高端监护仪

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据，并可以添加笔记，这将有助于医生跟踪他们的病情。 /p p 　　今年年初，雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg" / /p p 　　雅培表示，将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状，并将其传送给医生，而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " strong 雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源：LinkedIn) /strong /p p 　　雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说：“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备，为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备，我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳，而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。” /p p 　　可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来，它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。 /p p 　　德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说：“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具，可以用于经历晕厥或心悸的患者等。 /p

项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件，并于2021年12月15日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SCIT-FG（Z）-2021110007项目名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额：160.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.3000000 万元（人民币）采购需求：标的的名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求：本项目共2个包，采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量（台/套）单项最高限价（万元）最高限价合计（万元）0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限：中标人须在签订合同后30日内完成安装 ，否则将视为违约，招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询，并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被视为无效投标。（两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。）三、获取招标文件时间：2021年11月24日 至 2021年11月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）开标时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：四川省司法警官总医院　　　　　地址：四川省成都市双流区学府路二段十五号　　　　　　　　联系方式：郭老师85965736　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：四川国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号　　　　　　　　　　　　联系方式：陈雨霏 028-87797107、028-87797776　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：敬女士电　话：　　13219086239

GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线，携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线，以驰援全球抗疫，支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局，践行中国承诺的又一里程碑，也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日，无锡——今天，GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线，以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑，也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗，在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示：“GE医疗扎根无锡20多年，持续不断地把全球领先技术引入中国，造福中国患者，同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展，其本土创新实力更是影响世界。今天，一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡，代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来，我们期待与GE继续深化合作，在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“在疫情蔓延之时，GE医疗和中国民众站在一起，第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心，为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持，让我们在无锡原有产线基础上，快速推进呼吸机产线落地，用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步，彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心，也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来，GE医疗将继续携手各级政府伙伴，推进全球创新智能医疗设备的国产化进程，关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉，此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860，用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化，R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据，可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果，降低患者肺损伤风险，这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机；同时，参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估，可有效避免呼吸机造成的肺损伤，改善预后，降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线，GE医疗中国团队用时仅3个月。期间，GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作，通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后，将很快达到每月1,000台的出货量，销往全球各地。 疫情爆发以来，GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时，GE医疗集合全球供应链资源，向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外，GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室，实现AI自动患者定位和隔室操作，确保医患安全，提高诊疗效率；自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台，用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持，并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新，助力医院疫后复工。

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

2022年5月30日，上市企业普源精电发布公告称，其全资子公司将投资建设“上海研发中心工业现场测量仪器产业园项目”，预计不超过2.44亿元，以进一步提升整体产业发展布局，增强市场竞争力。要说投建产业园，普源精电倒也不是第一家。就在几个月前，同为上市企业的优利德也公布了投建仪器仪表产业园的规划，地点是东莞松山湖高新技术产业开发区，总投资预计不超过3亿元，将引进更先进的自动化生产线，改良相关生产工艺。为什么企业争相投建仪器仪表产业园？上海市政协常委、中科院上海微系统与信息技术研究所研究员李昕欣就曾指出，我国高端科学仪器进口比例非常高，而科学仪器作为科研的重要工具，在强国、大国建设中必然不能一直受制于人。“十四五”时期，随着制造业高质量发展规划的落地，全国迎来了更好的发展环境。无论是分析仪器、光学仪器、生命科学仪器，还是精密分析仪器、工业测控仪器、环境监测仪器、传感器等，都将看到更大的创新和提升空间，全面对接工业互联网时代。因此，在国内仪器仪表行业发展的“风口”上，推动仪器仪表企业与科学家、科研部门的合作，在有条件的地方投建产业园聚集先进企业与人才，能够更快催熟国内仪器仪表市场。高精尖，以仪器仪表产业园为孵化基地，加快国产高端替代，将成为“十四五”期间的主攻方向之一。目前，我国仪器仪表产业园/基地——北京怀柔综合性国家科学中心、广东中山西湾国家重大仪器科学园、山东青岛科学仪器产业园、江苏无锡量子感知产业园、上海分析技术产业研究院、广东广州粤港澳高端科学仪器创新中心6大高地为整个行业带来了蓬勃生机。同时，各地因地制宜，以不同类别仪器仪表为侧重点的方针也有利于战略集聚，和全面统筹的双向共存。如广东，在提升示波器、监护仪、血细胞分析仪、功率分析仪、基因测序仪、质谱仪等领域有明显的优势，并且规划到2025年，其精密仪器设备产业规模达到3000亿左右，着力攻克大型精密科学测试分析仪器、高端传感技术等方面的关键技术。如江苏，关注超声成像、重大疾病诊断检测、数字PCR检测、工业自动化控制仪表等领域的仪器仪表设备发展和突破，在环境领域还大力支持全谱在线监测、水体深度除氟装备等仪器设备的研发和创新。如浙江，在新型体外诊断检测设备，高性能专用气相色谱仪、大气污染多参数连续监测与预警、车载/机载/星载环境监测装备、高精度三维数字超声波探伤仪、电感耦合等离子体质谱仪等领域，打造“全能多面手”。还有上海、天津、湖北、陕西、重庆、福建等等，朝着高端制造方向，发出百家争鸣之声。国产仪器仪表行业的发展，值得期待。

2月1日上午，全省首家中国石油工业井控装置质量监督检验中心正式落户建湖阳标石油机械有限公司，这是在我省设立的唯一一家办事处。 　　该检验中心的成立，标志着建湖县石油装备产业向高端化、品牌化推进取得了新的突破，至此，建湖县石油机械井控装置产品可直接在本地检测发往各地，不仅节约了成本，也提高了全县石油装备产业的整体竞争力。

近日，《上海市高端装备产业发展“十四五”规划》（以下简称《规划》）正式印发。根据《规划》，到2025年，上海高端装备产业重点细分领域从国际“跟跑”“并跑”向“领跑”迈进，上海全市高端装备产业工业产值突破7000亿元。高端装备产业是指具备技术含量高、附加值高、数字化程度高等特点的装备产业，是上海市先进制造业的六大支柱产业之一。《规划》明确“十四五”期间，高端装备产业能级进一步提升，推动智能制造装备、航空航天装备、舶海海工装备、高端能源装备等优势产业创新升级，节能环保装备、高端医疗装备、微电子装备等重点产业快速增长。创新能力进一步增强，围绕高端装备核心部件、整机集成、成套系统，建设国家和市级企业技术创新中心100个，实现关键装备与核心部件首台（套）突破300项。规上企业研发支出占营业收入平均达到2%以上。数字水平进一步提高，5G、人工智能、工业互联网、大数据等新兴技术与高端装备融合程度进一步加深，智能制造新模式应用进一步普及，工厂数字化程度进一步提高，建设高端装备市级智能工厂40家以上。上海市高端装备产业“十四五”发展主要指标序号指标名称单位2025年目标1高端装备产业工业产值亿元70002市级特色产业园区家203国家级和市级企业技术创新中心项1004关键装备首台（套）突破家3005规上企业研发支出占营业收入平均百分比%26高端装备市级智能工厂家40本文特摘录《规划》中涉及检测仪器设备的重点发展领域，以飨读者。一、智能制造装备按照“以示范带应用，以应用带集成，以集成带装备，以装备带强基”的思路推进智能制造装备发展，加强核心装备突破与系统集成应用。增材制造装备以集成应用、关键突破为重点，一是推动关键装备研制，重点发展立体光固化设备、选区激光烧结设备、熔融沉积成形设备等非金属增材制造装备，以及激光粉末床熔融、粘合剂喷射、异种金属材料冶金结合成型等金属增材制造技术装备。二是加强核心零部件国产替代，推进大功率激光、扫描振镜、高精度阵列式喷嘴打印头、动态聚焦镜等精密光学器件研制，以及增材制造设计仿真软件和工作流程软件开发，增强本土化供给能力。智能仪器仪表与传感器以精细化、智能化为重点，一是发展智能仪器仪表及控制系统，发展应用于工业、能源、轨交、环保、科研等领域在线测量、分析、监测专用仪器仪表，提高数据采集准确性和效率；培育一批深耕控制系统、自动化仪表的“专精特新”企业，提升生产应用检测与控制水平，推动制造执行系统的迭代升级。二是发展新型传感器，重点发展应用于智能工厂、消费电子、高端装备所需的高精度、高可靠性传感器；攻关微机电系统（MEMS）等先进传感器技术，推动科研院所成果转化应用。二、节能环保装备以绿色高效、国产配套为重点，加大核心技术研发投入力度，开展绿色装备认证评价，提升节能环保技术装备国产化水平与绿色竞争力，助力实现“碳达峰、碳中和”目标。一是高效节能节水装备，提升工业节能与通信节能装备技术水平，加快研制高效压缩机、高效传热肋片等热泵制冷技术，推广高效电动机、锅炉及压缩机设备应用，深入研究低温余热发电、低温余热回收与海水淡化耦合、废热资源制冷等技术装备；发展工业废污水再生利用、高耗水生产工艺替代、用水智能管控等节水工艺及装备，研究高效冷却循环用水、废污水再生利用、水质分级梯级利用及循环冷却水利用等节水技术装备。二是先进环保装备，大力推进脱硫、脱硝、细颗粒物与挥发性有机物处理及多种污染物协同控制技术装备，探索纳米新材料吸附、催化燃烧等高效技术，提升反渗透膜、陶瓷膜、纳滤膜性能；发展高效处理高盐工业废水、电镀废水、垃圾渗滤液的水处理技术装备，加快土壤原位修复专用工程设备国产化，攻关地下水污染溯源技术和修复材料，推进村镇低成本小型垃圾处理成套设备、工业包装减量化装备示范应用。三是资源循环利用装备，发展报废汽车、动力电池与废旧电器电子产品拆解技术装备，攻关工业废渣源头减量、杂质脱除、结构重构、强化成型等关键技术，突破自动化激光熔覆成形、自动化微束等离子熔覆、在役再制造等关键共性技术。三、高端医疗装备以拉长长板、打响品牌为重点，推动上海高端医疗装备向数字化、智能化、自主化方向发展，全面增强产品美誉度、品牌认可度与行业影响力。一是诊断检验装备，发展高端影像诊断装备、高性能临检设备、新型核酸POCT检测系统,以及CT用高能X射线球管、平板探测器等关键零部件，鼓励应用大数据、人工智能等技术辅助诊断。二是治疗、监护与生命支持装备，重点突破肿瘤质子治疗系统、放射治疗设备、体外膜肺氧合机（ECMO）、医疗级可穿戴监护仪、高端心电智能导航及治疗设备等装备，促进重点产品规模化示范应用。三是植（介）入器械，发展骨科植入器械、心脏瓣膜、静脉支架系统、可降解支架等先进植入器械，及静脉球囊、机械取栓导管等先进介入器械，鼓励应用新材料、3D打印等技术提升生物相容性及力学性能水平。四是先进制药设备，支持生物反应器、智能给药系统、冻干系统、药物制备成套系统及核心设备研发创新，推进产业化应用。五是康复辅具装备，积极发展外骨骼（上、下肢）机器人、照护机器人、智能辅助移动设备等康复辅具装备，以及应用虚拟现实、脑机接口等康复训练装备。四、微电子装备以自主可控、创新升级为重点，加快微电子装备迭代升级，强化本地部件配套能力，围绕12英寸大生产线需求，初步建成较完备的集成电路核心装备自主供给体系。一是集成电路装备，瞄准光刻、刻蚀、湿法、沉积、离子注入、量测检测等工艺环节，推进先进光刻机、高端刻蚀机、晶圆清洗设备、离子注入设备、气相沉积设备、量测检测设备、先进封装设备等核心产品研发，在关键制程实现产业化突破；加强核心零部件本土保障能力，推进光学、过滤、真空、运动、电控、密封、陶瓷等零部件攻关。二是新型显示装备，推进高世代线高端光刻机、有机材料蒸镀设备、化学气相沉淀设备、量测设备、光配向设备、张网设备等装备研发突破，加强在各世代产线先进制程中的串线应用。《上海市高端装备产业发展“十四五”规划》.docx

1月9日，由国网江苏电科院自主研发并优化完善的“升级版”变压器高精度油色谱远程监护系统在特高压泰州换流站经过1个月试运行，状态保持稳定，正式投入使用，标志着江苏省变压器油色谱在线监测及缺陷预警能力建设取得新突破。油色谱分析是非停电状态下评估变压器（换流变）健康状况的关键手段，可预警其内部放电、过热等缺陷隐患，对保障设备安全稳定运行至关重要。目前，油色谱分析主要有实验室检测和在线监测两种手段。实验室检测精度高，但人工取样时效性差、人为因素干扰大且存在安全风险；在线监测相对及时，但检测误差大，可靠性和稳定性不足，误报警和漏报警现象频繁发生。为此，国网江苏电科院在省公司设备部指导下，创新提出油色谱远程监护技术路线，历时近一年成功研发出高精度油色谱远程监护系统，具体由油色谱监测装置和监护系统两部分组成。“第一代”油色谱远程监护系统已于2022年3月在特高压泰州换流站8221A相换流变部署应用，现场油色谱监测装置可将油色谱数据实时上传至后台监护系统，供特高压运维人员远程查看，监测设备运行状态。稳定运行9个月来，共排除在线监测装置误告警20余次。期间获取的近千条检测数据可证实，监护系统兼具实验室检测高精度和现场监测及时性，检测误差小于5%，重复性误差小于2%，最小检测周期为30分钟，装置稳定性以及时效性远优于传统在线监测装置（常规A级油色谱在线监测装置检测误差约为20%-30%，检测周期为1～2小时）。基于油色谱远程监护系统在检测精度和稳定性方面得良好表现，其在提升变压器异常缺陷及时预警能力方面有望发挥更重要作用。国网江苏电科院专业人员以进一步提升监测装置可靠性和降低现场安装运维难度为目标，结合“第一代”监护系统存在的问题和不足，历时近半年在完善整体结构布局、提高系统安全性能、集成和优化气源模块、装置小型化轻量化等方面对其进行了优化提升。“‘升级版’油色谱监测装置的体积减小为原来的二分之一，重量减轻了约三分之一，在相同运行条件下同等载气量的使用时间由大约40天延长至5个月左右，而且不再需要运维人员定期清理废油桶。因此‘升级版’监护系统可以在很大程度上减轻站内运维人员的工作压力，并更好地满足对变电站（换流站）现场设备状态监测可靠性的要求。”该院高级专家朱洪斌介绍，目前通过该系统实时监测特高压泰州换流站变压器油色谱情况，将根据一段时间运行情况，配合江苏公司进一步推进“升级版”高精度油色谱远程监护系统在超特高压变压器上的推广应用，作为油色谱在线监测装置的有力补充，确保准确实时掌握设备的异常发展，助力提升设备缺陷及时预警能力，保障江苏电网迎峰度冬。

高科技全方位监护奥运食品安全——探秘北京奥运食品安全检测中心 　　“以前需要四十分钟才能完成苏丹红样本定性定量检测，现在引入了高科技设备，仅需五分钟就能完成。 　　”北京市食品安全监控中心主任路勇满脸自豪地说。 　　十一日，九十余家中外媒体记者来到负责奥运食品安全风险评估、预警、监管的北京奥运食品安全监控中心。 　　白色的大楼，宽敞明亮。走到四楼，弥漫着药味。路勇介绍说，这里就是确保北京奥运食品从“从农田到餐桌”一路安全的核心地带。 　　记者所见，监控中心设有色谱分析、光谱分析、理化分析及微生物分析实验室，具备检测分析啤酒、巧克力、面粉等食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂残留、重金属残留、一般理化指标、生物安全等项目的能力。 　　分析室内，工作人员把一块士力架捣碎，作一系列化学处理，甜美的巧克力化作试管里的液态物质。工作人员表示，这是对要检测的食物进行前期处理，以便将样品放置仪器进行数据分析。 　　红色的警告语“生物危害，授权人员方可进入”贴在生物安全实验室的门上。工作人员表示，微生物的检测需要无菌操作，并需要适宜的温度和气压，因此要闭门谢客。 　　工作人员称，奥运赛时正值夏季，是食源性疾患高发期，免疫力低下人群若食物中毒，几小时内就出现呕吐、腹泻等症状，该实验室将最快在三小时内检出究竟是何种病菌作怪。 　　在监控中心大院内，一辆白色的大型客车引人注目，车内满是仪器。 　　路勇告诉记者，这是今年初建成的中国首台食品安全移动实验室，将在奥运期间投入使用。 　　他称，奥运期间，该车将和其他几十辆小型检测车一起在奥运会(搜狐联想2008奥运、联想官网)期间承担部分食品安全监控任务，如遇突发事件，将在最短时间内到达现场，对食品进行快速、准确的监测。 　　北京市食品安全办公室新闻发言人唐云华表示，早在三年前，北京已陆续建成并完善了食品安全监控系统、追溯系统和应急系统。而北京奥运食品安全标准则参照国际食品安全委员会及国际上更为先进的食品安全标准综合制订，奥运赛时，北京完全能保证近二十万人的各国代表团和新闻记者，上千万人次的赛场观众，以及数百万中外游客的食品安全需要。

