1836附常数乌氏粘度计(三管粘度计)产品概述:1836附常数乌氏粘度计是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器,其测量范围可达数万厘(mm2/S)。优点是使用方便,而且较其它类型粘度计精确。所以附常数乌氏粘度计广泛应用子石油工业,化学工业,及其它工业部门和科学研究中。产品全长330mm。产品介绍:1836乌氏粘度计按GB1632-79合成树脂常温稀溶液粘度测定方法标准规定制造。与1835乌氏粘度计基本相同,唯一不同的是液球体积增加(约50ml),便与在球内稀释被测液体,以便测试不同尝试液体的粘度技术参数:1836平型/三角 乌氏粘度计 (三管粘度计) 附常数全长编号毛细管内径测定球容积对应溶剂(25℃时)mmmmml3302-0.370.372二氯甲烷3302-0.380.382氯仿3302-0.390.392丙酮[/t
先用溶剂汽油洗涤粘度计的内容器及其流出孔,然后用空气吹干。再用木栓塞住粘度计的流出孔,将预先加热稍高于规定温度的试油注入内容器中,试油液面必须稍高于尖钉顶端。然后提起木栓使多余的试油流下。直至三个尖钉的顶端与试油液面处于同一水平面上。然后加盖并不断搅拌。对温度为50℃以下的试油进行粘度测定时,应将外容器的水预先加热到稍高于测定油温(一般高0.2—0.5℃)。测定前将试油在规定的温度下恒定5 分钟,温差不应超过±0.2℃。 试油达到所需温度并恒定后。迅速提起木栓同时开动秒表,记录接受瓶中试油达到200毫升所需时间。以此时间除以该粘度计的水值,即是试油的恩氏条件度。使用恩氏粘度计应注意粘度计的内容器不准擦拭,只允许用剪齐边缘的滤纸吸去遗留在容器内的液滴。用木栓塞住粘度计的流出孔口时,不要用力过分以免磨损。注入试油时注意不要产生气泡。在试验过程中,外容器的水温应保持与内容器试油温度的差
毛细管粘度计包括:品氏粘度计,平氏粘度计,运动粘度计,乌氏粘度计,逆流粘度计,奥氏粘度计,药典型乌氏粘度计,也可以根据客户的需求定制。 毛细管粘度计注意事项: 一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,zui后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150oC左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下*到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。 四、可用毛细管内径、测样品粘度范围
小弟最近要购买一套乌氏粘度计,用来测定聚丙烯酸的水溶液和乙醇溶液的粘度,因为乌氏粘度计的毛细管管径和大球体积有各种规格,因此我想找到适合我的体系的规格,请问高人,哪里可以下载到不同溶剂所对应的乌氏粘度计规格?
平氏粘度计是粘度计众多种类中的一种,在多个行业中都有一定的应用。平时粘度计具有测量精准、使用简单、维护方便、稳定性好、耐用性强等多种的优点。用户在使用平时粘度计的时候对它的使用方法都是需要掌握的,今天小编就来为大家具体介绍一下平氏粘度计的使用方法吧,希望可以帮助到大家。 平氏粘度计的形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。 一、洗涤与烘干: 使用前必需将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放放烘箱,升温至150℃左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从精管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结精管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈间流出时间,一般进行三次(去掉不正常数)取平均数
聚酰胺粘数、粘度的检测,用的是96%的硫酸作溶剂。使用的是粘度计型号为2的,毛细管直径1.03mm。原来使用的粘度计空白在100-130左右吧,但这次新买的几个粘度管做了两根管的,一根空白86,另一根空白才68,做了几个试样,感觉偏差很大,是不是粘度管质量有问题?
