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据星赛生物公众号消息，近日青岛星赛生物科技有限公司宣布完成数千万元的 Pre-A 轮融资，由南京高科新浚领投，南京高科创业、浙江衡吉跟投，一丿资本担任独家财务顾问。据悉，这一轮融资将推动星赛生物的产业布局，加速其 " 拉曼组 " 平台的推广，同时加强品牌建设与团队发展，拓展其仪器产品与技术服务在国内外市场的影响力。据悉，星赛生物成立于 2014 年，是中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心孵化的产业化公司。公司依托拉曼组技术，针对单细胞代谢功能的非标记式识别与高通量分选等核心瓶颈问题，提供 " 单细胞拉曼成像 - 分选 - 测序 - 培养 " 解决方案，服务于临床精准用药、人体与环境微生态、生物资源挖掘、细胞工厂筛选、工业过程监控、生物安全等广阔领域。延伸阅读：原理创新！这款“神器”让功能单细胞“无所遁形”单细胞拉曼分选仪（RACS）：探索微观世界的利器在核心团队方面，星赛生物联合创始人徐健研究员本科毕业于北京大学生物技术系，为美国圣路易斯华盛顿大学计算机硕士和生物化学博士，现任中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心主任、山东省能源生物遗传资源重点实验室主任、山东省政协委员，长期从事单细胞拉曼成像、分选、测序等方面研究，服务微生物组检测和微藻合成生物学；公司另一位联合创始人马波研究员为中科院大连化物所分析化学博士，先后在美国加州大学、莱斯大学等地从事科学研究，现为中科院青能所单细胞中心副主任，长期从事微流控关键技术与器件方面的研究，拥有 10 年以上的单细胞技术与仪器领域的研发经验。星赛生物联合创始人徐健研究员表示，星赛人的奋斗目标，是建立地球上每个细胞的“功能身份证”系统，从而无损、实时、深入地探测与挖掘自然界和人体中蕴含的生物资源。感谢投资人对这一使命的认可与支持，也感谢星赛团队的努力与付出。星赛生物联合创始人马波研究员表示，“星赛”二字是single-cell的汉语音译，它明确了公司的核心产品，是基于拉曼组、元拉曼组等新概念的单细胞分析与分选仪器系列。南京高科新浚资本合伙人王琳博士表示，星赛生物成功开发了基于拉曼光谱的检测平台，并提出‘拉曼组学’的发展方向，大大提高当前单细胞多组学数据的价值和效率。该检测平台可广泛应用于单细胞分析、合成生物学、耐药菌检测，为科研、工业、医疗领域提供更多工具。国内高端实验仪器市场一直都处于外资垄断的状态，星赛生物有望在高端实验仪器领域开创新的市场，为单细胞产业生态系统的构建，做出重要的、深远的贡献。浙江衡吉表示，抗生素耐药性是二十一世纪人类健康的最大威胁之一，而遏制耐药性产生的关键在于精准使用抗生素。星赛生物通过从检测原理、关键器件到医疗器械的一系列原始创新，发明了在单个细菌细胞精度、快速检测乃至追溯病菌耐药性的技术与仪器体系，并提出了MIC-MA这一与传统MIC互补的药敏新参数。这些产品有望解决全球范围内抗生素精准用药的痛点和难点。

3月5日，杭州汇健科技有限公司（以下简称“汇健科技”）与北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”）在北京签署战略合作协议，双方将充分发挥核心研发和技术优势，共同开发基于异常糖链短肽的质谱诊断产品。汇健科技董事长兼首席科学家邬建敏教授与热景生物董事长兼总裁林长青先生代表双方正式签约。作为介于蛋白组和代谢组的多肽组，蕴藏着与疾病相关的大量信息。血液中的多肽包括基因表达的直接产物及某些高丰度蛋白在胞内的降解产物。相比于分子量较大的蛋白质，不同组织与器官产生的多肽更易分泌到胞外并透过血管内皮细胞进入血液系统，血液循环多肽(BCP)种类与分布和肿瘤发生时的基因突变及蛋白酶表达量的变化密切相关。此外，血液肽段的磷酸化和糖基化修饰也与肿瘤的发生和发展紧密相关。通过检测血清肽谱和血液中异常糖链糖蛋白水平对肿瘤的早期发现、辅助诊断、疗效评估、预后跟踪、复发转移监测有较大意义。 汇健科技通过底层技术创新，开发了高效和可靠的微量血清样本前处理Bio-pSi微纳材料和血清肽谱检测试剂、稳定的质谱仪器和机器学习算法，首次将血清肽谱应用于肿瘤液体活检领域，同时建立了蛋白、多肽组学产品开发、生产、注册报证全链条的转化能力，为质谱产业链上下游和临床转化提供整体解决方案。此次战略合作充分整合了热景生物在糖组学、汇健科技在高通量临床质谱和组学技术领域拥有的原创性技术和核心研发优势。在糖生物学领域，热景生物具有丰富的技术积累和产品研发经验，拥有异常糖链蛋白分离检测技术（专利号：201810691539.4）和适用于糖肽质谱检测的样本处理方法（专利号：201811649280.3）。汇健科技综合运用纳米材料技术、高通量生物检测技术、数据库及AI算法，已经构建了多元样本诊断及健康监测的高通量临床质谱平台，适用于微量样本的短肽富集、检测、分析一体化技术拥有原创自主知识产权，在硅基微纳材料、质谱检测试剂盒、AI算法获得多项国内发明专利(ZL201810163433.7、ZL202010054067.9、ZL202310389621.2, 以及高价值专利（ZL201210252926.0）。众行致远，合力共为，双方将通过优势互补、深度协作，聚焦肿瘤诊断应用场景，共同致力于新一代质谱诊断产品研发，引领技术创新升级，为临床诊断提供更卓越、更多元化的解决方案，用科技力量守护患者健康。关于热景生物北京热景生物技术股份有限公司（股票代码：688068），成立于2005年6月，是一家以“发展生物科技，造福人类健康”为使命的生物高新技术企业。公司不断探索自主创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检癌症早筛技术，建立包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化的多组学诊断技术平台；同时，成立未来技术研究院，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物、活菌药物等生物制药领域，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。公司于2019年在科创板上市，近年来荣获2021最具价值科创板上市公司，荣登2022年科创板上市公司百强榜单，上榜2021中国新经济企业500强，被认定为北京市专精特新“小巨人”企业，入选北京民营企业百强。公司始终聚焦科技创新，持续探索新的诊断技术、发现新的诊断标志物；同时不断探索新的业务领域，加快在生物制药领域的全面布局。用科技助力国家“十四五”发展战略，为构建人类卫生健康共同体奋斗！

近日，墨卓生物科技（浙江）有限公司（以下简称“墨卓生物”）成功完成数千万的Pre-B轮融资。本轮融资由富浙科技独家投资，点石资本担任独家财务顾问。过去四年，墨卓生物保持每年一轮的融资节奏，在洲嶺资本、源码资本、华盖资本、比邻星创投等专业投资机构加持下发展迅猛。新一轮融资主要用于商业化推广、打造国际领先的生命科学工具平台和助力应用落地。2018年，墨卓生物创立于哈佛大学。公司基于世界领先的液滴微流控平台和基因检测技术，深耕生命科学工具领域，致力于成为国际领先的生科工具平台。目前，公司已形成高通量单细胞多组学测序、微生物单细胞测序、单细胞分选等多种平台型产品线，提供集仪器、芯片、试剂、生信软件于一体的整体解决方案。墨卓生物核心产品MobiNova®-100高通量单细胞建库系统，打破了持续多年的国内单细胞测序工具进口垄断局面。自发布1年多以来，墨卓生物得到了诺禾致源、博奥晶典、联川生物、欧易生物、百奥智汇等头部科研服务企业和药企认可，产品已服务于全国各院校、研究所及企业。11月15日，墨卓生物将在仪器信息网召开下半年产品发布会，同时发布MobiCube®高通量单细胞V(D)J试剂盒v2.0、MobiCube®高通量单细胞CITE-seq (A-Human)试剂盒、MobiVision 3.0和组织解离仪4款产品，敬请期待！报名地址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/mobidrop231115/ （点击报名）墨卓生物MobiNova®高通量单细胞跨平台解决方案墨卓生物在微流控技术产业落地方面处于国际前沿。发布全球唯一的高通量微生物单细胞测序方案，拓展应用场景；通过技术升级和供应链国产化，持续降低样本检测成本；通过深入的战略合作，加速创新技术产业转化。目前，墨卓生物已初步构建起墨卓生物单细胞测序生态，全面覆盖科学研究、药物研发、辅助生殖、肿瘤用药指导、农业育种、合成生物学等领域。墨卓生物CEO裴颢博士表示：感谢富浙科技和老股东的信任，墨卓生物将继续深耕单细胞测序生态构建，并将以本轮融资为契机，重点加速商业化推广，布局全球市场，持续开发新技术和产品转化，打造国际领先的生命科学工具平台，同时致力于将平台技术广泛应用到更多科学发现、药物开发、临床诊断、农业和工业运用等领域，实现公司持续健康增长，促进人类健康和基础产业发展。富浙科技总经理杜湛表示：生命健康产业是浙江省重点培育的产业之一，富浙科技围绕省委省政府重大战略、紧跟《浙江省健康产业发展“十四五”规划》，积极布局浙江省医疗大健康产业中具有较高成长性的创新企业。墨卓生物具备原始创新能力，推出全球首创的微生物单细胞测序，引领行业发展，期待墨卓生物持续产品创新与市场开拓，同时布局海外市场，让“中国智造”从浙江走向世界。 关于富浙科技富浙科技是浙江省国有资本运营有限公司旗下以科创服务（科创园区、风险投资和科创金融）为特色的全资子公司。公司拥有专业投资团队和资金、项目资源优势，旗下浙江省科技风险投资有限公司成立于1993年，拥有近30年的股权投资、基金管理经验，是国内最早的科技风险投资机构之一，是省内拥有IPO上市公司数量最多的风险投资公司之一，已经先后为200多项高新技术产业项目注入风险资本，所投企业已有28家上市。 关于墨卓生物创新驱动、卓鉴未来。墨卓生物以微流控芯片技术和自主创新基因检测为核心，拥有高通量单细胞多组学测序、微生物单细胞测序、单细胞分选等平台型产品线，提供集仪器、芯片、试剂、生信软件于一体的整体解决方案。致力于打造国际领先的生命科学工具平台，促进人类健康和基础产业发展。

为给广大新老客户提供更多的产品和服务，深圳市赛泰克生物科技有限公司与美国amresco公司合作，给国内广大生化行业的工作者提供优质原装的Amresco试剂产品和便利的服务。 欢迎大家来电来函咨询，联系电话：0755-83677629、83664772、83773536--806，联系人：陈先生，公司邮箱：info@cy-tech.cn 公司简介： 深圳市赛泰克生物科技有限公司成立于2000年，作为Axygen最早的一级代理商，Labnet中国区总代理及服务中心，我们储备了大量现货，与客户建立了紧密的合作关系，为广大客户提供了最优质的服务。2010年末我公司引进美国Amresco试剂产品，Amresco产品以其优异的品质赢得了广大生物单位及生物医药制品企业的信赖，深圳赛泰克与之携手合作，将会带给广大用户更完美的科研应用体验！ AMRESCO公司来自美国，成立于1976年，为高质量生化试剂/试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。AMRESCO公司已通过ISO9001:2000认证，QSR标准认证，用于体外诊断及医药中间体的美国FDA注册。 Amresco产品介绍 Amresco试剂产品：产品服务于生物科研，包括分子生物学、蛋白组学、细胞生物学等领域；电泳，检测，细胞培养等技术； 核心产品：琼脂糖系列，丙烯酰胺系列，缓冲液系列，表面活性剂系列，抗生素系列，专业产品等（蛋白酶K，IPTG，X-gal）； 新产品介绍：NEXT GEL家族系列产品，蛋白荧光染料，磷蛋白染色试剂盒，DNA荧光染料，蛋白酶抑制剂混合物，细菌冻存用培养基等。

