湿热灭菌器

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湿热灭菌器相关的厂商

  • 河南三强医疗器械有限责任公司坐落于河南省滑县产业集聚区,占地76亩,厂房面积24000㎡,投资1.45亿元,是一家集研发、生产、销售医疗设备为一体的企业。自2000年率先在河南省滑县开办首家中德合资医疗设备公司以来,经过多年来的发展,凭借在医疗设备领域的专业水平和成熟的技术,在医疗领域迅速崛起,在充分引进德国先进技术的基础上,不断研发、创新,已先后成功研发出过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌柜、干热快速灭菌器、湿热快速灭菌器、内镜储存柜、全自动清洗消毒器、医用干燥柜、内镜清洗中心设备、超声波清洗机等系列产品及相关耗材。 公司一直以“品质保证、服务专业、顾客满意”为经营宗旨,赢得了广大客户与社会各界的一致认可。
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  • 深圳市仪翔科技有限公司专业从事设计、制造、销售各类制药设备及实验室仪器,??拥有自主研发产品(VHP灭菌系列、无菌隔离器系列),同时代理世界知名品牌(德国SESOTEC双仕金检机和X光机、美国SciAps赛普斯拉曼光谱仪、德国Ebro温度验证系统、意大利CONVEL康威尔全自动灯检检漏机、意大利LAST乐思德胶塞清洗灭菌机、LAST乐思德干热湿热灭菌柜、LAST乐思德水浴式终端灭菌机、德国HPF光电检测系统、?美国lighthouse?粒子在线系统、贺特佳手套等各类耗材等),产品广泛应用于:医药、食品、微电子、科研教学、?检验检疫等领域?。 公司拥有多名从事制药行业十年以上的骨干成员,可为制药企业提供一站式专业咨询和解决方案。“仪翔科技”本着“与你携手,共创双赢”的企业宗旨,引进国际领先技术,加快自主新品开发,推动行业发展。
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  • 二十多年来,致微怀着科技进步造福人类的信念,深耕灭菌设备领域,致力技术创新,为科研人员和专业人员提供安全、高效、便捷的灭菌解决方案。致微仪器是一家全球知名的灭菌设备专业制造企业,“ZEALWAY”品牌高压灭菌器以其卓越的性能、时尚典雅的外形,深受全球客户认同,成为国内中高端灭菌器代表。目前年产各类灭菌器数量达8000多台,在国内实验室领域市场占有率远超第二,销售行业跨越医疗、科研、政府机关、企业等领域。
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湿热灭菌器相关的仪器

  • 干热灭菌器 400-877-7332
    产品参数: 产品名称 干热灭菌器 型号 NDS-401 NDS-501 NDS-402S NDS-502S 对流方式 自然对流方式 温度调节范围· 精度 40-270℃· ± 1℃(at270℃) 温度分布精度 ± 10℃(at270℃) ± 7℃(at270℃) 升温时间 50min 60min 温度控制· 设定· 显示 P.I.D控制 SSR输出· 薄膜按键输入· 数字显示 定时功能 自动开始· 停止 安全功能 温度调节错误报警、停电报警、SSR短路、漏电· 过电流保护器、CPU异常、独立过升防止器、 加热器 镍铬合金加热器1.2KW 镍铬合金加热器1.4KW 镍铬合金加热器1.2KW 镍铬合金加热器1.4KW 温度传感器 K热电对 箱内尺寸(mm) 460Wx460Dx418H 610Wx510Dx455H 