高电常定仪

各位同行： 你们好！ 我觉得只要细心，即使是传统的项目也会有值得思考的问题。今天下厂检定一台手动数字温度补偿、智能标定的上海精科pHS-25型酸度计，在25℃对电计标定后，检定温度补偿器引起的示值误差情况如下：检定的温度/℃输入0.00pH时的 输入6.00 pH时的 示值/pH 示值/pH 0 7.01 13.01 15 7.00 13.00 30 7.00 13.00 45 6.99 12.99 60 6.98 12.98 据上述情况可知：如果在进行不同温度下温度补偿器引起的示值误差检定之前，先在该温度下标定一下，再检定就不会有问题了。其实即使不在不同温度下重新标定，就从上述检定结果看，也看得出：在不同温度下给出的斜率是正确的。而内蒙检定仪的说明书指出：在电计被标定后，选定检定温度点之前，在电计示值为pH7.00情况下，将温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，此时电计示值的变化应不超过分度值。而现在该被检电计示值变化为0.03 pH，理应判不合格，而且降级使用的余地都没有！ 但我们的规程JJG119—2005没有该要求，又不能判该电计不合格，最多也只能说是该电计温度补偿器引起的示值误差为﹣0.01pH。不知内蒙说明书给出：“……温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，……”的依据是什么？是否是JJG119—1984，因为我没有看过JJG119—1984，不得而知。 对于该电计我已向其用户告知了该情况，用户表示他们只会用到20℃～30℃之间，该电计不影响他们的使用。但是作为我们给出的检定结果，还是要考虑在这样的情况下我应该如何判该电计呢？你们说对吗？所以特向各位同行请教！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183163]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183164]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url]

如何从技术层面消除低场和高场的积分误差，比如同样是一个氢，高场才有0。9个。同时，我觉的以前用的自动匀场也很快，自动shim8次 90％时rms error1.都可以锁定， 手动太慢了。不知对否！！

各位同行： 你们好！ 今天在一山泉水厂，检定一笔型酸度计电计输入电流，遇到的现象，让我把握不好，特向同行们请教！ 被检的是上海宇隆仪器有限公司的pHB-1型、0.1级笔型酸度计，使用内蒙的PHC-1B型智能化检定装置。检定电计输入电流时，不串高阻情况下正常，显示pH7.00，当操作检定装置串入高阻时，电计示值一直在6.0至8.0之间波动，无法读数，自然无法计算电计输入电流。回所后我电话向该厂的技术人员反馈该情况，技术人员说可能电计有问题；当我再问到：规程规定对于0.1级及以下电计，串入的电阻应300M，0.1级以上电计，串入的电阻应1000M。是否我遇到的不正常情况，是因为在0.1级电计情况下，不恰当地串了1000M高阻造成的；还是被检电计本身的确存在问题？请他用其它同型号笔型电计，串1000M高阻一试，是否也会出现上述电计示值波动现象。可他现就坚持说是我串的电阻远大于300M不行，会造成上述示值波动的现象。而我手头没有另外的同型号笔型酸度计，同时也不方便串300M高阻（因为pHB-1型检定装置内部只有1000M高阻）来检定该被检电计的输入电流。从而无法判定该被检电计合格与否？所以特向同行们请教，恳请赐教！ 致礼！ 江西萍乡所：刘彦刚 2009-5-4[color=#DC143C]为鼓励版友踊跃发言，特将此贴转换为悬赏贴，结贴分由本版提供！------dyann[/color]

