轻元素仪

超轻元素、轻元素、重元素区别???

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以(华唯Ux-320s)。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

样品中含有一些轻元素，常见的如O、C、N等。定性扫描的时候会测出它们的谱峰，但含量很不准确。请问大家这种情况下，结果怎么处理啊？例如测试CaCO3样品。

用能量色散分析P、S等轻元素 用什么样的探测器更有利于分析 望各位朋友一起讨论

XRF为什么对轻元素的灵敏度不高？那对钠、镁、铝、硅、磷等元素的检测怎么样啊？谢谢！！

新手，有以下问题请教：1. 就目前EDS硬件而言，SEM-EDS可否检测0.3at%的Cu并精确定量分析？oxford和Edax哪家仪器较好？2. 目前有哪些标样生产商，市场上可有为掺杂Cu的标样出售或定制？3. 目前国内在SEM-EDS轻元素及微量元素定量分析方面哪个单位较牛？望不吝赐教，万分感谢！

国内有手持式 EDXRF的吗，测轻元素，有了解或经验的，来说说吧，我是学光电的新手，公司要做这个，实在是一窍不通，痛苦额

现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法，就以测试卤素中的Cl为例，Cl的能量比较低，为了得出相对准确的含量值，我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法，我了解比较多的是抽真空法，它是为了排除空气中Ar对Cl的干扰，通过真空泵使样品仓处于真空状态，提高测试的准确性和稳定性，那么其他的两种方法呢？他们是采用的是什么原理？又在哪些方面有优势呢？请教一下各位大虾

请问XRF-1800对超轻元素的检测限可以达到多小呢？谢谢，呵呵。

各位大神，我这边的仪器是理学的，现在做石灰和炉渣分析，突然发现轻元素氟，镁，铝，硅的结果偏差非常大，进行PHA扫描，发现峰位漂移，找不到曲线了。来求助各位，有什么办法能够找到峰位。附加说一下，之前动力电计划停电，把仪器关闭，来电后重新开启的仪器。然后当时发现氩甲烷几乎没压力了，换了一瓶新的氩甲烷。别的都没有动过。谢谢大家啦！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904080940237994_9941_3884992_3.png[/img]

DEXRF测超轻元素C,N,O需不需要选择滤光片？为什么？新手初来咋到，请高手指点。

窗口在能谱的作用是用来和外界隔绝真空的，这点大家都很清楚，问题是这里有一个矛盾：窗口越结识损坏的几率越小，但是越结识的话必然所用的材料的越重，这样就造成轻元素的信号无法进入探头。经过数以十年的研究终于有了ATW2也就是目前装在能谱上的窗口，虽然它很薄，但是同样对轻元素会有吸收作用，我的问题是：1.现在的ATW2对各种轻元素的吸收率大概是多少？2.对于轻元素能谱在定量时候如何补偿被吸收的部分？

有一台理学Primus仪器，测量轻量元素(CNO)误差挺大；因为俺是一个小白，这两天查阅了相关的一些文献，感觉可能会和如下两个方面有关:1.是否和分光晶体有关系？比如说RX40/RX45、RX61/RX61F晶体检测能力的不同，顺便咨询一下，这些晶体哪种检测效果会好一些。2.会不会与选择的Slit狭缝有关系？希望有前辈拨云见日。。。。。

