生物热台

[size=4][center]FRET在生物科学中的应用[/center][/size][center]作者：郑文富 来源：北大单分子与纳米生物学实验室[/center]荧光共振能量转移（FRET）(Fluorescence / Fö rster resonance energy transfer)是比较分子间距离与分子直径的有效工具，广泛用于研究各种涉及分子间距离变化的生物现象，可以定量测量两个发光基团之间的距离，在蛋白质空间构象、蛋白与蛋白间相互作用、核酸与蛋白间相互作用以及其它一些方面的研究中得到广泛应用。当生色团被光照时，被照射激发的分子可以通过散发能量来返回到基态1-3。光能可被生色团在10-15秒内吸收而在10-9秒内再发射出来。然而，也有可能被激发分子并不发光而将能量传递给别的生色团或是另外的荧光素，这些荧光素可以在相同的时间量级内发荧光，这后一种现象称为荧光共振能量转移（FRET）。FRET是通过分子间的电偶极相互作用将供体激发态能量转移给受体激发态的过程，是一种非辐射跃迁。当FRET发生时，供体的荧光减弱而受体的荧光增强。荧光素在激发态的寿命是10-9秒，在发射荧光、非辐射性发射和将激发能传递给周围的介质三者之间存在竞争。如果荧光能量转移发生，激发态能就会从供体传递给受体，荧光光子由受体发出。FRET发生的基本条件是：①、供体和受体的距离必须达到一定的数量级（20-100À ）②、受体的吸收光谱必须与供体的发射光谱相重叠。（见图1）③、供体和受体能量转移偶极子的方向必须近似地平行。Fö rster依据供体与受体的相对距离和偶极子的方向关系解释了FRET发生的原理。能量转移的效率是有一些参数决定的1-3，下面方程给出了能量转移的产效：E=R60/（R6+R60R是供体与受体在生物条件下的距离

微生物室局部百级下的的操作台有什么要求没？是一般的不锈钢铁架台就行，还是应该在台面打些小孔便于空气流通没死角啊？请各位老师指教，谢谢啦！

1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用超净工作台。3，超净工作台（LAMINAR FLOW CABINET） （Clean Benches） ，为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。 4，从洁净级别看，生物安全柜也比超净工作台高级。 超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。图片

要用GC-4100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]测热解生物质的热解气，标气怎么配？配置依据是什么？谢谢各位大牛！小白真心求教。

生物质热解的液相产品除了气质联用外还有什么可以定性定量分析？谢谢

查阅了相关资料，生物差示扫描量热仪主要厂家及品牌，美国TA公司TAM系列，法国塞塔拉姆公司Micro DSC系列，美国GE公司的VP DSC系列，用于微量生物样品热分析，真不知道哪家的产品好，价格？还有没有其他品牌，请专家指点！

