溶液量热仪

水热反应釜内衬可以装满溶液吗？网上说的是60-80％，文献里基本都是填充的80％，多少比较合适？http://www.shuirefanyingfu.com/upload/201611/1478141785154231.jpg这里要提到的是水热反应釜的填充度，水热反应釜的填充度就是指液体的体积占釜的总容积的百分数。水热反应釜的填充量度，一般要求是2/3左右，这是对的水热反应釜本身的密闭性好坏的综合性考虑，还有如果你的水热反应产生气体量大且温度较高条件下，建议2/3左右，如果温度不太高，可以适当增加填充量，最高至80%左右，但不宜超过。注意的是你填充度几次试验要保持一致最好，气压大小相对稳定最好。不同的东西，溶剂的种类和量也不同。首次接触的话，如果没有特殊要求，一般溶剂的量可以考虑控制在50%以下，大于30%。后期可以慢慢摸条件。如果对压力计算，所用溶剂和整个反应比较了解的话，可以算一下溶剂的量与压力、温度等的关系来推导出你做试验需要多少的量。因为一般反应的温度是高于溶液沸点的，所以80%是过高的，因此水热反应釜内衬不能装满溶液做加热实验。

(1)配制一定物质的量浓度的溶液是将一定质量或体积的溶质按所配溶液的体积在选定的容量瓶中定容，因而不需要计算水的用量(2)不能配制任意体积的一定物质的量浓度的溶液。这是因为在配制的过程中是用容量瓶来定容的，而容量瓶的规格又是有限的，常用的有50mL、100mL、250mL、500mL、和1000mL等。所以只能配制体积与容量瓶容积相同的一定物质的量浓度的溶液(3)在配制一定物质的量浓度的溶液时，不能直接将溶质放入容量瓶中进行溶解，而要在烧杯中溶解，待烧杯中溶液的温度恢复到室温时，才能将溶液转移到容量瓶中。这是因为容量瓶的容积是在20℃时标定的，而绝大多数物质溶解时都会伴着吸热或放热过程的发生，引起温度的升降，从而影响到溶液的体积，使所配制的溶液的物质的量浓度不准确(4)定容后的容量瓶在反复颠倒、振荡后，会出现容量瓶中的液面低于容量瓶刻度线的情况，这时不能再向容量瓶中加入蒸馏水。这是因为容量瓶是属于“容纳量”式的玻璃仪器(指注入量器的液体的体积等于容器刻度所示的体积)。用滴管定容到溶液的凹面与容量瓶的刻度线相切时，液体的体积恰好为容量瓶的标定容积。将容量瓶反复颠倒、振荡后，出现容量瓶中的液面低于容量瓶刻度线的情况，主要是部分溶液的润湿容量瓶磨口时有所损失，以及粒子间隔减小造成的2.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液实验误差的主要原因①天平的砝码沾有其他物质或已锈蚀，导致称量物质的实际值是大于称量值②称量时游码忘记归零③调整天平零点时，游码放在了刻度线的右端④用滴定管量取液体时，开始时平视读数，结束时俯视读数，使所量取的液体的体积偏大，等等

梅特勒C30水分仪滴定池溶液发热，导致无法继续测定，是什么原因？

衣服被NAOH热溶液溅到了会有什么后果？

对水热反应釜中高温高压NaOH和KOH水溶液的热力学性质进行了研究,采用Pitzer表观摩尔体积模型获得了容器中溶液填充度与压力的关系 在考虑溶液中离子缔合现象的基础上对Pitzer活度因子模型进行了改进,建立了能够描述溶液中真实离子组成的NaOH和KOH水溶液热力学模型,并给出了模型参数随温度和压力的变化关系式.计算结果表明,与纯水体系相比,相同反应温度、初始填充度下,NaOH和KOH 水溶液产生的压力显著降低,这意味着实际操作中可以进一步升高反应温度和增加填充度 100℃时,5 molkg-1的NaOH溶液的缔合度就已达到30﹪,并随反应温度和溶液初始浓度的增加缔合度还将显著升高,表明实际水热反应的氢氧根自由离子浓度远远小于溶液的初始浓度,这为进一步深入研究水热反应机理奠定了理论基础.