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 蠕动泵 开标时间： 2021-12-15 09:00 采购金额： 888.62万元 采购单位： 内蒙古民族大学附属医院 采购联系人： 李女士 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 山东东岳国际经贸合作股份有限公司 代理联系人： 常女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 内蒙古民族大学附属医院购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标公告 内蒙古自治区-通辽市-科尔沁区 状态：公告 更新时间：2021-11-24 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 内蒙古民族大学附属医院购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标公告 2021-11-24 16:27:54 项目概况 购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2021年12月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-G-H-210856 项目名称：购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备 采购方式：公开招标 预算金额：8,886,200.00元 采购需求： 合同包1(高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备): 合同包预算金额：8,886,200.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 中频治疗仪 4(项) 详见采购文件 148,000.00 - 1-2 其他医疗设备 中频干扰电治疗仪 4(项) 详见采购文件 552,000.00 - 1-3 其他医疗设备 红外偏振光治疗仪 1(项) 详见采购文件 161,000.00 - 1-4 其他医疗设备 短波治疗仪 1(项) 详见采购文件 82,000.00 - 1-5 其他医疗设备 体外冲击波治疗仪 1(项) 详见采购文件 250,000.00 - 1-6 其他医疗设备 多功能牵引系统 4(项) 详见采购文件 176,000.00 - 1-7 其他医疗设备 脊椎牵引康复床 4(项) 详见采购文件 136,000.00 - 1-8 其他医疗设备 温控银针治疗仪 3(项) 详见采购文件 990,000.00 - 1-9 其他医疗设备 全自动蜡疗系统 1(项) 详见采购文件 96,000.00 - 1-10 其他医疗设备 儿科病人监护仪 25(项) 详见采购文件 550,000.00 - 1-11 其他医疗设备 超声经颅多普勒血流分析仪 2(项) 详见采购文件 660,000.00 - 1-12 其他医疗设备 胎儿/母亲监护仪 2(项) 详见采购文件 119,200.00 - 1-13 其他医疗设备 病人监护仪 35(项) 详见采购文件 770,000.00 - 1-14 其他医疗设备 插件式病人监护仪 10(项) 详见采购文件 460,000.00 - 1-15 其他医疗设备 转运监护仪 6(项) 详见采购文件 132,000.00 - 1-16 其他医疗设备 除颤起搏监护仪 4(项) 详见采购文件 400,000.00 - 1-17 其他医疗设备 小儿CPAP持续气道正压通气系统 1(项) 详见采购文件 112,000.00 - 1-18 其他医疗设备 三通道微量注射泵 8(项) 详见采购文件 768,000.00 - 1-19 其他医疗设备 麻醉系统 2(项) 详见采购文件 734,000.00 - 1-20 其他医疗设备 高端监护仪 6(项) 详见采购文件 1,590,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：质保一年 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)无；(2)（1）投标人须具有医疗器械经营许可证；（2）二、三类医疗器械须具有有效期内的《医疗器械注册证》。。 三、获取招标文件 时间：2021年11月24日至2021年12月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：呼和浩特市赛罕区大学东街万正广场8幢1单元5楼 如有途径中高风险地区的人员参加开标会议时，需出具核酸检测报告和健康码，未途径中高风险地区的出具健康码及佩戴口罩。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名称：内蒙古民族大学附属医院 地址：通辽市科尔沁区霍林河大街1742号 联系方式：0475-83542112.釆购代理机构信息 名称：山东东岳国际经贸合作股份有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区大学东街万正广场8幢1单元5楼 联系方式：0471-5296825 153355568813.项目联系方式 项目联系人：李女士、常女士 电话：0471-5296825 15335556881 山东东岳国际经贸合作股份有限公司 2021年11月24日 相关附件： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2021-12-15 09:00 预算金额：888.62万元 采购单位：内蒙古民族大学附属医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东东岳国际经贸合作股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 内蒙古民族大学附属医院购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标公告 内蒙古自治区-通辽市-科尔沁区 状态：公告 更新时间： 2021-11-24 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 内蒙古民族大学附属医院购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标公告 2021-11-24 16:27:54 项目概况 购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2021年12月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-G-H-210856 项目名称：购置高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备 采购方式：公开招标 预算金额：8,886,200.00元 采购需求： 合同包1(高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备): 合同包预算金额：8,886,200.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 中频治疗仪 4(项) 详见采购文件148,000.00 - 1-2 其他医疗设备 中频干扰电治疗仪 4(项) 详见采购文件 552,000.00 - 1-3 其他医疗设备 红外偏振光治疗仪 1(项) 详见采购文件 161,000.00 - 1-4 其他医疗设备 短波治疗仪 1(项) 详见采购文件 82,000.00 - 1-5 其他医疗设备 体外冲击波治疗仪 1(项) 详见采购文件 250,000.00 - 1-6 其他医疗设备 多功能牵引系统 4(项) 详见采购文件 176,000.00 - 1-7 其他医疗设备 脊椎牵引康复床 4(项) 详见采购文件 136,000.00 - 1-8 其他医疗设备 温控银针治疗仪 3(项) 详见采购文件 990,000.00 - 1-9 其他医疗设备 全自动蜡疗系统 1(项) 详见采购文件 96,000.00 - 1-10 其他医疗设备 儿科病人监护仪 25(项) 详见采购文件 550,000.00 - 1-11 其他医疗设备 超声经颅多普勒血流分析仪 2(项) 详见采购文件 660,000.00 - 1-12 其他医疗设备 胎儿/母亲监护仪 2(项) 详见采购文件 119,200.00 - 1-13 其他医疗设备 病人监护仪 35(项) 详见采购文件 770,000.00 - 1-14 其他医疗设备 插件式病人监护仪 10(项) 详见采购文件 460,000.00 - 1-15 其他医疗设备 转运监护仪 6(项) 详见采购文件 132,000.00 - 1-16 其他医疗设备 除颤起搏监护仪 4(项) 详见采购文件 400,000.00 - 1-17 其他医疗设备 小儿CPAP持续气道正压通气系统 1(项) 详见采购文件 112,000.00 - 1-18 其他医疗设备 三通道微量注射泵 8(项) 详见采购文件 768,000.00 - 1-19 其他医疗设备 麻醉系统 2(项) 详见采购文件 734,000.00 - 1-20 其他医疗设备 高端监护仪 6(项) 详见采购文件 1,590,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：质保一年 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(高端监护仪、温控银针治疗仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)无；(2)（1）投标人须具有医疗器械经营许可证；（2）二、三类医疗器械须具有有效期内的《医疗器械注册证》。。 三、获取招标文件 时间：2021年11月24日至2021年12月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：呼和浩特市赛罕区大学东街万正广场8幢1单元5楼 如有途径中高风险地区的人员参加开标会议时，需出具核酸检测报告和健康码，未途径中高风险地区的出具健康码及佩戴口罩。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名称：内蒙古民族大学附属医院 地址：通辽市科尔沁区霍林河大街1742号 联系方式：0475-83542112.釆购代理机构信息 名称：山东东岳国际经贸合作股份有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区大学东街万正广场8幢1单元5楼 联系方式：0471-5296825 153355568813.项目联系方式 项目联系人：李女士、常女士 电话：0471-5296825 15335556881 山东东岳国际经贸合作股份有限公司 2021年11月24日 相关附件：

知识产权的创造、运用、保护、管理是衡量企业综合研发实力的重要指标，也是企业核心竞争力的有力保障。　　迈瑞自1991年成立以来，始终将研发创新作为企业的“生命线”，在国际巨头垄断、技术壁垒森严的医疗器械行业闯出了一片天地，不仅成为国内的行业领军企业，同时也是我国自主知识产权医疗器械产品国际化发展和进军欧美发达市场的龙头企业。公司核心产品——监护仪、彩色超声、麻醉和呼吸产品、体外诊断等，不仅在国内市场打破国外高端产品的垄断，在各自领域名列前茅，而且在国际市场(包括欧美发达市场)，逐步成为领域内的主流产品，成为中国医疗器械行业自主知识产权产品在国际竞争中的代表。　　与此同时，迈瑞始终将知识产权作为公司的核心资产，全力维护公司知识产权不受到到侵害。然而，国内一些医疗器械企业为获取利益，采用非法手段侵犯我公司知识产权和商业秘密，严重损害了我公司利益，破坏了市场竞争秩序。　　鉴于深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)存在侵犯迈瑞相关专利权和商业秘密的行为，公司于2011年4月6日和4月14日向深圳市中级人民法院两次提起诉讼(总计包括24宗案件)，请求法院判令该公司立即停止侵犯专利权和商业秘密的行为，赔偿经济损失逾1亿元人民币。　　2016年10月，迈瑞陆续收到广东省高级人民法院就迈瑞诉理邦仪器侵犯知识产权系列案件的终审判决书。主要判决结果如下：　　(2014)粤高法民三终字第831号民事判决：一、被告理邦公司立即停止侵犯原告迈瑞公司“心电算法”商业秘密的侵权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计1220.734万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计41.7866万元。　　(2014)粤高法民三终字第878-879、935-938、1033号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司ZL03139708.5“电子无创血压测量装置”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计 1029.75万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计28万元。　　(2014)粤高法民三终字第1122-1124号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司 ZL200710124611.7“一种便携超声诊断仪”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计444.0122万元 三、承担案件受理费55825.53元 　　另外，(2012)粤高法民三终字第539号民事判决已于2014年下达，判决理邦立即停止相关专利侵权行为，并赔偿100万元。　　至此，迈瑞公司于2011年4月起诉理邦侵犯迈瑞专利和商业秘密一系列知识产权侵权案件，已全部历经深圳中级人民法院一审，广东省高级人民法院二审终审完结并生效，一审、二审两级人民法院均认定理邦专利及商业秘密侵权行为成立，侵权产品包括“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”、“M50病人监护仪”、“M8A病人监护仪”、“M8B病人监护仪”、“M9A病人监护仪”、“M9B病人监护仪”，以及“DUS 3 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 全数字超声诊断系统”、“DUS 3 Vet 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 Vet 全数字超声诊断系统”，几乎覆盖理邦公司全部主营业务的监护和超声产品。终审判决理邦因侵犯迈瑞一系列知识产权须赔偿迈瑞总计2777万元，刷新了国内医疗器械领域的知识产权诉讼赔偿金额之最。　　科技创新是引领发展的第一动力。党的十八大以来，习近平总书记对创新发展提出了一系列重要思想和论断，把创新发展提高到事关国家和民族前途命运的高度，摆到了国家发展全局的核心位置。党的十八届五中全会提出“五大发展理念”，排在首位的就是“创新发展”。　　而知识产权的有力保护是创新发展的基本保障。在国外，高新技术产业之所以被称为“知识产权密集型产业”，关键在于这些产业的存在和发展，是以权利的存在为基础、权利的维护为保障。党的十八届三中全会审议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》强调“加强知识产权运用和保护”，表明了知识产权运用和保护是影响我国当前创新发展的两大关键重要节点之一。　　迈瑞医疗作为民族医疗器械的领军企业，也是行业技术创新的先行者，非常乐于看到民族医疗器械企业能够通过加大研发创新和产品创新力度实现跨越式发展。同时我们也始终相信知识产权是整个产业形成良性循环的基础要件。迈瑞希望在充分尊重知识产权的良好的产业环境下，与行业中的其他企业一同携手推动民族医疗器械产业创新发展，为健康中国战略助力。

日前，持续已近一年半的深圳迈瑞(MR.NYSE)诉理邦仪器知识产权侵权系列案做出其中一个案件的宣判，理邦仪器败诉，被要求立即停止制造、销售和许诺销售侵权专利的产品行为，并向深圳迈瑞赔偿100万元。而另外23个案件暂时未有新进展。 　　而据接近双方的知情人士指出，目前官司有陷入僵局的趋势，理邦仪器在部分案件上有可能会胜诉，长期看对公司业绩成长影响会逐渐淡化。但深圳迈瑞公关总监茅伟明却向《第一财经日报(微博)》透露：“其实24个案件中17个已由深圳市中院审理完结，初审结果都是迈瑞赢。” 　　不论专利案最终结果如何，实际上已经对理邦仪器带来负面影响。日前，该公司公布的半年报显示，净利润下滑1.98%。其中，涉及官司的彩超产品业务销售收入同比下滑15%，妇幼保健产品及系统多参数监护产品业务销售收入同比下滑近10%。 　　理邦仪器于24日公布的半年报则显示，2012年上半年实现营业收入1.86亿元，同比提高8.24% 利润总额为0.36亿元，同比上涨17.18% 但归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润为0.25亿元，同比下滑1.98%。 　　针对判决结果，理邦仪器称，案件涉及的产品型号已经处于生命周期后期阶段，按照计划正在退出市场，新的升级换代产品开始按照产品规划方案逐步替代。该公司也已于判决结果下达后的10日内向广东省高级人民法院提起上诉。 　　此前，迈瑞起诉理邦仪器侵犯其专业及商业秘密，合计包括23个专利纠纷案和1个商业秘密纠纷案。 　　根据理邦仪器公开披露的财务数据，该公司2008年至2010年度主营业务销售收入累计为7.19亿元，而涉嫌侵权的监护产品和超声影像产品的累计销售收入合计2.99亿元，共占2008年至2010年主营业务累计销售收入的41.54%。 　　去年，受专利官司、招标失利、新产品上市放缓等影响，理邦仪器上市第一年净利润就下滑10%。 　　理邦仪器证券部人士对本报表示，针对第一个案件提起上诉之后，其他的案件也在积极准备应诉中，会尽量把损失降到最低。 　　“理邦仪器在IPO前夕遭遇业内竞争对手举报，确实在研发上存有硬伤。”上述接近双方的业内人士如是评价。 　　目前，理邦仪器正在紧急补课，2011年研发费用大幅增长48.3%，占营业收入的比重远高于同行，达15.1%，而2010年时的占比为11.9%。 　　茅伟明透露，医疗器械行业新产品推出第一年毛利最高，市场导入之后，前几年的毛利都能保持在50%以上。好的利润空间只有四五年，因此，研发和新产品储备是医械企业保持高毛利的关键。 　　在新产品更新上，理邦仪器正逐渐摆脱去年低迷格局，2012年以来已相继推出U50便携式全数字彩色超声诊断系统(已获欧盟CE认证、国外已部分销售，国内注册正在申请)、elite V8多参数监护仪(高端监护仪，已完成国内注册，并已获得欧盟CE认证)、兽用多参数监护仪、理邦D系列全数字超声诊断系统等，并签约成为美国Cooper Surgical,Inc.公司高频LEEP电刀系统中国独家总代理。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 近期，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备。 /p p 　　无创呼吸机又称Continuous Positive Airway Pressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。。 /p p 　　心电监护仪是医院实用的精密医学仪器，能同时监护病人的动态实用的精密医学仪器。该设备具有心电信息的采集、存储、智能分析预警等功能。并具备精准监测、触屏操控、简单便捷等特点。 /p p 　　CRRT的原理是利用高通透性血滤器，模拟肾小球滤过以及肾小管重吸收，在补充置换液的同时使血液中水分超滤，维持患者机体酸碱平衡并清除有害物质。它适应于多种疾病，包括各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、全身炎症反应综合征、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、重症烧伤、急性坏死性胰腺炎、肝性脑病等。 /p p 　　ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation)，中文名体外膜肺氧合，俗称“叶克膜”、“人工肺”，是一种医疗急救设备，用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。ECMO的本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺和血泵，分别起人工肺和人工心的作用，可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间。ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段，也誉称为重症患者的“最后救命稻草”，是一项顶尖的生命支持技术，它是代表一个医院、一个地区，乃至一个国家危重症急救水平的一门技术。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 《国家发展改革委紧急下达中央预算内投资2亿元 支持湖北省提高重症感染患者救治能力》通知全文如下： /p p 　　为深入贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要指示批示精神，按照党中央、国务院总体部署，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备，保障重症患者得到集中统一救治，努力提高治愈率、降低病死率。 /p p 　　下一步，国家发展改革委将坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，切实调整优化投资结构，将中央预算内投资优先向疫情重灾区应急医疗救治设施、隔离设施等传染病防治急需的项目倾斜，为坚决打赢疫情防控阻击战提供设施保障。 /p p br/ /p

