高电压检测

3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器基线电压高是怎么回事b问题补充：b以前都是040MV现在都30MV了这是怎么回事？

我用的GCMS QP2010每次 调谐时检测器电压都不一样，而检测器电压高，则基线高。检测器电压怎样设至啊，我们选了relative to the tuning 而且后面是0 KV 。 还有一个选项是absolute。 请问应该如何设置？relative to the tuning 和谢absolute两个选项有和区别呢？谢谢！

有人说加电压的时候如果灵敏度没什么变化，就可以“用调试液查一下检测器电压平台参数,如果检测器电压处于平台期,自然怎么增加,灵敏都不会发生很大变化。”调试液就是一般的标液吗？检测器电压平台期是指检测器的一个没响应的电压变化范围吗？

友友们 我所使用的仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]TQ8040NX 因为实验室用这个仪器的人太多 所以更容易造成污染 今天调谐过后检测电压居然高达0.98 请问各位达人除了清洗离子源（太过于专业不敢操作）以外，还有什么降低检测电压的方法。此前这台仪器也是由于检测电压高达1.2几，工程师来维修的时候顺便帮我们清洗了离子源，过后检测电压降低至0.8几，近段时间由于仪器使用太频繁且实验室人员测的样品各种各样，应该是导致了污染，各位达人有什么好的解决办法，同时请问各位友友出峰很少会不会和这个有关，本人仪器小白很多都不懂，望各位指教，谢谢大家~

请问各位版友，同一溶液在岛津GC-MS 2010Ultra的仪器上检测，1.5kv电压与0.9kv电压测出的峰面积大概相差多少？有谁做过相关比较？

[url=http://www.dscr.com.cn]电火花检测仪[/url]用于检测油气管道、电缆、搪瓷、金属贮罐、内衬防腐、 船体等金属表面防腐涂层的施工质量和老化腐蚀点。当防腐涂层有微孔、气隙等质量问题时，仪器将发出明亮的火花，同时产生声音报警。该仪器设计新颖，操作简单，广泛应用于石油、化工、橡胶、搪瓷、电厂等行业，是一款必备的检测工具。　　电火花检漏仪原理金属表面绝缘防腐层过薄、漏铁及漏电微孔处的电阻值和气隙密度都很小，当有高压经过时就形成气隙击穿而产生火花放电，给报警电路产生一个脉冲信号，报警器发出声光报警，根据这一原理达到防腐层检漏目的。　　电火花检测仪测防腐层时电压如何调节　　电火花检测仪操作方法　　5 推荐使用电压参数　　1、 导电基体新保护涂层（NACE RPO188－99）　　保护涂层厚度　　推荐电压设置　　0.20～0.28mm 1,500V　　0.30～0.38mm2,000V　　0.40～0.50mm2,500V　　0.53～1.00mm3,000V　　1.01～1.39mm4,000V　　1.42～2.00mm6,000V　　2.06～3.18mm10,000V　　3.20～4.70mm15,000V　　2、 薄膜管线涂层PBE（NACE RP490－95）　　保护涂层厚度推荐电压设置　　0.25mm1.65Kv　　0.28mm1.75Kv　　0.30mm1.80Kv　　0.33mm1.90Kv　　0.36mm1.95Kv　　0.38mm2.05Kv　　0.41mm2.10Kv　　0.51mm2.35Kv　　0.64mm2.65Kv　　0.76mm2.90Kv　　3、 通用管线涂层（NACE RP274－98）　　保护涂层厚度推荐电压设置　　0.51mm6Kv　　0.79mm7Kv　　1.6 mm10Kv　　2.4mm12Kv　　3.2mm14Kv　　9 推荐使用电压参数　　保护涂层厚度推荐电压设置　　4.0mm16Kv　　4.8mm17Kv　　13mm28Kv　　16mm31Kv　　4、 应用实列　　防腐材料防腐层厚度检测电压　　环氧煤沥青　　0.2mm　　0.4mm　　0.6mm　　0.8mm　　4.0～5.0kv　　石油沥青　　2.0mm11kv　　3.0mm15kv　　5.518kv　　7.0mm20kv　　9.0mm24kv　　聚乙烯胶带根据3249TC＝V公式计算V：需要设置电压TC：防腐层厚度按SY4014-92规范执行　　搪玻璃以经验确定设置电压，一般经验值为：8kv～20kv。

