射亮标定仪

高光谱/成像光谱仪需要进行波长和辐射双重标定，其中辐射定标比较复杂，因为需要把DN值转换为反射率或辐射照度值才有实际意义。辐射标定的公式是:Ltarget= [(I-DF)/G] * (ET2/ET1) 其中： Ltarget=采集的目标的辐射值（待求） I= 采集到的目标/风景的图像(已知)DF=Dark Field 值(已知)G=辐射标定所获取的增益图像（2维数据矩阵）(已知)ET1=标定时设定的曝光时间(已知)ET2=采集目标/风景时所设定的曝光时间。(已知)采集目标的高光谱图像，如何利用上述公式，把图像的DN值转换成辐射值呢?使用什么软件进行处理,这些都是图像数据啊.

[em0808][em0808][em0808] 大家好,小弟最近做了选区电子衍射,我是在GaAs基底上外延的MnAs薄膜,做的选区电子衍射结果大致如下,有两套,一套是GaAs基底的,为有心矩形,一套是MnAs外延膜的,为小的矩形.通过XRD 初步确定MnAs为六角和正交两相共存,但选区电子衍射由于正交MnAs含量较少没表现出来.问题是这样的,我现在已经把GaAs基底的标定出来了,并且通过GaAs标定了相机常数,原来为20.08,标定后为18.4,这样我用标定后的准确的相机常数算MnAs的晶面间距,算出来太大,接近六,在六角MnAs的PDF卡片中根本没有这么大的晶面间距,最大3.2几,想问下各位大侠,问题出在什么地方呢?我试图通过跟六角标准电子谱图比较,但没有一个跟我的相同,有一个相近,但是在禁止衍射斑点的地方有衍射斑点出现.急切等待高手的指点.不胜感激!!!!!!!!