今天第一次进入这个论坛，也发现了一些很有意义的帖子。我也对自己相对熟悉点的领域写了几个帖子，与大家分享。对任何分析仪器来说，定性问题容易解决，但遇到定量化问题，事情就变得异常复杂。EDS定量分析在目前也是个很有挑战性的问题，主要原因是目前EDS定量化理论就不完善，并且EDS定量化涉及到众多因素的影响。EDS的定量化目前主要还是以Cliff-Lorimer K因子为基础，但K因子不是常数，它和样品，电镜以及EDS探测器都有关系。样品包括样品成份，测量点的样品厚度等。电镜则包括加速电压，样品在电镜中的位置（主要是考虑减小x光的吸收以及减小二次荧光等）。EDS探测器的影响更大，其作用可以用探测器效率来表示，包括固体收集角（solid collection angle，角度越大则探测器效率越高），取出（take-off）角，窗口类型，窗口是否结霜等。当样品比较厚的时候，就应该考虑吸收校正以及荧光校正（数学处理比较复杂）。下面我简单介绍一下EDS定量分析的过程。(1)首先要有标样。标样就是和你要分析的样品有相近的成份的标准样。标准样的成份要已知，并且厚度要已知，一般可以从美国国家标准局或者国内的相关单位购买。然后测量标准样品的K因子。测量的时候要注意以下几点，(1)首先测量hole count，反应了在样品还没有被激发时电镜电子束流本身对EDS探测器计数的影响（2）对要测量成份的样品（一般是楔形样品），EDS探头要对着样品的薄区（减小特征x光逸出样品的路径，从而减小吸收）。（3）被测量元素的计数一般应在105以上，一般活时间live time要大于100秒。（4）计算K因子的时候考虑吸收校正。（5）多点测量。如果没有标样，那么利用确切已知成份的晶体也可，但必须知道厚度。（2）相同测量条件下测量自己的样品，得到元素的K峰的强度，经过吸收校正，利用已得到的标准样的K因子，得到自己样品的元素含量。一般EDS配备的软件给出的定量结果可以作为参考值来使用，因为其置信度不高，特别是对于超轻元素，B, C, N, O等，因为超轻元素的荧光产额低，并且吸收严重，所以EDS很难给出准确结果。最近有人参考电子探针的元素定量分析原理对Cliff-Lorimer因子做了改进，提出了一个新的因子，实际就是质量厚度。这种方法优点很多，测量时不需要预先知道样品厚度，可以同时测量出样品中元素的含量以及测量点的厚度（在测量点密度已知的情况下），并且这种方法对超轻元素的测量结果也相对准确，但这种方法最大的缺点在于，必须准确知道电子束流强度。EELS中的Faraday cup可以测量束流强度，所以这种方法对没有配备EELS的电镜是不适用的。有兴趣者可参考 M. Watanabe and D.B. Williams, J. Micro., Vol. 221, 2006, pp 89.今天想到哪就写到哪，可能会有一些遗漏或不太准确的地方。希望能对有兴趣的研究者提供一些有意义的信息。[em01]

纵观2013年的仪器展会，特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会，详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化，合金材料在各领域的应用不断扩大，硬质合金材料的检测手段也不容小瞧， 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点，合金元素分析仪也不列外，那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说，大功率的卫星直板电子x射线，多个滤波片，采用了Peltier冷却系统，浮点运算的数据显示，高分辨率的显示器屏（像素240*320），3众元素分析模式，小巧，能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候，标准库中合金牌号dp412钟，SD404钟，DC375钟可以说能测的原色达上万钟，但是对于氢元素的敏感度偏低，仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰，不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。 　每件事情都有两面性，有好就会有坏，这是必定的。任何的仪器都不是完美的，就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言，这款仪器还是得到大家的认同。

由于学习EDS时间不长，现在想起来一个问题，希望得到大牛的解答EDS测轻元素的%，不是很准确。比如测C的量那么测O的%可信比C大多少，是不是基本上和C是一样的？另外(这个是主要问题), 在用Mapping时，测元素分布，会不会也因为O元素较轻，使测量结果不准。比如我想测钢表面的氧化层时，有的地方较厚，有的地方较薄，是不是就有可能明明表面有氧化层，但是EDS的Mapping给的结果是这氧化层下面铁的信息，结果测出来此区是大面积的铁。那是不是说我调整工作电压（降低）就能打得到氧化层的信息了比如说：O和Fe的元子序数差好多，那么这两种元素混大一起是不是会降低测出的误差？C和Fe(比如说钢铁中含的C), 和这情况不是类似吗？这问题该怎么理解，望大牛们能解答一二？多谢！

看到书上说，按照EELS的原理，整个元素周期表都能分析。那么实际上的范围是哪些呢？EDS目前应该轻元素能到Be，就差Li了（He和H按照原理应该不能探测），重元素能到哪个元素了？原来是U，现在是不是到Am了？WDS是不是应该和EDS相同？