问题描述：常压消解敞口消解时要注意的事项有哪些？解答：[font=宋体]常压消解是在开放的反应容器中，在加热的条件下用无机酸与样品反应，将样品基质破坏去除，并将待测元素释放到溶液中。常压消解使用敞口容器，如烧杯、烧瓶、三角瓶等。将样品称好后放入容器中，加入浓酸或其混酸，在对批量样品进行加液时可以采用具有机械手臂的自动加液仪对敞口容器进行加液，耐腐蚀更强，可有效降低实验人员的操作强度更好的保护实验人员的安全。再将容器置于加热设备上，以低于或接近所用酸或混酸常压沸点的温度加热，对含有机物较多的样品，升温要慢，因为反应可能会剧烈导致溅出。温度平稳后，可以使酸微沸，但不能剧烈沸腾，以防喷溅。可在容器上加盖表面皿，以防止喷溅并减少酸和样品损失。消解过程中酸量会减少，必要时需要补加酸或氧化剂，以免样品蒸干。待消解液变清澈，即样品基质被完全溶解，消解完成。继续加热蒸发赶去大部分的浓酸，至溶液近干，用稀硝酸或稀盐酸定容，即可用于分析。样品溶液一般要避免完全蒸干，因为可能会形成难溶物质。[/font][font=宋体]传统的常压消解加热装置常用电热板，也可使用多孔式消解仪，其加热体多使用传热性能好的铝合金或等静压石墨，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以下的加热体表面均涂覆有特殊耐高温防腐材料，包括加热孔的内部表面。对于多孔式消解仪，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以上的加热体则使用带有防护涂层的石墨材料，将直径[/font]30mm[font=宋体]的玻璃或聚四氟乙烯消解管插入孔中，深度略大于常用酸量的液面，消解管在孔外仍有足够的高度以促进管壁冷凝回流，管口可以不加盖回流盖。多孔式消解仪对热量的利用率明显提高，消解液内的温度也更均一，便于实现程序升温，批处理量也较大，自动化程度高，如全自动消解仪可同时处理[/font]60[font=宋体]个样品。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

大清早，打开微波炉热两片面包，用电咖啡壶煮咖啡或者使用豆浆机煮豆浆，用电动牙刷刷牙，用电动刮胡刀剃须……在我们享受这些现代化家电的便捷的时候，殊不知电视机、冰箱、微波炉、电磁炉等电器，都会使人暴露在电磁辐射之中。　　从早到晚，我们的一举一动都离不开家电电器的辅助，那么我们应该如何预防这些家电辐射呢？　　危机一：微波炉辐射是其他家电几倍　　微波炉既快又方便，经济实惠，是现代快节奏生活的理想烹饪工具。但是如果使用不当，微波炉也可能会危害我们的健康。微波炉的工作原理是通过释放微波产生的能量来加热食物，属于电磁辐射。据辐射测评报告，微波炉的电磁辐射是其他家电的几倍。虽然有一段时间，光波炉在市场上因为其技术的创新掀起一阵热潮，但是光波炉仍然存在电磁辐射现象。据专家介绍，光波实质上就是微波炉的辅助功能，只对烧烤起作用。没有微波，光波炉只相当于普通烤箱。市场上的光波炉都是光波、微波组合炉，在使用中既可以微波操作，又可用光波单独操作，还可以光波微波组合操作。也就是说，光波炉兼容了微波炉的功能。而电磁辐射就是能量以电磁波的形式通过空间传播的现象。无线电波和光波都是电磁波，因此，无论何种形式的微波炉，在使用时都要尽量小心。　　应对方法：　　在购买微波炉之前，要根据厨房的大小给微波炉留有足够的空前，购买之前就该做好打算,否则用微波炉时,它的周围就成了“雷场”。在开启微波炉后，人最好离开一米左右。微波炉工作结束后，等待一段时间再开启微波炉；最好使用微波炉防护罩。经常用微波炉烹煮食品可以穿着屏蔽围裙、屏蔽大褂。当微波炉使用一段时间后，应当经常检查炉门有无机械性损伤，若开启不正常应及时送到专业部门维修，防止微波泄漏。专家总结出了一个行之有效的好方法来帮助你对微波炉进行安全性检查：打开微波炉，拿着收音机站在一旁，如果收音机受到干扰的话，那么就表明你的微波炉有可能会泄露电磁波，需要修理或者调换。　　危机二：冰箱也是高磁场 　　很多人喜欢将冰箱放在客厅里，其实这是非常不科学的，冰箱工作时是个高磁场。如果冰箱与电视共用一个插座，冰箱在运转时，电磁波会导致电视的图像不稳定，这说明冰箱的电磁波是非常大的。不同波长和频率的电磁波释放出来会形成一种电子雾，影响人的神经系统和生理功能。电磁波的穿透力极强，可以透过体表深入深层组织和器官，人们平时不注意，一旦出现表层组织疼痛，就说明深层组织或者器官已经受到严重损害了。据专家介绍，冰箱运作时，后侧方或下方的散热管线释放的磁场最大。此外，冰箱的散热管灰尘太多也会对电磁辐射有影响，灰尘越多电磁辐射就越大。　　应对方法：　　冰箱要放在厨房等不经常逗留的场所；尽量避免在冰箱工作时靠近它或者存放食物；经常用吸尘器把散热管上的灰尘吸掉。

