溶剂色谱仪

各位大神 你们好！ 我现在用的标际9801色谱仪时，想问一下可以检测混合溶剂的比例吗？或换算？

本人想购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用于检测溶剂,友人能推荐么?邮件:cqduli@126.com

复合膜在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品和化妆品等，将会危害人们的身体健康，影响食品口味。个别毒性较大的溶剂（如苯类）对人体危害较大，故目前印刷油墨和涂料有向无苯化、水性化以及无溶剂化转化的趋势，而胶黏剂又有由脂溶性(用脂类溶剂)胶黏剂向醇溶性胶黏剂、水溶性胶黏剂和无溶剂胶黏剂等过度。对于在生产过程中使用了有机溶剂的复合膜，应检测其残留在复合膜中的溶剂量。我国对溶剂总量一般要求小于10mg/m2。对于毒性较大的苯类溶剂，一般要求小于3mg/m2。发达国家对卫生性能要求较高，一般要求溶剂总量小于2mg/m2。溶剂残余量的大小与所使用的溶剂种类、所使用的基材性质、油墨和涂料的印刷面积以及烘干的温度、风量、生产速度等有关。检测溶剂残留要用专门的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。北京兰德梅克公司与北京分析仪器总厂强强联合，精心推出的2061[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，属于专门针对当前塑料软包装溶剂残留而开发的仪器，该产品外形小巧、准确、操作简便。采用氢氧焰离子检测型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。试验时采用氮气做载气，温度可精确控制在70～90℃。检测室的温度控制在90～150℃。其特点在于：性能价格比最高的新型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配备氢火焰离子化检测器，可满足填充柱、大小口径的弹性石英毛细管柱分析。有多种附件可供选配。并可根据分析要求实现有阀或无阀多维色谱分析。最适合配备为主用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做常规分析 仪器在设定时主要考虑实现填充柱恒温分析和弹性石英毛细管的恒温或程序升温分析，所以栽气的控制和调节采用了稳压阀加气组的方式，它主要特点是气体压力和流量调节方便，稳定，嘱咐且结构简单可靠，特别适合做专用仪器使用。按生产实际使用的溶剂取各标准溶剂样品，分别取0.5μl、1μl、2μl、3μl、4μl样品，换算成质量。将样品分别注胶塞密封好后和进样器一起送入（80±2）℃烘箱中，加热30min后，迅速用预热好的进样器取1ml瓶中气体注入色谱仪中进行测定，电脑会以其峰总面积值在标准曲线上查出对应的溶剂的残留量，试验结果以mg/m2表示。因此TP-2061F型可广泛应用于气体制造、石油化工、煤炭电力、食品轻工、农林、医药卫生、环境监控等多个领域。该产品一经推出，因性价比高，迅速受到广大客户欢迎，首批12台产品销售一空，目前，该公司正在加紧生产，以满足软包装企业需求。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，测试起始物料中的苯，采用水：DMSO（9:1）为溶剂，连续进样，溶剂峰面积持续增大（进样5针峰面积从700增大至2000以上），而苯的峰却比较平行，这是什么原因呢，请高人指点

买试剂时没注意，本来要买分析纯的，拿回来才发现是实验试剂，这种纯度的试剂能用来做溶剂，进色谱仪分析吗？本来是拿它做萃取剂的

N2000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]定性定量分析混合溶剂？

高效液相色谱仪总有一个杂质峰！以前没有的，突然就有了，现在跑溶剂的时候也有，换了色谱柱还是有。求解答?

