最近遇上一问题,水样用电极法测溶解氧测的很低,2-3mg/L,测其他水样很正常,而碘量法测得7-8mg/L,此样品经过臭氧处理,感觉可能跟臭氧有关,不知道哪位能帮忙分析分析?补充说明一下:1.此水样平时测7-8mg/L,碘量法一直是这么多,电极法则有时2-3mg/L,有时7-8mg/L;同批次的其他水样电极法和碘量法测得相近,可以排除溶氧仪故障的原因;2.哪个方法此时更接近真值? 臭氧对电极法和碘量法有什么不同的影响?
一、溶解 溶解是指一种或一种以上的物质(固体、液体或气体)以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中,被分散的物质称为溶质,分散媒称为溶剂。 二、溶解作用原理 溶解的一般规律为:相似者相溶,指溶质与溶剂极性程度相似的可以相溶。按照极性(介电常数ε)大小,溶剂可分为极性(ε=30~80),半极性(ε=5~30)、非极性(ε=0~5)三种。溶质分为极性物质和非极性物质。 溶质能否在溶剂中溶解,除了考虑两者的极性外,对于极性溶剂来说,溶质和溶剂之间形成氢键的能力对溶解的影响比极性更大。 极性溶剂 常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜等。最常用的溶剂是水,为强极性溶剂,可溶解电解质和极性化合物。极性溶剂的介电常数比较大,能减弱电解质中带相反电荷的离子间的吸引力,产生“离子-偶极子结合”,使离子溶剂化(或水化)而分散进入溶剂中。而水对有机酸、糖类、低级醇类、醛类、低级酮、酰胺等的溶解,是通过这些物质分子的极性基团与水形成氢键缔合,即水合作用,形成水合离子而溶于水中。 非极性溶剂 常用的非极性溶剂有氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醚等。非极性溶剂的介电常数很低,不能减弱电解质离子的引力,也不能与其它极性分子形成氢键。而非极性溶剂对非极性物质的溶解是由于溶质和溶剂分子间的范德华力作用的结果,溶剂分子内部产生的瞬时偶极克服了非极性溶质分子间内聚力而致溶解,而离子型或极性物质不溶于或仅微溶于非极性溶剂中。 半极性溶剂一些有一定极性的溶剂,如乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮等,能诱导某些非极性分子产生一定程度的极性而溶解,这类溶剂称为半极性溶剂。半极性溶剂可作为中间溶剂,使极性溶剂和非极性溶剂混溶或增加非极性药物在极性溶剂(水)中的溶解度。如:丙酮能增加乙醚在水中的溶解度,乙醇能增大氢化可的松在水中溶解度等。 三、溶解度 溶解度是指在一定温度下(气体在一定压力下),一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。溶解度一般以一份溶质(1g或1ml)溶于若干ml溶剂中表示。《中国药典》2000年版(二部)对药品的近似溶解度用以下名词表示: 极易溶解:系指1g(ml)溶质能在不到1ml溶剂中溶解。 易溶:系指1g(ml)溶质能在1~10ml溶剂中溶解。 溶解:系指1g(ml)溶质能在10~30ml溶剂中溶解。 略溶:系指1g(ml)溶质能在30~100ml溶剂中溶解。 微溶:系指1g(ml)溶质能在100~1000ml溶剂中溶解。 极微溶解:系指1g(ml)溶质能在1000~10000ml溶剂中溶解。 几乎不溶或不溶:系指1g(ml)溶质在10000ml溶剂中不能完全溶解。药物的溶解过程,实为溶解扩散过程;一旦扩散达平衡,溶解就无法进行。 四、溶解速度 溶解速度是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。溶解速度的快慢,取决于溶剂与溶质之间的吸引力胜过固体溶质中结合力的程度及溶质的扩散速度。固体药物的溶出(溶解)过程包括两个连续的阶段:先是溶质分子从固体表面释放进入溶液中,再是在扩散或对流的作用下将溶解的分子从固液界面转送到溶液中。有些药物虽然有较大的溶解度,但要达到溶解平衡却需要较长时间,即溶解速度较小,直接影响到药物的吸收与疗效,这就需要设法增加其溶解速度。
偶在测银饰中的银时,用硝酸溶解,溶液中有些不溶的银色颗粒,另取0.1克样用王水溶解,加20mL王水都溶不完全。哪位知道为什么,还有什么方法溶解?
