湿电液位计

摘要碘佛醇注射液中碘佛醇含量应为标示量的95%-105%。以 814 自动样品处理器将碘佛醇注射液进行二次稀释，用电位滴定测定稀释后样品中的碘佛醇，以计算注射液中碘佛醇的含量，结果与手工稀释一致。绑定：814

人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人前病毒整合位点1(Pim1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前病毒整合位点1(Pim1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人前病毒整合位点1(Pim1)抗原、生物素化的人前病毒整合位点1(Pim1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前病毒整合位点1(Pim1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

现今，太阳能正作为一种清洁能源和动力被广泛重视和利用。 太阳能热发电技术，也叫聚焦型太阳能热发电（Concentrating Solar Power，简称CSP），是通过大量反射镜以聚焦的方式将太阳能直射光聚集起来，加热工质，产生高温高压的蒸汽，蒸汽驱动汽轮机发电。 因此，太阳能热发电过程中采用的反射镜的反射率对提高太阳能利用就是至关重要的，反射镜的反射率测量的准确性必须受到重视。我司代理的美国SOC公司的410Solar便携式光谱反射计光谱范围覆盖太阳能光谱的范围即330～2500nm，410VIS反射率测量仪光谱范围为400~1100nm，精度达到±3%，其便携性可使得工作人员随时随地对反射镜的反射率进行精准测量。 410Solar 和410VIS便携式光谱反射计在美国被能源部的NREL实验室所采用进行太阳能聚光塔反射镜反射率测量，其可靠性、便携性和准确性得到了NREL的高度评价。 410VIS便携式光谱反射计和ET100便携式红外光谱发射率测量仪在NREL实验室的应用可进行下载和参考。

近年来，对电化学过程的理解如电沉积（也称电镀）在各种科学技术中的作用变得非常凸显，包括括微电子、纳米生物系统、太阳能电池、化学等其他广泛应用。〔1，2〕电沉积是一种传统方法，利用电流通过一种称为电解质的溶液来改变表面特性，无论是化学的还是物理的，使得材料可适合于某些应用。基于电解原理，它是将直流电流施加到电解质溶液中，用来减少所需材料的阳离子，并将颗粒沉积到材料的导电衬底表面上的过程[3 ]。此项技术会普遍增强导电性，提高耐腐蚀性和耐热性，使产品更美观。良好的沉积主要取决于衬底表面形貌〔4〕。因此，一项可以在纳米等级上测量，表征和监测电沉积过程的技术是非常必要的。有几种方法被应用到了这种表面表征。例如像扫描电子显微镜（SEM）和扫描隧道显微镜（STM）。这些技术可以进行纳米级结构的测量，但是，其中一些为非实时下的，一些通常需要高真空，而另一些则由于其耗时的图像采集而不适用于监测不断变化的过程。[2，5] 为了克服这些缺点，电化学结合原子力显微镜（通常称为EC-AFM）被引入进来。 这种技术允许用户进行实时成像和样品表面形貌变化的观测，并可以在纳米级的特定的电化学环境下实现。[ 6 ]在此次研究中，成功地验证了铜颗粒在金表面的沉积和溶解。利用Park NX10 AFM在反应过程中观察铜颗粒的形态变化，并在实验过程中使用恒电位仪同时获得电流-电压（CV）曲线。

戴安公司AN37和AU140中描述了以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测（普通银电极）测定常规样品中碘离子的方法。对于醋酸中碘离子的测定理论上讲也可以采用上述方法进行分析。然而，目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子，远远不能满足要求。一次性银电极具更高的灵敏度，所以可以取代普通银电极来测定碘离子的含量。但是，一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以，应用中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法。

