声音增大器

新手请教几个气相问题，谢谢~1.涂料的厚度在样品分析中有什么关系？2.增大分流比会增大分离度吗？3.哪些物质之间的分离首要考虑从沸点下手？哪些物质又是首要考虑极性？

新手请教几个问题，谢谢~1.涂料（涂层）的厚度在样品分析中有什么关系？2.增大分流比会增大分离度吗？3.哪些物质之间的分离首要考虑从沸点下手？哪些物质又是首要考虑极性？

曲线6点浓度分别为0.1，0.5，1，5，10，50 mg/L，内标浓度1 mg/L。都是在空白溶剂中加入同样量的内标使用液后，添加不同体积的标准使用液，最后容量瓶定容到同样的体积。进GC-MS，发现内标响应随标曲浓度增大而增大。分别以甲基叔丁基醚和甲醇为溶剂配了两套标曲，50 mg/L和0.1 mg/L中内标响应的比值分别达到3倍和19倍，但选择特征离子用内标法拟合两套曲线的R2都能达到0.99以上，这是什么原因呢？

只隔了几天测10ppm标样,发现峰面积和浓度比新配时明显增大,有没有遇到过?啥原因?

黄河壶口瀑布水量增大，水雾弥漫现“彩桥通天”美景。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010520360832_3840_1642069_3.png[/img]

安捷伦7890 ，用的自动进样器，连续进样峰面积逐渐增大，卸下进样针手动清洗后进样，峰面积又正常了。走几针后又逐渐增大，求教！

最近接触了一台7890a5975c的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，发现这刚做完曲线，走质控样发现前面出峰的物质响应有增大的趋势，中间一部分还相对稳定，后出峰的又响应减小了。本周刚洗了离子源，较脏。洗之前响应是忽高忽低。大家有遇到过这种情况吗？有没好的建议。

检测过程中为了适用评价标准有效性要求或者提高灵敏度，通过增大采样流量或者延长采样时间等方式增大采样体积，1、是否属于方法偏离？2、是否要通过方法验证予以证明？

[font=宋体]环氧树脂（或其它聚合物）体系交联密度增大，阻尼行为是增大还是减小？[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tutm[/font][/font][font=宋体]说：“交联后界面作用力增大的应该是弹性部分，即由于共价键生成后键长键角变形产生的刚性变形含量增加，模量提高；但分子链段相对移动导致的内摩擦力并不因此增多，其比例（贡献）应该是减少的，阻尼性能应该也是下降的”（[/font][font=ˎ ̥ ][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100502/2532819/][color=#800080][font=Times New Roman]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100502/2532819/[/font][/color][/url][/font][font=宋体]）[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]但是，很多文献也提到，交联密度增大，阻尼行为增大（即[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]）增高。（比如，加入填料后，[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]值高于基体的[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]值）[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]现在，搞不清楚哪种说法是正确的，好苦恼啊！[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]谁能帮忙分析下呢？[/font][font=ˎ ̥ ][/font]

氘灯能量低了，吸光度是增大还是减小？

放大倍数增大时，电子束，束斑束流是怎么变化的？

请教各位老师，水源水是地表水，消毒方式采用二氧化氯，最近发现随着二氧化氯投加量的增大，耗氧量的值也在增大，不应该有影响啊，但是实验结果是这样

吸附色谱和分配色谱法中如何增大保留因子

在气相分析中，增大入口压力会使组分的容量因子改变吗?

想请教下，安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上有增益电压，可以增大响应，AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上是否有类似的增加响应的电压呢？AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]想提高响应值应该改变哪些参数呢

上次听Waters的网络讲堂，提到加热后进样可以看出异构增大，请问是这样吗?还会有什么条件导致这类情况发生？

ICP-OES使用久了，至少5年，发现某个浓度同上一次比较，强度增大了，请问可能有哪些原因导致？

最近做元素砷，遇到了这样一个问题，标准空白随时间而增大。举个例子：仪器型号AFS-3100 负高压300V 灯电流40mA仪器开机点灯预热半个小时后测定，当时标准空白比较稳定为41.830，之后做曲线和进行样品测定，基本上控制在半个小时内完成测定。同样的样品空白分别放在样品测定开始前、测定中间和结束时测定，荧光强度分别为45.025、48.605、50.695和56.873，由于我的样品中砷含量很高，对应的稀释倍数很大。一点点的空白荧光强度变化都会导致最后样品的测定数据相差很多。[color=#DC143C]大家一起来研究一下是什么原因导致空白的荧光强度不断升高？[/color]个人感觉仪器预热时间已经足够了。PS：8ppb的标准溶液在样品测定前后分别为74.256和69.305，变化很大，并且空白还在不断地增大，导致标点的回收率很低。