590Wx635Dx810H 610Wx685Dx860H 内部材料 SUS304 使用环境温度 5-35℃ 外部尺寸(mm) 590Wx635Dx810H 740Wx685Dx860H 590Wx635Dx810H 740Wx685Dx860H 重量 50kg 62kg 50kg 62kg 电源输入 12A· AC100V 50、/60Hz 14A· AC100V 50、/60Hz 12A· AC100V 50、/60Hz 14A· AC100V 50、/60Hz 产品特点:1、本机装载的标准温度计具有实际箱内温度与显示温度的温度修正功能。2、即使在突然停电或箱门打开时引起箱内温度下降的情况下,根据当时的情况做出适当的位置,切实达到灭菌的目的。3、发生故障时,有相应的警报显示和警报声提醒。4、标配有定时功能(自动启动· 停止),提高工作效率。
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  • 1、本灭菌器主体为矩形双层夹套结构,内层选用优质不锈钢,采用外接蒸汽方式对物品进行湿热灭菌。 2、本器设有压力调整阀、蒸汽控制阀、安全阀、快开门安全联锁、压力表和温度表等装置,有利于灭菌物品的预热干燥和连续操作。 3、YXQ.WG32为单门灭菌器,YXQ.WG22为双门灭菌器。双门灭菌器适用于灭菌和未灭菌物品分别进出的场合。 4、本灭菌器适用于医疗卫生、科研等单位、对各类器械、器皿、敷料、织物等进行灭菌。 5、本灭菌器具有结构简单、操作方便、容量大、有效空间利用率高等特点,是理想的中型灭菌设备。 6.适用于供应室、实验室、制药等灭菌需要。主要参数:
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  • 干热灭菌试验箱|干热灭菌器一、干热灭菌试验箱|干热灭菌器型号规格与技术参数:型号GRX-9023AGRX-9053AGRX-9073AGRX-9123AGRX-9203A内胆尺寸mm340× 325× 320420× 395× 350400× 450× 450550× 450× 550600× 600× 650外形尺寸mm620× 490× 490720× 590× 520740× 590× 630840× 570× 730880× 750× 825输入功率870W1120W1570W2070W2470W控温范围RT+10℃~300℃温度分辨率0.1℃恒温波动度± 1℃载物托架2块,高度可以调节电源电压AC220V /50Hz定时范围1-9999min工作环境温度5℃~+40℃(24小时内平均温度&le 40℃)二、产品用途:干热灭菌试验箱|干热灭菌器是利用高温干热对微生物有氧化、蛋白质变性、电介质浓缩引起中毒等作用,其中主要是通过氧化作用破坏细胞原生质,使微生物死亡,所以在一定的加热时间内可杀死一切微生物。三、干热灭菌试验箱|干热灭菌器特点:1、试验箱设计完美,箱体采用数控机床加工成型,操作容易。2、内胆为优质镜面不锈钢板,外壳为A3板喷塑处理,更显光洁、美观。3、保温系统采用超细玻璃纤维填充保温区,内外胆连接部位采用非金属耐高温材料,有效降低温度传导;箱门密封采用精制硅橡胶,从而在高温状况下不存在老化及硬化现象,密封性更可靠。4、带定时功能的数显微电脑温度控制器,控制精度可靠。5、升温快、强迫对流,干热空气直接经过受热物体、干燥和消毒,时间明显缩短。超过限制温度即自动中断。6、可调节风门,隔板间距可任意调节。
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湿热灭菌器相关的资讯

  • 如何选择合适的湿热高压灭菌器?
