前测试的时候每次走标液和样品前先做空白，走完样品后再做空白，确实之后的空白会有一点响应，但是今天测试一个样品，用10mg/L的标液定量结果在3mg/L左右，但是空白测试结果为7mg/L，定最后的10mg/L标液有12mg/L，这我就想不明白了，即使有残留也不会空白中比样品中还大吧。

请教双柱双气路结构的色谱，是不是进样口、柱子、检测器都要配两个，那做实验时两个进样口，难道还要各进一次样吗，好多都是双柱配置，谁有这方面的仪器资料

大家好我司转让二手安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，GC6890，分流不分流进样口，FID,UECD双检测器及150位自动进样器，有工作站及电脑；状态良好，噪音漂移正常，重现性和信噪比也正常，性能指标可达到原厂验证标准；整机可质保一年，价格从优，有意者联系QQ:277366998, 谢谢！

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为什么进空气的时候总烃会出双头峰？有时候直接用注射器从汽化室进空气总烃出峰很正常，但是用十通阀进样时总烃出峰就有双头峰，或者拖尾很严重，你们都是用的什么总烃柱？