[电化学专题]：电 动 势 测 定 背景知识一、关于电池、电极和盐桥 电化学是研究电现象与化学现象之间内在联系的一门学科，其最基本的要素是电极和溶液。电极能传导电子，常为金属，也可以是半导体。电池是原电池和电解池的通称，电池由至少两个电极及相应的电解质组成，它依靠离子导电，通常是水溶液，也可以是非水溶液、熔盐或固体电解质。1、电极反应：在电极-溶液界面上产生的伴有电子得失的氧化或还原反应。2、电池反应：电池中各个电极反应、其它界面上的变化以及由离子迁移所引起的变化的总合。其中必进行氧化还原反应。3、阳极：负离子趋向或正离子离开的电极。在阳极上产生失电子的氧化反应，电流由电极进入溶液。4、阴极：正离子趋向或负离子离开的电极。在阴极上产生得电子的还原反应，电流由溶液进入电极。5、正极：电势高的电极。6、负极：电势低的电极。7、原电池：将化学能转变为电能的装置，池内发生  0的自发反应，运行时两电极间产生的电势差形成了对外做功（输出电能）的本领。又称之为伽伐尼电池。8、电解池：将电能转化为化学能的装置，池内发生  0的非自发反应，运行时电池消耗从外界输入的电能。当通过电极的电流为零，电池达到电化学平衡时，原电池与电解池也就没有区别。9、可逆电池：满足热力学可逆条件的电池，其两端的电势差为该可逆电池的电动势。形象地说，电动势是促使电荷流动的势头。可逆电池须满足以下三个条件：（1）电极和电池反应本身须可逆，这样在电池充电时，可使放电反应的物质得到复原。（2）在充或放电过程中，通过电极的电流须无限小，此时电极反应在接近电化学平衡的状态下进行，电池能作最大的非体积功。这样在电池充电时，可使原放电时的能量得到复原。（3）电池工作时，无其他不可逆过程（如扩散）存在。10、可逆电极：可逆电池要求其各个相界面上发生的变化都是可逆的，亦即电极/溶液界面上的电极反应同样须是可逆的，此即可逆电极。11、标准电池：作为电动势测定时校验之用，它具有稳定的电动势，且其温度系数很小。韦斯顿发明的镉汞电池常作为标准电池，这种电池具有高度可逆性。韦斯顿标准电池多为饱和式，有H管型和单管型两种，如图1所示。对于H型标准电池，负极为镉汞齐（含12.5%Cd），上部铺以CdSO4∙ H2O(s)，正极为纯Hg上铺盖糊体状的Hg2SO4(s)和少量CdSO4∙ H2O(s)，两极之间盛以CdSO4的饱和溶液，管的顶端须密封，并留一定空间以供热膨胀之用，两极的底部各接一铂丝与电极相连。做标准电池所用的各种物质须极纯。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511181830_10378_1604910_3.gif[/img]