如题最好有溶解性 衰减速度 温度、PH、湿度 有关的曲线 等等
最近在采样的现场测了溶解氧,遇到两个问题,1、一条河水质看着就知道很差,通体发黑呈墨绿还散发恶臭,为了测出来溶解氧有30mg/L左右2、同一河道的同一点位,上下午检测,上午温度低溶解氧才6mg/L多,下午温度变高溶解氧却有十几mg/L,难道单纯是水流动的原因?但河道几乎不流动的。
荧光法溶解氧传感器,相比传统极谱式溶氧电极,优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应,所以不会受到硫化物等干扰,在测量的过程中它不会消耗氧,不受流速的限制,不用极化,响应速度更快,10秒即可响应。极其耐用,传感器可以使用5年以上,荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准,大幅降低维护成本。测定原理:荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管(LED)发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上,内表面的荧光物质收到激发,发出红光,通过检测红光与蓝光之间的相位差,并与内部标定值比对,从而计算出氧分子的浓度,经过温度和气压自动补偿输出最终值。
酚试剂分光光度法测定空气中甲醛的含量,在配置酚试剂吸收原液时,感觉酚试剂很难溶解,用磁力搅拌了五六分钟还是有一些没有完成溶解。我自己配过七八次叻,每一次都是这样。请问各位从事甲醛检测的同仁,你们在实验室配制酚试剂吸收原液时是怎么解决这个问题的?请各位指教!
请教一个问题: 在做溶剂残留时,样品本身溶解度很差,目标溶剂的溶解很好,样品前处理可不可以样品不完全溶解或者加热溶解后放冷析出过滤进行检测?
非水溶剂对高聚物、油垢等的溶解,既包括使被溶解的物质转变成分子状态的溶解过程,也包括使被溶解物质溶胀和分散为更小颗粒状态的过程。其溶解能力的大小可由多种方法和指标判断。常用的极性相似相溶原则 、溶解度系数、KB值——贝壳松脂丁醇值和苯胺点等。 1.极性相似相溶原则 极性小的物质易溶解于极性小的溶剂中;极性大的物质易溶解于极性大的溶剂中。 例如,属于非极性的常用溶剂有苯、甲苯、汽油等,可以考虑用其溶解天然橡胶,尤其是未经硫化的橡胶,无定型聚苯乙烯和硅树脂等。 属于中等极性的常用溶剂有酯、酮、卤代烃等,可以溶解环氧树趴不饱和聚酯树脂、氯了烯橡胶;聚氯乙烯和聚氨基甲酸酯等。属于极性的常用溶剂有醇、酚以及水等,可以溶解或溶胀聚—醚、聚乙烯醇、聚酰胺、聚乙烯醇缩醛等。 当高聚物分子中含有不同极性的基团时,宜采用由含有不同极义性的溶剂组成的混合溶剂。例如,由强极性的乙醇和非极性的苯的混合溶剂、可以溶解和清除含二醋酸纤维素酌聚合物垢,二醋酸纤维素分子中既含有极性较小的醋酸脂基,又含有强极性的羟基;采用单一溶剂不易于溶解。 当高聚物处于晶态时,其溶解的过程先是破坏结晶,这是一个吸热过程,所以,加热有利于其完成;然后再被溶剂分散、溶解。非极性晶态高聚物若被加热到熔点附近,比较容易被溶剂溶解。极性的晶态高聚物进入极性溶剂以后,分子中的无定形部分可以和溶剂分子相互作用,在分子间形成极性键,并放出热,有利于补偿破坏晶格所需要的能量。因此,在常温下,极性高聚物可以溶解于极性溶剂中。例如,极性的聚酰胺等能溶解于极性的甲酚中。
请问二氧化铈试剂怎么溶解
对于药典中未收载的一些药物,在制定质量标准时外观及其溶解性是需要描述的,有机无机溶剂那么多,选择哪些溶剂来做溶解性实验呢?水是必须要选择的,其它溶剂呢?请说说你选择溶剂时考虑的思路?