请帮忙找一下这篇文章的全文，谢谢！糊精溶液对氯化钠含量测定的影响2003年 4卷 3期《 中国药品标准 》起止页码：25-26国际标准刊号：ISSN 1009-3656国内统一刊号：CN 11-4422[color=green]谢谢两位朋友很快的回复！积分已送出。[/color][em44]

我才接触AAS，有几个问题想请教大家：请问AAS一般只能测试一种元素，每次要求样品溶液的量需要多少呢？我实验每次提取5ml作为测试液，还需要沉淀分离后测试溶液，最后分离完不到5ml，这够吗？谢谢

最近要做防风含量测定，看了一下标准规定对照品溶液进样3微升，供试品溶液进样2微升。为什么要这么规定？要是进样量相同的话会对结果有影响？请高人赐教。

请问，使用何种仪器和方法测量有机物稀水溶液的粘度比较准确？如何测量水溶液中溶解的气体量？谢谢！

同一浓度的进口标准溶液元素含量与国产标准溶液含量不一致，我该相信谁？

紫外分光光度法。用钼酸法测定磷酸氢二胺中磷元素的含量，请问大家在溶液配制的时候矾-钼酸溶液配制需要注意什么内容呢？

单位购买一台7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，配有热脱附，用来做气体分析，但是要做标准曲线还得配置一个小装置，英文是Calibration Solution Loading Rig（标准溶液制备装置），图片在附件里。哪位知道哪里有卖这种小装置的或哪位用过这种小装置？先谢谢了！没有这个装置就没法定量分析了

配置1+3硫酸时，趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红？我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊？

怎么测定乙二醛溶液中的甲醛含量?

只有10ml溶液，洗涤比色皿后，溶液余得不多，比色皿中溶液量该装多少，以保证测定?

牛人们，有没有二异丙氨基锂（LDA）溶液的含量测定方法呀？如果不检测，如何判定是合格可用的呢？

耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期？配制0.0100mol/L，它们可以放置多久？高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定？

次氯酸钠溶液中的盐含量应怎样测定？氯离子能测吗？称取次氯酸钠溶液一定的质量，蒸干至恒重，两次质量之差除以次氯酸钠溶液的质量，结果就是盐的总含量吗？

要称有温度的溶液（50摄氏度），用电子天平称，其重量数据如何读取？因为带温度，天平数据一直不能稳定！

氢氧化钾溶液含量的测定方法。我采用盐酸滴定，用酚酞做指示剂。终点非常不明显，当然我的碱溶液浓度较高。请大家指导一下。

做气相时常用到痕量级的标准，比如:要将1000ppm的标准储备溶液，配置成5ppb浓度的，按用传统移液管的话，需要稀释好多次，又麻烦又浪费大量的溶剂。而理论上如果用移液器的话，由于它可以移取很小体积，几乎可以一两步就配成了，又快又节约溶剂。我现在不知道的是，它的精确度达不达得到要求啊，有没有人做过比对、或者用这种配法参加过考核并通过了的吗

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

各位老师，大家好，我现在想请教一个关于配制溶液的精度的问题。目的是配制2ml浓度为1g/L的溶液，，溶质为固体粉末：首先用十万分之一天平称取2mg的固体溶质，相对误差为0.01mg*2/2mg=1%，然后是量取2ml的溶剂。现在的问题是1.量取的溶剂的相对误差是不是也必须是1%？（也就是必须用最小刻度是0.01ml的量器）如果用最小刻度为0.1ml的量器量取2ml溶剂，那溶剂的相对误差就是10%，那之前称取溶质所取用的相对误差1%就完全没有意义了？或者说根本不能用最小刻度为0.1ml的量器，必须用0.01ml的量器？2.天平称取物质计算相对误差的公式中0.01mg*2 的意义是因为有归零和读数两个过程还是因为±0.01mg？如果是因为有两次读数那用减量法称取的话有归零和m1,m2一共三次读数，那岂不是应该0.01mg*3？同样的问题如果我用10ml移液管 量取30ml溶剂，有三次读数，那这30ml溶剂的相对误差应该是0.1ml*3吗？3.关于精密量器，请问各位老师医用注射器算不算呢？最小格就是其精度？多谢各位老师，最近在遇到微量称量的问题，不懂的有点多，还请多多赐教！

听别人介绍 原子荧光是可以控制进样体积的 做标准曲线时 就是利用这点 用低浓度不同量的标准溶液来做曲线 那么是不是浓度很低的样品溶液也可以通过增加进样量来测? 荧光的强度应该是跟进样溶液中含有多少量的待测物有关而不是所谓的浓度吧 ? 为什么说测汞时溶液中酸过多 而产生氢气过多会稀释汞的浓度从而影响检测?难道仪器没把吸进去的汞都处理掉而只是处理了其中一部分体积的?

