砂浆混定仪

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

别名：泥浆含沙量测管

可变角垂直ATR附件用于腔内使用，具有非常可靠的质量。变角ATR附件具有精密的角度准直功能，使得角度调节非常简单而具有可重复性，适合30-60度的入射角调整。变角ATR附件VATR适合测量分析固体、薄膜等样品，垂直ATR附件系统配备可拆卸的不锈钢夹具（50x10x3mm和25x10x3mm），可以非常方便地引入或去除样品。变角垂直ATR附件可配备的附件有：标准型50x10x3mm大小的45度KRS-5平行四边形配件，25x10x3mm ATR晶体。 包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件。 变角垂直ATR附件组成如下: 货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片. 货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等. 货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 变角ATR附件,垂直ATR附件 组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具. 我们推出的MIRacle 变角ATR附件,垂直ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 单反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

变角水平ATR组件大大扩大了入射角的范围，20-70度 的入射角都可以通过该变角ATR附件实现测量。同时，配备平顶板或槽顶板，各种入射角的光学准直校正工作都可以完成。变角水平ATR组件特点具有精密的角度调节功能，入射角可以根据固体或液体样品的灵敏度要求增加或减小。由于入射角改变反射量，样品渗透深度以及吸收强度，因此，入射角常常被选择用于优化灵敏度。测量的吸收直接与渗透深度有关，而渗透深度受入射角决定，因此入射角在FTIR红外光谱仪测量中非常重要。包括组合式平/槽顶板（每个都配有56x10x4mm 45度梯形ATR元件）、平板夹具、挥发物盖子、 清除剂组件。顶板组件还有多种选项，变角ATR附件材料就有ZnS,Ge,Si,KRS-5,AMTIR和CdTe等选择，入射角有30，45和60度等选择。该变角水平ATR附件的一个突出特色是它包括一个自动控制系统，可以让用户非常方便地选择入射角，配备软件可以控制各种操作并采集数据。可以配备具有微米调节规格的超级夹具,这个特色对于有特殊要求和重复性操作的实验非常有用. 可选:FTIR光谱仪反射附件 （PartNo. #9000 ）变角水平ATR附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 变角ATR附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 组合型变角水平ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 变角ATR附件单反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

可提供以下多种不同材质模具模具：坩埚，板材，管材，舟状........（可订制）材质：AL2O3，ZrO2，MgO，SiC，石墨，石英，BN.........*根据型号不同货期稍有差异 氧化铝坩埚（一般型） 氧化铝坩埚（圆柱型） 新型氧化铝坩埚 氧化锆坩埚 MgO坩埚 石墨坩埚（高纯度） 耐火坩埚 石墨坩埚（黏土质） BN坩埚 石材质坩埚 金属坩埚 氧化铝管 石管 Sagger 氧化铝舟 陶瓷球 setter(耐火板) 陶瓷板 陶瓷砂浆 透明石英管 透明石英板 透明石英棒 透明石英坩埚 石英舟

多重衰减全反射附件是 一种高效率的红外傅立叶变换光谱仪多重ATR附件，不需要频繁准直校正，特别适合日常使用。多重衰减全反射附件包括组合式平/槽顶板（每个都配有80x10x4mm 45度ZnSe 梯形ATR元件）、平板夹具、挥发物盖子、 清除剂组件。多重衰减全反射附件特点顶板非常容易取掉，因而非常方便快速清洗 以及与其他部件交换使用。多重ATR附件顶板采用针式固定方法，不仅保证重复操作精度，而且确保使用的方便性和分析精度。还有多种选项，ATR衰减全反射材料就有ZnS,Ge,Si,KRS-5,AMTIR和CdTe等选择，入射角有30，45和60度等选择。配备了100ml和500ml流经顶板和较高温度环境使用的配件包。可选: FTIR光谱仪反射组件（PartNo. #9000 ）多重衰减全反射附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 多重ATR附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 多重衰减全反射附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 多重ATR附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

水平ATR组件专业为极端环境下的反射分析而设计，备有标准的水平ATR附件平面和凹槽顶板配件，水平ATR组件非常适合温度达200摄氏度压力大500帕斯卡的极端环境测量。水平ATR组件特点配备的流动盒为65ml可用于水溶液和非水溶液样品的分析。配备的防漏密封圈保证在最大压力情况下也能使用。全部顶板都采用聚四氟乙烯涂层镀膜以增强电阻率。针式安装方式保证顶板可以互相使用。配备的低容量、高度清洁的光学腔保证样品的真实性和纯正性。水平衰减全反射附件采用了底板安装设计，非常适合光学准直的需要。配备了双控制器，可以独立监测样品和顶板的温度。水平ATR附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 水平衰减全反射附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 组合型水平ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 单反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