高场的核磁共振仪和低场的核磁共振仪测出的谱有什么区别？

上周刚获得“商业连锁年度人物”奖的步步高董事长王填痛失爱将。昨日，记者获悉，为湖南步步高上市立下功劳的公司执行总裁(兼董秘)胡定慧因公殉职，其工作现由董事长王填代为主持。 昨日，步步高(002251)发布公告称，公司执行总裁胡定慧于本月15日，在外出学习考察返回途中遇交通事故，不幸遇难，因公殉职。步步高公共事务总监陈志强昨日表示，胡定慧是一位十分优秀的职业经理人，在步步高工作的7年间，身体力行，为步步高做出很大贡献。陈志强称，公司将确保一切工作如期进展，空缺职位董事会讨论后将公告新人选。据悉，步步高商业连锁公司由董事长王填夫妇在 13年前创办。截至今年上半年，其在湖南、江西拥有87家门店，为近两年发展势头较快的一家区域零售企业。胡定慧于2001年加入王填企业，历任步步高连锁超市公司总经理办公室主任、董事办主任，步步高股份公司董事办主任、风险总监等职务，为步步高今年6月成功登陆深交所立下功劳。目前，王填夫妇持股68%，上市首日身家飙升达 38.6亿元。由于步步高内部有员工持股计划，其持股的138名高管也一度身家猛涨，胡定慧也为持股高管之一。昨日步步高以36元收盘，微挫0.28%。 - 相关链接上市公司高管频遇难今年7月 22日凌晨，被誉为“药中茅台”的同仁堂股份痛失“少壮派”掌门人，年仅39岁的董事长张生瑜突发心脏病于北京逝世。今年6月 17日，*ST北生董事长何玉良突然病逝。其年仅25岁的女儿何京云接任 *ST北生董事长。去年12月 29日，百度宣布CFO(首席财务官 )王湛生在新年休假期间，在海南不幸溺水意外逝世。

2010版药典附录修订稿汇总下载地址：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154799]2010版药典附录修订稿汇总[/url]

请问对于高场仪器，如800M，与300M相比，在维护时有没有什么需要特别注意的问题？谢谢。

污水中氨氮高,COD一定高吗?有没有什么仪器既可以测氨氮又可以测COD的，我们要测这两个指标。

《计量技术》2012年第10期发表的文章： 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨杨继光1 顾家钰2 刘朝阳3（1、3.宁夏计量测试院，宁夏银川，750001；2、北京计量科学研究院，北京，100013）摘要：论述了对电导率仪的温度补偿器进行计量检定的重要性，并对检定方法进行了探讨。关键词：电导率仪，温度补偿器，计量检定。0、 引言 温度对电导率仪的测量影响很大，一般在电导率的测量中，为了保证测量的准确，要进行温度补偿，还要对温度系数进行设定。JJG376-2007《电导率仪》计量检定规程，对温度系数的检定和温度传感器的检定作了规定，对温度补偿器的检定未作说明。随着科技的发展，国产及进口的电导率仪在设计上都有了温度补偿器的调节装置，这也是保证测量准确性的一个重要因素，所以对电导率仪的温度补偿器进行检定就显得非常重要了。1、 电导率仪的温度补偿 电导率仪中跟温度有关的器件有三个部分，它们分别是温度系数、温度补偿器和温度传感器。（1） 温度系数 当溶液的温度一定时，它的电导率随温度的升高而增加，在一般的测量中用下式计算被测介质在不同温度下的的电导率值，Kt = K25℃ （式1）式中：Kt为某一温度下的电导率值，K25℃为25℃时的电导率值，α为温度系数，t为被测溶液温度。 对大多数离子来讲，绝大部分溶液的温度系数在1.5﹪～3.0﹪之间，在这个范围内，它是呈线性变化的，如α值选择2％，既每增加1℃，电导率值就增加2％，则（式1）可以改写为： Kt = K25℃＝K25℃＝K 25℃(0.5+0.02t) （式2） 电导率仪的生产厂家在电导率仪出厂时，一般都把温度系数设定为2%，但是有些离子的温度系数可达4%-6%，呈非线性变化。如果用现行的这种检定电导率仪的温度系数的检定方法对该仪器进行检定，很可能判别该仪器为不合格。好在这类仪器数量很少，大多是进口仪器用于特殊用途，如何对其仪器的温度系数进行检定，还有待于探讨。 我们就温度、温度系数和电阻、电导率之间的关系，作了试验和研究，并作成了表格，供大家参考。（见表1）（2） 温度补偿器 大多数电导率仪的温度补偿器作在面板上，是一个温度调节旋钮。温度调节范围一般为（15-35）℃，也有做成（0-60）℃的仪器，分辨率为1℃。在电导率的测量中可以发现只要把温度补偿器的旋钮稍加转动，电导率值就发生变化，它的准确与否，对电导率的测量影响很大，所以必须对其进行计量检定。（3） 温度传感器温度传感器是电导率仪附带的一个配件，测量精度大多为0.1℃，可以比较准确的测量溶液的温度，它的检定方法在JJG376-2007中作了规定。 对电导率的测量来讲有两种方法，一种是温度补偿法，一种是温度不补偿法。温度补偿法，直观、快捷、对环境条件要求不高，所以大部分测量都是用温度补偿法。温度不补偿法不直观、费时、费力，对环境温度要求高，主要是对不了解溶液温度系数是多少的溶液用不补偿法测量。表1 电导率仪温度补偿对照表（有两种方法）方法一（不补偿法）方法二（补偿法）温度系数[/siz