抗疫给相关医疗器械带来的红利正在逐步消退，“造富神话”后业绩又是否必定为“断崖式下跌”？ 日前，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（300206.SZ，以下简称“理邦仪器”）发布2022年半年报。上半年，公司收入约8.58亿元，同比减少3.4%，净利润约1.5亿元，同比减少18.7%。其中第二季度实现营收4.68亿元，净利润约1亿元，支撑起公司上半年业绩“脸面”。 在接受相关投资者调研时，理邦仪器表示，公司目前以实现营收的快速增长作为首要目标。今年二季度净利润环比翻倍增长，主要由于公司品牌影响力提升，加之持续性研发投入，各产品线规模效应显现。 上半年，公司的超声影像、妇幼健康业务收入分别同比增长29.91%、9.38%，合计贡献收入约2.67亿元，其他业务收入均出现下跌。 近日，理邦仪器董秘办相关工作人员对《中国经营报》记者表示，从去年第二季度开始，疫情订单因素消除，相关市场销售逐步趋于正常状态。“疫情目前仍对公司的发展造成影响，既有正面也有负面。如上半年由于国内疫情反复，给公司的供应链及市场拓展带来一定程度的不利因素。” 非涉疫产品稳住业绩 根据披露，理邦仪器目前业务主要涵盖病人监护、心电诊断、妇幼健康、超声影像、体外诊断、智慧医疗等。上半年，与疫情直接相关的监护类产品仍是公司收入的主要来源。该项业务营收约2.81亿元，同比减少20.12%，毛利率为51.45%，同比减少0.78个百分点。 公告显示，理邦仪器的病人监护业务主要包括急危重症监护方案、床旁监护方案、智能生命体征查房方案等。 就在2020年，受益于疫情带动的监护设备采购潮，公司监护业务的营收从2019年的3.97亿元增长至14.71亿元，同比增长270.65%，带动当年公司整体营收由2019年的11.36亿元增长至23.19亿元，增幅达104.06%，净利润同比增长395.37%至6.53亿元。 只不过，从2021年开始，理邦仪器监护类产品的市场销售逐步恢复至正常状态。其中，由于部分疫情订单在2021年第一季度交付和确认收入，该季度公司整体实现营收5.09亿元，第二、三、四季度分别收入3.76亿元、3.73亿元和3.77亿元，趋向常态化销售。整体而言，公司营收较2020年下降29.42%，净利润下降64.57%。 今年上半年，公司的监护类产品收入仍出现同比下滑。对此，理邦仪器表示，今年该项业务的增长目标是实现收入与去年（5.99亿元）持平或略有增长。 对业绩产生主要影响的监护类产品正在逐步恢复之时，与疫情非直接相关产品线所贡献的收入，让理邦仪器有了平稳落地的喘息机会。 今年上半年，理邦仪器的5大产品线中，仅有妇幼健康、超声影像的收入出现同比增长，增幅分别为9.38%、29.91%，合计收入占比为31.1%。事实上，2020年及2021年，上述两项业务的收入也呈现持续增长的状态。 其中，妇幼健康是理邦仪器的传统业务板块。公司早期以多普勒胎心仪和胎儿、母亲监护仪系列产品切入市场，并逐步拓展至妇幼诊疗，推出阴道镜、妇科高频电刀等系列产品。2019年，公司进入盆底康复领域。2020年，该项业务收入2.24亿元，同比增长0.79%，占总收入比例9.68%；2021年，其收入2.65亿元，同比增长18.3%，占比16.22%。 另一方面，超声影像业务在2021年的收入增幅达到40.1%至1.83亿元（2020年增速为3.78%）。对于该项业务近两年来的表现，理邦仪器表示，前两年疫情期间，很多医院将主要精力集中在核酸检测以及发热门诊方面，超声类设备采购需求受到一定抑制，随着疫情影响逐步退去，超声产品前期被抑制的市场需求得到恢复，整个行业需求回暖。 记者注意到，今年上半年，深圳开立生物医疗科技股份有限公司（300633.SZ）的彩超业务为其带来5.43亿元营收，同比增长25.59%；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（300760.SZ，以下简称“迈瑞医疗”）医学影像业务（包含超声产品）营收32.64亿元，同比增长22.2%。 第二季度，理邦仪器的收入同比增长24.27%，净利润同比增长66.78%。公司认为，妇幼健康及超声影像业务的快速增长是带动当期销售额提升的主要原因之一。 增速是否可持续？ 理邦仪器曾表示，疫情带来涉疫产品需求增长的同时，与疫情非直接相关的业务受到负面影响。那么，妇幼健康、超声影像产品线在近两年实现正向增长的逻辑何在？ 对于妇幼业务，理邦仪器表示，公司新切入的盆底康复业务目标人群与产科业务的目标人群一致，可充分利用公司前期在妇幼领域所积累的品牌、资源及用户基础等方面所形成的竞争优势，缩短盆底康复业务的市场导入期，带动销售，从而突破公司在妇幼领域的市场空间上限。 截至2021年年末，理邦仪器在妇幼健康业务研发项目中，F12新一代胎监、PA4及PR4便携式生物刺激反馈仪的进展为“试产、即将上市”。 超声业务方面，理邦仪器表示，该项业务收入增长的驱动力主要在于公司多年来持续性研发投入，产品线覆盖高中低档，同时持续提升性能。此外，公司持续建设国际化营销渠道，受益于全球超声市场需求回暖。 华鑫证券指出，理邦仪器过往彩超设备主要以低端产品为主，且产品型号较为单一，终端医院渠道缺少竞争力，因此收入上未能实现快速增长。2018年以来，公司推出的多款产品定位中高端市场，并对图像、功能、算法进行升级优化。 记者注意到，2021年，理邦仪器经过更新换代的LX9系列推车式彩超上市，该产品新增人工智能应用功能。除此之外，公司没有披露超声业务存在其他在研项目。 截至2022年6月30日，理邦仪器已获得注册证的超声产品共有7个，包括推车式全数字彩色超声诊断系统、便携式全数字彩色超声诊断系统、全数字超声诊断系统。 在与疫情相关产品线收入出现波动时，非涉疫产品线比以往承担着更多的业绩支撑作用。在上半年取得一定成绩之后，理邦仪器常规业务的增长是否可持续？ 对于妇幼业务，理邦仪器日前在接受投资者调研时表示，未来，随着公司妇科、产科产品的更新换代，加之盆底康复业务（含家用盆底业务）的拓展，以及妇幼信息化综合解决方案的加持，公司妇幼业务将打开长期成长空间。 超声业务方面，理邦仪器表示，该业务未来会继续保持快速增长态势。一方面，公司的销售面向全球市场，目前超声产品的销售基数还很低，随着产品在质量、品牌影响力等方面的提升，超声产品的国际市场占有率将继续增加。另一方面，目前超声产品的临床应用场景已逐渐向其他科室分化，市场空间持续扩大，公司也将继续紧跟市场需求。 事实上，国内超声设备市场规模正在不断扩大，行业龙头也在快速超越。 根据灼识咨询估计，2016年～2020年，中国超声设备市场规模由86.7亿元增至127亿元，年复合增长率为10%；2021年～2025年，市场规模预计从139.7亿元增至186.5亿元，年复合增长率约7.5%。 中信建投证券于今年5月发布的研报指出，国内二、三级公立医院和独立影像中心主要采购中高端超声设备，基层医疗机构和体检中心以中低端超声设备为主，私立医院对低中高三种类型均有涉及。广发证券数据统计显示，国内市场上，目前中低端超声已基本实现国产化，而高端超声占据50%的市场份额，是未来国产扩容的主要市场。 根据迈瑞医疗口径，2021年，其超声业务首次超越进口品牌成为国内第二。2022年上半年，公司的超声业务市场份额已站稳国内第二，后期将开发完善妇产、心血管、麻醉、介入等临床解决方案，并通过对高端超声领域的技术积累，实现高端客户群的全面突破。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [公开招标]泸溪县人民医院医疗设备采购包1DR机[尚未下载] 湖南省-湘西土家族苗族自治州-泸溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-17 [公开招标]泸溪县人民医院医疗设备采购包1DR机[尚未下载] 2023-01-17 16:23 泸溪县人民医院的泸溪县人民医院医疗设备采购进行公开招标采购，现邀请合格投标 人参加投标。 一、采购项目名称、编号及预算金额 1、采购项目名称：泸溪县人民医院医疗设备采购 2、政府采购编号：泸财采计【2022】第52号 3、采购代理编号： QFTC2023-004 4、采购项目预算：1664.02万元 二、采购人的采购需求 序号 包名/包名称 标的物名称 数量 简要技术要求 采购预算 1 包1 DR机 1 用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊式双平板DR，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能，详见第五章采购需求 320万元 2 包2 全高清电子胃肠镜 1 高清电子胃肠镜系统（进口），详见第五章采购需求 300万元 3 包3 彩色多普勒超声诊断仪 1 高端全身应用型彩色超声诊断仪:用于腹部、产科、妇科、盆底、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它，详见第五章采购需求 230万元 4 包4 血透机 13 具备碳酸/醋酸盐透析、序贯透析、单针透析、双针透析等功能，在正常血透时灵活的调节温度、钠水平和碳酸水平，详见第五章采购需求 208万元 5 包5 无创脑水肿动态监护仪、视频脑电图仪、病人监护仪 无创脑水肿动态监护仪1台、视频脑电图仪1台、病人监护仪1台。 详见第五章采购需求 150万元 6 包6 经颅磁刺激仪 1台 详见第五章采购需求 40万元 7 包7 呼吸机 1台 详见第五章采购需求 54万元 8 包8 可移动式B超机 1台 详见第五章采购需求 50万元 9 包9 脑电监测仪 1台 详见第五章采购需求 35万元 10 包10 新生儿呼吸机 1台 详见第五章采购需求 22万元 11 包11 高端婴儿 蓝光培养箱 3台 详见第五章采购需求 22.5万元 12 包12 多功能监护仪器、有创呼吸机、有创呼吸机、有创运转呼吸机、输液泵、呼吸湿滑治疗仪、微量注射泵（1拖六）、微量注射泵（1拖四） 多功能监护仪器1台、有创呼吸机2台、有创呼吸机1台、有创运转呼吸机1台、输液泵4套、呼吸湿滑治疗仪2台、微量注射泵（1拖六）2套、微量注射泵（1拖四）2套 详见第五章采购需求 176.8万元 13 包13 病人监护仪、病人监护仪、新生儿视频喉镜、中央监护系统、输液泵、婴儿培养箱、新生儿黄疸治疗仪 病人监护仪1台、病人监护仪1台、新生儿视频喉镜1套、中央监护系统1套、输液泵4套、婴儿培养箱2台、新生儿黄疸治疗仪4台 详见第五章采购需求 55.72万元 1、采购项目需要落实的政府采购政策：1.优先采购：节能产品、环境标志产品、两型产品享受加分或价格折扣。 2.支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。 2、采购进口产品：本采购项目除包2全高清电子胃肠镜接受进口产品投标外， 其它包不接受进口产品投标。 三、投标人的资格要求： 1、投标人基本资格条件： 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、非法人组织 或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、投标人特定资格条件： （1）提供有效的医疗器械经营企业许可证。 （2）所投产品必须提供中华人民共和国医疗器械注册证。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合 同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的， 不得再参加 本项目的其他招标采购活动。 5、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单， 未被列入政府采购严重违法失信 行为记录名单。 6、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。 四、获取电子招标文件的时间、期限、方式 1、本项目为电子招投标项目，投标人应当在《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn） 进行注册登记和 CA 认证，须在规定时间内通过“湘西公共资源交易网”会员端下载采购文件， 否则无法进行电子投标文件制作及进行电子投标。 2、有意参加投标者，请于2023 年1月18日至 2023 年2月14日 17:30 时止(北京时间， 下同), 登录中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）→查看政府采购公告→附件→下载招标文件， 或者登陆《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn）→点击“一站式综合服务系统”→点 击“投标人/供应商/竞买方登录”→证书 Key 登录） →点击“采购业务-填写投标信息”菜单， 进 入页面→点击“操作”按钮，进入到投标信息完善详情页面：填写项目负责人，点击我要投标→ 点击“采购业务-采购公告及文件下载”菜单， 进入页面→点击“领取”下载按钮， 进入详细页面 →点击“下载招标文件”按钮，进入文件详细页面进行交易文件下载。 （备注： 以上 2 种途径均可获取招标文件， 但投标供应商必须登陆《湘西公共资源交易网》 完成点击我要投标阶段的操作，否则将会影响其投标）。 3、请投标人登录《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn） 下载电子投标文件制 作工具编制投标文件，投标人应在投标截止时间前通过电子招标投标交易平台递交数据电文形式 的投标文件。逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台予以拒收。 五、投标截止时间、开标时间、开标地点及电子投标文件解密时限 1、提交电子投标文件的截止时间：2023年2月15日09时00分（北京时间） 2、开标时间： 2023年2月15日09时00分（北京时间） 3、开标地点：湘西自治州公共资源交易中心不见面开标室四（吉首市吉凤街道州行 政中心政务服务大楼四楼） 4、电子投标文件解密时限：30分钟，请投标人确保投标文件如期解密。在开标现场解密 的，请投标人自备解密电脑和网络。 六、投标保证金 无 七、公告期限： 1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）和湘西公共资源交易网 (http://ggzyjy.xxz.gov.cn/)发布。公告期限从本招标公告发布之日起 5 个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准； 公告期 限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 八、疑问及质疑： 1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购 人、采购代理机构将在 3 个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文 件之日或招标公告期限届满之日起 7 个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答 复和投诉处理操作规程＞的通知》 (湘财购〔2019〕20 号)规定，以书面形式向采购人、采购代理 机构提出质疑。 九、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法 采 购 人： 泸溪县人民医院 联 系 人： 曾女士 电 话： 0743-4260675 地 址： 泸溪县白沙镇建北路 331 号 代理机构名称：湖南乾丰项目管理有限公司 地 址： 湖南湘西吉首市乾州金宏帝景同道楼812室 联系人： 郑先生 电话： 18797450100 十、其它补充事宜 1、本项目为电子交易系统项目，参与投标均须使用 CA 数字证书登陆进行操作。投标人参 与本项目的投标事宜， 须办理至少以下数字证书：（ 1）办理投标单位数字证书（含电子印章）；（2） 被授权委托人数字证书（法人代表投标须办理法人代表数字证书， 含个人电子签名）。投标时， 必 须使用对应投标单位的 CA 数字证书进行投标参与及投标文件制作。具体办理流程详见《湘西公 共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn）“服务导航”菜单“CA 办理指南”。数字证书（含电子 印章）有关业务流程或电话咨询： 0743-8523032。 2、投标人在编制电子投标文件时应当将大小控制在 200M 以内，请投标人注意控制文件 大小。 3、由于对网上招投标操作不熟悉或自身电脑、个人网络等原因导致不能在投标截止时间之 前完成投标文件上传的， 相应责任由投标人自行承担。在使用系统过程中有疑问或困难请及时进 行咨询。 4、如果开标时出现网络故障、技术故障等情形而影响招投标活动，招标人可采取项目延期、 延长投标文件解密时间等相应措施，以保障招投标活动的公开、公平和公正， 投标人不得对此持 有异议。 5、开标注意事项：投标人自行完成投标文件解密， 因投标人自身原因未在规定时间内完成 解密或无法解密的投标文件视为撤销其投标文件，相应责任由投标人自行承担。 6、请各投标人一定要提前熟悉系统操作和软件操作，投标文件制作软件过程中如遇问题可 联系新点技术支持： 4009980000 ，QQ：664019508。清单制作：18021232185。如因不会操作所造 成的投标失败或损失由投标人自行负责！ × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：培养箱,蠕动泵 开标时间：2023-02-15 09:00 预算金额：320.00万元 采购单位：泸溪县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南乾丰项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开招标]泸溪县人民医院医疗设备采购包1DR机[尚未下载] 湖南省-湘西土家族苗族自治州-泸溪县 状态：公告 更新时间： 2023-01-17 [公开招标]泸溪县人民医院医疗设备采购包1DR机[尚未下载] 2023-01-17 16:23 泸溪县人民医院的泸溪县人民医院医疗设备采购进行公开招标采购，现邀请合格投标 人参加投标。 一、采购项目名称、编号及预算金额1、采购项目名称：泸溪县人民医院医疗设备采购 2、政府采购编号：泸财采计【2022】第52号 3、采购代理编号： QFTC2023-004 4、采购项目预算：1664.02万元 二、采购人的采购需求 序号 包名/包名称 标的物名称 数量 简要技术要求 采购预算 1 包1 DR机 1 用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊式双平板DR，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能，详见第五章采购需求 320万元 2 包2 全高清电子胃肠镜 1 高清电子胃肠镜系统（进口），详见第五章采购需求 300万元 3 包3 彩色多普勒超声诊断仪 1 高端全身应用型彩色超声诊断仪:用于腹部、产科、妇科、盆底、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它，详见第五章采购需求 230万元 4 包4 血透机 13 具备碳酸/醋酸盐透析、序贯透析、单针透析、双针透析等功能，在正常血透时灵活的调节温度、钠水平和碳酸水平，详见第五章采购需求 208万元 5 包5 无创脑水肿动态监护仪、视频脑电图仪、病人监护仪 无创脑水肿动态监护仪1台、视频脑电图仪1台、病人监护仪1台。 详见第五章采购需求 150万元 6 包6 经颅磁刺激仪 1台 详见第五章采购需求 40万元 7 包7 呼吸机 1台 详见第五章采购需求 54万元 8 包8 可移动式B超机 1台 详见第五章采购需求 50万元 9 包9 脑电监测仪 1台 详见第五章采购需求 35万元 10 包10 新生儿呼吸机 1台 详见第五章采购需求 22万元 11 包11 高端婴儿 蓝光培养箱 3台 详见第五章采购需求 22.5万元 12 包12 多功能监护仪器、有创呼吸机、有创呼吸机、有创运转呼吸机、输液泵、呼吸湿滑治疗仪、微量注射泵（1拖六）、微量注射泵（1拖四） 多功能监护仪器1台、有创呼吸机2台、有创呼吸机1台、有创运转呼吸机1台、输液泵4套、呼吸湿滑治疗仪2台、微量注射泵（1拖六）2套、微量注射泵（1拖四）2套 详见第五章采购需求 176.8万元 13 包13 病人监护仪、病人监护仪、新生儿视频喉镜、中央监护系统、输液泵、婴儿培养箱、新生儿黄疸治疗仪 病人监护仪1台、病人监护仪1台、新生儿视频喉镜1套、中央监护系统1套、输液泵4套、婴儿培养箱2台、新生儿黄疸治疗仪4台 详见第五章采购需求 55.72万元 1、采购项目需要落实的政府采购政策：1.优先采购：节能产品、环境标志产品、两型产品享受加分或价格折扣。 2.支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。 2、采购进口产品：本采购项目除包2全高清电子胃肠镜接受进口产品投标外， 其它包不接受进口产品投标。 三、投标人的资格要求： 1、投标人基本资格条件： 投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、非法人组织 或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4） 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、投标人特定资格条件： （1）提供有效的医疗器械经营企业许可证。 （2）所投产品必须提供中华人民共和国医疗器械注册证。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合 同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的， 不得再参加 本项目的其他招标采购活动。 5、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单， 未被列入政府采购严重违法失信 行为记录名单。 6、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。 四、获取电子招标文件的时间、期限、方式 1、本项目为电子招投标项目，投标人应当在《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn） 进行注册登记和 CA 认证，须在规定时间内通过“湘西公共资源交易网”会员端下载采购文件， 否则无法进行电子投标文件制作及进行电子投标。 2、有意参加投标者，请于2023 年1月18日至 2023 年2月14日 17:30 时止(北京时间， 下同), 登录中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）→查看政府采购公告→附件→下载招标文件， 或者登陆《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn）→点击“一站式综合服务系统”→点 击“投标人/供应商/竞买方登录”→证书 Key 登录） →点击“采购业务-填写投标信息”菜单， 进 入页面→点击“操作”按钮，进入到投标信息完善详情页面：填写项目负责人，点击我要投标→ 点击“采购业务-采购公告及文件下载”菜单， 进入页面→点击“领取”下载按钮， 进入详细页面 →点击“下载招标文件”按钮，进入文件详细页面进行交易文件下载。 （备注： 以上 2 种途径均可获取招标文件， 但投标供应商必须登陆《湘西公共资源交易网》 完成点击我要投标阶段的操作，否则将会影响其投标）。 3、请投标人登录《湘西公共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn） 下载电子投标文件制 作工具编制投标文件，投标人应在投标截止时间前通过电子招标投标交易平台递交数据电文形式 的投标文件。逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台予以拒收。 五、投标截止时间、开标时间、开标地点及电子投标文件解密时限 1、提交电子投标文件的截止时间：2023年2月15日09时00分（北京时间） 2、开标时间： 2023年2月15日09时00分（北京时间） 3、开标地点：湘西自治州公共资源交易中心不见面开标室四（吉首市吉凤街道州行 政中心政务服务大楼四楼） 4、电子投标文件解密时限：30分钟，请投标人确保投标文件如期解密。在开标现场解密 的，请投标人自备解密电脑和网络。 六、投标保证金 无七、公告期限： 1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）和湘西公共资源交易网 (http://ggzyjy.xxz.gov.cn/)发布。公告期限从本招标公告发布之日起 5 个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准； 公告期 限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 八、疑问及质疑： 1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购 人、采购代理机构将在 3 个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文 件之日或招标公告期限届满之日起 7 个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答 复和投诉处理操作规程＞的通知》 (湘财购〔2019〕20 号)规定，以书面形式向采购人、采购代理 机构提出质疑。 九、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法 采 购 人： 泸溪县人民医院 联 系 人： 曾女士 电 话： 0743-4260675 地 址： 泸溪县白沙镇建北路 331 号 代理机构名称：湖南乾丰项目管理有限公司 地 址： 湖南湘西吉首市乾州金宏帝景同道楼812室 联系人： 郑先生 电话： 18797450100 十、其它补充事宜 1、本项目为电子交易系统项目，参与投标均须使用 CA 数字证书登陆进行操作。投标人参 与本项目的投标事宜， 须办理至少以下数字证书：（ 1）办理投标单位数字证书（含电子印章）；（2） 被授权委托人数字证书（法人代表投标须办理法人代表数字证书， 含个人电子签名）。投标时， 必 须使用对应投标单位的 CA 数字证书进行投标参与及投标文件制作。具体办理流程详见《湘西公 共资源交易网》（http://ggzyjy.xxz.gov.cn）“服务导航”菜单“CA 办理指南”。数字证书（含电子 印章）有关业务流程或电话咨询： 0743-8523032。 2、投标人在编制电子投标文件时应当将大小控制在 200M 以内，请投标人注意控制文件 大小。 3、由于对网上招投标操作不熟悉或自身电脑、个人网络等原因导致不能在投标截止时间之 前完成投标文件上传的， 相应责任由投标人自行承担。在使用系统过程中有疑问或困难请及时进 行咨询。 4、如果开标时出现网络故障、技术故障等情形而影响招投标活动，招标人可采取项目延期、 延长投标文件解密时间等相应措施，以保障招投标活动的公开、公平和公正， 投标人不得对此持 有异议。 5、开标注意事项：投标人自行完成投标文件解密， 因投标人自身原因未在规定时间内完成 解密或无法解密的投标文件视为撤销其投标文件，相应责任由投标人自行承担。 6、请各投标人一定要提前熟悉系统操作和软件操作，投标文件制作软件过程中如遇问题可 联系新点技术支持： 4009980000 ，QQ：664019508。清单制作：18021232185。如因不会操作所造 成的投标失败或损失由投标人自行负责！