[color=#444444]各位请教一下,请问做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测试时可用甲酸作为溶剂溶解样品吗?水呢?(因为合成的样品含两个羧基,极性大,不易溶解于一般的溶剂,如甲醇、乙腈、DMSO等)。[/color]
我是个新兵,请大俠们赐教如何溶解二氧化铈的方法.谢谢kuangshijie
经常在配制试剂时,是用一个小烧杯先溶解试样,然后转移到容量瓶中,小烧杯用蒸馏水洗涤两三次,但即使这样,烧杯中还是有不少残留试剂啊!这样溶液不就不足浓度了吗?这样合适吗?大家讨论一下啊!
我们实验室正在开展邻苯7P的测试,我在做方法的时候遇到几个问题,望同行的高手们指点一下。 我在同行哪里拿了个做完实验室对比的样品,里面含有BBP和DEHP,基材是ABS的。 首先我按照国标GB/T22048-2008用二氯甲烷索氏提取,结果样品基体溶解了,但是又不是全溶解,黑呼呼且黏糊糊的的,用了硅胶净化,PTFE过滤头都不行,还是黏糊糊的,不敢上机。 然后我改用CPSC-CH-C1001-09.3,用四氢呋喃溶解样品,加正己烷解析基材,PTFE过滤,效果还行。但是问题又出现了,标准上是取0.05g样品,加5ml四氢呋喃,10ml正己烷沉淀,样品里面邻苯的实际值大概在80mg/kg,按这样的稀释倍数的话,我处理完后的样品测试液的浓度大概在0.3mg/L,太低了吧,我标线做到0.5mg/L的最低点的线性都不是很好;我加大了取样量至0.25g,四氢呋喃5ml和正己烷5ml,溶解效果不完全,我感觉CPSC-CH-C1001-09.3就是只针对高浓度的邻苯,按标准上做出来的定量限起码是在50mg/kg以上。 另外,我准备改用EN14372来做,但是又犯困了,乙醚到底对ABS的溶解性好不好,好了呢又可能出现GB/T22048-2008的现在,溶解性不好的话又担心乙醚对目标物的提取能力,能否提取完全,纠结啊。有哪位同行做过这几个方法的,给点经验啊,免得我走弯路。顺便交流下对CPSC-CH-C1001-09.3测量下限的理解。
有些样品溶解度极差,只好用两种氘代试剂混合溶解。请问此时匀场时以哪一种为主??[em42]
做全波段扫描时用什么溶剂溶解样品?甲醇?丙酮?乙酸乙酯?哪个更好一些,谢谢!!
哪位做过酚试剂光度法测醛类物质?为什么我新买的酚试剂,用水配制时是浑浊的啊(0.1g---100ml)?有絮状的东西在里面,需要加热溶解吗?需要加酸吗?请高手赐教!
在尝试利用混合溶剂溶解样品作NMR时,需要注意什么?比如要考虑混合溶剂的比例,还有波谱解析时影响是否会很大?
