改液离谱仪

一个离谱的生产日期10月74日，这么离谱的生产日期被长沙市工商局局长陈跃文碰上了。前晚，陈跃文在某饭店吃饭，随手拿起饭店展示的“金牌高达椰浆”调料。他诧异地发现，调料的生产日期竟是“2011/10/74”，仔细观察，在这匪夷所思的数字下，隐约有两行钢印，钢印显示的生产日期是2009年10月30日，保质期两年。按照这个日期，这瓶调料早已过期。货是从哪里进的？陈跃文从饭店负责人处得到的回复是：高桥。随后，负责人还拿出了进货单等相关证据。在饭店现场，这样的椰浆，有整整一件。追查 问题椰浆从何而来波波商行 昨日，长沙市工商局食安办主任姜小鹏起了个早直奔高桥，追查椰浆的源头。按照饭店提供的进货单，10月74日的调料来自高桥的波波商行。“老板，有没有高达椰浆？”先行的便衣工商人员打头阵踩点。“有，190块/件，24瓶/件。”便衣工商人员得到了肯定的答复。随后，大部队赶到，向老板亮明身份，说明来意。步行约10分钟，一行人来到了仓库。仓库并不大，里面堆满了各种存货，意外的是，里面并没有椰浆。与此同时，商行老板称，“我们主要是做干货的，调料只是顺带卖一些。也不可能改日期。”随后，该老板表示，他们的货是从附近的湘粤调料商行进的。与此矛盾的是，工商人员查看商行的台账，却找不到椰浆的相关记录。也就是说，商行无法证明货是从湘粤调料商行购进。湘粤调料商行 波波商行老板口中的湘粤调料商行就在几步路外。老板雷先生看到工商人员手中问题调料的生产日期，也很惊讶。他从货架上取下一瓶“金牌高达椰浆”表示，店里确实在销售这种调料，他们的调料都是从四小龙商货购入，四小龙是这个品牌的经销商，直接从生产厂拿货，都是正规商品。记者查看罐底，三行钢印，清晰可见，生产日期为2012年2月18日，保质期两年。雷老板开车，带着工商人员查看了自己的仓库。他说，从经销商拿货，过期了可以退回去，没必要修改生产日期。四小龙商货 之后，在湘粤商行和四小龙商货的仓库中，工商人员都没有发现有修改过生产日期的椰浆。 究竟是谁改了生产日期？姜小鹏表示，从饭店到经销商，每方都有篡改日期的可能，“但我们暂时也没有确切的证据，到底是谁做的”。当然，也不排除这批椰浆本身就是假冒商品的可能。目前可以确定的是，波波商行涉嫌销售过期食品，如调查属实，工商部门将从严处罚。账面上卖了9瓶，怎么冒出一件？从湘粤调料商行的台账来看，这些年，他们只卖给了波波商行9瓶椰浆，这些椰浆，均没有批号记录。姜小鹏提出质疑：饭店证实椰浆是从波波商行进的，“波波说在你们这里进货，你们说只给过他们9瓶。（饭店那边）改了日期的都有一件了，这怎么可能？”说给商家：账目一定记清楚姜小鹏说，商家在经营活动中，一定要按照规定索证索票，做好记录。在检查中他们发现，这3家商家的台账，都存在不规范的现象。进货和销货记录，有的不全，有的没有写明商品批次，一旦出了问题，别人往你身上赖，“说都说不清”。在购买商品时，也要认真检查，以免出乌龙。说给消费者：尤其注意喷码商品消费者也应该警惕，消费时，要懂得区分喷码和钢印。喷码不是永久标识，稍微用手指擦拭，就能擦掉。而钢印是永久标识，很难被擦掉。一般来说，遇到生产日期是喷码的商品，消费者就要谨慎购买。一旦发现或买到过期商品，可掌握好证据，拨打12315或向工商部门进行投诉举报。

同行的数据分析假的离谱无语

我是把0.05%乙酸乙酯溶于甲醇中，色谱图出现了如此离谱的基线漂移，请问是什么原因引起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311060906009590_7849_4055668_3.png[/img]

单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱，所带的标品也高得离谱。每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常， 铅做来老是出问题。 所以单位玻璃 器皿都是用1:1的硝酸浸泡过夜的。样品的前处理时称的 0.5g样品＋6ml （1：1 ）硝酸 铅所用的基体改进剂是磷酸二氢铵 20g/l 仪器的条件是 干燥 80 140 40 秒 灰化 600 600 20秒 原子化 1600 1600 5秒 清扫 1900 1900 4秒 波长是283.3 请教一下各位是那些原因导致铅的做来每次的结果都偏高呢？