迈瑞医疗(下称“迈瑞”)诉理邦仪器(下称“理邦”)知识产权侵权案，历时5年以迈瑞胜诉告终。广东省高级人民法院二审判决理邦因侵犯迈瑞一系列知识产权须赔偿迈瑞总计2770余万元，创造了国内医疗器械领域的知识产权诉讼赔偿金额之最。记者了解到，目前理邦赔偿款已全部付给迈瑞。　　迈瑞与理邦同属深圳医疗器械公司，双方侵权案拉锯战历时5年。迈瑞公共关系部总监茅伟明近日接受深圳商报记者采访时表示，迈瑞诉理邦仪器产品涉嫌侵权合计包括23个专利纠纷案件和1个商业秘密纠纷案件，除已撤诉的12件外，剩余12件现已全部审结。法院判决生效后，理邦赔偿款已全部赔付给迈瑞。　　茅伟明告诉记者，迈瑞自1991年成立以来，始终将研发创新作为企业的“生命线”，每年研发投资约占营业收入的10%，目前公司研发人员达 2000多名，是我国自主知识产权医疗器械产品国际化和进军欧美发达市场的龙头企业。公司核心产品——监护仪、彩色超声、麻醉和呼吸产品、体外诊断等，不仅在国内市场打破国外高端产品的垄断，在各自领域名列前茅，而且在国际市场逐步成为主流产品。“迈瑞主导产品市场主要在国外，国外和国内市场占有率均约 50%，体外诊断等高端产品国内市场占有率约10%。”茅伟明称，正因为面对的主要是国际市场客户和国内高端客户，迈瑞始终将知识产权作为公司的核心资产，全力维护公司知识产权不受侵害。　　茅伟明介绍，鉴于理邦存在侵犯迈瑞相关专利权和商业秘密的行为，公司曾在2011年4月6日和4月14日向深圳市中级人民法院两次提起诉讼(总计包括24起案件)，请求法院判令该公司立即停止侵犯专利权和商业秘密的行为，赔偿经济损失逾1亿元人民币。　　茅伟明表示，2016年10月，迈瑞前后三次收到广东省高级人民法院就迈瑞诉理邦侵犯知识产权系列案件的终审判决书。至此，迈瑞于2011年4 月起诉理邦侵犯迈瑞专利和商业秘密一系列知识产权侵权案件，已全部历经深圳中级人民法院一审，广东省高级人民法院二审完结并生效，一审、二审两级人民法院均认定理邦专利及商业秘密侵权行为成立，侵权产品包括“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”等，几乎覆盖理邦公司全部主营业务的监护和超声产品。理邦因侵犯迈瑞一系列知识产权须赔偿迈瑞总计2770余万元。至此，迈瑞和理邦知识产权侵权纷争告一段落。

即将开始上市路演的理邦仪器，遭到了业内龙头深圳迈瑞的强力阻击，而这极可能是致命一战。 　　《创业家》对3月初成功通过创业板发审委审核的理邦仪器的研究已经接近1个月，这家公司的各项数据之好出乎想象，诸多财务指标好于已经在美国上市的业内龙头深圳迈瑞，以至于我们认为这是一家“财务”意义上的好公司。但我们在医疗设备行业的调查又告诉我们，理邦仪器的竞争力远远不如迈瑞。 　　当《创业家》纠结于如何评判理邦仪器时，深圳迈瑞意外出手了。4月10日，深圳迈瑞宣布，深圳市中级人民民法院已于4月8日受理了其诉理邦仪器知识产权侵权系列案。该诉讼案涉及理邦仪器的多项产品。 　　“对于即将在4月12号开始路演的理邦仪器来说，这至少会影响公司的发行进程。如果诉讼情况完全属实的话，可能会影响公司上市计划。”多位保荐人对《创业家》表示。 　　上市阻击战 　　根据相关媒体报道，深圳迈瑞指控，理邦仪器的多参数监护系列产品“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”，涉嫌侵犯迈瑞相关发明专利、实用新型专利以及商业秘密。 　　这并不是一项无足轻重的指控。根据公开资料，理邦仪器2010年度主营业务销售收入3.18亿元，而涉嫌侵权产品的销售收入达1.08亿元，占其当年主营业务销售收入的33.88%。 　　“这显然已经影响了发行条件。当然，具体结果如何要看证监会的调查和判定。”前述保荐人告诉《创业家》。 　　深圳迈瑞显然知晓其中利害，该公司表示，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是重大的。” 　　在向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞要求理邦仪器“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就侵犯专利权的行为赔偿人民币2000万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币500万元。” 　　理邦仪器和深圳迈瑞的关系其实并没有这么简单。在理邦仪器的招股说明书中，深圳迈瑞是他在国内最主要的竞争对手。“迈瑞医疗产品涉及监护、临床检验、数字超声、放射影像、兽用设备等多个领域，在监护及数字超声领域与本公司形成竞争关系。” 　　但迈瑞同时又是理邦仪器的大客户之一。就在最近三年，深圳迈瑞都是理邦仪器的第一或第二大客户。双方关系可谓纠结。 　　不过，深圳迈瑞是行业龙头，去年收入高达6亿多美元，而理邦仪器只有3亿多人民币。 　　对于深圳迈瑞的指控，《创业家》并不感到新鲜。此前，我们的调查显示，理邦仪器一直存在商业违规行为。比如在陕西，当地财政厅宣布禁止理邦仪器参与当地的政府采购活动。 　　有报道称，陕西省财政厅2007年8月28日宣布：“深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司参加了陕西省卫生厅医疗设备采购项目(招标编号：0722-0661-FE588SXB)，经评标委员会核查，上述二公司存在提供虚假材料、虚假应答，谋取中标行为，根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令第18号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》相关规定，现作出如下处理决定：禁止深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司从即日起一年内参加陕西省政府采购活动。” 　　“抄袭”比原创更赚钱 　　深圳迈瑞的指控让我们对理邦仪器的研究有了更深入的认知，但我们仍未能解除疑惑：在深圳迈瑞占据市场优势的情况下，理邦仪器的销售毛利率为何会高于深圳迈瑞? 　　理邦仪器2008年、2009年和2010年上半年的销售毛利率分别为54.20%、55.80%和 57.43%，而深圳迈瑞分别为54.47%、57.41% 和59.12%。在招股书中，理邦仪器只表示，“迈瑞医疗在产品结构上与公司近似，2008年-2010 年上半年的毛利率水平与公司基本一致。” 　　但是，医疗设备行业的规模化效应明显，规模更大、产品技术更强、客户资源更多的深圳迈瑞，其销售毛利率为何会更低呢? 　　实际上，我们对理邦仪器销售毛利率的持续走高也心存疑惑。理邦仪器的解释是，产品平均单位销售价格下降幅度小于单位销售成本的下降，是公司综合毛利率持续上升的因素之一 　　招股说明书提及，“2008 年30 种材料中27 种材料采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头，上述原材料平均价格环比下降4.40%、14.22%、11.94%、5.00%、10.49% 2009 年的30 种材料中26 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降3.76%、24.17%、9.82%、5.32%、6.32% 2010 年的30 种材料中29 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降0.53%、5.21%、19.55%、5.50%、2.41%。” 　　但是，在一个激烈竞争的市场，上游成本降低，下游往往也会被迫降价，除非是寡头垄断维持高价共享暴利，理邦仪器显然不属此列。 　　理邦仪器还在招股说明书中指出，综合毛利率走高的原因有：品牌价值的提升，高附加值产品投放持续提升公司盈利能力，销售模式不同导致毛利率差异较大，高端市场份额的扩大提升了本公司利润空间等等。 　　在销售模式的论述中，理邦仪器表示，经销的毛利率比直销的要高，理由是直销的大都是政府采购，特点是低价格大批量，所以毛利低。众所周知，在经销模式下，由于经销商不可忽略的作用，生产商肯定要分出一定利润，因此，在最终客户价格确定的情况下，直销的毛利率会高于经销的毛利率。理邦仪器的直销毛利低于经销毛利，只能说该公司的直销客户恰好都是低价的政府采购，经销的最终客户又恰好不和直销客户重合。这显然不能解释销售毛利持续走高的问题。

