汽车用 三元催化器(陶瓷材料)溶解方法。哪位高手溶解过?除微波消解,常规溶解行吗。主要用ICP-AES测里面的 Pt、Pd、Rh、Zr、La、Ce、Pr、Yb、P、Si、Ca、Fe.
三元催化器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置,载体部件是一块多孔陶瓷材料,安装在特制的排气管当中。称它是载体,是因为它本身并不参加催化反应,而是在上面覆盖着一层铂、铑、钯等贵重金属。 它可以把废气中的HC、CO变成水和CO2,同时把Nox分解成氮气和氧气。 HC、CO是有毒气体,过多吸入会导致人死亡,而NOX会直接导致光化学烟雾的发生。经过研究证明,三元催化器是减少这些排放物的最有效的方法。通过氧化和还原反应,一氧化碳被氧化成二氧化碳,碳氢化合物被氧化成水和二氧化碳,氮氧化合物被还原成氮气和氧气。三种有害气体都变成了无害气体。三元催化剂最低要在350摄氏度的时候起反应,温度过低时,转换效率急剧下降;而催化剂的活性温度(最佳的工作温度)是400℃到800℃左右,过高也会使催化剂老化加剧。在理想的空燃比(14.7:1)下,催化转化的效果也最好。它安装在发动机排气管中,通过氧化还原反应,二氧化碳和氮气,故又称之为三元(效)催化转化器。
转化器是什么呢?它是汽车上面的一个小东西。可是汽车少了它那是万万不行的。其实这个东西我还真没有见过,它的外观还是黑色的,远处看好象是塑料做成的。其实它是钢做成的。外型也挺可爱的,那我们一起来研究一下,们来看看催化转化器综述:随着环境保护要求的日益苛刻,越来越多的汽车安装了废气催化转化器以及氧传感器装置。它安装在发动机排气管中,通过氧化还原反应,将发动机排放的三种废气有害物CO、HC和NOx转化为无害的水、二氧化碳和氮气,故又称之为三元(效)催化转化器,其催化剂大都含有铂、锗等贵金属或稀土元素,价格昂贵,在正常情况下,它的寿命为八万公里左右。由于三效催化转化器的工作要求比较严格,如果使用不当,会造成催化器失效层损坏。在高温度过高 常温下三元催化转化器不具备催化能力,其催化剂必须加热到一定温度才具有氧化或还原的能力,通常催化转化器的起燃温度在250—350℃之间。催化转化器工作时会产生大量的自量越高,氧化的温度也愈高,这都会使未燃烧的混合气进入催化反应器,造成排气温度过高,影响催化转化器的效能。硫和铅来自于汽油,磷和锌来自于润滑油,这四种物质及它们在发动机中燃烧后形成氧化物颗粒易被吸附在催化剂的表面,使催化剂无法与废气接触,从而失去了催化作用中毒现象还是比较高的,在三元催化器无法启动,发动机排出的炭烟会附着在催化剂的表面。这样长期下来便使载体的孔隙堵塞,影响其转化效能。催化转化器对污染物的转化能力有一定的限度,因此必须通过机内净化技术将原始排气降到最低。如果排放的废气污染物各成分的浓度、总量过大,比如混合气偏浓等,就会影响催化器的催化转化能力,降低其转化效。在排气状况就发生变化,安装三元催化器的位置就不同,这都会影响三元催化转化器的催化转化效果。因此,不同的车辆,应使用不同的三元催化转化器。然在发动机排气管中安装氧传感器并实现闭环控制,其工作原理是氧传感器将测得废气中氧的浓度,转换成电信号后发送给ECU,使发动机的空燃比控制在一个狭小的。还有它的注意事项:1.安装有催化器的汽车绝对不允许使用有铅汽油。 2.要避免催化转化器发生磕碰。 3.汽车不要长时间怠速,以防催化转化器烧坏。 4.要避免突然加速,以防止催化转化器过热。 5.要保证发动机正常运转,以防止催化转化器排气净化率最佳。由于三效催化转化器发动机始终处于理论空燃比的情况下工作,这时排气净化率最高。发动机电控系统、点火系统和燃油系统的故障都会使发动机工作不正常,混合气浓度偏离理论空燃化,使排气净化率降低,三效催化转化器寿命缩短。你们看一个催化转化器都有这么多条件,还有这么多的知识值得我们去看,去读,去理解,你们懂了吗?
[align=center][b]三元催化剂的制备和原料选择[/b][/align]稀土催化材料在汽车尾气净化中的作用 目前国外广泛开发应用于汽车尾气净化的催化剂基本上是由铂(Pt),铑(Rh)等贵金属组成的, 目前, 普遍使用的铂铑基贵金属三元催化剂主要通过Pt 的氧化作用净化HC , CO , 通过Rh 的还原作用净化NOx 。该催化剂虽具有活性高、净化效果好、寿命长等优点,但是造价也较高,尤其是Pt、Rh等受到资源限制。为了缓解Pt特别是Rh的供应与需求之间的矛盾,广泛使用价格相对便宜的钯(Pd),开发了Pt,Rh和Pd组成的催化剂以及钯催化剂。 人们发现用稀土代替部分贵重金属制成的催化剂成本低,而且能获得满意的净化效果。 稀土汽车尾气净化催化剂所用的稀土主要是以氧化铈、氧化镨和氧化镧的混合物为主,其中氧化铈是关键成份。由于氧化铈的氧化还原特性,有效地控制排放尾气的组分,能在还原气氛中供氧,或在氧化气氛中耗氧。二氧化铈还在贵金属气氛中起稳定作用,以保持催化剂较高的催化活性。所以开发稀土少贵金属的汽车尾气净化剂,是取稀土之长补贵金属贵属之短,生产出具有实用性的汽车尾气净化剂。其特点是价格低、热稳定性好、活性较高、使用寿命长,因此在汽车尾气净化领域备受青睐。 稀土元素外层电子结构相似,稀土元素间的催化性能差别比较小,总的催化活性比不上外层电子结构的过渡元素及贵金属元素。在现行的实用工业催化剂中,稀土一般只用作助催化剂或催化剂中的一种活性组分,很少作为主体催化剂。作为贵金属催化剂的助剂,稀土能够提高和改变催化剂的性能,其助剂的作用远远大于传统意义上的碱金属或碱土金属元素。我国的机动车排放污染严重,然而我国贵金属贫乏而稀土资源丰富,因此稀土应用于机动车尾气处理在我困得到广泛的应用。 稀上在机动车尾气净化催化剂中主要是具有储氧和催化作用,将其加入催化剂活性成组中,能提高催化剂的抗铅、硫中毒性能和耐高温稳定性,并能改善催化剂的空燃比工作特性。 稀土在TWC中的应用 稀土氧化物特有的性质早已引起了国内外催化剂研究工作者的广泛关注,然而到目前为止稀上氧化物多用作催化剂载体和助剂。稀土在催化剂中的作用主要有以下几方面。 1.汽车尾气净化催化剂活性成分 汽车尾气中的主要有害成分为碳氧化合物(Hc)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NO),在净化器中的化学反应包括氧化和还原反应。因此,需要找出一种能使氧化和还原两类反应同时进行的三元催化剂,使催化剂在汽车排气管内借助于排气温度和空气中氧的浓度,对尾气中的CO、HC和NO同时起氧化还原作用,使其转化成无害物质C02、H20和N2。 Ce、La稀土催化活性的研究结果表明:Ce02的引入明显提高了CO和NO的催化转化活性。因此,可用稀土氧化物完全或部分代替贵金属来担当催化剂的活性组分,催化还原Co、HC和No。2提高催化剂的抗中毒能力机动车尾气含有的Pb、S、P等是易使贵金属三效催化剂中毒的物质,这些物质在催化剂的表面活性位置上产生化学吸附,阻碍了反应的进行,使催化剂失去了催化活性。 稀上具有抗硫化物中毒能力是因为这些有毒物与其生成稳定相,如Ce203与硫化物反应生成稳定的C02(S04)3。在还原气氛中,这些硫化物又被释放出来并在Pt和Rh催化剂上转化成H2S,同尾气一起排出(产生有臭味的H2S)。稀上对硫化物的转化作用使含稀土的催化剂具有较强的抗中毒能力。 研究表明Ce02对尾气中S02组分有一定的储硫作用。汽车发动机在贫燃条件下工作时发生如下反应:6 Ce02+3S02一Ce2(S04)3+2C0203,在富燃条件下储存的硫会被释放,从而增强了催化剂的抗S中毒能力。 3提高催化剂的热稳定和机械强度 通常构成活化涂层的丫-A1203在800℃以上会转变成a-A1203,使密度增加,表面积减少,造成孔隙结构坍塌。并且在1200℃以上活化涂层会从载体上脱落,使气体阻力增大,催化活性降低。 加入Ce02能稳定丫-A1203晶体结构,使活化涂层在高温下保持稳定,抑制活性损失。氧化铈在还原或中性气氛下,在1473 K处理数小时后仍能保持60 m2g.1表面积,说明主要以Ce A1203存在的Ce3+阻碍了晶体生长和氧化铝的转变。 4. 自动调节空气燃料比(储氧能力提高催化剂的活性) (围绕汽车发动机工作时的理论空燃比,汽车废气的组成是会呈周期地发生变化.利用选种特性,把废气中的氧能可逆的进行吸附和放出的物质叫做氧的存储物质,CeO 有这种作用。) 许多研究发现,氧化铈等稀土氧化物具有储放氧能力。Ce02在贫氧区放出02,氧化C0和HC,在富氧区储存02,从而控制贵金属附近的气氛波动,使空燃比A/F稳定在化学计量平衡附近,起到扩大空燃比窗口的作用,保持催化剂的催化活性。 Ce02中的Ce能改变氧化态(Ce4+与Ce3+之间的转化),具有极好的储氧效应和释放氧能力,在贫燃/富燃条件下可以储存/释放氧气,从而可以提高催化剂对CO、HC、NO的转化率。 (当发动机瞬时富油而造成废气瞬时缺氧时,四价Cc (CeO2)可变成三价Ce(Ce2O3),释放出O2.当发动机瞬时贫油而造成废气瞬时富氧时, Ce2O3又结合O2而转化成CeO2,这就是所谓的氧的储备作用。 其反应方程式如下:2 CeO2-- Ce2O3+1/2O2.) 5.助催剂的作用 汽车尾气中含有约l0%的水蒸气,Ce02可以促进水气转移反应产生还原性气体,可以在缺氧时提高CO的净化率,同时H2可用在NO的还原中,提高NO在富燃区的净化率。