从工艺开发到生产，一次性生物反应器为您提供线性放大更便捷平台。 勿让不同的容器形式、材料及控制系统阻碍您的发展。 Xcellerex XDR &trade 一次性生物反应器大大简化了工艺放大和缩小的过程，为您提供一个高度工程化优良性能的产品平台。我们的服务和支持使工艺放大变得简单易行. 您只需集中精力于细胞培养&mdash &mdash 并在竞争中脱颖而出。 请见以下链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100324/down_223449.htm 现有产品促销活动，详细信息请访问：www.gelifesciences.com/xcellerex 或咨询热线：800-810-9118；400-810-9118

TA Instruments-Waters LLC 五十年来做为全球热分析和流变技术的领导者，除了本身创新科技的优势外,更整合瑞典Thermometric Inc.公司以及美国Calorimetry Sciences Corp.公司的产品技术，将热分析应用推展到生命科学、药物开发及新材料的研究等更灵敏更微观的世界。2008年度“TA世界学苑”活动也引入生命科学单元，邀请领域内著名学者，多层次地与您交流。 日 期 7月15日 （周三） 时 间 8:30AM - 12:00AM 地 点 北京东方花园饭店 三层玉兰厅 北京东城区东直门南大街6号 交通指南 地铁2号线东直门站下，C出口往前100米 特邀主讲人：Dile Holton PhD TA仪器 微量热全球产品经理 议题： 1 生物分子的相互作用 2 蛋白质变性及稳定性测试 3 蛋白质交联及交互作用 4 最新微量热技术 日程 08:30 ~ 09:00 签到，领取资料 09:00 ~ 10:30 微量热技术在生物化学中的应用I 10:30 ~ 10:45 茶歇 10:45 ~ 11:50 微量热技术在生物化学中的应用II 11:50 ~ 12:00 Q&A 12:00 结束 Dile Holton PhD TA仪器 微量热全球产品经理 Dile Holton博士毕业于美国南加州医学院免疫及微生物学。他的科研经历包括在NIH的数字生物学实验室任高级科学家，在Sepracor Inc.的免疫化学研发部门任经理一职。曾任PerkinElmer生命科学部门、MicroCal和BioScale市场和产品经理。 Dile在科研的、生物科技的和药物实验室的生物产品和科研仪器的发展和市场管理有超过15年的经验。Dile已经筹划并着手实施一项针对全球生命科学研究人员的微量热仪应用培训项目，支持微量热在新兴生命科学上的应用，积极地推动微量热产品在分子生物学、结构生物学、生物医药配方和药物研发上的利用。 详情请垂询：TA仪器市场部 王小姐 电话：800-820-3812/021-54263957 传真：021-64951999 Email：vwang@tainstruments.com 更多活动与应用资讯，请登录www.tainstruments.com.cn

从一类技术角度来说，直接和间接获得诺贝尔奖的技术非结构生物学莫属。经过半个多世纪的耕耘，这一技术现在到了快速收割的季节。现在代表结构生物学技术的多种技术正在走向整合，但整合技术仍然需要进一步推动和推广。 　　上世纪50年代，开文迪许实验室M.Perutz J.Kendrew用X-射线晶体衍射技术获得了球蛋白结构。X射线晶体衍射技术的应用，使人们可在晶体水平研究大分子的结构，在分子原子基础上解释了大分子。1962年，Waston和 Crick因基于结构生物学技术的研究结果发现了DNA双螺旋结构获得了诺贝尔生理学与医学奖，M.Pertt和J.Kendrew获得了同年的诺贝尔化学奖。 　　60-70年代，开文迪许实验室又发展了电子晶体学技术，研究对象主要是有序、对称性高的生物体系，如二维晶体和高对称性三维晶体。70-80年代，多维核磁共振波谱学使研究水溶液中生物大分子成为可能，溶液中生物大分子更接近于生理状态。 　　80年代，冷冻电子显微镜出现，这种技术不仅能够研究生物大分子在晶体状态和溶液状态的结构，且能够研究研究复杂大分子体系和超分子体系，如核糖体、病毒、溶酶体和线粒体等。 　　杂交或整合方法把多种结构生物学方法结合在一起，大大推动了结构生物学的研究。荧光能量共振转移(FRET)是20世纪初发现的，随着绿色荧光蛋白应用技术的发展，FRET已经成为检测活体中生物大分子纳米级距离和纳米级距离变化的有力工具，在生物大分子相互作用分析、细胞生理研究、免疫分析等方面有着广泛的应用。 　　冷冻电子显微镜技术通过快速冷冻的方法进行固定的，克服了因化学固定、染色、金属镀膜等过程对样品构象的影响，更加接近样品的生活状态。研究对象非常广泛，包括病毒、膜蛋白、肌丝、蛋白质核苷酸复合体、亚细胞器等等。所研究的生物样品既可具有二维晶体结构，也可是非晶体。由于对于样品分子量没有限制，突破了X-射线晶体学只能研究三维晶体样品和核磁共振波谱学只能研究小分子量样品的限制。计算机技术则可以将各种信息进行整合，从而可以获得接近真实的三维分子模拟数据。 　　现在结构生物学研究越来越多地依赖这种整合技术。2012年加州大学Andrej Sali等解析了26S蛋白酶体的结构。这种结构在许多神经退行性疾病的神经细胞都存在异常。现在科学家正利用这种结构作为模型开发能调节蛋白酶体活性的药物。今年另外一个小组利用整合技术分析决定感染细胞的艾滋病蛋白结构，利用这种结构开发治疗艾滋病的药物。整合技术也被用在解析核糖体结构。核糖体是细胞制造蛋白质的细胞器，是实现基因表达的关键机构。 　　目前的蛋白数据库存在一些问题，如这些数据主要依靠晶体结构数据，缺乏对其他相关数据的整合，这一问题给结构生物学领域提出要求应该大力推动整合技术的发展。10月6-7日，由4个机构组织了一次整合结构生物学培训班，以推动结构生物学技术的扩展和引领大家将结构和疾病结合起来研究。 　　参加学习的大部分学员都支持应该采用标准模式描述多方面的数据，这有利于其他学者整合和利用这些数据。但由于结构数据往往十分巨大，如何有效储存和获取这些数据仍然存在一些问题。会议结束时达成一项共识，将申请经费构建一种&ldquo 分子机器&rdquo 数据库中心。 　　欧洲分子生物学实验室细胞生物学家Jan Ellenberg说，获取全部分子结构的数据是结构生物学的目标，这个愿望或许能在10或20年后实现。 　　原文检索： 　　Ewen Callaway. Data bank struggles as protein imaging ups its game. Nature, 22 October 2014 doi:10.1038/514416a

p 　 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　与 span style=" COLOR: rgb(255,0,0) TEXT-DECORATION: underline" strong 化学仿制药 /strong /span 相比， span style=" COLOR: rgb(255,0,0) TEXT-DECORATION: underline" strong 生物类似药 /strong /span 虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 三大技术门槛 /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面： /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　一是有关生产、制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计、表达系统、细胞株类型、翻译后修饰(PTM)、不纯物和污染物、配方和辅料、包装容器、生产过程中的蛋白降解等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　二是对生物类似药在质量、安全性和有效性(QSE)等方面进行分析检测、表征，需要在临床试验前在蛋白的多种性质上与原研药参考品一致。这种一致性，根据欧盟EMA的要求需要“相似”(similar)。而根据美国FDA的要求则需要“高度相似”(highly similar)。如果是可以自动替换(interchangeable)的生物类似药，其要求更高。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　上面两大高门槛对于中国药企而言更是意味着投资的高门槛，因为无论是上下游的工艺开发、生产还是分析方法开发、质量检测，所需仪器设备甚至耗材几乎都需要进口。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　第三个方面是生物原研药的专利壁垒。生物药的专利要远比化学药复杂，这个高门槛很容易被投资人忽视。艾伯维(Abbvie)和安进(Amgen)因Humira(修美乐)的生物类似药的专利之战仅仅是一个例子。现在风头正劲的免疫肿瘤抗体药(尤其是已经上市的两个PD-1抗体药)以后很可能成为被仿制的热点目标，但免疫肿瘤领域近期多起专利诉讼也说明：即使是做原研生物药，专利问题也需要防范。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　出于工作关系和个人兴趣，笔者本文仅谈谈生物类似药的分析技术。如表格所示，生物类似药的表征分析，涉及许多生物化学和生物物理技术，笔者对于大多数技术略知一二，本文无意具体谈这些分析技术的细节和难度，而只是通过简单评论这些技术手段，试图说明进入生物类似药的门槛很高。 /a /p p style=" TEXT-ALIGN: center" a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" img title=" biosimilar4-table.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/f1990612-cf0d-4d5d-951c-85bb88d8965b.jpg" / /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 质控蛋白三大性质 /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　与评价化学药类似，对于生物药的评价，质量、安全性和有效性可以说是最重要的三个方面，而质量又是安全性和有效性的前提和基础。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　对于生物药的质量，FDA认为治疗性蛋白的三大方面性质虽然不能被完全充分测定，但对于评价蛋白药是非常重要的，这三大性质即：PTM、蛋白高级结构和蛋白聚集，下面将分别简单介绍。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白的翻译后修饰(PTM) /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白的翻译后修饰(PTM)有很多种，常见的包括糖基化(又可细分为：半乳糖苷基化、岩藻糖基化、唾液酸糖苷化等)、氧化、磷酸化、硫酸化、脂化、二硫键形成和脱酰胺。这些化学变化大多是在细胞内发生的，但有些也可能发生在生产的各个阶段(如纯化和储存过程)。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　现在的科学研究已经表明，蛋白的PTM会影响蛋白的活性和免疫原性。蛋白的PTM还可能改变蛋白的结构进而引起聚集，从而进一步影响蛋白的免疫原性。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　因此，需要在蛋白类药物生产的各个阶段对蛋白质的PTM进行检测。对于单一成分的纯化蛋白药，PTM的检测和监测则相对容易一些。而对于含有许多种蛋白质的复杂混合物蛋白药物(如有些预防性疫苗)，即使是采用蛋白质组学技术，检测所有蛋白的PTM也是非常大的挑战。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　研究蛋白PTM的最有力的利器当是生物质谱了，主要是基于电喷雾(ESI)和基质辅助激光解离(MALDI)两种技术。近年来，质谱在生物类似药领域的应用明显增多，在近几年的美国质谱协会会议上，每年都有不少口头报告或墙报是直接用质谱研究生物类似药PTM的，其中糖基化研究占比最大。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　但是，由于生物质谱价格昂贵，动辄几十万美元，高端的售价甚至在50万美元以上，这也限制了生物质谱在包括生物类似药在内的生物制药领域的应用。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白的高级结构 /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白的高级结构是指蛋白的二级、三级和四级结构，这些结构特性决定了蛋白的三维空间结构，进而最终决定了蛋白的功能和活性。因此，比较生物类似药(指蛋白药)和原研药的蛋白高级结构，是证明两只药相似的重要手段。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　X-射线衍射和核磁共振(NMR)是公认的测定蛋白质三维空间结构的两种最主要的技术。但是，对于生物类似药和原研药的结构相似性研究，这两种技术都有很大的挑战。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　对于X-射线衍射而言，需要耗时较长的蛋白结晶过程和数据解析过程，对于样品量较大的工业界而言，显然不能满足高通量的要求。而NMR不但价格昂贵、灵敏度相对较低、数据分析耗时长，对于分析分子量达150kDa的大分子抗体药也面临很大的挑战，所以NMR在生物类似药领域注定应用非常有限。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　另外，还有其它一些经典生物物理技术被用于表征蛋白的结构，如圆二色性谱、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱、差示扫描量热法、分析超速离心、排阻色谱以及各种染料结合鉴别技术等。这些技术一个最主要的限制，就是只能检测来自蛋白不同部位的某一种总的信号。从这些测定得到的信息只能得到生物药整个结构的总的平均值。比如：圆二色性谱测定就只能表明某一种主要的二级结构(阿尔法螺旋、b折叠和无规卷曲)的平均百分比。如果一个含有多个阿尔法螺旋结构的蛋白，其中只有一个阿尔法螺旋结构和另一蛋白相比发生了变化，但是即使这一变化相对较大，被另外不变的阿尔法螺旋平均以后，圆二色性谱所能测到的变化也可能很小，甚至没有可以测量出的变化。所以这些经典生物物理技术不能用于检测生物药很小的结构变化。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　更灵敏的技术则是氢氘交换质谱(HDX-MS)，这也进一步显示质谱技术在比较生物类似药和原研药结构方面的重要性。现代生物质谱技术在生物药领域的应用已经远不仅仅是做蛋白质鉴定、分子量测定、氨基酸序列测定，蛋白结构只是其多种新应用的一个方面。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 span style=" TEXT-DECORATION: underline" 蛋白聚集 /span /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　蛋白聚集是蛋白药生产过程中很头疼的问题，尤其是对于高浓度的蛋白溶液，很容易引起蛋白聚集。单体蛋白的聚集过程可以是可逆的，也可能是不可逆的，其聚集后的大小可以从二聚体到包含上万亿个蛋白单体的肉眼可见的颗粒。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　总的来说，蛋白聚集对于任何蛋白药都是问题。蛋白聚集不但会降低蛋白药的有效剂量，更大的问题是可能会引起毒副作用和免疫反应。一般而言，蛋白分子量越大，其免疫原性越强。在某些特殊情况下，这些难以预料的副作用甚至可能是致命的。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　因此，蛋白聚集必须被检测、定量和表征，用以比较生物类似药和原研药。如表中所示，表征蛋白聚集的主要分析技术包括排阻-高效(压)液相色谱(SEC-HPLC)、凝胶电泳、分析超速离心、光散射法等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　由于简单、易用、廉价、快速、样品用量少等特点，SEC-HPLC是目前检测蛋白聚集的最常用方法。当然，SEC-HPLC也有自己的缺点，如较大的蛋白聚体可能在进样上柱时就被除去，造成假阴性。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　这也进一步说明，没有任何一种十全十美的分析技术。正是缘于此，美国FDA和ICH(国际人用药注册技术协调会议)都建议生物类似药研发企业不但要检测蛋白不同种性质，也建议采用多种技术检测同一种性质，以尽量得到更全面的生物类似药和原研药可以比较的多种信息，如理化性质、生物活性、免疫化学性质、纯度、不纯物和污染物等。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　 strong 相似度界定：Case By Case? /strong /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　值得一提的是，生物类似药有两个常用且易于混淆的概念：可比性(comparability)和相似性(similarity)。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　ICH明确定义和限制“可比性”是指同一家生产商所生产的原研药(包括批准上市后阶段)，在生产工艺变化(如放大)后，两种工艺所生产的同一产品(当然不可能100%相同)的可比性(参见ICH Q5E指导性文件：Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to Changes in their Manufacturing Process，生产过程变化后生物工程/生物产品的可比性)。而“相似性”则是生物类似药生产商仿制的生物药与原研药生产商制造的参考品相比较而言的。 /a /p p a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S22003-T000-1-1-1.html" target=" _self" 　　根据ICH的定义，“可比性”概念是不可用于生物类似药的。事实上，对于开发生物类似药的厂商而言，最大的困难显然不是上述两个易混淆的概念，可能一个最大的困难是生物类似药与原研药的相似度要多高才足够高，目前欧盟EMA和美国FDA已经出台的有关生物类似药的指导性政策文件都没有明确的界定，而由于生物药的复杂性和其本身的千差万别，也决定无法有明确的界定。所以欧盟EMA和美国FDA的有关文件中时常会出现“case by case”(具体问题具体分析)的字眼。 /a /p p br/ /p