    首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:因为冷空气导热性差,阻碍蒸汽接触待灭菌物品,并会减低蒸汽气压,使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式,压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例,还有85l,105l等多种型号可选,欢迎咨询)为例说明,根据用户灭菌的类型进行相关选择如下:1)下排气压力蒸汽灭菌器:对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器,蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部,迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔,利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌,首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理,适合培养基和发酵设备的灭菌;培养基的灭菌,含有糖分的培养基温度一般控制在115℃;15~20min,不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性,不能用于油类和粉剂的灭菌,另外管腔类器械如针和管类,对蒸汽的穿透带来挑战,因为针和管类器械阻碍了(灭菌剂)扩散,也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l (标准型),alp clg-32l (增强型)。 我们通过原理知道,压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气,确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l (标准型)通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能,确保纯蒸汽的灭菌环境,不会因空气的存在影响热传导效率,有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型),除了标准的温度传感器外,另配了压力传感器进行双重控制,clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外,直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度,压力传感器达到对应的102.9kpa压力后,系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2)预真空压力蒸汽灭菌器:预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法,首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上,使灭菌室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同,分为预真空和脉动真空两种,后者因多次抽真空,空气排除更彻底,效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底,热力穿透迅速,可在较高温度(132~135℃ /270-275f)进行灭菌,所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品,衣物等耐高温高湿物品的灭菌,不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器,因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气,使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中,从而确保充分有效的灭菌效果。 另外,通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品,干燥温度范围:60-150℃,比如灭菌干燥后的衣物,可以快速使用,是很多实验人员的首选。 另外,对于医院及医疗单位,可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜,对灭菌过程中的排放的空气进行过滤,可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等,欧盟标准(特别是法国)压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准;蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源,alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度,特别是对于具有畜牧,医疗及医用材料,过滤材料,制药行业,需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃)的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃(32l型可以满足140℃)灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式,调出方法后一键启动,方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器,如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢?这就需要进行相关的验证工作,验证的关键可以采用第三方验证装备,通过温压仪的信号采集和数据对比技术,形成热穿透测试报表,并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015,gb8599--2008,gb/t 30690-2014,ws310--2016;国际标准有iso17665-1-2-3,iso13683,en554/en285,pda tr48-2010 2.0,aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序,包括使用物理监测,内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括:常规批次放行;常规灭菌器效力监测;合格测试;及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数,规范如是说: ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定:灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说,在选定134℃的灭菌温度时,温度只可以向上波动3℃,但是,绝对不允许向下波动。