CO+H2O- -CO2+H2 为了弥补富Pd及全Pd催化剂中Pd在催化还原NO方面的能力不足,在Pd内加入La203,这种Pd-La催化剂在性能上完全可以和Pt.Rh催化剂媲美。 6.提高活性涂层的催化活性 加入CeO2 使活性涂层中贵金属颗粒保持分散, 避免因烧结而导致催化格点减少, 使活性受损。在Pt/γ2Al2O3 中添加CeO2 , 由于CeO2 能在γ2Al2O3 上单层分散( 最大单层分散量为01035 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]eO2Pgγ2Al2O3 ) , 改变了γ2Al2O3 的表面性质, 从而提高了Pt 的分散度。当CeO2 含量等于或接近于分散阈值时, Pt 的分散度达到最高。CeO2 的分散阈值即为它的最佳添加用量。Rh 在600 ℃以上氧化气氛中, 因高温氧化生成的Rh2O3 与Al2O3形成固溶体而失去活化作用。CeO2 的存在将减弱Rh与Al2O3 之间的反应, 保持Rh的活化作用。La2O3也能防止Pt 超微细粒长大。将CeO2 和La2O3 添加到PdPγ2Al2O3 后发现, CeO2 的加入促进了Pd 在载体上的分散, 并且产生一种协同还原作用。Pd 的高度分散及其与CeO2 在Pd/γ2Al2O3 上的相互作用是催化剂具有高活性的关键。 CeO2 还是一种有效的烃类氧化催化剂。在考察Pt/ CeO2 上CO 氧化时发现Pt 和CeO2 界面处的晶格氧起着重要作用。在真空或还原气氛中CeO2表面可以产生低价铈和氧缺陷, 具有优异的氧化还原催化性能和气敏功能, 特别是具有与吸附分子交换电荷、交换物种的功能。CeO2 在氢作用下易产生低价铈和氧空位。Pt/ CeO2 可吸收[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢并再释放出来。在常温下部分还原的CeO2 上吸附氧形成分子离子氧物种。氧物种可部分脱附, 高于170 ℃时均可转化为晶格氧 。另外, CeO2 对γ2Al2O3 载体的改性, 有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复, 从而促进Pd/ CeO22γ2Al2O3催化剂的氧化作用。催化剂的制备工艺非常复杂,从配方的粉体原材料选择:催化剂粉体主要的材料是三氧化二铝、铝胶、稀土材料(氧化镧、氧化铈、氧化锆等)进行工艺混合,再由不同比例的贵金属活性组分添加,通过800度的高温制备而成。整个制备的工艺是一个科技含量非常高和严谨的流程。三元催化转化器的结构三元催化转化器主要由外壳、隔热保护罩、中间段、入口和出口锥段、弹性夹紧材料、防直通密封催化剂等几部份组成, 其中催化剂作为三元催化转化器的技术核心包括载体、涂层两部分。2.1 载体 基本材料为陶瓷(MgO2, Al2O3,SiO2)。目的是提供承载催化剂涂层的惰性物理结构。为了在较小的体积内有较大的催化表面,载体表面制成为蜂窝状。2.2 涂层在载体表面涂敷有一层极松散的活性层,它以金属氧化物γ-AL2O3 为主。由于表面十分粗糙,这使壁面的实际面积增大了约7000 倍,大大的增加了三元催化转化器的活性表面和储存氧的能力。在活性层外部涂敷有含锆Zr 和铈Ce 等元素的助催剂,含有铑Rh、钯Pd、铂Pt 等贵金属的主催化剂。市场现状(2)— 国内催化剂生产量估算[table][tr][td][b]厂 家[/b][/td][td][b]年产量(万升)[/b][/td][/tr][tr][td]昆明贵研催化剂有限责任公司[/td][td]300[/td][/tr][tr][td]无锡威孚力达[/td][td]60(剂)+20(封装)[/td][/tr][tr][td]天津化工研究设计院[/td][td]50[/td][/tr][tr][td]天津卡达克[/td][td]50(封装)[/td][/tr][tr][td]其他[/td][td]30[/td][/tr][tr][td]合计:[/td][td]500[/td][/tr][/table][img=,499,267]file:///C:\Users\dell\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsAD7D.tmp.jpg[/img][img=,480,361]file:///C:\Users\dell\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsAD8E.tmp.jpg[/img]三元催化剂的制备过程,提高催化效率,关键在于选用合适的催化剂。催化剂要求粒径小,大比表面积,同时要求高分散性,要求分散吸附性能强。市场上主流的效果最好的纳米氧化铈生产厂家有:杭州九朋新材料有限责任公司,其生产的纳米氧化铈比表高达200-300平,且分散性好,价格合理,同时还生产纳米氧化铝,纳米氧化铝溶胶,铂铑钯催化剂。另一家是山东加华,外资企业,主要生产氧化铈,出口为主,价格较高。要更换新的三元催化如何选择呢? 1、原厂件:4s如果你依然信任他,而且你也能够承担高出好几倍的价格,那么可以选择,关键是三元催化原厂件厂家一般都没有质保,原因很简单,因为新车的时候都很难质保。 2、品牌件:这个选择的难度就比较大了,因为今天中国的三元催化市场太吓人,从100元的三元催化到1万元的都有,一家三口人都可以在家里生产三元催化,这个市场是乱的把外星人都吓跑了,这么一个高科技含量的配件今天在中国变成家庭作坊都可以生产,这也难怪为什么主机厂基本在中国放弃了在用车市场,因为实在无法竞争。那我们消费者选择起来可就更难了,外行根本看不懂啊。其实方法还是有的。再乱的市场也有正规做事情的企业。
1 前言汽车尾气排放污染已经成为大气环境污染的重要来源,不仅影响生态环境,而且还危害人体健康,因而世界各国都制定了严格的法规限制尾气的排放。安装尾气净化催化器是汽车最为有效的机外净化措施,欧美和日本等发达国家从上世纪70年代末就已经开始了贵金属三元催化剂的尾气净化研究,经过30多年的努力,贵金属三元催化器净化技术已经相当成熟,它可以有效地降低尾气中CO、HC、NOx的排放。随着排放法规的日趋严格如表1,对贵金属三元催化器的性能也提出了更高的要求,因而需要严格控制催化器中有效成分贵金属元素Pt、Pd和Rh的含量,以保证尾气符合排放标准的要求。对于催化剂中贵金属含量测定,国内外有不同测试方法的火试金重量法、、分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子质谱法等,其中电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)具有灵敏度高、检出限低、干扰少、多元素同时快速测定等优点。不论采用任何一种元素分析仪器都需要对催化剂进行必要的处理,通常采用常压湿法消解、高压湿法消解、微波消解等不同方法。本试验对陶瓷载体的贵金属催化剂进行常压湿法消解处理,尝试了多种酸消解,结果都不能把陶瓷催化剂完全消解,样品没有彻底消解因而不能保证贵金属元素的很好溶出。最后采用酸碱相结合的方式处理催化剂发现催化剂彻底溶解,并结合电感耦合等离子体质谱法测定进行了干扰问题、方法的精密度和准确度考察,结果表明该种处理方法效果很好。表1 美国和欧盟汽车排放标准(g/km)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111234_526711_2770543_3.png2 实验部分2.1 主要仪器与试剂Agilent 7500a电感耦合等离子体质谱仪;莱伯泰科的EH45A plus型石墨电热板。天津市化学试剂五厂生产的优级纯试剂:硝酸(HNO3)、硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、氢氟酸(HF)、高氯酸(HClO4)、氢氧化钠(NaOH)等;国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院生产的标准溶液为1000μg/mL的铂Pt、钯Pd、铑Rh单标溶液;安捷伦科技公司生产的含有锂Li、钇Y、铈Ce、铊T1的10ng/mL调谐溶液;实验中所用水为超纯水。2.2 混合标准溶液配制将浓度为1000μg/mL的Pt、Pd、Rh单标溶液用1%硝酸配制成10ug/mL的混合标准溶液做储备液,然后再配制浓度为0ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1000 ng/mL等标准系列溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111302_526736_2770543_3.jpg2.3 ICP-MS仪器工作参数对ICP-MS仪器进行调谐优化仪器工作参数,以满足灵敏度(获得Li7、Y89和T1205最大计数)、精密度(RSD5%)、氧化物(CeO+/Ce+1.0%)、双电荷(Ce2+/Ce+3.0%)等各项考察指标,仪器工作参数如表2所示。表2 ICP-MS工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526712_2770543_3.png3 结果与讨论3.1干扰及其消除研究在ICP-MS分析中一般存在质谱和非质谱两类干扰。一类为质谱干扰,贵金属的测定中主要会受到同量异位素、氧化物以及氩化物等离子干扰,见表3,消除质谱干扰一般的方式有选择合适的同位素、优化仪器工作条件、建立数学干扰方程校正等。表3 贵金属元素同位素测定的部分质谱干扰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111235_526713_2770543_3.png对于同位素选择,每个元素至少有一个同位素可以避开其他同量异位素的干扰,如195Pt、105Pd和103Rh。同时还要根据样品基体中的成分来设定(做全扫描确定),如果样品中含有大量的Hf(其产生的氧化物可能与Pt在同一数量级上),此时应避开受干扰的质量数,选择不受影响的丰度也比较高的198。同样对于Pd测定,如果样品中含有大量的Sr,则会影响102Pd、104Pd、105 Pd、106 Pd,此时应选择不受Sr干扰的108或110;如果含有大量Zn,则会影响104Pd、106 Pd、108 Pd、110 Pd,此时应选择不受干扰的105;如果含有大量的Zr,则