随着科学技术的飞速发展,电气系统自动化程度的不断提高,继电保护器在电气系统中的应用也越来越广泛,它不仅保护着设备本身的安全,而且还保障了生产的正常进行,因此,做好继电保护的整定与复校工作对于保障设备安全和生产的正常进行是十分重要的。本文以直流调速系统各种保护继电器的整定与复校方法为例,详细介绍电气控制系统中电气设备。 1 继保整定与复校的方法 1.1 过流继电器的整定方法: 电路组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、电流发生器、整流器以及直流电压表、电流表、毫伏表等组成(76为过流继电器线圈) 电路工作原理及继保整定(复校)步骤: 电路工作原理: 从图1可以看出,该电路的工作原理是通过单相调压器改变电流发生器原边电压.由于继保整定电砧所带负载一定,电流发生器付边经整流器整流后的电流将随着调压器的输出电压的改变而大小可调。继保整定(复校)步骤: ●依据过流继电器所保护的电机的额定电流值和电机的过载能力/过载系数计算出所要整定的过流继电器的的整定值。 ●依照电路原理图,断开过流继电器的旁路,并照图接线。 ●对过流继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过流继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表、电流表(或毫伏表)的指示和过流继电器的动作,并做好记录。 ●核对过流继电器动作值与整定值,并对过流继电器进行调整。 ●当过流继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.2 过压继电器的整定方法 过压继电器整定复校电路的组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、倍压整流型电压发生器以及电压表等组成。见图2: 电路工作原理及继保整定(复校)的步骤:电路工作原理:(45为过压继电器线圈) 从电路原理图(图2)可以看出,过压继电器继保整定电路是由单相调压器和由二极管、电容器组成的倍压整流器组成的,通过改变调压器的输出电压,再经过倍压整流器升压达到调节输出电压的目的。 继保整定(复校)的步骤: ●依据过压继电器所保护的电机或装置的额定电压和允许的过电压系数(一般直流电机取1.1 5)计算过电压继电器的整定值。 ●依照电路原理图,断开过压继电器的旁路,并照图接线。 ●对过压继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常,升降压是否平滑。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过压继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表的指示和过压继电器的动作,并做好记录。 ●核对过压继电器动作值与整定值,并对过压继电器进行调整,.当过压继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.3 欠磁继电器的整定方法 欠磁继电器继保整定的电路见图1,其整定与复校步骤与过流继电器继保整定的步骤基本类同,有所区别的是: 过流继电器的保护动作主要是检验继电器的吸合值,而欠磁继电器的保护动作则是继电器的释放值。 过流继电器的整定值是以所保护电机的额定电流和电机的过载能力确定的;而欠磁继电器的整定值则是以电机允许的最小励磁电流确定的。 2 继保整定工作中应注意的问题 2.1 做直流大电机过流时,使用短接软线时,其软线距过流继电器的平行距离要在1.5～2.0米以上才行,否则由于软线电流产生的磁场对电流继电器的磁场产生作用使吸力减小,增大了整定值的误差,其后果是非常严重的。 2.2 在做直流大电机过流整定时,由于空间母线电流产生的磁场对过流继电器磁场实际存在着一定的影响,故过流继电器的整定(复校)工作应尽可能在现场做,以免由此造成整定值的误差,这种误差对于保护装置也是很危险的。 2.3 在做过流或欠磁继电器的整定(复校)时,对于小电流可用电流表直读,以减小整定误差,对于大电流可采用分流器接表方式。 2.4 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,应尽可能地将保护电器所带的跳闸开关(高速开关)一并联做。 2.5 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,须断开原系统与保护继电器联接的旁路,否则一方面会影响整定值的准确度,另一方面会使继保整定(复校)工作无法开展(例如对过电压继电器的整定,由于采用的电路为倍压整流电路,其带负载能力较小,如有较大负载的旁路存在,将会造成继保整定电路的电压升不-上去)。 3 结论 笔者不仅对继电保护工作的开展过程进行了详尽的论述并且作了相关经验总结,这不仅对保障电器设备的安全运行起到积极的预防作用,并且对同行业或其它的电气设备或控制系统的继电保护器的整定与复校同样有效。

