砂纸打磨器

最近进样杂峰太高太多，想清洗离子源顺便更换气瓶和其他零件看看。但是没有专用砂纸也没有氧化铝，也没有丙酮。可以用普通砂纸打磨然后四氢呋喃超声清洗吗？请求各位给点意见和建议

6890的进样针，说明书上说维护可以选择打磨，一般应该选用多少目的砂纸啊？谢谢!

市场上有金相砂纸和水磨砂纸，不知道用这两种砂纸磨金相的时候差别在哪里啊？另外按网上查的金相砂纸的目数划分，最高的06#也就到1200目，而水磨砂纸还有1000，2000,3000目的。这是不是说明水磨砂纸比金相砂纸更细啊？金相砂纸 目数 号数 400目 01# W28 500目 02# W20 600目 03# W14 800目 04# W10 1000目 05# W7 1200目 06# W50

放假前应领导的强烈要求关了GCMS，今天收假想着先把零件清洗更换然后再开机看看之前的问题能解决不。更换了分子筛和捕集管，再想清洗离子源，结果发现没专用的砂纸也没氧化铝，至于清洗的溶剂看到大家都用的丙酮，甲醇之类的。但是我只有正己烷，无水乙醇，四氢呋喃。像这样的话，可以完成清洗吗？比如用普通砂纸打磨，然后用正己烷和四氢呋喃超声。这是我最后一次尝试了，要是问题还得不到解决仪器就会报废，以后样品外测，也就没我啥事了

哪家碳化硅砂纸好用？用于打磨氧氮试样表面。

实验要用玻碳电极，可是我不会磨电极，书上讲要先用砂纸打磨，再用40或60目的氧化铝抛光，最后用去离子水冲洗，自然晾干或氮气吹干，哪位有经验的高手给点建议吧！查到的几种打磨方式：1、将玻碳电极在金相砂纸上打磨，并用三氧化二铝悬浊液将电极表面抛光成镜面，并依次于硝酸、氢氧化钠、丙酮，二次蒸馏水中各超声洗涤5min，红外灯下烘干。2、将电极在金相砂纸上打磨，然后依次使用0.1 μm和0.05 μm 氧化铝在麂皮上抛光成镜面，并用无水乙醇和二次蒸馏水超声洗涤1 min晾干备用。3、将玻碳电极先用砂纸抛光，再用湿滤纸反复擦拭几次，再用沾有1+1乙醇溶液的滤纸擦拭几次，再用二次水冲洗并用干滤纸将水吸干。4、电极依次用4＃到6＃ 金相砂纸和0.5微米的氧化铝粉打磨，然后用二次蒸馏水冲净，干燥后使用!有专门的玻碳电极的打磨所用的材料，一套要600多。

在使用光谱仪进行检测时，需要将试样表面进行打磨以便出去氧化层，那么各位在打磨薄片状试样时，是怎么打磨？使用砂纸还是光谱打磨机？

磨样用的砂纸快用完了，大家用的砂纸都是什么牌子的？规格尺寸和价格都是多少呢？

实验要用玻碳电极，可是我不会磨电极，书上讲要先用砂纸打磨，再用40或60目的氧化铝抛光，最后用去离子水冲洗，自然晾干或氮气吹干，哪位有经验的高手给点建议吧！

用平板玻璃，平整放置一中等粗细布，最好是尼龙材质的（布要崩紧）。点上几滴乙醇（无水），以8字方向平磨盐片，两面都要磨。10分钟后马上光亮如新。当然，也可以用金像砂纸，目数足够高，进行打磨，效果差不多。如果你有足够马尼，可以不用打磨，直接扔掉，买新的使用。[em07] [em07] [em07]

制作蓝宝石衬底的薄膜断面试样用什么砂纸研磨，谢谢

我们换了几个厂家的砂纸，总是磨出来的样在显微镜下观察的时候，有黑点，底子磨不出来。各位用的是哪个厂家的砂纸，介绍下哈！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我们现在制作光谱试样用切割片，但用起来不好。想要用砂纸磨样，请教各位用什么砂纸，多少目的，那个厂家生产的比较好。

求助啊，各位谁知道国内有这个品牌的砂纸吗

材质为不锈钢的物品能用SIC砂纸抛光吗？有没有专门抛光不锈钢材质的砂纸呀

500目－1000目的砂纸。请问一下“目”怎么翻译？谢谢了

[b][size=24px][color=#333333]壤质砂土与砂质壤土[/color][/size]机械组成里的[size=24px][color=#333333]为什么百度百科 只有砂质壤土 这个名词。[/color][/size][/b]