10月25日，热景生物公布2022年第三季度报告，报告期营业收入9.63亿元，同比增长391.95%；归属于上市公司股东的净利润2.87亿元，同比增长1108.80%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.79亿元，同比增长1,362.08%；基本每股收益3.11元；研发投入0.56亿元，同比增长152.78%。关于热景生物北京热景生物技术股份有限公司，成立于2005年6月，是一家以“发展生物科技，造福人类健康”为使命的生物高新技术企业。公司不断探索自主创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检癌症早筛技术，建立包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化的多组学诊断技术平台；同时，成立未来技术研究院，探索前沿科技，积极布局抗体药物、活菌药物、外泌体药物等生物制药领域，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。

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丰收的锣鼓，敲响崭新的岁月；绽放的寒梅，书写坚韧的华章。2022年365个难忘的日子从人们的指缝间，悄然溜走。从年初的“炫砂糖橘”开启虎年大运，再到年尾世界杯的热情溢满屏幕，这一年，有许多值得铭记和回顾的时刻。让我们一起回首，盘点益世科生物的年度热词。 硬核 硬核原形容说唱音乐有力量感或游戏有难度，引申后常被人们用来形容一件事物“很厉害”“很彪悍”“很刚硬”。2022年，益世科生物就有这么几项“硬核”事件。 01 益世科生物完成收购 Evidence Solution02 益世科药机中国子公司正式成立03 荷兰细胞培养肉开发商Meatable宣布与Esco Aster合作，共创新发展盘它 2022这一年，益世科生物携TEPAT 电动移液器、Lexicon 超低温冰箱和ELGW 全自动器皿清洗机等新产品精彩亮相，满足客户更多需求，为使用者提供安全、洁净的工作环境，对此小编只想说：此等好物，给我盘它！冲鸭 今年受到疫情的影响，展会不断延期或取消，但是经过大家的不懈努力，EBC、IGC、BioCon Expo如约召开，益世科生物克服重重困难，以更饱满的激情和热忱向大家展示我们优质的产品和专业的服务，让更多业内同胞了解到我们在生命科学领域提供的解决方案，冲鸭！ 8.25-27EBC 2022第七届易贸生物产业大会8.30-31IGC 2022第六届免疫基因及细胞治疗大会9.6-8BioCon Expo 2022第九届国际生物药大会暨展览会守护 以前大家见面，都是友好问候一句：你吃了吗？现在大家见面，间隔2米，手持酒精喷雾，朝对面喊道：今天的你阴着吗？作为抗疫大军的一份子，益世科生物将生命科学设备及时地送到各个抗疫单位，致力给大家安全的保障，做好大家的守护者！在这里也衷心地祝愿大家都是“郭襄”，从来没阳过。明天 2022年已经进入尾声，在即将告别的日子里，我们见证了3年全民抗疫的谢幕，所有好坏，都将画上休止符了。回首过往，我们更憧憬明天，踌躇满志，我们已登上新征程。崭新的2023年，正在前方等着我们去迎接它，让我们都勇敢而坚韧地去拥抱2023吧，益世科生物将一如既往地陪伴大家！愿疫情过后，人长久，无灾无难，岁岁平安！

近日，北京景达生物科技有限公司（以下简称“景达生物”）宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由金科君创领投，德源药业、知恒创投等机构共同参与投资。本次融资资金将主要用于推动公司首个CAR-NK细胞药物JDC06注射液进入临床研究，并丰富实体瘤产品管线的临床前研究。公司资料显示，景达生物成立于2015年，是一家专注于开发异体现货型NK/CAR-NK细胞药物的全球创新药研发企业，在NK细胞大规模培养、APE-CAR-NK基因修饰、新型病毒载体等方面具有丰富的产业经验。其首个针对血液肿瘤的同种异体细胞药物JDC06注射液即将进入临床研究阶段，产品管线覆盖血液肿瘤和实体肿瘤众多未被满足的临床需求。景达生物拥有领先的“异体-现货型”免疫细胞开发平台，自主开发了“APE-NK”细胞基因修饰技术，该疗法有望突破目前实体瘤临床治疗的瓶颈，未来成长十分值得期待。景达生物将致力于加速推进重点管线的创新研发和临床研究，将公司发展成为实力强劲的创新驱动型新药研发企业。此外，景达生物还研发了包括Feeder-Free NK细胞高效扩增技术平台（LAGE-NK）、高效安全的新型病毒转导平台（SBVCT-VD）、NK细胞基因编辑平台（C-TRAGs）等多项技术。智慧芽TFFI科创力评估平台显示，景达生物目前共有3件已公开的专利申请，均为发明专利，主要围绕NK细胞、继代培养等领域进行专利布局。

7月26日，美国国际临床实验室设备及用品展AACC(Annual Scientific Meeting&Clinical Lab Expo)在芝加哥迈考密展览中心盛大开幕。此次展会上，热景生物美国子公司团队携备受关注的新冠检测系列解决方案、猴痘病毒检测方案以及免疫检测仪器平台精彩亮相。本次亮相展会的热景生物新冠自测试剂，先后通过欧盟CE、德国BfArM、法国ANSM、英国MHRA、泰国TFDA、新加坡卫生科学局HSA、巴西卫生局ANVISA等多个全球主流注册/备案，远销德国、法国、意大利、奥地利、香港、新加坡、越南、泰国、巴西、秘鲁等全球近40个国家和地区，受到广泛认可，已成为欧洲家用自测市场主流产品。新冠病毒仍在肆虐全球之际，多国又突然爆发猴痘疫情，新冠疫情的防控经验告诉我们早发现早隔离的重要性，对于一种传播快速、致病性较强的传染性疾病，提高防范意识、尽早识别和有效管控对阻断疫情至关重要。热景生物第一时间开发出猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），先后通过欧盟CE、英国MHRA认证。该产品在此次展会上吸引了众多参会者的关注。新冠病毒仍在肆虐全球之际，多国又突然爆发猴痘疫情，新冠疫情的防控经验告诉我们早发现早隔离的重要性，对于一种传播快速、致病性较强的传染性疾病，提高防范意识、尽早识别和有效管控对阻断疫情至关重要。热景生物第一时间开发出猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），先后通过欧盟CE、英国MHRA认证。该产品在此次展会上吸引了众多参会者的关注。热景生物一直秉持“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命，展示了构建人类健康命运共同体的决心和愿景。我们将立足本土，放眼世界，不断创新，向世界展现中国自主研发实力和中国品牌力量。

罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）与北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”）达成合作，在充分融合双方技术与资源优势的基础上，共同推出新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒，满足新形势下广大民众对抗原检测的需求，为我国疫情防控贡献积极力量。探索创新模式合力应对疫情防控新挑战近期，随着新冠疫情形势的变化，国家陆续出台“二十条”、“新十条”等系列优化防控措施，同时呼吁广大居民百姓“做好自己健康的第一责任人”，中国迈入疫情防控新阶段。抗原检测作为更易于百姓居家自测的新冠病毒检测方法，以快速便捷的优势，在当前的疫情防控中发挥着不可忽视的作用。2022年12月7日，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组印发的《新冠病毒抗原检测应用方案》，其中明确要求提高抗原检测试剂产量和产能，确保满足市场需求。为了更好地满足当前抗原检测的需求，罗氏诊断积极响应国家号召，携手优秀本土企业热景生物共同推出新冠抗原检测试剂盒。保障高质检测满足百姓自主自测新需求高质量的诊断解决方案是罗氏诊断探索本土创新合作的基础与核心，此次与热景生物合作推出的新冠抗原检测试剂盒已通过严格的产品性能验证，同时已在国家药品监督管理局备案并获得医疗器械注册证，并且列入国家登记在册的49个获批新冠抗原检测试剂盒生产企业名单，全面保障检测质量，帮助广大百姓准确、快速判别新冠病毒感染。据悉，该款抗原检测试剂盒采用双抗体夹心法，适用于体外定性检测鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原，使用者可通过自行采集样本完成取样。该款抗原检测具有抗常见阻断药物干扰能力强，检测灵敏度、准确度高、检测时间短等优势；同时，试剂盒采用了单独的袋装设计，方便随身携带，实现即用即测。基于当前疫情防控的新变化，以及抗原检测试剂盒用途和适用人群的特殊性，该款新冠抗原检测试剂盒采用了线上销售模式，提升其可及性。依托罗氏现有的线上销售平台——淘宝天猫商城“罗氏官方旗舰店”，广大消费者能够更加快速、便捷地获得该款检测试剂盒，实现居家自我健康管理。未来，罗氏诊断也将持续关注疫情变化，提供满足中国疫情防控需求的诊疗支持，惠及更多中国患者，为“健康中国”持续助力。

