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生物电疗仪
仪器信息网生物电疗仪专题为您提供2024年最新生物电疗仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括生物电疗仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的生物电疗仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合生物电疗仪相关的耗材配件、试剂标物,还有生物电疗仪相关的最新资讯、资料,以及生物电疗仪相关的解决方案。
生物电疗仪相关的方案
生物电镜制样
生物制样一般包括 取材 固定 脱水 包埋 切片 染色 电镜观察。北京中兴百瑞技术有限公司提供全套制样设备及制样、电镜耗材。
低氧/厌氧产品案例——水稻土壤微生物研究
电养生物是一种微生物,可以从外部固相导电基质(如亚铁矿物和电极)中吸收电子进入细胞,然后将电子转移到末端电子受体,如二氧化碳(CO2)和硝酸盐(NO)。例如,脱氮硫杆菌是一种已知的电生物,可以从电极或铁矿物(如黄铁矿)中接受电子,并通过脱氮作用减少一氧化氮,从而去除过量的一氧化氮。电养生物在生物地球化学循环中起着重要作用,但长期施肥对水稻土电养群落的影响尚不清楚。在这里,作者利用微生物电合成系统、高通量定量聚合酶链反应和基于16s rRNA 基因的Illumina 测序技术,探索了水稻土微宇宙中电养群落对不同长期施肥措施的反应。与未施肥土壤(CK)相比,仅施用粪肥(M)化学氮肥、磷肥和钾肥(NPK)、M plus NPK (MNPK)明显改变了电养细菌的群落结构。放线菌门的链霉菌属是CK、M 和MNPK 土壤中的优势电生菌。后两种土壤也有利于嗜热厌氧菌(栖热菌)和变形菌(硫碱螺旋菌)的生长。此外,变形杆菌属的假单胞菌和厚壁菌属的芽孢杆菌是NPK 土壤中的主要电生菌。这些电生物消耗与硝酸盐还原相结合的生物电流,并通过异化硝酸盐还原为铵(DNRA)回收18-38%的电子。电势诱导的DNRA nrfA 基因丰度的增加进一步支持了所有土壤中的电生生物增强了DNRA。这些扩展了我们对电养生物多样性及其在水稻土氮素循环中的作用的认识,并强调了施肥在塑造电养生物群落中的重要性。
布鲁克生物材料与医疗器械表征方案
布鲁克原子力显微镜在生物医用材料领域用途广泛,可以表征包括生物材料、医疗器械、生物分子、细胞、组织等在内的多种类型样品。除了常规的表征材料微观形貌以外,还能表征材料力学性能、细胞-材料-生物分子相互作用等。结合高速成像技术,还能获得这些参数的动态变化。生物组织存在跨尺度的多种分级结构,生物材料的设计也引入各种微观结构。这些微观结构与其生物效应密切相关。
生物医疗设备涂层应用-Filmetrics 膜厚测量仪
Filmetrics 膜厚测量仪的卓越技术,Filmetrics膜厚测量仪提供了范围广泛的测量生物医疗涂层的方案。支架: 支架上很小的涂层区域通常需要显微镜类的仪器。 我们的 F40膜厚测量仪 在几十个实验室内得到使用,测量钝化和/或药物输送涂层。我们有独特的测量系统对整個支架表面的自動厚度测绘,只需在测量时旋轉支架。植入件: 在测量植入器件的涂层时,不规则的表面形状通常是唯一挑战。 Filmetrics 提供这一用途的全系列探头。导丝和导引针: 和支架一样,这些器械常常可以用象 F40 这样的显微镜仪器。 用 F42 可以进行显微区域内厚度的两维测绘。导液管和血管成型球囊的厚度:大于 100 微米的厚度和可见光谱不透明性决定了 F20-NIR 是这一用途方面全世界众多实验室内最受欢迎的仪器。
生物软组织材料拉力试验机
生物软组织材料拉力试验机 生物软组织材料压缩试验机采用单立柱主体结构,广泛适用于金属合金、非金属材料试样的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等试验,以及些产品的特殊试验。
用电子鼻_电子舌检测中西药共同药效物质基础
多种中西药物同治一病的物质基础,按照西医药观点,它们是生物电子等排体 按照中医药观点,它们具有相同相近的四气五味,按照笔者假说,即具有相同相近的阳- 气- 酸、阴- 味- 碱。用电子鼻、电子舌可以检测中西药的宏观化学成分四气五味。
塑料生物降解全标准分析
塑料生物降解一般分为两大类,分别是微生物有氧降解和微生物厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤等,又分为几个小类。
使用QCM-D研究生物材料
