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傅立叶分析

仪器信息网傅立叶分析专题为您提供2024年最新傅立叶分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括傅立叶分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的傅立叶分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合傅立叶分析相关的耗材配件、试剂标物,还有傅立叶分析相关的最新资讯、资料,以及傅立叶分析相关的解决方案。

傅立叶分析相关的耗材

  • 高速傅立叶变换红外光谱仪配件
    高速傅立叶变换红外光谱仪配件是顶级的红外光谱分析系统,用于识别分析有机材料,无机材料,是单光束光谱仪,具有极高的扫描速度快和精度,是用于工业,科学和质量控制领域的各种分析应用的重要工具。高速傅立叶变换红外光谱仪配件特点? 样品制备容易?可连接不同类型的配件以扩展功能,如采样卡;液体细胞;空气电池; ATR和其他? 维护简单?软件强大,?USB接口?样品室宽敞?CE认证?可选配件高速傅立叶变换红外光谱仪配件高稳定光学系统?组成光学平台的主要组件由铸铝加工而成。光学系统高度稳定,不需要调整,光程不需要维护。?精密机械,确保每个扫描的高度重复性。采用先进的设计理念设计光程和每个部件。? 系统的立体角反射光学系统,使操作简单,无需复杂的电子器件和额外的移动部件。此外,用户可更换光谱仪的许多组件,在仪器的使用寿命中节省时间。? 内部动态准直系统和可移动的反光镜驱动系统保持干涉仪的最佳状态。音圈驱动器和精密滑动,改善了系统在严峻条件下的工作的能力。? 光谱仪有一个干燥剂容器,干燥剂保护光束分离器等光学元件免受湿气破坏。高速傅立叶变换红外光谱仪FTIR7600软件包括下列功能: ?文件和编辑:打开,保存,打印,复制,粘贴,删除等和选项-自定义设置的光谱采集,显示,处理,保存和打印。?收集:配置测量参数(分辨率,平均值,范围...),实时显示不同模式和设置选项下的光谱结果,以及诊断组件的状态。?加工:光谱转换(A / T,日志,K-M...),光谱操作(删除,加,减,多道处理,规范...),和光谱校正。?分析:发现高峰期,贴标签,与库数据作比较,对光谱搜索定义设置,搜索库(选择库,添加新的库,制作,...),并显示结果。高速傅立叶变换红外光谱仪配件规格波数范围 7800 ~ 375 cm?1分辨率 1 cm?1信噪比 30000:1 (分辨率@4 cm-1;1分钟r扫描2100 cm?1以上)探测器 高性能 DLATGS分束器 涂层溴化钾光源 使用寿命长,稳定状态的红外发射器电子系统 24位A/D转换器 500 kHz, USB 2.0电源 110-220 V 交流电,,50-60 Hz尺寸大小 450 mm x 350 mm x 210 mm重量 14 kg
  • 傅里叶变换光谱仪
    紧凑型(世界上最小的傅立叶变换红外光谱)● 独立的便携式系统● 100px-1高分辩率● Peltier冷却MCT探测器, 5000-830 厘米-1 (2 to 12 mm)● 嵌入式 DSP● USB 连接以太网● 性价比高 第三代Arcoptix 傅里叶变换红外光谱模块融入了鲁棒,紧凑的设计特性。固体基准激光器及其密封的自我补偿干涉仪将新一代傅里叶变换红外光谱的维护工作量降到最低。帕尔帖冷却MCT探测器保证了光谱仪的高灵敏度。 这些模块由带有一个有嵌入式数字信号处理器的内置微处理器来运行一个独立的操作系统。计算机通过以太网使用一个TCP / IP协议或USB接口是可靠的。 傅里叶变换红外光谱模块可集成适当的测量模块,如漫反射,衰减全反射,透射或怀特池。总之,紧凑,鲁棒的和高性价比的解决方案,可以体现在几乎所有的应用上 。● 紧凑型(世界上最小的傅立叶变换红外光谱)● 独立的便携式系统● 100px-1高分辩率● Peltier冷却MCT探测器, 5000-830 厘米-1 (2 to 12 mm)● 嵌入式 DSP● USB 连接以太网● 性价比高 Models of theFTIR-Rocket:The FTIR-Rocket spectrometers offers several configurations with standardtwo stage TE cooled IR photovolataic (Hg,Te, Cd)Zn detectors. Therefore, we supply a a choice of 2 standard instruments. On request we can fit the detector toyour needs.