在实际工作中,温度下线不低于134℃,温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》,压力蒸汽灭菌参数见下表: 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出,灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上,而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时,压力范围在184.4~210.7kpa, 饱和蒸汽温度是134℃时, 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测,都是检测其下限,也就是说,只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值(134℃/4min/201.7-229.3kpa),都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值,则灭菌不合格。 附:alp clg系列灭菌器的参数说明:clg系列灭菌器:大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态,如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便,显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面: 主要有以下的考虑:1)因为灭菌后有蒸汽残留,开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上,有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2)如果控制面板设置在顶盖上面,长期的开关盖,排线会增加缠绕或接触不良的风险(翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。) 可以选配带物温探头的打印机,实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据,监控灭菌效果的实时状态,为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口,选装软件后,就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。(两者只能选其一) 另外,根据需要,还可以选择下列的灭菌器具,满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理:东南科仪
  • 虹科Ellab湿热灭菌和冻干验证主题线上研讨会-12月9日重磅来袭!
    由虹科&ELLAB(易来博)联合主办的“湿热灭菌和冻干验证主题研讨会"将于2022年12月9日线上举办,全天候奉上精彩干货课程内容,力邀行业大咖及讲师,详细解读最新行业法规,全面讲解灭菌及冻干工艺验证,深入探索工艺设备验证应用,诚邀您的参与!课程直播通道:您还可以: 关注公众号【虹科环境监测技术】,发送信息【研讨会】,获取参与方式或菜单栏【联系我们】-【在线客服】直播课程详情直播时间:主题:大纲:讲师:9:00-10:40《ISPE调试和确认(第二版)全文解读》 1. 概念2. 用户需求说明3. 系统分类4. 系统风险评估5. 设计审核与设计确认6. 调试与确认计划7. 调试与确认测试和文件梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ,并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识,包括:计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。10:40-12:40《湿热灭菌工艺验证》1. 灭菌科学&bull 湿热灭菌工艺&bull 湿热灭菌器 2. 灭菌工艺验证&bull 灭菌釜的IQ/OQ&bull 灭菌釜PQMark Zhang某MNC企业验证经理,熟悉无菌制剂的实践经验,熟悉各类验证法规及指南,熟悉中国GMP和欧盟GMP。主持和推进过新建生产线的项目验证工作,并顺利通过CFDA的GMP认证。参与过数十次NMPA、欧盟GMP和其他国家的GMP审计。13:00-14:30《冻干机系统的验证及冻干工艺中产品温度的监控》1. 冻干机相关法规2. 冻干机系统验证3. DGP&DI要求4. 冻干工艺现状及难点分析5. 产品温度监控的技术手段王成生上海奥星制药技术装备有限公司 技术部 技术总监。拥有10年+冻干机设计工作经验,熟悉各品牌冻干机优劣势,发掘客户真实需求,提交有针对性的冻干机配置方案。获得patnet3个,发表论文7篇,第一作者5篇。14:30-16:00 《Ellab在工艺设备验证中的应用》1. 隧道烘箱验证2. 胶塞清洗机验证3. 冰箱验证4. 脉动真空灭菌柜验证梅青有十年相关工作经验. 参与过多家药厂新设备的IQ OQ PQ,并出色完成了验证和质量管理工作。熟悉FDA 21条11款以及GMP法规。项目验证管理方面有丰富的知识,包括:计算机化系统验证、工艺验证、设备设施验证、实验室仪器的验证。熟悉生产设备、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统的调试和验证工作。16:00-17:30《Ellab验证系统软、硬件操作及使用维护》1. Ellab有线/无线验证系统概述2. Ellab验证系统硬件操作培训3. Valsuite软件的使用培训4. 如何对硬件正确的进行日常维护杨欣虹科环境监测事业部,高级技术工程师,凭借深厚的机械电子工程专业背景及测温系统设计经验,熟悉医药冷链和灭菌验证GxP相关法规,已高效为多家行业客户部署实施了医药供应链各环节所需的温湿度监测及验证方案,同时专业有效地为客户提供了符合法规要求的建议和技术支持。曾先后多次接受丹麦ELLAB、瑞士ELPRO厂家的专业培训,并获得资质证书。RomanELLAB高级销售经理。具有无线电工程背景,Roman开始在贸易委员会担任高级顾问(这是丹麦外交部的一部分)。2011年搬到丹麦后,Roman参与了ELLAB在中欧和东欧地区的生命科学客户的开发和支持。他亲自访问了25个以上国家的顶级制药公司,交流热验证领域的知识和经验。Roman经常在PDA、ISPE、WFHSS、C&VS和其他专业活动中发言,安排客户培训计划和网络研讨会,负责ELLAB产品的本地化和注册,目前专注于经销商市场的全球活动。在2019年收购Hanwell监测解决方案后,Roman也深入参与了Ellab集团内监测产品的整合工作。
