试剂片计

说明：1、废水氨氮 蒸馏法纳氏试剂法检测结果0.05-0.2之间，絮凝纳氏试剂法检测结果2-3之间。 2、两种方法做2ppm的标样，结果准确（2.038/2.078）。 3、废水采用2ppm标准加入法，蒸馏法纳氏试剂法检测结果偏低较多。絮凝纳氏试剂法检测结果准确。 （蒸馏法0.1+2ppm，结果1.2ppm；絮凝法2.5+2ppm=4.4ppm）

有机前处理试剂与配制工作曲线介质的试剂不一样，比如邻苯我使用的是二氯甲烷做萃取，而配制邻苯的工作曲线我使用的是正己烷做介质，主要考虑二氯甲烷比较容易挥发，正己烷相对比较稳定，算偏离 吗？大家日常测试中有遇到吗？关于配制标液的SOP该如何区分这种差别？

1、AHMT中文名叫什么？[font=arial][size=13px][color=#333333]4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑[/color][/size][/font][font=&]2、三乙醇胺、偏重亚硫酸钠和乙二胺四乙酸二钠的作用[font=&][color=#666666]三乙醇胺的作用是作为稳定剂，偏重亚硫酸钠[/color][/font][font=&][color=#666666]是活性成分，作用是与甲醛形成配合物，乙二胺四[/color][/font][font=&][color=#666666]乙酸二钠EDTA，作为掩蔽剂，起到抗干扰作用3、AHMT分光光度法测室内空气中甲醛浓度，用的是国药的AHMT试剂，发现按照16129的标准来做，反应后的标液吸收值特别低，最高浓度吸收值没超过0.1，在论坛里面看了一下，说这个不同厂家AHMT试剂对这个反应影响很大，大家都用那个牌子AHMT试剂？用起来怎么样？AHMT试剂一般来说进口和国产并无太大差别，注意保存条件然后别过期就行。[/color][/font][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96510]生物芯片类试剂生产及质量控制技术指导原则[/url]

标样稀释是加吸收原液后再加蒸馏水。做了很多次都是偏低20%，酚试剂用的成都科龙的，药品都换完了，正准备买进口酚试剂了，什么原因天津的酚试剂的颜色看起来就想是加了泥土一样，颜色点都不好，呈褐色，水溶性还很不好，一直都有悬浮物。请问大家都用的哪里生产的酚试剂呀

酚试剂法测室内空气甲醛最后一个浓度老是偏低是什么情况，来前辈指导下

混合氘代试剂对化学位移的偏移有什么规律么？

梅特勒卡尔费休水分测定仪用的卡尔费休试剂，好像有点受潮了，导致结果偏高，请教这个试剂一般如何保存，有效期多少时间，以厂家出厂时间计和启用后有效期应该不同吧

诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A：体外诊断试剂的分类： 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括： 　　１．血型、组织配型类试剂； 　　２．微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂； 　　３．肿瘤标志物类试剂； 　　４．免疫组化与人体组织细胞类试剂； 　　５．人类基因检测类试剂； 　　６．生物芯片类； 　　７．变态反应诊断类试剂。 　　二、按医疗器械管理的体外试剂包括： 　　１．临床基础检验类试剂； 　　２．临床化学类试剂； 　　３．血气、电解质测定类试剂； 　　４．维生素测定类试剂； 　　５．细胞组织化学染色剂类； 　　６．自身免疫诊断类试剂； 　　７．微生物学检验类试剂。B：按照医学检验项目，临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大，接近34%；其次为免疫学市场，约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的，无论技术还是市场，都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

我用硅烷化试剂（MSTFA）衍生化氨基酸后，进GC-MS分析，用的是HP-1柱(100%二甲基聚硅氧烷)，发现m/z 207，295，281硅氧烷碎片较大的峰。这是柱流失还是硅烷化试剂？可是硅烷化试剂沸点很低，70多度，被溶剂延迟掉了呀。有做过硅烷化衍生的遇到这种情况吗？硅烷化试剂会加重柱流失吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]O(∩_∩)O谢谢先！