好久不做直读了，最近又要做，好多东西都忘了一干二净了，谁帮我回答下，准备买砂纸了。一个用的都没了。

我用砂纸磨，怎么越磨越不光啊？是不是还要抛光！另外做的酶修饰电极，还原峰很好，但是氧化峰很弱，不知道是什么原因？会不会和电极有关？

各位朋友： 项目需要测试泥质和砂质样品的氧化还原电位，可是找不到合适的方法与仪器，有这方面经验的朋友，请赐教，不胜感谢！盼回音！

这段时间一直在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测糖，前段时间感觉仪器的灵敏度过低了，就把电化学检测器的金电极用打磨的粉稍稍打磨了下，再装上去后，灵敏度是提高了不少，现在仪器走了几天了，但问题也随之而来。第一，同一个样品隔了一天进样之后峰面积减少了15%左右，而且这几天响应貌似一直在往下降，这是什么原因？是否说明检测器还未稳定？第二，灵敏度提高之后，标曲的线性差的有点夸张了，是一条向上凸的曲线，浓度越高的点含量响应就越偏离拟合的直线！以前打磨之后线性虽然也变差了，但不至于连两个9都很难达到。目前认为在现有的灵敏度下标准品的线性范围比较窄，我的标液浓度过高。有没有谁遇到过此类问题，求助啊……最后，仪器进样时，在0-1分钟的时候，压力突然有降低三四百PSI，然后恢复正常，看到论坛中的帖子说是六通阀磨损，拆下后打磨，没发现作用，不知道是不是打磨的不够？还是其他原因？也不敢打磨太过。。。

岛津 GC-MS 2010 plus 离子源可以用氧化铝打磨吗？我们的离子源钝化得很厉害了。另，专用的岛津的打磨纸哪里有卖啊？

安捷伦的GC-MS的离子源清洗是使用三氧化二铝粉末混合超纯水打磨，而PE，岛津则是直接拿砂纸打磨，这样的处理方式有什么不同？砂纸打磨会不会把离子源表面刮花而影响其性能呢？

直读光谱仪电极一般多长时间需要打磨？请教大神们都是怎么打磨的？需要注意哪些事情？谢谢了！

GC112A已经使用五年多了，由于没有套筒扳手，FID检测器从来没有被以前的主人清洗过。在我的建议下，最近终于申请买了套筒扳手。将FID检测器拆卸下来一看，真是惨不忍睹啊！喷嘴的外表面上厚厚的一层积碳，用细砂纸小心的打磨后，还是有一些没有打磨下来。按照常规清洗方法清洗了检测器。 求教论坛上的大神，除了定期清洗喷嘴，还有什么方法可以有效地预防检测器喷嘴上积碳吗？

我最近做了一个块状的合金样品表面的XRD衍射，我有两个完全一样的试样，一个试样就是采用砂纸打磨，而另外一个试样是用砂纸磨平抛光并腐蚀（在光学显微镜下看到了不同的相），然后将这两个试样一起拿去做XRD，可是感觉结果很不一样，我很是迷惑，请问：产生这种差异的结果是什么呢，哪种制样更合理呢？我不太懂XRD，希望大牛给我详细解释一下吧，谢谢

在钢的气体分析过程中，氧含量是一个重要指标。如果钢中的氧含量高，就说明夹杂物多，现在的炼钢水平对比从前有很大的提升，夹杂物含量低、种类少，钢中的氧含量基本都小于15ppm。下面用车轮钢为例说明，钢中气体分析前试样处理技巧。对于车轮用钢，氧氮氢都属于有害元素。其中氢含量要控制在3ppm以内，如果含量过高，那么在车轮的使用过程中就容易产生裂纹，造成生命财产的损失。所以对于这种含量低、精确度高的气体分析试验，其测试结果也会受到试样处理过程的影响，试样处理加工也就成为了一道决定成败的关卡。试样表面的光洁度非常重要，如果试样表面的粗糙，那么只靠后期打磨是很难弥补的。打磨过程要把试样柱方方面面都打磨到，手动打磨效率低，而且打磨效果不均匀。因此需要用设备夹住样品自动旋转，这种方法受力均匀，打磨光洁度高。对于氧含量的检测方法，国家标准中是有明确规定的，必须使用碳化硅砂纸对样品进行打磨。首先气体分析试样最重要的是表面光洁度要高，碳化硅砂纸的硬度较高，适合处理钢材质的试样；其次过去使用的三氧化二铝砂纸，其磨砂物中含有氧元素，容易在打磨过程中引入试样，导致试样中氧含量升高，造成假象影响测试结果。这种处理方式可以引申到各类材料气体夹杂物的检测中，可以有效的提高检测的效率、精确度。

我们刚上了金相设备，在金相检验上几乎没有经验。昨天我磨了一块材质为12Cr2Mo1R的试块，用的腐蚀剂是自己配的4%的硝酸酒精溶液。为什么最后显示不出组织来呢？全是划痕。快郁闷死了。是打磨与抛光不好吗？砂纸不行？还是腐蚀剂不对？腐蚀时间控制不好？求高手帮忙解答一下。谢谢！

半导体行业，18.2Ωcm的超纯水，冷点浆模式下（H2+He），调感度时发现：预先调59Co的感度为2000count，接着且入水中几分钟，再次放调谐液中，会发现59Co的感度升高到2400左右，且冷热电浆切换时，感度稳定的时间明显变长，查资料说是八极杆的问题，可是把八极杆拆下来使用异丙醇超声清洗、碰撞反应池进出口透镜也均使用砂纸打磨并超声清洗，可是以上现象依然存在离子透镜组件近期也有做打磨并超声清洗。难道说涉及到砂纸打磨的透镜组件，必须使用氧化铝粉进行打磨吗？因为没有氧化铝，且量测有铝元素，从未考虑使用氧化铝粉打磨过。砂纸是400目和1600目配合打磨的诸位大神有遇到类似情况的吗？