磁电式仪表在工业上应用十分广泛，维修原则、维修方法都与温度仪表、压力仪表、智能仪表氧化锆氧量分析仪液位计较为相似。下边就给大家介绍下磁电式仪表的特点：(1)仅适用于直流。因为永久磁铁产生的磁场是不能改变方向的，只有通入直流电流才能使可动部分产生稳定的偏转。假若磁电式仪表通入交流电，则所产生的转动力矩也是交变的，而可动部分由于惯性作用，还来不及转过去，接着又得转回来，结果指针只能在零位左右摆动，不会发生偏转，可见，磁电式仪表反映是通过它的电流平均值。(2)灵敏度高。由于永久磁铁形成的均匀磁场可以很强，动圈中流过很小的电流，便会产生足够大的转动力矩。从S1=BNS/D中可知，磁感应强度B的数值大，测量机构的灵敏度S1就必然高。在指示仪表中可达到1UA/格以上，而在采用张丝结构及灯光指示的检流计中可达10-10A/格，甚至更高。(3)准确度高。由于磁电式仪表的永久磁铁具有很强的磁场，而且工作气隙较小，所以气隙中的磁感应强度比较高，可以在很小的电流下产生较大的转矩，因此可以削弱由于摩擦、温度及外磁场的影响，提高仪表的准确度。所以磁电式仪表的准确度能达到0.1-0.05级，这是温度仪表(双金属温度计)不能达到的精度等级。(4)仪表本身功率消耗低。由于磁电式仪表永久磁铁的磁场很强，动圈通过很小的电流就能产生很大的力矩，因此仪表本身所消耗的功率很低，接入电路时被测量的影响较小。(5)具有良好的刻度特性。由于电磁式仪表测量机构指针的偏转角同被测电流的大小成正比，所以磁电式仪表具有刻度均匀、读数准确、调整误差方便等优点。当采用偏置动圈结构时，还可以得到很长的线性标尺。(6)阻尼强。运用动圈内金属框架里的涡流，可以得到相当好的阻尼作用。压力变送器上也应用了阻尼作用。(7)过载能力小。因为被测电流是通过游丝导入和导出的，又加上动圈的导线很细，所以过载时很容易因过热而引起游丝产生弹性疲劳和烧毁线圈。磁电式仪表的测量机构应用十分广泛，在电工仪表中占有很重要的位置。--------------------------------------------------------------------------------其

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流进样，保留时间很稳定，峰形也很好，但是峰高乎高乎低，连续好几针，以为正常了，这时峰高又变了。重现性差！该检查的都检查了，不知道是什么原因？求帮助！

內 地 《 每 日 經 濟 新 聞 》 昨 日 報 道 ， 香 港 上 市 公 司 崇 高 國 際 旗 下 在 中 山 港 口 鎮 的玩 具 廠 ， 目 前 也 處 於 困 境 ， 工 人 由 9,000 人 裁 剩 3,000 人 ， 並 傳 拖 欠 供 應 商 貨款 及 尋 求 政 府 墊 付 工 資 。 但 崇 高 國 際 昨 晚 發 表 聲 明 ， 指 報 道 完 全 失 實 ， 中 山 崇 高 目 前 共 僱 用 1.1 萬 人 ，從 未 欠 付 工 資 ， 亦 無 意 出 售 中 山 之 物 業