基准试剂（PT，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，绿标签）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）： 主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级 （ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高。指示剂（ID）：配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。 质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低 电镀级:适用于电镀工业生产的，对电镀有害的杂质较少，纯度大致高于工业级 ，略低于化学纯。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。

配制的纳氏试剂不稳定，第一次曲线斜率0.0081，隔几天变成0.0076。下午回测标点，三个标点全部偏离好远，低浓度的点偏低，高浓度点偏高。这是怎么回事啊？观察了下纳氏试剂底部有一些黄色沉淀，液面上漂浮了一点点棕红色固体（非常少）。纳氏试剂配了不到十天，有没有朋友碰到这个问题啊，要哭了。。。。

我以前写过一个“原子荧光常见问题列表”，大家列了不少问题，不小心成了烂尾贴，感觉挺别扭。最近难得空闲，慢慢的来个还债，我将原子荧光使用维护分成小块，一点点来。抛砖引玉，跟贴的免，指正的请。学术交流，有助提高，无妨。言归正传。 原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置的溶剂都比较重要，大家都购买的时候，不仅要注意纯度，更要检测一下试剂的空白。首先说明，我使用得试剂都是国产，从上海国药集团试剂公司购买。盐酸：这个常用，必须是GR，建议检测10％盐酸汞空白。还有就是盐酸不能混瓶使用，就是一瓶用了一大半，把它和另一瓶合用。硼氢化钾（钠），它关系到砷硒的检测，纯度为95％（国产）。有时候，作汞没有问题，作砷硒就出不来信号，仔细看看仪器气液分离树那里没有气泡产生，没有反应，可能就是硼氢化钠失效了，无法产生大量的氢气。请注意，该试剂怕潮，平时最好放置在干燥皿内。我发现有一种小瓶100g的好用，黄白包装的，一直用到完都好用。有一种500g大瓶装小半瓶，也是100克的，不好用，刚开始没事，后来效果就差了。溶液当天配置，冷藏最多用3天，我一般现配现用。氢氧化钾（氢氧化钠）用来保护硼氢化钠，GR，我一般配置还原剂后加几块固体，现配先用不需要加很多如0.5％，加一点就够了。但是装还原剂最好使用小口瓶，和空气接触面小的寿命长一点，受污染也小。还原剂浓度由试样来定，载流酸浓度由还原剂浓度来定，最后废液呈酸性。例如单独测定汞，还原剂可以配置成0.2％硼氢化钠，酸也就0.5％够了；如测定砷，硼氢化钠需要配置到2％，酸就要到5％。一句话，只要硼氢化钠可以满足标准曲线最高点，把溶液浓度放宽一倍即可，而酸只要能够保证废液呈酸性。废液为何要呈酸性？如果不是酸性，硼氢化钠会在管道压力最低处沉积，而后堵塞，当你看到管路内液体要停顿好长一段时间再冲上去的时候，下一次它们就冲到你脑门上了，呵呵。硫脲：AR就可以了，我买了500g一大瓶，慢慢用。Vc，国产的只有AR，不过纯度也够食用了。开瓶后不能久存，会被空气氧化的。一般我是把硫脲和Vc按照1：3混合，用碾钵碾碎，在测定前半小时用最小号药匙每个样品和标准曲线加一点点，充分振荡还原，效果明显而且快，呵呵就是费试剂和野蛮，不知有没有同道。一般作硒我也使用Vc还原，感觉快，比盐酸好。标准溶液：购买。汞中间液（和保护液）我配的是0.02％重铬酸钾（0.5％盐酸）溶液，试样消解完了就用它来定容，测定砷硒再加上面讲的固体还原剂，简单。最好一天内消解测定，注意自身防护。