医疗器械行业近几年可谓一路高歌猛进，不过近期其高速增长似乎遭遇&ldquo 瓶颈&rdquo ，不少仪器生产企业开始抢滩体外诊断等新领域。 　　近日，国内医疗器械龙头企业迈瑞医疗（NYSE：MR）首席行政官王建新向《每日经济新闻》记者表示，最近五年来迈瑞医疗在试剂方面投入非常大，现在公司监护仪器与试剂的产值规模各占一半，免疫试剂做得比较好。从事手术器械的新华医疗也在近年来通过收购四家公司进入诊断试剂业务，公司2013年报显示，两家主营体外诊断业务的子公司北京威泰科、长春博迅分别实现净利润1683.02万元、5742.28万元，占公司全年净利润的32%。 　　值得一提的是，我国体外诊断试剂市场正处于高速发展阶段。方正证券研报指出，在医保控费背景下，诊断试剂相对宽松，虽然存在个别领域过度诊断的情况，但从数据来看依然有广阔前景，中国人口占全球20%，体外诊断市场份额仅 占3%。生物谷创始人张发宝向 《每日经济新闻》表示，相对来说国内外诊断试剂技术差别较小，国内产品价格优势明显，取代进口的可能性比较大。 　　医疗仪器企业遇增长瓶颈/ 　　实际上，不少仪器类厂家已经感受到了增长乏力的压力。 　　迈瑞医疗从监护仪起家，现在产品线已经拓展至医学影像、外科、医疗信息化等多个领域。作为国内医疗器械的龙头老大，迈瑞医疗依然感受到医疗仪器细分领域的瓶颈。 　　王建新向《每日经济新闻》记者坦言，现在迈瑞医疗的监护仪在国内市场占比35%，超过外资品牌GE、飞利浦，全球份额在10%左右。但只靠仪器很难赚钱，有时为了进入医院还要自己投放仪器。 　　另一家生产医疗监护仪的上市公司宝莱特2013年财报显示，公司利润下滑的主要原因，是受国内医疗监护收入未达到预期、销售费用增长等影响所致。宝莱特一位内部人士接受《每日经济新闻》记者采访时称，现在监护仪处于稳步增长阶段，今年公司将进一步巩固和整合血液透析业务。 　　与核磁、CT等大型医疗设备相比，像监护仪这样的小型产品技术已经比较成熟，准入门槛较低，除迈瑞医疗、理邦仪器、宝莱特这样形成规模的公司外，国内还有很多营收在千万级别的小公司。张发宝指出，国内做医疗类仪器的厂家手中没有太多核心技术，在高端品类很难与进口品牌竞争，这也导致这些企业很难在目前的产品覆盖上有更多突破。 　　王建新告诉 《每日经济新闻》记者，迈瑞医疗目前在三甲、二甲及二甲以下医疗机构的装机比例约为2:6:2。由于产品性能和参数没达到要求，迈瑞医疗进入三甲医院的产品较少，未来的目标是将覆盖率提升到40%。 　　由于核心技术缺失，国产品牌被挡在了有更大需求的三甲医院门外，这也是国产医疗器械品牌面临增长瓶颈的一个重要原因。 　 　前瞻产业研究院分析师杨明靖向《每日经济新闻》记者表示，总体来说国内监护仪产品技术含量较低，新产品更新较慢，主要占据中低端市场。从目前实力来看， 国内品牌并不具备取代外资品牌的能力。一位长期关注医疗器械行业的券商人士认为，在外资品牌垄断医疗器械高端产品的局面下，国内企业很难有所突破，更不要 说产品替代。 　　&ldquo 国内品牌很难进入三甲医院主要有两个原因，一方面这些医院不差钱，具备购买外资产品的实力，另一方面医院也有通过进口产品吸引患者的需求。&rdquo 张发宝进一步表示，医院作为买方，肯定是希望可以买到使用时间越长、更新率越低的仪器，二甲以下医院更新率更低。 　　试剂行业的诱惑/ 　　医疗仪器企业正努力突破发展&ldquo 瓶颈&rdquo ，行业规模尚小、正处于快速扩张的市场吸引了仪器类企业的目光。 　 　对于迈瑞医疗的试剂业务，王建新向《每日经济新闻》记者表示，近年来试剂业务是迈瑞医疗投入最多、发展速度最快的板块，目前试剂业务与仪器业务的产值规 模相当，二者几乎对半。&ldquo 迈瑞的仪器是强项，但如果想做"大生化"、"大血球"，靠仪器赚不了钱。但试剂不同，会根据医院需求变化而变化。现在公司的免疫 试剂做得很好，但生化试剂不好。&rdquo 　　《每日经济新闻》记者注意到，迈瑞医疗的主要竞争对手理邦仪器去年体外诊断业务增长迅速。理邦仪器 董秘办人士却表示，目前理邦仪器体外诊断业务体量较小，不具有可比性。但理邦仪器年报显示，体外诊断相关应用领域前景广阔，国家政策积极推动，市场需求不 断扩大。虽然公司新产品的性能优异、技术领先，并能依托现有的营销体系和完整的营销网络，具有较强的市场竞争力，但受公司起步相对较晚，目前规模相对偏小 等不利因素影响，存在一定的市场竞争风险。 　　无独有偶，新华医疗的诊断试剂也发展很快，目前公司有北京威泰科、长春博迅、香港威士达以 及新华医疗自己的诊断试剂研发部门，未来公司将围绕这四块业务部门全面开展诊断试剂业务。今年4月，新华医疗总经理徐尚峰在电话会议中表示，公司在体外诊 断方面正寻找化学发光领域较好的研发制造标的，目前已经洽谈了一些公司。 　　前述券商人士分析称，仪器设备属于固定资产、一次性投入，但试剂具有可变性，医院需求大，企业就赚得多，目前来说迈瑞医疗的试剂业务还比较小。不过，由于免疫试剂属于封闭式，随着迈瑞仪器的市占率扩大，未来前景较 好；生化试剂属于开放式，市场竞争激烈，不建议迈瑞进行大规模投入。 　　国内体外诊断市场增长空间大/ 　　在仪器类企业眼中是&ldquo 香饽饽&rdquo 的诊断试剂，究竟市场空间有多大？ 　　瑞银证券在研报中指出，目前国内诊断试剂市场处于高速成长期，生化试剂与免疫试剂合计占60%的市场份额，增速远高于全球平均增速。随着医改进入深水区，取消药品加成政策与药品招标降价都将促使医院选择性价比高的国产诊断试剂，国内企业有望迎来良好的发展机遇。 　　西南证券分析认为，根据Kalorama数据显示，我国体外诊断行业从2007年的10.15亿美元增长至2012年的21.75亿美元，复合增长率为 16.47%，同期全球市场的复合增长率为6.07%。尽管国内增速快于全球，但2012年只占全球比重的3.86%，国内体外诊断市场增长空间巨大。 　　张发宝表示，现在国内诊断试剂市场正在快速扩张，增速远高于医药行业平均增速，产品的净利润、竞争环境和上升空间都不错。另外，技术门槛相对较低，与国外品牌患者感官差异不明显，价格优势突出，未来对外资品牌的可替代性大。 　　《每日经济新闻》记者查阅国内免疫试剂龙头企业科华生物近三年财报发现，公司在2011至2013年间营业收入分别为8.74亿元、10.14亿元、11.14亿元，归属于上市公司股东的 净利润为2.27亿元、2.40亿元、2.88亿元，净利率基本保持在25%左右。2013年，公司诊断试剂业务同比增长18.65%，其中免疫试剂销售 同比增长26.52%，生化试剂同比增长15.58%，核酸试剂同比增长7.44%。 　　&ldquo 以科华生物现在的体量跟迈瑞比，显然是小公司。但科华生物已经是免疫试剂里的龙头，说明这个行业的规模确实不大，所以谁进去都会有机会。&rdquo 一位医疗器械行业人士如是说。 　 　迈瑞医疗、新华医疗这样的仪器类企业做试剂，张发宝认为短期来说有一定的优势。首先，迈瑞医疗的免疫试剂是封闭式，能与仪器产品形成协同效应，具有明显 的硬件优势，未来还可以延伸到更高技术门槛的分子诊断。但对于生化试剂这类毛利率偏低的开放性试剂，仪器类企业不具备硬件优势，行业竞争激烈。对企业自身 而言，诊断试剂的广阔前景可以作为公司其中一个盈利点，有利于多元化业务发展。 　　一位在诊断试剂上市公司就职的中层人士向《每日经济新闻》记者表示，一般来说仪器类公司的试剂产品主要是匹配自己的仪器产品，有一定的局限性。而专业的试剂生产企业往往会生产开放式产品，去匹配多个厂家的品 种，再与自己代理的仪器厂家共赢。&ldquo 迈瑞的试剂产品跟我们竞争不大，这块空白市场还是很大。&rdquo 　　张发宝还提醒，像GE、西门子、飞利浦等国外医疗器械巨头基本只专注于器械领域，与试剂类企业通常采取开放合作的方式以进行优势互补、良性整合。未来仪器类企业在诊断试剂领域该选取怎样的发展战略，还有待进一步商榷。 　　&ldquo 术业有专攻，仪器企业的优势在仪器研发，试剂企业的优势在试剂研发。&rdquo 张发宝补充道。

2022年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中，境内第三类医疗器械产品273个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品25个，港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。特此公告。附件：2022年12月批准注册医疗器械产品目录.docx国家药监局2023年1月9日2022年12月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准202230115712肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准202230715723一次性使用等离子手术电极北京杰西慧中科技有限公司国械注准202230115734半导体激光治疗仪武汉博激世纪科技有限公司国械注准202230915745心脏电生理三维标测系统四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国械注准202230715756氯胺酮尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准202234015767多参数监护仪上海三埃弗电子有限公司国械注准202230715778立体定向锥形准直器苏州雷泰医疗科技有限公司国械注准202230515789X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛医疗科技（扬州）有限公司国械注准2022306157910医用磁共振成像系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158011病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022307158112便携式电动注药泵江苏爱朋医疗科技股份有限公司国械注准2022314158213X射线计算机体层摄影设备上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306158314呼吸机深圳市普博医疗科技股份有限公司国械注准2022308158415一次性使用血管内超声诊断导管天津恒宇医疗科技有限公司国械注准2022306158516新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158617新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158718新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）江苏美克医学技术有限公司国械注准2022340158819X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158920X射线计算机体层摄影设备康达洲际医疗器械有限公司国械注准2022306159021正电子发射及X射线计算机断层成像系统四川明峰医疗科技有限公司国械注准2022306159122超声软组织切割止血设备苏州锐诺医疗技术有限公司国械注准2022301159223病人监护仪威海威高医疗影像科技有限公司国械注准2022307159324正电子发射及X射线计算机断层成像系统北京通用电气华伦医疗设备有限公司国械注准2022306159425内窥镜手术动力设备江苏邦士医疗科技有限公司国械注准2022301159526戊型肝炎病毒IgG抗体（HEV-IgG）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340159627超声软组织切割止血设备泰惠（山东）医疗科技有限公司国械注准2022301159728EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）江苏默乐生物科技股份有限公司国械注准2022340159829多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）杭州隆基生物技术有限公司国械注准2022340159930总前列腺特异性抗原（tPSA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340160031不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准2022340160132新型冠状病毒2019-nCoV 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带针苏州林华医疗器械股份有限公司国械注准20223141738167一次性使用乳房旋切活检针上海修能医疗器械有限公司国械注准20223011739168负压混合器重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准20223101740169一次性使用三通旋塞河南省健琪医疗器械有限公司国械注准20223141741170血液透析器明基生物技术（上海）有限公司国械注准20223101742171金属带锁髓内钉卓迈康（厦门）医疗器械有限公司国械注准20223131743172金属缆索内固定系统奥派梅森（江苏）医疗科技有限公司国械注准20223131744173X射线血液辐照仪青岛金成源医疗科技有限公司国械注准20223101745174X射线计算机体层摄影设备宽腾（北京）医疗器械有限公司国械注准20223061746175X射线计算机体层摄影设备河南明峰医疗科技有限公司国械注准20223061747176正电子发射及X射线计算机断层成像系统湖北锐世数字医学影像科技有限公司国械注准20223061748177病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准20223071749178一次性使用高频双极手术电极山东康盛医疗器械有限公司国械注准20223011750179实时荧光定量PCR分析仪广州源起健康科技有限公司国械注准20223221751180一次性使用高频止血钳上海埃尔顿医疗器械有限公司国械注准20223011752181超声骨组织手术设备桂林市啄木鸟医疗器械有限公司国械注准20223011753

近日，全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构通标标准技术服务公司(简称SGS)，与中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商深圳迈瑞生物医疗电子公司在深举行医疗器械合作实验室授牌仪式，迈瑞成为大中华区医疗领域首家通过SGS严格审核并建立实验室合作关系的企业。 　　据了解，SGS涵盖测试认证、 市场准入、第三方审核、评估体系等一站式服务，帮助企业增强产品技术水平和核心竞争力。此次SGS对迈瑞实验室的合作授权将为其医疗器械产品出口和扩张海外销售市场提供品质及认证保障，对迈瑞开拓海外市场提升国际竞争力起到重大推动作用。而迈瑞也能更好地将研发和测试认证过程相融合，提高整个质量管理体系效率，降低研发成本，缩短上市周期。 　　近年来，我国医疗设备出口稳步增长，继中小型医疗器械与设备如B超、监护仪、麻醉机等基本覆盖欧美和新兴经济体等国外市场后，核磁共振成像装置等大型诊断与治疗设备成为主要的发展方向。以迈瑞为代表的一批具自主研发能力、科技创新能力的企业更是将主要精力放在中端及高端产品上，逐步扩大在国际医疗产业链上的市场份额和影响力。

国家药监局开会，全面加速外资械企“国产化”，“进口限制”逐渐失效？11月16日，四川省公告资源交易信息网公布了《达州市通川区人民医院心电监护仪等医疗设备采购项目公开招标中标公告》。据公告了解，通川区人民医院预算7039.8万，采购一批医疗设备，包括核磁共振、心电监护仪、医用电动床、除颤监护仪、新生儿床、无创呼吸机等154种医疗设备。值得一提的是，采购需求中明确注明：“不允许进口产品参与”。但从中标结果来看，如今的“进口限制”，已然无法对跨国械企造成太大困扰。特别是在高端医疗影像设备领域，本土械企拥有的政策、价格优势，正在不断被拉平。据中标结果显示，通川区人民医院7039.8万设备采购最终以7000.249万中标，几乎与预算价格无异。其中，2959万医用磁共振设备，由GE医疗拿下；其余4050万设备中标品牌包括迈瑞医疗 、深圳理邦、海尔生物医疗、戴维、麦科田等。国家开会，“进口限制”逐渐失效！近年来，为支持国产产品，加速进口替代，国家卫健委等多部门曾发文要求医疗机构“同等条件下，优先使用国产医疗设备”。过去十年里，在政策扶持与科技创新双轮驱动下，我国医疗器械进口替代取得了不少优异成绩。但同时，为了迎合国内市场政策，GE、飞利浦 、西门子 、科医人、美敦力 等跨国巨头械企加速布局“本土化”，在国内设厂生产、注册，成功给产品披上“国产”外衣，这也就导致在各种“拒绝进口”投标的项目中，跨国械企的产品依旧实现中标。就目前而言，界定是否为“进口”的主要依据是产品是否通过海关进入国内市场，因此，这些跨国械企在国内生产、注册的产品与本土械企制造的产品可享受同等待遇。近日，国家财政部再次表态，中国将积极推进政府采购领域高水平对外开放，保障内外资企业公平参与政府采购竞争。11月15日，国家药监局也召开《国家药监局推进外贸外资工作会议》。会上，国家药监局党组成员、副局长赵军宁强调，各地及各部门要进一步加大服务外贸外资工作力度，在做好防疫药品和医疗器械审批监管的基础上，加快药品和医疗器械审评审批，加强对抗疫产品的质量监管，扎实推动医药重点外资项目落地投产。种种现象无不显示，“进口限制”正在逐渐失效。竞争升阶，本土械企迎最大“压力位”！毋庸置疑，中国巨大的市场将激发无限可能，未来十年国内医疗设备领域将形成更多新的增长极，并向更高水平的开放环境迈进。同时，随着跨国械企审评审批加快，注定会有更多的“新国产”加快进入市场，“进口限制”失去价值，本土械企正将迎来史上最大的“压力位”，高阶竞争模式即将开启。就目前国内市场而言，外资械企全面“国产化”，同样也是助推国内医疗器械市场规模高速增长的“利器”，但当中低端设备普遍国产化后，外资和本土品牌的微妙平衡也将被逐渐打破。面对这样的现状，本土优秀械企又将如何应对？是跟外资企业创新合作达成进一步的高端化战略，还是战略性收缩？整个行业都在翘首以盼。医疗器械ETF（159883）为目前A股规模最大的一只医疗器械行业ETF。该ETF追踪中证全指 医疗器械指数，覆盖医疗设备、IVD、医疗耗材、医美四大板块，全面表征A股医疗器械行业发展。前十大权重分别为迈瑞医疗 、爱美客 、乐普医疗 、万泰生物 、金域医学 、鱼跃医疗 、九安医疗 、奕瑞科技 、新产业、达安基因 等龙头股，合计占比将近5成。估值处历史低位，修复行情或可期。随着板块风险持续释放，估值修复行情或可期。截至11月1日，标的指数最新PE估值仅19.55倍，处历史2.12％百分位，低于同类医药医疗类指数，板块布局性价比凸显。布局高成长，双创成份占比超7成。标的指数成分股中包含52只科创板+创业板股票，合计占比高达71.57%。双创板块投资门槛高，且高价股较多。相较而言，医疗器械ETF开通证券账户即可进行高效交易，一手仅需60元出头，免缴印花税，更适合普通投资者。跟随新趋势，新基建+国产替代。医药生物行业是人民健康发展的基石，医疗器械国产化率低，行业具备极强的技术壁垒，未来国产替代空间巨大。医疗新基建是国家医疗系统建设的大趋势，尤其在新冠疫情冲击下国内医疗短板显现（医疗资源紧张）背景下更受重视，后疫情时代，全球加强公共卫生建设，我国医疗新基建正火热，新基建正逐步从订单兑现到收入。相关阅读：《中央下令！大批医院开始升级设备》