  • 泰德克斯 傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器对 其他光谱配件
    傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器应用和操作原理傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器对用于傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪中的迈克尔逊干涉仪方案。FTIR光谱仪通常基于迈克尔逊干涉仪,其中一个镜子是可移动的。两个反射镜位于干涉仪的两个臂上并且彼此垂直定向。分束器放置在直角的顶点,并相对于每个镜子以45°角定向。传递到分束器的光被分成两部分(理想地为50%/ 50%),它们进一步传播到两臂并从镜子反射。从分束器反射一次的光束(图中的上光束)也必须通过那里并通过倾斜的补偿板返回,以补偿另一个光束通过分束板而不是一个的事实。在一定距离上扫描可移动镜,产生到达检测器的两个光束的干涉图案。 图1迈克尔逊干涉仪作为FTIR光谱仪的一部分。 材料和光谱范围通过选择适当的分束器和补偿器材料,可以覆盖从可见光到远红外线的波长范围。材料选择包括以下材料:熔融石英(石英)(可见/近红外),CaF2,BaF2和ZnSe(近红外/中红外)。高电阻率FZ-Silicon也可用于远红外区域的分光镜。由于菲涅耳反射,它可以在非常宽的波长范围内用于~50%/ 50%的光束分裂而无需任何涂层。 分束器与材料的典型工作波长范围。Fused Silica可见光红外熔融石英0.4-1.1μm(25,000-9,000 cm -1)或0.65-3.0μm(15,000-3,300 cm -1)CaF2氟化钙0.65-8.5μm(15,000-1,200 cm -1)BaF2氟化钡0.65-12μm(15,000-850 cm -1)ZnSe硒化锌2-20μm(5,000-500 cm -1)HRFZ-Si高阻硅50-1000μm(200-10 cm -1) 规格和公差为了实现FTIR光谱仪的高分辨率,应该以非常高的精度生产分束器/补偿器对。特别是表面平整度,楔形公差和厚度匹配是非常重要的。可实现的规格:楔形公差,弧秒到+/- 10厚度匹配,μm到1最佳可能的规格取决于材料和参数组合。涂层 为了对准目的,涂层的组合图案可以施加在FTIR分束器/补偿器的表面上。可见光束的“窗口” - 取决于干涉仪的尺寸设计的特殊形状的可见区域与IR区域一起放置。典型的涂层图案如下图所示。部分区域涂层类型反射/透射分束器A 可根据要求提供其他涂层图案和涂层类型。屹持光电长期为FTIR光谱仪提供分束器/补偿器对(无涂层和涂层成品部件的基板),为欧洲,美国和远东地区的客户提供服务。产品规格:型号直径厚度BS-KBr-D50.8-T3.5 直径,mm到100表面平整度,λ为633 nm到1/10 部分反射R / T = 50%/ 50%@ 633nmB部分反射R / T =(50/50 +/- 10 )%@7-14μm 或R / T =(50/50 +/- 20)%@2.5-14μmCARR 0。5%@ 633 nmDBBARR ave 4 %@7-14μm 或R ave 5%@2.5-14μm补偿器AARR 0。5%@ 633 nmBBBARR ave 4 %@7-14μm 或R ave 5%@2.5-14μmCARR 0。5%@ 633 nmDBBAR R ave 4 %@7-14μm 或R ave 5%@2.5-14μm 图2和表3 ZnSe分束器/补偿器对的涂层图(例)。 图3 ZnSe分束器/补偿器对的典型透射曲线。 50.8mm3.5mmW-KBr-D50.8-T3.550.83.5mm下载傅里叶分束镜FTIR分束器/补偿器对数据表(PDF,221 KB)
  • 烟气分析仪配件
    烟气分析仪配件和欧洲进口的烟尘分析仪用于测量柴油机润滑油中悬浮的碳烟量或积碳量,不需要稀释或样品准备,操作十分简单,使用了红外吸收光谱技术。 烟尘分析仪配件特点*采用简单操作设计概念*直接给出碳烟的百分比含量*非常适合油类企业或发动机企业,电力机车,电站等单位使用 *直接读取---按下按钮就能测量碳烟含量,范围高达15% *不需要对样品稀释或其他准备 *快速分析,30秒内给出结果 *紧凑 便于携带,不到2.5Kg *坚固耐用,环境温度,湿度和震动对其影响小 烟尘分析仪配件规格*经济:比其他技术的产品便宜很多*油类测试实验室:可获得与热重分析法(TGA)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)一致的结果*发动机测试实验室:可随时随地获取碳烟含量*船队或机车维护:检测发动机油况,获知油的改变情况*电厂:现场检测润滑油质量,不需要等到实验室结果烟气分析仪配件由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!