今天要用硝酸，拿了一瓶未启封的。我全面武装，戴着耐酸手套，护面罩，防目镜，放在通风橱里进行，先拧开了外盖，然后用镊子钳去挑内盖，这个内盖很紧，搞了几下都没出来，最后在我一用力情况下，终于下来了。可感到眼前一片雾气，才知道试剂飞溅出一些，我把试剂放好后，脱去装备，发现工作服上有不少小黑点，面罩上还有不少试剂在上面，一点心惊后庆幸自己按操作要求做了，这样才避免了意外。。。。。。您每次对强酸碱试剂开启的时候如何做的？？加强防护了吗？有没有好的操作技巧？？？请您分享！

我用酚试剂测定法，测定水试剂的甲醛盲样含量。测定的数值总是不稳定。曲线数值偏高！这个是怎么回事啊？有没有大神来帮忙指导一下？

化学实验室中使用到的试剂都是按要求成套购入，或缺什么添什么零星地从化工原料商店或化学试剂门市部临时补充，如果实验中所需的某些试剂一时暂缺，我们可以利用反应原理，选择合适的其它试剂，根据实验方法组装出所需的仪器进行简单的自制。或者利用家中的一些有关物质进行有趣的家庭化学实验，或者利用容易收集到的废旧材料或原料，通过简单的方法，自制出有用的试剂来。这无疑对大家巩固化学知识，开拓视野，锻炼动手能力都会大有稗益，而且会使我们更加热爱自然科学，从而献身于科学事业。试剂的代用实验室所使用的不少化学试剂，同样地适用于工业、药用、医用等。若改变一些理化指标甚至可直接用于食品工业食用。反过来，实验室所需的一些试剂当然就容易找到代用品，满足实验要求。下面列出一些试剂的代用品。大家注意观察，随时留心，能选到更多廉价适用的代用品来。（见表）表可代用试剂试剂代用锌废干电池皮铝油漆用“铝银粉”、香烟盒铝箔、电工皮线芯铜铜电线芯硫家用硫磺碘医用碘酒氧化钙建筑用生石灰氢氧化钙建筑洗灰池中石灰乳氧化铁油漆用铁红(或称铁丹、红丹粉)碳酸氢钠药用苏打片、食用小苏打碳酸钠白碱硫代硫酸钠工业用大苏打、定影剂高锰酸钾药用锰镪灰或高锰酸钾片硝酸钾食售火硝硫酸钙药用石膏、做食用豆花的石膏块碳酸钙石灰石、建筑用方解石、锅垢、蛋壳结晶硫酸铜农用胆矾硫酸钠药用芒硝硫酸铝钾市售白矾氧化汞药用三仙丹苯酚药用石炭酸甲醛市售福尔马林乙酸食醋丙三醇市售甘油果糖硬糖溶解麦芽糖饴糖、白麻糖

采用Aldrich的纳氏试剂进行吸光光度值分析，发现比常规的数据偏低一倍！纳氏试剂的用量为1.5毫升，吸光度值为0.010（空白），0.014（5微克），0.013（10微克），0.046（30微克），0.078（50微克），0.104（70微克），0.146（100微克），只有后4点是线性关系，求问是不是这种纳氏试剂的浓度和常用方法配制的有差异还是别的什么原因？谢谢各位大侠了！

二氧化硫标线，试剂空白总是小于标准上的A0，斜率也偏低。A0是0.032，斜率是0.0336，非空调室，22-24℃。能够影响A0的因素是什么呢，我看一般都是偏高，可我怎么做都偏低啊。

该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测。试剂级（RG，红标签）：作为试剂的标准化学品。基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级（ZD）：该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。此类试剂质量注重的是在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，并对成分分析或含量分析产生干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。色谱纯（GC）：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析专用。质量指标注重干扰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰的杂质。主成分含量高。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高。指示剂（ID）：配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP，也适用于有机合成用。生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。光谱纯（SP）：用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]标准品、原子发射光谱标准品。合成试剂：就是在标明成分主含量的前提下，严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。