可程式高低温试验箱不易启动且声音很响，出现这种情况时，首先应检查电源电压，如电压过低，启动断电器上的线圈电流太小，触点不能吸合，使压缩机无法启动；电压太高又会损坏压缩机。可程式高低温试验箱的正常使用电压为370—390伏之间。其次可程式高低温试验箱压缩机内各运动件由于缺油，会在压缩机启动时发出较大的声音，且不易起动。因为压缩机使用时间较长，会使部分润滑油进入其他部位，压缩机内润滑油不足，使各种运动之间工作时，发生干摩擦。此时，可向压缩机加注30—50毫升润滑油。另外，压缩机长期停用且保存不当，使内部零件因受潮而生锈，出现难以启动现象。再次，压缩机吸排气阀门片破裂，碎片卡住运动件之间的间隙，使压缩机启动时零部件之间相互刮擦，不仅增大启动时的阻力，而且会发出不正常声音。最后，系统内部的金属粉粒或管路焊接时进入系统的焊料微粒，随制冷剂流动而进入压缩机，在压缩机运转时，会划伤内零件发出异常声音，使压缩机不易启动。此时，应切开压缩机外壳进行修理或更换压缩机。 除了以上几个因素外，如可程式高低温试验箱压缩机停机后不到3分钟又启动，此时系统内高、低压还未达到平衡增大了压缩机。出现这一情况，应注意停机后尽量少开箱门，缩短开门时间，试验箱内不宜放置太多试验样品，以保证箱内温度加升到压缩机开机温度的时间大于3分钟，不影响下一次启动。

在测空白时吸光度不停的增大是怎么回事啊?

请教各位大侠，液体溶剂气化后的体积增大多少，比如乙醇，苯，甲醇等等。是否有一个公式，能够计算出来。

峰的面试太小可以通过变小分流比来增大 现在分流比是10比1 但是出来的峰值太小了

我们用的赛默飞ICS5000+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，做阳离子的时候，出现同一个标准品每进一针都会大一点（样品其实也在增大），每次增大不多，就0.01-0.03不等，进样针数多了，会发现，到后面累计出来跟第一针差距非常大，而且中间不会出现降低的情况。我们采用的单通道（没有比例阀），手工配制的淋洗液，进样针、六通阀也拆下来清洗过，还是没解决问题，实在费解什么原因造成的峰面积增大。请问各位专业老师，还有什么可能造成峰面积一直增大？

反相柱，甲醇和水为流动相，甲醇含量增加，压力增大[em09504][em09504]，请问是哪有问题？

我用安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测六六六、DDT时，以0.05ug/ml六六六、DDT混合标样1.0ul连续进样，各组分峰面积不断增大，尤其是O.P-DDT、P.P`-DDD两组分增大近一倍。肯请各位专家帮忙解决。

我在没定核黄素时,总要先用仪器空白调零,调满度后测一下仪器空白的吸光度,今天发现原来在440nm时仪器空白的吸光度为0.016,现测来为0.018.在增大,今天的样品做来结果都偏高,这是不是仪器有问题.

为什么说载气流量增大，等离子体中心部位温度下降？

原电池的两个电极如果都增大很多的话,电流油变化吗?其他条件不变,电阻,电解质不变.

对羟基苯甲酸用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时，C18的柱子，用甲醇和水（磷酸调节pH至3.0）作为流动相，在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰，应该是水相增大反而分的越开的。现在不明白的是，是有这么个杂质峰，还是样品在这种比例的流动相中分解了。如何验证？甲醇：水（磷酸调节pH至3.0）=80:20前面有峰没与主峰分开，到70:30，就没有前面的峰了，一直调节到35:65仍然没有。

您好！请问ODS柱压增大，除了更换新柱，还有没有其他有效办法！