现今，太阳能正作为一种清洁能源和动力被广泛重视和利用。 太阳能热发电技术，也叫聚焦型太阳能热发电（Concentrating Solar Power，简称CSP），是通过大量反射镜以聚焦的方式将太阳能直射光聚集起来，加热工质，产生高温高压的蒸汽，蒸汽驱动汽轮机发电。 因此，太阳能热发电过程中采用的反射镜的反射率对提高太阳能利用就是至关重要的，反射镜的反射率测量的准确性必须受到重视。我司代理的美国SOC公司的410Solar便携式光谱反射计光谱范围覆盖太阳能光谱的范围即330～2500nm，410VIS反射率测量仪光谱范围为400～1100nm，精度达到±3%，其便携性可使得工作人员随时随地对反射镜的反射率进行精准测量。 410Solar 和410VIS便携式光谱反射计在美国被能源部的NREL实验室所采用进行太阳能聚光塔反射镜反射率测量，其可靠性、便携性和准确性得到了NREL的高度评价。 410VIS便携式光谱反射计在NREL实验室的应用可进行下载和参考。

加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是利用加压毛细管电色谱技术进行手性分离的应用文章。

体内碘含量检测对临床甲状腺疾病的诊疗及妊娠女性碘营养状态的监测具有重要作用，但是限于目前的检测技术在我国能够对碘进行测定的临床医院较少。目前，国家卫生行业标准推荐测定尿碘的方法为砷铈催化分光光度，该法操作复杂，难以适用于临床大样本量测定，有报道采用氯酸法测定血清碘，该方法需要 130 度高温消解，方法相对赛默飞世尔科技（中国）有限公司全国服务热线：800 810 5118400 650 5118（支持手机用户）www.thermofisher.com复杂，ICP-MS 作为一种测定元素的技术，具有质谱分析的高度特异性，且样品预处理相对简单，大大缩短了测量周期，且每个样本分析时间仅 30 秒，能够满足临床高通量需求。应用 ICP-MS 测定碘，据报道，碘在 ICP-MS 会产生较强的记忆效应，影响方法的准确度和精密度。经实验发现，使用稀氨水作为清洗剂可有效降低记忆效应，因此本报告在稀释液以及洗液中均加入氨水，并且在样本中增加空白样本清洗管道，且需定期清洗进样系统、矩管和锥，以降低碘的记忆效应。另外，也需在试验中随时监测异常碘浓度和长期检测中的累积效应。碘测定中样本留取应注意几点，尿碘容易受到饮食中碘含量的影响，当摄入较多海产品时，尿碘在数小时内即可急剧升高，因此测定尿碘前应勿食高碘食物；此外单纯测定尿碘受到饮水影响较大，通常同时测定肌酐或者测定 24 小时尿碘进行校正。血碘相对稳定，但是在采集血液时应用酒精消毒，不能使用安尔碘、碘伏等，防止污染样品，另外彩色血清管及添加剂可能影响碘测定结果，血液样本应采集在无添加剂的白帽血清管中。本研究建立了基于 ICP-MS 技术的简便、快速的尿碘和血清碘测定方法，对 NIST 两个水平的标样进行测定，结果均在不确定度范围以内。该方法灵敏、准确、适用于临床高通量需求，为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了可靠的方法学基础。

研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法.用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子,用乙醇提取碘离子,用较高浓度的碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液 紫外检测波长215nm 碘的回收率在96.1%～99.8%之间.方法简便、快速. 戴安仪器：DX2010i

在悬浮液的等电点（IEP）处，颗粒的离子界面电荷为零，发生凝聚，溶解度为零，没有质子化或去质子化，也没有解离发生。在许多应用中，测定等电点（IEP）是很重要的，其中之一就是生产具有等电点的颗粒，来生产稳定的悬浮液。迄今为止，粉体悬浮液的等电点很难测定。通常来说，沉降是其限制因素。

研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子，用乙醇提取碘离子，用较高浓度的碳酸钠－碳酸氢钠淋洗液，紫外检测波长215nm，碘的回收率在96.1%-99.8%之间。方法简便、快速。

加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是加压毛细管电色谱－质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。

花椒既是一种常用的食品调味料，被誉为“八大调味品”之一，又是一味传统中药，具有抑菌、麻醉和兴奋等作用。花椒和泥在古时用于涂抹在墙壁上，取温暖、芳香、多子之义，所以名为“椒房”，主指古代皇后所居住的宫殿。花椒中的不饱和脂肪酸酰胺是重要的活性成分，也是呈麻味的主要成分。?