[align=left][/align][align=left]最近买了一台熔点仪，物光的WRS-3，三根一起测定，是自动测定的。[/align][align=left]但是我测了几个买来的AR级或者GR级的试药，检测了一下熔点，结果总是不在这个物质的标准熔点范围内，[/align][align=left]有的是偏高了有的是偏低了。[/align][align=left]三根的平行性是还好的，但是结果却不准确。[/align][align=left]我是把初始温度设置在低于初熔值十度的位置，三根样品都是一起装料，＞3mm，一起从1m以上的管子做自由落体填料，且都大于15次。[/align][align=left]尝试过升温速率2℃/min，也尝试过1℃/min,结果相差不多，偏低的依然是偏低，偏高的依然是偏高。[/align][align=left][/align][align=left]请问这是什么原因，熔点结果范围在怎样的偏差内属于正常？[/align]

按照药典附录氮测定法中的第一法（常量法）测定氮含量，空白值偏高，要消耗0.05M的硫酸滴定液约2毫升左右，一般来说空白值在0.3ml以下甚至为0，做试验排除试验用水的问题，其他试剂都是分析纯，请帮忙分析一下空白值高的原因，万分感谢！

电 导 率 的 定 义 电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。 溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示： L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。 当量电导 液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领 引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。温度对电导的影响 溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示： L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小，可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。 电导的温度系数 对于大多数离子，电导率的温度系数大约为+1.4%℃-1～3%℃-1对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为1.5%℃-1和 1.8%℃-1，这个数值相对于电导率测量的准确度要求，一般为1%或优于1%，是不容忽视的。纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS.cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS.cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。

各位同行： 昨天我在一环境监测站检定一上海精科的pHB-4便携式酸度计，该酸度计只能自动标定，标定后pH13和pH14示值误差-0.01pH，其余示值误差为0.00。检定电计温度补偿器引起的误差时，输入pH7+6pH，示值为pH12.99，那么该电计温度补偿器引起的误差应该是（pH12.99-pH13.00）/2=-0.00pH，还是（pH12.99-pH12.99）/2=0.00pH？ 如果按（pH12.99-pH13.00）/2=-0.00pH计算，可该-0.00pH是示值误差造成的，它不是电计温度补偿器引起的误差。如果按（pH12.99-pH12.99）/2=0.00pH，又不符合规程规定。 我们该怎么办？

哈喽！大家好！ 小弟问一个问题：就是用碘量法测定高含量硒，用硫代硫酸钠滴定试样，到终点前加入碘化钾和淀粉后滴定到”终点“后，怎么老是“回头“啊。请问滴定过程要注意哪些？

请问现在的高场核磁仪器（600MHz以上）采用什么样的进样方式？是否也是采用空压机气流托举进样？以及采用这种进样方式的优点？

发改委今起调查药品出厂价格 整治药价虚高中广网北京12月1日消息 据中国之声《央广新闻》报道，日前，国家发改委发布了《药品出厂价格调查办法（试行）》，按照公布的日程，今天起将对国家发改委定价范围内的药品开展出厂价格调查。此举被业界视为国家对前期药价存在虚高现象将做进一步整治。这次调查《办法》规定了出厂价格调查的原则、内容、方法和程序；要求受调查企业提供财务报告、销售明细帐以及销售发票等财务核算资料，并且根据自主销售、代理销售和委托加工这些具体销售方式，要提供相应的销售合同或协议等资料，受调查企业采取拒报、虚报、瞒报等方式将会受到依法处理。根据这个文件规定，调查人员将根据销售明细账核对调查药品的最高和最低的出厂价格，按调查期间内所有出厂价格的加权平均值，最后是核算出平均的出厂价格。此前发改委也采取过相应的措施，但是主要是对医药企业垄断进行巨额罚单。这一次新出台的措施对于药品制造厂家的来说，利润不会有直接的影响，最直接的影响将会是药品终端销售价格和流通领域将会受到一定的控制。相同成分药品不得借换名等涨价经几年试行，近日发改委正式制定公布了《药品差比价规则》（下简称《规则》），明确规定了同种药品不同剂型、规格或包装之间最高零售价格的核定原则和方法。按照《规则》要求，同种药品不同剂型和规格的价格应当以代表品为基础，按照规定的差比价关系核定。其中，代表品按照临床常用、价格合理、成本和供求状况具有典型性的原则选择；相同有效成分的药品，不得以名称不同、包装材料不同等为由，制定不同价格，防止企业通过变换名称变相涨价；明确规定了临床常用剂型之间的比价关系，防止企业通过变换剂型不合理涨价；规定了不同含量、装量、包装数量之间的比价关系，防止企业通过变换规格包装不合理涨价。【详细】

