有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。
[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有?最好是四川的,最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]!(急)!!![/b][/size]
自动电位滴定仪的容量误差,体胀系数选哪个? 知道是玻璃。但不懂是钠钙还是硼硅呀。电计接不上就算了。容量还做不来就太悲剧了。还有。非玻璃制的滴定管,衡量法K值怎么选择?谢谢大家
想知道大家平时配的(做外标法或者内标法用)一系列标准品浓度都定容到多大体积啊?我们定容到5ml。我个人理解是定容体积大点,误差会小点,但是浪费标准品啊。定容体积小,误差大。
0.3g的植物中加5ml的硝酸,微波消解,赶酸后,我用1%的硫尿和1%的抗坏血酸的盐酸溶液定容时,溶液显红色,并产生大量气体,不知道是怎么一回事,请大家指教!
[b]有奖问答’选择题:准确称取一定质量的基准Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub],溶解于容量瓶中定容,再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是( )(A)滴定管与容量瓶 (B)滴定管与移液管(C)移液管与量筒 (D)锥形瓶与容量瓶[/b]
各位老师我想请教一下,国家检测部门在配置考核样时,使用的是 体积定容 还是 质量定容 ?
定量检测时, 一般是称取适量的样品溶于容量瓶中,在分析主药含量较少(要求做含量均匀度的固体制剂)的药品时,取样量往往比较多,但常常不溶性辅料也很多,影响了实际定容体积,这时,加入的溶剂体积与容量瓶的实际体积有较大差距,还能以容量瓶的体积做的计算稀释倍数代入计算吗?
大家都知道用移液管时,吸取体积要保留疑数字,但是容量瓶定容时,只有一个刻度,是否也要有存疑数字呢,比如用25毫升的容量瓶定容,那填原始记录里,定容体积是否要写上25.0mL呢?
GBT 18414中标准溶液衍生化,加2ML乙酸酐,5ML的正己烷,则最终的定容体积就是5ML吧?
各位老师,配制标准溶液混标时,总体积超出定容体积,怎么配才正确?比如配混标10ppm,定容10ml,标液已超10ml,是要把全部标液吹至近干,再用溶剂定容10ml?还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下,再用溶剂定容到刻度?哪种配制方法误差相对少点呢?或者是各位老师还有更准确的配制方法?
各位老师,标准方法最后定容的体积是1ml,但仪器响应比较高,我最后把定容体积到5ml,相当于稀释5倍,这样做属不属于非标方法,还是只是方法偏离,如果是非标方法是不是要做非标方法的确认
技术负责人要求我们 做分析时,要有一张表,从样品称量、定容体积、稀释倍数、上机后测试每个目标物浓度、通过计算得出样品中每个目标物的含量等等,都要能体现出来,这种表是叫什么呢?[img=,605,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103301522547646_1901_5121073_3.png!w605x194.jpg[/img]我初步做了个大概的表,但是实际用起来发现很不方便,比如有个整机100个点, 我按20个点一组混测,那么样品编号那一栏我就得把这20个点的编号给写进去,然后比如我测的是多溴联苯和多溴联苯醚,20个目标物也得塞在同一个小格子里,每次用的时候都得调格式才行。(或者就是每个测试项目都单独做一个)。但是感觉实在麻烦,想了一天没想出什么好的解决办法,特来请教各位老师,有没有比较简便的表格 能让小弟做下参考。
新手求助,样品定容体积怎么算,跟同事算的不一样,同事0.1我算的0.4,迷茫??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031250510479_9678_4136722_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031250510450_8175_4136722_3.png[/img]
大家有没有发现溶液配制定容好后,放在超声仪里超声一会儿后,溶液体积增大,而且可以增大几毫升,增大一点我可以理解热胀冷缩,但增大这么多说不过去了?
测了一个面粉中铅的盲样,微波消解法,定容体积25,测定结果也很稳0.13mg/kg,最后没有通过,指定值范围在0.6-0.8mg/kg。重新做的时候体积定容到10mL,结果在范围内,不得其解,寻求解答
我们是做高分子材料的,我们有台熔体流动速率测定仪,当时请的校准单位说,只能做温度校准,可我们评审下来后,老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准,我想问下,上海或其他地方有哪里可以这样校准的,没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的?
液相色谱法测饲料中三聚氰胺时,前处理最后定容体积是多少?
请问一下计算公式中V1定容体积是哪一个体积啊?是50或100ml容量瓶体积还是放入比色管中定容到10ml的这个10ml体积?谢谢阿!
已知仪器检出限 称样量和定容体积 如何求上级浓度?
