数显双柱

请问衍射转正后大家转双束像的具体步骤是什么我尝试过沿一个方向踩，踩到只有一排衍射班点是亮的，接下来再踩另一个方向，得到的衍射看起来像是双束像，但用这一衍射来拍弱束像，得不到像教科书描述的那样主衍射斑发生相应的位置变化。

双束衍射晶体衍射时，一般有多组晶面满足衍射条件，若转动晶体使其某一晶面精确满足布拉格条件，而使其它晶面都偏离布拉格条件较多，此时得到的衍射谱中心有一透射斑，另有一很亮的衍射斑，而其余的衍射斑都很弱，这种衍射条件称为“双光束条件”。双光束条件是获得好的衬度的必要条件，在双光束条件下明场与暗场的像衬度互补。中心暗场像：将弱衍射束移到物镜光阑中成的暗场像。在双光束条件下将与亮的衍射斑（ghkl）相对的暗衍射斑（g-h-k-l)用倾转旋扭移动到透射斑位置，然后用物镜光阑套住中心位置的斑点成像，得到的就是中心暗场成像。在移动的过程中间，本来暗的衍射斑会越来越亮，而本来亮的衍射斑会越来越暗。这个就是g: (-g)操作。弱束暗场像：将强衍射束移到物镜光阑中成的暗场像。在双光束条件下将亮的衍射斑（ghkl）用倾转旋扭移动到透射斑（即光轴）位置上，然后用物镜光阑套住中心位置的斑点成像，得到的就是弱束暗场成像。在移动的过程中间，本来亮的hkl衍射斑会越来越暗，hkl衍射斑点的强度极大减弱，而3h3k3l晶面正好满足布拉格条件发生强衍射，这种让很弱的hkl衍射束通过物镜光阑成像获得的图像称为弱束暗场像，这种方法又称为ghkl/3ghkl操作。注意：弱束暗场像的分辨率远高于双束的中心暗场像。弱束暗场像主要用于显示缺陷，比如位错像，无论是在明场还是暗场像下，其背底都会是亮的，也就是说位错的衬度不会太好，但是在弱束暗场像下，位错像是亮的，而背景是暗的，这时位错的衬度会更好。另外在弱束暗场像下，位错像的分辨率会更高（摘自网页）请问，弱束暗场成像g移到中间，不理解为啥是3g是强衍射，还有大家有什么好的达到双束条件的方法，想学习下。

请教高手，对于单晶样品，透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场，有什么区别，各适合分析什么材料，双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗？ 先谢了

问：双酚A型固态环氧树脂是否属于危险废物？答：双酚A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。

双环戊二烯 产品标准和检测标准好像用色谱做的，柱子有特殊要求，所以到这儿求助下

在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候，有时候对部分超标农药进行双柱确认，但是发现一个问题，双柱确认的时候由于物质跟标样出峰时间一致，因此我们通常会判断是，但是发现一个问题，双柱确认时物质的浓度差异很大，不知道高手对此如何理解~~~

前段时间做电镜的时候摸索了一下双束条件的操作，发现按教科书的方法好像不是很好实现，先介绍教科书的标准方法。1. 踩正晶带轴2.稍微倾转试样，使所需要做的操作矢量对应的菊池线的两条边，正好落在投射斑和衍射斑上面。3.物镜光栏套投射斑，出明场像。主要说明第二步的不同，首先对于一般的金属材料，对于一般的金属材料，较低指数的晶带轴，面间距都较大，斑点相对靠的比较近，在教科书所说的严格的双束条件下，虽然操作矢量的衍射班是理论最强的时候，但其他衍射斑同样很强，这个时候应该是只有两束光成像。双束条件也没有任何效果。 后来我自己就大范围的倾转试样，使菊池线整个的偏很远，Ewald球与投影面交成近似一条直线的时候，才可能某个斑点最亮的。这个时候双束条件效果才出来。上面是我自己的一个经验，希望各位大侠们多多指正，感激不尽。

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]双酚[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。[/color][/size][/font]

[color=#333333]最近由于实验需要，在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]。看到我文献说基质效应是很头痛的问题，说柱前切换和双柱模式可以避免出现基质效应。我想知道这两种模式是适合所有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]吗？还是专门有这种类型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？[/color]