求国外车用催化器中贵金属含量的ICP测定方法,急用!不甚感激~~~
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引言随着国内经济的快速发展,机动车辆的保有量迅速增加,机动车的废气污染导致环境空气质量的恶化,已经开始影响人们的身体健康,并引起了广泛的关注。为此为了减少机动车废气对环境空气的污染以满足日益严格的排放法规,加载车用催化转化器成为降低尾气污染物排放的一种有效措施。由于陶瓷载体生产成本低,容易制造成型,且具有抗冲击、抗压力、抗磨损、抗高温等优点,目前国内市场应用最广泛的主要以陶瓷为载体的催化转化器,但它的抗震性和热传导性差,而金属载体恰好可弥补这一缺点,安装金属载体催化转化器的机动车可快速起燃,能显著改善冷启动性能和废气排放。无论陶瓷载体还是金属载体的催化转化器,减少机动车废气排放的有效活性组分多采用贵金属元素,因而准确测定催化转化器的贵金属含量对于保证其催化性能满足国家法规具有重要的意义。目前,对于陶瓷载体的催化转化器中贵金属分析的相关研究较多,消解方法主要是酸溶法、碱熔融法、火试金法、湿法冶金等,分离富集方法包括共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法、生物吸附等,仪器分析方法有火焰原子吸收光谱法、但以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主。对于金属载体的催化转化器中贵金属的检测研究很少,催化器生产企业多以间接的方法测量(测定金属载体经过涂层浆料后剩余浆料中贵金属含量的变化),对很少对金属载体催化化器中的贵金属含量进行直接测定。为此,本文对金属载体催化器中贵金属含量的直接测定进行了研究,通过碱熔融法对金属载体催化转化器不同溶解条件及碲共沉淀条件进行试验比较,用ICP-MS作为最后分析测定,选出最佳的试验条件。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国安捷伦科技有限公司生产的电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7500a型;马弗炉;美国Millipore公司生产的Milli-Q Academic超纯水系统;莱伯泰科EH45A plus型电加热板。ICP-MS7500a工作条件:入射功率1.38kw,工作气体为氩气(体积分数不小于99.9996%),冷却气流量15L/min,载气流量1.2L/min,辅助气流量0.0L/min,采样深度7.6,雾化室温度2℃,蠕动泵转速0.1rps,质谱扫描方式跳峰。1.2 试剂材料单元素标准储备溶液:Pt、Pd、Rh、In、Tl均为1000mg/L(国家有色金属及电子材料分析测试中心提供)。氯化亚锡溶液(1mol/L):22.56g氯化亚锡溶于25mL盐酸,用水稀释到100mL。碲溶液(5g/L):0.625g二氧化碲溶于20mL 盐酸,用水稀释到100mL。盐酸、硝酸为优级纯,氢氟酸、过氧化钠为分析纯,实验用水为去超纯水。1.3 实验方法1.3.1分析样品制备将金属载体(带有催化器外壳)放入烧杯中,加入盐酸与水体积比为1:1的盐酸,多次添加盐酸直至催化器内芯体全部溶解,然后进行负压抽滤溶解有样品的酸液,将滤饼和残渣收集在蒸发皿至于加热板上蒸干驱赶盐酸,再放入马弗炉中灰化。灰化样品放入研磨机中进行混合研磨,研磨后样品进行过筛(孔径75μm),研磨后样品在200℃烘箱内烘约2h后置于干燥器中冷却备用。1.3.2样品碱熔融处理称取一定量过氧化钠(是样品称样量的5倍~20倍)均匀铺在刚玉坩埚底部,称取0.5g(精确至0.0001g)样品平铺在其上,将样品与过氧化钠混合,然后盖上坩埚盖放入马弗炉中,从室温升温至设定温度600℃-900℃并在设定温度保持10min-40min,碱熔融结束后,待马弗炉温度冷却至室温后取出坩埚。再将坩埚放入1000mL大烧杯中,倒入200mL盐酸与水体积比为1:3的盐酸,在加热板上加热至沸腾10min,取下冷却后洗出坩埚。1.3.3碲共沉淀加入一定量盐酸调节酸度(0mL-40mL),加入10mL 碲溶液到烧杯中,再加入5mL氯化亚锡溶液,放在加热板上微沸15min,再加入10mL 碲溶液和5mL 氯化亚锡溶液,煮沸一定时间(15min-60min)后,加入2mL氯化亚锡溶液看是否还有沉淀,如不再产生沉淀放置冷却,冷却后共沉淀颗粒变大。将共沉淀用溶剂过滤器过滤,用盐酸与水体积比为1:5盐酸洗涤沉淀及滤膜至无色。将沉淀和滤膜一起转入原烧杯中,加入王水10mL,加热溶解沉淀,冷却后将滤膜取出,将溶液倒入塑料瓶中定量待测。1.3.4空白试验和验证试验 随同样品作空白试验和同类型标准物质的验证试验。1.3.5测定方法依次测定标准溶液后,根据标准溶液系列浓度绘制成标准曲线。分别测定空白溶液和样品溶液,根据校准曲线测定样品中各元素的浓度,然后计算出样品中相应各元素的含量。1.4 正交试验设计以上进行的是单因素试验,得出的结果只是单个因素对回收率的影响,不能确定多个因素同时作用下哪个因素对回收率的影响最大。在上述单因素试验的基础上,选取过氧化钠加入量、熔融温度、加入盐酸体积、碲沉淀时间这四个因素进行正交试验。设计正交实验L9(34)见表1。表1 正交试验因素水平表Table 1 Factors
汽车催化转化器是降低汽车尾气污染物排放的有效装置,电控燃油喷射技术加三元催化转化器已成为现代汽油车的一种标准配置。三元催化转化器通常以铂、钯、铑等贵金属元素作为其活性成分,其中铂、钯主要对CO、HC起催化氧化作用,铑主要对NOx起催化还原作用。轻型车国5排放标准要求进行耐久试验车辆均要求按HJ509-2009 标准进行催化转化器的贵金属含量测试,测试标准要求将陶瓷载体中的贵金属先进行消解前处理,表1给出的常用化学试剂对贵金属腐蚀作用对比结果显示,三种贵金属元素中以铑元素的溶出最为困难,常态下即使王水也不能溶解铑元素,只有在高温或高压条件下,铑元素可部分溶解于王水。常见的催化剂消解方法主要有:加热板消解法和微波消解法。微波消解技术迅速提高反应物温度并使被加热物质从里到外同时加热,比经典的电加热板和烘箱加热法要快4-100倍,并且无污染、无损失,操作简便。消解后常用的分析方法主要是火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),相对于光谱等分析方法,质谱更加准确,检出限更低。表1常用化学试剂对贵金属的腐蚀作用比较 试剂及条件PtPdRhHCl 36% 室温无作用无作用无作用HCl 36% 煮沸作用弱作用弱无作用HNO3 70% 室温无作用溶解无作用HNO3 70% 煮沸无作用溶解无作用王水室温溶解溶解无作用王水煮沸溶解溶解无作用汽车催化转化器采用实验室早期开发的微波消解方法可使铑溶出率达到95%以上,但对于本文所研究的新型耐强酸汽车催化转化器中铑的溶出率则低于70%,本文通过对前处理微波消解方法中的加酸量、消解温度和消解时间进行试验研究,用ICP-MS作为最后分析测定,建立该耐酸性催化器中铑的微波消解方法。1 实验部分1.1 仪器设备试验过程使用的主要仪器设备有美国安捷伦科技有限公司生产的7500a型ICP-MS、美国CEM公司MARS(Xpress)型微波消解仪、美国CEM公司MARS5(Easyprep)型微波消解仪、莱伯泰科EH45A plus型电加热板、日本AND GR-200型电子分析天平、美国密理博公司Milli-Q Academic型超纯水系统等。1.2 试剂材料使用国家有色金属及电子材料分析测试中心生产的Pt、Pd、Rh、In、Re单元素标准储备溶液,浓度为1000 mg/L。使用体积分数1% HCl和5% HNO3逐级稀释单元素标准储备液配置成混合标准系列溶液,使用1 mg/L[f