[font=宋体]合成生物学技术作为一项改变未来的颠覆性技术，有着“第三次生物科学革命”的美誉。当前，合成生物学已应用在医疗、制药、食品、农业等众多领域，[/font][font=宋体]从政策端到技术端再到产业端，各国政府、科研院校和生物制造企业均在合成生物学[/font][font=宋体]领域持续发力[/font][font=宋体]。中国作为全球合成生物学的重要市场之一，[/font][font=宋体]据数据[/font][font=宋体]显示，[/font][font=宋体]预计[/font][font=宋体]2025年合成生物学市场规模有望突破70亿美元。[/font][font=宋体]今年年初，[/font][font=宋体]工业和信息化部、教育部等七部门联合发文表示将全面布局未来产业[/font][font=宋体]，加快合成生物等前沿技术产业化[/font][font=宋体]；两会期间，政府工作报告中也指出[/font][font=宋体]要加快发展新质生产力，培育生物制造等未来产业新增长点[/font][font=宋体]……[/font][font=宋体]合成生物制造[/font][font=宋体]作为[/font][font=宋体]当前最具发展潜力的战略性新兴产业之一，[/font][font=宋体]各地政府高度重视合成生物学的发展，并不断提供政策和资金支持[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]各省市[/font][font=宋体]也[/font][font=宋体]在陆续建设、启动[/font][font=宋体]合成生物公共技术平台[/font][font=宋体]，下面是国内几个[/font][font=宋体]合成生物公共技术平台[/font][font=宋体]的建设情况汇总，如有遗漏欢迎补充~[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]正式启用|[/back][/color][/font][font=宋体][color=#0070c0] [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]北京[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]——[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]“天空之境合成生物制造公共技术平台”[/color][/font][font=宋体]近期，北京亦庄首个合成生物制造公共技术平台——“[/font][font=宋体]天空之境合成生物制造公共技术平台[/font][font=宋体]”正式启用。该技术平台建筑面积超过5000平方米，固定资产投资超过5000万元，具备从合成生物技术到绿色过程技术、再到不同领域产品开发的仪器集群和创新技术网络。其中，[/font][font=宋体]北京市首台声波激发耦合质谱系统能为[/font][font=宋体]105酶和菌种样本提供高通量精准筛选关键技术；5L-500L多条小试-中试发酵生产线和多种形式生物催化装置，为工艺优化和放大、产品制造提供了重要生产平台。[/font][font=宋体]此外，该公共技术平台还建设人工气候室、模拟采油装置、界面化学等多个应用测试平台，能面向能源、化工等领域应用开发提供便捷高效的模拟测试环境。[/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]正式启用|[/back][/color][/font][font=宋体][color=#0070c0] [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]天津[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]——[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]五大技术服务平台[/color][/font][font=宋体]由中国科学院与天津市人民政府共建，中国科学院天津工业生物技术研究所牵头，组织高校院所、投资机构等共同建设的专业化、开放共享的国家科技平台[/font][font=宋体]——[/font][font=宋体]国家合成生物技术创新中心是合成生物技术领域[/font][font=宋体]集核心[/font][font=宋体]技术研发、技术转移转化、企业培育、资本运营四位一体的新型研发机构。[/font][font=宋体]2023年10月26日，[/font][font=宋体]国家合成生物技术创新中心打造的[/font][font=宋体]五大技术服务平台[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]高通量编辑与筛选平台[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]系统生物学平台[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]生物设计平台[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]结构生物学平台[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]智能生物制造平台[/font][font=宋体]）正式亮相。[/font][font=宋体]据悉，[/font][font=宋体]高通量编辑与筛选平台[/font][font=宋体]致力于打造工程菌种全流程自动化构建和高通量筛选的技术体系；[/font][font=宋体]系统生物学平台[/font][font=宋体]致力于发展基因组、转录组、蛋白质组、[/font][font=宋体]代谢组[/font][font=宋体]及生物分子相互作用等多组学技术新方法，提供全组学体系标准化、定量化的分析服务，具备大规模分子互作网络分析鉴定能力；[/font][font=宋体]生物设计平台[/font][font=宋体]提供算力、蛋白功能预测设计、代谢途径设计和菌种设计等高质量服务；[/font][font=宋体]结构生物学平台[/font][font=宋体]主要进行高效蛋白质表达、纯化、制备、蛋白质性质鉴定和结构生物学研究的[/font][font=宋体]完整技术[/font][font=宋体]链条，实现低成本、高通量、精确的蛋白质结构功能研究及服务能力；[/font][font=宋体]智能生物制造平台[/font][font=宋体]定位于开发新技术、新方法、新装备，以更好地提供包括发酵优化与放大、产品分离纯化工艺支撑及开发服务。[/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]正式启用|[/back][/color][/font][font=宋体][color=#0070c0] [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]上海[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]——[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]上海张江天然产物合成生物学公共服务平台[/color][/font][font=宋体]2023年9月25日，[/font][font=宋体]上海张江天然产物合成生物学公共服务平台[/font][font=宋体]正式揭牌，[/font][font=宋体]该平台将专注于建成天然化合物的细胞工厂构建[/font][font=宋体]-产物测试-产物功能评价的自动化、高通量技术平台，为上海天然产物的合成生物学研发、生物制造及相关[/font][font=宋体]药物申报提供多维度的技术支撑。[/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]协商建设中[/back][/color][/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]|[/back][/color][/font][font=宋体][color=#ffffff] [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]湖南——[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]合成生物学发展公共技术服务平台[/color][/font][font=宋体]2024年3月14日，[/font][font=宋体]常德市科技局与湖南文理学院协商建设[/font][font=宋体]合成生物学发展公共技术服务平台[/font][font=宋体]相关事宜[/font][font=宋体]。会上，[/font][font=宋体]湖南文理学院党委书记龙献忠指出，[/font][font=宋体]要[/font][font=宋体]抢抓合成生物产业发展契机，布局未来产业[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]常德市科技局党组书记戴林军强调，要加快出台公共服务平台建设方案，积极筹建院士专家委员会，进一步推进湖南文理学院与常德经开区、津市高新区在合成生物学生物制造产业方面产学研合作。[/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]签约在建中[/back][/color][/font][font=宋体][color=#ffffff][back=#808000]|[/back][/color][/font][font=宋体][color=#0070c0] [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]山东[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]——[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]合成生物产业技术转化平台[/color][/font][font=宋体]2024年2月，[/font][font=宋体]由山东能源研究院和青岛高[/font][font=宋体]新区管委合作[/font][font=宋体]建设[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]合成生物产业技术转化平台[/font][font=宋体]项目签约仪式[/font][font=宋体]已经[/font][font=宋体]举行[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]计划总投资[/font][font=宋体]1.2亿元。[/font][font=宋体]该[/font][font=宋体]项目聚焦合成生物技术领域，分期建设[/font][font=宋体]发酵中试平台、发酵工艺验证平台、分析测试平台、微生物培养平台、分离纯化平台、[/font][font=宋体]GMP平台[/font][font=宋体]等6个公共支撑平台和1个[/font][font=宋体]个性化项目孵化平台[/font][font=宋体]。该平台项目围绕生物医药、医疗器械领域，主要进行中国科学院青岛生物能源与过程研究所、山东能源研究院科技成果中试放大、技术熟化转化及科技创业企业孵化。[/font][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