6月，江北新区南京生物医药谷园区企业科络思生物宣布完成数千万元pre-A轮融资，用于公司硬件平台的完善和团队能力建设，加速创新药物先导化合物筛选平台的建立。本轮融资由华泰紫金旗下华泰国信基金作为领投方，北京清华工业开发研究院旗下水木领航基金、南京江北科投集团作为跟投方共同完成。科络思生物注册成立于2021年3月，6月获鹰盟资本天使轮投资，7月正式运营，2022年1月获南京药石科技股份有限公司数百万战略投资，6月启用南京生物医药谷加速器二期1700平米研发基地，是国内首批立足于化学生物学交叉领域的生物科技企业。公司聚焦小分子创新药物研发领域，以化学蛋白质组学技术为核心，从事药物靶点发现和靶向药物先导化合物筛选。从技术出发，在生理活性环境中寻找新靶点和新药物基于高分辨质谱的化学蛋白质组学技术，利用化学探针与活细胞或者组织进行孵育，实现化学探针特异性结合蛋白质靶点的分离与富集。化学探针包括由已知药物、天然产物、代谢活性分子以及有成药潜质的化合物改造成的性质相近、具有生物正交反应基团的分子，以及与氨基酸残基（例如半胱氨酸，赖氨酸等）特异性反应的分子。这种直接在生理环境中进行的药物靶点发现和先导化合物筛选技术，无需纯化蛋白，借助质谱同时分析细胞中上万个蛋白与药物相互作用关系，可以提供更真实的药物-靶点数据，发现更多可成药靶点，也为计算机辅助药物设计提供大量高质量的数据来源。该技术能有效规避现阶段小分子药物发现过程中面临的困难，包括蛋白靶点难以纯化，纯化后易出现结构、活性、辅酶因子等丢失导致的活性丢失，难以发现药物潜在的脱靶靶点等问题。同时，该技术能够在蛋白质表面发现未知的功能性口袋，并为这些潜在的蛋白靶点提供具有高亲和力和高特异性的苗头化合物结构，从而为难成药靶点提供解决方案。随着该技术平台的日趋成熟，近年来，诺华、辉瑞、拜耳等国际医药巨头已将化学蛋白质组学技术用于新药研发，从而有效提升了小分子药物研发效率，并大幅规避了脱靶风险。从实践出发，填补中国创新药物研发领域空白区化学蛋白质组学领域经过20多年的学术研究沉淀，正逐渐在药物研发中扮演着越来越重要的角色。以该领域的先驱企业美国Vividion Therapeutics为例，该公司利用化学蛋白质组学技术筛选出多个“first-in-class”的药物先导化合物，并作为主要管线进行推进，目前已有多个处于pre-IND阶段。2021年Vividion在IPO前被拜耳以20亿美金收购，其中包含15亿预付款和5亿美金里程碑付款。由于该技术的交叉性，前沿性和发展性，在全球能利用化学蛋白质组学技术进行新药筛选和开发的公司屈指可数。作为国内首批从事化学蛋白质组学技术产业开发与应用的企业，科络思生物的核心团队已聚焦该技术平台深耕十余年，并在干湿实验平台展开全面布局，力争将该技术全面应用到小分子药物发现领域。科络思生物的主要业务方向包含两个方面：一方面是创新药物先导化合物发现与PCC开发，利用公司自主知识产权的DIA-ABPP技术平台，针对感兴趣靶标蛋白质和化合物库筛选相应的共价先导化合物，并进行后续结构优化获得PCC；另一方面是创新药物靶点发现，利用公司已建成的创新药物靶点发现技术平台，对药物分子进行分子机制解析，并解决小分子药物在活细胞中的脱靶蛋白鉴定的问题，从而为小分子药物提供生物安全性评价。公司正式运营以来，已经与超过40所高校研究机构和多家新药研发企业建立长期合作关系，利用化学蛋白质组学技术，为靶向“不可成药”蛋白质提供更多的解决方案。从初心出发，用化学生物学让创新货真价实科络思生物立足中国，放眼世界，力争打造一站式靶点发现和先导化合物筛选的技术平台，提供从药物靶点分析、药物结构优化、药物安全性评价等药物相关的全方位信息，整合数据为人工智能辅助药物设计赋能，缩短创新药物研发周期，满足市场上对于全新的药物靶点和药物结构的需求，为治愈疾病提供更多的可能性。科络思生物聚集了七位国际知名化学生物学领域科学家作为学术顾问，由中国科学院院士、南京大学郭子建教授领衔，包含了来自北京大学的王初、陈鹏、陈兴教授，以及南京大学的赵劲、李劼、谢然教授。学术顾问团队之一北京大学王初教授师承美国科学院院士、化学蛋白质组学领域先驱、Vividion Therapeutics的创始人——Benjamin Cravatt，在Cravatt lab学习工作期间，曾开发competitive iso-TOP Activity-Based Protein Profiling(ABPP)技术，为共价药物筛选奠定了方法学基础，并在2013年回到北京大学建立自己的实验室后，对该技术进行进一步的提升和优化；科络思生物的创始人陈南作为王初教授的第一批博士生，跟随王初教授在国内将该技术平台逐步建立，并参与了对该技术的改进，博士毕业后，赴美国洛克菲勒大学工作学习，并利用该技术与Bayer、Dewpointx等公司开展药物靶点发掘项目的研究合作。在与药企的合作中，更加充分地认识到该技术对于加速药物发现的巨大作用，毅然回国，投身产业，创办科络思生物，推动化学蛋白质组学技术在新药研发领域的产业化落地，为产出更多中国本土的“first-in-class”的药物贡献自己的力量。致广大而尽精微，科络思生物以“致广大”立身，挑战最精尖的创新药物研发领域；以“尽精微”入手，发挥自身优势，逐步提升技术手段，为新药研发赋能。科络思生物创始人陈南博士表示：科络思生物的成立和发展，受到了各方面的支持和帮助，感谢本轮投资方对科络思生物的认可和支持，感谢南京江北新区生物医药谷和江苏南创研究院为我们在起步时提供资源、场地和帮助，感谢药石科技、鹰盟资本等各位股东和合作伙伴一直以来的信任与陪伴。小分子化学药物始终是新药研发领域的热门，许多创新性技术推动着该领域的发展，例如DEL筛选技术，AI辅助的药物开发等。区别于众多的体外药物研发策略，化学蛋白质组学技术利用活性化学小分子探针，结合高通量蛋白质组学分析方法，能够在活细胞或者疾病组织中，直接进行药物新靶点发现和靶向药物先导化合物筛选。目前国际上，该技术在新药研发产业界正在兴起，其价值也在日益凸显。科络思生物聚集了一批来自北京大学和南京大学，也是国内最早从事化学蛋白质组学研究的顶尖科学顾问团队，我们希望能够利用自身的优势，立足国内生物医药产业发展的新时代，推动该技术在国内新药研发领域的应用，贡献自己的力量。华泰紫金大健康基金合伙人陈淼博士表示：科络思生物是中国目前少有的专注于运用化学蛋白质组学法驱动靶点鉴定和药物发现的公司。公司创始及顾问团队在化学生物学领域深耕多年，在化学蛋白质组学、蛋白质标记、药物筛选、设计与开发等领域积累了丰富的经验。公司已服务多家小分子新药研发企业及高校或研究所课题组，涉及共价抑制剂和PROTAC药物等。此外，公司“不可成药”靶点药物筛选体系取得阶段性进展，展现出了巨大的发展潜力，有望成为国内化学蛋白质组学方向的龙头企业。水木创投董事总经理颜祎表示：化学蛋白质组学作为近二十年新兴的蛋白质研究手段，在靶点发现、先导化合物筛选和药物脱靶性验证等多个新药研发关键环节均具有不可替代的技术优势。科络思团队在这一技术平台有十余年研究积累，对分子探针设计、组学技术开发、靶点亲和力预测等领域储备大量技术与经验。作为水木创投在蛋白质组学产业链的重要布局，我们期待在陈南博士的带领下，科络思可以成长为化学蛋白质组学领域的领军企业，为全球创新药物的研发提供助力。江北科投集团副总经理（主持工作）朱旨昂表示：科络思生物是国内首个立足于化学生物学交叉领域的生物科技企业，公司正在逐步建立最前沿的化学蛋白质组学技术平台，能够为药企解决药物作用靶点鉴定、药物毒副作用、机制发掘等药物研究领域的关键问题。作为致力于支持具有自主创新研发能力的科技企业的国有投资平台，我们非常荣幸这次牵手。科络思生物作为新区生物医药产业链的上游企业，依托并结合新区生物医药公共服务平台质谱检测与分析中心在传统蛋白质组学技术上的规模优势和地区影响力，高质高效推进化学蛋白质组学技术在产业上的融合创新，非常期待科络思生物在新区的创新产业土壤中奋力成长，未来创造更大的市场价值。