大家有听过或用过，双柱检测的吗？极性柱和非极性柱各走一次，说是这样，可以更全面的分析香精，漏掉原料的可能性降低。大家有这么操作吗？双柱双检测呢？

答：双酚A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。

答：双酚A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。

答：双酚A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。，

各位大神，谁会在excel上写个四舍六入五留双的函数，不用宏，就用函数写，定义规则如下：首先前提是以四舍六入五留双函数规则计算数据，结果小于1，保留到小数点后三位；大于等于1小于10，保留到小数点后两位；大于等于10小于100，保留到小数点后一位；大于100，保留到整数。（也就是保留三位有效数字，如果不够三位，以0补齐三位，如计算结果是1.2，则应显示为1.20。这个无法在格式中统一设置，因为计算结果不一样，不会统一，如果计算的结果是大于10的，如10.8235，若格式中改为统一保留小数两位，就会出现10.82的四位有效数字）难度有些大，希望有高手能写出来，网上找的公式没有一个正确的，经不起数据的验证，有的数据是正确的，有的数据是错的，提几个数据大家用网上的公式验证：8.2451 保留小数点后两位8.24051 保留小数点后三位9.3205 保留小数点后三位 （win7下正确，win10下错误）10.3205 保留小数点后三位 （8.3205~12.3205之间的数值有错）32.2054 保留小数点后两位如果继续深入的话，可以保留至个位，保留至10位，保留至百位，大家可以继续验证整数的保留

请问大家做双束的时候，双束条件转好了，准备拍像，这时还能移动样品吗？还是只能从衍射切换到成像模式直接拍照？

什么是双柱双气路系统，其原理有是什么？为什么有的采用双柱双气路系统，有的又采用单柱单气路系统呢？

迎双‘旦’有好礼，发帖得祝福”活动 得的袜子，帽子等何时兑现积分？另外：亚运“竞猜大擂台”何时兑现？

请教双柱双气路结构的色谱，是不是进样口、柱子、检测器都要配两个，那做实验时两个进样口，难道还要各进一次样吗，好多都是双柱配置，谁有这方面的仪器资料

有没有朋友在使用FIB双束系统？我们想去学习了解一下，方便的话我们还想做几个样品，最好是在上海附近。我们是做燃料电池的，有经验的同行欢迎多交流交流哦。另外由于预算问题，我司想寻找一台二手SEM+FIB双束系统设备，最好是FEI的，有没有朋友可以介绍国内的SOURCE?先谢谢了,contact me:[email]riendspecial@126.com[/email]

路透伦敦1月13日电（记者 Kate Kelland）---科学家周三表示，塑料容器中的一种化学物质可能与心脏病风险有关。 英国和美国的研究者利用美国政府在2006年开展的全国营养调查数据，对双酚A(BPA)的效果进行研究，发现尿样中双酚A的高含量与心脏病有关。 双酚A被广泛应用于塑料制品。英国、加拿大和美国的科学家正越来越关注这种化学品，这些国家的食品和药物监管机构也正在检查该化学品的安全性。 英国半岛医学院的流行病学和公共卫生教授David Melzer是该研究的负责人，他说早前就有研究将双酚A和心脏问题联系起来，最新的研究证实了这一点。 双酚A属于“内分泌干扰素”的一种，被广泛应用于硬化塑料瓶。 美国内分泌协会去年6月呼吁加强对双酚A的研究，展示了有关双酚A可能影响女性心脏、永久损害老鼠DNA的研究成果。 另一位研究人员、埃克塞特大学的Tamara Galloway说：“与双酚A相关的风险可能非常小，但它影响到很多人。这样的信息很重要，因为它为人们做出干预、减少风险提供了很好的机会。” （完）

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：双酚[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。[/color][/size][/font]

在使用GC测定农残时，假阳性和假阴性是不可避免会出现的，对与这两种情况的确证，可以用质谱定性，也可以用双柱定性。大家平时都是怎么选择的？我们实验室都是用质谱确定的，现在挣考虑使用双柱法，希望大家指导一下哪个使用更为方便和简单，谢谢！

用瓦里安GC450的做苯系物 SE-30的柱子 柱温80 检测器和进样口为200二硫化碳和甲苯，二甲苯的峰都正常，就是苯的峰出现双头峰。不知道怎么回事，高浓度低浓度都做过，都是这样，后来把柱温提高到100度也还是这样。请教一下，分析下原因！谢谢~~

大家好，针对双相钢（BCC+FCC）；双束情况下，利用bcc的g（110）矢量，得到暗场；暗场中亮的地方会出现fcc的信息？

请教下：双柱双气路 双FID检测器，一路检测，一路补偿，那是不是补偿那路也要点火，那这样，检测的那路的FID信号与补偿那路的差值 显示为测定的信号值？ 我一般只用一路做检测，另外一路只开载气，空气和氢气不开，这样操作对吗？ 如果做双柱补偿，那是不是两路都用同样的柱子？气流压力什么的都一样呢？ 谢谢！