我们最近心做麻笋农残检测,我们做原料和成品(杀青过的)。杀青过的提取浓缩定容后的溶液很清澈,一切正常。而在做原料时定容后会有棉絮状的物质出现,而且有的事刚定容完还很清澈,转移到进样瓶里后,过段时间也会有棉絮状物质出现,现象有点类似于像晶体析出一样,这是怎么回事啊。为什么没有杀青过的麻笋会有这种现象呢。我们的前处理是按照GB/T 19648。是用乙腈提取,用氯化钠盐析除水,然后旋蒸近干,过CARB/NH2 固相萃取柱,用乙腈:甲苯=3:1 淋洗,再旋蒸,然后定容。前面都没有看出有什么物质,淋洗完的溶液也很清澈透明的。
要分析和判定色谱仪的故障所在,就必须要熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不过乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等,气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。另外,色谱柱的“老化”过程没有充分或柱温过高,产生的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]遗失”等“鬼峰”也会频频出现。 解决气路题目,若气路无题目,则看电路题目,色谱气路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识,并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系,具体的标明了各接插件引线的编号和往向,按图往检查电路、找寻故障是非常方便的。色谱电路系统的故障,一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障,当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成,可控硅导通角的变化,使加热功率变化,而使温度变化(恒定或不恒定)。而控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路),包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。
问题:请问用流动相定容时1,水和有机相70:30,请问农药最后定容体积。请问用流动相定容时1ml,水和有机相70:30,请问农药最后定容体积按1毫升,还是按有机相体积算浓度回复: 1毫升。
纺织品偶氮检测,萃取浓缩定容后上机测试溶液的体积是比较准确的1ml吗?我们最后上机溶液体积每次都少于1ml,也就0.7ml的样子,这对最后测试结果有影响吗?最近几次偶氮测试结果都偏高,不知道是不是这方面的原因?也请大家帮忙分析一下可能的原因?
各位老师可以帮我解决一下这个问题吗?里面公式里的试样定容体积是带250ml吗?还有公式里的浓度C带的体积又是多少呢?刚入行纯小白,各位老师可以给我解答一下吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306111208218625_6445_6031263_3.png[/img]
[align=center][size=29px]万通电位滴定仪滴定[/size][size=29px]单元[/size][size=29px]故障处理[/size][/align][size=18px]万通电位滴定仪在进行标准溶液配置或者准确移取体积方面,确实是方便、快捷、准确。但是在使用过程中,有时又会出现一些故障,[/size][size=18px]下面针对在使用过程中出现的一例故障进行说明如何处理。[/size][size=18px]故障现象:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040351273_7735_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]如[/size][size=18px]上图所示,在进行滴定[/size][size=18px]单元[/size][size=18px]更换后,主机能够识别出滴定[/size][size=18px]单元,但是在进行移[/size][size=18px]取液体[/size][size=18px],使用“准备”命令操作时,滴定[/size][size=18px]单元[/size][size=18px]有一个转动的[/size][size=18px]的[/size][size=18px]声音,滴定管并没有动作,随后出现提示。[/size][size=18px]对滴定管进行如下的拆解:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040358784_7101_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是滴定[/size][size=18px]单元[/size][size=18px]的最初状态。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040363550_3360_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是从正上方拍的一张图片,[/size][size=18px]可要看清楚了,待会重装时,就要[/size][size=18px]装成这样子的。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040364515_4764_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是将外壳拆下的图片。[/size][size=18px]这时,转动内管,是转不动的。(不要问我为什么,现在可是有故障需要处理的)[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040366646_7648_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是将内壳[/size][size=18px](也叫中心管)[/size][size=18px]拆下的图片,白色的是内壳.[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040368060_4742_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是将滴定管拆下的图片,其中滴定管有[/size][size=18px]2[/size][size=18px]ml、[/size][size=18px]5ml[/size][size=18px]、[/size][size=18px]10ml[/size][size=18px]、[/size][size=18px]20ml[/size][size=18px]、[/size][size=18px]50ml[/size][size=18px]的几种容量。上图中带有活塞的就是滴定管。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040369349_8804_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]上图中最后一个拆解下来的就是滴定管底座[/size][size=18px],现在看到的它上面带有小孔的是分配盘,其实他们中间,还有一个盘阀。