国家药监总局（CFDA）南方医药经济所副所长陶剑虹在第四届生物类似物发展论坛上表示，目前，CFDA正式启动了生物类似物药物监管准则的编制，预计年内将向企业发布技术指南。“将按照欧盟和WHO的相关规定，分别针对创新型和非创新型品种建立不同的监管审批原则”。　　在国内生物类似物法规一片空白的背景下，该指南对生物制品行业的意义巨大。一位接近国家药品审评中心（CDE）的与会专家也透漏，CFDA正在研究制定生物类似物的相关审评监管政策，CDE专门对生物类似物企业指南进行开会讨论。“会前第一版内部已经有了，会后第一版据说年底就会有。不过，与此前业内期望国家出台符合中国国情的生物类似物政策不同的是，该指南更趋向于是一个国际标准，可能在执行操作方面才会有中国特色”。　　据陶剑虹介绍，从明年起到2018年，全球进入专利药物到期密集期，而面对生物类似物巨大的机遇，我国却在政策层面上面临阻碍，没有明确的生物类似物研发指导原则和相关法规。为此，国内38位院士联名上书，呼吁尽快出台适合国情的生物类似物审批政策，缩短审批流程，为生物类似物创造良好环境，建言报告也得到了积极回应。　　据了解，我国《药品管理法》2001年颁布，最新的配套细则也有7年历史，且未对生物类似物发布明确的技术指南。国内涉足生物类似物的药企只能按照创新药的开发流程来报批，开发过程繁琐冗长，消耗了大量的时间和资金。2011年-2013年，我国企业每年申请审批的生物制品超过1000种，但能获批上市的只有70余种。　　相较之下，世界各国针对生物类似物已出台了相应的监管政策。欧洲早在2006年就建立了初具规模的生物类似物审批途径；美国FDA的监管态度也日趋明朗，今年9月出台的生物类似药紫皮书为该类药物的研发和推进奠定了基石；日本、韩国、澳大利亚均发布了生物类似物审批的指导原则；巴西、墨西哥、委内瑞拉、哥伦比亚和印度也已经发布了生物类似物审批的草案。

需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。 生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。 通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。 超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

