石英分析

谁知道石英纯度分析的标准

请问石英砂中钙的测试,能用EDTA滴定的方法吗?我在这个论坛上找到的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法,因为EDTA也能滴定金属离子,不知道我的想法对不对，如果有谁做过,请指教一下,最好给我讲一下分析过程,谢谢,谢谢谢谢1楼的回复，我已经找到分析的全过程了，如果有需要的朋友，可以问我

我是生产分析仪器专用的石英玻璃，石英棉，有这方面的需要联系我，

新国标采用石英滤筒对废气中的铅进行采样，然后消解分析据我了解价格死贵现在想问下石英滤筒效果如何？本底值如何？请使用过的版友赐教

荧光石英比色皿分为A，B，C等级，对荧光分光光度计的结果有影响吗？荧光石英比色皿等级分类： 等级分类A级B级C级配对误差0.20%0.50%0.50%1~30mm 光程误差±0.02mm±0.03mm±0.05mm40~100mm 光程误差±0.03mm±0.04mm±0.08mm 产品名称光程A级石英荧光比色皿光程10mmB级石英荧光比色皿光程10mmC级石英荧光比色皿光程10mm不同等级的荧光石英比色皿信息：http://www.oktoo.net/timemodel/product/2014-12-26/23041807.html各位大神，有没有比较过不同等级荧光石英比色皿对分析结果的影响？谢谢！

大家好，我们目前用熔融法分析石英砂中的二氧化硅。所用标钢是硅石，含量分别是94和98，四硼酸里与样品的比例是6:0.6，我想现在想用5:0.5的比例在用那两个标钢分别各配比一块试样，然后再和6:0.6的一起做条线，不知道是否可行，我主要是想配不同比例的SiO2的含量，但是比例不同熔出的样品的薄厚肯定会有影响，请大家看看这种方法是否可行。

这里是GB/T 3284-93，石英玻璃化学成分分析方法。具体内容包括：化学分析方法测定SiO2和TiO2；发射光谱法测定硼、镁、铝、钙、铁、钴、镍、锰、钛和铜；石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定钾、钠、锂、镁、铝、钙、铁、钴、镍、锰、钛和铜；火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定钾、钠、锂。希望对大家有用啊，呵呵！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43757]GB[/url]

我中心用的是岛津1800X射线荧光分析仪，我们目前想做石英砂中的SiO2的含量，但是我们只有两个标钢，含量分别是94.92和98，而我们的含量范围在80-98之间，用那两个标钢做出的曲线截距在Y轴负轴上，斜率偏离很大，请问大家能用什么方法将斜率校准过来，或者如何利用这两个标钢做一条更好的曲线。请大家指导。

那位大侠能传《 GB/T 3284-1993石英玻璃化学成分分析方法 》上来给小弟用下吗。[em0702] 我现在急着用呀~~~~~~~~~~

1934年在引入了AT切割晶体后，在所有的频率控制应用中，石英晶体成为主流趋势。AT切割晶体的优点是在室温下，它对温度几乎没有频率漂移。自很早石英谐振器开始用作频率控制元件以后，在电极上划铅笔标记来增加谐振器的频率或者用橡皮擦去一些电极材料来减少频率已是普遍做法。这种对质量导致频率移动的理解仅仅建立在定性基础上的。然而在1959年，Sauerbrey发表论文指出石英谐振器频率的移动与增加的质量成正比例。他此发现通常被看作是一个突破，迈出了利用一种新的定量方法来测量微量物质的第一步，例如石英微天平。 人们把QCM描述成一个超灵敏的质量传感器，它的核心部件是夹在一对电极中的AT切割石英晶体。在电极与振荡器连接并施加交流电压之后，石英晶体因为压电效应会以它的谐振频率振荡。因为高质量的振荡，所以振荡通常会很稳定。 根据Sauerbrey公式，如果在一个或两个电极上均匀地制备一个硬层，谐振频率的衰减与被吸附层的质量成正比。 △f：所要测定的频率变化量f0：石英的固有频率△m：单位面积的质量变化量(g/cm2)A： 压电活性面积rq：石英的密度=2.648g/cm3m q：石英的剪切模量=2.947×1011g/cm×s2. 以下几种情况不适用于Sauerbrey公式：1) 被吸附的物质在电极表面上呈非刚性状态； 2) 被吸附的物质在电极表面上滑动；3) 被吸附的物质在电极表面上沉积的不均匀； 因此，Sauerbrey公式仅严格适用于均匀、同质、刚性薄膜的沉积。由于这个原因，很多年来，QCM仅仅被视为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]物质的检测器。直到二十世纪80年代，科学家们才认识到如果石英完全浸入液体中，也能受激发产生稳定的振荡。Kanazawa及其合作者对QCM在液相中测量方面做了许多开拓性的工作，他们指出QCM从空气进入到液体时，它的谐振频率的变化是与液体的密度与粘度乘积的平方根成正比例的，如下式。 △f：所要测定的频率变化量fu：石英的固有频率rL：与石英接触的液体的密度h L：与石英接触的液体的粘度rq：石英的密度=2.648g/cm3m q：石英的剪切模量=2.947×1011g/cm×s2. 当人们发现过量的粘性载荷并不妨碍在液体中使用QCM，而且它对固-液态中质量的变化仍然非常灵敏，QCM就被用于直接与液体和/或粘弹性的薄膜进行接触来评估物质量和粘弹性特征的变化。甚至在空气或真空中，各层的振幅衰减可看为忽略不计或极其微小，因此它可用于探查石英上的耗散过程，尤其适用于沉积在石英表面的软性凝聚态物质，如厚的聚合物层。