不少葡萄表面都有一层“白霜”，并且很难洗掉。有人告诉我，这层白霜其实是农药，可以用面粉将其洗掉，真是这样吗？不仅葡萄表面有白霜，细心的消费者会发现，李子、甘蔗、蓝莓甚至冬瓜的表面也有一层类似的白霜。其实，这层白霜是果蔬本身分泌的糖醇类物质，也被称为果粉，它们属于生物合成的天然物质，对人体是完全无害的。这类化合物不溶于水，而溶于氯仿等有机溶剂，所以无论是用水泡，还是洗、搓都不能把这层白霜从果皮上彻底除掉。传说中用面粉可以洗掉白霜，其实不是真的把白霜洗掉了，只是改变了白霜的结构或是把白霜结晶之间的缝隙给堵上了。从一定程度上说，带白霜是葡萄新鲜的标志，但是也不能避免一些商户喷洒低浓度的杀菌农药。具体的区分方法是，正常的“白霜”分布自然均匀，并不覆盖葡萄表皮本身的颜色，让葡萄看起来会更加漂亮。而如果是药剂“白霜”，则外观分布不均匀，其中还会有暗蓝色的痕迹。最好清洗水果的方法就是用清洁的自来水进行冲洗，因为很多农药是易溶于水的。自来水中约含有零点2ppm至0.5ppm的余氯，具有杀菌、氧化残留农药的效用。大家洗水果时先洗再切块，无需先摘蒂，保持水果的完整，就可以避免清洗时农药残留通过破口浸入水果内部。下面介绍一下不同水果的清洗方法：①洗苹果时放到温水里“搪一搪”误区：用热水长时间泡苹果可以除去苹果表皮的蜡。解答：水温过高会破坏水果的口感，而浸泡则会起到反效果。将苹果长时间泡在水里，可能导致农药残留物、微生物菌等有害物质渗入果肉，不仅达不到清洗的目的，还会越洗越“脏”。清洗方法：苹果表皮的蜡中可能包含苹果自身天然的果蜡，还有一种是在运输和贮存中添加的人工蜡，不过对人体无害。但如果你想带皮吃，还是要洗干净，因为这层“保护膜”可能含有农药残留物等有害物质。可在温度适中的热水里“搪一搪”，那是因为蜡遇热会融化，但水温不宜太高，也不要浸泡。②将杨梅浸在面粉水里误区：人们大多认为用盐水泡会杀菌，并且能将杨梅表面的寄生虫给泡出来。解答：淡盐水洗蔬果很常见但不科学。淡盐水主要功效是溶解蛋白质，很难有效去除果蔬表面的农药残留，有资料显示盐还会使农药更稳定。盐也并没有消毒杀菌的作用。清洗方法：最佳的方法是将杨梅在自来水下冲洗一遍，将杂质冲去，然后取少量面粉加水调成稀的面粉水，将杨梅放入当中进行晃动，因为面粉有一定的吸附作用，最后，用清水冲洗干净就行了。③洗葡萄时撒入面粉用手拌误区：洗葡萄时，用高锰酸钾溶液洗葡萄。解答：高锰酸钾虽是很好的消毒剂，但高锰酸钾可能含有的重金属会带来另一种污染，所以最好不要用于食物消毒。清洗方法：面粉有一定的吸附污物的作用，对去除葡萄表面的泥污及农药污都有一定的积极作用。将葡萄浸入水中后，加两勺面粉或淀粉来回筛洗，就可利用面粉的粘性将葡萄上的白霜及泥污带下。剥葡萄皮时，也不用担心将表皮那部分残留的农药带入果肉中，可以放心食用。④刷洗西瓜表皮误区：西瓜不用洗果皮解答：尽管此类水果的皮一般不直接食用，但是水果往往经过多人之手，表皮特别是褶皱处）难免会染上细菌。而剥皮或刀切的时候，果蔬皮上的细菌就可能趁机而入，进入果肉。清洗方法：用蔬菜刷或者未使用过的牙刷，在自来水下刷洗表皮30—60秒。用贮存法能减少农药残留放一放就能减少农药残留吗？怎么听起来不太靠谱儿呢？估计很多人会有此疑问，专家却给予了肯定的答复！专家说，对贮存法，要从农药的降解时间和降解原因两方面来认识。理论上讲，只要给农药足够的时间，它都会降解掉，现在大多数农药的半衰期都比较短，也就是农药在生长中的果蔬上存留的时间并不长。但是，为了保证上市的时间，有些农民不会等农药完全降解，就会把水果蔬菜收割送入市场，农残问题就这样出现了。通过贮存的方法，把买来的果蔬放一放，易挥发的农药就可以挥发掉，不挥发的也会在空气中的氧化物质、植物体内降解农药的各种酶的共同作用下，完成降解。相当于通过存放实现了果蔬的安全间隔期，比较可靠。

使用双柱色谱测量乙酯含量时，双柱的成分，柱前压是否应完全一样？请专家指导。

土壤标准上 很多都是采用双柱来测定比如：GB/T14550-2003测定六六六滴滴涕等，其中一根柱子来测试，另一个柱子辅助定性，请问哪位那边有相关资料啊，这方面我不太懂啊双柱做的话 选柱子有什么原则？测出来结果不一致怎么处理？