一直纠结于生物安全柜和超净工作台的区别是什么？听他们说生物安全柜即能保护人，又能保护样品。而超净工作台只能保护样品，希望大家谈一谈二者的区别与联系。

在行业政策的大力支持下，大量的风险资本正在对中国的生物医药产业跃跃欲试。不过，受到行业特性的影响，再加上国内目前存在的诸多政策性难题，业内人士认为，生物医药产业的投资仍然面临诸多风险。百亿风投涌入生物医药产业“现在医药圈内最热的话题就是生物医药了，很多基金经理都来咨询我是否应该投资这个领域，但我给他们的意见是不投。”中国外商投资企业协会药品研制与开发行业委员会（RDPAC）执行总裁卓永清在日前举行的创新型生物技术药物产业论坛上指出，因为中国的生物医药领域有太多需要配套的政策。比如，所谓的新方法、新产品得不到知识产权的保护，可能投资是根本收不回。实际上，国内生物医药领域近期内出现了几乎可以用“疯狂”来形容的投资建设冲动。众多医药企业、众多地方政府纷纷上生物医药项目，“好像现在谁不谈生物医药谁就落伍了。”一位业内人士介绍说。“公司目前转向做生物医药领域，开展珍珠计划收购好的项目，在中国也在寻找好的项目。我们发现，寻找生物医药的热钱很多，好多项目并不让人满意。”中美上海施贵宝制药有限公司企业事务部高级经理凌蕴告诉记者。京天成生物技术（北京）有限公司总裁孙乐指出，最近单克隆抗体太火了，很多企业都在投资。而来自清科的数据显示，2012年，中国创投市场所发生的1071起投资分布于23个一级行业中。其中生物技术/医疗健康获得的投资案例就达到了124起，投资金额则达到了7.26亿美元，在所有行业中位居前列。而在私募股权投资方面，2012年，生物技术/医疗健康的投资案例也达到了64起，仅次于房地产投资，投资金额则达到了11.72亿美元，同样位居前列。这意味着，仅在2012年，投向生物技术/医疗健康的PE/VC案例已经达到了188起，投入资金已经达到了18.98亿美元，合计约118亿元人民币。百济神州（北京）生物科技有限公司首席医学官陈之键告诉记者，目前国内生物医药企业有三类。一是专门做CRO，他们是跟原研的厂家进行合作，帮他们做不同阶段医药研发所需要的来料加工步骤，比如化学的合成，生物的测试，动物的毒理，或者临床需要用的那些药物，还有的是帮助原研工厂进行临床试验。这类公司的性质是代人来料加工，他们一般不能有原研的工作。另一类是国内所谓的生物技术公司。由于他们技术力量不同、资金的不同，他们所做的原研程度也不一样。“有的公司在实验室里做一些很简单很基础的试验，然后希望发现一些小的产品；有大一点公司通过合作、引进、消化的方式来找到能够进入临床早期的产品来进行开发。”他指出，这需要的技术含量和规模都不一样。还有一类是一些生物医药公司。早期阶段，他们先把仿制药做好，然后养他们的团队继续投入。“他们虽然是创新的生物医药，但做的东西是早期仿制药。”陈之键说。31个销售额超过10亿美元的创新型生物药全部源自欧美尽管几乎所有的人都看好中国生物医药行业发展的潜力，风险投资资本也对此格外青睐，但一个不争的事实是，全球当前31个销售额超过10亿美元的创新型生物药全源自欧美。据RDPAC与美国全球生物技术工业组织(BIO)共同发布、波士顿咨询公司协助撰写的《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》研究报告（以下简称《报告》）显示，生物技术药物是全球医药产业的重要组成部分，预计将成为未来增长的重要推动力。2010年，生物技术药物约占全球医药市场销售总额的17%，在全球销售额排名前三十的药物中占据1/3。生物药在各大治疗领域均已获得举足轻重的份额：2010年，生物技术药物约占全球免疫类药物销售总额的79%，肿瘤类药物销售总额的35%。预计从2011年到2016年，全球生物技术药物产业将保持7%的年均增长率，远高于全球医药产业其他领域约3%的预期年均增长率。“尽管一些发达国家在生物技术药物方面已取得领先优势，中国仍有望打造世界先进的创新型生物技术药物产业。中国生物技术药物市场仍处于起步阶段，仅占全球市场总额的2%，而中国整体医药市场在全球医药市场中的比重则已达到7%。”《报告》指出，近年来，全球医药市场的发展重心正在逐步从小分子化学药转向生物药，后者在全球医药市场的比重从2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中国，近五年来生物药的比重一直停留在5%左右。“生物医药是中国药企在世界的地位有可能取得突破的领域。”一位权威人士告诉记者，我国药企在化学药上与国外企业有巨大差距，这是一条不可逾越的鸿沟。但全球生物技术药物产业兴起于三十年前，其历史比小分子化学制药产业短得多。中国与美国等发达国家都处于第一梯队中，只是中国的生物技术药物产业起步较晚。但是可以充分利用发达国家已有的创新技术和能力，借鉴他们的成功经验和失败教训。

