钙离子检测

海水或淡水在线式钙离子检测仪表，用钙离子选择电极是否可行。钙离子选择电极寿命如何？

各位大师好！ 想请教大家一下怎么检测三价铬离子？我们化验室前段时间买的工业硫化钠溶解后溶液变为墨绿色，请问是什么原因，会不会是含有三价铬离子，如果有该怎么检测？很着急，求给位大师帮帮忙。

群里的朋友们，推荐下天津可以开展离子检测的实验室，具体要求：1、实验室在天津市，通过相关行业认证的最好2、能提供报告（加盖公章）、能开票3、相关检测离子：阳离子：钠、钾、镁、铝、钙、铜、铁、锌、锰等阴离子：硫酸根、硝酸根、氯离子等

如题 请问地下水八大离子的检测具体方法是什么钾钠钙镁可以用原子吸收做吗？

在做河水总硬度检测时总硬度（caco3计算）和钙离子测出来之后数据大概相差了三倍（钙离子转换成总硬度的含量之后与测定的小了差不多三倍）

各位老师们，从前几次开始，我的IC90检测结果就与真实值偏离较大。我是先进几针水，然后进标液，再进待测样品，每个样品两组平行，每个平行样品进两针。样品是用水溶的。检测阳离子，阳离子柱为戴安CS12结果是峰形很好看，定性的保留时间准确，水样基本是一条平线，除了钙离子处有一个没有被积分的峰。（最小积分面积为0.05）标液中各离子的相关系数都有3个9以上。我觉得各个可能出问题的项目都正常，但是检测结果就是不正常。各位老师，我的问题可能出在哪里呢？谢谢大家了。

公司要求测试乳酸钙里的氟离子, 检测限15MG/KG曲线从0.5mg/l到 7.5mg/L,曲线线性差,重复性也不够好, 有做过的大虾可以指点一下吗 先谢过

最近研究维生素C钙的有关物质，液相检测方法摸索很久都不能确定，目前查阅到的仅仅为EP药典中维生素C的液相检测方法，采用的是氨基柱，磷酸盐缓冲液与乙腈（25:75）。采用该色谱条件，柱子不耐用氨基柱容易坏，而且样品检测重复性差。本人的疑惑是维生素C钠在EP标准中有关物质检查的色谱条件与维生素C是一样的，而维生素C钙有关物质这项是缺项。是不是说明维生素C钙与维生素C钠和维生素C不一样？不能参考它们的液相条件检测？是因为钙离子比较特殊不能像钠离子一样进入色谱系统？

购买中检科院奶粉质控样品QC-IP-701。检测结果一直都是钠低，钙高。每次检测称取0.8g，电热板处理，马弗炉500℃，5小时，冷却后取出，加1+1硝酸200ul，蒸干，马弗炉500℃，1小时，冷却取出，加1+1硝酸2.5ml，溶解，去离子水定容25ml，钠稀释50倍加氯化铯，钙稀释100倍加氧化镧，上机检测。钠曲线：0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 ug/ml 钙曲线：0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0质控样参考范围 钠：158.0mg/100g 扩张不确定度U （k=2）17.8 钙：607.5mg/100g 扩展不确定度U （k=2）26.0每次检测钠的检测值基本上都低，130-140左右，偶尔高于140。钙则是高，每次检测值都能达到640-650.。百思不得其解，请大师们帮分析下，该从那些点着手，能够改变这一状况！！！

我想测量某溶液中的阴离子（硫酸根、氯离子、硅酸根）和阳离子（钙、铝）等浓度，请问各位大虾有啥方法可以解决？我在北京，希望各位能介绍下北京的那些单位能够检测，留个联系方式。谢过！

刚接手离子色谱，请教些问题：GB/T 5750.5-2006中离子色谱法测定F-和Cl-时，给出的检出范围是进样50微升，电导检测器量程为10时适宜的检测范围为：0.1mg/L-1.5mg/L(以F-计)，15mg/L-2.5mg/L(以Cl-计)，我用的进样量是20微升，那F-和Cl-的检测范围该怎么算啊？还有我是用标准曲线做的，F-(1-5mg/kg)，Cl-（2-10mg/kg）这范围合适不，大家一般是怎么做的呢。谢谢各位。

新上的cod在线监测系统是有氯离子补偿功能的，但是做了一组测试数据跟实验室的检测数据做了一下对比，发现开启氯离子补偿时，监测cod数据比另外一组数据高出15左右。判断不准什么时候该开启这个功能，是需要一个氟离子分析仪检测水样氯离子含量然后判断何时打开吗？

向各位求助： 有一种水样，氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l，还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子，总浓度几百---20000左右，颜色从无色---黑色. 我用过几种离子计，不处理样品,直接插入电极进行检测,效果不是很理想，误差超过10%.向各位请教：问题可能出在什麽地方？提些建议好吗？谢谢！！