引言 电加热板湿法消解是元素分析的最直接、最有效、最经济的一种样品前处理手段,因此在车用陶瓷载体催化器贵金属分析中经常被使用。影响催化器中贵金属溶出率的湿法消解的关键因素一般为所选用的溶剂的配比、加热板消解的温度和时间、消解重复的次数等。开发湿法消解前处理条件需要对上述几个参数进行试验对比,通过试验结果分析验证确定合适的湿法消解方法。1 电加热板消解所用的仪器及试剂 表1给出了车用催化器贵金属电加热板消解前处理使用的主要仪器设备莱伯泰科EH-35A plus型电加热板和梅特勒AL204型电子天平的主要参数。试验过程使用的浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸、过氧化氢为天津科密欧化学试剂公司生产的优级纯试剂,稀释所用的水是由实验室采用密里博超纯水机制备的超纯水(电阻率18.2MΩ.cm)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411211640_523938_2770543_3.jpg2 贵金属含量测试所用的设备及方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是近年发展起来的先进检测分析技术,该技术可以在元素分析过程中能够一次性同时检测几十种金属盒非金属元素,不仅检测范围广,且方法灵敏度高、精度高、速度快、效率高、重复性好,尤其在痕量元素的定量检测分析中具有其他设备无法比拟的优越性。ICP-MS分析技术几乎可以取代传统的无机分析技术,如电感耦合等离子体光谱技术(ICPAES)、石墨炉原子吸收(GFAAS)和汞冷原子吸收技术(CVAAS)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411181655_523525_2770543_3.jpg 由于ICP-MS具有其他无机分析技术无法比拟的优越性,现被汽车检测行业定为进行车用催化器贵金属分析的必备设备。因此本文的催化器贵金属分析研究均采用电感耦合等离子体质谱法,使用的ICP-MS设备为美国安捷伦生产的ICP-MS 7500a,表2给出了ICP-MS 7500a在分析催化器粉末经前处理方法处理后,用纯水稀释后的样品测定的仪器设备方法条件。铂、钯、铑贵金属标准储备液浓度为1000μg/ml,由国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院生产,标准溶液系列由标准储备液稀释逐级配制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411181655_523524_2770543_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411211641_523940_2770543_3.jpg3 实验结果与讨论3.1 消解溶液对电加热板消解的影响 将多个催化器单元按标准HJ509-2009的要求进行研磨,并通过多家实验室共同定量分析,选择多个试验室的定量结果偏差较小的一个催化器单元的粉末(样品记为S1)作为加热板消解的对比样品,多个试验室测试结果的均值作为该催化器单元的贵金属含量的真值。首先是高大上的研磨仪和研磨后的样品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411181655_523520_2770543_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411181655_523521_2770543_3.jpg 为了比较加热板消解前处理方法中使用不同的溶剂作为消解液对车用催化器贵金属分析结果的影响,选择了19种消解溶剂。表3给出了这19中溶剂的配比情况。每一种消解溶剂中使用的催化器粉末样品均为同一的催化器单元的粉末样品。通用的前处理过程为:称取一定量的催化剂粉末样品于100ml的聚四氟乙烯坩埚,加0.2ml超纯水润湿样品,加入不同的消解液中,同时做平行样和过程空白,在电加热板上加热(170℃)2小时,然后升温赶酸,赶酸至近干时,加入王水10ml[fo
1、目的1.1化学实验室检测人员应不断学习和了解不确定度评定的规范要求,熟悉《测量不确定度表示指南》,掌握化学分析中贵金属铂、钯、铑的测定结果的不确定度评定程序,完善化学实验室的管理程序。1.2用于评价化学实验室测量比对结果的质量。2、编制依据测量方法参考标准:HJ 509-2009《车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法》不确定度评定参考标准:JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》3、适用范围适用于汽车催化转化器陶瓷载体中贵金属的测定。4、测量方法称取0.25g催化器载体粉末样品,在消解罐中加入氢氟酸、盐酸、硝酸,然后采用微波消解方法进行消解,消解结束后进行高温驱赶氢氟酸,最后采用王水回流,,回流结束后采用纯水定重至50g。上机前进行稀释,在电感耦合等离子体质谱仪上进行分析,测量样品溶液中Rh102、Pd105、Pt195质量数的强度,采用标准曲线法计算样品中的贵金属含量。5、数学模型贵金属铂钯铑的含量计算公式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031635_521593_2770543_3.jpg式中:W:为贵金属铂、钯、铑含量mg/g。x:为稀释后样品溶液中贵金属铂、钯、铑的质量浓度,ng/g。m50:为样品定重的质量,g。m0.25:为样品称样量,g。f:为样品溶液稀释因子,不稀释直接测为1。6、测量结果不确定度的主要来源一般化学分析测量过程诸多环节都可能为不确定度的来源,由数学模型,测量不确定度的主要来源有:(1) 天平制备过程引入的不确定度,包括称量、消解、稀释等。(2) 标准物质引入的不确定度,包括标准溶液稀释和标准曲线。(3) 仪器重复测量引入的不确定度。7、贵金属测量不确定度的评定过程在此我们主要对影响贵金属铂钯铑测量结果的主要不确定度来源进行评定,宗旨在于掌握不确定度评定方法。7.1样品在制备过程引入的相对标准不确定度(1)样品称量过程引入的相对标准不确定度称量引入的不确定度为两部分:称量误差引入的标准不确定度u1(m)和天平重复称量引入的标准不确定度u2(m)。试验中所用天平为AL204最大量程210g,样品称样量为0.2518g,采用去皮法称重,此时消解罐加样品称量总量介于50~100g之间,而天平小于50~100g的最大允差为±1.0mg,由此天平称量误差所导致的不确定度分量u1(m)按照B类评定的均匀分布计算,u1([/f
ICP-MS质谱分析中由元素的质谱谱线重叠的干扰在多数情况下可以通过仪器的工作条件的优化来减少或消除干扰,但由于催化器贵金属分析的基体成分复杂,在样品分析事质谱干扰不能通过优化仪器设备条件达到完全消除,需要进行采取的消除干扰措施。ICP-MS分析过程中的干扰基本分为两大类:质谱干扰和非质谱干扰。1 质谱干扰及校正质谱干扰主要有同量异位素重叠干扰、多原子离子干扰、难溶氧化物离子和其他复合离子干扰和双电荷干扰等。多原子离子干扰是由等离子体气(如氩气)、空气、溶剂(主要是水)以及溶样酸等形成的加合离子,类似于背景干扰;由基体元素形成的氧化物离子干扰通常是最严重而且最负责的干扰。ICP-MS在测量贵金属Pt、Pd、Rh的过程中存在着这些质谱干扰,如同量异位素干扰、多原子离子干扰、双电荷离子等干扰等。同量异位素的干扰来自于样品中与被分析元素具有相同质量数的其他元素的同位素质谱峰重叠造成的干扰。采用ICP-MS测定贵金属元素Pt、Pd和Rh时,除103Rh外其它元素都至少存在一个没有同量异位素质谱峰干扰的同位素,如194Pt、195Pt、105Pd,表1给出了贵金属Pt、Pd、Rh分析时相关元素的天然同位素丰度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411211632_523924_2770543_3.jpg多原子离子的干扰,主要是一些元素在高温等离子体下产生的氩化物(MAr+)、氧化物(MO+)、氢化物(MH+)、氢氧化物(MOH+)、氯化物(MCl+)、氯氧化物(MClO+)等,194Pt、195Pt、105Pd和103Rh的主要干扰元素,表2给出了贵金属Pt、Pd、Rh检测中常见的ICP-MS干扰元素,试验中对可能产生干扰的元素Cu、Zn、Cr、Rb、Sr、Hf、La等单标溶液进行干扰测定研究。表3给出了以2ppm浓度进样计算的干扰元素的校正系数,从表3-3的结果表明多原子分子离子的比例均小于0.5%,Tb[size=12.0
[b]以尝试以下方法解决:[/b]1、车主可以更换空气滤芯器,并且清洗空气滤芯器前端进气管道和火花塞上的油污。2、车主可以去购买纯碱清洗剂来清洗车辆的排气管路,因为纯碱可以将NOX溶解使得降低氮氧化物。3、还可以去购买一支化油器清洁剂,将化油器或者喷油嘴进行清洗。4、如果检测是仅仅NOX超标的话,就有可能是三元催化器的问题,可以去维修店拆下清洗或者购买清洁剂清洗。5、尝试向油箱加入一瓶乙醇,再倒入高标号的汽油,使水和杂质融化然后达到清洁的效果。