微生物实验室中生物安全柜和超净工作台单人适用，还是双人更适用

生物安全柜、通风柜、超净工作台三者区分需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。　　生物安全柜(Biological safety cabinets，BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。　　通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。　　超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。　　附：生物安全柜和超净台基本认证知识　　由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。　　无论超净台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。　　目前国际上超净台的标准是：　　空气洁净等级符合ISO14644.1;　　澳大利亚标准AS 1807;　　IEST-RP-CC002.2标准。　　生物安全柜标准：　　美国ANSI/NSF49 (二级安全柜);　　欧洲标准 EN12469：2000(一，二，三级安全柜);　　超净台只能保护样品，不能保护操作人员，其认证合格包括下述步骤：　　1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20%。　　2)测量超净台过滤器整体性：利用自然湿剂检测仪。　　3)测量超净台内部光强，噪声。　　生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30%气体外排，70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：　　1)测量流入气流量(前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。　　2)测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。　　3)ULPA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。　　4)还有噪音，光强，震动的强度测量。　　5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。

想买一台微生物用的旋涡仪，主要是混匀玻璃试管内的溶液，求介绍？

根据google analytics的搜索关键词统计结果，分析列出了2013年度生物医药行业的前20个热门关键词，干细胞、基药（增补）目录、H7N9、GSK、Life Technologies、恒瑞医药窃密门、新版GMP、转基因、国家自然科学基金、专利到期、IPO重启、大健康、十八届三中全会决定、低价药目录、毒中药、雾霾、饶毅、施一公、李开复、安吉丽娜·朱莉。在这些热词背后，是影响着2013年整个生物医药行业大事，要事。他们或许只在一段时间内高频出现，他们也有些影响了我们整整一年，或许明年还将继续影响我们。2013年将要结束了，让我们一同铭记这些必将记录在册的热门词汇吧。

我们有一个样品需要用到配有热台的电镜，有没有高人解释一下热台的工作原理和怎么保证电镜的高真空，重要的是对样品有没有特殊要求，还有在表征时需要注意一些什么问题

煤和生物质（蓝藻）慢速热解，在惰性气氛中，热解终温1200℃。第一次，0.1g样品，3.5mlHNO3+1.0mlH2O2+1.0mlHF，微波消解终温210℃，时间25min，结果，哎，，全是黑色的，基本上就没消解。。。。。第二次，0.1g样品，先配置成逆王水（HNO3：HCl=3:1），再加逆王水4.5ml+2.0mlHF，一样的消解条件，结果也是一样的，全是黑色的，煤消解掉。。。。。。。但是单纯的煤焦用方法2就消解掉了，，方法1也是不能消解的。。。。。为什么啊，，混合的焦不能消解掉啊。。。。。。。。。。。。。。

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已经按国家标准把生物质样研磨成20目后,压片,实验时总发现有燃烧不完全的问题,各位大侠 能指点一下吗? 此外,知道哪里有固态苯甲酸的标准物卖吗?