  • 多功能FT-NIR油脂分析仪配件
    多功能FT-NIR油脂分析仪配件采用傅里叶变换红外光谱技术,对样品瓶内的食用油,生物燃料,浓缩奶制品之类的液体直接进行红外光谱分析测量,是全球领先的FTNIR分析仪和液体分析仪。多功能FT-NIR油脂分析仪配件采用傅里叶变换红外光谱技术具有最高的准确性和可靠性,已通过正式的AOCS监督循环测试的评估。具有良好的实验重复精度和稳定性,分析过程普遍适用于多种油和脂肪,不需要任何校准。 FT-NIR液体分析仪配件符合最高的质量标准,并且操作简便,保证卓越的研究成果。多功能FT-NIR油脂分析仪配件功能 用于分析食用油,生物燃料,浓缩奶制品和许多其它液体。 它配置了通用热瓶固持配件,将分析液体样品的多种参数。 透射测量中的样品分析是在经济的,一次性玻璃小瓶内进行。 样品分析在温度控制的环境中进行,所以产品分析不受温度波动影响。 样品测试在经济的样品瓶内,使用透射测量法分析。 通用样品瓶样品空间有5mm,8mm和12mm。 分析之前,将装有样品的小瓶固定在热瓶固持器。 这样确保典型抽样,在合适温度下进行样品分析,并降低温度波动的影响。 分析后,处理样品瓶 多功能FT-NIR油脂分析仪配件特点?碘值和%反式脂肪酸的充分预校正和预校准。?坚固耐用的设计、构建和卓越的制造方法,保证分析仪的卓越稳定性。?多个部件同时分析,2分钟内获得结果。?易于使用,操作者友好型,分析成本非常低。?使用一次性加热玻璃小瓶简化采样,样本之间不需要清理- 轻松进行大批样本分析。?样品瓶插入通用样品瓶固持器,固持器支持不同尺寸的样品瓶(外径5,8,12mm),样品瓶有USB端口,分析仪通过USB端口自动识别样品瓶。? 与标准湿化学方法相比,分析精度更高(提高重复性,再现性和稳定性)。? 由工厂人员在日常操作环境中使用时,只要很少的培训。在现代化和直观的操作界面预先配置了操作。
  • 珀金埃尔默NexION双检测器校正溶液N8145059
    珀金埃尔默NexION双检测器校正溶液N8145059珀金埃尔默(PerkinElmer)美国PE公司是世界上的分析仪器,生产制造商,公司由专门致力于产品研制开发的科学家、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业专业人士组成。并且提供仪器的耗材配件。自1937年成立至今,在分析化学领域不断为用户提供着仪器、技术与服务。 PERKINELMER公司生产多种化学分析仪器,包括:原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、等离子体质谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、近红外傅立叶变换 拉曼光谱仪、傅立叶变换近红外光谱仪、紫外/可见/近红外光谱仪、旋光仪、荧光/磷光/发光光谱仪、多空板荧光/紫外高效分析仪、热分析仪、元素分析仪、 超微量电子天平、气相色谱仪、顶空进样器、自动热脱附仪、气相色谱-质谱仪、工程气相色谱仪、便携式和微型气相色谱仪,液相色谱仪等分析仪器,以及GC- FTIR、TGA-FTIR、HGA-ICP-MS、GC-MS等联用仪。N8145059美国PE NexION双检测器校正溶液100mL原装进口铂金埃尔默NexION双检测器校正溶液N8145059
  • 近红外傅里叶变换光谱仪
    miniature Fourier Transform Spectrometer(FTS) based on innovative micro-mechanical technologyfor near infrared spectroscopy.Product descriptionThe ARCspectro-NIR is a family of infrared scanningFourier Transform Spectrometer(FTS)using an exclusive actuator fabricated thanks to modern micro-mechanical technologies. This actuator enables precise and fast scans with one single detector. As a result, the ARCspectro-ANIRdoes not need expensive near infrared photo-diode array. The ARCspectro-ANIR products family has intrinsically no wavelength range limitations. The device can is modulable and can be adapted to any wavelength range in the NIR and the MIR. The Arcspectro-ANIR shows a high wavelength and intensity stability which makes the device suitable for reproducible chemiometricalanalysis. Also the single photo-diode detection assures no defect pixels, no gain fluctuation and no dark current fluctuationsand allows attractive pricing.Also the device doesnot suffer from second or third order ghost spectral contributions as grating spectrometers.Arcoptix propose also an Infrared version of the Arcspectro-ANIR. Please go to THISpage more informationBeside the Arcspectro-ANIR, Arcoptix offer also the ArcSpectroHT-NIR which a unique static Fourier Transform spectrometer (no moving parts) which is ideal for analysing diffusing parts. For more information please Check THISpage● High stability in wavelength position and intensity (no baseline drift)● High wavelength precision (ideal for peak detection)● No baseline drift (due to device principle)● High resolution (1-9 nm)● USB powered● Fibered system (NIR multimode fibres)● Large wavelength range (only limited by the detector)● No second order spectral contributions (FT spectrometer)● Cost effective (single NIR photo-diode)Models of theARCspectro-NIR Series:The ARCspectro-ANIR products family offers a variety of spectrometers having different detectors type: InGaAs-pin photodiodes for wavelengths up to 2600nm. Notice that we have also MIR versionfor wavelength from 2 to 7.5 mm and three stage TE cooled IR photovolataic (Hg,Te, Cd)Zn detectors from Vigo systems. Therefore, we supply a a choice of3 standard instruments. On request we can fit the detector toyour needs.General Specs table (valid for all the models described above):