如题，小弟要做铁矿中钙镁的测定，按照86年的标准检测，还使用了那个去离子水，事前烧杯都用盐酸洗过，但是原子吸收检测出的结果很令人不满意。首先，我用的标物是GBW07218，里面的Ca=0.03，Mg=0.027，但是我检测时，空白超出检测曲线（Ca/max=6.30ug/mL，Mg/max=0.60ug/mL）最高限数值，分别是Ca/空白=4.0左右，Mg/空白=1.9左右。然后标物的Ca检测显示数值为4.3左右，即0.3%，大了10倍；标物的Mg在扣除1.9的空白后的数值是0.433左右，即0.023，倒是符合，求解，为什么，大神们~！！！

离子色谱安培检测器能检测哪些离子？

[em17] 本人刚刚入行不久，遇到如下一个难解问题： 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法， 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱，流动相是0.0125mol/L硫酸，检测波长205nm ,可是峰形不正，严重拖尾，各位朋友谁知道更好的检验方法啊，希望能点拨一下！！ 谢谢大家！

求助各位大佬，赛默飞AQ-1100型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检测水中无机阴离子，水样中若有重金属及过渡金属离子，将会对检测结果造成干扰，那么该如何有效去除水样中的重金属及过渡金属离子，并如何判定已经完全去除？

最近做用710-Es全谱直读等离子发射光谱仪检测电解质和电解液中的金属离子杂质含量，在检测过程中，遇到的主要问题是，钙，镁和钠的标准曲线总是校正不了，这个问题全是因为标液没有配好吗？容易污染？是否还有其他问题，或者我应该怎么去避免这些问题。还有就是我现在刚开始接触ICP，还不是很熟悉，在做ICP时，有什么要注意的，我现在有个课题，是关于方法的改进，可以提高金属离子的准确度，我应该从哪几方面着手，我应该查阅什么资料？？？

离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水、工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴离子和阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 对离子色谱还不是特别熟悉。只是从网上看到了一句话，说是离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的。但是关于阳离子的测定中，离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。 为什么离子色谱对阴离子的检测效果要比对阳离子的检测效果好呢？按理说，应该是一样的呀！

最近再次温习离子色谱的时候，偶然看到了几项技术参数，有点不明白，请教各位大侠以下几个问题：1、五极电导检测器分辨率是什么意思？这个数字怎么计算出来，比如俺们看到一个参数上是分辨率小于等于0.005ns；2、检测量程35000us/cm，输出电压6000mv是什么意思呢？怎么计算出来的呢？3、离子色谱泵的精度、重复性和压力精度都是0.1%，该怎么进行检定呢？

公司要检测铜离子，我们有分光光度计，怎么检测呀？

请问检测松花蛋中阳离子钠和钾有没有国家标准？该怎样预处理样品？shodex柱测碘酸钾什么时间能出峰？

单位想要上阳离子检测项目，老板给了个任务考察一下仪器，看了几个厂家的资料，好像五极电导检测器不需要抑制器，没有抑制器的麻烦，那位高手解释一下，除了青岛几家用五级电导检测器，还有没有进口产品用的是五极，可以直接电导检测阳离子，万通的是什么情况？