[color=#000000]近日,[b]北京化工研究院自主研发的新型BHL催化剂[/b]在中科炼化道达尔ADL环管聚乙烯工艺装置成功完成首次工业应用试验,综合性能全面超越进口同类催化剂。[/color][color=#000000]道达尔ADL工艺对催化剂性能要求高,此前均使用进口专利商催化剂。北化院针对道达尔ADL工艺,历时多年开发新型高性能钛系催化剂——BHL催化剂。试验过程中,中科炼化和北化院团队紧密合作,催化剂切换顺畅,生产过程平稳,以创纪录的16.5小时将各项产品参数调整合格。相对于进口催化剂,BHL催化剂活性提高10%~20%,氢调性能平稳,共聚性能提升10%以上,制得的聚合物颗粒形态良好、细粉更少,树脂产品达到优级标准。[/color][color=#000000]BHL催化剂工业应用试验的成功,标志着北化院研发的催化剂技术在国内淤浆聚乙烯工艺领域实现全覆盖。下一步,北化院将与中科炼化进一步深化产销研用合作,提升树脂产品质量,开发新型树脂产品,助力中科炼化降本增效,实现高质量发展。[/color][来源:中国石化报][align=right][/align]
随着我国社会经济的迅速发展,不可避免地伴随着大量废弃物排放,这导致了严重的环境污染和生态破坏。这些因素正危及我国居民生存安全。另外,调查表明环境污染问题也会影响到我国的可持续性发展。所以,保护与治理环境是构建环境友好、和谐社会和实现我国社会经济叮持续发展的重要任务。传统污染物处理方法不能彻底消除降解污染物,也容易造成二次污染,使用范围窄。仅适合特定的污染物,还伴随着能耗高,不适合大规模推广等缺陷。近些年来,利用光催化技术降解和消除污染物得到人们的广泛关注。光催化氧化技术是一种集高效节能、操作简便、反应条件温和、同时可减少二次污染等突出特点于一身的一项新的污染治理技术,而且从地球卜物质循环的角度来看,光催化技术可以将大量的有机污染物降解为CO2和H2O.从而被植物利用.形成了循环,如图l所示,可以说光催化技术正足人类所急需的一种技术。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281052_374718_2556116_3.jpg 光催化技术起源于20世纪70年代.自从日本学者Fujishima和Honda发现了利用TiO2单晶可将水光催化分解之后。世界范围内,便开始了光催化氧化技术在污水处理、空气净化、抗菌杀毒等方面的应用研究,于是光催化技术受到全世界的广泛关注。并得到了快速发展。如今人们对于光催化技术的研究主要分为对光催化剂的研究(如TiO2、ZnO)和对光催化反应条件的研究,其中。对反应条件的研究中,人们为了让光催化氧化反应能稳定和高效的进行,会设计出相应的反应器,用来为反应提供良好的平台,一个设计良好的反应器,将能大大提高反应体系的反应效率,从而达到高效、节能、稳定等目的。1 光催化反应器的设计依据 光催化反应器的设计主要目的是为了给光催化氧化反应提供高效和稳定的反应空间和环境。实现光催化过程对光的充分利用,从而提高反应效率。由于光催化反应需要有光子参与,光催化剂才能将光能转化成为化学反应所需的能量,来进行催化降解作用,因而在设计反应器的时候,最主要的两个理论依据就是光的传输理论和催化反应动力学理论。光的传输以及在光在反应器中的分布直接影响到催化剂对于光的吸收效率。充分均匀的催化剂分散可保证光在传输途中浪费少,这样催化剂对光的利用效率高,反之将会有较多催化剂由于得不到或者只接受到很少的光照而不能充分的进行光催化氧化反应。2 国内外光催化反应器的发展 早期的光催化研究大多是在一些很随意的反应条件下进行的。比如在液相光催化反应中,催化剂与污染物溶液混合时,一般的实验过程都是人工用玻璃棒进行搅拌。由于人为误差的因素难以避免,会对结果的准确性和再现性产生较大影响。为了满足对光催化反应器准确、稳定和高效的要求,反应器的设计也在不断的变化。一个设计较好的反应器,不仪可以提高光催化反应的效率,而且可以将其大规模化。可高效稳定的进行光催化作业,从而实现产业化。到目前为止,有一些类型的反应器已经用于诸如污水和空气处理的工业化应用。2.1流动床光催化反应器 流动床光催化反应器是将催化剂与待降解物质直接混合的一种反应器。一直以来,人们都在为满足不同的光催化反应要求,设计不同的反应器。应用最多的儿种类型的反应器包括椭圆型、底灯型和柱型,如图2所示。这几种反应器的特点是不仅效率较高,制作难度低。而且可以用于大多数的反应类型,可以同时满足液相和气相两种类型的光催化反应,因而得到了广泛的应用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374721_2556116_3.jpg 椭圆型反应器(图2(a)所示)是将灯管和反应区分别放在椭圆的2个焦点上,这样可以很好的将灯管所发出的光集中在反应区内,减少了光的浪费,提高了整体的效率。虽然反应器中的反应区在椭圆型焦点上,但是这不表示灯管所发出的所有光线都能达到反应器,而且这种类型的反应器.光的传输路程较长,这样就增加了光在传输过程中的损失,并且反应区域内光的分布不均匀。底灯型反应器(图2(b)所示)是对椭圆型反应器的改进,它的光源位于抛物线的焦点上,但是光源的光线并不是聚焦在另一个焦点,而是从下往上射人反应区,光进入了反应区域后就不会再被反射回来。更大程度的利用了光源。柱型反应器是现在比较成熟的类型,一般可分为中灯外反应区(图2(c)所示)和中反应区外灯(图2(d)所示)2种。柱型反应器有着较高的光利用率和良好的对称性(可使光在反应区内均匀的分布,减少局部差异)。一些发达园家,这两种反应器已经用来处理污水,在这2种反应器中.光从光源发出来后,基本上都会通过反应区。特别是中灯外反应区这样的反应器.光的利用率几乎可以达到最大。在光源的光照强度合适的情况下,甚至可以不需要反射壁。都可以达到光的最大利用率。而且这种柱型的反应器制造难度小,成本低。适合大规模的生产和运用。因此现在的大多数针对反应器的研究,也是以柱型为模型来进行的。2.2 固定床光催化反应器 在近年来,人们将催化剂固定在一些载体表面来进行催化反应.即固定床反应器,这样避免了光催化剂的分离问题。固定床与传统的流动床的区别在于,催化剂不随液体或者气体一起流动.而是固定在玻璃或者其它介质表面,污染物流经其表面来进行反应。这样一来,人们就可能更精确的了解催化剂的性质,并易于控制催化反应的进行,也易于催化剂和反应物的分离。基于这种思路,人们设计了一些新型的光催化反应器,其中效果比较好的是平板型和喷泉型,如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374722_2556116_3.jpg 平板型的反应器是将催化剂固定在平板上,在光照的条件下.将污染物液体或者气体缓慢的通过催化剂表面降解,属于层流型反应器。这种反应器的好处在于制造简单,待降解物经过催化剂的时候光照时间和光照强度基本一致,并很容易控制流动速度。当流速放慢的时候可提高反应物的降解程度。但是所需时问也就相应增加;当加快流速的时候虽然降解的程度不如流速慢的情况.但是所需时间较少。这种平板反应器可以根据不同的降解需求。调整流速,达到相应的效果。平板型的反应器还有另一个其他反应器不具备优点,由于催化剂是固定在平板上的。不会随着待降解物的流动而流动,也就省去了后续催化剂分离的步骤。但是也由于催化剂固定的原因,在降解一定时间后,催化剂的催化效率会降低,而更换催化剂比较困难,并且光的损失也比较严重。因为光源发出的光最多只有50%被利用.即使加装了反射壁.也会有大量的光损失掉。鉴于平板型反应器的造价低.易于控制的优点,很多实验室都运用平板反应器来进行一系列的光催化研究。 喷泉型反应器是近几年由Puma和Yueu等人提出的,此类反应器与平板型反应器大致相同,将催化剂固定在斜面上,在顶部固定光源,将待降解物斜面中心的喷嘴喷出,然后在重力作用下流经催化剂从而得到降解。此种反应器主要是用于研究催化剂的反应效率.由于结构相对比较复杂,所以应用也较少。还有很多种新型的反应器.比如球型反应器.这种反应器在理论上能达到非常高的光利用率,并且无论是光的分布。还是污染物的分布.还有催化剂的分布都能达到非常高的均匀性和稳定性.反应效率也是非常理想的,但是制作非常的困难.所以现在这种球型的反应器并不常见,是一种理想化的反应器。3 结语 随光催化技术的提高,光催化反应器也在被不断的改进和优化.越来越受到人们的重视.特别是光催化技术实现工业化后,反应器的设计需要进行系统的优化没计才能使光催化反应效率达到最优值,一个设计优良的反应器,不仅可以提高反应效率,还能减少对能源和原材料的浪费.提高经济效益。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206291103_374928_2556116_3.jpg
昨天参加了戴安液相色谱和离子色谱CDC座谈会,听了他们刘经理讲解了下戴安双三元液相色谱在液相色谱分析中的优势,特别是其在线固相萃取的应用,我觉得真的可以大大减轻我们检验人员的工作量,大大的缩短了我们的检测时间哦。请问有朋友用过戴安双三元的液相色谱吗?我要是说 话能算数的话我肯定马上就开始计划购买哦
有用过戴安双三元液相色谱的吗?其在线固相萃取的重现性好不
请问1,3,5-三氯苯催化加氢降解,气相测定ECD,如何选取内标物?