一般来说，锂离子电池出现安全问题表现为燃烧甚至爆炸，出现这些问题的根源在于电池内部的热失控，除此之外，一些外部因素也会导致安全性问题。而出现内部热失控，与锂离子电池电解液关系密切。锂离子电池的电解液为锂盐与有机溶剂的混合溶液，其中商用的锂盐为六氟磷酸锂，该材料在高温下易发生热分解，并与微量的水以及有机溶剂之间进行热化学反应，降低电解液的热稳定性。电解液有机溶剂为碳酸脂类，这类溶剂沸点、闪点较低，在高温下容易与锂盐释放PF5的反应，易被氧化。

本实验研究了用苯基键合硅胶毛细管电色谱分离五种核苷混合物时几种实验参数（PH值、电离强度、水-有机物缓冲液中有机改性剂的含量）对电渗流（EOF）、保留时间、保留因子的影响。本文说明了CEC作为一种解决复杂的中性和可电离溶质混合物分离的方法和短柱进样可作为一种减少分离时间的方式。

抗氧剂168是一种性能优异的亚磷酸酯抗氧剂,其抗萃取性强,对水解作用稳定,并能显著提高制品的光稳定性，可以与多种酚类抗氧剂复合使用。仪电分析参照标准HG/T 3712-2010《抗氧剂 168》，采用LC210高效液相色谱仪对抗氧剂168中主含量亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯及2,4-叔丁基苯酚含量进行测定。

液压油开口闪点测定的是按照GB/T3536石油产品闪点燃点的测定 克利夫兰开口杯法来测定的。液压油闪点测定的方法概要将试样装人试验杯至规定的刻度线。先迅速升高试样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速率升温。在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验杯,使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温度即为闪点。如需测定燃点,应继续进行试验,直到试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5 s 的最低温即为燃点。在环境大压下得的点和点用式正到大气下的闪点和燃点

己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，以及各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物一般都有固定的熔点，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。在国标《GB 1886.53-2015食品安全国家标准 食品添加剂 己二酸》中就对己二酸的熔点有明确的规定，本文采用全自动熔点仪法检测己二酸的熔点，操作简单、快速。

探讨了电化学方法在Al 基体上沉积聚苯胺膜的控制工艺, 研究了聚苯胺膜的耐蚀性。结果表明, Al 基体上沉积一层Ni 后, 可用电化学方法沉积聚苯胺膜。循环伏安法的扫描电位上限、恒电流法的电流密度、恒电位法的电位范围和电解质的酸度均影响苯胺的聚合速度和聚苯胺膜的物理性能。动电位极化曲线表明, 在0.5 mol/LNaCl 溶液中, 用各种电化学方法沉积聚苯胺膜的Al 样品, 其点腐蚀电位比无膜时有所升高。Al 基体表面覆盖导电聚苯胺膜以后, 其耐蚀性能得到提高。

蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍，洗净，挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液，加工，干燥。味辛性温，有毒，归心经。有解毒，止痛，开窍醒神的功效，用于痈疽疔疮，咽喉肿痛，中暑神昏，痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法，采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。

本文以 MoSi2电阻炉为熔炼设备，以电渣重熔过程常用的几种渣系与支承辊用钢进行了渣金平衡实验，分别利用金相显微镜、SEM-EDS 对不同时刻所取试样进行了数量、尺寸及形貌、成分的测定，得出 S4 渣及 S5 渣的变形渣 S6 渣（即保持 S5 渣其它组元成分比例不变，将 MgO 含量提升到 13%）冶炼过程中夹杂物面积百分比相对于其它渣系均较低；在钢液凝固过程后钢中易氧化元素重新与钢中溶解[O]结合形成相应非金属夹杂物，并伴随钢液的凝固常有 Ti、V 的氮化物、碳化物夹杂生成，采用三七渣冶炼，终点钢样中夹杂物多成塑性夹杂，而采用五元渣系冶炼，终点钢样中夹杂物呈向塑性夹杂转变的趋势。

根据全国盐业标准化技术委员会井矿盐分技术委员会起草GB/T 13025.2-2008《制盐工业通用试验方法 白度的测定》的要求，食用盐和工业盐有粒度、白度、水分、不溶物、氯离子、碘离子等技术参数需要检测。其中，食用盐和工业盐白度的测定，应符合JJG 512《白度计检定规程》的要求，使用仪器光谱响应在有效波长457nm，半宽度为44nm的蓝光条件下测定的反射因素，在同一测试条件下，两平行样测定值之差不大于1.0，日晒盐平行测定三次，极差不大于2.0。