新条例实施以后，陆续出台了生物标志物、伴随诊断、抗肿瘤药物开发、肿瘤筛查、人类遗传资源管理等多个征求意见/指导原则，更加严格、细分的法规指南也反映了肿瘤精准医疗行业的快速发展，以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即:• LDT试点政策实施以来，如何实现进一步的路径合规？• 如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发？• 如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求？• 如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索？• 单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何？• 如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值？• 如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化？• 如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点？… … 值此行业奋发之际，P4 China 2022 （第六届国际肿瘤精准医疗大会）将于2022年9月2-3日（周五-周六）在北京隆重升级上线，深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准最新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路！点击查看官网：https://www.bmapglobal.com/p4china2022【聚焦新视角--论坛结构全新升级！】主论坛（Day 1上午）——监管动向/政策解读/行业前沿• 解读最新LDT/CDx等注册/合规政策及临床建议• 探讨大数据/国产替代/底层技术等行业前沿发展分论坛 A 肿瘤早筛/早检（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• 全/泛/多癌种普筛/筛查• 单癌种早筛/早检：更优甲基化技术与策略• 肿瘤诊断前沿技术：单细胞测序/前沿多组学等技术• 学习miRNA/全癌甲基化等新型标志物的开发转化• 聆听甲基化/质谱/长片段/单细胞/多组学等前沿技术分论坛 B 肿瘤预后/耐药监测/病理（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• MRD检测/耐药/预后• 鉴别/病理诊断• 讨论实体瘤MRD更优技术路线等预后监测等技术与应用• 探索新型病理诊断/RNA检测/耐药基因等精准鉴别诊断技术分论坛 C肿瘤免疫/靶向药物（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准药物：Biomarker/转化医学/伴随诊断与最新免疫/靶向药物开发• 新兴免疫疗法/ICIs等免疫药物与Biomarker研究/伴随探索• 创新靶向药物与Biomarker研究/伴随诊断开发• 解锁细胞/基因/双抗/PROTAC/KRAS等转化与Biomarker/伴随• 了解最新泛癌种Biomarker/预测性等生物标志物及伴随诊断开发【谁将来参会？】• 体外诊断所属法规监管机构4%• 体外诊断、第三方检验机构：液体活检、基因检测/测序服务企业25%• 医院：肿瘤临床专家20%• 药企：肿瘤免疫/靶向药物企业28%• 科研院校5%• 上游仪器设备开发制造企业与试剂耗材企业10%• CRO/实验室搭建/数据服务等其他服务供应商5%• 其他3%【群英荟萃--往届重磅嘉宾（部分）】Leroy Hood，美国科学院、美国工程院、美国医学院院士和美国艺术与科学院士詹启敏，中国工程院院士，北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任李金明，国家卫生健康委临床检验中心副主任兼临床分子与免疫室主任黄杰，中检院体外诊断试剂检定所非传染病诊断试剂室主任Elizabeth Mansfield，GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任李为民，四川大学华西医院/华西临床医学院院长姚树坤，中日友好医院原副院长，中国生物工程学会精准医学专委会主任委员石远凯，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家药物临床试验机构副主任赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任支修益，首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科首席专家殷晓璐，阿斯利康全球研发（中国）有限公司精准医学部中国区负责人苏欣莹，辉瑞中国研发转化医学负责人段纯喆，罗氏中国生物标志物研发部乳腺癌和妇科肿瘤疾病领域负责人叶斌，盛诺基医药临床转化医学及开发副总裁李培麒，基石药业早期开发副总裁姜傥，迪安诊断董事，高级副总裁阮力，厦门艾德生物副总经理、技术总监汪笑男，世和基因创始人、首席技术官吴琳，和瑞基因首席技术官汪宇盈，华大数极首席技术官Leroy Hood, member of the National Academy of Sciences, the National Academy of Engineering, and the National Academy of MedicineElizabeth (Liz) Mansfield, Vice President of Regulatory Strategy at GRAIL Jinming Li, Deputy Director of National Center forClinical Laboratories *更多往届嘉宾阵容及会后报告，欢迎联系组委：180 1793 9885（同微信）【P4 招展/论坛组织工作全面启动！】1、对话科研及企业专家，共促精准医疗行业高效新发展！论坛开放特装展位，主题演讲、卫星会、晚宴赞助，插页广告，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示肿瘤精准“诊+疗”产品与技术！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）2、肿瘤界超强阵容集结令！P4演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：获得一张免费全程参会证；会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；在会议期间专享演讲嘉宾休息室；组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：p4china@bmapglobal.com3、精彩内容会前不停播！P4直播嘉宾持续招募中！如果您：有领先的突破与进展热衷于分享行业热点话题希望结识到更多的行业同仁并与之交流远在海外，受疫情影响行程不便，无法莅临现场......P4会前系列直播平台欢迎您的加入！组委会将免费提供优质直播服务，包含直播间搭建，前期宣传与准备，以及组织观众问答环节等，详情可扫描下方二维码或点击链接填写：https://jinshuju.net/f/ESfs4s，组委将在7个工作日内联系您！【感恩回馈！老客户专享！】为感谢行业同仁对P4一直以来的大力支持，特面向P4的往届参会嘉宾与参展企业，开放惊喜参会/参展折扣！详情欢迎联系组委咨询：180 1793 9885（同微信）【喜迎复工，畅享特惠！】6月17日前，5人组团注册报名P4，即享限时复工特惠，单人立减1380元起！*详情欢迎联系组委咨询：180 1793 9885（同微信）扫码即可咨询赞助/参会报名/演讲/往届报告/媒体合作等事宜。赞助/演讲/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：180 1793 9885（同微信）邮箱：p4china@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/p4china2022媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由苇渡创投领投，绿河投资跟投，老股东凯风创投超比例追加投资。本轮融资将用于外泌体纯化设备及系统的深度开发与量产，以及外泌体诊断、治疗产品的临床研究和上市推进。汇芯生物由外泌体领域知名科学家和产业专家创立，致力于开发全球领先的生物技术和产品，推动外泌体在癌症诊断和细胞治疗方面的应用。其核心团队在学术研究、产品研发和市场开拓等方面具有多年丰富的经验。自成立以来，汇芯生物依托行业专业的技术人才与多家科研机构合作研究，结合团队在医疗器械开发领域的丰富经验，推出了全球首台用于外泌体分离纯化的非标记自动提纯系统—EXODUS®。产品一经问世，就受到了业内的广泛关注，并获得多家科研机构和第三方医学检验实验室的认可。与其它传统分离纯化手段相比，EXODUS®能够在更短的时间内获得更高纯度、更高回收率、更高完整度的外泌体。此外，基于先进的外泌体纯化技术平台，汇芯生物在泌尿系统肿瘤诊断试剂盒开发、规模化干细胞外泌体制备等领域也取得了积极进展。汇芯生物总经理杨一杰表示：感谢本轮投资机构对汇芯生物的认可和支持，在过去的一年里我们对公司现有技术进行了优化、升级和量产，并获得外泌体行业的科研用户及专家的认可。汇芯生物将继续坚持技术创新，推动外泌体在癌症早期诊断、细胞治疗和再生医学等方面的应用。我们将持续针对市场迫切需求开发系列产品，为我国外泌体的基础研究和临床应用提供先进的技术支持，为打造中国创新可及的重大疾病防治生态圈和医疗健康产业升级做出自己的贡献。本轮领投机构苇渡创投表示：外泌体在肿瘤、神经系统疾病等多种复杂疾病的治疗、诊断以及医美修复等领域表现出巨大潜力，应用前景广阔。汇芯生物定位在解决外泌体应用的瓶颈环节，开发的外泌体提取设备有望成为外泌体产业链上游的分离纯化关键工具，从而加速下游应用的进展。汇芯生物的核心团队成员在外泌体的学术研究、产品研发和商业化落地等方面的背景复合且经验丰富，相信公司将会在创始团队的带领下，推动外泌体产业在医疗、健康领域的发展。苇渡创投将秉承“助力创业者从此岸到达彼岸”的信念，陪伴公司成长。天使轮投资方凯风创投表示：凯风创投在精准医疗领域持续深耕，外泌体检测作为精准诊疗领域的重要一环，凯风创投会持续关注其技术进步和产业化机会。由汇芯生物开发的创新技术一经发表，其独特的技术原理和潜在的巨大商业机会，就吸引了我们团队的关注，快速的完成了对公司的天使投资。我们很高兴看到汇芯生物在这一年来的快速成长，有幸见证了EXODUS®技术在外泌体分离纯化领域获得的诸多成就。我们期待与汇芯生物一起在外泌体领域走的更远，助力汇芯成为外泌体行业的领军企业。本轮跟投方绿河投资表示：外泌体具有广谱性分泌、靶向递送、内含物多样性等特点，有着巨大的研究价值和临床应用潜力，吸引了大量科研的投入和资本的关注。外泌体的研究和临床转化被推向高潮，参与企业的数量不断增长，规模不断扩大。汇芯生物拥有外泌体专业的技术和丰富的医疗器械领域经验的团队，有望助力国内外外泌体产业解决纯化富集、靶向递送、载药等问题。绿河投资坚信“科技创造价值，成长增加价值”，做积极的投资人，将长期陪伴汇芯生物共同成长。

诺辉创投与另一家知名医疗投资基金共同领投。7月11日消息，北京思珞赛生物科技有限公司（简称“思珞赛”）宣布完成逾千万美元Pre-A轮融资，本次融资将用于公司程序化药物递送平台TAXYTM的建设及CDMO业务推广。诺辉创投与另一家知名医疗投资基金共同领投。思珞赛专注于新型纳米药物，尤其是外泌体相关的创新药物研发和应用，并致力于外泌体本身及其作为药物递送载体的创新技术开发和临床应用转化。目前，公司拥有近千平米的研发和生产基地，依托自有的外泌体药物研发平台和完备的GMP生产和质控体系，具备从实验室级别到工业级别的外泌体量产能力。同时，公司还对外提供外泌体领域相关的科研服务和CDMO业务。

在可降解的生物材料研发上摸索了37年的清华大学教授、合成与系统生物学中心主任陈国强，最近终于眉头舒展：“这次接近看到曙光了。”　　为减少不易降解的石化塑料造成的白色污染，科学家一直在寻找可降解材料，生物制造是路径之一。在诸多生物材料中，PHA（聚羟基脂肪酸酯）这一类材料家族，有全过程在水里合成、完全降解、动物可食用等优势，被寄予厚望。上世纪90年代，工业界试图大规模生产时，却遇到成本高、能耗高等难题。相比成熟的化工制造，生物制造PHA材料实在没有竞争力。　　从80年代开始，陈国强就在做PHA研究。PHA大规模产业化被认为难以走通时，相关研究迅速降温，有观点认为：作为大宗材料，PHA没有前途。靠着从国家自然科学基金委员会和产业界争取到的资助，陈国强继续研究生物制造技术。“我坚信这是未来发展方向，咬着牙也要把它做下去。”陈国强告诉记者。其间，在科技部有关课题的持续支持下，他探索出了可行的PHA规模化生产方法，但受制于制造成本、复杂的生产流程等，实际应用的范围很小。　　生物制造成本居高不下，重要原因是反应过程消耗大量淡水和能量，生产工艺复杂、设备投资巨大，生产过程中出错（染菌）率很高。能不能用海水来替代淡水？实现这一设想，前提是找到适合海水的菌种。2003年，陈国强团队得知新疆有个艾丁湖，这是一个由于酷热、干燥的气候形成的内陆咸水湖。经过多次实地土壤筛选，他们惊喜地发现，两株细菌具有高度耐盐以及快速生长的特性，且不易被其他微生物感染。这正是团队苦苦寻找的理想工业微生物菌株。　　但这些嗜盐菌能否充当新一代生物制造的底盘细胞？陈国强带领团队利用合成生物学和代谢工程学方法，改造出适应能力更强、生长速度更快的菌株，并从科学上验证：基于嗜盐菌发展“下一代工业生物技术”进行制造不仅可行，而且相比上一代技术有巨大提升。2011年，陈国强团队发表的论文引起行业广泛关注，多个国际科学团队和企业纷纷跟进。沉寂多年的PHA研究，包括使用极端细菌的工业过程，成为生物制造的新热点。　　从实验室走向工业化，没人清楚能否走得通。在国家多个科技项目支持下，陈国强开始了另一场远征——规模化生产技术验证。又攻关近10年，他带领团队基于嗜盐菌构建了生物制造的系列核心技术平台，解决了发酵生产中高耗能、易染菌、过程复杂、产物难提取、生产成本高等难题。无论基础研究还是工程化实现，该团队如今都走在全球前列。　　“科学研究就像一场冒险，一路走来，我是幸运儿。”陈国强感慨，“37年科研生涯中，走过的弯路很多，失败探索远多于成功。走到现在，源于自己坚信：任何一个研究方向往深处钻研一定会有新发现。”　　2021年10月，他带领团队完成200吨发酵罐的PHA开放生产。利用得到的PHA，他们与多个兄弟单位合作，成功制成纤维纺织品、可降解农膜、管材、3D打印材料、医用无纺布以及发光材料等。在合成生物学和“下一代工业生物技术”制造PHA生物塑料的道路上，陈国强团队使我国处于世界领先的水平。“看到下一代生物制造从梦想变成现实，我感到一切付出都值得！”他说。