[size=24px][font=宋体] 车用催化转化器是降低汽车尾气污染物排放的有效装置,以铂、钯、铑等贵金属元素作为其活性成分,对尾气进行催化净化作用,催化转化器载体材质以陶瓷为主。为了对其中贵金属元素进行测定,需要将催化转化器载体进行破碎,进而研磨成粉末后进行下一步试验处理。[/font][font=宋体][font=宋体] 重型车催化转化器载体不论体积还是质量均远超轻型车催化转化器载体,普通一个轻型车催化转化器载体体积在[/font]1L左右,质量在500g-800g。重型车催化转化器载体大部分体积在13L-17L,质量在6000g-10000g左右。[/font][/size][size=24px][font=宋体][font=宋体] 目前研磨设备进样尺寸一般要求在[/font]1mm左右,所以要求将催化转化器载体先破碎至该尺寸要求。目前一般采用人工敲凿等方式进行破碎。对于重型车催化转化器载体,人工成本和破碎难度都较轻型车催化转化器载体要大很多[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体] 设计[/font][font=宋体]一种车用陶瓷催化转化器压碎机,以[/font][font=宋体]达到有效降低人工及时间成本的目的[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体] 一种车用陶瓷催化转化器压碎机[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]包括:[/font][b][font=宋体]焊接型钢台体[/font][/b][font=宋体]:作为[/font][font=宋体]顶部固定板[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]底板[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]压碎板控制面板、液压缸、电机和电源控制面板的载体;[/font][b][font=宋体]顶部固定板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体上部[/font][font=宋体],用于[/font][font=宋体]安装液压缸;[/font][b][font=宋体]液压缸[/font][/b][font=宋体]:通过[/font][font=宋体]顶部固定板[/font][font=宋体]安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体上端,用于带动[/font][font=宋体]中间压碎板[/font][font=宋体]升降[/font][font=宋体],传感器安装至[/font][font=宋体]液压缸[/font][font=宋体]的伸缩杆[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]液压缸[/font][font=宋体]通过[/font][font=宋体]传感器连接至压碎板控制面板;[/font][b][font=宋体]中间压碎板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]液压缸底部的伸缩杆,[/font][font=宋体]周边设[/font][font=宋体]有[/font][font=宋体]若干[/font][font=宋体]导向柱[/font][font=宋体],底部设有加载头,用于[/font][font=宋体]破碎[/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]底板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体中部[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]用于安放容器[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]压碎板控制面板[/font][/b][font=宋体]:安装至焊接型钢台体中部,用于控制液压缸;[/font][b][font=宋体]容器[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]底板[/font][font=宋体]顶部,[/font][font=宋体]用于盛放待破碎样品,底部一侧开设有出口,用于扫出[/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]电机[/font][/b][font=宋体]:安装至焊接型钢台体底部一侧,作为液压缸的驱动电源;[/font][b][font=宋体]电源控制面板[/font][/b][/size][font=宋体][size=24px]:用于控制电机的开启和关闭。[b][font=宋体]附图说明[/font][/b][font=宋体]图1为[/font][font=宋体]整体结构[/font][font=宋体]示意图。[/font][/size][/font][align=center][img=,579,596]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210080951088670_1537_2770543_3.jpg!w579x596.jpg[/img][/align][align=center][size=24px][font=宋体]图[/font][font=宋体]1[/font][/size][/align][size=24px][font=宋体]附图标记说明:[/font][font=宋体]1、传感器;2、顶部固定板;3、中间压碎板;4、底板;5、压碎板控制面板;6、出口;7、容器;8、液压缸;9、焊接型钢台体;10、电机;11、电源控制面板。[/font][font=宋体][font=宋体] 如图[/font][font=宋体]1所示,[/font][/font][font=宋体]一种车用陶瓷催化转化器压碎机[/font][font=宋体],[/font][font=宋体][font=宋体]压碎机采用焊接型钢台体[/font][font=宋体]9及三板结构,三板结构包括顶部固定板2、中间压碎板3和底板4三部分。其中顶部固定板2安装液压缸8;中间压碎板3由液压缸8带动升降,四角有导向柱防偏;底板4用于安放容器7来放待破碎样品。加载头安装在中间压碎板3底部,加载面为[/font][/font][font=宋体]圆柱形结构[/font][font=宋体]。底板[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]上放置一个托盘[/font][font=宋体],托盘为[/font][font=宋体][font=宋体]容器[/font][font=宋体]7,容器7四周带翻边,防止压碎的样品碎块掉出,一角下设[/font][/font][font=宋体]出[/font][font=宋体]口[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体],可将压碎后样品从此[/font][font=宋体]出[/font][font=宋体]口[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]扫出。此设备为手动控制系统,可控制下压、上升与急停。可通过调整手动控制面板[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]来调整压力和速度,完成压碎样品的过程。[/font][font=宋体] [/font][/size]
我做有机酸,一直是用甲醇衍生化成酯方法,硫酸做催化剂,1~2小时回流。最近从《色谱分析样品处理》(也是从仪器网下的)看到,用三氟化硼作催化剂反应可在室温下很快完成。不知具体怎样?请各位做过的大虾具体指点一下,另外三氟化硼用的是纯的三氟化硼试剂还是三氟化硼络合物?
在历经近两个月的谈判波折之后,三元将成为三鹿收购案的最终胜出者。 据接近谈判组人士透露,现在三鹿与三元关于收购方案应该已经谈妥,只待最终获批。而《中国经营报》记者拿到近日三鹿“特别临时股东会议”记录证实,三鹿与业内意向企业将先达成核心资产租赁协议,采取先托管、再进行资产收购的方式。 三元与完达山进退背后 三元与三鹿的收购谈判取得了实质性进展,而完达山等意向收购企业却陆续退出。 11月19日晚,对于坊间各种传闻,记者致电河北省人民政府新闻办公室工作人员张睿华,他告诉记者三元将部分收购三鹿的资产。 据了解,三元将托管七家三鹿核心工厂。“现在三元正在与我们了解情况,进行资产核查,也有第三方机构在核查。”三鹿集团一位副总表示。 记者也从完达山方面得到确切消息,其已暂停收购。“完达山暂时把收购的事情放下了。当然与三鹿沟通的渠道还在,大家都还留有余地。”一位参与收购的完达山人士告诉记者,在三元与三鹿谈判取得进展后,完达山只能再等机会。 10月28日,石家庄市政府常委副市长栗进路表示,将以先开工再整合的思路,采取委托加工、贴牌生产、租赁等方式,尽快启动生产。当时就明确了三元、完达山两家企业作为洽谈收购对象,而与娃哈哈、飞鹤等企业签署了委托加工合作。 上述参与收购的完达山人士认为,整体收购的风险极大,只打算收购三鹿的部分奶粉资产,并且不会接手相关债务。而为完达山收购提供支持的某知名机构给出的建议也是,“稳中求进”,不宜有“蛇吞象”式的冲动,最多收购几个工厂。