最近一台6890ECD检测器的信号值响应突然高的离谱，达到40万左右。笔者分析可能存在三方面：第一进样口或色谱柱受到污染了；第二载气可能受到污染了；第三检测器受到污染了。对于第一点，通过不接色谱柱，直接用堵头，观察检测器响应值，发现响应值异常的高，故判断故障在检测器这边。对于第二点，本实验室所有ecd检测器的载气均有统一管道输送，其它仪器响应正常，故排除气体污染。综合前两点，故障在检测器这边。笔者认为可能因素有两点：1)检测器端尾吹有空气进入（笔者通过检漏液检查尾吹管焊接口和检测器端密封螺母衔接处，均为发现漏液。）2）检测器内部受到污染，进行热清洗，将检测器温度设为375℃，通过4个小时的高温清洗，信号值降到2000左右，当温度回到300℃时，通过一夜的平衡信号值又回到了40万左右。针对以上的现象和问题，恳请高手指点！！！！

中国部分烟草重金属超标 最高超外国香烟3倍——太离谱了还让人吸烟吗？？——为啥国产烟重金属超标？？

这边安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]7000c,真空度e-9。怎么解决啊。。。。还有水空气氮气高得离谱。。。。。

我单位使用的是普析的tu1800型紫外光度计，现在出现在410-290nm的百分百的线的平直度很差！就是非常的离谱了，不知道是什么原因，还有在200附近的一个小区域也是不好。这台仪器有一个更换滤光片的步骤。不知道会不会和滤光片有关系！

有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！

1.用waters2695/2489液相色谱仪，残留严重，多次洗针后空白仍有残留。2.进标5针，RSD大的离谱请各位帮忙分析分析

我公司准备投资“亚健康检查”的设备，但不想从医疗器械公司购买现成的成套设备（价格高的离谱）。现在我们对硬件市场已有所了解，但不知哪里有比较合适的配套软件分析系统？（性价比较高）另外，“亚健康检查”的设备质量，目前国内与国际的差距有多大（或表现在哪些方面）？

今天在班上用移动式光谱做ICAL，4点光强都在69000左右，数值没有多少偏差，可是ICAL就是不过，RSD在2.4%竟然。打印ICAL报告都是前两行数值高的离谱，调试了一天也没成功，谁知道是什么原因造成的？在论坛翻旧帖也看到过相似提问但没有答案，有人说是和以前的光强偏差太大，还有人说要restart ICAL，具体该怎么做？

今天第一次火焰法测钙，问题太离谱了，静态基线正常，一放纯净水里，Abs立马飙到0.2+。换一瓶水，一样。换铅灯，测同样的水，正常。让仪器初始化，再测，又晕了，所有的浓度都无响应。换铅灯，正常。再换回来，测钙突然正常了。。。起先吸光度高的的时候发现光有点偏，偏的不多，还是经过火焰的。后来调整了燃烧器的位置，光路正常，但吸光度无响应。最后灯换来换去莫名奇妙的又好了天气比较冷，没开空调。没怎么预热，开机就做的。大家帮我分析分析。说什么钙灯的激发温度高，要充分预热是不是真的。我寻峰正常啊，调光的时候也能看到光斑。。。

用液相色谱测定黄曲霉毒素含量，用的是柱后衍生的方法，每次做，保留时间都不同，即使上午和下午测定同一个浓度的标准样品，每个峰的保留时间都差好多，最离谱的是差3min呢！其他条件都一样！包括流动相、柱温等？大家遇到过这种情况吗？

我用ICP-AES测量水中钙和镁的时候，均检测出来的含量非常低。但是用这种水制样品后检测数据却高得离谱。在水的方法里面测量出来的结果低于0.1ppm，到了样品里却高达500ppm以上。我想问一下同一种物质在不同方法下它的信号强度会有哪方面的变化？我的样品是5%稀盐酸配置的，检测方法均是基体匹配法。我们制样的水用的地方上的饮用纯净水，在10几桶的水样中，用水的方法就均测不出来异常，而有的水用来制样后就明显不同。这些异常的水里的镁和钙的信号强度都达到几万，而有的正常的水则只有几千。请大神们看看究竟是水的问题还是检测方法的问题？

1、我用的是上海天美生产的L2130型高效液相色谱仪，在这个工作站（T2000P）中，检测品的“面积（%）”和“含量（mg/ml）”数值一样，比如：厚朴酚，面积归一法测含量，分析结果：面积为98.1526%，而含量同样显示为98.1526（mg/ml）。我也不知道原因出在哪里，请问前辈们这该怎么改？有用过天美的前辈给予指导，谢谢！2、另外，求教面积归一法计算含量：称取对照品0.4mg，加甲醇20ml。 对照品 保留时间：7.618 min 峰高：382651（umv） 峰面积：4119652（umv） 供试品保留时间：7.622min 峰高：79685（umv）峰面积：821564（umv）求：供试品的含量？（我曾自己用公式：C供=C对*A供/A对 ，可得出的结果太离谱，所以在这请教各位前辈） 劳烦大家啦。