[em19] 在文献中描写处理样品时,经常看到这样的步骤:将样品先溶于某一溶剂,在将该溶剂蒸干,然后重新加入另一溶剂溶解(有时甚至是相同溶剂)。请问中间溶解了以后再蒸干这一步究竟有什么作用?加了以后再蒸掉不等于没加吗?好像不是为了除去杂质。
溶剂名称沸点(101.3kPa)溶解性毒性液氨-33.35℃特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫-10.08溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶剧毒甲胺-6.3是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性,易燃二甲胺7.4是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性石油醚 不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似乙醚34.6微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶麻醉性戊烷36.1与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶低毒性二氯甲烷39.75与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒,麻醉性强二硫化碳[td=1,1
乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐 低毒,麻醉性乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类,麻醉性丁酮 79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒,毒性强于丙酮苯 80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒,中枢抑制作用乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶,但是不与饱和烃混溶 中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒,类似乙醇1,2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌乙二醇二甲醚 85.2 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂,还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒三氯乙烯 87.19 不溶于水,与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有毒品三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶,以上微溶。易溶于氯仿、丙酮,溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物,与多种金属盐形成加成有机物 高度性,与氢氰酸相似庚烷 98.4 与己烷类似 低毒,刺激性、麻醉性水 100 略 略硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性,刺激性1,4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶,仍溶解能力很强 微毒,强于乙醚2~3倍甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类,麻醉作用硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶,溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒,皮肤黏膜刺激性4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚,微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒,大于乙醇3倍乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒,浓溶液毒性强乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性,麻醉性乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大吗啉 128.94 溶解能力强,超过二氧六环、苯、和吡啶,与水混溶,溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤,刺激眼和结膜,蒸汽引起肝肾病变氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似,但是极性小,与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类,二级易燃液体对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体二甲苯 138.5~141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体,低毒类间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体醋酸酐 140.0 邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体N,N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶,溶解能力强 低毒环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类,有麻醉性,中毒几率比较小环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性N,N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃,与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有毒品,刺激眼睛,催泪N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶,溶于水和醇,不溶于醚 一级易燃液体苯酚(石炭酸) 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等,男溶于烃类溶剂,65.3℃以上与水混溶,65.3℃以下分层 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒1,2-丙二醇 187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶 低毒,吸湿,不宜静注二甲亚砜 189.0 与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙酸乙酯吡啶、芳烃混溶 微毒,对眼有刺激性邻甲酚 190.95 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 参照甲酚N,N-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发,与醇、醚、氯仿、苯等混溶,能溶解多种有机物 抑制中枢和循环系统,经皮肤吸收中毒乙二醇 197.85 与水、乙醇、丙酮、乙酸、甘油、吡啶混溶,与氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等男溶,对烃类、卤代烃不溶,溶解食盐、氯化锌等无机物 低毒类,可经皮肤吸收中毒对甲酚 201.88 参照甲酚 参照甲酚N-甲基吡咯烷酮 202 与水混溶,除低级脂肪烃可以溶解大多无机,有机物,极性气体,高分子化合物 毒性低,不可内服间甲酚 202.7 参照甲酚 与甲酚相似,参照甲酚苄醇 205.45 与乙醇、乙醚、氯仿混溶,20℃在水中溶解3.8%(wt) 低毒,黏膜刺激性甲酚 210 微溶于水,能于乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 低毒类,腐蚀性,与苯酚相似甲酰胺 210.5 与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二氧六环、甘油、苯酚混溶,几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、卤代烃、氯苯、硝基苯等 皮肤、黏膜刺激性、惊皮肤吸收硝基苯 210.9 几乎不溶于水,与醇、醚、苯等有机物混溶,对有机物溶解能力强 剧毒,可经皮肤吸收乙酰胺 221.15 溶于水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇,微溶于乙醚 毒性较低六甲基磷酸三酰胺 233(HMTA) 与水混溶,与氯仿络合,溶于醇、醚、酯、苯、酮、烃、卤代烃等 较大毒性喹啉 237.10 溶于热水、稀酸、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿、二硫化碳等 中等毒性,刺激皮肤和眼乙二醇碳酸酯 238 与热水,醇,苯,醚,乙酸乙酯,乙酸混溶,干燥醚,四氯化碳,石油醚,CCl4中不溶 毒性低二甘醇 244.8 与水、乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、糠醛混溶,与乙醚、四氯化碳等不混溶 微毒,经皮吸收,刺激性小丁二睛 267 溶于水,易溶于乙醇和乙醚,微溶于二硫化碳、己烷 中等毒性环丁砜 287.3 几乎能与所有有机溶剂混溶,除脂肪烃外能溶解大多数有机物 甘油 290.0 与水、乙醇混溶,不溶于乙醚、氯仿、二硫化碳、苯、四氯化碳、石油醚 食用对人体无毒
如果被测物在几个溶剂中的溶解性都没问题,那溶剂选择都要考虑哪些因素呢?