实现国产替代，在我国医疗器械领域一直是长久不衰的话题，同时也是众多细分领域一直以来的发展规划和目标。　　近日，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）通知流出，该通知明确规定了政府机构（事业单位）采购国产医疗器械及仪器的比例要求。　　其中137种医疗器械全部要求100%采购国产；12种医疗器械要求75%采购国产；24种医疗器械要求50%采购国产；5种医疗器械要求25%采购国产。采购范围覆盖监护仪、影像设备、体外诊断、高值耗材等多个品类。　　近几年里，相关政策一直在为医疗器械的国产替代提供支持。一方面，部分政策以提高国产医疗企业创新能力为主要目标，并以提升医疗器械的审批质量、效率为重点，为实现国产替代打下基础。　　另一方面，政策也在逐步加强对进口医疗器械的采购行为规范，我国多个省市均在其公布的政府采购政策中明确提出要严格限制进口医疗器械，以推进医疗机构中医疗设备的占有率。今年以来部分有关国产医疗器械发展的政策　　早在2007年，国家财政部就印发了关于《政府采购进口产品管理办法》的通知，主要是为了推动和促进自主创新政府采购政策的实施，以及规范政府在进口产品方面的采购行为。　　今年以来，浙江省、广东省、四川省相继推出了最新的进口医疗设备采购清单，其中，广东省发布的采购清单中包含的进口器械数量更是呈现出了跳水式下降。从中低端走向高端，国产替代的下一步　　在政策的不断推动下，越来越多的优质国产器械走向市场，国产品牌的市场份额也不断扩大，过去主要依赖进口的基本医疗器械产品已基本实现国产化，国产替代也逐步从中低端市场走向高端市场。 由上图可知，近年来国产获批二类、三类器械数量整体上处于上升状态，2020年受疫情影响，获批器械数量更是出现了爆发式增长。与之相反的是，近六年首次获批的进口医疗器械数量整体上呈逐年下降趋势。 可以看出，境内二类器械获批数量远远大于进口二类获批数量，说明在中低端器械领域，国产基本实现替代，而境内三类获批器械数量不仅逐渐上升，且整体数量也已超越进口三类，这也在一定程度上意味着在高端医疗器械方面，国产替代开始加速。　　获批产品类别方面，对比2018年和2020年全年境内三类器械的获批情况可以发现，在这两年时间里，口腔科器械、骨科手术器械、妇产科、辅助生殖和避孕器械、物理治疗器械、呼吸、麻醉和急救器械的获批数量增幅位列前五位，但同时这五类获批数量均处于较低水平。 体外诊断试剂、无源植入器械、注输、护理和防护器械、神经和心血管手术器械、医用成像器械这五大类则一直位列获批前五位，这一情况在2021年上半年同样得到了延续（2021H1获批三类器械情况在后文再做分析）。　　哪些领域实现了国产替代？　　从获批数据上看，我国医疗器械大多细分领域的国产替代已经开始提速甚至于已实现国产替代，那么具体而言，我国哪些领域已经突破了技术壁垒，并基本实现了进口替代（国产占比超过50%）?　　● IVD-生化诊断　　生化诊断是我国起步最早的体外诊断子行业之一，多年来一直是医院的常规诊断检测项目，目前我国生化诊断领域国产品牌的市占率已达到了70%，已经基本完成进口产品替代。　　相对于IVD其他子领域而言，生化诊断试剂的技术壁垒较低。此外，上世纪末进口品牌进入中国时，由于生产成本及检疫、税收等原因，进口生化诊断试剂的价格普遍偏贵，因此生化诊断试剂成为了众多国产企业进入体外诊断领域和实现国产替代的切入点。　　随着技术的不断完善和在生化诊断试剂上的经验积累，国内企业顺应行业发展趋势也开始发力生化仪器，并在技术和性能上追赶进口品牌，逐步实现生化诊断市场的国产替代。　　现阶段，我国生化诊断领域整体上以国产品牌为主，但集中度较低，主要企业为迈瑞、科华生物、九强生物等。　　● 监护仪　　国产监护仪的发展过程，在某种程度上也对应着迈瑞的成长史。　　90年代，我国监护仪市场为外企所垄断，而迈瑞通过早期代理进口产品的积累开始逐步走向自主研发的道路，并先后向市场推出了第一台国产血氧饱和监护仪和第一台国产多参数监护仪，打破了国外巨头的垄断。　　随后，迈瑞不断加大研发投入力度，并且不断根据临床实际需要优化产品，监护仪也历经了“以单片机为核心-以PC为核心-以网络为核心”的转变。现阶段，迈瑞在监护仪领域已做到国际市场市占率第三，国内市场市占率第一（市占率超60%）。　　● 冠脉支架　　1998年，冠脉支架开始在我国广泛应用，此后的数年时间里，经皮冠状动脉介入（PCI）手术量及冠脉支架使用量均保持超高速增长。但我国对于心血管支架的研发较晚，早期国内相关市场基本上由强生、美敦力、波士顿科学等多家跨国巨头主导，这一情况在2004年得到了改变。　　2004年，微创医疗上市了首个国产药物洗脱冠脉支架，随后乐普医疗和吉威医疗的新产品先后推出，凭借优良的技术性能和相对便宜的价格，国产冠脉支架开始迅速起量。据中国医疗器械行业外科植入物专业委员会统计数据显示，2006年、2007年、2008年国产支架市占率分别达到59%、65%、70%，国产冠脉支架“成功逆袭”，实现国产替代。　　除上述领域外，DR、心脏封堵器等领域同样在国产替代方面取得了优异成绩。总结我国已经实现国产替代的器械细分领域的经验，可以看出，技术、性价比、品牌都是国产企业的制胜法宝。此外，在这一过程中，大多数企业选择在国内竞争格局尚未形成之前就推出产品，形成先发优势，快速抢占市场，从而跻身国产第一梯队。　　国产替代，下一个锚点有哪些？　　虽然近年来我国医疗器械市场发展势头不减，且已成为了全球第二大医疗器械市场，但不可否认的是，我国医疗器械领域中仍有多个细分领域是以进口为主导。　　对此，动脉网通过分析2021年上半年获批三类器械的国产产品和进口产品数量以及进口产品的主要种类，试图分析不同领域的国产替代状态，寻找下一个在未来有望完成国产化的赛道。 通过分析2021年上半年境内和进口获批三类器械的情况，可以看出有源植入器械、眼科器械、医用成像手术器械、有源手术器械等领域进口产品仍占有重要比例，在有源植入器械领域，进口产品更是远超国产产品。　　一、有源植入器械：ICD植入式心律转复除颤器　　在今年上半年获批的10个进口有源植入器械中，有约一半均是ICD。根据定义，ICD是一种植入患者胸腔内，通过除颤导线经静脉与心脏相连接，能自动识别并及时终止恶性室性心律失常的电子装置。　　ICD同时具有除颤和起搏的功能，当患者心跳过速时，ICD能通过高能电脉冲转复为正常心律；而当患者心跳过缓时，ICD能通过低能电脉冲将心律恢复正常。合理使用ICD可以纠正快速性室性心律失常，减少猝死的发生率，延长患者寿命。多项临床证实，ICD是预防心脏性猝死的最佳治疗方法。　　但在技术层面，ICD是将现代临床心脏电生理与起搏技术和现代微电子技术紧密结合的高科技成果，其产品系统集成复杂、对及时性、有效性和安全性有着极高的要求，又兼具起搏器提供的起搏功能，因此被公认是行业中技术门槛最高、研发风险最高的三类有源植入医疗器械之一。　　虽然产品临床应用价值明显，但ICD在我国的普及率并不高，据国家卫生健康委员会心率失常介入质控中心上报数据，2018年中国大陆ICD植入量为4471例，远低于欧美国家的部分欧美国家的ICD植入量。　　费用昂贵成ICD普及重要障碍　　价格，是造成我国ICD设备普及不高的重要原因。现阶段临床常用ICD有两种，一般价格在6万到8万之间，部分产品价格高达10万-15万元，虽然部分费用可经医保报销，但对普通家庭而言依旧开销巨大。　　且我国ICD领域尚未形成明确的治疗参考指南，市场教育存在不足，这些原因同样也是限制我国ICD植入量发展的重要因素。　　此外，ICD在后期的应用和推广上也存在一些隐患。今年4月，美敦力就因为电池原因对ICD产品进行了主动召回，级别为一级。此前，波士顿科学、圣犹达（被雅培收购）等企业也都曾进行过ICD产品主动召回。作为植入体内的三类器械，ICD的安全性格外重要。　　高壁垒的ICD领域，国内哪些企业在涉足？　　市场方面，我国ICD领域呈进口垄断状态，暂无上市的国产ICD产品。　　根据《2019-2023年中国植入性心律转复除颤器（ICD）市场分析可行性研究报告》显示，目前国内ICD市场主要被波士顿科学、美敦力、百多力、圣犹达等品牌占据。　　进口垄断之下，部分国产品牌开始尝试布局这一研发难度高的领域，力争用原创产品抢占市场。　　早在2014年，微创医疗便与索林（LivaNova旗下心律管理业务）成立了合资公司“创领心律管理”，共同研发、生产和营销心律管理器械（包括起搏器、ICD及CRT等）。　　2015年，创领心律管理推出了PLATINIUMTM系列植入式除颤器，该产品具有全球最长的14.3年使用寿命，可降低频繁更换ICD可能产生的风险，海外市场反响良好。2018年，微创医疗宣布与云峰基金共同完成了对索林的收购，自此，微创医疗拥有了CRM（心脏节律管理）全套产品线。　　另一家在ICD领域有所布局的企业则是来自苏州的无双医疗。自2017年成立以来，无双医疗就始终专注于CRM领域三类有源产品的研发和产业化，同时以ICD作为切入点。据了解，无双医疗的一代ICD产品已进入注册检验流程，并已申报创新医疗器械。　　二、医用成像手术器械：内窥镜　　医用成像手术器械领域实际上国产获批数量多于进口，但获批产品更多的集中在CT以及MRI方面。在今年上半年获批的18款进口三类医用成像手术器械中，内窥镜占据了重要比例。 内窥镜自19世纪问世以来，不断发展，如今已应用于消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室，成为重要的医疗诊断和治疗设备。内窥镜发展至今，已有硬管式内窥镜、半可屈式内窥镜、纤维内窥镜和电子内窥镜四代产品。电子内窥镜由于更高的成像质量，已成为市场主流。　　现阶段由于临床对微创治疗的需求增加，用于微创手术的内窥镜也再度迎来了发展良机。根据Evaluate MedTech公布的数据，2019年全球内窥镜市场销售规模达到209亿美元，未来五年将以6.3%的年均复合增长率持续增长，并于2024年达到283亿美元。　　但我国内镜检查及微创治疗开展时间较晚，国内内窥镜企业的发展受到了一定的阻碍，目前国内内窥镜市场仍是以进口品牌为主导。《中国医疗器械行业发展报告2019》显示，卡尔史托斯、奥林巴斯、史赛克等海外巨头占据的内窥镜硬镜市场份额超90%，国产替代空间巨大。　　逐步掌握核心技术，为内窥镜国产化带来机会　　对于内窥镜这类技术壁垒高的设备而言，在核心部分和技术上实现突破显然是国产化的重中之重。　　据了解，内窥镜的核心部件包含镜头、图像传感器、图像处理器、光源。目前，国内企业在图像处理器、光源等核心部件方面已实现突破，成为了内窥镜国产化的有力支撑。　　图像传感器方面，随着CMOS图像传感器技术的崛起，原有的CCD图像传感器技术开始被替代。与CMOS相比，CDD制造难度大，核心技术被国外巨头限制，价格也更为高昂，而CMOS不仅技术壁垒相对较低，且耗能低，噪声小，其应用为内窥镜的国产化带来了机会。　　随着技术的深入，内窥镜与众多创新技术、材料和工艺相互融合，并朝着小型化、多功能、图像高质量方向发展，随之衍生出了众多创新品类。现阶段，三维内窥镜、一次性内窥镜、胶囊内窥镜均是目前市场关注度较高的几类产品。　　三维内窥镜：图像效果更直观　　在成像方面，3D、4K与常规内窥镜相比更加直观和清晰，是目前大多数厂商的技术研发重点，其中三维内窥镜在一定程度上能够恢复自然视觉的优势，经图像处理器合成后的图像具有立体效果，使得观察到的画面解剖层次更明显，有利于提高手术效率。　　就在今年，威高机器人的三维腹腔内窥镜成功获批，随后，速瑞医疗和微创医疗相继获得了三维电子腹腔内窥镜的NMPA批准，可见我国在三维内窥镜方面已取得初步成果。　　一次性内窥镜：内窥镜耗材化，五家企业获批NMPA　　传统内窥镜由于结构复杂，难以彻底清洗和消毒，这也导致了同一内窥镜在不同患者之间使用时存在的交叉感染风险。　　一次性内窥镜作为解决这一问题的有效方案则应运而生。一次性内窥镜不仅在解决交叉感染问题上表现优异，而且一次性使用不存在对内窥镜的损耗，可以保证每次拆开包装内窥镜处于最佳状态，一定程度上提升了手术效率。　　据不完全统计显示，目前国内一次性内窥镜领域已有5家企业获得NMPA注册证，产品获得了市场监管者的认可。 国内一次性内窥镜NMPA获批情况（部分）　　胶囊内镜：操作便捷，解决传统胃肠镜检查痛点　　一直以来，我国的消化道疾病发病率都居高不下，但是由于传统胃肠镜侵入式的检查方式给患者带来了较大的痛苦，患者积极性不高。而胶囊内镜则无需麻醉、舒适安全，且诊断准确率可以达到普通内镜效果，受到了更多患者的青睐。　　此外，胶囊内镜在避免交叉感染方面同样也表现优异。据了解，安翰科技、金山科技、资福医疗、尚贤医疗均已推出胶囊内镜产品，并销往全球各地。 国内胶囊内镜NMPA获批情况（部分）　　除上述类别外，超声内镜这一将内镜和超声相结合的消化道检查技术同样也是内窥镜的一个创新方向。现阶段在超声内镜领域奥林巴斯、富士和宾得已有产品上市，国内开立医疗在这一领域已经有所布局，但整体上国内并未有国产超声内镜上市，同样存在巨大的国产替代空间。　　三、无源植入器械：神经内/外科植入物　　在今年上半年获批的进口无源植入器械中，神经内/外科植入物、关节置换植入物、骨科填充和修复材料等产品为主要进口类别，其中神经内/外科植入物所涉及的神经介入市场正是我国亟需国产替代的领域之一。　　据归创通桥招股说明书显示，现阶段我国神经介入市场被美敦力、强生、史赛克等外资企业占据93%的市场，而国产企业正从无到有构建完整产品线。　　神经介入市场主要包含针对缺血性中风和动脉狭窄的缺血类产品、针对动脉瘤的出血类产品及辅助建立通路的通路类产品。其中，缺血类产品由于患者更多，市场空间更大；出血类产品由于疾病复杂，操作难度更大，技术壁垒更高；通路类产品由于技术壁垒较低，已实现部分国产化。　　在资本方面，神经介入颇得投资者青睐。据动脉网不完全统计，今年以来，神经介入领域已有8起融资并购事件，可以说相比已经成功实现国产替代的冠脉介入领域，神经介入所面临的资本环境更加友好。在产品质量方面，国产神经介入产品在质量上进步明显，甚至有些产品的部分指标优于进口产品，不过球囊、覆膜支架、密网支架、动脉支架等产品国产的上市数量较少，相关市场有待进一步攻破。　　造成国产神经介入产品渗透率低的原因是多方面的，产品价格、患者认知、脑血管疾病筛查、卒中中心数量等因素都对其造成了一定影响，这也是未来神经介入领域器械需要突破的地方。　　写在最后除前文提到的ICD、内窥镜、神经介入领域外，我国在心脏瓣膜、人工血管、影像设备核心零部件方面同样也存在进口占据主导地位的情况。　　过去十余年里，我国医疗器械行业不断飞速发展，并成为全球第二大医疗器械市场，但整体上我国医疗器械行业国产化率仍然较低。广阔的进口替代市场，在未来势必成为国内医疗器械公司的必争之地。　　国产替代之路道阻且长，尤其现阶段急需国产替代的领域多为更具技术壁垒的高端医疗器械，但一方面国内庞大的人口基数意味着大量的医疗需求，另一方面政策上不断利好国产器械发展，这都为国内企业的发展提供了契机。　　相信在未来，随着越来越多的企业加大创新研发力度，国内医疗行业将会有更多的领域实现国产替代，一大批的创新主体也会快速崛起。