我的实验室想增加一台微生物培养箱，想要数控显示面板，有高低温报警的，可不知道哪个型号和厂家的好，有用过朋友给点建议，谢谢！

请问微生物实验室需要哪些工作台面，哪些仪器呢？是否需要无菌操作台？我是做效价用的。

国家食品药品监管总局（CFDA）积极研究并准备出台生物类似药（biosimilar，又译“生物类似物”）研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。根据CFDA药化注册司的部署，药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作，日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作，这是一个鼓舞人心的消息。指导原则的制定要从一开始就参考国际水准，考虑战略定位，具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问、中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心研究员苏岭在接受本报采访时说。审批的挑战“在制定我国生物类似药的规范时，如何既可以让企业减少申报程序，节省研发、临床的时间和成本，同时又保证它与原研药的一致性，将是我国药监部门面临的一个挑战。”中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫在“生物类似药政策法规及技术指导原则高层研讨会”上指出。按照现行的审批机制，虽然生物类似药按照新药审批可以规避和原研制品在专利上的纠缠，但审批速度并未因此得到提升。目前，国内生物类似药没有明确的分类要求，没有公开的技术审评要求，申请人和审评机构对其技术要求没有统一的认识。信达生物制药质量部执行总监孙左宇博士说，生物类似药与创新药的审评在流程和时限上没有区别，没有时间优势、费用更贵的状态阻碍了我国生物类似药的发展。长春金赛药业药物研究院副院长王英武指出：“我国目前缺少专门针对生物类似药临床对比性试验的指导原则和申报途径，临床试验必须要与参比药品进行大规模的头对头比较，使得研发成本大幅提高，并延长了产品研发周期和申报速度。”标准如何制定美国药品研究和制造商协会主席罗伯特·J·胡金在接受本报记者采访时指出：“对于生物类似药，各个国家应该遵循一些普遍的理念和原则，这些理念是科学性，是没有任何偏见的。”“首先要通过科学标准来确定生物类似药和原研产品能够达到一致，如果能够达到一致，那就按照生物类似药的一套程序去上市。如果达不到科学和医学严格的标准，和要仿制的生物制品不具有等同性，那就应该当成新药去审批上市。”罗伯特·J·胡金这样建议。目前，全球已有22个国家或组织陆续制定颁布了其生物类似药相关指南，遵循的原则都是WHO的建议和EMEA的规范。苏岭认为，如何结合我国具体国情，又不失时机地与先进国家的要求和国际共识接轨，是鼓励开发高水平高质量的生物类似药和促进我国生物制药产业健康发展的契机。而从另一个角度讲，生物类似药更是涉及巨大利益的商业问题。一边是本土药企希望提升审批速度，使得生物类似药凭借价格优势迅速占领市场；另一边是原研厂家担忧生物类似药生产商绕开专利而实现“弯道超车”。“对于国内开发企业来说，急于求成、齐头并进是生物类似药开发的大忌。”苏岭说。

我想用LCMS做一个中药生物碱提取物，先做了液相，发现1-4号峰的UV非常相似，5-8的UV非常相似，9-12号峰与1-4号峰的UV非常相似，我用的流动相是甲醇-氨水，不知道1-4号与9-12号是不是分别是离子态和分子态，我下一步准备做液质，能否鉴别两种状态

谁家可以做生物安全柜和超净工作台的校准的？

为促进微生物资源学科的学术交流与发展，由中国微生物学会微生物资源专业委员会主办，广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、中山大学及广东省微生物学会共同承办，广州市南山自然科学学术交流基金会协办的第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会定于2013年11月22~ 25日在广东省广州市主办。详情、报名地址：http://www.woyaoce.cn/member/T100072/training.asp?TRI_No=101046一、会议主题：微生物资源与健康安全 　　二、报到地点：广东省广州市华泰宾馆(越秀区先烈南路23号，020-87789888) 　　三、会议时间 2013年11月22日报到，23~24日正式会议，25日广州市内生态考察。25~28日广州市外生态考察(注意事项请见附件)。 　　四、会议费用 会议注册费：代表1000元/人，学生600元/人(凭学生证)，家属600元/人。(注册费用于会议资料、论文摘要集、会议期间交通等) 本次会议由广州国龙国际旅行社有限公司协助组委会收取会务费并开具正式发票。 　　五、食宿标准食宿地址：广州华泰宾馆。大会统一安排食宿，费用自理。 普通双人标间300元/间/晚、豪华双人标间360元/间/晚、商务双人标间540元/间/晚、商务单人间550元/间/晚。以上房间由代表到现场自行选择办理。

扫描电镜新配的热台，想观察加热后金属内部的形貌，，但是发现融化的金属只看到外表层，无法看到内部结构，请问有什么好的解决办法

所里有台原子力显微镜，好像有热平台，但是测试的老师不大会用，有没有人有软件操作的说明

生物安全柜和超净工作台能放在一个屋里吗？