常用溶剂的沸点、溶解性和毒性溶剂名称 沸点(101.3kPa) 溶解性 毒性液氨 -33.35℃ 特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶 剧毒甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性,易燃二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性[石油醚 不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒,麻醉性强二硫化碳 46.23 微溶与水,与多种有机溶剂混溶 麻醉性,强刺激性溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒,类乙醇,但较大1,1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性,强麻醉性甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性,麻醉性四氢呋喃 66 优良溶剂,与水混溶,很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒,经口低毒己烷 68.7 甲醇部分溶解,比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性,刺激性三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物 1,1,1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐低毒,麻醉性乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类,麻醉性丁酮 79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒,毒性强于丙酮苯 80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶低毒,中枢抑制作用乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶,但是不与饱和烃混溶 中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒,类似乙醇1,2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌涂乙二醇二甲醚 85.2 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂,还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒三氯乙烯 87.19 不溶于水,与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有毒品三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶,以上微溶。易溶于氯仿、丙酮,溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物,与多种金属盐形成加成有机物 高度性,与氢氰酸相似庚烷 98.4 与己烷类似 低毒,刺激性、麻醉性水 100 略 硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性,刺激性1,4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶,仍溶解能力很强 微毒,强于乙醚2~3倍甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类,麻醉作用硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶,溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒,皮肤黏膜刺激性网4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚,微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒,大于乙醇3倍乙酸 118.1与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒,浓溶液毒性强乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类%p 辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性,麻醉性乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大吗啉 128.94 溶解能力强,超过二氧六环、苯、和吡啶,与水混溶,溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤,刺激眼和结膜,蒸汽引起肝肾病变氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似,但是极性小,与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类,二级易燃液体对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体二甲苯 138.5~141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体,低毒类间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体涂料|油墨|树脂|胶粘剂|配方 醋酸酐 140.0 邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体N,N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶,溶解能力强 低毒环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类,有麻醉性,中毒几率比较小环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性N,N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃,与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有毒品,刺激眼睛,催泪N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶,溶于水和醇,不溶于醚 一级易燃液体苯酚(石炭酸) 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等,难溶于烃类溶剂,65.3℃以上与水混溶,65.3℃以下分层 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒1,2-丙二醇 187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶 低毒,吸湿,不宜静注二甲亚砜189.0与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙酸乙酯吡啶、芳烃混溶 微毒,对眼有刺激性
这个产品重结晶时使用DMSO作溶剂,即加热后能溶解得不错.请用作核磁时是不是可以选氘代DMSO?