EDS是半定量分析，我没想过做检出限。现在有人建议我用全国微束分析标委会的标准样品做检出限，请问各位这可行吗？做的元素比较多，要分轻元素和重元素。

请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的？我是新手刚刚接触这个领域。

化学元素中的“天王星”德国南部出产一种矿物，从十八世纪上半叶起，就有许多矿物学家试图对它进行分类，但意见很不一致。有的认为它是锌矿，有的则把它归入铁矿。1781年发现了新元素钨以后，还有人认为这种矿物中含有钨。 1789年，德国化学家克拉普罗特对这种矿物进行了全分析。他用硝酸处理这种矿物，得到一种黄色溶液，向这种溶液中加入“钾碱”进行中和时，便析出一种黄色沉淀。沉淀物的性质与所有已知元素相应化合物的性质很不一样，所以克拉普罗特认为它是一种新元素的“氧化物”。 于是，克拉普罗特将这种“氧化物”与碳放在一起，加热到很高温度，企图把这种“氧化物”还原成金属。他确实得到了一种金属态的黑色物质，这种黑色物质的化学性质与所有已知元素的化学性质不同，因此克拉普罗特认为自己发现了一种新的元素。 1789年9月4日，克拉普罗特报告了自己的发现，题目是“乌拉尼特(Uranit)——一种新的半金属”。他之所以将“新元素”命名为“乌拉尼特”，是为了纪念八年前新行星——天王星(Uranus)的发现。 次年，克拉普罗特将“新元素”改称为铀(Uranium)，他说：“我根据类推法将该新金属的名称由乌拉尼特改为铀”，于是铀的历史就这样开始了。 这种“新元素”的发现确实引起了许多化学家的兴趣，不少人对它进行了研究。但实际上，“新元素”不是元素而是化合物。在长达半个世纪的时间内，竟没有人认识到这一点。克拉普罗特本人一直到死，仍然深信自己发现并分离出了铀元素。 曾有少数人对克拉普罗特的结论表示过怀疑，认为“乌拉尼特”可能是一种化合物。例如瑞典著名化学家贝采利乌斯，就曾试图用纯钾来还原“乌拉尼特”，但末成功；同一时期，阿弗维特逊也曾用氢来还原“乌拉尼特”以及铀和钾的一种二元氯化物，但得到的最终产品依然是“乌拉尼特”。 直到1841年，法国化学家佩里戈特才揭开了“乌拉尼特”的秘密，证实“乌拉尼特”确是铀的化合物而不是元素铀。 佩里戈特将“乌拉尼特”同碳一起加热，并通入氯气，从而得到一种升华出来的氯化铀结晶体。奇怪的是，生成氯化铀所消耗的“乌拉尼特”和氯气的总量竟是化学计算量的110％，而且在气态产物中还含有二氧化碳。这说明，“乌拉尼特”原来是一种金属氧化物。 证实这一结论的实验有很多，例如使四氯化铀水解，得到的产物是“乌拉尼特”和氯化氢，这表示“乌拉尼特”是化合物而不是元素。 为了得到元素铀，佩里戈特采用的也是钾还原法。但他是还原四氯化铀，而不象贝采利乌斯那样还原“乌拉尼特”。 佩里戈特将四氯化铀同钾放一起，放在白金坩锅中加热。因为需要将反应物加热到白热状态，所以这是一个有危险的实验。为了谨慎起见，他把一只小白金坩锅放在一只大白金坩锅里，当小坩锅中的物质开始反应的时候，便立刻把火源熄灭，以免金属钾从白金坩锅中飞溅出来，发生事故。等到激烈的反应变得和缓了，再对白金坩锅加强热，以除去其中所剩余的钾，并使已被还原出来的铀聚结。待到冷却后，用水将其中所含的氯化钾溶解而除去。结果，在留下的黑色残渣中找到了银白色的金属铀颗粒。 至此，一种新的化学元素铀——化学元素中的“天王星”，经过半个多世纪的孕育，才真正诞生了。 1789年克拉普罗特发现含铀化合物“乌拉尼特”的时候，已知的化学元素还只有25种；但是到1841年佩里戈特制得真正的元素铀的时候，已知元素的数目已经增加到55种。