哪位老师能帮忙分析一下这个衍射斑的标定，初步确定应该是Al3Ni，这么多的衍射斑，不知如何下手

定两相位向关系的时候，出现了很多二次衍射的斑点，请教各位大侠如何确定哪个是析出相的斑点，哪个是由于二次衍射造成的，如何标定？

以下量热仪标定与反标定操作以ZNLRY—2005型智能汉字量热仪为例：一克煤碳燃烧后其热值传到量热仪内筒温度探头的过程中，其传导途径中的氧弹，内桶，水，等多种因素必然会产生热消耗，而这一系列热消耗必然会给量热仪最终测量结果带来较大的误差，所以，我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值，量热仪表示单位为 E,A,K, 输入到量热仪中进行一个温度补偿才行，这就是量热仪做标定的目的。有一点还需特别注意，即不同室温必然会给外筒水温带来不同变化，而不同水温下的氧弹，内桶，等多种因素所产生的热消耗也是不同的，所以，看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的，比方说，做标定，任意选择一个室温都可以，首先保证外筒的水是满的，而且是恒定 24 小时以上与室温保持恒定即可，假设今天室温是 32 度，单求出准确的标定值（即热消耗值 E ， A ， K ）输入到量热仪中，再反标定确定量热仪达到国标要求后，量热仪即调试完成，那么，标定所求出的热消耗值 E ， A ， K 是室温是 32 度热消耗值，如果，环境温度进而导致外同水温产生了变化，在室温是 32 度环境温度下求出热消耗值也将产生误差，环境温度导致外筒水温产生的变化越大，结果误差也就愈大，一般，环境温度变化不超过三度作出的结果较好，但是季节性缓慢的室温变化，室内如空调，热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。一，首先将苯甲酸的热值看清楚，比如说它标注的是 26470J ，按一下仪器的 “ 设定 ” 键进入量热仪设定界面，会看到第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，前面的 E,A,K, 是原始参数保持原样不用动它，移动光标键只需将 Q 改成 26470 按一下 “ 确认 ” 键存入即可，然后再将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，因为，现在要做的是标定，标定与反标定都是用苯甲酸，苯甲酸内是不含硫氢水的，所以，它们都应修正为 0.000 ，其它，点火热 150J 与包纸热 0.000 保持不变，至此， “ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕，再按一下 “ 确认 ” 键退出量热仪 “ 设定 ” 界面。二，按量热仪 “ 标定 ” 键，包纸重输入 0.000 ，如果本身就是 0.000 直接按一下有 “ 效键 ” 即可，再输入刚称量过放入氧弹内苯甲酸的重量即样重，称量时一定要注意，称量精度必须要精确到小数点后四位，比如说 0.9998 ，误差范围为万分之二即 0.9997-0.9999 ，称量范围 09-1.1 克 之间都能用；输完样重就是输入加水时间，比如你想输28 秒，直接按数字键 28 再按 “ 确认 ” 键即可，至此你的工作已全部做完，剩下的就是等待量热仪的打印结果了。标定的打印结果很简单，即 E,A,K, 三个英文数字，就是前面提到我们要求出的当前室温及水温下的热消耗值，要注意的是，在你平时做煤样或反标定时（用的是 “ 测定 ” 键），点火时间是 5 分钟，而做标定时你按的是 “ 标定 ” 键，点火时间是 15 分钟，不要认为是量热仪坏了，因为，标定目的是为校正量热仪求出精确热消耗值，搅拌时间要长些内筒水温才会非常稳定。一个标定结果是没有对比的，所以，在至少要做两个以上的标定才行，一般二至三个标定就可找出满意结果，将两个以上标定结果中的 E 做对比，比如说第一个与第三个标定结果中的 E 相差不超过 40J ，就将这两个结果中的 E 相加除以 2 ，即求出平均值，再将这两个结果中的 A, 与 K 平均值求出。再按量热仪“ 设定 ” 键，进入设定界面，在第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，将你刚才求出的 E,A,K, 平均值分别输入，按 “ 确认键 ” 存入即可，其他一概不动，然后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面，至此，量热仪标定工作全部完成。量热仪反标定简称反标，我们知道，对于量热仪来讲，苯甲酸就相当于校正量热仪的砝码，热值的热值瓶子上面标的非常清楚是已知的，也是国标指定的唯一标准，比如说上面标的是 26470 焦耳，无论何时何地，当我怀疑量热仪出现偏差时，我随时可以烧 一克 左右的苯甲酸来看看量热仪所做出的结果与我的苯甲酸（唯一标准嘛）误差值有多少？从而决定我是否需要重新标定量热仪，所以，简单地说，反标定并不是要求你什么时间可以做什么时间不可以做，而是你随时可以做。当然，上面我们刚做过标定且求出热消耗平均值输入到量热仪内部，但是，并不能保证你所求出的热消耗值就是可以用的，因为，你并不知道你所求出的值给量热仪作出补偿后，是否不超出国标允许的误差范围 120J ，所以，仍必须用反标定手段来对你的标定工作是否满足国标要求做出一个最终的定性。量热仪反标具体操作如下：首先按一下量热仪的 “ 设定 ” 键进入设定界面，第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，是你刚做完标定输入过的数据，不要动它，直接移动光标键将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，（其实，前面刚才做标定时你已改成 0.0000 了，你也不用动，告诉你这一步是为让你明白，苯甲酸内是不含硫氢水的，因为，平时你做煤炭时肯定要输入这些数据，其任何一间隙中你若想做反标定就必须要将煤炭中的硫氢水数据全部消掉该做 0.000 才行）， 量热仪“ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面。再按一下量热仪“ 测定 ”键，注意了，反标定与平时做煤炭一样，都是用 “ 测定 ” 键，与煤炭唯一的区别是 “ 设定 ” 键界面内的硫氢水是 0.000 ，然后按 ”1“ 选择煤炭项，输入编号，包纸重 0.000 ，（不愿改动编号直接按确认键就过了），片状苯甲酸样重即可，至此，全部输入完毕只等打印结果即可。。。。。最后，将打印结果中的 Qb 与苯甲酸对比，两者误差不超过120J即达国标，量热仪可以正常使用。如果误差过大需重新标定。标定时应注意的事项：1、标定时使用的苯甲酸应是同一批次（热值）的。国家一类以上的标准物质。2、按实验标准，应对煤样标准测量五次，五个热容量的极差≤40J/K时，则以五次的平均值作为该仪器的热容量。3、第一个最好做废样处理，因为整个体系尚未平衡。4、测试结果一次比一次大或一次比一次小均应找到原因后重标。5、不允许四次（甚至二次或三次）热容量的极差很小，就不做第五次了，也不允许热容量的极差≥40J/K。6、环境温度与外桶水温尽可能一致，极差1℃为宜。