  • 长春新区发展集团有限公司412.00万元采购高压灭菌器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 高压灭菌器 开标时间: 2021-11-05 09:30 采购金额: 412.00万元 采购单位: 长春新区发展集团有限公司 采购联系人: 邴女士 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 中招国际招标有限公司 代理联系人: 张林奎 代理联系方式: 立即查看 详细信息 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 吉林省-长春市 状态:公告 更新时间:2021-10-14 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 2021-10-14 公告 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 (招标编号:TC219507H) 招标项目所在地区:吉林省 一、招标条件 本长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装(招标项目编号:TC219507H),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为/,招标人为长春新区发展集团有限公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模:详见内容文本 。 招标内容与范围:本招标项目划分为标段1 个标段,本次招标为其中的: 001 第1包 三、投标人资格要求 001 第1包: 详见内容文本 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:2021年10月14日08时30分00秒---2021年10月21日16时30分00秒 获取方法:/ 五、投标文件的递交 递交截止时间:2021年11月05日09时30分00秒 递交方法:/ 六、开标时间及地点 开标时间:2021年11月05日09时30分00秒开标地点及方式:/ 七、其他公告内容 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装招标公告 1、招标条件 长春高新区生物医药产业园(一区、二区)项目已由长高经发审字〔2021〕17号批准建设,招标人为长春新区发展集团有限公司,招标项目资金来自政府专项债及企业自有资金,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对高压灭菌柜(湿热)采购及安装进行公开招标。 2、项目概况与招标范围 2.1项目名称:长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装 2.2招标编号:TC219507H 2.3设备名称:高压灭菌柜(湿热)。 2.4采购数量:(1)脉动真空灭菌柜5台;(2)纯蒸汽灭菌柜2台;(3)蒸汽灭菌柜9台。 2.5技术要求:①脉动真空灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、30分钟;116℃、40分钟;121℃、30分钟;121℃、60分钟。具体内容详见招标文件。 ②纯蒸汽灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、40分钟;121℃、60分钟。具体内容详见招标文件。 ③蒸汽灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、30分钟;121℃、30分钟。具体内容详见招标文件。 2.6交货地点:长春高新区,地块二东至卓越东街、南至城南大路、西至规划三路。 2.7交货期:设备应在2022年1月25日前交付至招标人指定地点,交付后3个工作日内开始安装。 2.8质量标准:合格,符合国家、行业现行及招标人相关标准。 2.9最高投标限价:人民币412万元(含税)。 2.10标段划分:本项目划分1个标段。 3、投标人资格要求 3.1 投标人须具备独立承担民事责任和合同履行能力的法人或其他组织,具备有效的营业执照。 3.2 财务要求:投标人提供近3年(2018年-2020年)经第三方审计的财务审计报告(若投标人为2018年以后注册成立的公司,即需提供成立以后至2020年财务审计报告。)或提供银行出具的开标日前半年内的银行资信证明。 3.3 业绩要求:投标人近3年(2018至今)应有不低于此配置或型号设备供货及安装业绩。投标人为代理商,可提供设备制造商业绩。 3.4 投标人须有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2021年1月至今任意1个月纳税及参加社会保险(须含养老保险)情况证明。 3.5 信誉要求:①投标人应当通过“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”、“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“国家企业信用信息公示系统()”等渠道查询相关信用记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、严重违法失信行为记录名单;②参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。③投标人在最近三年内未发生重大产品质量问题。④通过”中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)”查询投标人或其法定代表人相关行贿犯罪记录,对有行贿犯罪记录的将拒绝其参与招标活动。 3.6 投标人应为制造商、子公司或代理商进行投标,代理商投标须具有制造商授权(一个品牌仅接受委托一个代理商参加投标),一个品牌多个代理商投标的,相关投标均无效。 3.7 本次招标不接受联合体投标。 3.8 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反上述规定的,相关投标均无效。 