这么多的元素，重量有轻有重，性质千差万别，真好似一团乱麻。但是化学家深信物质世界是秩序井然的，因此他们一直试图透过表面的混乱现象，从元素的特性中找出某种内在的规律性来。 1869年，已知化学元素的数目已经增加到62种，俄国化学家门捷列夫终于在前人工作的基础上，把当时象一团乱麻似的杂乱无章的元素理出了一个头绪。他发现，随着元素原子量的增加，元素的性质呈现出明显的周期性变化，这就是著名的元素周期律。两年后门捷列夫加以充实改进的周期表，已经达到了成熟的程度，与现代的周期表已相差无几了。 在编制周期表时，门捷列夫认为元素的性质比它的原子量更为重要，因此当某一元素的性质与它的根据原子量排列的顺序有冲突时时，他便不顾当时公认的原子量，大胆地把它的位置调换一下。例如碲和碘的原子量，当时测定的值分别是128和127，如果按原子量排列，碲应该排在碘的后面。但是门捷列夫把碲提到碘的前面，以便使它位于性质与它非常相似的硒的下面，并使碘位于性质与碘非常相似的溴的下面。 门捷列夫坚信自己已发现了一条最基本的自然规律。因此，为了使排列不违背既定的原则而又没有别的解决办法时，门捷列夫就毫不犹豫地在周期表中留出一些空位。门捷列夫指出，这些空位的元素将来一定会被发现，并预言了这些元素的性质。在轻元素中，他断定将来一定会发现原子量大约等于44、68和72的三种元素：类硼、类铝和类硅。 科学理论对实践有着巨大的推动作用。在随后的十五年中，在门捷列夫还活着的时候，这三个未知的元素——钪、嫁和锗就相继被发现了，它们的性质几乎与门捷列夫预言的完全一样，元素周期律取得了决定性的胜利。 门捷列夫在制订周期表时，还根据元素的性质，并考虑到周期表中的可能位置，校正了一些元素的原子量，其中就包括铀。 铀的原子量，佩里戈特等测得的数值是120。按照这一当时公认的数值，铀应该排在锡(原子量为118)和锑(原子量为122)之间。但是周期表中锡和梯是连续排列的，中间并没有空位，而且按照铀的性质，它也不应该排在这个位置上。 门捷列夫相当准确地将铀的原子量加大了一倍，即加大了为240，这样就使铀排在了比较正确的位置，同时也使铀成了最重的元素。 虽然后来随着新元素的不断发现，一直到锕系理论确立之后，铀才排到了更为合适的位置—锕系元素的第三个成员，但在当时，门捷列夫校正了铀的原子量，确立了铀的最重元素的地位，无疑是一个杰出的成就。 1886年，齐默尔曼测得铀的原子量约为240，从而证实了门捷列夫从理论上对铀原子量所作修改的正确性。 各种元素在周期表中按原子量依次排列，每种元素编有一个序号，称为原子序数。铀排在第92号位置，因此是第92号元素。1913年，莫斯莱应用X射线测定了原子核所带的正电荷的数目，进一步发展了元素周期律。这一工作指明了周期律的真正基础不是原子量，而是原子的核电荷数或核外电子数。同时证实了，原子的核电荷数或核外电子数在数值上正好等于原子序数，从而最终确定了铀是92号元素，并且是当时已知的最重的元素。 铀作为最重的元素，其地位是很特殊的。人们往往习惯于一般而敏感于特殊。早在1871年，门捷列夫就在一篇关于铀的文章中写道：“在所有已知的化学元素中，铀的原子量最大，……我深信，研究铀，从它的天然来源开始，一定会导致许多新的发现。我大胆地建议寻求新的研究课题的人，特别认真地去研究新的铀化合物。” 虽然，铀作为最重的天然元素的意义只有在人们深入到物质的更深层次时，即从分子、原子深入到原子核的时候才能显示出来。这是门捷列夫处在他那个时代时所无法预见的，但是门捷列夫还是首先注意到铀作为最重元素的特殊性，这无疑是有一定先见之明的。