近期，跳槽到一家餐饮公司，公司主要做热链盒饭加工以及配送，现在QS有一个糕点的生产许可证，加工产品主要有烧饼、麻团等中式糕点。但是，其化验室检测能力太薄弱了，没有具体的标准和检测方法，原有的化验人员也不清楚！需要重新配置化验室的设备，和制订相应的化验室手册，有没有从事相关工作的朋友，最好的北京周边的，可以来厂指导一下，或者有做化验室设备的朋友，给推荐一下，设计一下化验室，优化一下配置！有从事相关工作的可以沟通一下！谢谢

本月上旬审了一篇投往“Micropor.& Mesopor. Mater”的文章，作者是欧洲人。做的主要工作是金属负载介孔材料的制备及其催化性能研究。仔细拜读此文后，我拒绝了这篇文章。今天主编把另外一个审搞人的意见以及他给作者的回信都转发我了。我看了另外一个审稿人的意见也是“reject”，提的问题和我的类似。其实我很少直接拒文章的，除非太差劲。这次审完该文章后，我的感触很多，现在整理出来，希望对要投文章的研究生有所借鉴。一. 细节决定成败。商场上这句话用到发表文章上也是非常适合。一篇好的文章不仅要有新颖性，精良的文章制作过程同样重要，这篇文章最终被主编拒绝，下面细节没处理好也是一关键因素。１. 文章组织结构不合学术期刊要求，参考文献书写方式也不对。建议投稿前一定仔细看看“guide for authors”，高质量的期刊很注重这点。２. 书写马虎。0.5g写成0,5g。温度C写成0C。３. 单词书写错误很多，例如：study写成 stydy，linear 写成 linaer.４. 单复数不分。例如：The samples was done by ……..５. 一个句子中时态前后不一致。一句话，老是前面是现在时态后面又是过去时。６. 随意更改传统的替代符号。例如：N2气吸附/脱附等温线，一般文献都是P/P0表示相对压力，文章里却是P/P（后面的P右上角是小圆点）。７. 上传照片后，每张照片不写图例，让人弄不清楚每张图表示什么，是图几。８. 句子不完整。例如一句话，换成中文就是只有主语和谓语，没有宾语，搞不清楚讲了什么。这完全是马虎所至。因此千万不要忽视这些细节，如果这种错误太多，让审稿人觉得你太不认真严谨，他又怎么能相信你文章的数据哟。我也是看他文章这种小错误太多，首先就想到拒绝，再看到他的工作重要性也不够，也就直接拒了。而另外一审稿人也是基于这点拒了他文章的。二. 文章工作评价方面１. 一篇好的学术论文，引言（Introduction）最难写。必须多读文献，概括你这领域方面的进展以及存在的问题，引出你要做工作的新颖性也即你工作的不同点（目的）。这点很重要。上面文章就是新颖性不够。制备方法不新，催化性能与同类产品相比也体现不出优异性。另外引用别人的工作故意不直接引用，借此强调自己工作的独创性，这点很忌讳的，一定要实事求是。２. 讨论部分一定结合图片展开分析，也就是结合自己的数据来展开相关讨论３. 每段讨论部分间最好要衔接上。例如，你讨论了红外光谱，接下来讨论TEM，两者间最好用一句简短的话接上，否则太突然。４. 结论不是你讨论部分的重复，而是简练地概括出你实验的重要结果。５. 英语书写要规范，通畅。老有人在家园里说文章退稿因为英语问题。其实只要是通过国家正式考试录取的研究生英语至少不会差到哪里，关键是其态度问题，勤奋问题。进实验室前，把你研究方向有关的文章（最好找作者是英语国家的）通读10-20篇，看看人家写的格式和句子，你模仿也能模出不错的英语来，除非你智商太低。文章写好后再让导师等改改，但前提是自己先把关好。最后提醒虫子们，投稿前先把你的文章转化为PDF，让师兄弟们先帮你检查细节问题，然后再投，以免不错的工作被上面的细节给毁了，那就太可惜了。最后祝大家论文投稿顺利通过！文章来源：http://www.hanspub.org