每次调谐后，电压都会产生波动，有的波动还很大，我用的是岛津的仪器，调谐两次，一次是1.04Kev，一次是1.07Kev，调谐两次用同一个方法打同一个标样，结果差别还是不小，因此我认为调谐电压与检测电压存在联系，比如建立方法时检测电压设置为1.0Kev，当时调谐电压为0.80Kev，几周后，再次调谐，调谐电压变化为0.84Kev，那方法中检测电压也要跟着变化，重新设置电压值打标样做曲线，如果检测电压不变，曲线也不重新绘制，测试结果会偏差很大，希望有兴趣的朋友来讨论下调谐电压与检测电压的关系。。。。。。。。

rt，大家走样品时检测器电压一般用到多少呢？我一般用1.0kv，不分流模式，取样时间1分钟，之后分流比为100. 当样品纯度太高时（99.9%），发现设置0.8kv还是很容易饱和。减少进样量吧（一直进0.1微升，自动进样），又担心进样量误差更大，请问如果不稀释的话，这种情况还可以再降低电压吗（比如用0.6kv）？调谐电压是1.2kv。ps：最近做工业样品时很是困惑，发现很多基础性的问题都没搞明白，多亏还有坛友们的热心解答和建议，在此一并感谢！

电火花检测仪仪器广泛应用于油气田防腐罐体和管道、管道安装公司、建安监理公司、化工管道、搪瓷、机械、电厂、造船厂、石化厂、军工厂、桥梁工程等行业。　　[url=http://www.dscr.com.cn/]电火花检漏仪[/url]检测电压：根据防腐层厚度不同选择合适的检测电压，常规仪器检测电压有500V-6KV，5KV-30KV，500V-30KV三种，指针式检漏仪配有5KV-30KV的高压棒和500V-6KV的低压棒两种，数码型仪器一个高压棒实现500V-30KV的全量程。具体检测过程中应根据防腐层厚度和物体具体材质而选择合理的检测电压。　　检漏电压根据下列公式确定：　　（1）0.2mm，0.4mm，0.6mm，0.8mm环氧煤沥青选择4~5KV检测电压或根据相关执行。　　（2）石油沥青防腐层厚2，3， 5.5，7,9（mm）对应检测电压分别为11,15,18,20,24（kv）。　　（3）聚乙烯胶带，当Tc1mm时： V=3294√Tc 当Tc≥1mm时: V=7843√Tc ， V：电压 ，TC：防腐层厚度；按SY4014-92验收规范标准执行。　　（4）搪玻璃视经验确定检测电压，一般为8KV~20KV。　　（5）一般常见燃气燃油管道3PE防腐层常用检测电压为15KV.　　（6）其它防腐材料，根据设计部门的设计检测电压或材料本身的绝缘性能而定。　　电火花检测仪采用高压脉冲原理，即当导电金属基体上防腐绝缘涂层存在针孔，砂眼，气泡等防腐缺陷时电火花检测仪发出声光报警，部分智能计数型仪器同时记录防腐缺陷数目。该电火花检测仪可以对不同厚度的搪玻璃玻璃钢环氧煤沥青和橡胶衬里等涂层进行质量检测。

气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析，（高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体：气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体；而对于氧气，纯度为99.99%即可称高纯氧；对于碳氢化合物，纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮，氢，氩，氦可作为运载气，保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号：GC7800（氦离子检测器）三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域:　高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准：GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。1．脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2．偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3．通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的：a 保持放电区的洁净，以便氦被激发；b 它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4．气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析　PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成：a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离；b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流；c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color

有谁知道FTD（FID）检测器的极化电压是多少？GC－14B

各位老师：您们好！某厂的工频交流高电压试验装置，输出电压0~250kV，采用升压变压器获得高电压，并在升压变压器上还专门绕有一绕组，按1000/1并接一0~250V电压表，用来显示输出电压。我在对该工频交流高电压试验装置测试工作中，采用武汉华天的阻容分压的数字高电压表进行，并是在空载情况下进行检测。测试中发现该厂的所有的工频交流高电压试验装置（我大约测过10台），其示值有如下规律： 示值（kV） 实际值（kV） 50 44.0 100 101.8 150 152.0 200 203.5不知为什么会出现低电压50 kV时，示值误差约为－（4~6）kV，而随着输出电压升高，超过100 kV，示值误差更小，而且是＋（2~3）kV。特向各位老师请教，恳请赐教！ 致礼！ 江西省萍乡市计量所：刘彦刚2010-11-17

为什么我用同样的柱子换到另一台色谱上打出来的峰怎么图形是那么样子呢？问题焦点是电压太高了，还有打出来的含量有些偏高，有些偏低，一些杂质还不显示出来，检测条件是一样的。在另一台色谱上用这个柱子打出来的峰没这么高的电压，最高也就300mv，怎样才能将这台色谱的条件给调调，让它准确点呢？请各位指点一下，谢谢！

年后来上班更换了新的离子源，刚开始做调谐时检测电压有0.97V,大约7天做一次调谐，检测电压的变化由0.97V→0.95V→0.93V→0.91V请问这是为什么呀，难道我的离子源相对于新的时越用越干净？