  • 恒创立达 防潮箱 其他光谱配件
    HOX-01智能电子防潮箱 天津恒创立达公司生产的HOX-01电子防潮箱是傅里叶红外光谱仪专用的防潮电子产品。 适用于国产、进口的中、小型傅里叶变换红外光谱仪。 1.HOX-01电子防潮箱设置为三档可调,取件范围:20%-50%。2.内部有再生干燥剂,再生干燥剂吸湿一段时间会饱和,再生干燥剂的干燥箱内部阀门会关闭,同时,连接外面的阀门会打开,仪器会通过电加热的方式将水分加热为水蒸气挥发,除湿完成后,外部阀门关闭,内部阀门打开,此过程保持通电即可自动完成。
  • 滨松MEMS-FTIR微型光谱仪C12606
    MEMS-FTIR(傅里叶转换红外光谱)光谱仪是一个紧凑的,低成本的傅里叶转换红外光谱仪,一个迈克尔逊干涉仪以及红外探测器都打包在一个小小的光谱仪中。通过USB连接到电脑上能够进行光谱测量以及吸光度测量。滨松MEMS-FTIR光谱仪能够广泛的应用于环境分析、食品分析、医疗等领域。MEMS干涉仪SEM图像:详细参数:
  • 赛默飞 红外光谱仪附件 硒化锌固体液体池
    硒化锌固体液体池-适用于Thermo傅里叶红外光谱仪Nicolet 系列。固体液体池用于易挥发样品红外检测,其特点是快捷、方便。1、将被测样品吸入针管(医用注射器)2、打开固定池的两个塞子,将样品注入池内,将两个塞子插好备用 3、将装好样品的池子放到Thermo傅里叶红外光谱仪Nicolet IS5上进行检测4、溴化钾窗片以及氯化钠窗片极易潮解,在测试时被测液体将绝对不能含水,检测完后取下池子,打开两个塞子,吸出北测样品,然后用四氯化碳货二硫化碳和三氯甲烷进行置换清洗。干燥后放入装有硅胶密封容器内保存。如窗片潮解,不在公司三包范围内。
  • Ascentis Express F5, 5μm 液相色谱柱(五氟苯基5μm颗粒快速分析柱)
    液相色谱柱Ascentis Express F5, 5&mu m 五氟苯基5&mu m颗粒分析柱 货号50631-U 技术参数 约5.0&mu m熔融核技术(3.3&mu m核,0.6&mu m有孔壳层),90 Å ,PH2-9 产品描述 背压更低(可轻松用于常规HPLC上而无需担心压力限制)、柱效高、用时短、稳定性好;可实现高流速和高通量,亦适合生物群样品LC/MS分析;对C18柱是很好的补充 型号规格 150*4.6mm,5&mu m 订货信息 50631-U 150*4.6mm,5&mu m 50632-U 250*4.6mm,5&mu m
  • teflon液体池
    进口teflon液体池采用特氟隆材料制造而成,teflon液体池是可以避免剩余样品的退化和交叉污染的红外光谱液体池和样品池。teflon液体池功能特点可拆卸专业为化学和化工领域的傅立叶红外光谱研究而设计。红外光谱液体池池体和间隔由特氟隆材料制造而成,因而就避免了液体和半固体渗透到金属池体的风险。实际也证明,teflon液体池池体可以避免剩余样品的退化和交叉污染问题。该teflon液体池和红外光谱液体池由8mm空间的可拆卸液体池、O型密封环等组成,提供的光程范围25-500微米。
  • 四氟乙烯气体池配件PTFE
    四氟乙烯气体池配件PTFE由聚四氟乙烯棒料整体加工而成,从而消除金属气体池遇到的气体渗透或被吸收到金属表面的风险。以往的使用请看已经证明了聚四氟乙烯气体池具有阻止退化以及剩余气体样品交叉污染的情况。四氟乙烯气体池配件PTFE特点可拆卸,25mm的通光孔径,体积容量约为50mL,四氟乙烯气体池由螺栓型1/4聚四氟乙烯阀门,黑色氧化铝端帽,O型环和聚四氟乙烯垫片组成。配备了安装用的滑杠,非常方便安装时的准时和固定。四氟乙烯气体池也需要38mm x6mm的窗口进行安装。10cm聚四氟乙烯气体池,PTFE气体池是傅立叶变换红外光谱领域的理想配件。四氟乙烯气体池透射窗口材料有许多种供您挑选,CaF2, BaF2, KBr, KCl, KRS-5, NaCl, 白宝石, ZnS, Zinc, ZnSe 等等。
  • 流动液体ATR配件
    流动液体ATR配件采用的设计圆柱形ATR晶体包裹在重型不锈钢机外壳内的结构,样品经世伟洛克(Swagelok)连接引入并完全包围ATR晶体,提供高效采样,卓越的重复性,和足够的吞吐量用于高灵敏度测量。流动液体ATR配件特点 紧凑的室单元设计采用一对传输光学系统,直接将红外线光束引到红外透射ATR晶体的一端。 一对相似的光学系统将从ATR晶体另一端射出的光束引到光谱仪检测器。 是FTIR分析静态液体或液体不同压力下的不同流动模式,是傅立叶变换红外光谱仪测量液体的衰减全反射配件。 用于流线ATR配件的ATR晶体为圆筒状,长82mm和直径6.4mm。 样品室的容量为1.3mL。 为了优化配件性能,水晶几何形状都经过精心挑选。 流线ATR附件的设计,使沿晶体表面可以12次反射红外光束。 最大压力为1500 psig。附件适合大多数品牌的红外光谱仪流动液体ATR配件特点?硒化锌和锗晶体选项,以满足样本要求 ?高效的ATR设计用于静态和流动的液体测量 ?定性和定量的应用 ?小样品室提供了有效采样 流动液体ATR配件规格 ? ATR 晶体 硒化锌或锗 ? 晶体大小 82 mm x 6.4 mm ? 室容量 1.3 mL ? 晶面角 45° ? 反射次数 12 ? 室体 316 不锈钢? 液体连接器 316 不锈钢 ? 最大压力 1500 psig
  • 多重衰减全反射附件
    多重衰减全反射附件是 一种高效率的红外傅立叶变换光谱仪多重ATR附件,不需要频繁准直校正,特别适合日常使用。多重衰减全反射附件包括组合式平/槽顶板(每个都配有80x10x4mm 45度ZnSe 梯形ATR元件)、平板夹具、挥发物盖子、 清除剂组件。多重衰减全反射附件特点顶板非常容易取掉,因而非常方便快速清洗 以及与其他部件交换使用。多重ATR附件顶板采用针式固定方法,不仅保证重复操作精度,而且确保使用的方便性和分析精度。还有多种选项,ATR衰减全反射材料就有ZnS,Ge,Si,KRS-5,AMTIR和CdTe等选择,入射角有30,45和60度等选择。配备了100ml和500ml流经顶板和较高温度环境使用的配件包。可选: FTIR光谱仪反射组件(PartNo. #9000 )多重衰减全反射附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 多重ATR附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 多重衰减全反射附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 多重ATR附件提供了一个1.6mm的样品接口,配备了专门设计的组合秘诀珠,冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.