而三元的收购政治味道大于商业味道。 这显然与河北省政府提出的“三鹿的负债跟着资产”以及最好能整体收购的想法有很大差距。 政府也一直有意促成三元接手。三元的国有企业身份让政府在谈判中有更多主导权以及后期也能适当扶持。 先托管后收购 关键是三元将如何完成“蛇吞象”呢?记者拿到的10月27日三鹿“特别临时股东会议”记录表明,将采取先托管、再进行资产收购的方式进行。该“会议”的意义在于三鹿资产处置的明朗。 临时股东会议记录显示:“三鹿经营层按下述原则与业内意向企业谈判三鹿核心资产租赁协议:1.租赁期限6个月;2.意向企业承担启动生产范围内核心员工的所有工资和福利;3.意向企业对产品质量负全责;4.租赁安排不给公司增加任何财务负担;5.租赁价格为公平市场价;6.意向企业负责申请所有恢复生产所需批准和许可,三鹿提供协助。” 而会议最后强调,在明确三鹿的未来、形成一个保护三鹿所有债权人合法权力的机制并且得到相关政府部门支持后,三鹿的股东会才能批准签署任何最终的、具有法律约束力的关于三鹿重组与资产处置的协议。 对此业内人士认为,政府的意思是先把三鹿的资产盘活,让意向企业先托管、再具体谈收购。而在此之前,政府已经按这个思路走出了第一步:10月28日石家庄市政府公布,三鹿集团下属的“非核心”企业除1家不用更名外,其余7家已全部更名,并已陆续开工生产。现在进入三鹿核心资产的处理中。 事实上,在目前政府对三鹿的资产、债权债务、员工安置以及后期可能面临的赔偿等一系列问题没有定论之前,收购协议也很难达成。 而先托管、后收购对于意向企业也是好事。如某知名咨询机构给完达山收购建议中的一条是,“争取先托管三个月到半年时间,再进行收购。在托管期间,维持三鹿的组织结构,等情况熟悉后,再进行系统性重组。” 但是业内人士认为,三元要做好托管三鹿的危机预案,包括供应商集体催款、医疗索赔、员工集体辞职、机器设备的重大损坏以及现金流恶化等。这个过程还需要政府推动、支持。 记者致电三元相关人员,未就收购问题给予解答,称一切以公告为准。 政府包办婚姻的走向 据三元年报显示,2007年三元的主营业务收入是11亿元,而三鹿这一年的销售收入是100.16亿元,以三元的体量吞下三鹿显然并不容易。这场政府包办婚姻的走向备受关注。 上述三鹿集团的副总告诉记者,目前三鹿的各项事务都有各个政府工作组负责。三鹿集团做的则是内部整顿,学习各种法律文件。 但他认为最终企业还是要回归到经营上。对于三元进入三鹿,他表示资金投入、运作资金以及后期的运营等都面临很大问题。 对此,食品专家、北大纵横管理咨询公司合伙人崔凯认为,三鹿奶源基地存栏数80万头、日处理6800吨鲜奶,以及部分销售渠道和网络都具有战略价值。关键是收购企业如何把这些资产盘活,最终拿到三鹿的市场份额。 他认为,三元面临经营团队的输出、营销体系建设以及奶源管理等多个问题。如三元现在大部分是自有牧场,但在三鹿全部自建牧场从时间和资金上都不切实际,那么如何将三鹿分散的奶站纳入有效监控体系是一大挑战。
汽车催化转化器系统概论[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14958]汽车催化转化器系统概论[/url]
催化剂工业中的一类产品,用于借助催化作用来消除环境污染的工艺。自20世纪70年代汽车排气催化净化技术商业化以后,此类催化剂与石油炼制催化剂、化工催化剂(包括石油化工催化剂和无机化工催化剂并列为催化剂工业中的三大类产品。环境保护用催化剂通常有较高的催化活性,能将浓度本来很低的污染物经催化转化为无毒物;能承受较高的作业负荷,以节约催化剂用量和治理污染的设备投资;能在室温或不太高的温度下作业,以减少治理污染所需的能耗。被处理的气体,通常含有粉尘、重金属、含硫化合物、含氯化合物、酸雾等,因此要求催化剂的抗毒能力较强,化学稳定性好,具有足够的催化剂寿命。有时,要求有良好的催化剂选择性不致因副反应所生成的产物造成二次污染。在环境治理工程中,由于被污染物的组成、浓度、温度等常有变化,故要求催化剂能在较宽的反应条件下保持其效率,这与典型的化工生产中所用的催化剂是有所不同的。 燃烧催化剂 用完全催化氧化的方法使可燃性污染物质转化为二氧化碳和水的催化剂。广泛用于治理工厂的排气污染,主要是一氧化碳、烃类及其含氧衍生物,如醇、醛、酮、酯等引起的污染。第一次世界大战时曾用CuO和MnOx为催化剂,置于防毒面具中以净化毒气(一氧化碳等),在室温下即有效。催化燃烧技术现在广泛地用于排放有机溶剂废气的行业和排放可燃尾气的化工厂。将直接燃烧和催化燃烧法比较,依据不同的污染物,起燃温度(为保持反应正常进行所需的最低温度)分别为600~800℃和室温至400℃,即用催化法治理污染的起燃温度低,可节约能源。最常用的催化剂是以铂、钯、氧化铜、氧化锰、氧化钴、氧化镍、氧化钒等为活性组分,以氧化铝为载体。含贵金属的催化剂极为活泼,在催化剂中的含量通常为0.3%~0.1%,它们甚至在低于100℃时可使烃类完全转化,铂转化一氧化碳效率优于钯,而对烃类的燃烧活性则反之。以甲烷为例,催化燃烧活性顺序为Pd>Pt>Co3O4>PdO>Cr2O3>Mn2O3>CuO>CeO2>Fe2O3>V2O5>NiO>MoO3>TiO2。非贵金属氧化物催化剂价廉,但起燃温度较高。近年来,在处理大气量的催化燃烧炉中,多采用蜂窝状造型的催化剂,后者为柱状制件,沿柱体的轴向开有许多平行的孔道,形似蜂窝。这种造型的催化剂对气流的阻力比球状催化剂小得多。
首先说明:这里讨论的是催化方法[b] 除掉样气中的甲烷[/b],催化生成H2O和CO2。 而不是加氢催化无机碳生成CH4市场上有测量非甲烷总烃的FID设备,原理是使用催化炉除掉样气中的CH4,至于其他如乙烷、乙烯、甲醇等其他 有机成分都保留,送到FID测量,得到非甲烷总烃。请问这种催化剂的原理和成分是什么?
酸碱催化剂中的一类重要催化剂,催化功能来源于固体表面上存在的具有催化活性的酸性部位,称酸中心。它们多数为非过渡元素的氧化物或混合氧化物,其催化性能不同于含过渡元素的氧化物催化剂。这类催化剂广泛应用于离子型机理的催化反应,种类很多(见表)。此外,还有润载型固体酸催化剂,是将液体酸附载于固体载体上而形成的,如固体磷酸催化剂。 固体酸催化剂 性质 与固体酸的催化行为有重要关系的性质是酸中心、酸强度和酸度。①表面上的酸中心可分为B-酸与L-酸(见酸碱催化剂),有时还同时存在碱中心。可用下式示意地表示氧化铝表面上的酸中心的生成: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001051910_194402_1643419_3.jpg[/img]红外光谱研究表明,800℃焙烧过的 γ-Al2O3表面可有五种类型的羟基,对应于五种酸强度不等的酸中心。混合氧化物表面出现酸中心,多数是由于组分氧化物的金属离子具有不同的化合价或不同的配位数形成的。SiO2-Al2O3的酸中心模型 (见图)有多种模式。②酸强度,可用哈梅特酸强度函数H0来表示固体酸的酸强度,其值愈小,表示酸强度越高。③酸度,用单位重量或单位表面积上酸中心的数目或毫摩尔数来表示,又称酸度。在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心,而且数量不同,故酸强度分布也是重要性质之一。由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求,例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5,H0≤-3,-3H0+1.5。在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关,例如在SiO2-Al2O3上异丙苯裂解,催化活性与催化剂的酸度有近似的线性关系。固体催化剂绝大多数为多孔物质,除应考虑其表面的酸功能外,还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。例如对于烃类反应,设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂,如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂,具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001051912_194404_1643419_3.jpg[/img]
匀相催化与多相催化入门——未来的催化化学[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15136]匀相催化与多相催化入门——未来的催化化学[/url]
三元此次收购的却是兄弟公司北京艾莱发喜食品有限公司(以下简称“艾莱发喜”)。因为重大资产收购而停牌的三元,昨日晚间进一步透露了上述收购信息,与此同时,三元还宣布了包括公司董事长在内的人事调整,在业内人士看来,三元正在通过业务和人事的重新组合,应对营收、净利同比大幅下滑。三元昨日还公布了系列人事任命。具体为,常毅辞任总经理,接替张福平出任董事长,张福平因工作需要辞任董事长;一直供职于三元的陈历俊出任总经理;此外,吕淑琴因工作变动辞去副总经理职务,接替她的是来自上海复星高科技(集团)有限公司的许静。此外同样来自上海复星高科技(集团)有限公司的张学庆出任三元副董事长。行业人士介绍,这一系列人事调整与三元的业务重组有关,此外也是复星于去年20亿元入股三元的后续动作。