大家好 我用0.3mm内径的乌氏粘度计测试聚酰亚胺,用丁酮做溶剂,但最后测出来的流出时间不能区分,只有一点几秒的差别,是什么原因?会不会是分子量太小(只有1000左右),要求的分子量要在什么范围?谢谢。
工作毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150oC左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。二、装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
生物大分子溶液的粘度测定怎么测,用那种粘度计?
micro-VROC微量样品粘度计使用极少量样品就能够精确测量超高高剪切率范围的剪切粘度。可以测量仅在50~100微升的样品。会给如温度,粘度的剪切速率,剪切应力,迅速的测量结果。因为你可以很容易地更换传感器粘度,一台低粘度也可用于测量高粘度样品测量。测量精度(%)±1%(满量程),读数精度的2%再现性(%)±0.5流动速率(微升/分钟)0.5-450工作温度范围(℃)15~50测量精度的温度(℃)±0.07电源电压(VDC)8移液器填充体积(微升)400 低粘度 对于中等粘度, 高粘度,传感器盒 HA01-01 HB02-01 HC02-01测量范围粘度:(mpa.s) 0~100; 4~600 10~2,000 2000~80,000剪切速率范围:(SEC-1) 6.5~5,850 1.7~1,453 1.7~1,453最大压力(Pa) 12,000 42,000 200,000可选件:温度控制器:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611021042_615591_0_3.png温度控制器为μVISC开发这是一个温度控制器,空气冷却的珀尔帖式。为了实现准确的在规定的温度,粘度测量专用软件温度控制和数据输出是可能的。电源100V-240VAC50/60HZ75W尺寸330(W)×381(L)×190(高)mm温度范围18~50℃温度控制系统的:±0.7控制器PID控制PC接口USB连接(1.5×2.5英寸)的液晶显示Pt100温度传感器用途:应用:生物医药油墨润滑剂涂料有机物石油聚合物m-VROC微流体流变仪微观尺度上利用经典的狭缝口模测量原理,结合专利的MEMS(微机电系统)传感器技术,开拓了在剪切速率范围测量低粘度样品独特功能。m-VROC微流体流变仪使用注射器装载样品,并将其和微流体流动池连接。通过高精度传动系统准确控制样品体积流量,使用嵌入式MEMS压力传感器测量样品通过微流体流动池时的压力变化来确定粘度,灵敏度高。软件能够自动生成流动曲线,即将剪切粘度与剪切速率的关系曲线,还可以做全面的非牛顿性校正。样品在全密闭的环境中测量,消除了溶剂损失对测试的影响,能够在宽温度范围(18-50°C)内测定高挥发性样品。- 表征低粘度样品的在实际加工工艺下的流动行为- 高灵敏度和高分辨率的粘度测量- 得到验证的微流体尺度上的流变测量原理- 对于非牛顿流体,具有数据校正功能- 针对高挥发性样品,采用全密闭环境测量,消除了溶剂损失对测试的影响- 所需的样品量非常少- 采用注射器加载,操作简便- 所有接触样品的部件都具有耐化学腐蚀性检测范围宽,精度高粘度测量范围最低可达0.2cP,最高80,000cP,检测范围内的精度不会有任何改变。检测快速、便捷进样及检测时间仅几分钟。样品量少采用先进的微流体/MEMS(微机电系统)传感器,可以使检测样品量减少至50 μL。无蒸发效应不同于椎板粘度计,由于样品完全包裹,因此溶剂的蒸发对精确性无影响。提高效率 增强软件可快速、便捷地完成多次重复测试。可区分牛顿及非牛顿力学样品 可确保检测结果为“真实”粘度,即使对具有非牛顿力学行为的样品,如假塑性体(剪切稀化)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611021044_615594_0_3.png
我想用毛细管乌式粘度计测纤维素的分子量,第一次用。查了下资料,知道水溶性的高分子测量步骤,但是纤维素不溶于水,只能用二甲基乙酰胺(DMAC)/LiCl 做溶剂。请问哪位做过类似的,具体操作跟水溶性的高分子测量一样的吗?谢谢了。还有,那个粘度换算公式:η=KM[sup]α[/sup],其中测量温度是20度,溶剂是DMAC时的K和α值是多少啊?