废气中二甲胺方法：……把硅胶吸附管内的硅胶 以及前段玻璃棉一并转入到小的瓶 子 中，丢弃泡沫塞 ，加 入 1ml的含0.1mol／L硫酸的甲醇水解析液（90%水+10%甲醇），盖紧瓶盖，在超声波清洗器 中超声解 析 30min。移取 0．5ml的上清液到一个 干净的瓶子 中，加入 0．5ml 0．3mol／L的KOH溶液 (中和后 的溶液 pH值应该大于 l0)，马上分析样品。 色谱柱CP-Volamine这样处理氢氧化钾会跟硫酸反应生成硫酸钾，进气相该注意什么？ 其它色谱柱也可以进吗

[color=#444444]我想补一点以前的数据，请问一下安捷伦1260高效液相色谱仪系统时间怎么改呢？在报告中能看出来吗？不胜感激！[/color]

各位老师，我们学校从天美（天津）国际贸易有限公司订购了一套日立原装的L-2000的液相色谱仪，货款已经付清，但到货时发现，泵和检测器外包装上没有合同中所标明的装船标志，最离谱的是四元低压梯度部分连外包装都没有，只是用一层塑料纸包了一下，用手提袋子直接拎来的。 我们要求其公司提供此台仪器的报关证明，但他们一直没能提供，我们要求退货，到现在拖了一个月还没有给解决。 请问大家有什么好的建议能够让其退货？ 万分感谢！

waters 液相 图谱ID号能改吗？具体如何改？

我们方法使用的是主成分自身对照法，1ml供试品溶液定容至100ml，既为对照品溶液。但最近图谱对照品溶液主峰面积仅为供试品溶液主峰面积的1/200。和理论值差了50%。换人，换1ml移液管多次尝试面积还是只有理论值的50%。请教会不会和我的方法设置有问题，一个月前还是正常值。流速和压力过大会不会有影响？谢谢～～

火焰法测钙 仪器是岛津的A6880 测ug/ml的标线线性如何提高 求解 测出来的点好离谱 是浓度太低的原因么各位大神[img=,690,660]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001071946516781_2922_3490514_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001071947016345_5148_3490514_3.png[/img]

制备液相，是流通量很大的HPLC，我这样理解，没错吧。一般来说，制备色谱柱和普通的色谱柱相较，粒径大、内径大，可能长度也大，流速更是大的离谱。所以，柱压也大的离谱。我不清楚制备液相的收集是怎样一个情况。有自动收集的吗？还是必须要手工收集？？如果是手工收集的话，我计算好目标物从监测到流出的时间差，理论上是不是可以用UPLC来做制备液相用（当然，色谱柱肯定要换成制备色谱柱了）？（因为UPLC的耐高压也非常高。）

用的是AA800，酸汗液浸泡纺织品提取重金属离子，仪器条件为推荐的条件，基改为磷酸二氢铵和硝酸镁，标准曲线及试剂空白均一切正常，但测汗液提取过的样品时却出现了背景过高的问题，由原来0.1多到了将近0.4，几乎看不到金属的响应峰了，进纯的汗液背景值达到了3.8799，更离谱，想请教下高人这是为什么啊？怎么消除？

液相色谱仪该如何选择呢？请教各位学长啦！现在很多厂家不是仪器不好就是售后服务不好，或者是备件难买，买设备时容易，要维修或买备件时难啦！

关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我，想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的，天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法（甲醇甲酯化法）。首先，我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品？其次，不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样，有时在误差允许范围，有时候我觉得偏的离谱，都把我搞糊涂啦，不知道是依哪个为标准啦？再者，处理好的标准品不知道该怎么保存？不知道过多久就失效啦？ 请知道的老师教教我，我也只能简单的说声谢谢！

如果看仪器测试是否靠谱，首先你先准备一个有第三方检测结果的样品在各个品牌上面连续测试几次，看那家的仪器测试稳定性好而且结果比较接近真实值，另外看仪器的性能好坏有三个指标，一是仪器的精密度（稳定性）二准确度（和真值是否相近）三最小检出限。其中稳定性是最重要的，准确度是可以调整过来的。目前测试Cl受高S或者高Ti影响比较大，测试出现结果差异比较大也是有可能的。目前国产仪器和进口仪器差距没有那么离谱，再说进口仪器测试的结果也不一定都是对的。