大家好，我是刚加入这个论坛的，能加入这样的一个论坛，真的是很荣幸呀！以后还请大家多多帮忙了！呵呵[em01] 现在我想求助一个问题：石英基片的透明薄膜样品，该怎么做TEM分析？也要像硅基底的样品那样，先用手工磨，然后再用离子减薄机减薄吗？期待你的帮助，多谢！

在用库仑仪分析油品中，石英管细端时间不长就发黑的原因？如何预防？电解液在夏季高温环境的有效期？

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朋友们，有谁做过石英砂（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法）样品前处理特别是测钙的处理步骤（具体的详细的步骤）或有关这方面的参考文献可以共享一下吗】谢谢

请教各位经常做色谱分析的专家，一般系统适应性试验是应该按照本实验室固有的模式，（例如标样重复进样几针计算RSD），还是会按照具体项目或产品方法中的要求（例如有的会要求运行灵敏度溶液）进行的，本人处于迷惑之中ing~~~~~[em0813] [em0813]

我公司打算分析石英玻璃表面上黑色斑点的成分，但黑点直径只有0.1mm左右.请问有什么分析手段可以用？有哪些比较权威的机构可以做这项工作？

1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 3. 不要用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合，减少污染,使用寿命更长(价格是普通石英比色皿二倍)。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。 1.比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2.选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4.对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 5.黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。 6.熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。 先用清水涮洗三次，然后用清洗液洗三次，最后再用清水洗三次，比色皿上没有污渍即可，然后放入干净的容器内，晾干，以备下次使用。

高纯石英沙99.996%以上的样品,如何检测杂质含量,如Fe、Cu、mg、Ni、Na、Co等元素

如题，使用 火焰加热石英管 氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行分析的朋友多吗？欢迎大家跟帖讨论。

在gcms上做定性非痕量分析可以选用未脱活石英衬管吗？

我公司希望分析石英玻璃管是否清洗干净，请问有哪些仪器可以用？有什么权威机构可以做此项工作？玻璃管内径只有1.3mm,外径只有2.5mm.

大家有没有人知道在有机元素分析过程中，石英棉在反应管中具体起到什么作用啊？要详细的，谢谢！

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

石英分析方法

请问色谱系统适应性试验怎么做，具体方法是什么？样品分析方法是用的面积百分比法，系统适应性方法是不是要和样品一致呢？还有就是如果买不到对照品怎么做系统适应性试验？可以用样品代替吗？刚开始接触这些，不太了解，哪位老师可以指点下，谢谢

一、现使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定 要注意保护。时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清 洗玻璃器皿的超声波清洗机。清洗时毛面朝下。 二 石英比色皿清洁方法： 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2 若太脏可用洗液清洗。但时间要短（几秒钟)，再用清 水清洗干净。 三 不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。

做农残和天然挥发产物分析（如中药材等）的石英毛细管柱一般用哪种规格的，是否需要几种规格（内径不同)的都配齐，管子的长度是否相关的要求。

公司使用的是IS10中红外,要求分析整个谱图,特别是金属氧化物,我想知道钾、钠、钙、镁、铝、铁、钛、铬、锂、钡、铜、镍等金属氧化物如果在谱图上有会分别出现在那个波数下，我把两张谱图发给您请帮助分析一下,谢谢了. 如果那位老大有石英标准谱图发一个就更好了!

仪器说明书上说，如果汞污染管路，更换聚四氟乙烯管路仍不行的话，可将石英炉管拆下，用（+4）王水~（3+7）王水浸泡24小时。请教各位大神他说的这个王水具体是怎么配置的？盐酸：硝酸：水=?

今天做实验前，看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了，测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。大家就此谈谈原因，以及你是怎么清理石英比色皿的？