在药物或其他有机物的研发过程中,有时会遇到溶解度数据不全的情况,比如说水中溶解度。在药典凡例(最新版2015年版)中规定了七种情形:极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解;溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解;略溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解;微溶 系指溶质lg(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解;极微溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂1000~不到10 000ml中溶解;几乎不溶或不溶 系指溶质1g(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解。以液相为例,假设某种药物在甲醇中溶解度为易溶或溶解,在水中溶解度未知。假设已建立液相方法,流动相为甲醇-水相系统,那么我们可以通过色谱检测来证实其溶解度,其真实结果仍以溶解度检测方法(称重目测为准)。步骤如下:1.以甲醇为溶剂,建立标准曲线,最好已经验证方法检出限(LOD)和定量限(LOQ),这个属于方法学验证,在此不再赘述。2.以水为溶剂,制备[b]饱和溶液[/b]两份,上机检测,并定量分析。3.结果处理:A.大于定量限者,以实测值平均值为最终结果,计算在水中的浓度,对比药典规定,确定其溶解度情形;B.定量限与检出限之间者,分别按定量限与检出限对应浓度计算,其水中溶解度在两者之间;C.小于检出限者,以检出限对应浓度计算,其水中溶解度小于其浓度。4.注意事项:A.本法也适用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是应采用直接进样法,同法计算,并不适用于顶空进样法。B.本法中在基础溶剂(本例为甲醇)中溶解度要大,且在当前色谱系统中响应值要高,或者说检出限浓度要尽量低,最好能达到极微溶解的下限为1 g/10 000 mL(即100 μg/mL);若不能达到,则效果不够明显,不能完全区分出该物质在各种溶剂中的溶解情形,可具体问题具体分析。C.基础溶剂(本例为甲醇)与待测溶剂(本例为水)应互溶,避免溶剂效应;若二者不互溶,可将饱和溶液过滤后用基础溶剂萃取,然后上机检测,理论上讲也是可行的,但会引入萃取效率而影响计算结果,可信度会有所下降。以上,请各位批评指正。
在用溶解测定仪测定锅炉水溶解氧时加了试剂1,2后出现浑浊,再加试剂3后沉淀溶解变澄清,再测定,请问这三种试剂是什么?上面没有标签,初次测定。
常用溶剂的沸点、溶解性和毒性溶剂名称 沸点(101.3kPa) 溶解性 毒性液氨 -33.35℃ 特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属 剧毒 、腐蚀性液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶 剧毒甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性,易燃二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性石油醚 不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒,麻醉性强二硫化碳 46.23 微溶与水,与多种有机溶剂混溶 麻醉性,强刺激性溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒,类乙醇,但较大1,1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性,强麻醉性甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性,麻醉性,四氢呋喃 66 优良溶剂,与水混溶,很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒,经口低毒己烷 68.7 甲醇部分溶解,比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性,刺激性三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物1,1,1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类溶剂四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐 低毒,麻醉性乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类,麻醉性丁酮 79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒,毒性强于丙酮苯 80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒,中枢抑制作用乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶,但是不与饱和烃混溶 中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒,类似乙醇1,2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌乙二醇二甲醚 85.2 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂,还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒三氯乙烯 87.19 不溶于水,与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有***三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶,以上微溶。易溶于氯仿、丙酮,溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物,与多种金属盐形成加成有机物 高度性,与氢氰酸相似庚烷 98.4 与己烷类似 低毒,刺激性、麻醉性水 100 略 略硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性,刺激性1,4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶,仍溶解能力很强 微毒,强于乙醚2~3倍甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类,麻醉作用硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶,溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒,皮肤黏膜刺激性4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚,微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒,大于乙醇3倍乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒,浓溶液毒性强乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性,麻醉性乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大吗啉 128.94 溶解能力强,超过二氧六环、苯、和吡啶,与水混溶,溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤,刺激眼和结膜,蒸汽引起肝肾病变氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似,但是极性小,与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类,二级易燃液体对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体二甲苯 138.5~141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体,低毒类间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体醋酸酐 140.0邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体N,N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶,溶解能力强 低毒环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类,有麻醉性,中毒几率比较小环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性N,N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃,与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有***,刺激眼睛,催泪
我制备了一系列载体负载的Ru催化剂,载体包括SiO2,Al2O3,CeO2,TiO2,ZrO2,C等,想用ICP分析载体上Ru的含量,大概为2%。现在的问题是样品的制备:我想将载体一起溶解,但奇怪的是:1,单独的SiO2用氢氟酸可以很快溶解,负载了Ru的SiO2不能溶解。2,单独的碱性三氧化二铝不溶于王水,浓硝酸,浓盐酸,负载了Ru的三氧化二铝也不溶。3,使用加热了的浓硝酸,溶解不了活性碳4,对其他载体的溶解没有经验。拜托有经验的帮帮忙啊,急求,谢了!
您好,请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物,以无水甲醇、甲醇:水=98:2,为流动相,UV292nm下检测,1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来,您看我该怎样做? 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ,2,2—联吡啶进行检测但检测不出,您看这是为什么。