考量生物材料和人体内部环境的生物相容性对于医疗器械来说至关重要。QCM-D是对表面极其敏感的分析仪器,可用来检测表面吸附的物质,包括生物响应以及细胞在表面的吸附。QCM-D分析技术可以解答有多少蛋白质吸附,细胞在不同表面的延展性,细胞响应,表面改性用以提高细胞吸附。而实时的检测办法让其成为一种高效率低样品需要的先进技术。
生物医用高分子材料表征方法简介
生物医用高分子材料在医疗领域的应用越来越广泛,如常见的骨科植入材料、人工晶体、填充假体、人工血管、医用缝合线等等。生物医用材料,尤其是植入类材料,需要与人体长时间接触并在体内承担起修复和支撑功能,不仅要求其在生理条件下的物理机械性能要长期保持稳定,而且还不能对人体的组织、血液、免疫等系统产生不良影响,对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段,对聚合物化学结构和机械性能等基础性能的表征显得尤为重要,包括材料表面性能、材料组成、分子结构,机械性能等,对于可降解分子还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。下面,力晶小天分三个方面为大家介绍一些常用的检测手段:
QCM-D在生物材料相容性上的应用
本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后,会引起人体血清的补体系统活化,从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中,可以评价材料的血液相容性。
治疗性肽和内源性肽生物样品制备及方法开发
本文档包括关于以下内容的指南: 肽类生物分析中的常见难点与注意事项 SPE规格 SPE吸附剂 样品制备方法:治疗性肽和内源性肽 样品制备方法:蛋白质酶解所得的胰蛋白酶肽 肽类定量分析的色谱柱选择 实验室术语和知识点 回收率计算 基质效应计算 实验设置 磷脂监测 故障排除 样品预处理 肽和蛋白质生物分析训练营
塑料生物降解全套解决方案
塑料生物降解根据原理分为两大类,分别是有氧降解和厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤、高固体、污泥等,又分为几个小类。不同原理和不同介质条件下的塑料降解,对仪器的配置需求是不同的。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
MEL-MPN便携式微生物产品在医疗废水中的应用
采用哈希的MPN法便携微生物实验室和国标法对上海市某医疗机构污水处理工艺的接触池、生化池、消毒池里的粪大肠菌群数做测试。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如 pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
生物工程涂料用于被动流动控制
采用德国LaVision公司2D2C平面粒子成像测速(PIV)系统。对边生物工程涂料边界层流场,采用高空间分辨率的PIV+PTV分析方法计算流体速度矢量场,分析了生物工程涂料用于被动流动控制的可行性。
纳米力学测试系统在生物材料方面的应用
NanoTest 纳米力学测试系统的液体池模块能对生物材料、组织、细胞器、细胞层、软骨、静电支架、牙釉质等在液体环境中进行力学性能表征,不仅为生物材料以及组织研究人员和工程师提供完美的解决方案,也是组织工程和再生医学的研究者衡量他们感兴趣材料刚度的良好选择。
新型海水养殖尾水处理技术方案
随着市场对海产品需求的增高,我国海水养殖规模快速扩大,海水养殖尾水排放量逐年提高,可能导致受纳水体富营养化和生物多样性降低,影响生态环境平衡。开发新型的养殖尾水处理技术已经成为保护海洋生态环境,推动海水养殖业可持续发展的必然要求。生物电氧化法养殖海水处理技术具有效率高、占地面积小、可控性强等诸多优点,引起了国内外学者和相关从业人员的广泛关注。
高效稳定的离子交换(IEX)方法用于生物治疗性药物电荷变异体分析
通过自动化分析技术提高工作效率,稳健的方法开发为生物治疗性药物电荷变异体的确证和定量带来一致且重现性良好的结果,无需制备额外缓冲液,简化方法开发过程并提高方法重现性
饮料企业微生物限度解决方案
背景:饮料中的微生物检测的方法分为:倾注法,涂布法,MPN法,膜过滤法。而膜过滤技术是20世纪60年代以来发展起来的一项分离技术,它具有操作条件温和、无污染、无相变等特点,在许多方面都得到应用。检测原理:在饮料行业的微生物检测实验中,可通过使用一定孔径的滤膜过滤样品,将微生物截留在滤膜表面,随即进行24小时左右的培养,通过计数得到样品中的微生物含量。
ACQUITY QDa质谱检测器在常规肽水平生物治疗药物分析中的应用