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本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包2(高清电子胃肠镜、麻醉机、手术床等医疗设备): 合同包预算金额：4,900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用内窥镜 全高清电子胃肠镜、麻醉机、手术床 1(批) 详见采购文件 4,900,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包3(核磁共振等医疗设备): 合同包预算金额：19,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用磁共振设备 医用磁共振设备 1(套) 详见采购文件 19,000,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包4(超高端X射线体层摄影设备（CT）、彩超等医疗设备): 合同包预算金额：24,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医用X 线设备 超高端X射线体层摄影设备（CT）、彩超 1(批) 详见采购文件 24,800,000.00 -本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间：2021年12月17日至2021年12月24日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:30:00至16:30:00（北京时间,法定节假日除外） 地点：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件 方式：在线获取 售价：免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年01月07日 08时30分00秒（北京时间） 地点：齐齐哈尔市建华区方兴新村11号楼00单元01层01号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名称：克山县第一人民医院 地址：克山县政府路一段八号 联系方式：15546267033 2.釆购代理机构信息 名称：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 地址：齐齐哈尔市建华区方兴新村11号楼00单元01层01号 联系方式：0452-8061000 3.项目联系方式 项目联系人：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 电话：0452-8061000 齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 2021年12月17日 相关附件：× 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：核磁共振 开标时间：2022-01-07 08:30 预算金额：5300.00万元 采购单位：克山县第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看招标代理机构：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 克山县第一人民医院医疗设备购置项目招标公告 黑龙江省-齐齐哈尔市-克山县 状态：公告 更新时间： 2021-12-17 招标文件: 附件1 克山县第一人民医院医疗设备购置项目招标公告 2021年12月17日 16:02 公告信息： 采购项目名称 医疗设备购置项目 品目 采购单位 克山县第一人民医院 行政区域 克山县 公告时间 2021年12月17日 16:02 获取招标文件时间 2021年12月17日至2021年12月24日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件 开标时间 2022年01月07日 08:30 开标地点 齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 预算金额 ￥5300.000000万元（人民币） 联系人及联系方式：项目联系人 齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 项目联系电话 0452-8061000 采购单位 克山县第一人民医院 采购单位地址 克山县政府路一段八号 采购单位联系方式 15546267033 代理机构名称 齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 代理机构地址 齐齐哈尔市建华区方兴新村11号楼00单元01层01号 代理机构联系方式 0452-8061000 项目概况 医疗设备购置项目招标项目的潜在投标人应在供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件获取招标文件，并于2022年01月07日 08时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230229]qqhrrc[GK]20210002 项目名称：医疗设备购置项目 采购方式：公开招标 预算金额：53,000,000.00元 采购需求： 合同包1(超高清腹腔镜、监护仪等医疗设备): 合同包预算金额：4,300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-2 医用内窥镜 超高清腹腔镜、监护仪 1(批) 详见采购文件 4,300,000.00- 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包2(高清电子胃肠镜、麻醉机、手术床等医疗设备): 合同包预算金额：4,900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用内窥镜 全高清电子胃肠镜、麻醉机、手术床 1(批) 详见采购文件 4,900,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包3(核磁共振等医疗设备): 合同包预算金额：19,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)3-1 医用磁共振设备 医用磁共振设备 1(套) 详见采购文件 19,000,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 合同包4(超高端X射线体层摄影设备（CT）、彩超等医疗设备): 合同包预算金额：24,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医用X 线设备 超高端X射线体层摄影设备（CT）、彩超 1(批) 详见采购文件 24,800,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：验收合格后1年。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间：2021年12月17日至2021年12月24日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:30:00至16:30:00（北京时间,法定节假日除外） 地点：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件 方式：在线获取 售价：免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年01月07日 08时30分00秒（北京时间） 地点：齐齐哈尔市建华区方兴新村11号楼00单元01层01号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名称：克山县第一人民医院 地址：克山县政府路一段八号 联系方式：15546267033 2.釆购代理机构信息 名称：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 地址：齐齐哈尔市建华区方兴新村11号楼00单元01层01号 联系方式：0452-8061000 3.项目联系方式 项目联系人：齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 电话：0452-8061000 齐齐哈尔市仁诚招标代理有限责任公司 2021年12月17日 相关附件：

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建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：2022- 11- 29 项目概况 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目的潜在供应商应在（江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html、建湖县公共资源交易网http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html）获取采购文件，并于2022年12月5日09点00分（北京时间）前递交投标文件的PDF文档并到达指定的邮箱。 一、项目基本情况 1.项目编号：JSZC-320925-SDGC-X2022-0003 2.项目名称：建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目 3.采购方式：询价采购 4.预算金额：一标段采购预算为248万元，二标段采购预算53.5万元，高于预算价的作无效标论处； 5.标段划分：二个标段；一标段:核酸试剂耗材40万套，二标段：一次性病毒采样管50万套；本项目兼投，兼中；本项目的评标、定标顺序按标段号的自然顺序（即一标段→二标段）进行； 6.采购需求：建湖县疾病预防控制中心核酸扩增试剂、核酸提取试剂及一次性病毒采样管等产品的供货、运输（送达至采购人指定地点并卸货）检验及售后服务等内容。 7.合同履行期限：合同签订后3个日历天内供货完成。 8.付款方式：供货结束验收合格后付总价款的90%，余款无质量问题一年后一次性结清（支付货款时须提供正式发票）。 9. 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照）； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【须提供经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式见招标文件）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1政策采购促进中小企业发展（详见其他补充事宜4.1）； 2.2政府采购促进残疾人福利性单位发展（详见其他补充事宜4.2）； 2.3政府采购促进监狱和戒毒企业发展（详见其他补充事宜4.3）。 3. 本项目的特定资格要求： 3.1投标申请人应是中华人民共和国境内注册的供应商； 3.2一标段投标申请人须具有《医疗器械经营许可证》； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取采购文件 1. 时间：2022年11月30日至2022年12月4日，每天8:30至11:30，下午14:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2. 地点：江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/ 盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html 建湖县公共资源交易http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html 3. 方式：网上下载 四、响应文件提交 截止时间：2022年12月5日09:00（北京时间） 地点：上传加密的投标文件至采购人指定邮箱：jiangsusendajh@163.com 五、开启 时间：2022年12月5日09:00 (北京时间) 地点：建湖县公共资源交易中心一楼不见面开标厅 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜1. 根据《国务院办公厅转发国家发展改革委关于深化公共资源交易平台整合共享指导 意见的通知》（国办函〔2019〕41号）、国家发改委发布《关于积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行的通知》等文件精神，全面逐步推行不见面投标开标等招投标活动。结合当前疫情防控要求，本项目开标方式为不见面开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过 PC端或移动端的“腾讯会议”及具有视频功能相应的配套硬件设备参加开标会议。如因视频设备问题造成无法核实身份的，作无效标处理，参加开标会议的方法详见询价文件。 2. 询价响应文件 2.1一标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）投标申请人的《医疗器械经营许可证》的原件或彩色复印件加盖投标单位公章；（18）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 二标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 注：（1）以上材料必须按顺序进行排列； （2）以上材料列明原件的，须使用原件扫描进PDF文档； （3）以上材料均需加盖投标人单位公章，有签字要求的必须签字； （4）以上材料按要求签字盖章扫描成PDF文档。 特别说明：本项目划分为二个标段，均采用同一评标办法；如投标人同时投报多个标段，各标段标书须独立生成PDF文档并压缩加密后发送指定邮箱，不得混装；如出现混装、错装等情形，投标人自行承担相应责任。 2.2 响应文件的生成、压缩、装订、密封和标记： （1）响应文件按“2.1询价响应文件的组成”的内容和顺序编制，按要求签字盖章后生成PDF文档（PDF文档须清晰可辨，如因不清晰让评标委员会无法评审，将被作为无效投标处理），使用压缩打包工具加密后发送至采购人指定的邮箱，压缩包密码建议采用字母与数字的组合，压缩包里面有且仅有一个PDF文档。压缩包文件名为本询价项目名称，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件”字样； （2）本询价项目有章印和签字要求的必须为原件扫描件； （3）中标供应商在领取中标通知书时打印纸质响应文件正本1份、副本2份送至招标代理机构。提供的响应文件须与中标供应商提交的响应文件PDF文档一致。 投标人如在投标过程中提供虚假材料谋取中标成交的，列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 3. 开标 3.1 各供应商需在开标前提前下载“腾讯会议”直播APP，加入会议，会议号：9527464919，直接观看直播和在线交流。各供应商自行准备相关硬件设备，确保网络畅通，音响保持正常使用状态。不得因未能观看到视频直播对开标会议提出质疑。 3.2 各供应商不必抵达建湖县公共资源交易中心，但必须在投标截止时间前发送加密的响应文件至采购人指定的邮箱（jiangsusendajh@163.com）。 3.3 供应商必须在响应文件提交截止时间后15分钟内（09:00-09:15），使用发送响应文件的邮箱将响应文件的解密密码发送至采购人指定的邮箱，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件解密密码”字样。 3.4 工作人员进入指定邮箱下载各投标人的投标文件，宣读投标人名称、投标价格等主要内容。如同一投标人在投标截止时间之前发送了两份或多份投标文件，则以最后发送的投标文件为准。 3.5 响应文件有下列情形之一的，将被拒绝接收： （1）供应商递交的响应文件和解密密码由不同邮箱发送的； （2）供应商递交的响应文件逾期到达或未发送至指定邮箱的； （3）供应商未按照询价文件要求生成与压缩响应文件的； （4）供应商的解密密码在响应文件提交截止时间前发送的或在规定发送密码的截止时间后发送的。 3.6 各供应商发送或撤回响应文件、解密密码的邮箱号、邮箱主题、正文等均不得标明供应商名称（或包含手机号码、姓名等能够体现供应商信息的邮箱号、邮箱主题、正文等），如出现该情形，响应文件将被拒收。 3.7 各投标人法定代表人或授权代表须持身份证原件出席视频直播会议，并保证在开标过程中随时出示，由招标人或委托公证处核验。 4. 该招标采购项目为询价采购，请响应方一次性作出最终报价；评标原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，按照最后提交的报价由低到高的顺序提出1名成交候选人，并编写评审报告。报价文件必须由供应商法定代表人/单位负责人或委托代理人签字并加盖公章。排名第一的成交候选人放弃中标，或因不可抗力提出不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，本项目直接重新招标，不得确定其他投标人为中标人。 4.1 小微企业优惠情况： 4.1.1对小型和微型企业产品最后价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 如项目为工程类或服务类，施工单位/服务全部由符合政策要求的小微企业承接，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。 如项目为货物类采购，提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。如供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物，不享受中小企业扶持政策，价格不作相应扣除。 4.1.2 供应商须按照采购文件要求提供相应的《企业声明函》（格式附后），不提供声明函或有弄虚作假的，将依法承担相应责任。 4.1.3 企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）文件规定自行填写。 4.1.4 以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库【2020】46号）等有关制度规定执行。 4.2 残疾人福利单位价格扣除： 4.2.1本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.2.2残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）。 4.2.3残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 4.3 监狱和戒毒企业价格扣除： 4.3.1本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.3.2监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。 4.3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。 4.4 残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 5. 为贯彻落实苏财购[2020]52号文件精神，在疫情防控常态化期间，该项目投标人可免交投标保证金。 6. 招标代理服务费：经研究决定，如中标人响应成交，一、二段中标单位领取中标通知书时向采购代理机构缴纳，费用按差额定率累进法（中标价100万元以下区间费率为0.75%、100万元―500万元区间费率为0.55%）的标准缴纳招标代理服务费；上述费用由中标单位在领取中标通知书时一次性支付，此项费用含在投标报价中，不单独立项，由投标单位在报价时综合考虑。 7. 报价后，中标单位在签订合同时，须向采购人缴纳中标价5%的履约保证金，于合同履行后退还。履约保证金用以约束成交供应商在合同履行中的行为，弥补合同执行中由于自身行为可能给采购人带来的各种损失。对提供第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商（须在签订采购合同前提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实）向采购人缴纳中标价2.5%的履约保证金。履约保证金形式：供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 本项目履约保证金在项目完工并经验收合格后15日内退还，中标人向甲方提交履约保证金退还申请经采购人同意后退还履约保证金。中标人不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿；没有提交履约保证金的，应当对采购人的损失承担赔偿责任。采购人逾期退还履约保证金的，应当对中标人的损失承担赔偿责任。 8. 评标委员会在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。 9. 投标人如在投标过程中存在以下行为，将被列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 9.1 提供虚假材料谋取中标成交的或采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 9.2 投标人递交无竞争力投标文件的。 10. 依据本询价公告的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对询价公告的响应程度进行审查，以确定是否符合对询价公告的实质性要求作出响应。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标被作为无效投标。 凡有下列情况之一者，投标文件将被视为未实质性响应招标文件要求： (1)投标文件中投标函未加盖投标人的公章, 未加盖企业法定代表人（或委托代理人）印章（或签字）的，或者企业法定代表人委托代理人没有合法、有效的委托书（原件）及法定代理人印章的； (2)不见面开标时未出示法定代表人或授权代表身份证明的，或与身份不符的； (3)资格证明文件不全的，或不符合招标文件标明的资格要求的； (4)投标有效期、供货时间、质保期等不满足招标文件要求的； (5)未按招标文件规定报价的； (6)投标文件格式不规范、项目不齐全或内容虚假的； (7)投标文件的实质性内容未使用中文表述，或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）； (8)投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认,或投标文件中经修正的内容字迹模糊无法辨认，或修改处未按规定签名盖章的； (9)明显不符合技术规范、技术标准的要求的； (10)投标报价超过招标文件规定的采购预算（最高限价）的； (11)以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的； (12) 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； (13)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未在评标现场合理的时间内提供书面说明或相关证明材料，不能证明其报价合理的； (14)不符合询价公告中规定的其它实质性条款以及法律法规规定的其他情形； (15)投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按询价公告规定提交备选方案的除外； (16)投标文件未加密的，或者在规定时段内未发送解密密码的； (17)因PDF文档不清晰让评标委员会无法评审的； (18)未按询价公告要求制作投标文件PDF的。 11.中标通知书和签订合同 11.1评审结束后，中标公告在江苏省政府采购网、盐城市政府采购网、建湖县公共资源交易网等相关媒体发布；公示结束向中标供应商发出中标通知书。中标通知书成为合同文件的组成部分，具有法律效力。 11.2中标供应商在规定的时间内不领取中标通知书的，视为中标后自动放弃中标资格，承担由此引起的一切后果。 11.3政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。 11.4采购单位与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起十五日内，按采购文件确定的事情签订政府采购合同，合同在签订之日2个工作日内在盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html上公示。 11.5中标单位如果未按中标通知书规定日期与采购单位签订合同，或要求更改招标文件内容而拖延合同签订，按照政府采购法相关法律法规执行。 12. 质疑和投诉： 12.1质疑供应商是指直接参加本次投标活动的供应商，未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。 12.2质疑供应商必须以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 12.3质疑函应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上必要的证明材料（证明材料中如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件），否则，代理公司或采购人不予受理。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 12.4采购人或代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 12.5投标人认为招标文件内容违法或不当的，应当在招标文件规定的截止时间前提出异议；认为开标活动违法的，应当在开标现场提出异议；对采购单位（采购代理机构）答复不满意或采购单位（采购代理机构）在规定时间内未予答复的，投标人可向建湖县财政局投诉。 12.6质疑或投诉程序： 投标人认为本次招标文件、招标过程和中标、成交结果违反法律、法规和规章规定的，应当首先依法向采购单位或采购代理机构提出质疑，对采购单位或采购代理机构质疑答复不满意的可到建湖县财政局提出投诉。 投标人或者其他利害关系人不按规定投诉或通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，影响招投标活动正常进行的，招投标行政监督部门不予受理，并给予警告。 12.7恶意投诉情形： 下列情况之一，投标人的投诉将被界定为恶意投诉，监管机构将对投诉人按有关规定列入不良记录名单并上网公示，投标人今后参与政府项目将受到影响： （1）未按规定向投诉处理部门投诉或向不同部门多方投诉的； （2）不符合投诉受理条件，被告知后仍进行投诉的； （3）投诉处理部门受理投诉后，投诉人仍就同一内容向其他部门进行投诉的； （4）捏造事实、伪造材料进行投诉或在网络等媒体上进行失实报道的； （5）投诉经查失实，被告知relative border-radius: 4px background: #fff border-bottom: 12px solid #F7F8FA " 详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：