（1）XRD中查出的化合物物相在PCPDFWIN软件中没有，为什么？怎么办？（2）R1和R2的夹角如何实际测量？我把衍射底片洗出了照片，再用量角器直接量可以吗？是否有软件可以量？如何操作？（3）确定平行四边形时，除了R1和R2的点外，如何验证其它点也都在四边形的顶点上，如何操作？用DigitalMicrograph软件能操作吗？（4）仅凭一张衍射斑点图谱能否标出第二相和基体的取向？（5）花样标定一般是用底片标定、还是象我这样洗出照片来再标定效果好（底片发白但有点虚、照片发黑但比较清楚）？发文章时用哪种效果要好？[em04]

小弟初学TEM进行晶体电子衍射时要用金进行标定谁能将这张多晶金的衍射图简单标定一下，并给出相应的d值十分感谢

我想问一下我们版上的同学，为什么关于教科书上不给出四方相的标准电子衍射花样？ 我比较白痴，只会对照这个来标定衍射图案。是不是有同学可以告诉我，怎么量底片上两个斑点之间的距离，怎么选择点，因为我不知道相机常数，如能告诉我，涌泉相报！ 另外,做电子衍射是室温下做的，高温晶相应该不会出现吧。BaTiO3室温下是四方相，高温是立方相，可是我查阅文献，有一篇竟然做出来的衍射花样是立方相，请大家帮我解释，无比感谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33923]电子衍射原理及多晶、单晶衍射的标定[/url]刚接触TEM衍射，跟大家分享点资料，好像这里还没有。主要内容包括：电子衍射原理多晶电子衍射成像原理与衍射花样特征 多晶电子衍射花样的标定单晶电子衍射成像原理与衍射花样特征单晶电子衍射花样的标定复杂电子衍射花样TEM的典型应用等

本来是新手，没有任何基础，最近遇到审稿人提的问题，现将XRD，高分辨和衍射图样嵌于word文档中上传了数据描述：做的是Ni（OH）2和Co（OH）2复合物，现在遇到的问题是1. 高分辨中有有两个方向的条文，当时自己就说的是存在两个晶面间距对应的分别是Ni（OH）2和Co（OH）2的（012）和（001）晶面，但是衍射图像出来，又是点阵，好分辨和衍射图样感觉是矛盾的，不知道以哪个为准。如果以衍射图像为准，那么为什么高分辨中的条文有两个方向？ 是因为测试时候的问题吗？2. 如果在问题1中意衍射图样为准，是单晶的，那么衍射图样怎么标定？ 我在网上查阅了一些标定方法，我初步只标记除了一个衍射斑点，为Ni(OH)2的（012）晶面，但是其他的衍射点跟标准PDF卡片的d值没有对应3.Ni(OH)2和Co(OH)2在PDF卡片中，都属于六方晶系，但是我的衍射斑点的图案跟文献中明显不一样？这是什么原因？是存在消光吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif以上问题是环环相扣的，希望各位大侠能帮忙标定一下。小女子不甚感激！

[em0702] 本人刚刚接触电镜,老师总是说让我做一些材料的深层表征,比如电子衍射标定物相了,面扫或线扫啦什么的,可是我哪会呀! 请各位高手指教一下该如何弄好电子衍射标定物相,有什么具体步骤吗? 或者是该看些什么书,请推荐一下! 谢谢各位了!