变角镜面反射附件是一款适合各种镜面反射分析的变角镜面反射附件，变角镜面反射附件是分析透明薄膜的一种主要技术, 使用常见的透射光谱技术测量透明薄膜，透明薄膜常常发出微弱的光谱。变角镜面反射附件功能特点主要应用是反射衬底上的表面镀膜，薄膜厚度测量，反射系数测量。实际应用决定入射角的选择，30度的入射角用于测量比较常见的样品，而且这些样品的薄膜厚度在微米量级。对于纳米厚度量级的薄膜，80度的入射角比较合理。如果待测薄膜的厚度未知，那么比较适合选用变角镜面反射附件VEEMAXII，它的可变角度范围为30-85度，适合全部镜面反射的分析。配有自动化附件，这些自动化的附件可以协助用户同时或单独编程控制地高精度选择入射角，并配有控制软件采集数据。具有30-85度的可变角度范围, 30度和80度固定角度的附件可以一起订购。变角镜面反射附件可选项变角镜面反射附件反射组件 （PartNo. #9000 ）该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统.变角镜面反射附件组合型HATR Part No #9110 组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 组合型水平ATR可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 单反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

单次反射ATR附件是一个高价值低价格预准直矫正的单次衰减全反射附件，与较为高价的单次反射附件相比，该单次反射ATR附件的灵敏度足够定量和定性分析。单次衰减全反射附件特点采用独特的45度ZnSe内部反射元件结合两个镜片用于光束导入到样品中并返回到仪器探测器中。这种设计最大可能地减少能量损失，透过的光能量可达百分之八十五。单次反射ATR附件还具有其它很多特色，它非常方便地从安装机构上装卸、清洗和更换ATR晶体尽管这些安装架都有顶板。这种方便性就可以使得其与其他ATR晶体互换而不需要购买完整的顶盖板.单次反射ATR附件可选FTIR光谱仪反射组件 （PartNo. #9000 ）单次衰减全反射附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统.组合型HATR Part No #9110 单次衰减全反射附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具. 我们推出的MIRacle 组合型水平单次反射ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 单次衰减全反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

极端环境衰减全反射附件是全球唯一的为极端环境使用而设计制造的ATR附件，它可以耐受250摄氏度的高温和800帕斯卡高压的测量环境并兼具方便更换清洗ATR晶体的功能。极端环境衰减全反射附件的特点让广大用户随意更换ATR晶体而不必购买安装支架。极端环境衰减全反射附件特点采用独一无二的45度ZnSe单内反射元件，与另外两个光学镜片底座组合而用，用于光束进入样品和返回仪器探测器，ATR附件这种设计最大程度地减少光束能量损失，平均透过率可达百分之八十五以上。ATR附件采用了Kalrez垫片密封，从根本上消除了环氧树脂密封带来的问题。垫片不会与样品发生任何反应，从而避免了光谱曲线出现假峰或能量消退等问题。采用双控制器配置，方便抽样的自主管理和监测。可选方案：1.不带加热和加压功能的液体流动盒（使用平面顶板或液体流经）；2.加热范围为0-200摄氏度的液体盒；3.非加热液体流动盒；4.Ge或ZnS晶体用于衰减全反射,ATR附件,衰减全反射附件。极端环境衰减全反射附件可选FTIR光谱仪反射组件（PartNo. #9000 ）ATR附件 该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有附件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR附件配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统. 组合型HATR Part No #9110 衰减全反射附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle 组合型水平ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 衰减全反射附件提供了一个1.6mm的样品接口，配备了专门设计的组合秘诀珠，冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