4、招标文件的获取 4.1凡有意参加投标者,请于2021年10月14日至2021年10月21日(节假日除外)上午8:30时至11:30时,下午13:00时至16:30时(北京时间,下同)获取招标文件,将“营业执照、法定代表人授权委托书、法定代表人身份证、被授权人身份证、财务审计报告、业绩证明、缴纳税收和社会保障资金证明、信誉要求证明”扫描件的资料发到zhanglinkui@cntcitc.com.cn邮箱。 4.2招标文件每套500元,售出不退。 投标单位须以公司账户电汇方式交纳标书款。交纳标书款账户信息如下: 账户名称:中招国际招标有限公司吉林分公司 开户银行:中国工商银行长春西环城路支行 账号:4200 0133 1900 0001 470 注:各投标单位在电汇标书款时需备注本项目招标编号 5、投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)2021年11月5日9时30分,地点为长春新区政务服务中心二楼B208室。 5.2逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照招标文件要求密封的投标文件,招标人将予以拒收。 6、发布公告的媒介 本次招标公告在中国招标投标公共服务平台、____、长春市公共资源交易网、中招国际招标有限公司网站上发布。 7、联系方式 招标人:长春新区发展集团有限公司 地址:长春市高新开发区超越大街与创意路交汇南侧汉森香榭里31号楼2层 联系人:邴女士 联系电话:0431-80569084 技术联系人:殷先生、林先生 技术联系电话:13804377055、18943093776 招标代理机构:中招国际招标有限公司 本项目联系地址:长春市净月区生态大街2345号华荣泰时代7栋21层 联系人:张林奎、孙高超 联系电话:0431-81127721、0431-81127625 电子邮箱:zhanglinkui@cntcitc.com.cn 2021年10月14日 八、监督部门 本招标项目的监督部门为-。 九、联系方式 招标人:长春新区发展集团有限公司 地址:长春市高新开发区超越大街与创意路交汇南侧汉森香榭里31号楼2层 联系人:邴女士 电话:0431-80569084 电子邮件:/ 招标代理机构:中招国际招标有限公司 地址:长春市净月区生态大街2345号华荣泰时代7栋21层 联系人:张林奎、孙高超 电话:0431-81127721、0431-81127625 电子邮件:zzjl89302155@126.com 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_______________(签名) 招标人或其招标代理机构:_______________(盖章) 202108021307449512125558595 本页访问地址:www.cntcitc.com.cn/more.html?chanType=3&chanId=12&contentId=2235afbed442417197aa86c6016717c0 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:高压灭菌器 开标时间:2021-11-05 09:30 预算金额:412.00万元 采购单位:长春新区发展集团有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中招国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 吉林省-长春市 状态:公告 更新时间: 2021-10-14 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 2021-10-14 公告 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装-招标公告 (招标编号:TC219507H) 招标项目所在地区:吉林省 一、招标条件 本长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装(招标项目编号:TC219507H),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为/,招标人为长春新区发展集团有限公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模:详见内容文本 。 招标内容与范围:本招标项目划分为标段1 个标段,本次招标为其中的: 001 第1包 三、投标人资格要求 001 第1包: 详见内容文本 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:2021年10月14日08时30分00秒---2021年10月21日16时30分00秒 获取方法:/ 五、投标文件的递交 递交截止时间:2021年11月05日09时30分00秒 递交方法:/ 六、开标时间及地点 开标时间:2021年11月05日09时30分00秒开标地点及方式:/ 七、其他公告内容 长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装招标公告 1、招标条件 长春高新区生物医药产业园(一区、二区)项目已由长高经发审字〔2021〕17号批准建设,招标人为长春新区发展集团有限公司,招标项目资金来自政府专项债及企业自有资金,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对高压灭菌柜(湿热)采购及安装进行公开招标。 2、项目概况与招标范围 2.1项目名称:长春高新区生物医药产业园(二区二期)高压灭菌柜(湿热)采购及安装 2.2招标编号:TC219507H 2.3设备名称:高压灭菌柜(湿热)。 2.4采购数量:(1)脉动真空灭菌柜5台;(2)纯蒸汽灭菌柜2台;(3)蒸汽灭菌柜9台。 2.5技术要求:①脉动真空灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、30分钟;116℃、40分钟;121℃、30分钟;121℃、60分钟。具体内容详见招标文件。 ②纯蒸汽灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、40分钟;121℃、60分钟。具体内容详见招标文件。 ③蒸汽灭菌柜:可编辑灭菌温度和灭菌时间,也可编辑灭菌配方,如下(不限于):116℃、30分钟;121℃、30分钟。具体内容详见招标文件。 2.6交货地点:长春高新区,地块二东至卓越东街、南至城南大路、西至规划三路。 2.7交货期:设备应在2022年1月25日前交付至招标人指定地点,交付后3个工作日内开始安装。 