下午配置再校准溶液时，更改了线上几种元素的含量（工作需要），但是再校准的浓度没有改变，和之前的一样；于是再次运行曲线，待测液的锌含量就无法测量，基本全为负数，再次重新配置也不见好转，请各位专家帮帮忙~ 改变的条件有：1.更改曲线上元素（不包括锌，非再校准）含量 2.基体的铁含量减小，原来体系TFe=60% .现在只加了40%左右 3.原体系最后定容前加10ml HCl,现在只在溶解基体时加酸，然后就直接定容 请问 溶液酸度、铁基体等等会对ICP测量锌含量产生哪些影响，如果不是这些因素，还能是哪些原因导致？ 请赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

标准溶液配制的过程中有哪些注意事项(最小取样量，溶剂选择)?

我配好了不同ph梯度的酸溶液，模拟酸雨。然后用土壤浸提。反正最后得到了好几个要测金属溶度的溶液。现在我需要测Mg Ni 疑问：ICP不是所有元素都可以测的吗，只要在元素周期表上的，直接把管子插到溶液里，机器自己在测量，最后在电脑上显示这个溶液的在电脑上选定要测的离子的溶度，记录下来然后就测完了啊！可是，别人要我在测之前先配标准液什么的，比如测Ni，先找到他的化合物按照仪器上的离子溶度配制两个。。？（我就按照这个配了一个58.7一个293.5）这是要干嘛，有什么用吗？为什么要配这个，我只需要那几个需要测的溶液中的金属溶度啊！（这里求重点解释）上传的图片单位是mg/L，可是还感觉Zn的太小了吧？？导师又要我测Mg Ca的，需要配这个标准液，可我都不知道要配多少溶度的呢？（求答）需要提前配好来啊。。。问题有点多求解答～谢谢[img][/img]

美国药典注射液各论配制供试品溶液常看到Assay preparation 1 (where it is represented as being in a single-dose container)Assay preparation 2 (where the label states the quantity of ampicillin in a given volume of constituted solution)例如注射用氨苄西林Assay preparation 1 (where it is represented as being in a single-dose container)—Constitute Ampicillin for Injection in an accurately measured volume of Diluent, corresponding to the volume of solvent specified in the labeling. Withdraw all of the withdrawable contents, using a suitable hypodermic needle and syringe, and quantitatively dilute with Diluent to obtain a solution containing about 1 mg of ampicillin per mL. Use this solution promptly after preparation.Assay preparation 2 (where the label states the quantity of ampicillin in a given volume of constituted solution)—Constitute 1 container of Ampicillin for Injection in a volume of Diluent, accurately measured, corresponding to the volume of solvent specified in the labeling. Quantitatively dilute an accurately measured portion of the constituted solution with Diluent to obtain a solution having a concentration of about 1 mg of ampicillin per mL. Use this solution promptly after preparation.我翻译的是供试品溶液1（当以一次性剂量容器标示时）供试品溶液2（当以临用前溶液所含氨苄西林的量标示时）不过始终不清楚到底这两种剂型到底是怎么回事。实际的制剂到底是什么样情况什么时候用1，什么时候用2？希望有人给予解答！

怎样将海产品的含量配到溶液里去,通过气相法检测溶液来检测海产品中的汞浓度

[color=red]5%[/color][color=red]三氯化钾溶液：称取固体三氯化铁[/color][color=red]5g[/color][color=red]溶于水中稀释至[/color][color=red]100mL[/color]上面的配置方法是我在一套检验方法中看到的配置浓度为5%溶液的配置方法那么我在配置12%氢氧化钠溶液时可以用12g氢氧化钠溶于水后稀释到100mL么？我计算过按照理论上来说应该是13.6g才对就算取整数位也要13g-14g。我的问题是上面红色的字体的做法对么？如果不对为什么有好多文献上记载的配置方法都在用它啊？我是一个新毕业的学生，现从事食品化验。请有经验的GG JJ SS AY 帮我解答下。在这里先谢谢了!!~