根据粘度计的测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点: 一、粘度计的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的粘度计要进行周期检定,必要时(粘度计使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。 三、正确选择转子或调整转速,使扭矩数值在50%-80%之间。例如BrookfieldDV-S旋转粘度计该仪器采用数显读数,如果扭矩读数低于10%,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使扭矩示值在50%-60%之间,那 么其相对误差可降低到1%。如果示值在90%以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所测的数值不可靠。所以一定要正确选择转子和转速。 四、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。五、大部分粘度计需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。六、有些Brookfield粘度计需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。七、确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的粘度计,即便是高性能、高精准的Brookfield DV-S旋转粘度计,也可能出现测量结果偏差,影响产品质量和生产的进度。
ASTM D5225-17 差示粘度计测量高聚物溶液粘度的标准试验方法,邮箱hehuanyu_78@126.com,请各位高手帮忙,中英文版,谢谢!
我列我知道的,您说我不知道的(1)旋转粘度计:布氏粘度计及国内标准中的NDJ系列.还有一种连续追踪淀粉糊化过程中粘度变化最常用的布拉班德粘度计据说也是同样原理,但我没用过不敢评论。(2)毛细管型:乌氏、品氏、芬氏、逆流等多种形式,(3)杯型:恩氏粘度计、美国的福特杯、日本察恩杯和我国的涂-4杯。(4)落球型:(5)其它:一种可以测量在加热炉中熔化的玻璃或陶瓷液滴的粘度,可以进行粘度、表面张力和接触角测量,温度范围从室温到1000 ℃或2100 ℃。由于仅是宣传,其原理和使用效果还不清楚。 /:p
粘度计测试聚合物溶液粘度,同一样品不同时间测定差别几十,跟什么有关系
上个帖子我给大家介绍了粘度计的注意事项前4条,下面是后4条。 五、频率修正。 对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率 六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。 旋转粘度计 对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求*作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。 七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时 粘度计清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。 八、其他需注意的问题。 1.大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。 2.有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。 3.确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量。
样品为牛顿流体,粘度大概在几十到上百厘泊不等,有些可能小于十厘泊。请问应该选择什么类型的粘度计?
本人是新手,老板要求买一部熔融粘度计测试碳五石油树脂,请问大家什么有什么介绍。详细说明: (1)实验室用 (2)使用温度120-250℃ (3)粘度范围1000-100000CP (4)自动加热及恒温控制需要进一步了解的信息:产品规格、型号, 单价, 价格条款, 原产地 QQ联系26154940邮箱liven80@163.com
大家好,我这现在使用的仪器是NDJ-1型旋转粘度计,测供应商的原料显示为不合格。供应商说他们用的是布氏粘度计,我们测的数值比厂家提供有要大。我想请教一下,旋转粘度计和布氏粘度计有什么差别?NDJ-1不算是布氏粘度计么?查了些资料也没有得到确切结果,不知道哪位大虾给小弟指点一下。
我用旋转粘度计测定环氧树脂及环氧树脂胶粘剂的粘度,可是测完后容器很难清洗,尤其是胶粘剂,若不及时清洗就会固化,固化后就完全无法清除了,想知道大家有没有什么好的方法或者好用的溶剂告知,感激不尽!