液相色谱荧光检测器没有电压怎么办？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif还急着做实验呢

前段时间我有询问过这个问题，也如大家所说的，新的离子源经过一段使用后（如果把四极杆和离子源分别设定到极限温度烘烤15~30分钟之后），会去掉一些大分子的物质，离子源电压会降低，到一定程度之后保持稳定。当时检测电压由0.97降到0.91V稳定了，但现在2个月快过去了，最近做调谐检测电压又由0.91V--0.87V--0.85V。[em0912]请问什么原因，我有的仪器是岛津GCMS-QP2010 plus

各位高手，本人使用的是岛津QP2010-plus，调谐后发现检测器电压变为0.93，打去问仪器工程师告知可能是抽真空时间不够，我抽真空后将离子源以及接口温度提高，调谐后发现检测器电压也没有下来，请帮帮小弟解决！

怎么样检查检测器极化电压啊？急！！！如题，GC-112A，FID检测器，怎么样检查检测器极化电压是否正常？

我们一台M20A的光电二极管阵列检测器，目前基线波动大，使用时间已超3600小时。　　　我们认为已大大超过使用期限，应该更换。但检查灯的能量时，发现无法像普通紫外检测器一样检测能量。只能测得电压。　　　出厂时的电压应该是大于8V。目前我们的灯电压是1.01伏。212nm处。　　　　　请问各位，你们用这款检测器是不是这样检查的？

我司2020年采购了一台岛津的XRF-1800型波长色散光谱，光管总功率4kw，但做无标样定性检测的时候电压40kv，电流95mA，3.8kw，是光管总功率的95%，总是担心功率太高，影响光管寿命。请问大家使用时电压与电流的组合是怎么分配的？谢谢

仪器：岛津QP-2010 Ultra上个星期调谐了几次，检测器电压都是0.92、0.93KV，今天调谐的电压是0.87KV，为什么会将这么多呢？大家有没有出现这种情况？注：就上星期的电压比较高，之前一直都是0.87KV以下。

检测器的电压对GCMS的响应值的影响有多大，还有哪些因素对GCMS的响应值有影响？

本公司因实验室开展需要，诚聘光伏检测、ROHS检测、REACH检测、低电压LVD、电磁兼容EMC检测经验者。根据个人能力，兴趣及公司要求可分别培养为相关技术负责人以及相关检测人员。工作地点：上海有意者请联系 icasjim@126.com电话咨询张先生 13918558007

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]空气调节阀电压多少合适，经检测，机子电压稳定在99.5，是否正常?

在看PE的资料时：PE的NexION里仪器的灵敏度的原因其中有两条1.有可能是质量轴偏移引起的2.检测器电压设定的问题。在实际应用中如何区分这两个，具体什么时候需要做质量轴校正，什么时间加检测器电压呢？谢谢大家！

仪器Shimadzu QP2010刚才做一样样品的检测设定好程序后自动进样器突然出错，把注射器取下来后发现有点涩，然后换了个新注射器，然后把老的用丙酮，甲醇，THF依次清洗换上新注射器后进了跟昨天同样的样品，结果把我吓傻了，所有的峰都超大，脑海里第一个反应是之前注射器堵了，查看了之前一个月内的样品，发现峰面积都没怎么大过，难道这一两个月的实验白做了，头又是一阵的懵，用这段时间的定性定量数据写的论文都快结束打算投稿了，难道都有问题，因为一旦注射器堵了，说明所有的定量数据全是有问题的了，这下子玩了。逐渐缓过神来后，开始检查所有的实验条件，发现检测器电压怎么显示0kv，而且是选择的相对于调谐电压，查看了之前的条件发现都是用的固定0.5kv的电压，仔细再查看这个相对电压有1.5kv，差不多三倍了，怪不得峰面积差那么多，可能是哪位或者是自己不小心点了这个复选框，心终于慢慢放下来了，真的是吓坏了。各位以后可要注意千万别像我这么疏忽啊。好了，大家讨论下关于电压的选择吧，因为我是做生物油方面的，所测的样品都是超级复杂的混合物，而且还想实现定量，所以最近购买了好多标准品做定量分析，所以我觉得是不是这个检测器电压固定比较好，这样基本可以保证每次同样量的样品有比较好的重复性。如果选择相对电压的话，每次调谐后电压都会变化，这样同样量的峰面积是否会有比较大的变化，各位讨论下吧。另外就是电压的选择，我是一台崭新的QP2010,所以最初给设定的是0.5kv的电压，这个电压可能是有点小了，但提高到什么程度比较好呢。

仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-2010QP，用了很久了。6月份才找工程师来检修过，当时也只是全面清理了一下离子源和四级杆。期间正常使用，7月9号调谐检测器电压为1.09kv，还能接受。7月19至8月5号频繁测石油烃，8月10号换了色谱柱再调谐发现检测器电压为1.66kv，再翻之前的发现7月至8月检测器电压从1.29逐渐升至1.36kv。马上关机，将离子源拆卸下来用磨砂纸打磨和丙酮超声以后再安上去，调谐以后还是1.69kv……这是为啥呀？是有别的配件坏了吗？

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