我想利用气象色谱仪测定粉末状样品的成分，请问我该采用何种溶剂，溶解度多少较合适？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD是磷检测器，但是溶剂丙酮为什么会出峰？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]溶剂峰的确定有哪些方法？[/color][color=#444444] 溶剂峰的大小会经常变吗？[/color][color=#444444]做实验时已确认大概溶剂峰的出峰时间，但是峰面积每次都不一样，是不是搞错溶剂峰了？？[/color][color=#444444]另外，溶剂峰是一定会出的吗？[/color]

气相色谱仪6890，空走时柱子无杂峰，每当进样、进溶剂就出现四五个杂峰而且每次的保留时间和大小几乎都不变！柱子、衬管、垫子、切柱、分流平板、进样针、洗针的溶剂、喷嘴、都换过新的，没有作用！分流口也清洗过无作用！换过不同的溶剂都有！载气也没有问题！

[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷，在考试原来练兵都正常，换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠，正己烷溶剂峰没有，样品基本正常，怎么回事？这是标准曲线，有几个样品溶剂峰有一点，但也很小，原来的正己烷用得差不多了，再拿原来正己烷做，溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]

各位的液相每天开几个小时，一台液相色谱仪器一年消耗的有机溶剂有多少？一年总的算下来，加上色谱柱，和溶剂，总的费用大概在多少。

1790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出现基线呈波浪状，检测溶剂检测不出来，怎么回事？

我们用的是岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，100米的柱子，溶剂峰出的很晚，要到30分的时候才出来，请问我怎么调，让它出早点？

新购的色谱仪GC2001测试溶剂时发现测出的纯度不是实际值.比如:甲醇+甲苯的比例为1:1甲醇、甲苯均为纯溶剂测出的含量为31%：69%。是什么原因。、

用溶剂清洗毛细管色谱柱的方法，包括将要清洗的色谱柱从GC上卸下来，并将几毫升溶剂注入色谱柱中。 　　任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。如果仪器分析未卸下色谱柱，就注入大量溶剂，将不能清洗色谱柱，也不能从色谱柱中去除任何污染物。毛细管GC色谱柱必须具有键合和交联的固定相才可以使用溶剂进行清洗。若使用溶剂清洗非键合的固定相会严重损坏色谱柱。 　　可使用色谱柱清洗装置来将溶剂注入色谱柱中。溶剂清洗装置会连接到有压力的气源(N2或He)，同时把色谱柱插入阿斗清洗装置中。把溶剂加入到样品瓶中，分析化学任何使用气源对溶剂瓶加压。压力会强制溶剂流过色谱柱。残留物将溶解在溶剂中，并随溶剂反冲出色谱柱。然后将溶剂吹扫出色谱柱，并对色谱柱进行适当的老化。 　　清洗色谱柱前，从色谱柱的前端敬爱能够其切去0.5米(即靠近进样器的一端)。将色谱柱连接检测器的一端插入清洗装置中。通常使用多种溶剂来清洗色谱柱。后面继续使用的溶剂要必须要与前一种溶剂互溶。分析化学一定不要使用高沸点溶剂，特别是不要作为最后使用的溶剂。溶解样品的溶剂通常是不错的选择。 　　建议使用甲醇、二氯甲烷和己烷，它们在大多数情况下效果不错。可使用丙酮代替二氯甲烷，以避免使用含氯溶剂，但是，二氯甲烷是最好的清洗溶剂之一。 两篇不错的气相色谱经验文章：《气相色谱仪器故障排除方法（不出峰与灵敏度降低）》 《经验：气相色谱维修维护经验谈》 　　如果测定的样品是水性的样品，如：生理体液和组织，则请在使用甲醇以前先使用水来冲洗。某些来自于水性样品的残留物只能溶于水中而不溶于有机溶剂。应使用水和醇类(如：甲醇、乙醇和异丙醇)来清洗键合的聚乙二醇基固定相(如：DB-WAX、DB-WAXetr、B-FFAP、HP-Innowax)，但一般不建议采用该方法。　　表中列出了针对各种直径的色谱柱，建议使用的溶剂的体积。使用大量溶剂虽然无害，但效果不会好很多，并且还十分浪费。加入第一种溶剂后，对清洗装置加压，但要低于20psi。使用可保持溶剂流速低于1mL/min的最高压力。除大多数0.53mmm内径的色谱柱外，在流速达到1mL/min之前清洗装置的压力将先到达20psi。如果使用的是比重较大或粘度较大的溶剂，或色谱柱直径小或长度大，则需要较长的清洗时间。待第一种溶剂全部进入或大部分已进入色谱柱中后，加入下一种溶剂。仪器分析待清洗的溶剂流出色谱柱后，让加压的气体通入色谱柱5-10分钟。将色谱柱装入进样口然后通入载气。将载气通入色谱柱5-10分钟。把色谱柱连接到检测器上(或也可以根据个人意愿不接到检测器上)。使用程序升温，从40-50℃开始将色谱柱以2-3℃/min的升温速率，直至达到温度上限。将此温度保持1-4个小时，直至色谱柱完全老化为止。