  • 赛默飞 液体吸附剂 其他元素分析仪配件
    液体吸附剂 Chromosorb WAW硅藻土参照货号:33837530规格: 30-60目 包装: 10克/瓶 25克/瓶产品介绍: 装在样品囊中吸附液体样品防止挥发和爆燃
  • 油液分析取样瓶
    颗粒度净化瓶(取样瓶) 颗粒度净化瓶(取样瓶)热烈祝贺普洛帝全球分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时,升级配套专用的清洁瓶,清洁等级再上高度;高等级清洁度可达2.1um以上颗粒为0个!清洁度等级RCL不大于100个/100mL(2um),技术超过同类企业。 颗粒度净化瓶(取样瓶)根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准;可经过:ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 颗粒度净化瓶(取样瓶)耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈! 颗粒度净化瓶(取样瓶)瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可 替代进口产品! 颗粒度净化瓶(取样瓶)适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封,紫外杀菌,清洁度验证等一整套工艺制作而成,取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 颗粒度净化瓶(取样瓶)可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。技术阐述: 平均检出质量极限AOQL:0.5%等级RCL:100个/100mL(2um)验证标准:ISO3722或GB/T17484容积:100ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml产地:西安品牌:普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标,以防假冒!材质:玻璃/高硅硼 耐温:150度 耐压:0.1mpa 洁净度:可定制,目前仅限超高压、特高压及核电设施等使用。 供应:100只以上,30个工作日 ,其他数量可商定最小起订量:20只检测方:普研检测 可替代:各类进口颗粒计数器要求用取样瓶颗粒度净化瓶(取样瓶)配套性:可配套全球各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。颗粒度净化瓶(取样瓶)配套仪器:颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 本次活动解释权归普洛帝全球中国服务中心所有!普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司在中国大陆注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!普洛帝为贵司提供:颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪\颗粒度净化瓶(取样瓶)/油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪专用取样瓶是符合NAS,ISO标准的专用取样瓶/净化瓶关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / /洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪,液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪,油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪,油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ,全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶/ 颗粒度净化瓶(取样瓶)
  • 澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P870钙/镁Ca/Mg
    澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P870钙/镁Ca/Mg北京龙天韬略科技公司专业提供澳大利亚GBC原装空心阴极灯/石墨管/雾化器/样品杯,质量有保证,售后无忧等优势。澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P870钙/镁Ca/Mg GBC科学仪器公司成立于1978年,主要设计、生产制造和销售各种科学仪器,是世界上三大原子吸收光谱仪制造商之一。GBC公司总部位于澳大利亚墨尔本,在马来西亚设有生产基地和技术支持中心。GBC公司的产品包括原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体光谱仪、紫外—可见分光光度计、电感耦合飞行时间质谱仪以及液相色谱、X射线衍射仪和微型傅立叶变换流变仪。GBC 2013年被东西电子收购,与原东西电子产的原子吸收光谱仪产品构成基本构成高、中、低搭配,澳大利亚GBC原子吸收石墨管应用于澳大利亚GBC生产的系列光谱仪。
  • 澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P871钠/钾/Na/K
    澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P871钠/钾/Na/K北京龙天韬略科技公司专业提供澳大利亚GBC原装空心阴极灯/石墨管/雾化器/样品杯,质量有保证,售后无忧等优势。澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P871钠/钾/Na/K GBC科学仪器公司成立于1978年,主要设计、生产制造和销售各种科学仪器,是世界上三大原子吸收光谱仪制造商之一。GBC公司总部位于澳大利亚墨尔本,在马来西亚设有生产基地和技术支持中心。GBC公司的产品包括原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体光谱仪、紫外—可见分光光度计、电感耦合飞行时间质谱仪以及液相色谱、X射线衍射仪和微型傅立叶变换流变仪。GBC 2013年被东西电子收购,与原东西电子产的原子吸收光谱仪产品构成基本构成高、中、低搭配,澳大利亚GBC原子吸收石墨管应用于澳大利亚GBC生产的系列光谱仪。
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    澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P872铜/锌Cu/Zn 北京龙天韬略科技公司专业提供澳大利亚GBC原装空心阴极灯/石墨管/雾化器/样品杯,质量有保证,售后无忧等优势。澳大利亚GBC原子吸收空心阴极灯元素灯P872铜/锌Cu/Zn GBC科学仪器公司成立于1978年,主要设计、生产制造和销售各种科学仪器,是世界上三大原子吸收光谱仪制造商之一。GBC公司总部位于澳大利亚墨尔本,在马来西亚设有生产基地和技术支持中心。GBC公司的产品包括原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体光谱仪、紫外—可见分光光度计、电感耦合飞行时间质谱仪以及液相色谱、X射线衍射仪和微型傅立叶变换流变仪。GBC 2013年被东西电子收购,与原东西电子产的原子吸收光谱仪产品构成基本构成高、中、低搭配,澳大利亚GBC原子吸收石墨管应用于澳大利亚GBC生产的系列光谱仪。
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  • 土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法
    土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,土壤颗粒组成(粒径分布)比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号:FX-1 编号:P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒,完善的表达方式是用粒径分布曲线,一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm),纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数,如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例,图示:一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐,但精确度较高,计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法,土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤,除风砂土和碱土外,绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒,微团粒是粘粒直接凝聚而成,粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用,在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用,土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2-HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质,稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂,并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用,必须用分散粘粒的 Na+代换之,所用 Na+的数量不能过多,不能超过土壤的交换量。 凡此种种,不仅手续繁杂费时,且在稀 HCl 淋洗中,也可能淋出一部分粘粒的组分,如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌,使其分散完全。常用的方法是煮沸法,也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒,用孔径粗细不同的筛,相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况,筛孔>o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在 O.6mm~0.125mm 之间为 7.5%,筛孔孔径<O.125mm 则可高达 10%。