稀土在催化中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14975]稀土在催化中的应用[/url]作者:(苏)Х.М.米纳切夫(Х.М.Миначев)等著;刘恒潜译出版项:科学出版社 / 1987.9目录:第一章 稀土元素氧化物的主要性质和物理性质第二章 简单气体的催化转化第三章 烃中的氢-氘交换反应第四章 烃的脱氢、脱氢环化和加氧反应第五章 裂化、烷基化、异构化和聚合反应第六章 醇的脱氢和脱水反应第七章 伯醇、酸的酮化和酯的合成第八章 有机物的氧化与还原反应和以CO和H2为主体合成烃与醇的反应第九章 其他反应附录: 用稀土作催化剂的专利资料结束语近十年来稀土催化的进展
“三元将收购三鹿这事基本已经定了,现在双方正在就具体条件展开谈判。”昨日,一位接近谈判小组的知情人士向记者透露。 收购事宜已经定调? 昨日,三元股份(600429.SH)发布停牌公告:“北京三元食品股份有限公司于2008年9月25日接有关部门通知,公司须研究相关并购事宜。经公司申请,公司股票自2008年9月26日起停牌,直至相关并购事项确定并公告后复牌。”市场人士认为,其收购对象最可能是正深陷毒奶粉风波而濒临破产的三鹿集团。 为求证,记者致电三鹿集团公关部部长崔彦锋,对方回答十分谨慎:“我没有听说。”便匆匆挂断电话。三鹿集团其他工作人员面对询问也是一问三不知的态度。北京三元食品股份有限公司公关部部长付鹏表示:“不知道这事。”而三元股份董事会秘书王小姐在回应三元的收购对象是否是三鹿时,没有明确否定。其称:“公告已经写明并购一事,至于具体对象和收购内容以今后的公告为准,目前市场的猜测我们不便发表言论。” 记者随后从一位接近三元、三鹿两家公司的知情人士处获悉,三元将收购三鹿的事已经定调,目前双方的相关人员已开始坐上谈判桌,就收购的具体条件紧锣密鼓地展开洽谈。据透露,三元方面希望“有选择性地收购”,而三鹿方面希望“尽量完整”,尚需时间来达成一致。 河北国资委进驻三鹿 据三鹿集团内部初步估计,此次召回奶粉的总量可能超过一万吨,涉及退赔金额约达7亿元以上。而因食用三鹿奶粉致病的患儿所涉医疗费,也可能需要作为主要责任方的三鹿集团来支付。据悉,三鹿集团的流动资金已全部用来支付奶粉退赔款,目前现金流基本断裂。 三鹿集团高层曾希望在当地银行融资,但相关银行不仅不予放贷,而且要求收回之前的贷款。 有媒体昨日披露,河北省国资委已派驻工作人员进入三鹿集团,其中部分人员的使命是理清三鹿集团资产,寻求新的接管方,以尽快使工厂运转。 相关报道 “毒奶粉事件”重挫 外资乳业巨头 三鹿毒奶粉事件令三鹿集团面临破产,而3年前费了九牛二虎之力才成为其大股东的新西兰最大乳品企业恒天然,在这笔在华最大的投资中也严重受挫。记者昨日从恒天然集团获悉,该公司将预留1.39亿新西兰元作为受损冲减费,并估算其所持三鹿股份价值最多值6200万新西兰元,贬值69%。据悉,与蒙牛合资的丹麦乳业巨头阿拉食品公司,在此次风波中也被迫停产。 业内人士指出,若再加上此前达能在乳业上与蒙牛、光明合作遭受失败,这些案例已让外资公司对选择和国内乳企合作产生疑虑,可能将影响他们重新思考在华发展战略。 (记者:周照 欧志葵) “与国内乳企合资”将成为他们的次要选择。相关新闻网友热议:三元收购三鹿基本确定网友原创:三鹿版《我喝你》感动中国乳业危局洗牌 三元将接手三鹿控股权三元股份5天5涨停 1亿资金抄底获利5000万三鹿 + 雷曼 = 1929 大盘一夜回到解放前刘戈:三鹿挤破的只是奶业的一个脓包而已三元股份“小鱼吃大鱼” 并购身陷危机的三鹿 中新社北京九月二十六日电 题:三鹿品牌名存实亡 “小鱼吃大鱼”或成现实 中新社记者 俞岚 三元股份因“研究相关并购事宜”,今起停牌。市场人士认为,三元的并购对象或为三鹿。 三元股份在公告中说,公司于九月二十五日接有关部门通知,须研究相关并购事宜。经公司申请,公司股票自九月二十六日起停牌,直至相关并购事项确定并公告后复牌。 商务部贸研院副研究员梅新育在接受本社记者采访时表示,三元并购的对象或许是身陷危机的三鹿。这一观点与不少市场人士的看法“不谋而合”。 梅新育表示,三聚氰胺事件发生后,昔日的名牌企业三鹿已经名存实亡,无论怎样的挽救努力也无法使之在原来的格局下继续生存,让一个清白的、有成长潜力的厂家来收购是其最好的出路。 三鹿奶粉事件自曝光以来不断升级,蒙牛、伊利、光明三大品牌均被涉及,并引发了乳品行业大地震,行业格局大变动将不可避免。 市场普遍预期,在抽检中被证明“清白”的三元股份将在这起风波中“获益”,市场份额有望大幅提高,并有可能实现“小鱼吃大鱼”。 受此预期影响,今年四月底才“摘帽”的三元股份近日受到投资者热烈追捧,停牌前连拉六个涨停,涨幅超过六成四。 分析人士认为,此次事件给三元扩张地盘提供了“良机”。目前,三元主要销售区域为北京地区,占其销量份额的七成。九月二十日,三元食品总经理钮立平曾对媒体透露,正在考虑增加婴幼儿奶粉生产线。 在“有关部门”支持下,三元如成功并购三鹿,梅新育称,“这也是对清白厂家的报偿”,是对他们数年来甘于寂寞、老老实实做好企业经营管理基本功的报偿。 这位专家同时表示,三元收购三鹿之后,“必须是把他们成功的奶源控制体系应用到三鹿,而不能是相反”。 梅新育认为,在此次三聚氰胺事件中,名列前茅的三大品牌全体沦陷,而四百余家小公司反而保持清白,这表明,即使那些大品牌管理层不是昧着良心蓄意为之,他们那种借以急速扩张的超女式营销也给管理体系留下了巨大的后患。 他说,希望这场悲剧能够让中国消费品行业急功近利的、以超女式营销为基础的发展模式寿终正寝,转向更费力、然而更可靠的发展道路。
邓景发:生活需要催化剂邓景发物理化学家。1955年上海复旦大学化学系毕业。现为复旦大学化学系教授、博士生导师。中国科学院院士(化学部)。首先在国内研制成电解银催化剂用于甲醇制甲醛的工业生产。自行设计、组装了多种近代能谱仪,在国内较早建成了一个从分子水平研究表面吸附和催化过程的表面催化实验室,系统开展了银系列催化剂的基础理论研究。研究出环戊烯一步催化合成戊二醛,突破了国外专利必须用无水体系的限制,为碳五馏分的利用开拓了新的领域,已获国家专利。 不是一家人 院士邓景发是研究催化剂的,那些催化剂通常作用于各种化学反应之间。而在生活中,他自己则成了一道笑声“催化剂”,作用在周围的人群之间。在他的身边,聚集了一群有追求并快乐的人们。他的家庭就是这样一个奇特的组合。 邓景发的老伴九年前过世了,女儿已出嫁,我想象一个人的家也许会冷清而寂寞。然而当我刚踏进邓景发家门的时候,我便听见了屋里不时传出的小男孩欢快的叫声和七嘴八舌的说话声。邓景发说,这是女儿、外孙及他学生胡建国一家在玩。 这是个欢乐的大家庭,共六口人,虽然没有血缘关系,但他们一起共同生活了11年。 11年前,老家在绍兴农村、单身住在学校宿舍的胡建国之子患了肾病,到上海治疗,生活极为困难。邓景发闻讯后对他说,你和我们一起住吧,这样你可以省点开支,而且还可以给孩子烧点好吃的。这一住就是11年,期间胡建国的妻子常往返老家和上海之间照顾孩子,每次都住在邓家。 邓景发的房子变动过几次,每次邓景发都对建国说,我家房子大,人又少,大家就住在一起吧。分两处住,大家都一样要开伙,还不如合在一块吃,省事省力。 推开书房门,迎面是两张面对面的书桌。邓景发指着那张略小的书桌说,这是孩子(学生之女)用的,暑假她住在这里和我合用一个书房,我们是面对面办公。说着,邓景发又转身指着书架说,这些书是孩子们看的,虽然我很喜欢看小说,但现在实在太忙,没办法一口气看完一本长篇小说了,一些短篇的看看还行。以前我读书的时候,还曾是复旦大学话剧团团长呢。我喜欢表演话剧,比如《雷雨》什么的。 胡建国的女儿剪着一个男孩头,在一边腼腆地笑着,穿着“华东理工大学”的T恤衫。邓景发慈爱地拍拍她的脑袋说,明天你要回校住了,我要少一个伴了。我爱实验室 邓景发的家里有一间“绿色会客厅”,窗台上十几盆绿色植物排成了一道绿墙,一边靠墙放着一大缸热带鱼,几十条大小不一、色彩斑斓的热带鱼在水中彩灯的照耀下欢快地游着。邓景发说,这些花花草草都是女儿和胡建国的儿子胡学迅专为他种养的,让他累了的时候看看它们休息放松。“眼睛不停地跟着鱼转,可以防止老年痴呆症。”邓景发很开心地笑,对女儿和学生的孝心,全盘接收。 随和的老邓不是一个传统封建的家长,他把家交给了女儿打理,从摆设到布置,他都听女儿的,因为对于他来说,时间呆得最长的那个家是在复旦大学的化学楼里。那里有他花费了多年心血建立起的表面化学和催化实验室。暑假里,邓景发每天都去实验室工地转,现场指挥装修工人,大到实验室内部的整体安排、实验仪器的摆放,小到每张实验桌的式样。凡是与实验室有关的一切,他都事无巨细地过问。而三年前,家里装修时,每个房间的家具样式、布置都是女儿说了算的。 站在初具规模、宽敞明亮的新实验室里,邓景发自豪地说:“我们这个实验室投资了近千万元,可以说比国外一些实验室毫不逊色。”现在每个实验室均由4名学生共用,每人都有单独的实验桌。同时实验室还配备了几台目前世界上最先进的表面分析仪。这些仪器的大部分零件是由实验室自行设计后委托国内相关厂家加工制造的。邓景发为了这个面貌焕然一新的实验室,累得躺倒了。 催化的路还很长邓景发说起自己从事催化剂领域的研究,还有一个小故事。70年代,他带着学生在工厂边劳动边进行教学时,工人对他说,我们现在生产甲醛用的浮石银催化剂不仅甲醛的产率不高,而且在用硝酸处理浮石时易被灼伤,而国外是用电解银催化剂生产甲醛的,你能替我们研究电解银吗? 邓景发看到了实际工作对催化剂的需求,开始了催化化学的研究。通过廿余年的努力,邓景发领导的小组在国内最早研制成电解银催化剂,并用于甲醇制甲醛、乙醇制乙醛、丁醇制丁醛、乙二醇制乙二醛等工业生产,达到国际先进水平,其中仅甲醇制甲醛一项,年赢利就达数千万元,用电解银催化剂生产乙二醛,具有自主知识产权,是首创性的工作。 最近,邓景发的研究室与上海焦化公司成立了催化研究中心,专门研究处理炼焦过程产生的煤气。因为到2004年时,因“西气东输”工程的完工,上海将全面使用天然气,原来炼焦产生的煤气和氢气将不再需要而成为“废物”。这个研究中心的工作就是希望能将这些“废物”用作原料,制成国家急需的产品。