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040370746_4554_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这个就是我们今天要解决的主要问题。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040372417_4281_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是将白色的分配盘拆解下来了,现在能看到滴定管底座中间还有一个带有圆孔的圆盘,这个就是盘阀,能够拆解到这里,其实我们的故障已经解决了。原因是由于长时间没有使用,[/size][size=18px]盘阀和[/size][size=18px]分配盘粘在了一起,导致[/size][size=18px]盘阀不能[/size][size=18px]转动起来。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040373314_437_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]这是配液盘,[/size][size=18px]平常分配盘就在它上面。[/size][size=18px]这一次,拆解下来的是分配盘、[/size][size=18px]盘阀和[/size][size=18px]底座在一起的,有时候是配液盘、盘阀、和底座在一起的,但是这一次,我却没有能够将[/size][size=18px]盘阀拆[/size][size=18px]下来,让大家看一下。[/size][size=18px]这时候,我们按照拆装的相反顺序将滴定装置装上就行了。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112080040374457_1758_3523250_3.jpeg[/img][size=18px]装到[/size][size=18px]上图[/size][size=18px]这一步,转动白色的内管,是可以转动的,装到这里应该都没有什么问题的。但是在装外管的时候,要稍微注意一下,一定要将内管转到位,否则的话,[/size][size=18px]将不能[/size][size=18px]安装到滴定驱动单元上。[/size][size=18px]总结:故障现象其实已经说明问题所在了,但是,许多时候,我们并不知道哪个是盘阀,或者说[/size][size=18px]不知道盘阀在[/size][size=18px]什么位置上,我也曾一度[/size][size=18px]认为盘阀[/size][size=18px]在滴定驱动单元上,所以我把这个处理方法写出来,希望和我遇到一样故障的人能够少走弯路。[/size]
溶胀性能是高分子凝胶和高分子膜的一种基本性能。测定这些材料在有关溶剂中的溶胀度有称重法和体积测量法,前者费时且不准确,后者有赖于凝胶在溶胀前后保持较规整的形状,很难用于膜溶胀度的测定,本文介绍一种改进型溶胀度测定仪。1 测定原理 凝胶、膜等高分子材料的溶胀度可表示为 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008801.gif (1) 式中m是样品溶胀后的质量,m0是未溶胀样品的质量。如果凝胶(或膜等)吸收液体的质量为q,则 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008802.gif (2) http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008803.gif (3) v是被吸收液体的体积,r是液体密度 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008804.gif (4) 其中 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008805.gif (5)K为仪器常数,通过标定得到,http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008806.gif为某时刻溶胀所造成的液面降低高度。 凝胶(或膜)的溶胀是一个随时间变化的过程。溶胀度随时间的变化具有类似酶促反应的特征,因此可将溶胀度(a)与时间(t)通过下式关联起来。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008807.gif (6) 将6式整理变为倒数形式: http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008808.gif (7) 以1/a对1/t作图得一直线,截距为样品的最大溶胀度(amax)的倒数,斜率为溶胀速率常数(k)与最大溶胀度(amax)之比。
在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]时,都需要经过标样、试样溶液的配制,一般会用到50ml或100ml的容量瓶,在使用容量瓶定容配制溶液的时候,温度对这个定容有多大的影响,因为热胀冷缩,不同温度下对定容肯定会有影响,这其中的影响会是多大,有没有一个大致具体的数字?我们配置溶液的实验室做不到恒温,不同温度下定容配制溶液肯定会有影响,我想知道这个影响有多大,因为有时候标样跟试样溶液不会在同一时间配制,有的标样早上都配制好了,早上温度会相对低,有的试样等到中午或下午才会配置定容好,这个时候温度高,实际定容出来的跟早上相比应该还没到定容线,但是这个区别的体积是多少我不确定,我只是大概试验过,差别体积会在0.5-1ml之间(早上温度25度左右,中午温度35度左右),如果按照50ml容量瓶,定容体积相差0.5ml的话,是不是相当于上午配制的溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]对于下午配制的溶液稀释了50.5/50=1.01倍,是不是这样计算的?不太理解还有就是大家的溶液配制的实验室房间内是保证恒温的吗?容量瓶上标注的温度一般都是20摄氏度,是要溶液配制定容时在20摄氏度的环境下吗?
最近由于工作需要,在外单位做实验,项目是药物中的溶剂残留,共11种,包括苯。做过类似工作的都知道,苯这玩意儿 最讨厌了,药典中限量是2ppm,因此顶空进样时的溶剂选择很重要,听有经验的师傅说 最好用水做溶剂,灵敏度高,但是还要兼顾其他非极性溶剂,用水就乳化了,郁闷!结合几天的实验,感觉顶空进样 样品处理确实简单,一溶解就行了,并且只要是非挥发性溶剂,哪怕是酸碱 都无所谓,这一点比较好。缺点同样明显,记忆效应明显啊,太容易有残留了,有个残留峰 都 走空白好几针了,依然巨大无比哦,崩溃边缘丶!另外仪器是 目前国内很高端的,具体型号就不说了,气相+顶空+自动进样 70多万啊,不知道是不是最好的,估计 离最贵的不远了!做过类似工作的同行来讨论一下吧!积极参与就可以获得奖励哟
总磷监测中因消解的需要,比色管需进行长时间的加热消解,比色管体积可能发生变化,如何保证样品定容体积的一致。大家有什么好办法。