所以,常规粒径分析应该只对>0.25mm 的土粒进行筛分,但由于>0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到 0.1mm,即对>0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(<0.1mm=依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律,按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力,只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外,还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于:Fr=6πηrυ 式中:η-水的粘滞度(g/cms);r-颗粒半径(cm);υ-颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降,沉降速度随时间增大,摩擦力 Fr 也随之增加,当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时,这时沉降速度不再增加,颗粒以均速(沉降速度)沉降,这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算:Fg=4/3 πr 3 (ρs-ρf)g 式中:4/3 πr 3 是球体颗粒的体积;ρs为颗粒密度(g/cm3 );ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr=Fg 时可得:υt=d 2 (ρs-ρf)g / 1800η 式中:υt为终端速度;d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s):t=1800Lη / d 2 (ρs-ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析,应注意以下几点假设:(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑; (2) 所有颗粒密度相同; (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响;(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰,即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响;(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动,没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点:除(3)、(4)可以大致满足外,(5)很难完全保证,(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状),表面也不光滑,其密度也不相同,只有大多数硅酸盐的密度在 2.6~2.7 之间,其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高,所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法,可根据司笃克斯定律,按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤),在沉降一开始记时,按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液,烘干称重,由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.5molL -1]:20g 氢氧化钠(NaOH,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于酸性土壤);2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)=0.5molL -1]:35.5g 草酸钠(Na2C2O4,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于中性土壤); 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1}:51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯]溶于水,稀释至 lL(用于碱性土壤);4、盐酸溶液[c(HCl)=o.2molL -1]:16.6mL 浓盐酸稀释至 1L; 5、盐酸溶液[c(HCl)=o.05molL -1]:4.2mL 浓盐酸稀释至 1L;6、盐酸溶液[φ(HCl)=10%]:10mL 浓盐酸稀释至 100mL;7、过氧化氢溶液[ω(H202)=6%]:200mL 过氧化氢[ω(H202)=30%]稀释至 1L;8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)=10%]:10mL 氨水稀释至 100mL; 9、硝酸溶液[φ(HN03)=10%]:10mL 硝酸(HN03,ρ=1.42gcm -3)稀释至 100mL; 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)=10%]:10mL 冰乙酸稀释至 100mL;11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]=40gL -1}:4g 草酸铵[(NH4)2C2O4,化学纯]溶于水稀释至 lOOmL; 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)=50gL -1]:5g 硝酸银(AgN03,化学纯)溶于水稀释至 100mL; 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH,化学纯];14、浓硫酸(工业用)(H2S04,ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒,直径约 6cm,高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm,筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理:称取一定量原始土样 3 份,将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表,不同分级制有不同分法)分开,分别放入蒸馏水煮沸若干次,直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中,放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定:称取 6 份(如作脱钙处理,需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计,通常粘土用 10.00g,其他质地 20.00g 或更多),其中 3 份放人 105℃~110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质:对有机质含量较高的土样,分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中,加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL,用玻璃棒搅拌,使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡,为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 :根据粒级分析的不同目的,也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)=0.2 molL -1溶液于土样中,直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液,以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高,可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)=0.2 molL -1溶液处理的样品,需再用 c(HCl)=0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间,每加入一定量 c(HCl)=0.05 molL -1稀溶液,待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中,滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和,再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液,加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀,说明样品中仍有 Ca2+存在,需继续加稀 HCl 淋洗,直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样,还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此,再取少量(5mL)淋洗液于小试管中,加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化,再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴~2 滴,若有白色 AgCl 沉淀, 4 则需继续淋洗,直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品,随电解质的淋失,土壤趋于分散,滤液渐趋混浊,说明这时土样中的 C1-含量已极微,可立即停止淋洗,以免土壤胶体损失,影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中,先在电热扳上加热蒸干水分,再放人烘箱,在 105℃~110℃下烘至恒重,称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3,直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中,根据土壤的酸碱度,每 10g 样品,酸性土壤可加 c(NaOH )=0.5 molL -1溶液 10mL,中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)=0.5 molL -1溶液 10mL,碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜,然后加蒸馏水至 250mL,盖上小漏斗,将悬液在电热板上煮沸,在沸腾前应经常摇动三角瓶,以防止土粒结底,保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡,以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前,沉降筒上置一直径 7~9cm 的漏斗,上面再放一直径 6cm,孔径 0.2mm 标准筛,将分散好的土样全部过筛,并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦,用蒸馏水冲洗标准筛,全部样品转移后,将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤,确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL,然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后,将洗筛上的土粒转移到小烧杯中,倾去清水,在电热板上蒸干,放入 105℃~110℃烘箱中烘至恒重;称量计算 