资料：超净高纯试剂是国家科技部重点支持的领域之一，目前国内芯片行业使用的超净高纯试剂全部依赖进口，急需国产化。 采用电解法制备超净高纯试剂：四甲基氢氧化铵，四乙基氢氧化铵，胆碱和苄基三甲基氢氧化铵。这类产品属于有机强碱，腐蚀性极强，。利用电解法使用原料少，不引入其他杂质的特点制备这类产品是方便的，可行的。在电子行业中广泛用作硅晶片蚀刻剂、清洗剂，IC（集成电路）、ULSI（超大规模集成电路）及TFT-LCD（薄膜晶体管液晶显示器件）正胶显影剂。仅四甲基氢氧化铵全球每年用量大约为5万吨。提高超净高纯试剂制备技术，提升我国电子行业的制造水平，加快芯片等电子产品的研发速度，降低电子产品的生产成本，提高国际竞争力。试剂特别是一些高纯、基准、标准试剂，国产的份额很小，大家如何看待这个问题，对高纯试剂如何国产化有何建议。

分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）： 主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。试剂级（RG，红标签）：作为试剂的标准化学品。基准试剂（PT，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，绿标签）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低 电镀级:适用于电镀工业生产的，对电镀有害的杂质较少，纯度大致高于工业级 ，略低于化学纯。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂：质量指标注重电性杂质含量控制。指定级 （ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高。高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。指示剂（ID）：配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。 质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，此类试剂其数量和质量一般为用户所指定。 合成试剂：所谓合成试剂：就是在标明成分主含量的前提下，严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。

生物芯片版是新开的版块，主要供大家学习和讨论生物芯片以及与其相关的问题。为了繁荣本版，现粘贴一些基础性的文章。希望大家多多交流，把本版建设得红红火火！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21060]生物芯片-下个世纪的革命性技术[/url]

昨天去一个单位，检测一台T6新世纪，按照要求，一个项目一个项目的做，到最后一个项目，无法调整100%了，关机再开机，自检通不过！试了几次，都是自检到第二步滤光片的时候提示错误。 客户在一边说，“昨天用，还好好的”，让我郁闷死！！ 各位老师，该现象是什么问题吗？指点一下？

衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。一般来说，一个特定功能的化合物参与衍生反应，溶解度，沸点，熔点，聚集态或化学成分会产生偏离。由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。 样品的衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质，便于量化和分离。当检测物质不容易被检测时，如无紫外吸收等，可以将其进行处理，如加上生色团等，生成可被检测的物质。衍生化常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、环化和离子化等.衍生化试剂很多,简单的说:它能帮你将不能分析的样品通过衍生化试剂反应转化为可分析的化合物.衍生化试剂比如有:烷基化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂类、荧光衍生化试剂、 紫外衍生化试剂、苯甲酰氯为衍生化试剂、羟基衍生化试剂 、 手性衍生化试剂、氨基衍生化试剂、气相色谱和液相色谱中常用的柱前衍生化方法、、固相化学衍生化法.高效液相色谱法有甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。