版面很多网友由于刚接触TEM的衍射花样，所以有一些基础问题觉得需要这里讲一下，有什么错误大家也请帮忙指出，多谢！ 我这里就谈一下简单衍射花样的标定，所谓简单，就是各个晶系里面的单晶衍射花样，没有缺陷，没有超结构，没有厚样品造成的高阶劳埃带，只是物质的纯相造成的衍射花样。有了这个基础，理解了一些，往下才能做的扎实。1. 一般的物质衍射花样都是已知的物质，顶多也就是已知的几种里面的一个。所以在确定哪几个物种之后，去找一下相关物质的PDF卡片，网上有一个软件PCPDFWIN，可以方便查讯电子版的PDF卡，下载位置，看看这个帖子，提到了下载的具体目录：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060418/398715/ 2. 找到了相应的PDF卡，那么就是要测量衍射花样了。衍射花样的拍摄要严格按照操作规程来，尤其要注意在拍摄时样品聚焦尽量准确。另外，无论底片拍摄还是CCD拍摄，一定要保证用标准样品做了校正。3. 接下来就是测量衍射点对应的d值。对于底片来说就是测量衍射点到中心透射斑的实际距离R，然后根据d = R/（L×电子波长），其中L是相机常数，底片上写着，单位是cm，电子波长一般的电镜书上都有，200 kV电镜是0.00251 nm。代入计算即可得到相应的d值。选取两个相邻且最靠近中心斑点的衍射点，二衍射斑点以夹角接近或者等于90度为好。选取测量d值之后，二者同中心斑点连线的夹角也要测量一下。对于CCD相机拍摄的衍射花样，对应的都有标尺，d值测量就是量取衍射点到透射斑的距离后取倒数即可。角度测量可以通过量取衍射点到中心斑连线对应control对话框的R值（角度），二者相减即得。4. 将计算的d值和PDF卡相对应，看最接近哪个面的数值，querida说过，这个测量会有一定的误差，有相近值时，需要通过夹角来确定。方法是，选取两个比较可能的面，然后代入相应晶系对应的公式，计算夹角，如果和测量值很接近，就算是找对了。Ustb版主说过，计算值和测量值应该相差很小，0.1-0.2度的范围。 至于计算两个面夹角的公式，可以去找郭可信先生写的那本《电子衍射图在晶体学中的应用》，Page104-105上有具体的公式，其中的hkl值都是你要计算的面对应的值，abc是你确定晶相的晶胞参数，PDF卡上都有，r1*r2*分别指的是两个面的d值倒数。5. 确定了两个方向的衍射点，那么接下来就是确定投射方向，也就是面的法线方向是什么带轴，这个querida朋友已经写了，我这里引用一下：“FFT后的一个斑点对应这正空间一族晶面，这一族晶面和这个斑点的矢量方向垂直，当一张图片上任意不在同一直线上的2个斑点知道后，那么入射电子束也就是带轴的方向就知道了，具体可用h1 | k1 l1 h1 k1 | l1h2 | k2 l2 h2 k2 | l2u v wu=k1l2-l1k2v=l1h2-h1l2w=h1k2-k1h2你可以适当化简达到互质的3个数。”这里的uvw就是法线方向，一般用[uvw]表示。6. 另外高分辨透射电镜有时候观察纳米粒子由于条件限制未必能得到好的衍射花样，这个时候高分辨图像的二维晶格像也能做类似的标定，以CCD相机拍摄的数码照为例，可以有两种方法：第一种：a. 选取两个相邻晶面，量取d值，注意尽量取多一些晶面层，这样量的误差较小，还要提醒一下新手，量的时候是取晶面层之间的垂直距离，而不是两个亮点之间的连线距离（除非是矩形或者正方形）。并量取二面的夹角b. 对应PDF卡，大致确认晶面，夹角计算见第4步。c. 同4中的部分，确认投射方向第二种：a. 对二维晶格像按alt键选取正方区域做FFT，得到类衍射花样。这个时候的衍射点就和拍摄的晶格像对应，量取衍射点和中心斑的距离同第3步。b. 其余的标定同上。****注意：凡CCD相机拍摄照片的处理软件均为DigitalMicrograph

刚开始做，打的一个衍射，不知道是啥的，请问如何标定，通过标定能得到什么，求各位老师解答[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910201645470334_2162_3388046_3.png[/img]

请教一下： 我刚学习透射标定。发现根据衍射花样计算出的晶面间距不能在pcpdf卡片中找到相对应的晶面。我想知道是否有这种可能，就是pcpdf卡片并没有给出可能出现的全部晶面。希望高手指点。[em04]