2mm~0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温,按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min,搅拌悬液时上下速度要均匀,一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部,使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时,有孔金属片不能露出液面,一般至液面下 3~5cm 即可,否则会使空气压入悬液,致使悬液产生涡流,影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作,事先应反复练习,以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜,有各种稳压装置,这里不再介绍,zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时,应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度,在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内,并用蒸馏水冲洗吸管壁,使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内,然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出),再移至 105℃~110℃的烘箱内烘至恒重,称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂,放人沉降筒中,定容至 1000mL,搅匀,和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中,蒸干,烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础,但对有机质、碳酸盐较高的土壤,可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础,其洗失量不包括在各级颗粒含量之内,另列一项供参考。(1) 吸湿水%=(m1-m2)/m2 × 100(2) 洗失量%=(m2-m3)/m2 × 100(3) 3.2mm~0.2mm 颗粒含量%=m4 /m2 × 100(4) 0.02mm~0.002mm 颗粒含量%=(m5-m6)×ts /m2 × 100(5) <0.002 颗粒含量%=(m6-m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm~0.02mm 颗粒含量%=100%一[(2)十(3)十(4)十(5)]%式中:m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm~O.2mm 颗粒质量 gm5 —— <002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— <O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 = 40测定允许误差:吸管法允许平行误差:粘粒级<1%;粉砂粒级<2%。附表: 各种土壤粒级划分方案 注意:本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件:蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)
  • 化学反应监测仪配件
    化学反应监测仪与紧凑型傅立叶变换红外光谱仪和FTIR光谱仪配合使用,全程实时监测化学反应过程,给出化学反应的红外光谱数据,化学反应监测仪是目前全球范围内监测化学反应的理想仪器。化学反应监测仪配件特点能够获得化学反应的中红外光谱,给出物理特性,通过后续处理用户可获得PH,压力,温度,粘度等数据。为用户提供一种比较化学变化和物理变化的理想测量方法。化学反应监测仪配件特色可以通过网线与计算机(笔记本电脑,台式机均可)连接并使用计算控制,非常适合通风柜内直接使用。配备了自动数据采集和后续分析功能的软件,极大地方便了化学反应的红外光谱监测和获取。
  • 天津层析柱层析柱色层分析柱 yd000171 26*1000MM 24#四氟结门 500ML储液球
    色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管,在灯工加工,并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法,对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同,以及浓缩稀溶液中的物质, 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理, 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管,在管的下端焊有一片1*砂芯滤片,它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管,管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞,便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度,用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过,使复杂的混合物达到分离和提纯的目的,三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱,用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥,在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉,而后将吸附剂氧化铝装入柱内,装入的方法分湿法和干法二种,湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中,此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出,吸附剂即渐渐沉于管底,加完氧化铝后继续使溶液流出,直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗,使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内,中间不应间断,时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀,全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿,一般以湿法装住为宜,因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出,无论采用那一种方法装柱,必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡,否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸,玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整,不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面,上面装一分液漏斗。 待柱装妥后,然后加样,把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液,将氧化铝上的多余客液放出,直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时,停止放出溶剂,沿管璧加入样品溶液,注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起,样品溶液加毕后,开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等,规律地自上而下移动,使样品分成若干色圈(或称色环),达到分离、提纯目的,必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小,色带相互之间排列愈紧,对分辨和分离难度要大一些,但分离时间较短,速度较快,柱细长对色带相互之间距离增大容易分开,但分离时间长,对装填吸附剂操作不方便,通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。
  • 天津层析柱层析柱色层分析柱 yd000164 20*600MM 四氟结门 24#带刺
    色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管,在灯工加工,并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法,对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同,以及浓缩稀溶液中的物质, 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理, 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管,在管的下端焊有一片1*砂芯滤片,它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管,管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞,便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度,用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过,使复杂的混合物达到分离和提纯的目的,三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱,用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥,在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉,而后将吸附剂氧化铝装入柱内,装入的方法分湿法和干法二种,湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中,此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出,吸附剂即渐渐沉于管底,加完氧化铝后继续使溶液流出,直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗,使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内,中间不应间断,时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀,全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿,一般以湿法装住为宜,因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出,无论采用那一种方法装柱,必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡,否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸,玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整,不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面,上面装一分液漏斗。 待柱装妥后,然后加样,把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液,将氧化铝上的多余客液放出,直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时,停止放出溶剂,沿管璧加入样品溶液,注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起,样品溶液加毕后,开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等,规律地自上而下移动,使样品分成若干色圈(或称色环),达到分离、提纯目的,必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小,色带相互之间排列愈紧,对分辨和分离难度要大一些,但分离时间较短,速度较快,柱细长对色带相互之间距离增大容易分开,但分离时间长,对装填吸附剂操作不方便,通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。