2.8质量标准:合格,符合国家、行业现行及招标人相关标准。 2.9最高投标限价:人民币412万元(含税)。 2.10标段划分:本项目划分1个标段。 3、投标人资格要求 3.1 投标人须具备独立承担民事责任和合同履行能力的法人或其他组织,具备有效的营业执照。 3.2 财务要求:投标人提供近3年(2018年-2020年)经第三方审计的财务审计报告(若投标人为2018年以后注册成立的公司,即需提供成立以后至2020年财务审计报告。)或提供银行出具的开标日前半年内的银行资信证明。 3.3 业绩要求:投标人近3年(2018至今)应有不低于此配置或型号设备供货及安装业绩。投标人为代理商,可提供设备制造商业绩。 3.4 投标人须有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2021年1月至今任意1个月纳税及参加社会保险(须含养老保险)情况证明。 3.5 信誉要求:①投标人应当通过“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”、“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“国家企业信用信息公示系统()”等渠道查询相关信用记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、严重违法失信行为记录名单;②参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。③投标人在最近三年内未发生重大产品质量问题。④通过”中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)”查询投标人或其法定代表人相关行贿犯罪记录,对有行贿犯罪记录的将拒绝其参与招标活动。 3.6 投标人应为制造商、子公司或代理商进行投标,代理商投标须具有制造商授权(一个品牌仅接受委托一个代理商参加投标),一个品牌多个代理商投标的,相关投标均无效。 3.7 本次招标不接受联合体投标。 3.8 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反上述规定的,相关投标均无效。 4、招标文件的获取 4.1凡有意参加投标者,请于2021年10月14日至2021年10月21日(节假日除外)上午8:30时至11:30时,下午13:00时至16:30时(北京时间,下同)获取招标文件,将“营业执照、法定代表人授权委托书、法定代表人身份证、被授权人身份证、财务审计报告、业绩证明、缴纳税收和社会保障资金证明、信誉要求证明”扫描件的资料发到zhanglinkui@cntcitc.com.cn邮箱。 4.2招标文件每套500元,售出不退。 投标单位须以公司账户电汇方式交纳标书款。交纳标书款账户信息如下: 账户名称:中招国际招标有限公司吉林分公司 开户银行:中国工商银行长春西环城路支行 账号:4200 0133 1900 0001 470 注:各投标单位在电汇标书款时需备注本项目招标编号 5、投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)2021年11月5日9时30分,地点为长春新区政务服务中心二楼B208室。 5.2逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照招标文件要求密封的投标文件,招标人将予以拒收。 6、发布公告的媒介 本次招标公告在中国招标投标公共服务平台、____、长春市公共资源交易网、中招国际招标有限公司网站上发布。 7、联系方式 招标人:长春新区发展集团有限公司 地址:长春市高新开发区超越大街与创意路交汇南侧汉森香榭里31号楼2层 联系人:邴女士 联系电话:0431-80569084 技术联系人:殷先生、林先生 技术联系电话:13804377055、18943093776 招标代理机构:中招国际招标有限公司 本项目联系地址:长春市净月区生态大街2345号华荣泰时代7栋21层 联系人:张林奎、孙高超 联系电话:0431-81127721、0431-81127625 电子邮箱:zhanglinkui@cntcitc.com.cn 2021年10月14日 八、监督部门 本招标项目的监督部门为-。 九、联系方式 招标人:长春新区发展集团有限公司 地址:长春市高新开发区超越大街与创意路交汇南侧汉森香榭里31号楼2层 联系人:邴女士 电话:0431-80569084 电子邮件:/ 招标代理机构:中招国际招标有限公司 地址:长春市净月区生态大街2345号华荣泰时代7栋21层 联系人:张林奎、孙高超 电话:0431-81127721、0431-81127625 电子邮件:zzjl89302155@126.com 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_______________(签名) 招标人或其招标代理机构:_______________(盖章) 202108021307449512125558595 本页访问地址:www.cntcitc.com.cn/more.html?chanType=3&chanId=12&contentId=2235afbed442417197aa86c6016717c0

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  • 【分享】湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南

    【分享】湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南

    [color=#DC143C][center]湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南[/center][/color]共88张ppt[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=143971]湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132059_143972_1626679_3.jpg[/img]

  • 灭菌器灭菌确认