卡尔费休水分测定仪基线总是偏移稳定不下来，气密性，电极，干燥剂，试剂能弄的全弄了，基线还是漂移，

与大家分享一下。希望对大家的工作有帮助实验室耗材采购程序文件一．目的：保证实验所用的试剂耗材质量稳定，可靠，经济。二．适用范围：实验室常用耗材：离心管、吸头、试管、玻片、吸管等以及所有的试剂（除特殊规定外）。三．职责：1负责消耗品的工作人员应及时清点实验室内的所有消耗品，定时作出采购申请，同时在接收消耗品时，进行验收。2实验室检验人员必须严格遵守操作规程，对收到的试剂盒进行质量检测，判断试剂盒对病原体核酸检出的特异性、灵敏度、符合率和试剂的测定下限。四．工作程序（一）．消耗品1.耗材的选购需严格遵循医院有关规程，耗材应三证齐全（生产许可证，产品注册证，经营许可证）。实验室负责人每月月中根据本室工作需要，结合近期消耗品的消耗情况，作出采购消耗品的申请计划，同时提供上月消耗量和库存量，并填写请购表，科主任审核和签名。编印统一由医院采购和管理。2.耗材的检收2.1外包装检查：包装应完整无损无污，标识清楚--厂家名称，品名，批准文号，生产日期，有效期等。2.2内包装检查：内包装是否有破损，泄漏，内容物是否齐全，是否有相应的使用说明书等。2.3.上述检查在到货时完成，同时进行记录。并分类存放于试剂储备区。3.质检程序3.1检测离心管3.1.1目测:检查离心管有无畸形、破损、不能闭盖的情况。3.1.2实验检测：离心管在目测合格后基本上都可以初步通过验收。如果在目测不合格或目测合格后出现甚至频繁出现爆裂、漏液等情况下，再由实验人员进行实验检测。A.该批随机抽样离心管30个用于实验检测。B.将抽取的30个目测合格的离心管加半量生理盐水后，1万转/分离心20分钟，如发现有管盖爆开或漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。3.1.3.经初步验收后，在该批离心管启用前，取一个，加50ul蒸馏水，与标本一起测定，用于检测该批离心管有无扩增产物的污染。取10个离心管置于干净并装有蒸馏水的烧杯中，浸泡30分钟，用于检测该批离心管有无油酯污染。3.1.4．上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批离心管。同时，在实验过程中，为避免离心管因加热而爆开，在加热模块上加一块板。3.2.检测吸头A．检查吸头有无畸形、破损。B．该批随机抽取吸头30个用于实验检测。C．用适配的加样器吸取增量的加有墨水的0.1—0.2％甘油，看有无吸入滤芯中，若有，证明滤芯漏气。D．用适配的加样器吸取适量液体，看有无吸孔堵塞、漏气现象发生，在排除移液器因素后，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本实验室实验要求，作退货处理。E．经上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批耗材.4.每一个工作人员在使用或发放耗材时（如发放采集容器）都必须观察其外观性状是否合乎要求。5.耗材出现质量问题，立即书面报告实验室负责人，在科主任知情同意的前提下，通知医院采购中心办理退，换货手续。6.消耗品的贮存6.1.无菌处理前的耗材放置于试剂储备区，根据日常工作量，定期定量处理后放置于试剂准备区、样本制备区和扩增及产物分析区。6.2.常用的消耗品根据日常的工作量定点、定量地摆在实验台抽屉里。特殊的消耗品放在指定的地方。6.3.用量要有记录，并及时补充领取所用去的数量。6.4.玻璃用品应放在指定位置，存放要小心，以免损坏。6.5.订购消耗品前，应准确核对数量。（二）试剂1．各室申请购买试剂，应提出书面申请，科室同意后报批医务科和单位领导批准后购买。2．购买试剂应登记试剂名称、厂家、购买日期、批号、效期、数量等。专人保管登记。3．试剂的保管要根据各种试剂的不同要求分别保存，并做好领用登记。4．每批试剂要做质控，包括试剂阴阳对照及已知标本阴阳对照并记录。5．自配试剂要登记名称、配方、数量、日期等，配制每批试剂均应作质量控制。6．在试剂使用过程中要定期或不定期进行质控，发现试剂有可疑应立即停止使用，查找原因。7试剂盒的性能检查：对试剂盒的性能进行质检。采用血清盘进行检测。用待测试剂盒测定血清盘中的各份标本，以用血清盘为标准，依照下表及所附分式，计算被检试剂盒的灵敏度、特异性和符合率。7．1.一定数量的阴阳性样本及3—5份系列稀释阳性标本，样本总数为20份。7.2.按试剂盒提供的说明书，进行实验。检测试剂盒的特异性、灵敏度和符合率；系列稀释标本可以判断试剂的测定下限。特异性（％）=D/(B+D)*100%[col

中等偏弱极性的成分利用HSCCC分离应选哪些试剂配置两相体系，以及配比如何？