  • 天津层析柱层析柱色层分析柱 yd000174 25*300MM带杯四氟结门
    色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管,在灯工加工,并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法,对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同,以及浓缩稀溶液中的物质, 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理, 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管,在管的下端焊有一片1*砂芯滤片,它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管,管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞,便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度,用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过,使复杂的混合物达到分离和提纯的目的,三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱,用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥,在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉,而后将吸附剂氧化铝装入柱内,装入的方法分湿法和干法二种,湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中,此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出,吸附剂即渐渐沉于管底,加完氧化铝后继续使溶液流出,直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗,使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内,中间不应间断,时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀,全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿,一般以湿法装住为宜,因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出,无论采用那一种方法装柱,必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡,否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸,玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整,不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面,上面装一分液漏斗。 待柱装妥后,然后加样,把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液,将氧化铝上的多余客液放出,直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时,停止放出溶剂,沿管璧加入样品溶液,注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起,样品溶液加毕后,开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等,规律地自上而下移动,使样品分成若干色圈(或称色环),达到分离、提纯目的,必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小,色带相互之间排列愈紧,对分辨和分离难度要大一些,但分离时间较短,速度较快,柱细长对色带相互之间距离增大容易分开,但分离时间长,对装填吸附剂操作不方便,通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。
  • 天津层析柱层析柱色层分析柱 yb513359 150*500MM 四氟结门 24#
    色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管,在灯工加工,并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法,对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同,以及浓缩稀溶液中的物质, 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理, 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管,在管的下端焊有一片1*砂芯滤片,它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管,管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞,便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度,用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过,使复杂的混合物达到分离和提纯的目的,三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱,用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥,在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉,而后将吸附剂氧化铝装入柱内,装入的方法分湿法和干法二种,湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中,此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出,吸附剂即渐渐沉于管底,加完氧化铝后继续使溶液流出,直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗,使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内,中间不应间断,时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀,全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿,一般以湿法装住为宜,因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出,无论采用那一种方法装柱,必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡,否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸,玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整,不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面,上面装一分液漏斗。 待柱装妥后,然后加样,把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液,将氧化铝上的多余客液放出,直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时,停止放出溶剂,沿管璧加入样品溶液,注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起,样品溶液加毕后,开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等,规律地自上而下移动,使样品分成若干色圈(或称色环),达到分离、提纯目的,必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小,色带相互之间排列愈紧,对分辨和分离难度要大一些,但分离时间较短,速度较快,柱细长对色带相互之间距离增大容易分开,但分离时间长,对装填吸附剂操作不方便,通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。
  • Ascentis Express HILIC, 2.7μm 液相色谱柱(HILIC小粒径快速分析柱)100*4.6mm,2.7μm
    Ascentis Express HILIC, 2.7&mu m 液相色谱柱(HILIC小粒径快速分析柱)货号53979-U 技术参数 2.7&mu m熔融核技术,2&mu m筛板,90 Å ,PH2-9 产品描述 Ascentis Express HPLC 色谱柱采用 Fused-Core 颗粒技术,可提供小于 2&mu m 颗粒的高速和高效,同时保持较低的背压。高效和低背压相结合,使 UPLC(或其他超高压系统)用户以及常规 HPLC 用户受益匪浅。 型号规格 100*4.6mm,2.7&mu m 订货信息 53979-U 100*4.6mm,2.7&mu m 53981-U 150*4.6mm,2.7&mu m
  • 汞分析仪MI 吸附棒
    操作原理和特性 使用Sorb-Star的PBSE(聚合物棒吸附萃取)基于从不同样品基质中吸附半挥发性有机化合物 专为痕量分析开发 允许各种采样技术 物质类别:杀虫剂、多环芳烃、烷烃(C10至C24)、有机污染物、药物... 对具有高对数KOW值、高吸附体积的物质具有非常好的吸附/回收性能 Sorb-Star由非极性和高纯度聚合物固体材料组成 (L= 20毫米,D= 2毫米)具有非常高的吸附能力。吸附适用于非极性物质的任何样品基质。应用领域水的分析、味道和气味(饮用水、地表水、污水....) 饮料行业(软饮料和酒精饮料) 食品工业 风味和parfume分析(顶空富集)包装工业,纸板,... 药物筛选 辩论术
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