    培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的细菌,防止医院感染;在微生物检验的领域中,消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌:是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。(如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。)(2)消毒:是破坏物体上活的病原微生物的方法,但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言,消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐:直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌:防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被灭菌物体的温度。1.干热(dry heat)灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为71.6℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后细菌繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法(fractional sterilization)。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃,维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,灭菌则不彻底。 转

  • 干热灭菌与湿热灭菌

    湿热灭菌柜灭菌物品放入高压饱和蒸汽,热水喷淋和其他手段微生物蛋白质核酸变性,和杀灭微生物的方法。该方法具有很强的杀菌能力,热杀菌是最有效,最广泛使用的消毒方法。药品,容器,介质,无菌衣,橡胶塞和其他在高温和高湿不改变或损坏的货物,可以采用的灭菌方法。 干热灭菌的物品放入干热灭菌柜,隧道消毒器等设备,利用热空气杀死微生物或消除热原方法。适用于高温而不是由湿热灭菌消毒灭菌的物品,如玻璃,金属容器,纤维制品,固相试剂,液体石蜡,可采用的灭菌方法。 能够干热灭菌的,基本都可以湿热灭菌,但是某些仪器,如离心管、枪头等塑料制品,必须湿热灭菌。消毒灭菌至关重要。 高温湿热由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固,因此该法的灭菌效率比干热灭菌法高。其原因有三:①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关,含水量愈大,发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分,所以较同一温度的干热空气中易于凝固。②湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热,加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所需温度低,如在同一温度下,则湿热灭菌所需时间比干热短。③湿热的穿透力比干热大,使其深部也能达到灭菌温度,故湿热比干热收效好一些。所以高温消毒并不是简单的看消毒温度,主要是看是否湿热消毒。另外,从使用角度看,湿热消毒一般控制在90°C就能达到很彻底的消毒效果,整个消毒过程中培养箱内的所有附件都不用取出,可以全部进行消毒;而干热消毒为了达到较好的效果,温度一般都在100°C以上,在这种温度下消毒培养箱内的传感器、HEPA过滤器等都要在消毒过程中取出,等消毒结束再装上,这样即麻烦,附件又不能同时消毒,而且增加二次污染的几率,再者要达到100°C以上的高温,培养箱的加热系统的电热丝必然要加粗,这会导致培养箱的温度控制难度增加,均一性变差。

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    MH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器由上海书培实验设备有限公司提供,产品采用红外线热能灭菌,因其使用方便、操作简单、无明火、有效防止交叉污染,使用安全。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。MH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器技术参数:仪器型号:MH3000B中心区最高温度: 825℃±50℃待机保持温度: 500℃最大消毒物品:¢35mm加温区总长:100mm外型尺寸: 162×98×192mm功率:195W重量:1.4kgMH-3000B红外接种灭菌器/红外组培灭菌器产品特点及介绍: 接种环境种针消毒灭菌,安全、方便、完全替代酒精灯。加热孔内温度可达800℃以上,灭菌只需5~7秒。体积小,重量轻,操作简便,仪器主体为不锈钢,美观,洁净。可在厌氧环境下使用。在中心区灰化有机物质,防止传染性溅污和交叉污染。产品质保:一年之内出现本身质量问题,免费维修。
  • MH-3000A红外接种灭菌器/组培灭菌器
    MH-3000A红外接种灭菌器/组培灭菌器由上海书培实验设备有限公司专业提供,产品采用红外线热能灭菌,因其使用方便、操作简单、无明火、有效防止交叉污染,使用安全。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。MH-3000A红外接种灭菌器仪器介绍、特点: 接种环境种针消毒灭菌,安全、方便、完全替代酒精灯。加热孔内温度可达800℃以上,灭菌只需5~7秒。体积小,重量轻,操作简便,仪器主体为不锈钢,美观,洁净。可在厌氧环境下使用。在中心区灰化有机物质,防止传染性溅污和交叉污染。MH-3000A红外接种灭菌器产品技术参数:仪器型号:MH3000A中心区最高温度: 825℃±50℃待机保持温度: 480℃最大消毒物品:¢14mm加温区总长:150mm外型尺寸: 150×102×180mm功率:170W重量: 1.3kg仪器保修:一年之内出现质量问题,免费维修。
  • 美国Bel-Art Odo-Clave 高压灭菌器除臭剂
    产品介绍放热的除臭垫可释放令人愉悦的气味中和高压灭菌器的气味。• 只需打开铝箔袋并在高压灭菌前将垫子放入袋中• 垫的使用寿命为三年;如果保存在密封的容器中,将持续更长的时间• 也可提供加强版丁香味的除臭剂;释放香味是标准垫的除臭剂的三倍,而成本却低于两个标准垫的除臭剂。产品详情货号香味尺寸包装/包H13198-0001Cherry32mm (11/?") square100个H13198-0002Pine32mm (11/?") square100个H13198-0003Lemon32mm (11/?") square100个
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