新医疗设备的出现，意味着医院有了更便捷有效的治疗手段，而一个创新性医疗检测仪器的问世，则决定了病患者的生命将有更大范围的保障。对于医疗系统而言，再高级的医疗设备都需要随时检测，以保证其正常运作，让医生能够准确的感知病患的生命指数，以做出最有利的诊疗措施。所以，那些检测这些医疗设备的产品，一直以来都扮演着为生命护航的角色。 　　推陈出新 精尖产品问世 　　不久前，被誉为医院临床医疗设备的质量“管家”、全球知名精密电子测试仪器供应商的福禄克医疗部发布了ProSim系列最新产品Spot light SpO2功能测试仪，迅速引起业内及医疗单位的强烈关注，众多知名医院第一时间开始纷纷引进该检测仪器，再次上演了福禄克每每新产品上市都引发轰动的盛况。 　　目前，福禄克ProSim系列产品包括prosim8生命体征模拟器、prosim4生命体征模拟器，是医院为整个患者监护仪系统提供快速全面预防性维护测试不可或缺的设备。做为首个综合的SpO2功能测试仪， Spot light是福禄克生物医学部经过不断攻关并成功研发的新一代ProSim系列检测产品， Spot light在设计方面采用了独特的人体工程学，是一款极易使用的手提式设备。据福禄克研制该款仪器的工程师透露，轻便灵活是当代医疗设备检测产品的趋势，SPOT Light就是采用这样的设计，其带有三种自定义预设模拟状态，医院的医疗监护人员，通过该仪器上清晰的液晶屏幕及三个简单的按钮，就能轻松快速的更改参数和查看数据，把模拟血氧信号输出至血氧计。 　　据悉，Spot light SpO2功能测试仪专业的设计，也使其一跃成为目前市场上最快速且最便于使用的血氧计功能测试设备。 　　精益求精 保障医疗设备安全 　　为了解福禄克Spot light SpO2功能测试仪对医院和病患者的实际帮助，记者来到了本市一家知名的医院，通过观察该款产品的实际使用过程，进一步了解了Spot light的具体功能。近距离观察后记者注意到，Spot light设计为可拆卸电池，拥有超长的使用寿命，且充电后可连续进行超过十个小时的模拟信号输出工作，此外，在设计方面还考虑到了承受各种不当操作带来的风险的可能，包括运输压力、室内和设备间移动以及意外掉落等。 　　据医院监护人员告诉记者，福禄克SPOT Light操作起来极其方便，只需几秒钟的设置，SPOT Light即可向血氧计或病人监护仪发送SpO2饱和度、心率、灌注指数、传导、伪影噪声以及八种不同的厂家自定义R曲线信号，帮助医护人员快速轻松的完成现代医疗设备的测试任务。 　　在实际测试中记者还发现，现代越来越多的医疗设备上都内置有SpO2 功能，而SPOT Light进驻医院后，能够配合多种测试工具使用，如配合同系列旗下产品ProSim 4 生命体征模拟器完成快速检测，让有大量病人监护仪需要检查的医院工作效率得到大大提升。再或者医护人员需要检查安装有血氧计的除颤器，用SPOT Light 配合Impulse 7000 除颤器分析仪即可测试目前市场上所有的体外除颤器，几小时完成以往几天的工作量，成为医疗监护人员的又一大帮手。 　　随着我国医疗水平的快速发展，医院针对病人的监护措施也得到进一步改善，尤其在对ICU等质控设备安全使用的重视程度也在随之加强。福禄克系列新品的问世，在帮扶医院提高工作效率、提升实际效益、在全面保障医疗设备正常运作的过程中，也在为病患者的生命全面保驾护航。

通用电气(GE)公司董事长兼首席执行官杰夫· 伊梅尔特近日在刚刚建成的GE医疗天津生产基地表示，GE将继续在中国投资，增强本土化生产能力，以满足民众对于更好的医疗服务的需求。 　　位于天津空港经济区内的GE医疗天津生产基地投资达1亿美元，主要生产磁共振及其他医疗影像类设备和技术，是GE医疗在中国的第五个生产基地。此前，通用电气医疗已先后在中国建有北京CT扫描系统、磁共振成像系统和X光成像系统工厂，上海生命科学基地，无锡超声和患者监护仪设备工厂，以及桐庐的滤纸等全球生产基地。 　　GE公司大中华区总裁兼首席执行官夏智诚说，天津生产基地以先进生产能力服务中国医疗事业的同时，还将推动天津和环渤海经济圈的技术能力和产业升级。 　　随着中国新医改及基础医疗体系的建立与完善，中国庞大的基层市场日益受到跨国企业关注。据GE医疗集团大中华区总裁兼首席执行官段小缨透露，GE医疗将把中国本土的产能提高一倍，完全实现在华的产业链本土化，中高端和基层医疗的产品比例将各占50%。

8月29日，迈瑞医疗（300760.SZ）发布了2024财年半年报，整体业绩表现出色，营收和利润双双实现双位数增长。业绩亮点：迎难而上，稳健增长2024年上半年，迈瑞医疗实现营业收入 2,053,059.68 万元，较上年同期增长 11.12%；实现归属于上市公司股东的净利润 756,073.77 万元，较上年同期增长 17.37%，剔除汇兑损益影响后较上年同期增长 22.13%。其经营性现金流净额85亿元，同比增长89.5%。三大业务线稳健发展：IVD业务引领增长，如期成为第一大板块业务线产品范围营收亮点生命信息与支持领域包括监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、心电图机，以及手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等一系列用于生命信息监测与支持的仪器和解决方案的组合，以及包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、超声刀、吻合器、能量平台、微创手术器械及手术耗材等产品在内的微创外科系列产品。80.01亿元同比下降7.59%↓微创外科增长超过了 90%↑硬镜系统实现了翻倍增长↑高值耗材业务如超声刀开始逐步放量。体外诊断领域（IVD）包括化学发光免疫分析仪、血液细胞分析仪、生化分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统、糖化血红蛋白分析仪、流式细胞仪等及相关试剂，通过人体的样本（如血液、体液、组织等）的检测而获取临床诊断信息。76.58亿元同比增长28.16%↑化学发光业务增长超过了 30%↑医学影像领域包括超声诊断系统、数字 X 射线成像系统和 PACS。在超声诊断系统领域，为医院、诊所、影像中心等提供覆盖从超高端到入门型的全系列超声诊断系统，以及逐步细分应用于放射、妇产、介入、急诊、麻醉、重症、肝纤等不同临床专业的专用解决方案。在数字 X 射线成像领域，公司为放射科、ICU、急诊科提供包括移动式、双立柱式和悬吊式在内的多种数字化成像解决方案。42.74亿元同比增长15.49%↑超声高端及以上型号增长超过 40%↑国内市场持续高端突破，国内耗材业务强劲增长国内市场营业收入126.2 亿元，同比增长7.2%↑。其中体外诊断增长超过 25%↑。创新产品上市与大样本量客户突破继续带动体外诊断试剂显著增长，同时凭借产品竞争力及数智化解决方案加速实现市场份额提升。国际市场营业收入 79.1 亿元，同比增长 18.1%↑。其中体外诊断增长超过 30%↑。按照地域维度，其中欧洲市场营业收入15.0 亿元，同比增长 37.9%；亚太市场营业收入17.6 亿元，同比增长 30.1%。得益于海外营销团队、物流供应、生产制造、临床支持、用户服务等本地化平台与运营能力建设加快，国际体外诊断全面开启中大样本量客户突破。

医疗器械行业领头羊深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞生物”)和深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)的知识产权大战，在持续五年之后有了新的进展。　　10月10日，理邦仪器公告称，关于迈瑞生物起诉该公司专利纠纷及商业秘密纠纷事宜，目前广东省高级人民法院就其中7个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件作出二审判决，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7320.73万元，广东省高级人民法院判决理邦仪器赔偿的金额共计为人民币2250.484万元。　　《中国经营报》记者就专利纠纷系列诉讼案的相关问题致电致函理邦仪器，10月14日，理邦仪器证券事务代表李翔华回复称，专利纠纷系列诉讼案未对理邦医疗的生产经营造成很大影响，剩下的3个仍在二审程序中的案件，预计今年能出结果，赔偿金额不会超过一审的600余万元。　　“同门兄弟”法庭相见索赔超1亿　　追溯两家公司的渊源，迈瑞生物创始人徐航和理邦仪器创始人张浩，均出自深圳安科高技术股份有限公司(以下简称“深圳安科”)。与此同时，深圳安科又被称为医疗器械行业的“黄埔军校”。　　两家企业的创始人曾是老同事，创业初期也是配合默契的合作伙伴。然而，2011年在理邦仪器上市前夕，一纸诉讼却让两人背后的企业“兵戎相见”。这场“同门兄弟”间的知识产权大战至今已持续5年时间。　　根据理邦仪器10月10日发布的公告，关于迈瑞生物起诉该公司专利纠纷及商业秘密纠纷事宜，合计包括23个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件，涉及诉讼金额10699.7万元。　　公告显示，上述案件中的12个专利纠纷案件已由迈瑞生物撤回起诉 1个专利纠纷案件由广东省高级人民法院作出二审判决，理邦仪器向迈瑞生物赔偿100万元。而剩余的10个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件，目前广东省高级人民法院就其中7个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件作出二审判决。　　其中，上述8个案件中，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7320.73万元，广东省高级人民法院判决该公司赔偿的金额共计为人民币2250.484万元。　　时间回溯到2011年4月，迈瑞生物以侵犯专利权及侵害商业秘密为由，向深圳中院提起总共24起诉讼，指控理邦仪器生产的多种型号监护仪及超声影像设备侵权。最初的诉讼索赔金额为2500万元，此后经两次变更最终超过1亿元，其中就侵犯专利权索赔6500多万元，就侵害商业秘密索赔4100多万元。　　据了解，当年理邦仪器不断扩张产品领域，对迈瑞生物的固有市场造成冲击，但在此过程中，却未能做好知识产权的预警与规避，从而为此后被诉侵权埋下隐患。按照迈瑞生物相关人士的说法，“他们以前代理我们的产品，我们也会买他们的产品，是互通有无的，但是后来他们开始抄袭我们的一些产品。”　　2012年5月，一直深陷专利侵权和商业机密纠纷案的理邦仪器突然主动出击，向深圳中院提起诉讼，指控迈瑞生物实施了涉嫌构成商业诋毁的不正当竞争行为，请求法院判令对方立即停止不正当竞争行为，消除影响并赔偿损失5000万元。最终，该案件以理邦仪器败诉结束。　　2012 年6月，就迈瑞公司起诉本公司DUS6 Vet全数字超声诊断系统侵犯其专利号为ZL200710124611.7号专利一案，深圳市中级人民法院裁决称理邦仪器需赔偿迈瑞公司人民币100万元。2014年7月9日，理邦仪器再发公告称，上述案件理邦仪器的上诉被广东省高级人民法院驳回，维持原判，二审案件受理费13800元，由理邦仪器负担，该判决为终审判决。　　当日，迈瑞生物还收到深圳市中级人民法院发出的一审民事判决书(包括商业秘密案件和无创血压专利侵权案件)判决主要内容为：理邦仪器侵权成立，侵权产品涵盖其所有多参数监护仪产品，赔偿金额总额为3500万元人民币(商业秘密案件2000万和无创血压专利侵权案件 1500万元)，相关的诉讼费和鉴定费用由理邦仪器承担。　　李翔华在接受本报记者采访时表示：最初的诉讼是在公司上市之际提起，不过，对我们的生产经营并未造成很大影响，目前而言，我们的产品没有涉及到诉讼相关的专利。　　专利诉讼大战有望年底结案　　理邦仪器公告显示，在迈瑞生物起诉理邦仪器8款监护产品(M8、M8A、M8B、M9、M9A、M9B、M80、M50)侵犯其商业秘密的案件中，广东省高级人民法院二审做出了如下判决：维持广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第一项 撤销广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第三项 变更广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第二项为：理邦仪器自本判决生效之日起十日内赔偿迈瑞生物经济损失1204.48万元，合理维权费用16.254万元，共计1220.734万元。　　在迈瑞生物起诉理邦仪器7 款监护产品(M8、M8A、M8B、M9、M9A、M9B、M80)侵犯其ZL03139708.5 号专利“电子无创血压测量装置”的七个案件中，广东省高级人民法院二审判决如下：维持广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第260、 267、268、323、324、325、326 号民事判决第一项 撤销广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第260、267、268、323、324、325、326号民事判决第三项 变更广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第 260、267、268、323、324、325、326 号民事判决第二项为：深圳市理邦精密仪器股份有限公司自本判决生效之日起十日内赔偿迈瑞公司经济损失1000万元，合理维权费用29.75万元，共计 1029.75万元。　　“公司目前在售的监护产品没有使用前述广东省高级人民法院二审判决中所提及的商业秘密、电子无创血压测量装置专利。二审判决中所提的最终的判决结果不会影响公司目前在产及在售的监护产品，亦不会对公司生产经营产生重大影响。”理邦仪器认为。　　同时，李翔华告诉记者，已作出二审判决的8个案件中，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7000多万元，广东省高级人民法院判决理邦仪器赔偿的金额为人民币2250万元。　　“它对我们的净利润会有一定的影响，这个在公告中也有提到，判决执行、公司赔偿款及相关费用将相应减少理邦仪器本年净利润2600万元左右。不过，由于大股东作出的补偿承诺，三位自然人大股东转入公司的款项将计入公司资本公积，不会对公司现金流及所有者权益产生影响。”李翔华表示。　　公开资料显示，理邦仪器成立于1995年，2011年4月在深圳证券交易所上市。　　记者梳理发现，受多次败诉影响，理邦仪器开始高度重视知识产权问题，目前已拥有将近800项专利。年报显示，理邦仪器2012年到2015年的研发投入占当年营业收入的比例分别为22.11%、25.62%、27.58%和26.50%，仅2016年上半年理邦仪器研发投入就达到了7455万元。　　迈瑞生物相关人士曾在接受媒体采访时表示，近几年的诉讼，使得理邦仪器对其产品采取了一些规避侵权措施，但这也给他们的业绩带来很大影响。其中，理邦仪器 2011年、2012年、2013年净利润分别为5927.23万元、5519.57万元、3270.29万元，同比分别下滑10.22%、6.74%、 37.13%。　　“这并非是诉讼的原因，通过我们主营业务的构成可以看到，监护生产线每年都在同比增加，总收入也在增长，而净利润下降的原因，主要在于较高的研发投入，公司做了两款高端的产品线，体外诊断POCT和高性能的彩超，期间引入了国外团队进行研发，投入的力度较大。”李翔华称。　　据了解，目前该专利纠纷案并未彻底结案，涉及“一种便携超声诊断仪”专利的3个案件仍在二审程序中。　　对此，李翔华告诉记者：“剩下的3个仍在二审程序中的案件，一审后的赔偿金额在600多万，二审后，应该会相应减少，不过具体判决时间并未确定，预计可能在今年出结果。”