波长色散型XRF仪中的两种检测器，SC用于检测波长小于0.3nm的重元素 PC用于检测大于0.3nm的轻元素 其中重元素是指哪些啊 轻元素又包括哪些 是以密度来区分的吗？ 为什么重元素波长小，而轻元素波长大呢？

请问:超轻元素,轻元素,重元素是如何分的?请那位老师给讲一下.多谢了!!

同位素比值R为某一元素的重同位素丰度与轻同位素丰度之比，例如 D/H、13C/12C、34S/32S等，由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高，而重同位素的相对丰度都很低，R值就很低且很冗长繁琐不便于比较，故在实际工作中采用了样品的δ值来表示样品的同位素成分。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133463]稳定同位素比值R、δ值及同位素标准[/url]

激光诱导击穿光谱法（Laser Induced Breakdown Spectroscopy 或Laser Induced Plasma Spectroscopy）简称为LIBS或LIPS，由美国 Los Alamos 国家实验室的 David Cremers 研究小组1962年提出和实现。该技术是目前国际非常流行，极具价值，非常有前景的分析工具；激光经透镜聚焦在样品表面，当激光脉冲的能量密度大于击穿门槛能量时，就会在局部产生等离子体，称作激光诱导等离子体。用光谱仪直接收集样品表等离子体产生的发射谱线信号，根据发射光谱的强度进行定量分析。 激光诱导击穿光谱技术的优势： 1、分析简便、快速，无须烦琐的样品前处理过程； 2、对样品尺寸、形状及物理性质要求不严格，可分析不规则样品；可分析导体、非导体材料， 以及难熔材料；可测定固态样品，还可以测定液态、气态样品； 3，LIBS具有高灵敏度与高空间分辨率，可进行原位微区分析； 4，可进行样品痕量分析，现场分析以及高温、恶劣环境下的远程分析 A 激光诱导击穿光谱在环境领域中的应用 激光感生击穿光谱的应用研究进行得最早、最深入的是环境领域， libs主要用于探测水、土、空气中重金属，监控水、土、空气的污染状况。 Libs可实现实时快速分析土壤中的Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn等7种重金属元素，与用ICP-AES的测量方法比较,误差都不超过6% B 激光诱导击穿光谱可应用于炼钢工艺流程中各个环节： 1 高炉炉气分析 2 炉渣分析 3 液钢分析 4 钢材缺陷分析 5 成品钢材料筛选 C 激光诱导击穿光谱在深空探测领域中的应用 LIBS在深空探测的优势： 遥感探测，LIBS可以对登陆车无法到达的区域进行探测 表面清洁能力—利用重复脉冲除去目标表面的尘土和风华层 ，使得探测结果更加真实有效 与阿尔法质子X射线谱仪数小时的积分时间相比，LIBS可以实现几分钟的快速探测， 极大的增加了登陆车在有限的工作时间内的有效数据。 90年代初期开始，美国投入了巨大的精力研究LIBS技术在深空探测领域的可行性， 并计划在2009年的MSL火星车上装载LIBS探测仪器 D 激光诱导击穿光谱在其他领域中的应用 由于LIBS不用预处理，局部分析区域小、空间分辨率高、不破坏分析对象， 可应用在艺术、玻璃、眼镜、医学等行业。典型应用举例： 1 定量分析古陶器的釉中的Fe,Ca,Mg,Al和Si等。 2 联合了喇曼显微技术分析，鉴定古代的油画和壁画、插画等 3 定量分析古代玻璃，测定硅酸盐材料中的硼等其他轻元素，而且测定微量元素精度在ppm水平 4 分析眼镜中的Pb含量，辨别不同种类的眼镜 5 利用LIBS研究牙齿，腿骨中痕量元素含量，研究钙化物的形成与自然环境、生理和医学的关系 90年代以来，由于高功率脉冲固体激光器、高分辨Echelle型阶梯光栅、CCD探测器， 以及高时间分辨测量电路和微机等高新技术的出现和发展，促进了LIBS分析技术得以取得突破性进展， 并在科研和工业生产领域得到日益广泛的应用。