我使用的是科晓的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，仪器设置柱温最高温度270℃。检测器、毛细管进样器最高温度280℃，请问我可以进样沸点为386℃（DOP溶剂）的溶剂吗？谢谢！急呀！谢谢！是不是需要重新设置最高温度呢？谢谢！（ DOP 邻苯二甲酸二辛酯 沸点：386℃）

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测固态有机香料的成分，采用乙醚是否可以溶解，大概需要多少克香料和多少毫升乙醚或其他有机溶剂？

[color=#444444]本人使用北分3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，HP-FFAP色谱柱，使用DMSO溶样，检测残留溶剂（甲醇，二氯，异丙醇，环己烷、丙酮），但残留溶剂除异丙醇及甲醇外均有残留，不论顶空进样还是手动进样，柱子老化过，顶空管也烘过，更换进样垫，玻璃衬管，顶空针头等，一切一切都排查了，依旧有残留，恳请各位帮帮忙，[/color]

在我们的传统印象中，溶剂有优级纯，分析纯，化学纯，实验纯。但是当我们走进分析实验室，接触检测以后，才知道实验试剂还用光谱纯和色谱纯等划分。本文重点介绍色谱纯！色谱纯顾名思义，就是在色谱条件下，溶剂本身无杂质干扰。色谱纯不一定比分析纯更纯，但是一定要保证干扰小，或者无干扰，试剂如此，溶剂也如此。色谱纯溶剂的干扰尤其在杂质分析中尤为重要，特别是药物分析的杂质分析中很重要。所以即使有好的色谱柱，还是要有好的帮手去辅助分离，正所谓好马配好鞍！色谱分析从来不是孤立的体系。选择纯度高，质量好的色谱纯溶剂往往能使的检测效果更加卓越！下一次，我将和大家沟通一下，色谱纯溶液的验收！

如题，在下新手，最近单位想采购一台气象色谱用于包装行业的溶剂残留分析，从没有用过这种仪器，请各位前辈推荐一二，经济适用为主，最好能推荐的时候说明推荐理由，望各位鼎力相助，在此先感谢了哈~ 同时，自己也作了些调查，好像市面上分了这几个档次，1~2万元的，3~5万元的，5~10万元的，更高级的就不考虑了，各位有用过的话请评评，各有什么优缺点~ 还有个弱弱的问题，看到市面上专门有做溶剂残留分析的仪器，这些仪器不知道是不是还可以测试其它有机原材料呢还是仅限于测试这些溶剂~

请教专家：我在搞毕业论文，急!!!我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测试邻苯二甲酸酯类时配制标准溶液是用什么溶剂比较好，色谱仪条件应该如何选择，每个样的测试时间如何控制？谢谢

用高效液相色谱仪测多环芳烃菲，标线用甲醇配制，上机样品的溶剂为水和甲醇的混合溶液，且绝大部分为水，流动相用甲醇：水=90：10.试问这样是否可以？

反相液相色谱仪分析中溶质保留值主要由键合相种类、固定相表面积和流动相组成决定。1键合相种类：溶质保留值通常随链长增长或键合相疏水性增强而增大。2固定相表面积：溶质保留值与固定相表面积成正比。当其它条件相同时，溶质在低表面积色谱柱上的保留值小。3流动相组成：溶质保留值可通过改变流动相组成或溶剂强度来调整，溶剂强度取决于有机溶剂的性质和其在流动相中的浓度。