[align=center][b]顾客如何选择[u][color=red]负离子检测仪[/color][/u]，[u][color=red]负离子检测仪[/color][/u]的购买技巧[/b][/align]首要要了解自己选负离子检测用途，目前有进口的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，国产的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，仿冒的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]等等。分为便携的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，在线的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，按原理分又分为平行电极[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]和圆通电容器[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]两种。那么我们如何选择自己称心如意的[b]负离子检测仪[/b]。一般情况便携的[b]负离子检测仪[/b]用于现场检测携带方便，比如检测室内户外空气的环境时，一般选择量程不要太大，10-200万个/立方厘米足矣，自然环境的负离子一般都在10万个/立方厘米。目前检测国内自然环境最大的负离子也在5万个/立方厘米以下。所以选择量程大家心里就有谱了。便携的[b]负离子检测仪[/b]可以选择美国产的AIC2M[b]负离子检测仪[/b]，日本的KEC900[b]负离子检测仪[/b]或日本的COM3200PRO II型[b]负离子检测仪[/b]。从精度上选择一般圆通的稍高些但是反应速度比较缓慢没有平行电极法检测的速度快也就是灵敏度没有平行电极板的高。平行电极板灵敏性高但是对于静电和环境的影响比较剧烈，而圆通电容器对于静电和环境的影响比较小，相对来讲各有利弊。单价格还是有很大区别。一般圆通电容器买的比较高。对于空气净化器检测，目前有两种一种是通过空气的循环物理吸附法来去除空气中的灰尘以及细小的颗粒物，另一种就是电极法通过产生大量的负离子来净化空气。后一种方法一般会用到[b]负离子检测仪[/b]，空气净化器种类繁多释放的负离子效果却不一样。这就需要一台好的[b]负离子检测仪[/b]来进行检测，根据负离子的距离空气净化器的多远来判断他的空气净化效果。一般选择美国AIC20M[b]空气负离子检测仪[/b]和日本KEC990[b]空气负离子检测仪[/b]比较合适，为什么要选着平行电极板呢？应为平行电极板的反应速度快说白了就是灵敏性高，静电和环境影响一般在室内可以规避，还有就是他们的价格不是特别昂贵。大功率工业级负离子发生器，一般都在4-5千万甚至上亿，这是怎样去选着[b]负离子检测仪[/b]？目前只能有[b]美国AIC200M负离子检测仪[/b]，量程为1000-2亿个/立方厘米。目前是市面上最大量程的[b]负离子检测仪[/b]。也是工业级首选。气体检测仪器类：美国AIC1000[b]负离子测试仪[/b]；美国AIC2000[b]负离子测试仪[/b]；日本ITC-201A[b]负离子测试仪[/b]；日本201A型负离子测试软件；日本KEC990[b]空气负离子测试仪[/b]（100-2000万个）；日本[b]KEC-900空气负离子测试仪[/b]（10-200万个）；日本COM3600综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM3800综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM3400综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM-3010PRO[b]矿石离子测试仪[/b]，矿石离子测试仪打印机； ES300型甲醛检测仪，IQ350型甲苯气体检测仪；IQ350型二甲苯气体检测仪；美国1200型臭氧测定仪；美国1200XP型臭氧测定仪；美国C-30ZX臭氧测定仪；美国200型高浓度臭氧测定仪（0。01-50PPM）；美国UV100型紫外臭氧分析仪（0-100PPM）；美國ASI公司ASI-L1500B系列溫度記錄儀、温度测试仪 辐射仪器仪器类：GAMMA-SCOUT-15型多功能数字核辐射仪；Inspector EXP手持式α、β、γ和X多功能沾污计量仪；Inspector多功能射线检测仪；SD660N固定式χ、γ辐射报警仪；芬兰RDS-110多用途辐射测量仪；美国TM电磁波辐射仪；NEWSCAN手持式放射性辐射及金属探测仪；PRM-470CGγ线检测仪；PRM-470CN中子线检测仪；PRM-470CGN γ、中子线检测仪；国产DM-5200型智能化χ-γ辐射仪；高压电离室辐射测量仪； 水检测仪器类：LaMotte COD测定仪；LaMotte COD消解器；LaMotte多参数水质分析仪SMART2；LaMotte 分光光计；LaMotte 移动式水质分析实验室；LaMotte 5 系列 pH，电导，TDS。以上都是通过几年的验证总结出来的一些常识。

大家好，我们是自来水企业水质检测中心 标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！ 谢谢！真不好意思！

XX公司已研制成功并已生产的用于液相色谱‘脉冲离子检测器’采用独特的检测原理和结构；美国的WATERS和AGILENT公司没有该产品戴安公司的结构繁琐又不同，价格高昂40~50万元/台，比该检测器高近10倍左右，由于该产品采用世界前所未有的双重专利技术：自动消除仪器的噪音，又同时能降低漂移；使仪器的主要技术指标：灵敏度，噪音和漂移超越大多数现有液相色谱的其他检测器（已与国内外多数检测器进行多次当场比试并有比试的实验图谱可提供参阅）；还想找不同的戴安进口产品进行多样品的比较试验：该产品的创新点如下：1，灵敏度，稳定性（仪器的噪音和漂移）和性价比超越大多数现有的液相检测器。2，一机多用，可替代多种其他检测器的分析检测功能，如紫外，示差，荧光，电导和电化学检测器。3，克服其他检测器因背景信号大，难以调节零点影响稳定性和使用范围的问题；一般其他检测器不能检测和分析的样品，该检测器能很好进行分析检测；因此能很好应用于难度大的食品，中/西药，生化保健产品等的分析检测。4，自动消除负峰的技术，国内外液相色谱仪中也没有该技术；该技术使分析图谱清晰，去掉负向干扰。（也已用于气相色谱仪中）

兽残检测时，会使用液相色谱串联质谱的检测手段。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]数据处理时有一个重要的参数就是相对离子丰度比。基质效应还是有可能影响到相对离子丰度比的，讨论一个比较没有意义的问题，基质效应对相对离子丰度比的影响超过了一般规定，即：＞50%±20%；＞20%~50%±25%；＞10%~20%±30%；≤10%±50%时，该如何对待这样的数据（假设我们能够了解到此数据是因为离子丰度比要被误判）？另外基质加标可以有效解决这样的情况，但是就算是同样的肉，不是同一个个体上割出来的，同样的处理手段，也没法代表完全相同的基质情况，虽然通过同种畜禽的肉来去除基质效应据我的见识来说还是行之有效的，但是仍想斤斤计较的与大家讨论一下这个问题，如何在样品不够时，选择其他同种类型样品模拟基质加标时，该如何选择才能够最符合我们的需求？