亮相CISILE2011 天瑞仪器备受关注 25日上午10点，“天瑞仪器2011新品发布会”如期举行，隆重推出天瑞仪器新品SUPER XRF 2400。“SUPER XRF 2400的超低检测功能到底能达到什么程度？”、“SUPER系类的稳定性怎么样？”几位来自印度的客商围着天瑞技术人员不断询问。SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪特殊光路系统，提高信噪比, 降低检出限，实现超微量元素检测 !SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪测试范围广，效率高，高智能化特殊光路系统，提高信噪比，降低检出限，实现超微量元素检测油冷散热系统，使仪器工作更加稳定，更加智能化数字多道数据采集处理系统，使仪器处理能力更高400W大功率光管，提高仪器测量样品时的精度12个自动进样转盘，大大提高用户的工作效率配有真空系统，能够测量轻元素（Na、Mg、Al、Si、P）仪器技术指标：元素分析范围从钠（Na）到铀（U）可进行测试模式之间的转换，提高测试的效率可对12个样品进行自动切换测试一次可同时分析最多几十种元素分析检出限最高可达0.1ppm分析含量一般为0.1ppm到99.9％任意多个可选择的分析和识别模型相互独立的基体效应校正模型多变量非线性回收程序长期工作稳定性为0.1％温度适应范围为15℃至30℃电源: 交流220V±5V, 建议配置交流净化稳压电源外观尺寸：752mm*988mm*759mm(宽*高*长)标准配置：超锐X光源和样品激发机构上盖电动开关的大容量样品腔可自动切换的准直器，滤光片高清晰CCD摄像头SDD探测器数字多道采集处理系统高低压电源进口400W端窗光管具有自动控温系统样品杯自动切换系统全自动真空系统专业X荧光分析软件计算机及喷墨打印机SUPER XRF 2400 产品性能特点：特殊光路系统采用特殊的光路系统，可满足不同基体中痕量元素的测量，提高信噪比，降低检出限。4400W大功率X光源400W大功率光源使难以激发的痕量元素获得更高的计数率，比普通EDXRF仪器的元素检出限降低一个数量级，更加适合痕量元素的检测。数字多道技术采用最新数字多道技术，仪器可探测的计数率可高至100kcps,提高了仪器的测量精度,缩短了测量时间。油冷散热系统油冷散热系统，保证了大功率X光源的散热，使仪器的运行更加稳定。光闸系统光闸系统，由于频繁的开启和关闭大功率X光源和高压系统会影响仪器测量的稳定性，使用光闸系统后可以使高压长期运行不关闭，提高仪器的稳定性。抽真空系统抽真空系统，可以满足轻元素的测量。自动进样系统自动进样系统，可以一次检测十二个样品，大大提高了测试人员的工作效率。应用领域：SUPER XRF 2400不仅可满足中心实验室和分包实验室的分析需要，而且适用于环境监测、化工、采矿、鉴定、食品、电子、水泥和冶金行业SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪SUPER XRF 2400是一款功能强大的X荧光光谱仪。它综合了仪器的常规测试(普通模式)和特有的光路[size=

请教一个能谱分析时加速电压电压设置的问题对于X射线能谱分析，一般来讲，选择的加速电压应当至少是要分析样品中最高元素峰能量 KV 的 2 倍。例如，对于铁元素它的最高能量峰为 6.39 keV，那么使用的最小加速电压应当为 14 或 15 KV。在加速电压15 KV下，可能已经超过某些轻元素最高能量峰的很多倍，这样会不会造成轻元素的测量不准确，为什么？

我有个问题。我是做X射线衍射的，经常会碰到一些样品不知道含有哪些元素，从而无法判断样品中有哪些物相（化学成分——物质结构）。因为判断样品中是否存在某种物相或化合物，事先需要了解样品中存在哪些元素成分。那么，我们应当在做衍射之前对样品进行元素分析。要求的仪器特点是：1）定量不一定要那么准确；（只需要了解样品中有哪些元素，量的多少不是目的。准确当然好，但是价格上有要求）2）能测出含量在0.1%以上的元素就可以了；（因为X射线衍射的检出限大约为1%左右）3）必须能测出样品中全部的元素种类，不可有漏检；（一旦漏掉一个元素，就可能得到错误的物相分析结论；）4）快速而且方便；5）样品不做任何处理；（不可破坏样品，也不会有多余的时间来处理样品）6）价格便宜。（因为仅是作为一种设备的辅助设备来使用。）