近日，北京英柏生物科技有限公司宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资由金坛资本投资，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将助力英柏生物的商业化装机、量产、市场推广与销售，建设实验室以扩大产能，以及持续性的新产品研发投入。英柏生物成立于2013年，致力于表面等离子共振（SPR）技术及其他生命科学分析检测仪器的研发、生产、应用推广和技术服务，是国内表面等离子共振技术平台的引领者。公司被认定为国家高新技术企业，现已获得20多项专利授权，另有5项专利已提交申请。创始团队深耕SPR领域十余年，研发转产、供应商开发与供应链管理能力出众，已成功研发出完全自主知识产权的国内首台商业化SPR产品，并且实现了核心零部件的100%国产化。专家支持团队包括业内资深的SPR应用与市场推广专家和一流研究机构的科研泰斗，为公司的持续发展提供切实有力的支持。英柏生物历时多年研制推出的分子相互作用分析系统MI-S200系列是国内唯一拥有100%自主知识产权、能够与国际垄断品牌比肩的首个商业化SPR平台，打破了进口品牌的垄断，为解决我国科技“卡脖子”问题贡献了一份力量，并已收获多个海外订单。公司全球独家首创推出的在线蛋白活性检测仪Lark-10与液相色谱联用，同时实现复杂样本的色谱分离与亲和检测。公司陆续推出的单细胞组学工作站等组学实验室必备仪器已在国家蛋白质科学中心等国家级实验室发挥重要作用。分子间相互作用是生命现象的核心，对生命现象中分子间相互作用的检测与解析可为生命科学基础研究、疾病病因病理研究、药物研究与开发、临床检测等提供重要帮助。表面等离子共振（SPR）技术作为研究分子间相互作用的“金标准”技术已被收录于2020年版《中华人民共和国药典》。近年来，高端生命科学仪器的国产替代已成为必然趋势，英柏团队将努力追赶国际巨头，为客户持续提供优质的产品与服务。在本轮资本的助力下，英柏生物将加速现有产品的规模化量产与市场推广，加大新产品的研发投入，扩充团队，不断加快拓展产品布局。英柏生物创始人李洪增先生表示，非常感谢各位投资人对英柏生物的信任和认可。全球生命科学基础研究和生物医药的快速发展促进了生命科学仪器设备的崛起，随着高端生命科学仪器国产替代必然趋势的到来，英柏生物将聚焦于“分子互作”和“生命组学”相关产品和技术，持续为生命科学的产业化发展提供更有价值的产品和技术解决方案，让生命更健康！金坛资本创始合伙人黄华伟先生表示，无标记分子互作检测特别是SPR仪器设备是生物制药与生命科学基础研究必不可少的核心关键设备，该设备由于涉及光学、自动化、生物学、传感控制等多个学科，结构复杂，国内技术一直未能突破，国内市场一直处于被进口品牌垄断的局面。英柏生物在创始人李洪增先生的带领下，多年来持续不断地研发投入，成功研发并量产出MI-S200系列产品，打破了这一现状。金坛资本将长期坚定地支持英柏生物的发展，也期待公司未来能够开发出更多的高端生物仪器设备，助力中国生物医药产业的发展。浩悦资本创始管理合伙人、首席运营官丁亚猛先生表示，我们很荣幸能作为英柏生物本轮融资的独家财务顾问，协助公司完成此次融资。生命科学上游设备作为生命科学研究的基础设施，技术壁垒高，国产化率低，面临“卡脖子”风险。英柏生物深耕高端生命科学仪器多年，已在SPR领域率先打破进口垄断，并实现海外销售，属于国内稀缺标的。我们持续看好英柏生物的发展，期待公司在政策利好与资本助力下，加速实现进口替代，为客户提供更多高品质、高价值的创新产品与解决方案。关于金坛资本金坛资本是一家专注于医药、医疗领域的精品化投资机构，以“创造价值、追求卓越”为核心理念，践行生物医药领域VIC-P创新发展模式。敏锐的市场嗅觉与远见卓识、前瞻的国际视角、布局全球的资源联动与整合，专注医药、医疗、大健康，丰富成熟的运作经验成就了金坛资本卓越领先的投资实力。金坛资本已投资的多个项目已申报创业板或科创板，或实现并购退出，为投资人带来丰厚回报。关于浩悦资本浩悦资本创立于2014年1月，是中国领先的专注医疗健康行业的产业投行。公司总部位于上海，在北京和深圳设立区域办公室。浩悦资本始终致力于以资本助力，以研究驱动，帮助中国医疗行业优秀企业成功对接资本市场，为客户创造增值价值。浩悦资本的合伙人团队由深耕中国医疗健康领域多年的资深投资银行家组成，专业团队人数超过70名。浩悦资本长期密切追踪医疗健康投资市场动态和投资趋势，研究领域及交易范围覆盖创新医药、创新医疗器械、IVD与生命科学、健康服务和智慧医疗等多个细分赛道。2021年，浩悦资本完成了超过50笔私募融资、并购整合和上市公司分拆复杂交易，交易总额数百亿元人民币，在医疗行业各细分赛道全面领先。

CDS成立于1969年，是一家集研发、生产和销售为一体的实验室样品前处理产品的公司，公司位于美国宾夕法尼亚州牛津镇。产品包括热裂解、热解析、吹扫-捕集等产品。CDS公司已于2015年10月1日正式成为了北京莱伯泰科股份有限公司(以下简称“莱伯泰科”)的一部分，莱伯泰科已成为全球实验室化学分析样品前处理产品最全的公司之一。产品包括无机分析和有机分析主要常规样品前处理设备，同时为GC和GC-MS分析提供样品前处理设备。CDS热裂解6000系列 我们在用GC/MS做高分子聚合物样品分析时，会遇到一些不溶或者难溶的样品，比如：煤碳、橡胶轮胎、塑料、烟草、粘合剂、油漆涂料和包装材料等等，对于这样的样品我们无法直接上机做样，有的可以用溶剂溶解后上样，需要用溶剂的同时还费时费力，对于不溶解的样品更是无法用GC/MS做样，而通过我们CDS全自动热裂解上样，可以省时省力，快速上样进行样品分析。我们CDS热裂解有五十多年的发展历史，产品应用涉及到各行各业，有航空航天、橡胶轮胎、农业、化学武器、塑料、塑料、法医鉴定、文物保护、烟草、火药炸药、生物质能源等等多个领域，为实验工作者提供了更方便的分析方法。详细的样品分析方法可上公司官网查询，有二百多篇文献可供参考，CDS官网： https://www.cdsanalytical.com 随着CDS用户群的不断壮大，用户的需求也逐渐增多，产品的升级、改造、创新都离不开用户的反馈，为了更好地服务国内用户，提升产品性能，莱伯泰科将作为CDS在中国的大本营开展营销及售后服务活动，并与CDS一道全力服务国内市场，延续CDS在中国市场的品牌优势。 更多CDS产品信息和活动，敬请关注莱伯泰科官网及公众号。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是一种软电离生物质谱，具有操作简便、结果高准确性、检测速度快和低成本等优点，目前已成为可靠的微生物快速鉴定技术，在微生物领域有着十分广泛的应用。 东西分析作为国产商品化质谱仪开拓者之一，对质谱仪技术及应用的开拓从未停止脚步。并在质谱仪器研发、生产与应用方面拥有丰富的经验和技术沉淀，2017年，东西分析推出MALDI-TOF 质谱-Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统。Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统是东西分析仪器有限公司开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅仪。它是一款多用途多功能的生物检测平台，既可以用于临床医学检测，也可以用于非临床领域诸如食品安全，非法添加，疾控，工业微生物等检测。 原 理 每种微生物都有独特的蛋白质组成。MALDI-TOF MS正是这样一种基于蛋白质检测的微生物快速鉴定技术。其原理是利用质谱技术将蛋白质按分子量大小排列形成独特的指纹图谱，通过测定某一细菌的蛋白质组成，并将特征峰与数据库中的参考谱图对比，即可对细菌进行准确的鉴定。 由此可见，数据库的种类谱图等成为制约MALDI-TOF MS的重要因素。Ebio ReaderTM 3700M拥有强大数据库,包含有4000余种微生物, 包括多种临床致病菌，能够实现菌种的实时鉴定，无需上网检索鉴定；其搭载的神经网络人工智能算法，可对基因型相近的难辨菌（大肠杆菌和志贺氏菌）进行准确区分。同时具有自建库功能，可根据用户的实际情况建立自己的特有菌种库。 应 用 （一）大肠埃希菌和志贺菌的鉴别大肠埃希菌和志贺菌是具有高度传染性、危害严重的革兰阴性肠道致病菌。这两种菌在菌落形态及生物学特性方面非常相似，常规的临床鉴定方法很容易混淆，即使通过16SrRNA测序也无法准确区分。Ebio ReaderTM 3700M利用具有深度学习分析功能的神经网络人工智能软件，可以实现对大肠埃希氏菌和志贺菌的准确区分鉴定。大肠埃希菌，福氏志贺菌和两种混合菌的指纹图谱人工智能算法准确鉴定难辨菌种（二）菌种鉴定MALDI-TOF MS不仅可以鉴定细菌，还可以用于细菌分型，亚种识别等。样品处理在Eppendorf 管中加入300µl 纯净水，挑取适量(5～10mg)菌体，混匀，再加入900 µl 无水乙醇，混匀后以12000r/min 离心2min，弃去上清液，待管中残留液体彻底干燥后，加入50µl 70% 甲酸，混匀，再加入50µl 乙腈，混匀，同样以12000r/min 离心2min，吸取上清液，与等体积的基质溶液（CHCA）混合，然后涂布于96 孔样品板上，自然晾干后进样。用校准品对仪器进行质量轴校正，随后利用Ebio ReaderTM 3700M质谱仪进行样品检测。仪器条件实验结果Ebio ReaderTM 3700M分析样品的质谱图根据所得图谱与数据库参考谱图匹配程度，软件可以计算得到分值。根据质谱仪鉴定分值，1.7时，结果高度可信。本实验中检测的样品质谱结果得分2.3，表示高属水平鉴定，可能的种水平鉴定。（三）地氯雷他定口服溶液药品中洋葱伯克霍尔德氏菌洋葱伯克霍尔德菌是一种无条件致病菌，可引发包括肺炎、败血症、心内膜炎、伤口感染、脓肿在内的多种感染，死亡率95%，被越来越多的制药企业和药监管理系统所重视。《中国药典》2020版也新增洋葱伯克霍尔德菌检查指标。菌种培养菌悬液制备：在生物安全柜内，将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中，在32℃的电热恒温培养箱中培养，备用。样品制备1. 菌种阳性对照：在生物安全柜内，将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中，在32℃的电热恒温培养箱中培养，备用。2. 地氯雷他定口服溶液：取三个批次地氯雷他定口服溶液溶于胰酪大豆胨液体培养基中，置32℃电热恒温培养箱中培养；3. 地氯雷他定口服溶液+菌种培养：取三个批次地氯雷他定口服溶液和已制备的菌悬液溶于胰酪大豆胨液体培养基中，置32℃电热恒温培养箱中培养；蛋白提取量取适量的待测样品，以5000r/min 离心5 min收集沉淀物，加入300µl 纯净水，混匀，再加入900 µl 无水乙醇，混匀后以12000r/min 离心2min，弃去上清液，待管中残留液体彻底干燥后，加入50µl 70% 甲酸，混匀，再加入50µl 乙腈，混匀，以12000r/min 离心2min，吸取上清液。点样移取经上述方法处理后的上清液，与等体积的基质溶液（CHCA）混合，然后涂布于96 孔样品板上，自然晾干后上仪器分析。仪器条件质谱仪器参数如下：正离子模式，检测范围：2000 Da～15000 Da；激光点击数：每图谱 200；激光频率：20 Hz；离子源加速电压：20 kV。每次实验前用校准品对仪器进行质量轴校正。结果Ebio ReaderTM 3700M分析洋葱伯克霍尔德氏菌的质谱图地氯雷他定口服溶液的质谱图地氯雷他定口服溶液+菌的质谱图从口服液质谱图和口服液+菌质谱图对比可知，地氯雷他定口服溶液中不含洋葱伯克霍尔德氏菌。（四）食源性致病菌检测一般所说的致病菌指的是病原微生物中的细菌，常见且危害较为严重的食源性致病菌有鼠伤寒沙门菌、副溶血性弧菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌等。基于Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统，东西分析可提供食源性致病菌高通量、高自动化解决方案，高效地为食源性疾病诊断提供有价值的检测结果。伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血性弧菌质谱图结 论MALDI-TOF MS是一种非常有前景的微生物鉴定方法，它具有很明显的准确性和高效性，尤其在临床使用中，常规微生物鉴定需要经过较长时间的培养，而且过程比较繁琐，费用较为昂贵。但是MALDI-TOF MS短的可以几秒出结果，而且成本较低，可以更多的惠及患者。

项目编号：JC066022096341项目名称：东南大学医学与生命科学平台微量热泳动分子互作仪采购项目预算金额：220.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：220.0000000 万元（人民币）采购需求：预算金额：220万元（不含外贸代理费）采购需求：项目地点：东南大学浦口校区项目概况：东南大学医学与生命科学平台采购微量热泳动分子互作仪一套，主要技术要求如下：（1）技术原理：基于微量热泳动（MST）技术原理进行检测，在溶液中研究生物分子的相互作用，获得平衡解离常数Kd（2）测定平衡解离常数（Kd值）范围：1pM-mM（3）样本通道数：24个（4）红外激光光源寿命：≥40000小时接受进口产品投标，技术参数详见招标文件合同履行期限：进口产品在开具信用证后90天内设备安装调试合格，国产设备签订合同后20天内交付并安装调试合格。本项目( 不接受 )联合体投标。