欲买一粘度计,主要用来测悬浊液,悬浊液成分复杂,可能是强酸性也可能是强碱性的,还可能含有部分表面活性剂或其它有机添加剂,另外还有一些纳米级的不溶粒子。不知道该选择哪种型号的粘度计,请各位大虾指点迷津。俺邮箱treewbs@163.com
根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点:一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃时,有些液体粘度值偏差超过5%,温度偏差对粘度影响很大,温度升高,粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒,否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。五、频率修正。对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器,名义频率在60Hz,必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为:实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求做(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属器具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。八、其他需注意的问题。1.大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。2.有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装,否则会引起读数偏差。3.确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述,旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量。
旋转粘度计使用中必须注意的几个问题旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。首先,介绍一下该类仪器的测量原理:旋转粘度计开机后首先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转, 内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大, 则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点:一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。二、特别注意被测液体的温度。 许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。 该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。五、频率修正。 对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为:实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。 旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求操作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。八、其他需注意的问题。1.大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。2.有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。3.确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量。
羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末,无臭无味,对热、光、湿均有相当的稳定性,能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中,不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质,目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲水凝胶剂、固体分散剂等,以提高药品的稳定性和难溶性药物的生物利用度等,而且羟丙基甲基纤维素已经收录在中国药典2010年版第二部。药用辅料是药物制剂的重要组成部分,其质量、性能的优劣决定了它在医药行业中的应用。羟丙基甲基纤维素应用于食品和制剂已有40多年的历史,是具有较为广泛的优良性能的高分子材料。作为一个性能优良的高分子材料,其在医药行业用作增稠剂时候的粘度是否符合中国药典的规定呢?在中国药典第二部中,针对部分药剂需要进行粘度控制提出了要求,譬如要求软膏剂、乳膏剂应具有适当的粘度,而糊剂一般稠度较大,但均应易于涂布于皮肤或者粘膜上,不融化,粘稠度随季节变化应很小。根据中国药典,羟丙基甲基纤维素采用旋转粘度计来测量粘度。作为当今世界上首屈一指的实验室和在线旋转粘度计生产商的BROOKFIELD已成为大多数质量控制、研究开发及生产工艺部门在粘度测量的首要选择。而对于拥有悠久历史文化的中国,美国BROOKFIELD公司推出了一款专门为中国市场用户量身定制的DV-S旋转粘度计。DV-S旋转粘度计兼具品牌的所有优秀品质及特点,采用美国原装进口,测量精确,可直接读取粘度及扭矩值,精确度高,重现性好,为适应中国实验员更好的操作进口仪器粘度计,BROOKFIELD 特别设计了 DV-S旋转粘度计是全中文操作面板,DV-S旋转粘度计操作简单方便。采用BROOKFIELDDV-S旋转粘度计测量羟丙基甲基纤维素的粘度,高精确度和良好的重现性确保在实验过程中得到好的实验数据,细小的粘度变化都可测量出来,同时不用担心数据的读取换算。
粘度计使用所需注意的几个问题 旋转粘度计使用中必须注意的几个问题旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。首先,简单介绍一下该类仪器的测量原理: 旋转粘度计开机后首先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转, 内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大, 则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点:一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。二、特别注意被测液体的温度。 许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。 该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。五、频率修正。 对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。 旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求操作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。 七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。八、其他需注意的问题。1.大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。2.有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。3.确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量.
1、原理不同乌氏粘度计:当流体受外力作用产生流动时,在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力,如果要使液体通过管子,必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进,最靠近管壁的液体实际上是静止的,与管壁距离愈远,流动的速度也愈大。奥氏粘度计:带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕a和b,其下方为一段毛细管。使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同。测定时,一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕a以上。由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕a降到刻痕b时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2根据式。2、优点不同乌氏粘度计:设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量 。奥氏粘度计:制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。3、精度不同乌氏粘度计比奥氏粘度计多了一支管。由于乌氏粘度计有一支管1,测定时管3中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开,形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关,即与所加的待测液的体积无关,故可以在粘度计中稀释液体。而奥氏粘度计测定时,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关,标准液和待测液的体积必须相同。故乌氏粘度计精度更高
旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。 首先,简单介绍一下粘度计的测量原理: 旋转粘度计开机后首先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转,内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大,则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。
测定聚乙烯醇树脂溶液粘度用何种粘度计最佳?
用标准粘度液进行粘度计校正时,给出的标准液温度一般是25℃,那么粘度计标定肯定是在25℃进行,测定的粘度计常数在其它温度也有效吗?
旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。 首先,简单介绍一下该类仪器的测量原理: 旋转粘度计开机后首先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转, 内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大, 则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。 根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点: 一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测液体的温度。 许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在红外测温仪规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。 三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。 四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。 该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么红外测温仪其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。 五、频率修正。 对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率 六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。 旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求操作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。 七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。 八、其他需注意的问题。 1.大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。 2.有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。 3.确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。 综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量