本应用纪要旨在证明ACQUITY QDa质谱检测器为检测宽分子量范围的肽(尤其是生物治疗药物的肽图分析)提供了一种经济有效的简单解决方案,并且该质谱检测功能完全兼容基于光学检测的传统LC肽监测分析(使用TFA或甲酸(FA))。为此,我们采用监测曲妥珠单抗(一种治疗性单克隆抗体(mAb))肽图的一种现有方法,并应用ACQUITY QDa质谱检测器开展了此次研究。
PY-GCMS法测定一次性塑料制品中不可生物降解成分
本文参考《DB 46/T 557-2021 一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测 红外光谱法和热裂解-气相色谱/质谱联用法》标准相关要求,使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX,建立了一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测方法。采用直接裂解法上机测试,通过分析高温裂解产生的特征热裂解产物来判定未知塑料制品中是否含有目标成分。使用PY-GCMS法测试分析,通过简单称样处理,经气相色谱分离和质谱定性检测,获得塑料制品中裂解产物的成分信息,是判定一次性塑料制品中是否含有不可生物降解成分的一种有效手段。
生物制剂辅料应用文集
沃特世对药用辅料的含量测定(如吐温、聚丙二醇、氨基酸、糖)开发了完整的解决方案,为生物制剂中常用的药用辅料的定性定量提供了理想的分析手段。
PCR生物实验常用的染料使用说明
PCR生物实验常用的染料介绍
饲料微生物细菌检测之自动菌落计数解决方案
在饲料国家标准目录中针对饲料微生物的检测有细菌总数、志贺氏菌、沙门氏菌、霉菌总数、大肠菌群、嗜酸乳杆菌。其中针对饲料细菌总数和霉菌总数的检测需计数菌落总数,现在大多数的企业基本是肉眼人工手动计数,既耗时又耗力。迅数全自动菌落计数仪实现全自动菌落计数、菌落形态分析、粘连菌落分割、自动颜色识别、自动杂质剔除,以及形态分析、自动换算、测量等大量先进功能,能够很好的完成国标中菌落计数、总数选择等工作。帮助实验人员完成菌落总数的计数工作,提升企业微生物实验室规格。
使用微生物限度仪过滤细菌微生物的操作步骤
微生物限度仪是一种用于检测食品和药品中微生物污染的仪器。以下是使用微生物限度仪来过滤和检测细菌微生物的一般操作步骤:实验材料和设备:微生物限度仪微生物限度检测培养基(根据需要)试验样品(食品、药品等)过滤膜或过滤器器具过滤装置(如过滤瓶或过滤架)无菌玻璃棒或微生物平板计数器试剂(如缓冲液)无菌培养皿离心机(可选,用于样品预处理)培养箱(用于培养微生物)
微生物致病菌检测仪检测步骤
微生物致病菌检测仪通常用于检测食品、水、医疗设备、医疗样本等中的致病菌和微生物污染。
EGA结合热裂解-GC-MS在生物降解塑料分析中的应用
一次性塑料的产量迅速增长,塑料污染已经成为一个紧迫的环境问题。生物降解塑料是通过生物体的作用而分解,是对塑料污染的一个很重要的解决办法。EGA结合多步热裂解可分析生物降解的聚合物。
生物制药辅料应用文集
辅料是生物制剂中的重要组成部分,其组成和含量影响蛋白类药物的稳定性和安全性,并在一定程度上影响着药物的治疗效果。例如,糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。吐温(吐温 20 或 80)的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。蛋白药物中吐温(吐温 20 或 80)浓度过低无法实现助溶的作用,浓度过高将引起溶血等副作用。PEG 是常见的蛋白药物修饰剂,残留的 PEG 影响蛋白药物的安全性。盐酸胍是蛋白增溶剂,残留的胍离子影响蛋白的安全性和有效性。辅料含量的高低对蛋白药物的有效性和安全性有明显的影响,但中国药典和药用辅料手册均未提供蛋白药物中辅料的含量测定方法。因此,急需建立蛋白药物中药用辅料的含量测定方法。
海水沙质沉积物界面非漂浮塑料需氧生物分解能力的测定
本文参考GB/T 40612-2021《塑料 海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 通过测定释放二氧化碳的方法》,采用TOC-L CPH + SSM-5000A 固体进样系统直接测试塑料的总有机碳含量(TOC),TOC-L CPH 测试KOH吸收液中无机碳(IC)含量,建立了测定海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的方法。该方法前处理过程简单,分析速度快,灵敏度好,准确度高,适合塑料等制品中需氧生物分解能力的测试。
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