本文在赛默飞全新Vanquish Core液相色谱平台上，结合OPA&FMOC衍生试剂和Vanquish Core用户自定义进样功能实现了在线针内衍生氨基酸分析，同时结合赛默飞特色的电雾式检测器和Hypercarb多孔石墨化碳色谱柱，实现了无需衍生的直接分析氨基酸方法。前者实现了在线衍生自动化，同时提升了衍生程序编辑效率，后者可以实现无需衍生直接分析，大大简化了前处理步骤。两种方法在灵敏度方面基本相当，但在重现性方面，非衍生-电雾式检测方法体现出较大的优势，为相关制药及食品等行业客户在氨基酸检测方面提供了新的思路。

本文在赛默飞全新Vanquish Core液相色谱平台上，结合OPA&FMOC衍生试剂和Vanquish Core用户自定义进样功能实现了在线针内衍生氨基酸分析，同时结合赛默飞特色的电雾式检测器和Hypercarb多孔石墨化碳色谱柱，实现了无需衍生的直接分析氨基酸方法。前者实现了在线衍生自动化，同时提升了衍生程序编辑效率，后者可以实现无需衍生直接分析，大大简化了前处理步骤。两种方法在灵敏度方面基本相当，但在重现性方面，非衍生-电雾式检测方法体现出较大的优势，为相关制药及食品等行业客户在氨基酸检测方面提供了新的思路。

本研究应用毛细管电色谱（CEC）使用商业化的硅胶固定相和含水流动相分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时，得到了理想的图谱，但是发现重现性极差。然而，在PH为2. 3时，获得了这些碱性药物的良好的、可重现的图谱。　　我们先前证明了低的PH值下，使用反相填充材料，在流动相中加入添加剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件下，使用硅胶固定相分离这些药物，是为了改善峰的形状，获得了极好的如苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。　　实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万理论塔板数/米。

上海佳航 Digipol-JHD70滴点软化点仪应用方案确定微晶蜡的滴点温度是一项非常重要的测试，它能够衡量蜡在施用时的温度稳定性。对于这个测试，我们可以结合国际和国内相关标准，包括ASTM D3954（国际标准）和GB/T 8026（国内标准）。滴点（DP）是一种材料的特性。 对样品加热，直至其从固态变为液态。 滴点指的是在炉体内受控测试条件下，从带有规定孔口的标准杯内滴出第一滴熔融物质时的温度。（图示：带有2.8mm孔口的滴点杯，炉体内装有样品）以下是用上海佳航 Digipol-JHD70滴点软化点仪详细的测试微晶蜡滴点温度的应用方案：

聚维酮碘是元素碘和聚合物载体相结合而成的疏松复合物，聚维酮起载体和助溶作用。常温下为黄棕色至棕红色无定形粉末。微臭，易溶于水或乙醇，水溶液呈酸性，不溶于乙醚、氯仿、丙酮、乙烷及四氯化碳。聚维酮碘水溶液无碘酊缺点，着色浅，易洗脱，对黏膜刺激小，不需乙醇脱碘，无腐蚀作用，且毒性低。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某聚维酮碘有效碘含量。

本文利用Nexera XS超高效液相色谱仪，建立了经典名方益胃汤水煎液的指纹图谱分析方法。对该分析方法进行了方法学考察，结果显示该方法的专属性和精密度良好。对10批益胃汤水煎液进行指纹图谱研究，共标定了42个共有峰。10批益胃汤样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均＞0.90。该法分离度好、可靠性高，可为益胃汤的质量标准建立及复方制剂开发提供参考依据。

本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄（流）浸膏特征图谱分析的同时，将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中，然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离，并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL，定量限为 5.1 µ g/mL；在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内，硫酸阿托品的线性相关性良好；分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液，其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%；硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄（流）浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程，本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。

物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度，在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基段，也是纯度测定的重要方法之一，通过JH90全自动熔点仪测定样品熔点；JH90全自动熔点仪完美结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，方便用户准确测得样品熔点和熔距。