3月3日，Repligen Corporation 宣布,该公司已收购包括用于生产预包装“即插即用”型色谱柱的技术平台在内的 BioFlash Partners, LLC, (BioFlash) 的资产。该专利技术能在一个规格下实现色谱柱的集约化生产,这种规格已经用于生产众多生物制药产品,其中包括单克隆抗体、疫苗和重组蛋白。这次收购的条款包括180万美元的预付款、可能会有的重大事项和根据产品销售额确定的版税。基于该技术的产品将于本周在 IBC Biopharmaceutical Development and Production 大会上以 Opus(TM) 为品牌名称进行发布。生物制药产品所用色谱介质的全球市场规模估计约为5亿美元。 　　Repligen Corporation 总裁兼首席执行官 Walter C. Herlihy 表示“我们非常高兴能收购 BioFlash 平台,这项技术将使我们能满足对灵活型预包装色谱柱产品不断增长的市场需求。这次收购以及 Opus(TM) 产品的推出反映出 Repligen 不断致力于利用我们在生物加工方面的核心能力,为生物制药行业提供更加广泛的净化产品。” 　　Opus(TM) 产品现在以多种立柱直径和底座高度提供,并且能采用可大量生产的色谱树脂进行预包装,这些树脂包括固相化蛋白 A。“即插即用”型色谱柱通过减少传统生产技术进行设置、清洗和确认所需的时间,能改善加工开发速度并削减生物制药生产成本。

百可测---将微生物活动数据化，支持运营和管理决策 BACTEST – Turning microbial activity into action.公司介绍百可测诞生于英国剑桥科技园，2001年公司创立了CYTOMAIA技术平台，这是一种新型的呼吸法微生物活性监测技术。基于该技术百可测研发出微生物检测仪、压载水集成检测系统、活性污泥监测系统，并且已经在欧美、亚太和非洲地区成功实现商业化应用。2019年百可测来到中国，在北京设立中国公司，并设立研发实验室，力求为全球客户提供更好的产品和服务。 产品介绍1. 产品技术原理介绍SpeedyBreedy® 速必得是一款新型的便携式微生物快速检测仪，技术原理是通过选择性培养微生物，并利用仪器内置的气压瞬变测量计，精确测量由微生物呼吸状态而产生的细微压力变化，以此判断样本中的微生物污染状况。另外，速必得能够分析数据，并将分析结果采用可视化图表形式呈现在专有软件系统中。速必得的检测协议也是可编程的，并通过计算机加载自定义测试条件的新检测协议。2. 产品图 3. 产品特征、优势、特点 兼顾高效、精确和便携的微生物检测仪广泛的测试范围速必得可以检测需氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌 优点&特性：快捷---经过证实，相比于实验室送检，速必得要快数天极易使用---非专业人士只需经过简单的培训即可使用极为灵敏---速必得可检测出50ml液体中存在的1个菌落形成单位可视化---实现微生物活性近实时的可视化呈现 有多种预填充特异性培养基的培养皿可供选择枚举功能可精确估算检测样本中的CFU数量巴氏杀菌法协议，使培养皿可安全地作为普通废弃物进行处理可离线设计自定义检测协议并加载至速必得主机使用简单便捷的操作： 4. 检测速度5.速必得生物活性检测图：6.速必得丰富的应用场景：规格参数设备规范：测量精度：1CFU/50ml搅拌桨转速控制：0转/分-120转/分压力安全限值：1.8Bar物理规范：主机净重： 2.75kg完整包装毛重：5.4kg （包含主机、电源、8支培养皿、使用手册等）主机尺寸： 高：13.3cm，宽：31cm，直径：11.2cm电源：可使用12V直流或交流电源，兼容全球供电规范*详细产品规范请见《速必得产品规范说明书》 百可测---将微生物活动数据化，支持运营和管理决策BACTEST – Turning microbial activity into action.百可测诞生于英国剑桥，基于具有专利技术的研发平台，开发和销售微生物检测产品，SpeedyBreedy和Bactest是北京百可测科技有限公司的注册商标。 英国总部地址：Unit 2 Oyster Park Greenstead Road Colchester CO1 2SJ United Kingdom+44 0 1206 617423中国总部地址：北京市延庆区妫水北街中关村延庆园5号院1号楼1313/1314室大连代表处地址：大连市中山区友好路155号锦联国际大厦1001室 联系电话：+86 010-60150500购买及合作：曹经理 +86 18114808055网址： www.bactest.co.uk www.bactest.cn电邮： hello@bactest.co.uk创新点：创新型的呼吸法微生物快速检测设备，呼吸法有别于常见微生物检测设备，在生物活性监测方面有独特优势。 并且仪器采用一次性培养皿+选择性培养基的模式，加速菌落培养，检测速度优于多数其它方法检测的仪器。 Speedy Breedy 速必得便携式微生物快速检测仪

Millipore引进完整的台式流式细胞仪方案 高质量的试剂，设备和服务支持完整的工作流程 Billerica, Massachusetts&mdash &mdash 2008年7月7日&mdash &mdash Millipore公司，生物科学和生物制药领域中提供技术，设备和服务的生命科学先驱者，宣布为其整合的台式流式细胞仪提供系列检测，试剂盒，流式系统和服务方案。流式技术作为一种强大的工具，用于检测细胞数量，细胞活性， 细胞凋亡，细胞分裂，毒性和特定蛋白的分化表达，以帮助科学家研究胚胎发育生物学，癌症，代谢和退行性疾病，药效乃至老化。台式设计使该项技术更加方便，灵活，易于掌握。 今年年初，Millipore和Guava Technologies公司携手建立长期的合作伙伴关系，旨在将最好的台式流式细胞仪以及相关服务带给细胞生物学家，包括干细胞研究者，高校和政府研究机构，以及生物技术和医药公司。 全球的学术界和政府研究机构，以及欧洲和北美以外的制药和生物技术公司，均可从Millipore公司获得合作关系中含盖的所有Guava公司流式细胞仪匹配的检测，试剂盒和系统。Guava Technologies保留其所有产品在欧洲和北美制药和生物技术公司中的独家经销权。除此以外，Millipore作为Guava流式细胞仪在全球范围内唯一指定服务商。 最新技术信息，产品和服务介绍，以及Millipore和Guava Technologies公司合作发展关系相关报道均可通过访问www.millipore.com/flowcytometry 或者 www.guavatechnologies.com获得。 Millipore已经从在传统过滤方面有着卓著表现和服务的公司转型为设备和服务的领先供应商，以及生命科学客户重要的合作伙伴。我们经历了系列变革，包括在R&D中的投入，内生增长，以及并购了Chemicon, Upstate, Linco, Celliance, Newport Bio Systems, NovAseptic AB 和 MicroSafe. 整合后的Millipore为合理的实验进程提供更新颖的技术和更强大的应用支持， 并且提供稳定可靠的实验结果。Millipore公司生命科学部门的专家和科学家深谙生命科学研究的复杂性，能够与全球的科研工作者一道攻克细胞生物学，干细胞生物学，蛋白质研究和信号传导中的难关。 关于Millipore(密理博) 密理博作为全球领先的生命科学公司，为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴，我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产，我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以加速实验进程。 密理博公司是标准普尔指数500成分股之一，全球雇员人数超过6100人，遍布全球47个办事处。了解更多信息，请浏览密理博全球官方网站www.millipore.com，或拨打亚洲区技术服务热线：400-889-1988。 ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHERTM Research. Development. Production. 密理博中国媒体联络人: 李绿芊 市场推广主管 密理博中国有限公司Millipore Corporation 021-38529008 Lu_qian_LI@millipore.com Millipore, Celliance, Chemicon, Upstate, Linco and NovAseptic are registered trademarks and the &ldquo M&rdquo logo, ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHER and MicroSafe are trademarks of Millipore Corporation.

使用创新型气相色谱仪，一体式双柱温箱设计，不再需要使用两个独立设备 新奥尔良 - 应用型测量和分析解决方案领域的全球领先者珀金埃尔默生命与分析科学部，今日在 PITTCON® 2008 展会的 2555 号展台推出两种新型生物柴油平台。珀金埃尔默 EcoAnalytix™ 生物柴油应用平台旨在帮助生物柴油制造商确保其燃料质量，并达到美国测试和材料协会 (ASTM) 及欧盟 (EU) 标准法规要求。这些平台是珀金埃尔默 EcoAnalytix 计划的一部分，该计划是一项协作型问题解决举措，旨在创造基于应用的解决方案，以改进企业生态系统，同时支持那些促进更健康的世界生态系统的本地、区域和全球计划。 “在全世界的能源制造商探索并致力于使用更多生物柴油时，确保实现使用低成本高质量生物柴油的承诺是极其重要的，”珀金埃尔默生命与分析科学部 EcoAnalytix 和战略方案总监 Alessandra Rasmussen 说道。“我们的目标是为生物柴油开发实验室提供快速筹备和操作所必需的所有工具，并确保他们的燃料在每个生产阶段都能达到质量要求。这些平台有助于制造商确定他们的可再生燃料是否燃烧清洁，是否符合法规要求，以及是否能够防止昂贵的引擎组件损坏。” 这些平台包括：EcoAnalytix 甘油和甲醇分析仪，用于分析生物柴油中游离甘油和总甘油以及残留乙醇；基于 Optima™ 7000 电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES) 研制的 EcoAnalytix 痕量金属生物柴油分析仪，用于测试 I 组和 II 组金属及磷；基于 Spectrum™ 100 傅立叶变换红外光谱系统研制的 EcoAnalytix FAME 生物柴油分析仪（仅限 ASTM），用于确定生物柴油燃料由其脂肪酸甲酯结构决定的各种特性。 用于分析游离甘油和总甘油以及残留乙醇的 EcoAnalytix 甘油和甲醇分析仪以 Clarus® 500 气相色谱仪 (GC) 为一大亮点，该色谱仪具有创新的双柱温箱设计，适用于游离甘油和总甘油以及残留乙醇的分析。这种柱温箱设计使实验室人员无需更改硬件设置即可在单一设备上完成两项气象色谱分析；在此之前，这需要使用两台气象色谱设备或更改硬件设置才能完成。“双柱温箱使制造商能够在一台设备上进行两种类型的分析，从而提高了他们的生产力。”Rasmussen 说道。 这些平台还包括珀金埃尔默的 LABWORKS™ Green（专用于生物柴油行业的预配置软件应用系统）、应用须知、方法标准操作程序 (SOPS) 和现场培训。 “我们的目标是提供易于使用并能确保高质量结果的分析工具，无论用户是否具有科学知识背景，”Rasmussen 说道。“我们的分析仪入门方法通过提供逐步的指导说明和培训来确保用户快速提高。这种方法能够确保更高的准确性和更短的市场投放时间。” 有关珀金埃尔默生物柴油平台的详细信息，请访问 www.perkinelmer.com/biofuels。 关于 EcoAnalytix EcoAnalytix 计划是一项协作型问题解决举措，旨在创造能够促进更健康的世界生态系统的应用型解决方案。EcoAnalytix 最初的重点是为进行环境、生物燃料和食品安全分析的实验室提供产品和支持。通过那些支持本地、区域和全球计划的合作与协作关系，此业务充分利用珀金埃尔默的核心技术、应用能力、全球影响力以及领先思想理念来改进企业生态系统。 有关珀金埃尔默 EcoAnalytix 计划的详细信息，请访问 http://www.perkinelmer.com/ecoanalytix