高端炭基材料高剪切乳化机，环保水性纳米碳材高速乳化机，碳纳米管材料高剪切乳化机，碳纳米管浆液高剪切乳化机混合机，碳纳米复合母胶高剪切乳化机，液体黄金复合母胶高剪切乳化机混合机设备，超导电纳米碳材高速自吸粉混合机乳化机，炭黑高速自吸粉混合机设备 碳纳米管是一维的纳米材料，在工程材料域，碳管以其优异的物理机械性能成为聚合材料理想的填料。具有优异的力学性能、导电、导热性能，因而被认为是聚合物基复合材料理想的力学强化和功能改性材料，采用碳纳米管制成的复合材料表现出良好强度、弹性和抗疲劳性，碳纳米管也逐渐用于橡胶制品、轮胎、塑料等工业中。 但是，碳纳米管的呈纳米纤维状，自身易团聚和缠结，且碳纳米管表面为规整的石墨晶片结构，表面惰性大，与聚合物基体亲和性差，导致碳纳米管在橡胶基质中的分散性差，而且成本也高，这些限制了碳纳米管在橡胶中的规模化应用。 在橡胶工业中，将碳纳米管填充到各种橡胶基体以提高橡胶基体的性能成为研究高端橡胶产品的理想共混复合材料之一，但碳纳米管自身有着很高的表面自由能，易发生团聚现象，碳纳米管与基体间的相互作用是另一个难题，碳管表面没有任何反应官能图，碳管的惰性使其与聚合物基体间化学界面作用弱，碳纳米管对聚合物基体的改善效果难达到预期，因此制备出尺寸均匀，分散好，性能稳定的碳纳米管及其复合材料是拓展其应用域的需要。 目，在碳管的分散性及其复合材料研究中已经取得许多进展。常用的方法中是将采用表面活性剂对碳管表面改性，将其悬浮液与胶乳复合制得复合母胶，该技术在一定程度解决了碳纳米管的分散，但由于表面活性剂中其它基团的加入会降低复合母胶的性能；因此需要提供一种避免活性剂的加入影响碳纳米管与聚合物间结合的技术方案。 针对现阶段技术中存在的问题，在碳纳米管分散均匀的基础上在其表面引入羧基、羟基等官能团，避免偶联剂的加入影响碳纳米管与胶乳之间的结合。一种高分散碳纳米复合母胶的制备方法，包括以下步骤：1、将碳纳米管在分散液中剪切，制得短切碳纳米管悬浮液；2、通入氧化气体对短切碳管悬浮液氧化，制得短切碳纳米管氧化液；3、将补强材料加入短切碳纳米管氧化液，制得碳纳米管浆液；4、在碳纳米管浆液中加入偶联剂，制得复合浆液；5、将天然橡胶胶乳分散于复合浆液中，制得碳纳米管-天然橡胶复合材料；6、将碳纳米管-天然橡胶复合材料凝固、干燥制得高分散碳纳米复合母胶。 上海依肯根据市场技术需求结合多年来积累的成功案例经验特别推出ERS2000系列高剪切乳化机（混合机），ERS2000在线式高速高剪切乳化机，主要用于微乳液及超细悬浮液的生产。由于工作腔体内三组乳化分散头(定子+转子)同时工作，乳液经过高剪切后，液滴更细腻，粒径分布更窄，因而生成的混合液稳定性更好。三组乳化分散头均易于更换，适合不同的工艺应用。该系列中不同型号的机器都有相同的线速度和剪切率，非常易于扩大规模化生产。 上海依肯ERS2000系列高剪切乳化机（混合机）设备参数选型表：型号 标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸ERS 2000/4300-100014000442.2DN25DN15ERS 2000/5300010500447.5DN40DN32ERS 2000/10800073004415DN50DN50ERS 2000/202000049004437DN80DN65ERS 2000/304000028504455DN150DN125ERS 2000/407000020004490DN150DN125高端炭基材料高剪切乳化机，环保水性纳米碳材高速乳化机，碳纳米管材料高剪切乳化机，碳纳米复合母胶高剪切乳化机，液体黄金复合母胶高剪切乳化机混合机设备，超导电纳米碳材高速自吸粉混合机乳化机，炭黑高速自吸粉混合机设备。。。需要了解更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐蒙蒙 182-0189-1183，公司有样机可以免费为客户进行测试验证实验。

集气瓶具磨砂玻片GAS CQLLECTING BOTTLES.. with ground-in glass plate.一、概况及用途: 集气瓶的生产，是在大炉炉台上用普通料玻璃，人工模具吹制瓶体(目前多为挑选不合格同规格的大口试剂瓶代用)，然后将瓶口在平板磨砂机上磨平，配制3 mm厚的平板磨砂(毛) 玻璃而成。 适用于学校单位，在化学课上演示收集气体(氧气、氢气、二氧化碳气体等)的实验工具。使用时多与酒精灯、试管、水槽等配合使用。二、造型: 主体为一只直简式无塞的大口试剂瓶，瓶口磨平、瓶盖是一块大于瓶口直径的正方形3mm的毛玻璃相配合，瓶口磨平与毛玻璃是用以增加瓶口与盖的密合性，防止空气逸出。三、使用方法: 通常使用方法系采用排水集气法与排气集气法两种，多采用排水集气法， 如在制取氧气时使用方法:它是与酒精灯、试管、水槽、玻璃管等仪器配套使用，使用时先将这些仪器洗净，然后在一只大试管中装入纯净的氯酸钾和适景纯净的氧化锰作催化剂使之混合，在试管管口用已打好洞的橡胶塞塞紧，用一根玻璃管通入集气瓶内，水槽中装满水，将集气瓶倒置于水槽中，然按照高变将试管固定好位置，用酒精灯在试管的底部加热(加热到不再有氧气放出时为止).这时产生的氧气通过玻璃管收集于集气瓶中，再用毛玻璃盖盖好、取出正放即可待用。四、规格及质量要求:一外观按大口试剂瓶规定。二瓶口应经磨平，不得有磨不到部分存在。瓶口与毛.玻璃片密合，不得有碰伤和缺口存在。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

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微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。