我在使用凝胶色谱仪时，采用DMAC（二甲基乙酰胺）为溶剂时，在25度下的聚苯乙烯的K和a是多少呀？

复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等，将会危害人们的身体健康，影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。对于在复合印刷生产过程中使用了有机溶剂的复合膜，应检测其残留在复合膜中的溶剂量。我国在1996年6月1日实施的《YY0236药品包装用复合膜通则》和1999年2月1日实施的《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》对溶剂残留都有规定，要求溶剂总量一般要求小于10mg/m2，但未指明什么溶剂，对在10mg/m2的范围内，可能的各种溶剂量也未做详细的划分。在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则（试行）》首次提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2，国内现在一般都参照此指标。欧美发达国家对卫生性能要求较高，一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。一些国家谱遍要求总溶剂残留量低于5mg/m2并标明某种溶剂的残留量。例如，某跨国食品集团要求其包装袋中乙酸乙酯残留量2mg/m2，甲苯残留量1mg/m2。溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。那么，作为塑料包装生产厂家，需要配备什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]设备呢？根据对部分厂家的调查，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应该含以下配置：主机，最好能含FID（氢火焰离子）、TCD（热导）两个检测器，精度要高。工作站（含软件、电脑、打印机）苯系专用色谱柱参比柱水分专用色谱柱（可选）氮气、氢气、空气气源这种配置的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，不但能够测定包装中的溶剂残留，还可以测定使用溶剂的纯度和水分含量，为生产食品、药品包装的必备仪器。检测溶剂残留时采用氮气做载气，温度控制在70～90℃。检测室的温度控制在90～150℃。推荐条件如下：• 色谱柱：10% 聚乙二醇20u，有机提体401，2m不锈钢柱• 载气：氮气• 燃气：氢气• 助燃气：空气• 柱箱温度：70℃～90℃• 检测室温度：约120℃• 气化室温度：约150℃按生产实际使用的溶剂取各标准溶剂样品，分别取0.5μl、1μl、2μl、3μl、4μl样品，换算成质量。将样品分别注入用橡胶塞密封好、已在约80℃条件下预热过洁净的、约500ml三角烧瓶中，送入（80±2）℃的烘箱中加热30min后，迅速地用已在约80℃预热好的进样器取1ml瓶中气体，注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积和对应的样品质量为坐标绘出标准曲线。裁取0.2m2所测样品，将其迅速裁成约10mm×30mm的碎片，放入洁净的已在约80℃条件下预热过的500ml三角烧瓶中，用橡胶塞密封好后和进样器一起送人（80±2）℃烘箱中，加热30min后，迅速用预热好的进样器取1ml瓶中气体注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积值在标准曲线上查出对应的溶剂的残留量，试验结果以mg/m2表示。具体测试方法可参照《YBB00312004包装材料溶剂残留量测定法（试行）》复合膜中溶剂残余量的大小与所使用的溶剂种类、含水量，所使用的薄膜基材的性质，粘合剂的性质。油墨的印刷面积以及烘干的温度、风量、生产速度等都有关。目前，毒性较大的溶剂（如苯类）对人体危害很大，故目前印刷油墨和涂料有向无苯化、水性化以及无溶剂化转化的趋势，而粘合剂又有由脂溶性(用脂类溶剂)粘合剂向醇溶性粘合剂、水溶性粘合剂和无溶剂粘合剂等过度。如何在现有条件下减少复合软包装中的溶剂残留量，需要行业内有识之士献计献策。

[color=#444444]水性树脂分散在水里后形成20%固含的乳液，里面的溶剂含量可否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测，我听说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能进水样，不知道是不是真的[/color]