深圳市新樾生物科技有限公司（以下简称“新樾生物”）近期宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本次Pre-A轮融资由邦勤资本领投，启迪之星创投（启榕创投）、国成德俊跟投，天使轮投资方同创伟业继续加码。去年7月份新樾生物完成由同创伟业领投，前海创孵跟投的天使轮融资。此次融资的主要目的是加快DEL3.0（DEL+AI）技术平台建设与新药管线的布局开发，满足肿瘤免疫等领域大量未满足的临床需求，实现“以特色技术赋能新药开发、做百姓用得起的好药”之愿景。　　深圳市新樾生物科技有限公司于2021年4月成立，是广东省小分子新药创新中心孵化的第一家生物技术公司。新樾生物依托具有自主知识产权的DEL3.0技术平台和独有的活细胞筛选技术，针对未被满足的临床需求，专注于FIC创新药发现、研发和产业化，致力于成为一家国际领先、特色鲜明的生物技术公司。　　创新药产业链最核心的技术环节是新药发现，新药开发费用大约三分之一是用于新药发现和临床前阶段，历时五到六年。新药开发具有高投入、高风险、周期长等特点，从发现新分子实体到创新药上市的整个过程，需要合成、测试大量化合物，新的技术工具成为改变当前新药开发现状的关键因素。　　DNA编码化合物库（DNA Encoded Library,DEL）技术是一种新型的高通量药物筛选技术，结合组合化学与高通量筛选技术优点，高效找到与目标蛋白高亲和力的小分子，能够大幅提高药物研发成功概率、降低研发成本、缩短研发周期。新樾生物开发的DEL 2.0技术可运用于基于活细胞的筛选，相较上一代技术的生化模型，DEL2.0技术的筛选无需靶蛋白的表达纯化且更接近体内真实环境，拓展了可供筛选的靶点范围，同时提高了新药筛选的成功率。　　伴随着药物研发数据的累积以及人工智能技术(AI)的快速发展，AI在新药发现的应用日益增多，优势也得到突出体现。新樾生物的DEL3.0技术平台将DEL和AI有效结合，实现互补，既可以解决DNA编码数据库构建质量不高的问题，也可以解决AI技术缺乏高质量大数据的难题，构建起可快速更新迭代的AI模型，显著加快新药开发进程。DEL3.0平台概念性验证工作已经完成，成果已形成论文并被高水平SCI期刊接收。　　成立一年多的时间，新樾生物与暨南大学丁克教授团队联合开发新一代靶向抗肿瘤药物，并和礼达先导、南京晶准达成新药开发合作，针对新型靶点开发肿瘤免疫治疗药物。DEL3.0已筛选与待筛选靶点数量达到40个左右，储备了极其丰富的管线，部分项目数据喜人，商业前景广阔。　　新樾生物创始人兼董事长何询表示：“感谢本轮投资人邦勤资本、启榕创投、国成德俊以及老股东同创伟业对新樾生物的支持和信任，这是对新樾生物DEL3.0技术平台及管线布局的充分认可。DEL+AI非常可能成为小分子新药发现领域主流的筛选方法，公司将持续完善DEL3.0技术平台，开拓DEL+PROTAC、DEL+别构位点药物开发等DEL+X新组合场景应用领域，推进在研管线，积极和国内外顶尖药企、机构进行长期合作，用差异化技术打造全球领先的创新药企业，我们将在此次融资的支持下，继续扩大研发团队、深化DEL3.0技术挖掘，布局、推进项目管线，实现新的里程碑。”　　邦勤资本创始合伙人刘明宇博士表示：“邦勤资本持续关注新技术在新药研发领域带来的突破，新樾生物是邦勤资本在创新药领域第一个领投的项目。邦勤项目团队在过去半年多的时间里，通过多次拜访及交流，深入了解整个行业的发展布局，认为新樾生物的商业模式在业内独具特色，它不仅拥有一个新药筛选的技术工具，也是一个源源不断产生原创小分子新药的开发平台，通过自主研发和联合开发双轨道驱动的模式，相比传统生物技术公司，未来具有更广阔的发展空间和上升潜力。”　　同创伟业投资负责人表示：“同创伟业聚焦科技前沿创新，重点投向符合国家战略、突破关键技术的科技创新企业。新樾生物研发团队厚积薄发，打造出全球领先的DEL3.0技术平台，基于该平台技术，期望后续能够和国内外药企合作，从深圳出发，服务全球新药事业。”　　启榕创投董事总经理韦家燊表示：“新樾生物具备底层创新技术、自主研发及联合开发的项目管线、新药研发全产业链研发团队以及灵活的商业模式，这些都坚定了启榕创投本次投资的信心，启榕创投将会充分发挥投资及全球网络资源的协同作用，为新樾生物提供全面和最有温度的投后增值服务，携手共进。”　　国成德俊执行事务合伙人谈家成表示：“企业是技术创新，实现高水平生物科技自立自强的关键主体，我们坚信新樾生物独有的活细胞筛选DEL技术，能真正意义上为中国的生物技术发展赋能，带来新的、革命性的飞跃，真正的造福于行业和患者，改善人类健康，也能在促进生物医药行业技术进步、夯实医药行业核心竞争力中起到积极的先导和示范作用。”

“治疗性蛋白药物理化表征与质量研究联合培训中心”揭牌仪式近日隆重举行 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）与上海张江生物技术有限公司（Shanghai Zhangjiang Biotechnology Co., Ltd. ）联合创建的"治疗性蛋白药物理化表征与质量研究联合培训中心”（Bio-therapeutics Characterization & QC Collaborative Training Center,以下简称“联合培训中心”）成立及揭牌仪式近日于上海浦东新区上海张江生物技术有限公司隆重举行，迈博太科集团副总裁戴建新先生主持了揭牌仪式。 近年，国家针对医药工业规划提出了“创新驱动、质量为先，把生物医药作为国民经济支柱产业加快培育”的国家战略背景，而联合培训中心正是诞生于这一背景之下。联合培训中心由国内领先的基因工程药物生物技术平台 — 张江生物，与全球生物制药解决方案行业领袖 — 沃特世公司(Waters® )携手共建，旨在利用双方在液相色谱/质谱分析技术和生物制药领域互为补充的行业影响力，以国际化视角和全球先进技术，打造领先的生物技术药物理化分析与质量研究的应用培训平台。 仪式中，上海张江生物技术有限公司总经理、抗体药物与靶向治疗国家重点实验室副主任王皓博士代表张江生物发表致辞。王皓博士首先对联合培训中心的成立表示热烈祝贺，并指出：“张江生物是国内最早从事抗体药物产业化的技术团队，在十多年的发展过程中，深刻体会到现代分析检测技术，特别是高效液相色谱、液质联用等技术对生物技术药物开发和产业化的重要性。沃特世公司作为分析行业的领导者，不仅提供了高质量的仪器设备，而且为客户提供平台化的解决方案。尤其难能可贵的是，在生命科学仪器行业广泛兼并重组，追逐所谓“整体解决方案”的大背景下，沃特世公司坚持在自己擅长的领域深耕细作，不断创新，给我们留下了深刻的印象。” 王皓博士还简要介绍了联合培训中心的成立经过、组织结构、发展规划和前景展望，并表示，中心培训课程将紧紧围绕国家生物医药的产业布局和发展战略，全面结合技术、方法、仪器与软件在生物药物研发与质量控制上的运用开展，在沃特世和张江生物的合作努力下，稳步推进高端应用人才梯队的培训工作。 沃特世大中华区总经理于笑然先生同时在仪式上致辞，他表示：“ 2016年是十三五规划的第一年，也是中国经济进入深度调整期和转型期的关键之年。随着《中国制造2025》将生物医药作为重点发展领域，2016年更成为生物制药领域创新发展的关键起步之年。在中国经济新常态下，我们都必须依靠创新驱动发展。联合培训中心的建立是双方长期务实合作、积极尝试、水到渠成的结果，也是双方战略合作的深度融合，其发展定位与国家生物医药发展战略方向高度契合，相信结合沃特世的领先技术能力与张江生物务实、进取、创新的优良作风，联合培训中心必将取得丰硕成果。” 王皓博士和于笑然先生在联合培训中心协议书上签字 王皓博士和于笑然先生为联合培训中心揭牌 签约仪式上双方还就联合培训中心的聚焦点达成了一致看法，双方一致认为培训中心将以中国生物产业的战略发展需要为出发点，结合本土生物制药企业的现实和未来需求，共同进行前瞻性的新技术、新课题、新应用研究与开发，以支撑产业可持续发展交流平台的优势，努力为规范生物治疗性药物的分析表征与质量研究、加快NDA申报速度，树立医药工业与仪器应用合作新标杆。 出席本次揭牌仪式的还有张江生物技术有限公司副总经理钱卫珠女士、副总经理侯盛博士、研发总监郭怀祖博士、沃特世市场发展总监黄静女士、沃特世华东区运营总经理萧伟志先生、沃特世生物制药市场高级经理宋兰坤女士、沃特世市场服务部的市场事务经理刘翼先生及来自张江生物、沃特世应用实验室及生物制药界的众多人士。 部分参加揭牌仪式人员在联合培训中心合影留念 揭牌仪式上，双方领导为联合培训中心聘任首席讲师颁发了聘任证书；揭牌仪式后，嘉宾们参观了“治疗性蛋白药物理化表征与质量研究联合培训中心”、“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”及张江生物中试生产车间。 双方领导参观联合培训中心 关于上海张江生物技术有限公司（www.zjbio.org）上海张江生物技术有限公司于1998年在上海张江高科技园区注册成立，主要从事基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究及中试工艺研究，是全国第一个该领域的技术平台。 2010年被科技部批建为“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。公司在生物新药研究开发领域有着深厚的工作积累，建立了覆盖从上游构建筛选到下游中试研究的完备的生物新药开发体系。 关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

3月9日，中国北京—安捷伦公司(NYSE: A)近日举行SurePrint G3产品发布会，推出其第三代生物芯片，将单张25x75厘米规格的玻璃芯片上所能容纳的探针数目从244,000个提高到1,000,000个。此次，正式发布的产品包括：比较基因组学杂交(aCGH)和基因组拷贝数变异(CNV)芯片。其它的应用产品也很快将陆续推出。 　　安捷伦基因组学资深市场部总监Chris Grimley表示：“我们非常高兴能够为客户提供新一代的生物芯片产品。SurePrint G3不仅进一步降低每个数据点的收集费用，而且完全可以满足客户对全基因组规模、高分辨率CGH/CNV数据的要求。与此同时，这一新技术的成功应用也极大增强了安捷伦对生物芯片的生产能力，从而符合市场对此类产品日益增长的需求。” 　　新一代SurePrint G3生物芯片，秉承安捷伦一贯精益求精的产品制造理念，依托于安捷伦业界领先的SurePrint寡核苷酸喷墨打印原位合成技术，为客户提供了无与伦比的灵活性和灵敏度。 　　目前，安捷伦共推出4款不同密度的CGH/CNV产品：单张玻片百万探针(1x1M) 、单张玻片2个(2x400K) 、4个(4x180K)或8个(8x60K)微阵列的生物芯片。在推出目录化芯片的同时，安捷伦也为客户提供灵活的定制芯片服务。值得一提的是，单张玻片多阵列的生物芯片模式可以显著降低实验成本，能够使研究人员在相同经费的条件下测试更多的样本。 　　通过使用安捷伦提供的eArray在线定制芯片设计平台，研究人员完全可以根据自己的需要，从安捷伦预先设计并验证的24,000,000个覆盖全基因组的高质量探针中，自由选择定制芯片上所要使用的探针序列。这一专为客户量身定做的设计过程，简单便捷，而且完全不收取任何额外的费用。 　　安捷伦的2x400K CNV芯片，作为2009年度首款推出的SurePrint G3目录芯片产品，专门针对权威的人类基因组变异数据库(Database of Genomic Variants)设计，覆盖当前所有已知的CNV序列区域。 　　很快，安捷伦还将陆续推出其它的SurePrint G3目录芯片产品，将涵盖包含基因，操纵子，小RNA，端粒区等在内的所有染色体编码和非编码序列。 　　哈佛大学医学院副教授Charles Lee表示：“我们对安捷伦SurePrint G3芯片 (1x1M CGH)的初步测试结果表明，新一代产品和以往同类产品一样品质卓越。我们非常高兴能够有机会得到这些新产品，并且可以将它们用于千人基因组计划(1,000 Genomes Project)等重大的国际人类变异组研究项目。” 　　如需更多关于安捷伦SurePrint G3生物芯片的产品信息，请访问www.opengenomics.com。 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技(NYSE: A)是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的19,000名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn http://agilent.instrument.com.cn/ 。